UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE Poste n° 392

UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE Poste n° 392
Numéro dans le SI local :
Corps : Professeur des universités
Article : 46-1
Chaire : Non
Section 1 : 65-Biologie cellulaire
Section 2 :
Section 3 :
69-Neurosciences
Profil : Therapie cellulaire et modelisation des retinopathies a laide de cellules souches
pluripotentes humaines
Job profile : The candidate to be recruited will be responsible of conducting a research program on
retinopathies modeling and cell therapy using human pluripotent stem cells and should
have a strong experience in culturing these cells
Research fields EURAXESS : Biological sciences
Implantation du poste : 0911975C - UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE
Localisation : Evry
Code postal de la localisation : 91000
Etat du poste : Vacant
Adresse d'envoi du
dossier :
Le profil détaillé se trouve en page 2 et suivantes
DRH - POLE GESTION INDIVIDUELLE
BD FRANCOIS MITTERRAND
Contact
91025 - EVRY CEDEX
STEPHANIE BODENANT
administratif :
CHEF DU POLE DE GESTION INDIVIDUELLE
N° de téléphone :
01 69 47 71 14 01 69 47 70 54
N° de Fax :
01 69 47 71 98
Email :
recrutement-enseignantchercheur@univ-evry.fr
Date de prise de fonction : 01/09/2011
Mots-clés : biologie cellulaire ;
Profil enseignement :
Composante ou UFR :
Référence UFR :
UFR SFA
Benedicte STURBOIS - sturbois@evry.inra.fr
Profil recherche :
Laboratoire 1 : UMR_S861 (201019016F) - INSTITUT DES CELLULES SOUCHES POUR LE
TRAITEMENT ET L'ETUDE DES MALADIES MONOGÉNIQUES (I-STEM)
Laboratoire 2 :
Laboratoire 3 :
Laboratoire 4 :
Laboratoire 5 :
Dossier Papier OUI
Dossier numérique physique (CD, NON
DVD, clé USB)
Pièces jointes par courrier OUI e-mail gestionnaire recrutement-enseignantchercheur@univ-
électronique
evry.fr
Application spécifique NON URL application

INFORMATION CANDIDAT :
Le dossier de candidature est à transmettre en format papier
Date de prise de fonction : 1 er septembre 2011
Implantation de l’emploi demandé :
ET format électronique
o IUT (localisation géographique, si nécessaire):
………………………………………………………….
ýUniversité d'Évry-Val-d'Essonne
Identification sur le poste :
Numéro du poste : …392 Nature de l’emploi : o MCF ý PR
Section CNU 1 : …65……………………Section CNU 2 : ……69………………………..
Composante ou UFR : …Sciences…Fondamentales et Appliquées (SFA)…
Intitulé du poste : Thérapie cellulaire et modélisation des rétinopathies à l’aide de cellules souches
pluripotentes humaines
Situation du poste :
Etat du poste : o vacant o susceptible d’être vacant date de la vacance : 01/09/2011
Motif de la vacance :
o mutation o promotion du titulaire o détachement o retraite o disponibilité
o autre : …………………………………...………..……………………………………………….

Nature du concours :
o 26-I-1 (recrutement, mutation, détachement MCF) ý 46-1 (recrutement, mutation, détachement
PR)
o 58-1 (mutation, détachement PR dans les disciplines juridiques, politiques, économiques et de
gestion)
o autre : ………………………………………………………………………………………………
PROFIL ENSEIGNEMENT
Composante ou UFR :
SFA………………………………………………………………………………
Filières de formation concernées : Biologie

Objectifs pédagogiques et besoin d’encadrement :
La thématique de recherche du professeur recruté devra lui permettre d’intervenir non seulement
dans des enseignements de biologie cellulaire, biologie animale et physiologie animale de la
licence, mais aussi dans des unités d’enseignements plus spécifiques aux Masters 1 et 2 liées à la
signalisation, la différenciation et la biologie cellulaire. De plus, son intervention dans différentes
mentions des Masters Biologie de l’Université permettra de développer la formation des étudiants
sur la biologie des cellules souches pluripotentes et leurs applications en médecine régénérative.
Contact : Bénédicte Sturbois tél : 01 60 87 45 01
e-mail : sturbois@evry.inra.fr
PROFIL RECHERCHE
Equipe ou unité de recherche prévue : INSERM/UEVE UMR861, I-STEM
Laboratoire d’accueil :
- Libellé : Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies
monogéniques
- Sigle : I-STEM
- Label (UMR, …) : INSERM/UEVE UMR861, I-STEM
Autres éléments :
Le profil recherche du poste est destiné plus spécifiquement à l’équipe « rétinopathies » de l’Unité,
qui travaille sur la modélisation de pathologies rétiniennes au travers de cellules souches induites à
la pluripotence à partir de prélèvements réalisés chez des patients, ainsi que sur des approches
thérapeutiques par implantation intra-oculaire de cellules différenciées à partir de cellules souches
embryonnaires en cellules de l’épithélium pigmentaire ou en photorécepteurs.
Contact : …Marc Peschanski, Directeur de l’Unité…… tél : …01 69 90 85 17
e-mail : ……mpeschanski@istem.fr ………………………………………
INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES

Département d’enseignement : Biologie
ENSEIGNEMENT
Lieu(x) d’exercice : Université d’Evry Val d’Essonne.
Equipe pédagogique : 19 Maîtres de Conférences, 7 Professeurs.
Nom directeur département : Bénédicte Sturbois
Tél. directeur département : 01 60 87 45 01
e-mail directeur département : sturbois@evry.inra.fr
RECHERCHE :
Lieu(x) d’exercice : INSERM/UEVE UMR 861, I-STEM, 5 rue Henri Desbruères Evry 91030
cedex
Nom directeur laboratoire : Marc Peschanski……………………….
Tél. directeur laboratoire : 01 69 90 85 17 ……………………………………………...….
e-mail directeur laboratoire : mpeschanski@istem.fr…..……..……
Descriptif laboratoire :
Les thèmes de recherche d’I-STEM concernent diverses maladies monogéniques – génodermatoses,
maladies neuro-musculaires, myotonie dystrophique de Steinert, maladie de Huntington,
rétinopathies, maladies associées à des lésions neuro-vasculaires – mais se déclinent globalement
selon deux grands axes, la médecine régénératrice (thérapie cellulaire) et la modélisation
pathologique ouvrant la voie au criblage automatisé de médicaments. Les approches de médecine
régénératrice visent à substituer aux cellules perdues, du fait de la maladie, des cellules entièrement
produites en laboratoire à partir de lignées de cellules souches, que les cellules à remplacer soient
des neurones, des cellules de l’épiderme ou encore de la rétine. Une fois le protocole mis au point,
des tests sont réalisés chez des modèles animaux de plus en plus proches de l’homme jusqu’à la
démonstration qui ouvre la voie aux essais cliniques. Les approches de modélisation pathologique
reposent sur l’identification d’anomalies moléculaires dans des lignées de cellules souches
provenant de donneurs porteurs d’une pathologie monogénique. Une fois bien caractérisées, ces
anomalies sont utilisées pour rechercher l’effet normalisateur de composés pharmacologiques ou
protéiques, grâce à des outils robotiques développés spécifiquement qui nous permettent d’explorer
plusieurs dizaines de milliers de composés différents en parallèle. L’identification de l’action
bénéfique d’un composé déclenche un processus qui, au bout de la route, peut conduire à la mise en
œuvre d’un traitement chez les patients.
Descriptif projet :

