25.06.2013 Views

X - CEFO-P-SD

X - CEFO-P-SD

X - CEFO-P-SD

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Les traitements les plus fréquents<br />

en pédiatrie :<br />

Toux et dyspnée<br />

Antibiothérapie<br />

Vaccins<br />

Fièvre et douleur<br />

Vomissements, diarrhée, constipation<br />

<strong>CEFO</strong>P<br />

25.02.08<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Les traitements les plus fréquents<br />

en pédiatrie :<br />

Toux et dyspnée<br />

Antibiothérapie<br />

Vaccins<br />

Fièvre et douleur<br />

Vomissements, diarrhée, constipation<br />

<strong>CEFO</strong>P<br />

25.02.08<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Toux et dyspnée<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Diagnostic différentiel des dyspnées<br />

INSPIRATOIRES<br />

• Temps I > E<br />

• Stridor ?<br />

• Tirage sus-sternal<br />

• Laryngite<br />

• Laryngo-trachéite bactér.<br />

• CE (haut)<br />

• Laryngomalacie<br />

• ...<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

EXPIRATOIRES<br />

• Temps E > I<br />

• Wheezing ?<br />

• Tirage intercostal et soussternal<br />

• Asthme<br />

• Bronchiolite<br />

• CE (bas)<br />

• Trachéomalacie<br />

• ...


Obstructives<br />

Hautes<br />

Basses<br />

Signes de lutte<br />

+ respiration bruyante<br />

Type de dyspnée<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Sine materia<br />

• Acidose métabolique<br />

• Trouble hémodynamique<br />

• Pathologie SNC<br />

Non obstructives<br />

• Alvéolaire<br />

• Plèvre<br />

• Cage thoracique<br />

• Muscles respiratoires<br />

Tachypnée<br />

sans signes de lutte


Hautes<br />

Bruit Inspir.<br />

= Stridor, …<br />

Tirage sus-sternal<br />

Tps I<br />

Dyspnées obstructives<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Basses<br />

Bruit Expir.<br />

= Wheezing, …<br />

Tirage intercostal<br />

et sous-sternal<br />

Tps E


Localisation anatomique<br />

Nez<br />

Voix normale ou nasonnée<br />

Ronflement ? Rhinorhée ?<br />

si respiration buccale ?<br />

Oropharynx<br />

Voix normale ou étouffée<br />

Dysphagie et stase salivaire<br />

Etat toxi-infectieux ?<br />

Rétrognatie ? Macroglossie ?<br />

en position ventrale ?<br />

Examen à l’abaisse-langue !?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Toux aboyante<br />

Voix rauque ou aphonie<br />

Stridor<br />

Larynx<br />

Trachée<br />

Voix normale<br />

DI et/ou DE


CE<br />

Nez<br />

Atrésie choanes<br />

Hypertr. Végét.<br />

Rhinite (< 3 m)<br />

Hématome<br />

Diagnostic ?<br />

Oropharynx<br />

Macroglossie<br />

Rétrognatie<br />

Hypertr. amygd.<br />

Abcès rétro-phar.<br />

Abcès péri-amygd.<br />

Laryngomalacie<br />

Sténose sous-glott.<br />

Hémang. sous-glott.<br />

Papillomatose<br />

Laryngites<br />

(Epiglottite)<br />

CE<br />

Laryngospasme<br />

Œd. de Quincke<br />

Brûlures<br />

Larynx<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Trachéomalacie<br />

Compress. extrins.<br />

Trachéite<br />

CE<br />

Trachée


Laryngites<br />

• Laryngite "striduleuse" :<br />

– Apparition brutale au milieu de la nuit.<br />

– Disparition spontanée des symptômes en quelques<br />

heures.<br />

– R/ humidifier et rassurer.<br />

• Laryngite "sous-glottique" :<br />

– Apparition progressive (dans les suites d’une rhinite).<br />

– Disparition progressive des symptômes en 24-48<br />

heures.<br />

– R/ traitement ci-après si nécessaire.<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Dyspnée inspiratoire<br />

• Stridor<br />

• Toux aboyante<br />

• Voie rauque<br />

Laryngites virales<br />

• Score de WESTLEY<br />

• Sat° O 2<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Signes de gravité:<br />

– Score de Westley > 8<br />

– Désatuation sous O 2<br />

– Altération état de conscience


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


R/ Laryngite sous-glottique :<br />

• « Rassurer »<br />

• Humidification, O 2 (fct° Sat O 2 )<br />

• Viral ⇒ pas d'antibiotique<br />

• Corticoïdes en nébulisation :<br />

– Pulmicort 2mg = 4ml /nébul°<br />

• Corticoïdes IV, IM ou PO:<br />

– Décadron (IV ou IM): 0.5 mg/kg/dose<br />

– Célestone (PO): 0.4mg/kg/j en 4 x<br />

• Adrénaline en nébulisation :<br />

– 1-3mg = 1-3ml /nébul° (« Effets rebond ! »)<br />

• (Ventilation artificielle)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Trachéite<br />

• "Râles" = vibrations provenant des voies<br />

respiratoires supérieurs dans la cage<br />

thoracique ≠ signe de bronchopneumonie<br />

• Viral : pas d’antibiotique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Laryngo-trachéobronchite<br />

bactérienne<br />

• Laryngite virale:<br />

– tableau de laryngite sous-glottique<br />

• Surinfection bactérienne:<br />

– persistance des symptômes<br />

– toux grasse et expectorations purulentes<br />

– F° élevée et état septique<br />

– Laryngoscopie : sécrétions purulentes dans la<br />

trachée<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


R/ Laryngo-trachéobronchite<br />

bactérienne<br />

• Humidification, O 2 (fct° SatO 2 )<br />

• Antibiothérapie IV<br />

• Ventilation artificielle<br />

• R/ choc septique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchiolite<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchiolite : épidémiologie<br />

• Enfant de moins de 1 an<br />

• Origine virale :<br />

– RSV dans plus de 70 % des cas<br />

– + Adénovirus, Influenza virus, Parainfluenza<br />

virus<br />

– Pic épidémique chaque année entre novembre et<br />

mars<br />

• Augmente le risque de développer une<br />

hyper-réactivité bronchique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchiolite : clinique<br />

Le diagnostic et l’évaluation du niveau de gravité sont avant<br />

tout basés sur l’anamnèse et l’examen clinique (grade B) :<br />

– Forme dyspnéisante :<br />

• Infection des voies aériennes supérieures<br />

• Toux, dyspnée (expiratoire ou mixte)<br />

• Râles crépitants et sibilants à l’auscultation<br />

– Forme apnéisante<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchiolites : score de GADOMSKi (Pediatrics 1994 : 93 ;907-911)<br />

0 1 2 3<br />

Battement des ailes du nez aucun modéré ou intermittent marqué et persistant<br />

Grunting aucun intermittent persistant<br />

Tirage aucun discret modéré sévère<br />

Entrée d’air normale diminuée<br />

Cyanose (ou PaO2


Bronchiolite : critères de gravité<br />

– Apnées<br />

– Besoins en O 2<br />

– Altération état de conscience<br />

– Intolérance digestive<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


SSS<br />

A<br />

© ?<br />

B<br />

C<br />

D<br />

Sécurité Stimuler Secours<br />

Obstruées ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

A risque ?<br />

Ouvrir VA Stabiliser VA : canule, tube trachéal, …<br />

Respire (VES 10s) ? « FVTO »<br />

NON<br />

5 insufflations O 2 , Ventilation assistée, Aérosols,…<br />

Circule (Pouls / <strong>SD</strong>V 10s) ?<br />

NON<br />

« FC + 4P »<br />

15 compressions Accès vasculaire,<br />

Remplissage, Catécholamines, …<br />

ECG (TV ou FV) ?<br />

Défibrillation 4J/kg<br />

OUI<br />

OUI<br />

AVPU ? Pupilles ? Latéralisation ?<br />

ALS<br />

Libres et sures ?


RESPI<br />

Insuffisance respiratoire ?<br />

CIRCUL<br />

NEURO<br />

« F » : Fréquence respiratoire<br />

« V » : Volume courant<br />

(mouvement thoracique, entrée d’air, caractère symétrique)<br />

« T » : Travail respiratoire<br />

(tirage, bruit anormal, durée inspiration et expiration)<br />

« O » : Oxygénation<br />

(coloration et surtout mesure de la saturation en oxygène)<br />

Fréquence cardiaque<br />

Etat de conscience<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


RESPI<br />

CIRCUL<br />

NEURO<br />

Décompensée ?<br />

Insuffisance respiratoire<br />

décompensée<br />

« F » : Polypnée très importante<br />

« V » : Mauvaise entrée d'air<br />

« O » : Désaturation sous O 2<br />

Tachycardie très marquée<br />

Altérat° état de conscience,<br />

Irritabilité, tr. du comportement<br />

Coma<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Défaillance cardiorespiratoire<br />

Bradypnées et/ou apnées<br />

Bradycardie


Hypoxie ?<br />

Mesure systématique de la SpO 2<br />

Evaluation clinique pas assez<br />

sensible (cyanose absente pour<br />

des désaturations modérées)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchiolite : anamnèse<br />

Histoire de la maladie<br />

• altération de l’état général ?<br />

• anorexie, troubles digestifs ?<br />

• détérioration de l’état respiratoire ?<br />

• changement de couleur ?<br />

• traitement déjà proposé ?<br />

• toux chronique chez un parent ?<br />

Antécédents du nourrisson :<br />

• prématurité / BDP<br />

• mucoviscidose<br />

• cardiopathie congénitale<br />

• malformation thoracique<br />

• déficit immunitaire<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Antécédents familiaux :<br />

• terrain atopique, asthme ?<br />

• toux persistante<br />

Données environnementales :<br />

• tabagisme passif ?<br />

• collectivité d’enfants ?<br />

Situation socio-familiale :<br />

• capacité de la famille à gérer la<br />

situation à domicile ?


