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- R pour « risk »<br />

- I pour « Iinjury »<br />

- F pour « failure »<br />

- L pour l »loss of function »<br />

- Et E pour « end-stage renal sisease.<br />

- Ces différents stades, sont corrélés au pronostic de l’IRA,.<br />

II. PHYSIOPATHOLOGIE ET PRINCIPAUX TYPES D’IRA<br />

A. Les déterminants de la filtration glomérulaire<br />

Le débit de filtration glomérulaire (DFG) dépend de plusieurs paramètres physiques. Il est<br />

modélisé par la formu<strong>le</strong> :<br />

DFG = ΔP x Kf<br />

Où : ΔP = pression de filtration,<br />

Kf = coefficient de filtration.<br />

ΔP dépend :<br />

– de la différence de pression hydrostatique entre <strong>le</strong> capillaire glomérulaire (Pcg, voisine de<br />

45 mm Hg) et la chambre urinaire du gloméru<strong>le</strong> (Pu, voisine de 10 mm Hg) ;<br />

– et de la différence de pression oncotique entre <strong>le</strong> capillaire glomérulaire (Πcg, d’environ<br />

25 mm Hg) et la chambre urinaire (Πu qui est nul<strong>le</strong> à l’état normal).<br />

Le débit sanguin rénal n’apparaît pas directement dans l’équation du DFG, mais la pression<br />

hydrostatique du capillaire glomérulaire dépend du flux sanguin et de la différence des résistances entre<br />

artério<strong>le</strong>s afférentes (Raf) et efférentes (Ref) (figure 1).<br />

Figure 1. Composantes de l’hémodynamique glomérulaire<br />

B. Les mécanismes de l’insuffisance réna<strong>le</strong><br />

Ainsi la filtration glomérulaire baisse ou s’annu<strong>le</strong> quand :

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