Les pathologies rétiniennes (RP) sont associées à la perte des cellules photoréceptrices, cellules
nerveuses hautement spécialisées. Ces pathologies affectent environ 1 individu sur 3000 dans le
monde. Les formes héréditaires sont généralement centrées sur les mutations de gènes impliquées
dans la perte ou le dysfonctionnement des photorécepteurs, conduisant à la perte partielle ou totale
de la vision.
Le projet de l’équipe s’articule autour de 2 grands axes :
1. la production de progéniteurs rétiniens fonctionnels à partir de cellules hES et d’iPS :
En raison de leur pluripotence et de leur capacité à se différencier à l’infini, les cellules hES
représentent une source de progéniteurs rétiniens utilisables en thérapie cellulaire. De plus, la
récente découverte des cellules pluripotentes induites offre un potentiel supplémentaire pour la
médecine régénérative. L’équipe développe des protocoles de différenciation guidée des cellules
pluripotentes vers une population de précurseurs neuraux puis rétiniens dans le but d’obtenir des
photorécepteurs et des cellules de l’épithélium pigmentaire qui pourront remplacer les cellules
perdues dans les pathologies rétiniennes.
2. La modélisation pathologique de rétinopathies génétiques.
La possibilité de reprogrammer des cellules somatiques en cellules pluripotentes (iPS) offre un
énorme potentiel en médicine régénérative. La génération de cellules iPS de patients souffrant de
RP offre une opportunité pour étudier dans un modèle in vitro les effets d'un gène déficient dans le
développement rétinien humain. Nous souhaitons ainsi i) reprogrammer des keratinocytes issus de
cheveux de patients sains et souffrant de RP en cellules iPS, ii) développer des lignées reportrices
de cellules iPS permettant de produire de produire et d’isoler efficacement des précurseurs des
photorécepteurs à partir de ces lignées et iii) développer des modèles humains in vitro de RP
(inexistants actuellement) à partir des cellules iPS de patients atteints de RP. L’utilisation des iPS
portant la mutation de type RP nous permettra de décortiquer les mécanismes moléculaires et
cellulaires qui sous-tendent la perte des photorécepteurs dans des RP spécifiques. Nous chercherons
ainsi à identifier des biomarqueurs cellulaires accompagnant ces pathologies en comparant les
lignées iPS natives et mutantes par différentes approches (transcriptome, cytometrie en flux, …)
AUTRES
Description activités complémentaires : participation attendue à la gestion commune de l’Institut,
à la formation des étudiants et à l’animation scientifique
Moyens (matériels, humains, financier…) : L’Unité INSERM/UEVE UMR861 fait partie de
l’Institut I-STEM, co-financé par le système public de recherche et par l’AFM. L’équipe mise à la
disposition du professeur recruté comptera au moins deux personnels permanents, un ingénieur de
recherche et une assistante-ingénieur, mis à disposition sur fonds AFM. Le professeur recruté sera
conduit de plus à encadrer des étudiants de divers cursus universitaires en biologie, médecine et/ou
pharmacie.
Compétences particulières requises : Il est absolument essentiel que le professeur recruté sur ce
poste possède une compétence de haut niveau sur la culture des cellules souches pluripotentes
humaines, d’origine embryonnaire ou suite à une reprogrammation génique

Evolution du poste :
Le poste proposé est clairement du niveau d’un cadre supérieur de la recherche, dont l’évolution
doit être envisagée avec l’ambition d’une réussite scientifique internationale de tout premier ordre.
Mots-clés (10 maximum) pour indiquer les particularités du poste
Ces mots-clés doivent permettre aux candidats de trouver directement les postes qui s’inscrivent le
mieux dans leur champ de compétences.
1 - cellules souches pluripotentes humaines 2-biologie cellulaire……
3 - rétinopathies 4- médecine régénératrice…………
5 - modélisation pathologique in vitro 6-maladies monogéniques……
7 - …………………………………………………. 8- ………………………………………………
9 - ……………………………………..…………. 10-………………………………………………
Les 2 rubriques ci-dessous, doivent être renseignées en anglais et permettent l’export
automatique de toutes les offres de poste de GALAXIE vers le portail européen de la mobilité des
chercheurs EURAXESS
JOB PROFILE (bref descriptif du poste en anglais – 300 caractères maxi) :
The candidate to be recruited will be responsible of conducting a research program on retinopathies’
modeling and cell therapy using human pluripotent stem cells and should have a strong experience
in culturing these cells. He/she will also be teaching animal biology and physiology and cell
biology in master degrees.
Research fields EURAXESS: Champs de recherche : Biological sciences
voir la liste sur le site EURAXESS http://ec.europa.eu/euraxess/index.cfm/jobs/fgsByResearchField

The retina contains photoreceptors that convert light signals into electric signals, further
transmitted to the brain by different neurons. Any defect involved in these processes of
phototransduction and transmission in the retina lead to visual impairment. Retinal degenerative
diseases, including age-related macular degeneration and Retinitis pigmentosa (RP) are the
predominant causes of human blindness worldwide and are very difficult to treat. While clinical
trials based on gene therapy are imminent for few genetically characterized sub-groups of patients,
the overall genetic heterogeneity implies that diverse therapeutic approaches need to be developed.
The accessibility of the retina, together with imaging technologies makes it a prime candidate for
developing cellular therapies for central nervous disorders. In the context of cell therapy, the
pluripotent status of human ES cells suggests that these cells could be used as an unlimited source
of partially or fully differentiated retinal cells for tissue transplantation and cellular therapy.
The objectives of our group are to develop pre-clinical studies required for the development of
human pluripotent stem cells cellular therapy for the treatment of a number of retinal diseases.
Furthermore, the generation of iPS cells from an individual RP patient would enable the
large-scale production of the cell types affected by the patient’s disease. Although traditional cell
replacement remains a central goal in applied stem cell research, the derivation of patient-specific
iPs cells might be equally useful for disease-related research. Indeed, these cells could in turn be
used for disease modelling and drug discovery.
Fait à Evry, le ………….
Nom et signature du Directeur(trice) de laboratoire :