Bronchiolite :<br />

examens complémentaires<br />

Les examens complémentaires n’ont habituellement pas<br />

d’indication dans les formes communes de bronchiolite (grade B).<br />

• Radiographie pulmonaire :<br />

– bronchiolite grave ou récidivante<br />

– asymétrie auscultatoire nette<br />

– hospitalisation<br />

• Aspiration nasopharyngée (ANP) :<br />

– enfants hospitalisés<br />

– si négative: pool adénovirus-influenza-parainfluenza<br />

– PCR coqueluche si toux coqueluchoïde chez un nourisson < 3 mois<br />

et de notion de toux chronique chez un parent (surtout si elle est coqueluchoïde<br />

• Gazométrie artérielle :<br />

– insuffisance respiratoire décompensée<br />

– à l’admission en cas de forme apnéisante<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Critères d’hospitalisation<br />

• Age < 6 semaines (ou ATCD de prématurité < 34 semaines et âge<br />

corrigé < 3 mois)<br />

• Fréquence respiratoire > 60/min (au repos)<br />

• Sat°O 2 < 94 % sous air (au repos et lors de la prise des biberons)<br />

• Survenue d'apnées<br />

• Altération importante de l'état général et/ou troubles de<br />

conscience<br />

• Troubles digestifs compromettant l'hydratation et/ou<br />

déshydratation avec perte de poids > 5 %<br />

• Trouble de ventilation à la Rx thoracique pratiquée sur base<br />

d’arguments cliniques<br />

• Terrains particuliers : antécédents de prématurité et de dysplasie<br />

bronchopulmonaire, mucoviscidose, cardiopathies congénitales,<br />

malformations thoraciques, déficit immunitaire<br />

• Difficultés psychosociales<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchiolite : Traitement<br />

O 2 thérapie pour Sat°O 2 > 90%<br />

Toilette nasale (sérum physiologique)<br />

Garantir alimentation et hydratation (fractionner et/ou<br />

alimentation entérale SN)<br />

Position proclive dorsal à 30°, tête en légère extension<br />

Kinésithérapie respiratoire (expiration lente prolongée (ELPr) et<br />

toux provoquée (TP) )<br />

Aérosols broncho-dilatateurs uniquement si test thérapeutique<br />

concluant<br />

Décontamination des mains (solution alcolique)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


O2<br />

• Lunettes nasales (LF)<br />

Max. 1.5, 3 ou 4 L/min selon taille<br />

FiO 2 < 40%<br />

• Cloche (HF) (< 1A)<br />

Min. 10L/min<br />

FiO2 > 60-80% (Oxymètre)<br />

• Masque<br />

+ réservoir sans rebreathing (HF)<br />

FiO2 > 60-80%<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Toilette nasale<br />

• Les nourrissons de moins de 4 mois sont des<br />

respirateurs nasaux obligatoires !<br />

• Pas de données amenant à recommander<br />

l'instillation d'un produit autre que le sérum<br />

physiologique<br />

• Ecoler les parents !<br />

• Pas de Nésivine ® systématique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Alimentation et hydratation<br />

Garantir une hydratation et un apport calorique suffisants<br />

• Désobstruction nasale avant l’alimentation<br />

• Fractionnement des repas<br />

• Eventuellement épaississement des biberons<br />

• Alimentation entérale et/ou perfusion intraveineuse<br />

• Il n’y a pas lieu de prescrire systématiquement un<br />

traitement anti-reflux (grade A)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Couchage<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


La kinésithérapie respiratoire<br />

• Basée sur la constatation de l’amélioration clinique qu'elle entraîne et repose<br />

sur un avis d’experts (grade C)<br />

• La désobstruction rhinopharyngée (DRP), associée à une instillation locale<br />

de sérum physiologique fait partie de la séance et doit être apprise aux<br />

parents<br />

• La désobstruction des voies aériennes inférieures est basée sur deux<br />

techniques :<br />

– Augmentation du flux expiratoire (AFE)<br />

– Toux provoquée si nécessaire et aspiration<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Intubation et ventilation assistée<br />

• En cas d’insuffisance respiratoire décompensée<br />

• Les formes apnéisantes touchant essentiellement<br />

les enfants de moins de 6 semaines sont les formes<br />

qui conduisent le plus souvent à une intubation<br />

• Environ 2 % des bronchiolites<br />

• Mortalité très faible<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Aérosols bronchodilatateurs<br />

• Pas leur place dans la stratégie de prise en charge de la<br />

bronchiolite aiguë selon les recommandations françaises<br />

• Ne devraient jamais être prescrits systématiquement selon<br />

les recommandations nord-américaines (grade B)<br />

• Les méta-analyses récentes indiquent un effet positif à<br />

court terme dans moins de 25% des cas mais par contre<br />

aucun effet sur la durée d’hospitalisation et le niveau de<br />

sévérité ultérieur<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Aérosols bronchodilatateurs<br />

• Aucune preuve de l’efficacité des atropiniques ...<br />

• Essai thérapeutique comportant 3 nébulisations de<br />

Ventolin ® ou d’adrénaline afin de tenter d’identifier les<br />

enfants chez qui cette thérapeutique à un effet positif à<br />

court terme.<br />

=> continuer si l’évaluation au moyen d’un score validé<br />

démontre un effet positif (grade B)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Aérosols bronchodilatateurs<br />

• Ventolin ® : 0.15mg/kg à 2.5mg / nébulisation<br />

5-10 g tes (1.25-2.5mg) (max. 5g tes à domicile)<br />

• Adrénaline : 0.5mg - 5mg / nébulisation<br />

1ml (1mg)<br />

---------------------------------------------------------------<br />

+ LP p.f. 4ml: 3 x en 60 minutes<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Corticoïdes<br />

• Leur utilisation n’est habituellement pas recommandée dans la<br />

mesure ou la plupart des études ne révèlent aucun bénéfice<br />

(grade B)<br />

• Par voie générale :<br />

parfois efficaces en cas d’asthme du nourrisson<br />

ou de dysplasie bronchopulmonaire<br />

• Par voie inhalée :<br />

Aucun bénéfice selon deux études récentes<br />

Intérêt dans les bronchiolites traînantes reste à démontrer<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Traitement antibiotique<br />

• Compte tenu de l’étiologie le plus souvent virale, un traitement antibiotique<br />

n’est pas indiqué en première intention (grade B)<br />

• L'indication d'une antibiothérapie se discute si crainte d’une surinfection<br />

bactérienne ou une fragilité particulière :<br />

– Otite moyenne aiguë<br />

– Pathologie pulmonaire ou cardiaque sous-jacente<br />

– Foyer pulmonaire radiologiquement documenté<br />

– Elévation de la CRP et/ou des polynucléaires neutrophiles<br />

– Persistance des symptomes > 5 jours sans amélioration (?)<br />

Bactéries de surinfection (Pneumococcus pneumoniae, Haemophilus<br />

Influenzae, Moraxella Catarrhalis) ⇒ amoxicilline ± acide clavulanique,<br />

céphalosporines II, …<br />

• Pas en prévention de la surinfection<br />

• N.B.: Images radiologiques : condensation = atélectasie, bouchons<br />

muqueux ≠ surinfection ou pneumonie<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Mesures d'hygiène pour limiter<br />

la transmission du VRS<br />

Le virus se transmet par les grosses particules provenant des voies<br />

respiratoires.<br />

La transmission manu-portée est prédominante, au contact d'un malade ou<br />

d'objets souillés.<br />

• La décontamination des mains est l’élément le plus important pour tenter de<br />

prévenir la dissémination du RSV (grade B).<br />

• La désinfection avec une solution alcoolique est la meilleure solution (grade B).<br />

• Le port des gants a montré son efficacité en association avec le lavage des mains, mais n’a pas<br />

montré sa supériorité sur le lavage exclusif des mains.<br />

• Le port de blouses et de masques n'a pas d'efficacité démontrée, même si elle est largement<br />

recommandée.<br />

• L’efficience du regroupement géographique après test de diagnostic rapide de l’infection à<br />

VRS reste à évaluer, même s'il est largement recommandé. L’isolement en chambre<br />

individuelle n’est pas justifié.<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Eviter le tabagisme passif<br />

• Le tabagisme passif augmente significativement le<br />

risque d’avoir une infection à RSV (grade B).<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palivizumab (SYNAGIS ® )<br />

(Ac monoclonal anti-VRS)<br />

• 5 injections IM mensuelles à la<br />

dose de 15 mg/kg/injection, en<br />

période pré et per-épidémique.<br />

• Traitement initié par<br />

néonatologue affilié à un centre<br />

NIC ou un spécialiste en<br />

cardiologie pédiatrique affilié à<br />

un centre reconnu pour<br />

« programme de soins<br />

pathologie cardiaque C/T ».<br />

• Les indications sont très<br />

limitées :<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

I. Prématurés nés à un âge gestationnel < 28 semaines<br />

Si ils ont moins de 12 mois au début de la saison VRS.<br />

II. Prématurés nés à un âge gestationnel situé entre 28 et 31 6/7<br />

semaines<br />

Et ayant nécessité une ventilation endotrachéale d’au<br />

moins 48h<br />

Si ils ont moins de 6 mois au début de la saison VRS.<br />

III. Enfants de moins de deux ans souffrants d’insuffisance<br />

respiratoires chroniques<br />

Et qui nécessitent une oxygénothérapie continue ou une<br />

assistance ventilatoire<br />

Pendant la saison VRS<br />

IV. Enfants de moins de deux ans souffrant d’une cardiopathie<br />

congénitale grave<br />

Avec au moins un des critères suivants :<br />

• Insuffisance cardiaque congestive sous traitement<br />

• HTAP<br />

• Cardiopathie cyanogène (Sat°O2 < 90%)<br />

Pendant la période d’attente de l’intervention chirurgicale<br />

et le mois qui suit l’intervention<br />

Pendant la saison VRS


Evolution ultérieure<br />

• Favorable dans la très grande majorité des cas.<br />

• Signes d’obstruction : 8 à 10 jours.<br />

• Toux résiduelle peut persister encore une quinzaine de jours.<br />

• Rechutes bronchiques dans les 2 premières années de vie : 23 à 60 % des<br />

enfants.<br />

• À partir du 3 ème épisode obstructif : asthme du nourrisson.<br />

• L’évolution vers un asthme de l’enfant est essentiellement conditionnée par<br />

l’existence d’un terrain atopique.<br />

• < 1 % des cas : pas de régression des lésions bronchiolaires →<br />

bronchiolite oblitérante<br />

– Détresse respiratoire persistante, insuffisance respiratoire chronique,<br />

troubles de la croissance staturopondérale.<br />

– Le plus souvent = bronchiolites à Adénovirus sous groupes 7 et 21.<br />

• Bronchiectasies : rare.<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Nourrisson et enfant siffleurs<br />

"Tout ce qui siffle n'est pas asthme"<br />

Diagnostic différentiel<br />

• Dyskinésie des voies aériennes<br />

– primitives (laryngo-, trachéo-, bronchomalacies)<br />

– secondaires (compressions extrinsèques)<br />

• Obstructions bronchiques mécaniques<br />

– corps étranger<br />

– sténose trachéale ou bronchique<br />

• Autres maladies<br />

– dysplasie bronchopulmonaire<br />

– mucoviscidose, dyskinésie ciliaire primitive<br />

– séquelles de viroses ou de pneumopathies<br />

– reflux gastro-oesophagien<br />

• Autres diagnostics<br />

– pneumopathies interstitielles et d'inhalation<br />

– insuffisance cardiaque, cardiopathies avec shunt G - D<br />

– déficit immunitaire<br />

– laryngite<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

(modifié d'après MARGUET et al.,<br />

Rev Fr Alllergol Immunol, 2002)


antécédents prématurité<br />

ou réanimation néonatale<br />

Nourrisson siffleur<br />

Rx Thorax<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

antécédents cardiopathie<br />

avec shunt G - D<br />

Dysplasie bronchopulmonaire atteinte mixte<br />

dyskinésie associée possible<br />

OUI<br />

• description clinique habituelle<br />

• absence de signes d'alarme<br />

(clinique ou Rx)<br />

fibroscopie<br />

NON<br />

Asthme du nourrisson probable<br />

mise en place du traitement<br />

efficace<br />

diagnostic<br />

compatible<br />

échec du traitement<br />

bien conduit<br />

investigations larges<br />

formes sévères ou inhabituelles<br />

(stridor, polypnée, signes intercritiques,<br />

déformation thoracique, toux productive matinale,<br />

bronchorrhée)<br />

signes extrarespiratoires associés<br />

(cassure pondérale, diarrhée chronique,<br />

cardiopathie, douleurs abdominales)<br />

terrains particuliers<br />

(trisomie 21, atrésie oesophage, ...)<br />

Rx thorax anormale ou situs inversus<br />

sans orientation diagnostique orientation diagnostique<br />

investigations ciblées


• Avant 2 ans : virus<br />

Bronchite<br />

• Après 5 ans : virus ou Mycoplasme<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchite : Traitement<br />

• Viral le plus souvent ⇒ pas d'antibiotique d’emblée<br />

• Surinfection :<br />

– Prévention : NON<br />

– Envisager si :<br />

• Persistance des symptômes sans amélioration > 5 jours<br />

• Fièvre élevée<br />

• Infection associée (OMA)<br />

• Terrain sous-jacent<br />

• ! Images radiologiques : condensation = atélectasie,<br />

bouchons muqueux ≠ surinfection, pneumonie<br />

• Si antibiotique :<br />

Tableau "atypique" ⇒ macrolides<br />

Tableau de surinfection ⇒ amoxycilline + ac.<br />

clavulanique / céphalosporine II (cefuroxime axetil)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchopneumonie<br />

• Critères diagnostiques :<br />

– Fièvre<br />

– Foyer auscultatoire<br />

– Syndrome inflammatoire (CRP)<br />

– Radiologie<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchopneumonie : étiologie<br />

• Bronchopneumonie communautaire :<br />

– 15 - 35 % virales<br />

– 10 - 30 % bactériennes<br />

– 10 - 40 % mixte<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

30%<br />

20%<br />

25%<br />

25%<br />

Bactérie Virus Mixte ?


