Ecologie des foraminifères planctoniques du golfe de Gascogne ...

tel-00480660, version 1 - 4 May 2010
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3.2. Au laboratoire
Les pots de 250 ml, contenant l’échantillon coloré au Rose Bengal et conservé dans l’alcool
furent passés sur une colonne de tamis de 315 µm, 150 µm et 100 µm sous un filet d'eau. Le
dernier tamis de la colonne (100 µm) fut utilisé en raison de la taille des mailles des filets à
plancton également de 100 µm, nous permettant de récupérer l’intégralité des spécimens
échantillonnés. Les refus des tamis nous permettent de différencier trois gammes de tailles
100-150 µm, 150-315µm et >315µm. Le tamis de 315 µm n’a pas été utilisé pour le
traitement des échantillons de la mission PECH 1, seuls les tamis 100 µm et 150 µm ont été
utilisés. Une fois les refus de tamis récupérés, les différentes fractions furent stockées dans de
l’alcool à 95% avant d’effectuer le piquage.
Les échantillons, subdivisés en trois fractions provenant des refus de chacun des tamis, furent
transvasées dans un bécher de 6 cm de diamètre et 3,5 cm de haut, avec un bec. Puis, par
rotation légère du bécher, les tests de foraminifères, gastéropodes et lamellibranches se
réunissent par différence de densité vers le centre du bécher, contrairement aux copépodes
allant plus vers les bords. Chacune des fractions fut piquée humide sous alcool, avec port de
masque, à l’aide d’un pinceau sous une loupe binoculaire Leica © (Figure I-15).
Figure I-15: Port du masque lors du piquage des échantillons sous alcool.
Les spécimens vivants et morts furent distingués à ce stade et positionnés dans des cellules
Chapman à fond noir.
Le Rose Bengal est le colorant le plus communément utilisé pour distinguer les spécimens de
foraminifères vivants (Walton, 1952 ; Bernhard, 2000). Une dégradation lente de la matière
organique des foraminifères planctoniques peut entrainer une coloration au Rose Bengal de
foraminifères récemment morts (Bernhard, 1988 ; Hannah et Rogerson, 1997 ; Bernhard,
2000). Il est donc possible que la quantité de foraminifères morts soit sous-estimée et
inversement pour les spécimens vivants. Prenant compte de ce problème, seul les spécimens
manifestement bien colorés et aux cytoplasmes intérieurs bien développés furent considérés
comme vivants (Figure I-15).