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Maladie Coronaire<br />

(prévention secondaire)<br />

Insuffisance cardiaque<br />

systolique<br />

Hypertrophie ventriculaire<br />

gauche<br />

BB<br />

Inhibiteur Calcique de<br />

longue durée d'action<br />

Diurétique thiazidique<br />

IEC (ARA2 si<br />

intolérance)<br />

BB<br />

Antialdostérone<br />

ARA2, IEC<br />

Diurétiques thiazidiques<br />

Événements CV<br />

Mortalité<br />

Morbi-mortalité CV<br />

Régression HVG<br />

ATCD d’AVC Thiazide + IEC Récidive AVC<br />

Chez <strong>le</strong>s patients de race noire, l’hypertension apparaît plus sensib<strong>le</strong> aux diurétiques<br />

et aux bloqueurs des canaux calcium, qu’aux antagonistes de<br />

l’angiotensine (IEC, ARA2) ou aux béta-bloqueurs. Diurétiques et bloqueurs des<br />

canaux calcium seront donc proposés préférentiel<strong>le</strong>ment chez ces patients, en<br />

l’absence d’indication spécifique (par exemp<strong>le</strong> IEC en cas d’atteinte réna<strong>le</strong>) 5 .<br />

Le traitement initial fait appel à une monothérapie. Cependant, une association<br />

fixe d’anti-hypertenseurs à doses faib<strong>le</strong>s ayant l’AMM en première intention pour<br />

indication HTA, peut éga<strong>le</strong>ment être proposée.<br />

B. Stratégies d’adaptation du traitement médicamenteux<br />

En cas de réponse tensionnel<strong>le</strong> insuffisante à une monothérapie à dose optima<strong>le</strong>,<br />

une association d’antihypertenseurs avec un 2 e médicament sera instaurée<br />

après un délai d’au moins 4 à 6 semaines. L’association d’anti-hypertenseurs pourra<br />

être instaurée dans un délai plus court chez <strong>le</strong>s patients suivants :<br />

• PA > 180/110 mmHg, quel que soit <strong>le</strong> nombre de facteurs de risque cardiovasculaire<br />

associé.<br />

• Chez <strong>le</strong>s patients avec une PA à 140-179/90-109 mmHg, et un risque<br />

cardiovasculaire é<strong>le</strong>vé.<br />

Chez la plupart des patients (environ 2/3) une association d’antihypertenseurs<br />

à dose optima<strong>le</strong> sera nécessaire pour l’obtention d’un contrô<strong>le</strong> tensionnel adéquat<br />

(< la cib<strong>le</strong>).<br />

Figure 2. Stratégies d’adaptation du traitement médicamenteux (HAS 2005)<br />

5 . En cas de prescription d’un traitement par IEC ou ARA2, il est recommandé de vérifier la créatinine<br />

et <strong>le</strong> potassium plasmatiques, dans un délai de 7 à 10 jours après <strong>le</strong> début du traitement et lors de<br />

chaque changement de posologie. Si la créatinine s’élève de plus de 25 %, il faut arrêter l’IEC ou<br />

l’ARA2 et référer <strong>le</strong> patient à un spécialiste.

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