Bronchopneumonie : étiologie<br />

• Si viral : surinfection bactérienne fréquente<br />

– Jusqu’à 50 %<br />

– Surtout chez les plus jeunes<br />

• Bactéries plus fréquentes en dehors de l’hiver<br />

• Bactéries :<br />

– Pneumocoque, Mycoplasma pneumoniae,<br />

Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis,<br />

SBHA, Staphylocoque doré, Chlamydia pneumoniae<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchopneumonie :<br />

viral ↔ bactérien<br />

Bactérie Mycoplasma<br />

pneumoniae<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Virus<br />

Début Brutal<br />

(sauf surinfection)<br />

Progressif Progressif<br />

Age Indifférent > 5 ans < 5 ans<br />

Fièvre > 38.5° < 38.5° < 38.5°<br />

Râles Crépitants parfois Bronchiques parfois Bronchiques souvent<br />

Associés<br />

Douleurs<br />

abdominales<br />

Méningisme<br />

Arthralgies<br />

Erythème<br />

polymorphe<br />

Rhinite


Bronchopneumonie :<br />

critères d’hospitalisation<br />

– Age : < 1 – 3 – 6 ans<br />

• Toujours si < 1 mois<br />

• ! si < 3 – 6 mois<br />

– Etat général, signes septiques :<br />

• Fièvre > 40° ou < 35°<br />

• Abattement, trouble de la consciee, choc<br />

• Anorexie, asthénie, vomissements<br />

• …<br />

– Signes respiratoires :<br />

• Polypnée, détresse respiratoire<br />

• Sat. O2 < 94 % sous air<br />

– Symptômes :<br />

• Durée prolongée<br />

• Persistance malgré un traitement adéquat<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

• Récidive


Bronchopneumonie :<br />

signes d’insuffisance respiratoire<br />

Détresse respiratoire<br />

• Polypnée<br />

• Tirage intercostal, sus-sternal ou<br />

xyphoïdien<br />

• Utilisation des muscles accessoires<br />

• Battement des ailes du nez<br />

• Bruits respiratoires additionnels (stridor,<br />

sibilances, ...)<br />

• Réduction d'activité et difficultés<br />

d'alimentation<br />

• Toux quinteuse incoercible (asthme,<br />

corps étranger)<br />

• Cyanose<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Insuffisance respiratoire<br />

• Réduction des bruits respiratoires<br />

• Tachycardie<br />

• Hypo- ou hypertension artérielle<br />

• Bradypnée, apnée, mouvements<br />

paradoxaux du diaphragme<br />

• Agitation, obnubilation, hypotonie<br />

musculaire


Bronchopneumonie :<br />

critères d’hospitalisation<br />

– Pathologie sous-jacente :<br />

• Bronchodysplasie<br />

• Cardiopathie<br />

• Mucoviscidose<br />

• Déficit immunitaire<br />

• Bronchiectasies<br />

• Hypotrophie<br />

– Présence de plusieurs sites infectieux<br />

– Conditions socio-économiques difficiles<br />

– Eléments paracliniques :<br />

• Leucocytose < 4000 ou > 30 000 / mm 3<br />

• CRP (?)<br />

• Radiologie : épanchement pleural, poumon blanc<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchopneumonie : traitement<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchopneumonie : traitement<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bronchopneumonie : traitement<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Dyspnée expiratoire<br />

• Wheezing<br />

• Toux (sèche)<br />

• Sibilances<br />

Crise d’asthme<br />

• Score de WOOD<br />

• Sat°O 2<br />

• Gazométrie si désat° sous O 2<br />

• Réponse initiale aux B2-min<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Signes de gravité:<br />

– Score de Wood > 4<br />

– Désatuation sous O 2<br />

– Altération état de conscience<br />

– Intolérance digestive


Crises d’asthme : score de WOOD (Wood DW, et al. Am J Dis Child 1972 ;123 :227- 8)<br />

0 1 2<br />

Wheezing aucun modéré marqué<br />

Tirage aucun modéré sévère<br />

Entrée d’air normale diminuée très diminuée<br />

Cyanose (ou PaO2


R/ Crise d’asthme :<br />

• O 2 (fct° SatO 2 )<br />

• Ventolin ® (et Atrovent ® ) en nébulisations :<br />

– Ventolin ® : toutes les 15-20min 3 ou 4 x de suite si<br />

nécessaire !!<br />

– Atrovent ® 4-6x/jour<br />

• Corticoïdes PO IV ou IM :<br />

– Médrol ® (PO) : 1-2mg/kg/dose puis 1-2mg/kg/jour<br />

– Solumédrol ® (IV ou IM) : idem<br />

• Adrénaline en nébulisations :<br />

– 1-3mg = 1-3ml /nébul° (à répéter si efficace et nécessaire)<br />

• Ventolin ® ou Adrénaline IM, SC, ou IVC<br />

• Sulfate de Mg IV<br />

• (Héliox), Kétalar ® , Ventilation artificielle,...<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Ventolin ® (et Atrovent ® ) en nébulisations :<br />

• Adrénaline IM ou SC :<br />

0.01mg/kg/dose (max 0.5mg)<br />

• Ventolin ® IVC : (ES : hypoTA !)<br />

0.01mg/kg en IV20min puis 0.1µg/kg/min<br />

(augmenter par paliers de 0.2µg/kg/min jusque 4 µg/kg/min SN)<br />

• Sulfate de Mg IV: (ES : hypoTA !)<br />

25-50mg/kg IV20min puis 8mg/kg/h pdt 24h SN<br />

• Aminophylline ® IV :<br />

Atrovent Ventolin<br />

Nébul° Aér.Dos. Nébul° Aér.Dos.<br />

1 flapule 2 puffs 10 gttes < 2A<br />

20 gttes > 2 A<br />

6mg/kg en 20-30 min. (max 240 mg=1 amp=10 ml) puis 1mg/kg/h<br />

(12A: 0.5mg/kg/h) (taux thérap.: 10-15mg/l)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

200µg < 6A<br />

400µg > 6A


La toux chez l’enfant<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


1. Physiologie<br />

2. Etiologie<br />

– Phénomène aigu et isolé ?<br />

– Toux chronique ou récidivante ?<br />

3. Mise au point<br />

4. Médicaments antitussifs<br />

– Quand ?<br />

– Lequel ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


C’est un réflexe utile !<br />

• Absent à la naissance, il apparaît progressivement<br />

après quelques semaines …<br />

• Avec l’appareil muco-ciliaire, il joue un rôle essentiel<br />

dans le mécanisme de drainage des voies respiratoires<br />

• Il permet d’évacuer les sécrétions présentes au niveau<br />

des grosses bronches et de la trachée<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Distribution des récepteurs<br />

– larynx<br />

– trachée<br />

– grosses bronches<br />

Mais aussi :<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

– CAE et tympans<br />

– pharynx<br />

– bas œsophage<br />

– plèvre<br />

– péricarde<br />

– diaphragme


Toux aiguës de l’enfant : étiologies<br />

• Infections des<br />

voies respiratoires:<br />

– ORL<br />

– Voies respir. basses<br />

• RSV, infl, parainfl,<br />

adenov<br />

• Bordetella pertusis<br />

• Chlamydia trachomatis<br />

• Mycoplasma<br />

pneumoniae<br />

• …<br />

• Corps étranger ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

=> « Syndrome de pénétration »<br />

• Asthme ?<br />

=> Epreuve thérapeutique !<br />

• Toux récidivante ou<br />

persistante<br />

= > 4-6 semaines …


Toux chroniques de l’enfant : étiologies<br />

• Pathologies ORL:<br />

– Infections virales récidivantes<br />

– Sinusite, « Post-nasal drip syndrome »<br />

– …<br />

• Voies respiratoires inférieures:<br />

– Infections (Virus, germes atypiques,…)<br />

– Asthme<br />

– Dyskinésie trachéobronchique<br />

– Tabagisme,...<br />

– …<br />

• Pathologies digestives:<br />

– Reflux gastro-oesophagien<br />

– …<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

• Voies respiratoires inférieures:<br />

Bronchopathies chroniques:<br />

– Mucovioscidose<br />

– Dyskinésie ciliaire<br />

– Post-infectieuse<br />

– Inhalation CE<br />

– Déficit immunitaire<br />

– Déficit α1-antitrypsine<br />

– Sarcoïdose<br />

– Hémosidérose<br />

Malformations et/ou compressions:<br />

– Kyste bronchogénique<br />

– Emphysème lobaire congénital<br />

– Fistule trachéo-oesophagienne<br />

– Arc vasculaire anormal<br />

• Cardiopathies<br />

• Toux psychogène et tics


Mise au point d’une toux chronique :<br />

• Anamnèse<br />

• Examen clinique<br />

• Radiographie de thorax<br />

• Epreuve thérapeutique ?<br />

• Autres examens complémentaires ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Histoire de la maladie :<br />

– Symptômes associés<br />

– Caractères de la toux<br />

– Syndrome d’inhalation ?<br />

– Facteurs déclenchants<br />

– Prédominance saisonnière<br />

– Réponce aux bronchodilat.!?!<br />

– Rapport avec les repas<br />

Anamnèse !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

• ATCD familiaux :<br />

– Atopiques<br />

– Mucoviscidose<br />

ou autre pneumopathie chronique<br />

• Environnement respiratoire :<br />

– Tabagisme !<br />

• ATCD personnels :<br />

– Atopiques<br />

– RGO<br />

– Croissance saturo-pondérale


Rauque ou éteinte<br />

Sèche, spasmodique<br />

Grasse ou productive<br />

Claironnante<br />

Nocturne<br />

Disparaît au sommeil<br />

Plus sévère au lever<br />

Déclenchée par effort<br />

Caractères de la toux ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

• Origine laryngée<br />

• Infection broncho-pulmonaire :<br />

virus, germe atypique,…<br />

• Asthmes<br />

• Infection broncho-pulmonaire<br />

• Psychogène, Tics<br />

• Trachéite<br />

• Asthme<br />

• Sinusite<br />

• RGO<br />

• Psychogène, Tics<br />

• Mucoviscidose et autres causes<br />

de bronchiectasies<br />

• Asthme<br />

Toux sèche, brève et douloureuse… • Origine pleurale


Mise au point d’une toux chronique<br />

Pas d’élément d’inquiétude<br />

et RX thorax normale<br />

Anamnèse<br />

Examen clinique<br />

RX thorax<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Elément(s) d’inquiétude<br />

et/ou RX thorax anormale<br />

Orientation … Orientation …<br />

Traitement d’épreuve ! ? Exploration !<br />

• Bronchodilatateur<br />

• Anti-RGO<br />

Exploration ?<br />

• Tests allergologiques<br />

• RX (cinéma) trachée<br />

• EFR<br />

• Ph métrie<br />

• Avis ORL<br />

+<br />

• Test de la sueur<br />

• Scanner thoracique<br />

• Bilan immunitaire<br />

• Recherche anomalie ciliaire<br />

• Endoscopie bronchique<br />

• ID, …


« Eléments d’inquiétude »<br />

• Antécédents familiaux de mucoviscidose, …<br />

• Syndrome d’inhalation<br />

• Encombrement broncho-pulmonaire chronique<br />

• Expectorations purulentes<br />

• Cyanose, désaturation, tachypnée persistante<br />

• Retard de croissance<br />

• Selles grasses<br />

• Hyppocratisme digital, déformation thoracique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Traitement de la toux : quand ?<br />

