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Ecologie des foraminifères planctoniques du golfe de Gascogne ...

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tel-00480660, version 1 - 4 May 2010<br />

Chapitre IV<br />

changement <strong>de</strong> <strong>de</strong>nsité <strong><strong>de</strong>s</strong> eaux. Ces accumulations sur <strong><strong>de</strong>s</strong> fronts océaniques augmentent le<br />

temps <strong>de</strong> rési<strong>de</strong>nce <strong><strong>de</strong>s</strong> spécimens dans l'eau, et augmentent leur chance d’être transportés<br />

latéralement.<br />

3.2. Distribution spécifique<br />

Les six mêmes espèces majeures ont été reconnues dans les faunes mortes et vivantes.<br />

Les espèces majeures retrouvées dans les spécimens morts sont essentiellement G. bulloi<strong><strong>de</strong>s</strong>,<br />

T. quinqueloba, N. pachy<strong>de</strong>rma <strong>de</strong>xtre et dans une moindre mesure G. inflata au cours <strong>de</strong><br />

toutes les pério<strong><strong>de</strong>s</strong> étudiées, formant 70 à 95% <strong><strong>de</strong>s</strong> assemblages, excepté en Novembre où la<br />

faune morte est représentée essentiellement par G. calida.<br />

Les alternances <strong>de</strong> prédominance entre les différentes pério<strong><strong>de</strong>s</strong> sont intimement liées à leur<br />

dominance dans la faune vivante. En Novembre, G. calida est prédominante, tant dans la<br />

faune vivante que morte. En Avril, T. quinqueloba est très abondante ainsi que G. bulloi<strong><strong>de</strong>s</strong> et<br />

N. pachy<strong>de</strong>rma <strong>de</strong>xtre (Chapitre III). Les occurrences <strong>de</strong> G. scitula dans les assemblages<br />

morts correspon<strong>de</strong>nt aux pério<strong><strong>de</strong>s</strong> d’abondance <strong>de</strong> cette espèce dans la faune vivante, c'est-à-<br />

dire Mars et Juin (Chapitre III).<br />

Les espèces telles que G. bulloi<strong><strong>de</strong>s</strong>, T. quinqueloba, N. pachy<strong>de</strong>rma <strong>de</strong>xtre et G. inflata sont<br />

souvent surreprésentées dans la faune morte. G. bulloi<strong><strong>de</strong>s</strong> et T. quinqueloba sont très<br />

abondantes en Avril et représentent environ 70% <strong>de</strong> l’assemblage <strong><strong>de</strong>s</strong> morts et seulement 44%<br />

dans la faune vivante. T. quinqueloba est la seule espèce montrant, à toutes les pério<strong><strong>de</strong>s</strong>, une<br />

plus gran<strong>de</strong> abondance dans la faune morte, jusqu’à 27 fois plus abondante dans les morts par<br />

rapport aux vivants. G. inflata jusqu’à 13 fois plus représentée dans la faune morte, G. calida<br />

jusqu’à 9 fois, G. bulloi<strong><strong>de</strong>s</strong> jusqu’à 5 fois et N. pachy<strong>de</strong>rma <strong>de</strong>xtre jusqu’à 4 fois. Ces<br />

surreprésentations dans les assemblages <strong>de</strong> spécimens morts pourraient être liées à leurs<br />

faibles masse volumique et donc à leur lente chute vers le fond (Berger, 1971 ; Schiebel et<br />

Hemleben, 2000). La petite taille et le faible poids <strong>de</strong> T. quinqueloba, ainsi que le rapport<br />

poids/taille <strong>de</strong> N. pachy<strong>de</strong>rma <strong>de</strong>xtre, G. bulloi<strong><strong>de</strong>s</strong>, G. inflata et G. calida (Schiebel et<br />

Hemleben, 2000) expliqueraient un temps <strong>de</strong> chute <strong><strong>de</strong>s</strong> tests morts vers les fonds plus long et<br />

donc la surreprésentation <strong>de</strong> ces espèces dans l’assemblage morts (Schiebel et al., 2001).<br />

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