Ecologie des foraminifères planctoniques du golfe de Gascogne ...

tel-00480660, version 1 - 4 May 2010
1996), apportant de nouveau nutriments, engendrant des blooms de coccolithes et plus
rarement de diatomées (Holligan et al., 1983 ; Fernandez et al., 1991 ; Beaufort et Heussner,
1999).
4) La destruction progressive de la stratification thermique permet une recrudescence de
nutriments dans les eaux de surface et provoque une augmentation de la production
planctonique de silicoflagellés (Tréguer et al., 1979 ; Longhurst, 1998 ; Lampert, 2001;
Marquis et al., 2007) pouvant être essentiellement côtière (Puillat et al., 2004 ; Lunven et al.,
2005 ; Guillaud et al., 2008).
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2.4.2. Cycle du zooplancton dans le Golfe de Gascogne
La majorité du zooplancton est constitué de copépodes (Poulet et al., 1996 ; Valdès et al.,
2007 ; Albaina et al., 2007). Leur quantité peut atteindre plus de 90% du zooplancton au
printemps, constitué principalement de Oithona similis. Au début de l’été, la quantité et la
diversité du zooplancton augmente avec environ 49% de copépodes, 20,8%
d’appendiculaires, 16,4% de larves de lamellibranches et 10% de Cyclopoida (Figure I-9)
(Poulet et al., 1996). En automne, les copépodes redeviennent largement dominants,
constituant plus de 67% de l’assemblage (Poulet et al., 1996) constitué essentiellement de
Acartia clausi et le groupe le plus abondant Oncaea spp. (Albaina et al., 2007). Le
zooplancton est aussi composé de Cyclopoida (14%) et de larves de lamellibranches (9%)
(Poulet et al., 1996).
Figure I-9: Synthèse de l’évolution saisonnière des abondances du phytoplancton et du zooplancton,
ainsi que de la structure et teneur en nutriments de la colonne d’eau dans le Golfe de Gascogne
(compilation des observations de Poulet et al., 1996 ; Beaufort et Heusner, 1999 ; Lampert, 2001 ;
Lavender et al., 2004 et Albaina et al., 2007).