Envisager d ’abord traitement étiologique...<br />

Toux très irritative avec :<br />

bronchodilatateurs ?!<br />

– vomissements et/ou intolérance digestive >><br />

– insomnie<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


( Enfants hospitalisés )<br />

• Episodes de désaturation<br />

• Pneumothorax - pneumomédiastin<br />

• Hémoptysies importantes<br />

• Hypertension intracranienne<br />

• …<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Lequel ?<br />

(1) Antitussifs narcotiques<br />

(2) Antitussifs non narcotiques<br />

(3) Associations<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Acétylcodone<br />

Codéine<br />

Dihydrocodéine<br />

Ethylmorphine<br />

Hydrocodone<br />

Thébacone<br />

(1) Antitussifs narcotiques<br />

cp<br />

sir<br />

cp<br />

cp<br />

cp<br />

cp<br />

Acetylcodone°<br />

Bromophar°, Bronchodine°, Bronchosedal cod°,<br />

Gloceda°, Glottyl°, Toularynx°<br />

Paracodine°<br />

Codethyline°<br />

Biocodone°<br />

Acedicon°<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


(2) Antitussifs non narcotiques<br />

Dextrométhorphane<br />

Noscapine<br />

Clobutinol (*)<br />

Clopérastine (*)<br />

Diméthoxanate<br />

Dropropizine<br />

Butamirate<br />

Pentoxyvérine<br />

Levodropopizine<br />

sir<br />

cp<br />

sir, cp<br />

sir, cp<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

Actifed°, Akindex°, Bronchosedal Dex°,<br />

Dexir°, Dextromephan Teva°, Humex°,<br />

Nortussine Mono°, Notuxal°, Romilar<br />

Antitussivum°, Toux San°, Tussipect°,<br />

Tusso-Rhinathiol°, Vicks Vaposyrup<br />

Antitussivum°<br />

Touxium Antitussivum°<br />

Noscaflex°, Nosca Mereprine°<br />

Silomat° (*) à partir de 6 mois<br />

Novotossil°, Sekin° (*) à partir de 6 mois<br />

Cotrane°<br />

Catabex°<br />

Sinecod°, Quintex°<br />

Balsoclase Antitussivum°, Tuclase°<br />

Levotuss°<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Eucalyptine supp bébé°<br />

Toplexil°<br />

Balsoclase Expectorans°<br />

Acatar°, Catabex Expect°<br />

Nortussine°<br />

Eucalyptine°, Gloceba°<br />

Eucalytux°<br />

Eucalyptine Pholcodine°,<br />

Paracodine°<br />

Broncho-pectoralis°<br />

Folex°<br />

Inalpin°<br />

Mepecton°<br />

Pholco-Mereprine°<br />

supp<br />

sir<br />

sir<br />

supp<br />

sir<br />

cp, sir<br />

supp<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

sir<br />

(3) Associations<br />

narco-<br />

-tique<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

Antitussif<br />

non<br />

narco-<br />

-tique<br />

(X)<br />

X<br />

X<br />

Antihista-<br />

-minique<br />

X<br />

X<br />

X<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

X<br />

X<br />

Muco-<br />

-lytique<br />

ou<br />

Expec-<br />

-torant<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

X<br />

Vasocons-<br />

-tricteur<br />

X<br />

X<br />

X<br />

Anticholi-<br />

-nergique,<br />

bronchodilatateur<br />

X<br />

X


Recommandations<br />

• Une efficacité n’a été clairement démontrée que<br />

pour les antitussifs narcotiques, et uniquement<br />

chez l’adulte<br />

• Etant donné l’absence de preuves quant à leur<br />

efficacité et la possibilité d’effets secondaires<br />

graves, il convient de les utiliser le moins souvent<br />

possible chez l’enfant<br />

• L’usage des associations antitussives est fortement<br />

déconseillée chez l’adulte comme chez l’enfant !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Avant 1 an :<br />

Entre 1 et 2 ans :<br />

Entre 2 et 6 ans :<br />

Directives<br />

L’emploi d’antitussifs est<br />

contre-indiqué<br />

La majorité des produits sont<br />

contre-indiqués<br />

L’emploi d’antitussifs doit<br />

rester très limité<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


En pratique : toux sèche<br />

• < 1 an :<br />

– /<br />

• Entre 1 et 2 ans :<br />

– Silomat ® (Clobutinol)<br />

– Novotossil ® , Sekin ® (Clopérastine) : 1 ml/kg/j (1-1-2)<br />

• Après 2 ans :<br />

– Dextrométhorphane : 1 mg/kg/j en 3 x<br />

– Codéine : 1.5 mg/kg/j en 3 x<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


En pratique : toux grasse<br />

et mixte<br />

• Fluidifiant :<br />

– Muco-Rhinatiol ® : 1 ml/kg/j<br />

– Lysomucil ® , Lysox ® , Siroxyl ® , Touxium mucolyticum ® : 50<br />

mg/kg/j en 2-3 x<br />

• Combinaisons : > 2 ans<br />

– Acatar ®<br />

– Balsoclase expectorans ®<br />

– Catabex ®<br />

– Cotrane ®<br />

• Décongestionnants : > 6 ans<br />

– Nortussine ®<br />

– Rhinatiol antirhinitis ®<br />

– Folex ®<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Antibiothérapie<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


↓ Symptômes<br />

PRINCIPES GENERAUX<br />

↓ Complications<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Effets secondaires<br />

Prix (individu, société)<br />

« Ecologie »


Virus et infections des VRS<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Virus :<br />

70 %<br />

Pharyngo-amygdalite aiguë<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

SBHA :<br />

30 %<br />

Pas d’AB AB éventuel


SBHA = Streptocoque<br />

β-hémolytique du groupe A<br />

= Streptococcus pyogenes<br />

• Portage sain : jusqu’à 30 %<br />

• Risque(s) du SBHA :<br />

– RAA : exceptionnel<br />

– Glomérulonéphrite : rare<br />

– Complications locales : adénite, abcès amygdalien<br />

– Scarlatine<br />

• ASL<br />

– = signe de contact<br />

– ≠ signe d’infection<br />

– Ne pas traiter sur base des ASL seules<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


SBHA : sensibilité<br />

• Pénicilline et dérivés : ≈ 100 %<br />

• Macrolides : 2 – 22 % de résistances<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


0 %<br />

SBHA : Liège<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

22 %<br />

< 1 %


%<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

SBHA : Belgique<br />

Résistance du SBHA vis-à-vis de<br />

l'érythromycine<br />

1985 1986 1987 1993<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Adapté de F. Van Loock et al. 1994


Macrolides et néo-macrolides<br />

• 14 carbones :<br />

– Erythromycine (Erythrocine ® , Ilosone ® )<br />

– Roxithromycine (Rulid ® )<br />

– Clarithromycine (Biclar ® )<br />

• 15 carbones :<br />

– Azithromycine (Zitromax ® )<br />

• 16 carbones :<br />

– Spiramycine (Rovamycine ® )<br />

– Miocamycine (Merced ® )<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Macrolides et néo-macrolides<br />

• Différences de cinétique, biodisponibilité,<br />

résorption<br />

• Résistances croisées<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


1. R intrinsèques<br />

2. R acquises :<br />

Macrolides et néo-macrolides<br />

• Modification de la cible protéique =<br />

méthylation<br />

Inductible (i-MLS b)<br />

• Efflux (gène mSr-A)<br />

Constitutive (c-MLS b)<br />

Tous<br />

X<br />

X<br />

14 et 15 C<br />

X<br />

X<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Pseudomonas, …<br />

Staph. doré<br />

Concerne<br />

20% des SBHA R<br />

2.5% des SBHA R<br />

20% des Pneumo R (= 2% des<br />

Pneumo)<br />

78% des SBHA R (= 10-15%<br />

des SBHA)


Macrolides - SBHA<br />

• SBHA R aux macrolides :<br />

– 78 % = par efflux<br />

– Représente 10 – 15 % de tous les SBHA<br />

– ⇒ Miocamycine (16 C) utile<br />

• Miocamycine (Merced ® )<br />

– « Récupération » de 78 % des SBHA R<br />

(= 10-15 % de tous les SBHA)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pharyngo-amygdalite aiguë<br />

• Pénicilline (Peni-Oral ® / Rixapen ® comp.) :<br />

- 50 000 UI/kg/j en 4 x<br />

- Plus de sirop disponible<br />

- Céfadroxil (Duracef ® ) :<br />

- 50 mg/kg/j en 2 x<br />

- Ampicilline / Amoxicilline :<br />

- 50 mg/kg/j en 3 x<br />

- Pentrexyl ® (comp.)<br />

- Clamoxyl ® / Flemoxin ® / Hiconcil ® / Novabritine ® /<br />

Amoxicilline EG ® / Sandoz ® / Amoxypen ® …<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


- Macrolide : Miocamycine (Merced ® )<br />

- 50 mg/kg/j en 2 x<br />

OU :<br />

– Clarithromycine (Biclar ® )<br />

15 mg/kg/jen 2 x<br />

– Azithromycine (Zitromax ® )<br />

10 mg/kg/j en 1 x, 3 jours<br />

– Erythromycine (Erythrocine ® )<br />

50 mg/kg/j en 4 x<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Prescriptions d’AB en Belgique<br />

pour une pharyngite (1995)<br />

67 %<br />

34 % Pénicilline<br />

28 % Macrolides (Erythromycine)<br />

26 % Céfaclor<br />

5 % Tétracyclines<br />

4 % TMT-SMX<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pharyngo-amygdalite aiguë<br />

