Ecologie des foraminifères planctoniques du golfe de Gascogne ...
Ecologie des foraminifères planctoniques du golfe de Gascogne ...
Ecologie des foraminifères planctoniques du golfe de Gascogne ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
tel-00480660, version 1 - 4 May 2010<br />
Chapitre III partie A<br />
Ce phénomène est connu comme le processus d’« expatriation » (e.g. Berger, 1970;<br />
Berger, 1971; Auras-Schudnagies et al., 1989; Boltovskoy, 1994).<br />
(2) Des occurrences <strong>de</strong> G. trilobus sont observées en été dans l’océan ouvert aux mêmes<br />
latitu<strong><strong>de</strong>s</strong> jusqu’en Novembre (Bé, 1960 ; Tol<strong>de</strong>rlund et Bé, 1971; Schiebel et al., 2000).<br />
Les spécimens observés fin Novembre 2007 pourraient donc être un reliquat <strong>de</strong> ces<br />
abondances estivales. Malheureusement, aucune mission océanographique n’a pu avoir<br />
lieu entre Août et Septembre dans le Golfe <strong>de</strong> <strong>Gascogne</strong> pour confirmer cette hypothèse.<br />
(3) De fortes abondances <strong>de</strong> <strong>foraminifères</strong> <strong>planctoniques</strong> sont observés en Novembre à la<br />
Station D, pouvant résulter d’un pulse <strong>de</strong> phytoplancton lié à <strong><strong>de</strong>s</strong> apports <strong>de</strong> nutriments<br />
continentaux dans les eaux pauvres <strong>de</strong> la fin d’été. Le phytoplancton est alors en majorité<br />
constitué <strong>de</strong> dinoflagellés (Laven<strong>de</strong>r et al., 2004). Ces <strong>de</strong>rniers sont les symbiontes <strong>de</strong> G.<br />
trilobus (Bé, 1977; Spero, 1987; Hemleben, 1989; Gast et Caron, 2001). De plus, <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
spécimens d’O. universa apparaissent en surface <strong>de</strong> la Station D en Novembre. Cette<br />
<strong>de</strong>rnière vit aussi en symbiose avec <strong><strong>de</strong>s</strong> dinoflagellés (Bé, 1977; Spero, 1987; Hemleben,<br />
1989; Gast et Caron, 2001). L’abondance <strong>de</strong> dinoflagellés en domaine côtier pourrait<br />
expliquer la subsistance <strong>de</strong> G. trilobus dans les eaux froi<strong><strong>de</strong>s</strong> automnales.<br />
La première hypothèse requière un transport sur plusieurs centaines <strong>de</strong> kilomètres par un<br />
courant. Une occurrence <strong>du</strong> courant <strong>de</strong> la Navidad dans le Golfe <strong>de</strong> <strong>Gascogne</strong> fut observée en<br />
hiver 2006-2007 (Le Cann et Serpette, 2009), mais ne fut pas observée au cours <strong>de</strong> l’hiver<br />
2007-2008, correspondant à la pério<strong>de</strong> d’échantillonnage. Par conséquent les hypothèses <strong>de</strong><br />
reliquat estival ou <strong>de</strong> lien avec un bloom <strong>de</strong> dinoflagellés semblent plus probables.<br />
8. Conclusion<br />
La fluctuation <strong><strong>de</strong>s</strong> abondances en <strong>foraminifères</strong> <strong>planctoniques</strong> suit fidèlement le cycle <strong>de</strong><br />
pro<strong>du</strong>ctivité <strong>du</strong> phytoplancton et est par conséquent liée aux cycles saisonnier <strong><strong>de</strong>s</strong> nutriments<br />
(Tol<strong>de</strong>rlund et Bé, 1971 ; Bé, 1977 ; Fairbanks et Wiebe, 1980 ; Schiebel et al ., 2001 ;<br />
Schiebel et Hemleben, 2005 ; Retailleau et al., 2009).<br />
Bé (1960) fut le premier à observer une variabilité saisonnière <strong><strong>de</strong>s</strong> espèces <strong>de</strong> <strong>foraminifères</strong><br />
<strong>planctoniques</strong>. Sur le Plateau <strong><strong>de</strong>s</strong> Lan<strong><strong>de</strong>s</strong>, <strong><strong>de</strong>s</strong> groupes d’espèces se succè<strong>de</strong>nt au cours <strong><strong>de</strong>s</strong><br />
saisons. En fin d’hiver et en condition <strong>de</strong> début <strong>de</strong> bloom phytoplanctonique, les espèces G.<br />
inflata, N. pachy<strong>de</strong>rma <strong>de</strong>xtre, G. scitula et G. glutinata sont abondantes, avec la présence <strong>de</strong><br />
G. hirsuta et G. truncatulinoi<strong><strong>de</strong>s</strong>. Elles sont progressivement remplacées par <strong><strong>de</strong>s</strong> espèces <strong>de</strong><br />
107