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Chapitre entier - Publications pédagogiques du CUEN fi<strong>le</strong>:///C:/Users/insermU923/Desktop/PolyNationauxNew/Néphro/264.htm<br />

b. Diagnostic différentiel<br />

Avant la biopsie réna<strong>le</strong>, on peut évoquer :<br />

• Une glomérulonéphrite aiguë devant un tab<strong>le</strong>au initial bruyant avec hématurie macroscopique.<br />

• Un syndrome d’Alport qui se traduit par une hématurie macroscopique ou microscopique, avec souvent insuffisance réna<strong>le</strong>, protéinurie non<br />

néphrotique. Chez un homme jeune, <strong>le</strong>s signes en faveur du syndrome d’Alport sont alors :<br />

l’atteinte familia<strong>le</strong> (transmission liée à l’X) ;<br />

<strong>le</strong>s signes associés : surdité de perception, anomalies ophtal-mologiques (<strong>le</strong>nticône antérieur).<br />

3. Le syndrome de glomérulonéphrite rapidement progressive<br />

(GNRP) : LES GLOMERULONEPHRITES PROLIFERATIVES EXTRACAPILLAIRES<br />

Les GN extra-capillaires relèvent d’une définition histologique : mise en évidence sur la biopsie de « croissants extra-capillaires »<br />

(prolifération de cellu<strong>le</strong>s épithélia<strong>le</strong>s dans la chambre urinaire, avec afflux de cellu<strong>le</strong>s inflammatoires et dépôts de fibrine traduisant la nécrose<br />

de la paroi du capillaire glomérulaire). La traduction clinique est cel<strong>le</strong> d’une insuffisance réna<strong>le</strong> aiguë ou rapidement progressive, d’origine<br />

glomérulaire. Les GNRP qui étaient rares sont en augmentation, notamment chez <strong>le</strong>s sujets âgés.<br />

Figure 18 : Biopsie réna<strong>le</strong>, imprégnation argentique (Marinozzi), X60 : gloméru<strong>le</strong> siège d’une importante prolifération cellulaire occupant<br />

l’ensemb<strong>le</strong> de la chambre urinaire (« croissant »).<br />

17 sur 26 26/10/2012 16:39

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