• Faut-il perscrire un antibiotique ?<br />

– Jamais ?<br />

– Sytématiquement ?<br />

– Après le résultat du frotti de gorge ?<br />

– Au même moment que le frotti, et adapter avec<br />

le résultat ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pharyngo-amygdalite<br />

récidivante ou chronique<br />

Spectre bactériologique plus large :<br />

germes producteurs de β-lactamases, anaérobies,<br />

…<br />

• Amoxicilline- acide clavulanique (Augmentin ®<br />

/ Clavucid ® / Amoxiclav ® / Co-Amoxilan ® / …)<br />

- 40 - 50 mg/kg/j en 3 x<br />

• Lincosamides : Clindamycine (Dalacin ® )<br />

- 15 - 20 mg/kg/j en 3 x<br />

- moins bon sur H. influenzae<br />

OU Céfaclor (Céclor ® / Doccefaclo ® )<br />

- 50 mg/kg/j en 3 x<br />

- moins bon sur anaérobies<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


M.Catarrhalis<br />

15%<br />

H.Influenzae<br />

30%<br />

Otite moyenne aiguë<br />

Culture négative<br />

20%<br />

Divers<br />

5%<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Pneumocoque<br />

30%<br />

Pneumocoque<br />

H.Influenzae<br />

M.Catarrhalis<br />

Culture négative<br />

Divers


Production de β-lactamase<br />

80%<br />

70%<br />

60%<br />

50%<br />

40%<br />

30%<br />

20%<br />

10%<br />

0%<br />

0%<br />

20-30%<br />

Pneumocoque H.Influenzae M.Catarrhalis<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

70-90%


β-lactamines<br />

• Pénicilline<br />

• Amoxicilline<br />

• Céphalosporines de 1 ère génération =<br />

– Céfadroxil (Duracef ® )<br />

– Céfatrizine (Céfaperos ® )<br />

– Céfalexine (Keforal ® )<br />

• Synthèse des β–lactamases ↑ avec l’utilisation de<br />

l’AB (10 → 45 % en 1 sem. d’ABθ)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Résistances<br />

• Pneumocoque :<br />

– R aux β–lactamines : 5 - 8 %<br />

• ≠ par synthèse de β–lactamases<br />

• = modification de PBP1<br />

– R aux macrolides : 15 - 23 %<br />

– R au TMT-SMX : 10 %<br />

• Haemophilus Influenzae :<br />

– R aux β–lactamines : 20 - 30 %<br />

– R aux macrolides : 20 - 50 %<br />

• Moraxella Catarrhalis :<br />

– R aux β–lactamines : 70 - 90 %<br />

– R aux macrolides P. : Philippet 25.02.08 1 %<br />

<strong>CEFO</strong>P


80%<br />

70%<br />

60%<br />

50%<br />

40%<br />

30%<br />

20%<br />

10%<br />

0%<br />

Aminopéni.<br />

Céphalo.<br />

1ère gén.<br />

5-8%<br />

16-22%<br />

17-29%<br />

Macrolides<br />

70-90%<br />

20-50%<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

0%<br />

Pneumocoque<br />

H.Influenzae<br />

M.Catarrhalis<br />

Pneumocoque<br />

H.Influenzae<br />

M.Catarrhalis


Macrolides et néo-macrolides<br />

• Erythromycine :<br />

– Pneumocoque : R 15 - 20 %<br />

– H. Influenzae : R 20 - 50 %<br />

– Moraxella cat. : R 1 %<br />

• Néo-macrolides :<br />

– Azithromycine : un peu plus active sur H. Influenzae<br />

– Clarithromycine : ?<br />

– Miocamycine :<br />

• « récupération » de 20 % des Pneumo. R (= 2 % de tous les<br />

Pneumo.)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


1. R intrinsèques<br />

2. R acquises :<br />

Macrolides et néo-macrolides<br />

• Modification de la cible protéique =<br />

méthyation<br />

Inductible (i-MLS b)<br />

• Efflux (gène mSr-A)<br />

Constitutive (c-MLS b)<br />

Tous<br />

X<br />

X<br />

14 et 15 C<br />

X<br />

X<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Pseudomonas, …<br />

Staph. doré<br />

Concerne<br />

20% des SBHA R<br />

2.5% des SBHA R<br />

20% des Pneumo R (= 2% des<br />

Pneumo)<br />

78% des SBHA R (= 10-15%<br />

des SBHA)


Macrolides et néo-macrolides<br />

• ⇒ Pneumocoques R aux macrolides :<br />

– 20 % = par R inductible<br />

– Représente 2 % de tous les pneumocoques<br />

– ⇒ Miocamycine peu utile<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Otite moyenne aiguë<br />

• Ne pas prescrire et revoir si :<br />

– > 6 mois (2 ans)<br />

– Pas de signe de complication (état général, fièvre >, …)<br />

• Revoir : à 48h si 6 mois – 2 ans<br />

à 72h si > 2 ans<br />

• Durée : 5 - 8 - 10 jours ?<br />

• Décongestion nasale ?<br />

• Antibiothérapie auriculaire locale : inutile,<br />

potentiellement toxique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Otite moyenne aiguë<br />

• Etude significative pour comparer des<br />

traitements qui ont > 90 % efficacité : il faut<br />

> 666 patients<br />

• Guérison spontanée des OMA :<br />

Pneumocoque : 20 %<br />

H. Influenzae : 50 %<br />

M. Catarrhalis : 80 % !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Otite moyenne aiguë<br />

• Amoxicilline (Clamoxyl ® / …) OU<br />

Amoxicilline – ac. clavulanique (Augmentin ® ):<br />

- 50 mg/kg/j en 3 x<br />

OU Céfuroxime axetil (Zinnat ® / Axetine ® ) :<br />

- 30 mg/kg/j en 2 x<br />

- Céfaclor (Céclor ® ) :<br />

- 50 - 60 mg/kg/j en 3 x<br />

- TMT-SMX (Bactrim ® / Eusaprim ® ) :<br />

- 50 mg/kg/j de SMX en 2 x = 1 ml/kg/j en 2 x<br />

OU Céfatrizine (Céfaperos ® ) 40 mg/kg/j en 3 x<br />

OU Néo-macrolides: Biclar ® , Zitromax ®<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Concentration dans l’oreille<br />

Amoxicilline<br />

15 mg/kg<br />

Céfaclor<br />

15 mg/kg<br />

Cefuroxime<br />

250 mg<br />

Erythrocine<br />

12,5 mg/kg<br />

Infectée<br />

0.6 - 6.1<br />

0.5 - 6.4<br />

2.8 - 4.8<br />

0.04 - 4<br />

moyenne<br />

Non infectée<br />

0.8 - 3.8<br />

0.1 - 3.8<br />

0.2 - 2.8<br />

0.2 - 4.2<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

↔ CMI<br />

OK<br />

< CMI<br />

OK<br />

< CMI


3) > 3 - 7 ans<br />

Sinusite aiguë<br />

2) Naissance<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

1) Foetus<br />

4) > 3 - 9 ans


Sinusite<br />

• Même spectre que l’OMA<br />

• Diagnostic : CT-scan<br />

• Le plus fréquent :<br />

Ethmoïdite<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Prescriptions d’AB chez l’enfant<br />

fébrile dans un service d’urgence<br />

(Le Saux et al., Pediatr Infect Dis J, 1999 Dec; 18(12):1078-80)<br />

Ottawa – Canada<br />

836 enfants 3 mois – 10 ans<br />

AB prescrit pour :<br />

• Pharyngite 66 %<br />

(surtout si pas d’encombrement nasal associé)<br />

• OMA 96 %<br />

• Maladie virale ou des VRS 14 %<br />

• Bronchiolite 38 %<br />

• « Maladie des VRI » 24 %<br />

• Pneumonie 100 %<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


531 cabinets de pédiatrie et de<br />

médecine générale (USA 1998)<br />

AB prescrit pour:<br />

• Refroidissement 44 %<br />

• Infection des VRS 46 %<br />

• Bronchite 75 %<br />

⇒ 11 millions de prescriptions, soit 18 % des<br />

prescriptions d’AB chez l’enfant<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Facteurs influençant la prescription<br />

• Attente des patients<br />

– AB déjà prescrit auparavant ⇒ attente d’une<br />

prescription<br />

– Attente + > pour bronchite (surtout si râles)<br />

• Economiques<br />

– Satisfaction des patients<br />

– Garder sa clientèle<br />

– Jugé sur les rappels secondaires<br />

– Plus rapide de prescrire que d’expliquer pourquoi ce<br />

n’est pas nécessaire<br />

– Plus d’AB = moins de tests diagnostics<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Prix des AB<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


AB<br />

Peni-oral<br />

Amoxilline EG<br />

Clamoxyl<br />

Duracef<br />

Erythrocine<br />

Biclar<br />

Zitromax<br />

Merced<br />

Bactrim<br />

Augmentin<br />

Co-Amoxilan<br />

Céclor<br />

Zinnat<br />

Posologie<br />

(mg/kg/j)<br />

50 000<br />

50<br />

50<br />

50<br />

50<br />

15<br />

10<br />

50<br />

50<br />

50<br />

50<br />

50<br />

30<br />

Dose / jour<br />

(mg/j)<br />

500 000<br />

500<br />

500<br />

500<br />

500<br />

150<br />

100<br />

500<br />

500<br />

500<br />

500<br />

500<br />

P. Philippet 300 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Dose 8 jours<br />

(mg)<br />

4 000 000<br />

4000<br />

4000<br />

4000<br />

4000<br />

1200<br />

300 (3 jours)<br />

4000<br />

4000<br />

4000<br />

4000<br />

4000<br />

2400<br />

Prix (€)<br />

8.34<br />

4.86<br />

5.42<br />

6.68<br />

7.60<br />

11.65<br />

9.12<br />

12.54<br />

2.93<br />

6.80<br />

8.08<br />

10.47<br />

22.19


Méningite,<br />

septicémie et purpura fulminans<br />

• Etiologies possibles :<br />

– Haemophilus influenzae type b<br />

• quasi = 0 depuis la vaccination<br />

– Pneumocoque<br />

– Méningocoque C (Neisseria meningitidis C)<br />

– Méningocoque B (Neisseria meningitidis B)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Méningocoque C<br />

49 % des méningites bactériennes (2001)<br />

MAIS<br />

Wallonie 40 % Flandre : 49 %<br />

Liège : 12.5 % Anvers : 62 %<br />

0 – 5 ans et 15 – 19 ans<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pneumocoque - Méningocoque<br />

14<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

5,7<br />

/ 100 000 enfants<br />

4,3<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

13,3<br />

Méningo C < 5 ans Pneumo < 5 ans Pneumo < 1 an


• Portage :<br />

Méningocoque<br />

– 5 % population générale<br />

– 20 – 40 % dans famille d’un cas<br />

• Risque selon le milieu :<br />

– Famille x 1245<br />

– Crèche x 76<br />

– Ecole maternelle x 23<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Prophylaxie en cas de contact :<br />

• OMS :<br />

à qui prescrire ?<br />

« Personnes susceptibles d’avoir eu des contacts avec les sécrétions<br />

buccales ou nasales d’une personne atteinte d’une infection à<br />

méningocoque, dans les 7 jours précédant l’apparition de la maladie<br />

chez celle-ci. Ces personnes présentent un risque accru de devenir des<br />

cas secondaires. Elles englobent celles qui vivent dans la même<br />

résidence que le cas, les contacts dans les garderies, et les écoles<br />

maternelles, les contacts sexuels ainsi que les autres personnes qui<br />

auraient pu êtres exposées aux sécrétions naso-pharyngées du cas<br />

index.<br />

Les contacts de classe ne sont généralement pas considérés comme des<br />

contacts étroits, sauf s’il s’agit d’une garderie ou d’une maternelle. »<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• France :<br />

Cas<br />

Index<br />

Sujets contacts<br />

En Ville En collectivité<br />

Sujets au domicile du malade<br />

Sujets exposés au sécrétions<br />

oropharyngées du malade Enfants Adultes<br />

Camarades habituels de jeu<br />

ou de réfectoire<br />

Voisins de dortoir (internat)<br />

1 seul cas<br />

Ecoles primaires<br />

Collèges<br />

Lycées<br />

2 cas dans la même<br />

classe<br />

2 cas dans 2 classes<br />

différentes<br />

Voisins de classe Toute la classe Les 2 classes<br />

concernées<br />

Crèches<br />

Pouponnières<br />

Ecoles maternelles<br />

Ensemble de l'établissement<br />

3 cas ou plus dans<br />

au moins 2 classes<br />

différentes<br />

Ensemble de<br />

P. Philippet 25.02.08 l'établissement<br />

<strong>CEFO</strong>P<br />

Université<br />

Camarades habituels<br />

Travail<br />

Pas de prophylaxie<br />

(sauf si cas<br />

secondaires)


• BAPCOC<br />

(Belgian Antibiotic Policy Coordination Committee)<br />

– Dans les 48h du diagnostic<br />

– Aux :<br />

• membres de la maisonnée<br />

• contacts proches = > 4h/jour pendant au moins 5<br />

jours de la semaine précédant l’hospitalisation<br />

• Enfants de la même section de crèche ou école<br />

maternelle<br />

• contacts rapprochés (assis à côté ou amis proches)<br />

d’école primaire ou plus âgé<br />

• personnel soignant si manipulations des voies<br />

respiratoires, bouche-à-bouche, intubation,<br />

aspirations trachéales sans protection<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Que prescrire ?<br />

• < 6 ans : Rifampicine<br />

– 20 mg/kg/j (max. 1200 mg/j) en 2x, pdt 2 jours<br />

– 10 mg/kg/j en 2x si < 1 mois<br />

• > 6 ans : Quinolones<br />

– Ofloxacine (Tavanic ® ) 400 mg 1 dose unique<br />

– Ciprofloxacine (Ciproxine ® ) 15 mg/kg (max.<br />

500 mg) 1 dose unique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Que prescrire ?<br />

• Ssi intolérance ou contre-indication :<br />

– Azithromycine (Zitromax ® ) 10 mg/kg (max.<br />

500 mg) 1dose unique<br />

• Femme enceinte :<br />

– Ceftriaxone (Rocéphine ® ) 250 mg IM 1 dose<br />

unique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pneumocoque<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pneumocoque<br />

• Streptococcus pneumoniae<br />

• Diplocoque Gram +<br />

• Capsule polysaccharidique<br />

(facteur de virulence) :<br />

90 sérotypes<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Epidémiologie : Belgique<br />

• 104 labo. «vigies » (Liège : 6 labo.)<br />

• 1 labo. de référence (KUL)<br />

• Sang, LCR, oreille, liq. pleural,<br />

péricardique, articulaire<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Infections invasives :<br />

méningites, septicémies, pneumonies<br />

• 13.7 / 100 000 habitants<br />

= 1000 – 1500 cas / an<br />

dont 40% enfants < 5 ans (400-600 / an)<br />

• Liège : 0.8-7.3 / 100 000<br />

• Enfants < 5 ans :<br />

Méningites < 5 ans : 4.3 / 100 000<br />

Méningites < 1 ans : 13.3 / 100 000<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


5 ans<br />

Epidémiologie<br />

4,3/100 000<br />

25,9/100 000<br />

3 600/100 000<br />

+/- 30 000/100 000<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Meningites<br />

Bactériémies<br />

& sepsis<br />

Pneumonies<br />

OMA


Mortalité - séquelles<br />

• Mortalité : 3 – 10 % (septicémies)<br />

• Séquelles graves : 15 %<br />

• Séquelles neurologiques : 20 %<br />

• Séquelles auditives : 15 %<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pneumocoque :<br />

infections invasives<br />

Etude belge de surveillance nationale (03.2002 - 03.2003) :<br />

342 enfants < 5 ans, dont 240 < 2 ans<br />

• Mortalité : 8 (2.3 %)(6 < 2 ans)<br />

– 5 méningites, 3 chocs septiques<br />

• Morbidité : 11 séquelles (3.2 %)<br />

– surdité et/ou déficit neurologique<br />

• < 2 ans méningite (37) : 16 % décès<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P 30 % séquelles


Saisons - portage<br />

• Pic hivernal ≈ IRA non grippales<br />

• Portage naso-pharyngé (%) :<br />

90<br />

80<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

44 %<br />

70 %<br />

90 %<br />

5 %<br />

< 6 ans Crèche<br />

P. Philippet 25.02.08<br />

< 5 ans<br />

<strong>CEFO</strong>P<br />

avec OMA Méningocoque


Saisons - portage<br />

• Facteurs de risque :<br />

– Antibiothérapie<br />

– Jeune âge<br />

– Crèche<br />

– Hospitalisation<br />

– Absence d’allaitement maternel<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Résistances : pénicillines<br />

• Pénicillines : 5 – 8 %<br />

– Modification PBP1 (≠ β-lactamases)<br />

– Niveau de R intermédiaire ou élevé<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Sensibilités du pneumocoque<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

%<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

S.pneumoniae resistance is<br />

increasing in France and Belgium<br />

(all population)<br />

France Belgium<br />

1988 1991 1996<br />

Geslin P et al. Presse Med 1998; 26: S21-7<br />

%<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

Pen<br />

Tetra<br />

Erythro<br />

'88 '89 '90 '91 '92 '93 '94 '95 '96 '97 '98 '99 '00<br />

Reference Lab. for Pneumococcus - Prof Verhaegen KUL 2000<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Résistances : macrolides<br />

• Macrolides : 15 – 23 (- 55) %<br />

%<br />

100<br />

80<br />

60<br />

40<br />

20<br />

0<br />

Sensibilité du pneumocoque (CHC)<br />

Pénicilline Erythromycine<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

1996<br />

1998<br />

1999<br />

2001<br />

2002<br />

2003


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Antibiothérapie :<br />

Traitement<br />

– Pénicillines à dose >><br />

– Si R > : Glycopeptides, …<br />

• Prévention :<br />

– Vaccin<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Critères diagnostics :<br />

– Pyurie, bactériurie<br />

– Fièvre<br />

– Syndrome inflammatoire<br />

• Germes :<br />

Infections urinaires<br />

– Escherichia Coli 67 %<br />

– Streptococcus faecalis 14 %<br />

– Proteus mirabilis 14 %<br />

– Klebsiella, Pyo, …<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Sac collecteur : RUSU


Infections urinaires<br />

• Infection urinaire basse (cystite) :<br />

– Mictalgie, dysurie<br />

– Traitement oral :<br />

• Bactrim ® / Eusaprim ®<br />

• Amoxi-clav<br />

• Infection urinaire haute (pyélonéphrite) :<br />

– Fièvre<br />

– Traitement IV :<br />

• Amoxi-clav + amikacine<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


ENFANT SEPTIQUE<br />

dès prélèvemt stérile fait<br />

IV<br />

Infections urinaires :<br />

quand et comment traiter?<br />

< 3 mois<br />

RUSU +<br />

sur prélèvmt STERILE<br />

en attente résultat CU<br />

IV<br />

PAS DE FIEVRE<br />

PAS D'UROPATHIE<br />

ENFANT NON SEPTIQUE<br />

> 3 mois<br />

doute car RUSU +<br />

sur prélèvmt NON stérile<br />

RUSU +<br />

sur prélèvmt STERILE<br />

en attente résultat CU<br />

PO<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

< 6 mois<br />

FIEVRE et/ou<br />

UROPATHIE CONNUE<br />

> 6 mois<br />

doute car RUSU +<br />

sur prélèvmt NON stérile<br />

RUSU +<br />

sur prélèvmt STERILE<br />

en attente résultat CU<br />

IV


Infections urinaires :<br />

quelle antibiothérapie ?<br />

• PO<br />

– TMP-SMX 40/8 mg/kg/j en 2x<br />

– ou Amoxy-clav. 40 mg/kg/j en 3x<br />

• IV<br />

– Amoxy-clav. 100 mg/kg/j en 4x + 75 mg/kg/j<br />

d’amoxycilline en charge pour 1ère dose si<br />

septique*<br />

– Amukin 20 mg/kg/j en 15-30’, idéalement 30’<br />

après fin amoxy.clav.<br />

*Choc septique et/ou méningite : Claforan+amukin +ampi (< 1mois)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Durée antibiothérapie<br />

• PO : 7 jours<br />

• IV : Amoxy-clav. (adapter selon antibiogramme<br />

pour spectre le plus étroit)<br />

– < 1 mois : 10 j<br />

– > 1 mois, pas d’uropathie ni IRC :<br />

jusqu’à 24h apyrexie<br />

– > 1 mois, uropathie et/ou IRC :<br />

jusqu’à 48h de CRP (-)<br />

– Quand relais oral : 14 j au total (IV + PO)<br />

– Abcès rénal : min. jusqu’à 48h CRP (-), durée totale 6<br />

semaines (avis néphropédiatre)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Vomissements, diarrhée,<br />

constipation<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Vomissements<br />

• Etiologies :<br />

– Régurgitations, reflux gastro-oesophagien<br />

– Gastro-entérite<br />

– Infection<br />

– Acétonémie<br />

– Méningite<br />

– Tumeur cérébrale<br />

– Intoxication (médicamenteuse, toxique, …)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Vomissements<br />

• Traitement :<br />

– 1) Etiologique<br />

– 2) Hydratation sucrée fractionnée<br />

– 3) Médication<br />

• Motilium ®<br />

– cp, cp instant, granulés, solution, suppo, IM/IV<br />

– 1.5 mg/kg/j en 3 x<br />

• Litican ®<br />

– cp, IM/IV<br />

– 5 mg/kg/j en 3 x<br />

• Novaban ® , Zofran ® , Kytril ®<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Diarrhée<br />

• Diète hydrique : compenser les pertes, mettre<br />

l'intestin au repos, max. 24h<br />

– ORS ® , GES 45 ® , Gastrolyte ORS orange ®<br />

– Riz : Soparyx ® , Gastrolyte ®<br />

• Pansements digestifs :<br />

– Barexal ® 1 sachet/10 kg/j en 3 x<br />

• Probiotiques :<br />

– Saccharomyces : Entérol ®<br />

– Lactobacillus : Lactéol ® , Bacilac ® , Proflora ®<br />

– Sacch + Lactob : Imutis ® , Erceflora ®<br />

• Uniquement si diarrhée cholériforme :<br />

– Immodium ®<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Diarrhée<br />

• Traitement<br />

– réhydratation orale<br />

• efficacité identique à réhydratation IV<br />

• solution de réhydratation (ORS, GES 45…)<br />

– petites quantités initiales (50 ml/prise) répétées ttes les 15 à 30<br />

min<br />

» 50 ml/kg si déshydratation bénigne (4-5%)<br />

» 75 ml/kg si déshydratation modérée (6-9%)<br />

en 4 à 6h<br />

– maintenance: 10 ml/kg/selle liquide<br />

– maintien AM<br />

– réalimentation précoce<br />

– apports lactés habituels<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Jeune enfant :<br />

– ! Hirschprung<br />

Constipation<br />

• Prise en charge diététique :<br />

– Fibres (fruits, légumes)<br />

– Eau<br />

– Excès de lait<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Laxatifs :<br />

– Paraffine :<br />

Constipation<br />

• Huile de parrafine 1-3 ml/kg 2 x/j<br />

• Lansoyl ®<br />

– Macrogols : Movicol Junior ® , Forlax Junior ®<br />

– 6 mois à 1 an: 1 sachet/j<br />

– 1-2 ans: 1-2 sachets/j (à adapter selon transit)<br />

– effets indésirables: diarrhée, douleurs abdominales<br />

– Lactulose, osmotique : Duphalac ® , Lactulose EG ®<br />

– 0-12 mois: 5 ml 1x/j<br />

– 1-2 ans: 5-10 ml 1x/j<br />

– effets indésirables: ballonnement, selles semi-liquides<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Constipation<br />

– Contact : Laxoberon ®<br />

– 1-2 ans: 1 gtte/5 kgs 1x/j<br />

– effets indésirables: diarrhée, douleurs abdominales<br />

– Mucilages : Spagulax ®<br />

– Fibres<br />

– Autres : Importal ® , Senokot ® , Prunazine ®<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Fièvre et douleur<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Définition :<br />

Fièvre chez l'enfant<br />

Elévation de la T° centrale > 38°C,<br />

en l’absence d’activité physique intense,<br />

chez un enfant normalement couvert,<br />

dans une T° ambiante tempérée<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Méthodes de mesure<br />

Fièvre<br />

– méthode de référence = thermomètre<br />

électronique par voie rectale<br />

– autres méthodes (moins fiables):<br />

• bandeaux à cristaux liquides au niveau frontal<br />

• thermomètre électronique par voie buccale ou<br />

axillaire<br />

• thermomètre à infrarouge par voie auriculaire<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Fièvre chez l'enfant<br />

• Symptôme ≠ maladie<br />

• Signes associés :<br />

– Etat général<br />

– Anorexie, déhydratation<br />

– Etat de conscience<br />

– Douleurs<br />

– Signes cutanés<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Fièvre : traitement<br />

• Si > 38 5 et/ou altération de l'état général<br />

• Soulager le symptôme s'il est gênant<br />

• Convulsions fébriles<br />

• ! Hypothermie<br />

• Ne pas couvrir l'enfant<br />

• Hydrater<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Fièvre : traitement<br />

1) Paracétamol (Perdolan ® , Dafalgan ® , Curpol ® ,<br />

Sanycopirine ® , …) :<br />

• 50 – 60 mg/kg/j en 4 x =15 mg/kg/dose x 4 /j<br />

• Per os / suppo. / IV<br />

2) Aspirine (Aspegic ® , Dispril ® , …) :<br />

• 50 mg/kg/j en 4 x<br />

• Per os / IV<br />

3) Ibuprofen (Junifen ® , Malafene ® , Brufen ® ) :<br />

• 20 mg/kg/j en 4 x<br />

• Per os<br />

• ≠ anti-inflammatoire<br />

• E.S.: digestifs, éruption, fasciite nécrosante sur<br />

varicelle, bronchospasme, thrombopénie, rénaux<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Antipyrétiques : cinétique<br />

Paracétamol c./sirop<br />

Paracétamol c. efferv.<br />

Paracétamol suppo.<br />

Paracétamol IV<br />

Aspirine<br />

Ibuprofen c./sirop<br />

Ibuprofen sachets<br />

Ibuprofen c. lib. prol.<br />

Début<br />

30-70'<br />

20'<br />

90'<br />

5-10'<br />

10'<br />

30'<br />

5-10'<br />

45'<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Max.<br />

40-90'<br />

40-60'<br />

3h<br />

1h<br />

1h<br />

70-90'<br />

15'<br />

8-10h<br />

½ vie<br />

2-3h<br />

3-4h<br />

5h<br />

3-5h<br />

2h<br />

2h<br />

15h


Convulsions<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Définition<br />

Convulsions (1)<br />

– contractions involontaires limitées à qqs<br />

muscles ou généralisées à tt le corps, liées à une<br />

souffrance ou à une stimulation excessive du<br />

cerveau (fièvre, intoxication, manque<br />

d’oxygène, lésion cérébrale…)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Classification<br />

– crise épileptique<br />

Convulsions (2)<br />

– crise convulsive hyperthermique<br />

– état de mal épileptique<br />

– épilepsie<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Convulsions (3)<br />

• Diagnostic différentiel<br />

– syncope, malaise grave du nourrisson<br />

– spasmes du sanglot<br />

– hypocalcémie, tétanie du nourrisson<br />

– hypoglycémie<br />

– myoclonies d’endormissement<br />

– trémulations, frissons liés à un pic fébrile<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Signes de gravité<br />

– absence de fièvre<br />

– âge < 1 an<br />

– durée > 15 min<br />

Convulsions (4)<br />

– caractère focalisé avec ou sans déficit postcritique<br />

– antécédent personnel neurologique<br />

– antécédents familiaux d’épilepsie<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• R/ d’urgence<br />

Convulsions (5)<br />

– symptomatique: maintien des fonctions vitales<br />

• respiratoire (liberté VA, PLS, O2 si cyanose,<br />

assistance ventilatoire)<br />

• hémodynamique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Convulsions (6)<br />

- R/ anticonvulsivant: Diazepam (Valium)<br />

- IR: 0,5 mg/kg (0,1 ml/kg), max 10 mg, à<br />

répéter 1x si persistance convulsions > 10 min<br />

- R/ étiologique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


La douleur chez l’enfant<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Définition<br />

« La douleur n’est ni plus ni moins qu’un système<br />

d’alarme, dont la seule fonction est de signaler une<br />

lésion corporelle »<br />

Descartes, 1664<br />

« C’est une expérience sensorielle et émotionnelle<br />

désagréable associée à un dommage tissulaire réel<br />

ou potentiel, ou décrite en termes d’un tel<br />

dommage »<br />

International Association for the Study of Pain (IASP)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Définitions<br />

Plusieurs composantes:<br />

– Sensorielle:<br />

Qualité, intensité, et localisation de la douleur.<br />

– Emotionnelle:<br />

Retentissement sur l ’affectivité et l ’émotion.<br />

– Cognitive :<br />

Divers processus mentaux influençant la perception de la douleur<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Evolution de la perception de la douleur !<br />

0 - 6 mois: Pas de compréhension et pas de localisation.<br />

Réaction de stress généralisée.<br />

6 - 18 mois: Peur des situations douloureuses.<br />

Début de localisation mais réaction reste généralisée<br />

1.5 - 5 ans: Capable de localiser et quantifier la douleur mais<br />

analyse irrationnelle et forte composante émotionnelle.<br />

6 - 10 ans: Capable de décrire sa douleur et d ’en comprendre la<br />

cause. L’auto-évaluation devient fiable.<br />

> 10 ans: Analyse rationnelle et capacité d ’abstraction (donne un<br />

sens à la douleur).<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Evaluation<br />

« En dehors du contexte de l’urgence dans lequel<br />

l’évaluation doit être rapide et reste obligatoirement<br />

approximative, calme et tranquillité sont nécessaires<br />

à l’évaluation de la douleur d’un enfant car une<br />

relation doit au préalable être engagée entre lui et<br />

l’évaluateur: une fois la relation acceptée, le<br />

dialogue devient possible... »<br />

A.Gauvain-Piquard, France 1993<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Outils d’évaluation de la douleur<br />

• Auto-évaluation<br />

• Hétéro-évaluation<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


As-tu mal ?<br />

Auto-évaluation<br />

Montre moi où tu as mal !<br />

Est-ce que tu as mal ici ?<br />

– Beaucoup de faux négatifs !<br />

– Influence socioculturelle (douleur = punition …)<br />

– Automatisme ludique !?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Auto-évaluation<br />

• Possible à partir de 6 ans<br />

• Pas d’échelle valide avant 4 ans<br />

• Difficile de différencier les composantes<br />

sensorielle et émotionnelle avant 12 ans<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


EVA : > 6 A<br />

Auto-évaluation<br />

• Méthode d’auto-évaluation de référence<br />

• Enfants à partir de 6 ans<br />

• Dès 4 ans si + échelle visages ou jetons …<br />

• Entre 3 et 4 ans, les enfants se polarisent<br />

sur l’une ou l’autre des extrémités !<br />

• Evaluation par une tierce personne<br />

expérimentée (même avant 4 ans)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Jetons (4)<br />

Planche 6 visages<br />

Echelles numériques<br />

Questionnaires de vocabulaire<br />

Auto-évaluation<br />

Echelle visuelle analogique (EVA)<br />

Echelles verbales discriminatives<br />

Localisation sur schémas<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

> 4 ans<br />

> 4 ans<br />

> 6 ans<br />

> 6 ans<br />

> 6 ans<br />

> 12 ans<br />

> 12 ans


Auto-évaluation<br />

Planches de visage (FPS): > 4 A<br />

• L’aptitude à distinguer plusieurs expressions faciales est<br />

présente dès 3 mois mais mature vers 4 - 6 ans<br />

• Comme pour l’EVA les enfants < 4 ans se focalisent sur les<br />

deux extrémités<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Auto-évaluation<br />

Localisation sur schéma (> 12 ans)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Outils d’évaluation de la douleur<br />

• Auto-évaluation<br />

• Hétéro-évaluation<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Paramètres physiologiques<br />

• Tachycardie, HTA<br />

• Désat°O2, polypnée, hypoventilation - atélectasie<br />

• Sudation palmaire ...<br />

• HTiCr<br />

• Perturbations métaboliques<br />

(augmentation du cortisol plamatique et du taux des endorphines dans le serum et le LCR, ...)<br />

Peu spécifiques et peuvent diminuer ou disparaître<br />

si la douleur se prolonge !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Comportement et examen physique<br />

Visage Expression faciale.<br />

Sourire ? Mimiques ? Crispation ? Figé ?<br />

Succion et qualité du cri (nourrisson).<br />

Corps Tonus et contrôle de posture.<br />

Crispation mains et pieds ?<br />

Position antalgique ? Protection zone douloureuse ?<br />

Agitation ? Lenteur et rareté des mouvements ?<br />

Relation Difficulté à entrer en relation ?<br />

Facilement consolable ?<br />

Désintérêt général ? Verbalisation ?<br />

Sommeil Horaire et durée ?<br />

Endormissement ? Réveils fréquents ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


L’expression faciale<br />

Expression faciale spécifique :<br />

• Froncement des sourcils ?<br />

• Fermeture serrée des paupières ?<br />

• Accentuation du sillon naso-labial ?<br />

• Ouverture large de la bouche ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

« Néonatal Facial Coding Scale »


Evolution en 2 phases !<br />

1. Réaction immédiate:<br />

Bruyante et forte composante émotionnelle ...<br />

2. Douleur qui dure:<br />

– Réaction émotionnelle s’atténue …<br />

– Activité spontanée se ralentit …<br />

– Signes d’adaptation et d’évitement de la<br />

douleur apparaissent …<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Visage Faciès est figé<br />

Atonie psychomotrice !<br />

Corps Mouvements rares et lents même à distance du foyer douloureux<br />

Mauvais contrôle de posture<br />

Relation Baisse générale du plaisir pour les choses et les personnes même attrayantes<br />

Plus de volonté de communiquer et réponses aux questions sont laconiques<br />

Disparait très rapidement après traitement de la douleur !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Echelles comportementales<br />

• Validées dans un contexte précis<br />

• Utiles pour une évaluation répétée<br />

• Nous rendent plus attentifs et plus précis !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Echelles comportementales<br />

Nouveau-né:<br />

• Néonatal Facial Coding Scale (NFCS)<br />

• Premature Infant Pain Score (PIPP)<br />

• Evaluation Douleur Inconfort Nouveau-né (EDIN)<br />

• Douleur Aigue Nouveau-né (DAN)<br />

• Néonatal Infant Pain Scale (NIPS)<br />

• Crying - Requires O2 - Increased vital signs - Expression - Sleepness<br />

(CRIES)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


EDIN<br />

Evaluation<br />

Douleur<br />

Inconfort<br />

Nouveau-né<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Echelles comportementales<br />

• Toddler-Prescholer Postoperative Pain Scal (TPPPS)<br />

• Postoperative Pain Mesure for Parents (PPMP)<br />

• Ojective Pain Scale (OPS) Douleurs post-opératoires<br />

• Amiel-Tison (Post-Operative Pain Scale)<br />

• Ojective Pain Scale (OPS)<br />

• Children’s hospital of Eastern Ontario Pain Scale (CHEOPS)<br />

• Children Facial Coding Scale (CFCS)<br />

Douleurs chroniques en oncologie:<br />

• Douleur Enfant Gustave-Roussy (DEGR) Autres douleurs<br />

Enfants polyhandicapés:<br />

• Douleur Enfant San Salvador<br />

Ponctions lombaires:<br />

• Observational Scale of Behavioral Pain Scale (MBPS)<br />

Soins intensifs:<br />

• COMFORT Scale<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Outils d’évaluation de la douleur<br />

1m 2m 1A 2A 3A 4A 6A<br />

Hétéro-évaluation :<br />

Amiel-Tison (Post-Operative Pain Scale)<br />

Children Facial Coding Scale (CFCS)<br />

(*): validité moins bonne que les autres échelles d ’hétéro-évaluation<br />

Ojective Pain Scale (OPS)<br />

Children’s hospital of Eastern Ontario Pain Scale (CHEOPS)<br />

EVA par tierce personne expérimentée (*)<br />

Douleur Enfant Gustave-Roussy (DEGR)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Auto-évaluation :<br />

EVA<br />

EVA + 4 jetons ou 6 visages


Evaluation de la douleur aux SIE ?<br />

< 1A > 1-6 A<br />

AMIEL-TISON CHEOPS<br />

SIE<br />

Pas intubé Intubé IMC<br />

OPS ?<br />

> 6 A<br />

EVA<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

COMFORT SAN SALVADOUR<br />

Heartwig ?


1 an<br />

Amiel-Tison<br />

Elaborée pour douleur post-opératoire de 1 à 7 mois<br />

=> utilisable de 0 à 3 ans<br />

Score de 0 à 20, inversé par rapport à l’original<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


1-6 an<br />

CHEOPS: Children’s Hospital of Eastern Ontario Pain Scale<br />

Elaborée et validée pour évaluer la douleur<br />

post-opératoire de l'enfant de 1 à 7 ans ou la<br />

douleur d'un soin<br />

Score de 4 (normal) à 13 (maximum)<br />

=> seuil de traitement 8<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


COMFORT SCALE<br />

Elaborée et validée pour l’enfant en réanimation<br />

EVEIL<br />

PA MOYENNE (observer pendant 2 minutes)<br />

1 Profondément endormi<br />

(ventilé), 1 PA de en la dessous naissance de la valeur à l’adolescence<br />

de base<br />

2 Légèrement endormi<br />

pour mesurer 2 PA correspondant la « détresse à la valeur » et de la base douleur<br />

3 Somnolant<br />

4 Eveillé et vigilant<br />

Score normal 3 Augment° entre occasionnelle 8 et 19, de score 15 % maximal ou + de la valeur à 40de<br />

base (1 à 3 x)<br />

4 Augment° fréquente de 15 % ou + de la valeur de base (> 3 x)<br />

5 Hyper attentif<br />

5 Augmentation prolongée de plus de 15 % de la valeur de base<br />

CALME OU AGITATION<br />

FRÉQUENCE CARDIAQUE (observer pendant 2 minutes)<br />

1 Calme<br />

Score 17-26: 1 Fréquence sédation cardiaque adéquate en dessous de la valeur de base<br />

2 Légèrement anxieux<br />

Score 8-16: 2 Fréquence sédation cardiaque excessive correspondant ? à la valeur de base<br />

3 Anxieux<br />

3 Augment° occasionnelle de 15 % ou + de la valeur de base (1 à 3 x)<br />

4 Très anxieux<br />

Score 27-40: sédation insuffisante !<br />

4 Augment° fréquente de 15 % ou + de la valeur de base (> 3 x)<br />

5 Paniqué<br />

5 Augmentation prolongée de plus de 15 % de la valeur de base<br />

VENTILATION<br />

TONUS MUSCULAIRE<br />

1 Pas de ventilation spontanée, pas de toux<br />

(soulever, fléchir et étendre un membre pour l’évaluer)<br />

2 Ventilation spontanée avec peu ou pas de réaction au respirateur<br />

1 Muscles totalement décontractés, aucune tension musculaire<br />

3 Lutte contre le respirateur ou tousse occasionnellement<br />

2 Tonus musculaire diminué<br />

4 Lutte activement contre le respirateur ou tousse régulièrement<br />

3 Tonus musculaire normal<br />

5 S’oppose au respirateur, tousse ou suffoque<br />

4 Tonus musculaire augmenté avec flexion des doigts et des orteils<br />

MOUVEMENTS<br />

5 Rigidité musculaire extrême avec flexion des doigts et des orteils<br />

1 Absence de mouvement<br />

TENSION DU VISAGE<br />

2 Mouvements légers, occasionnels<br />

1 Muscles du visage totalement décontractés<br />

3 Mouvements légers, fréquents<br />

2 Tonus des muscles du visage normal, aucune tension visible<br />

4 Mouvements énergiques, uniquement aux extrémités<br />

3 Contracture évidente de quelques muscles du visage<br />

5 Mouvements énergiques incluant le torse et la tête<br />

4 Contracture évidente de l’ensemble des muscles du visage<br />

5 Muscles du visage contracturés et grimaçants<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Échelle Douleur Enfant San Salvadour<br />

ITEM 1 : L’enfant crie‐t‐il de façon habituelle ? Si oui, dans quelles circonstances ?<br />

Pleure‐t‐il parfois ? Si oui, pour La grille quelles est raisons couplée ? à un dossier de base composé de 10 questions<br />

ITEM 2 :<br />

décrivant le comportement habituel du patient. Ces infos sont<br />

Existe ‐t‐il des réactions motrices obtenues habituelles soit auprès lorsqu’on des parents le touche de l’enfant, ou le manipule soit auprès ? de la<br />

Si oui, lesquelles (sursaut, accès tonique, trémulations, agitation, évitement) ?<br />

personne s’occupant habituellement de l’enfant.<br />

ITEM 3 : L’enfant est‐il habituellement souriant ? Son visage est‐il expressif ?<br />

La cotation est établie de façon rétrospective sur 8 heures et selon<br />

ITEM 4 : Est‐il capable de se protéger avec le modèle les mains suivant ? Si : oui, a‐t‐il tendance à le faire lorsqu’on le touche ?<br />

0 : Manifestations habituelles<br />

ITEM 5 : S’exprime‐t‐il par des gémissements 1 : Modification ? Si oui, douteuse dans quelles circonstances ?<br />

2 : Modification présente<br />

ITEM 6 : S’intéresse‐t‐il à l’environnement 3 : Modification ? Si oui, le importante fait‐il spontanément ou doit‐il être sollicité ?<br />

4 : Modification extrême<br />

ITEM 7 : Ses raideurs sont‐elles gênantes dans la vie quotidienne ?<br />

Si oui, dans quelles circonstances En (donner cas de des variation exemples) durant cette période, tenir compte de<br />

l’intensité maximum des signes . Lorsqu’un ITEM est dépourvu<br />

ITEM 8 : Est‐ce qu’il communique avec de l’adulte signification ? Si oui, pour recherche‐t‐il le patient étudié, le contact il est coté ou au faut‐il niveau le zéro. solliciter ?<br />

ITEM 9 : A‐t‐il une motricité spontanée Si oui, s’agit‐il de mouvements volontaires, de mouvements<br />

incoordonnés, d’un syndrome choréoathétosique ou de mouvements réflexes ?<br />

ITEM 10 : Quelle est sa position de confort habituelle ? Est‐ce qu’il tolère bien la posture assise ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Échelle Douleur Enfant San Salvadour<br />

ITEM 1 : Pleurs et/ou cris (bruits de pleurs avec ou sans accès de larmes)<br />

0 : Se manifeste comme d’habitude<br />

1 : Semble se manifester plus que d’habitude<br />

2 : Pleurs et/ou cris lors des manipulations ou des gestes potentiellement<br />

douloureux<br />

3 : Pleurs et/ou cris spontanés et tout à fait inhabituels<br />

4 : Même signe que 1, 2 ou 3 accompagné de manifestations neurovégétatives<br />

(tachycardie, bradycardie, sueurs, rash cutané ou accès de pâleur)<br />

ITEM 2 : Réaction de défense coordonnée ou non à l’examen d’une zone<br />

présumée douloureuse (l’effleurement, la palpation ou la mobilisation<br />

mobilisation<br />

déclenchent une réaction motrice, coordonnée ou non, que l’on peut peut<br />

interpréter comme une réaction de défense)<br />

0 : Réaction habituelle<br />

1 : Semble réagir de façon inhabituelle<br />

2 : Mouvement de retrait indiscutable et inhabituel<br />

3 : Même signe que 1 et 2 avec grimace et/ou gémissement<br />

4 : Même signe que 1 ou 2 avec agitation, cris et pleurs<br />

ITEM 3 : Mimique douloureuse (expression du visage traduisant la<br />

douleur, un rire paradoxal peut correspondre à un rictus douloureux)<br />

douloureux)<br />

0 : Se manifeste comme d’habitude<br />

1 : Faciès inquiet inhabituel<br />

2 : Mimique douloureuse lors des manipulations ou gestes potentiellement<br />

douloureux<br />

3 : Mimique douloureuse spontanée<br />

4 : Même signe que 1, 2, ou 3 accompagné de manifestations neurovégétatives<br />

(tachycardie, bradycardie, sueurs, rash cutané ou accès de pâleur)<br />

ITEM 4 : Protection des zones douloureuses (protége de sa main la la<br />

zone<br />

présumée douloureuse pour éviter tout contact)<br />

0 : Réaction habituelle<br />

1 : Semble redouter le contact d’une zone particulière<br />

2 : Protège une région précise de son corps<br />

3 : Même signe que 1 ou 2 avec grimace et/ou gémissement<br />

4 : Même signe que 1, 2 ou 3 avec agitation, cris et pleurs.<br />

Cet ITEM est non pertinent lorsqu’il n’existe aucun contrôle moteur des<br />

membres supérieurs<br />

ITEM 5 : Gémissements ou pleurs silencieux (gémit au moment des<br />

manipulations ou spontanément de façon intermittente ou permanente)<br />

permanente)<br />

0 : Se manifeste comme d’habitude<br />

1 : Semble plus geignard que d’habitude<br />

2 : Geint de façon inhabituelle<br />

3 : Gémissements avec mimique douloureuse<br />

4 : Gémissements entrecoupés de cris et de pleurs<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

ITEM 6 : Intérêt pour l’environnement (s’intéresse spontanément à<br />

l’animation ou aux objets qui l’environnent)<br />

0 : Se manifeste comme d’habitude<br />

1 : Semble moins intéressé que d’habitude<br />

2 : Baisse de l’intérêt, doit être sollicité<br />

3 : Désintérêt total, ne réagit pas aux sollicitations<br />

4 : Etat de prostration tout à fait inhabituel.<br />

Cet ITEM est non pertinent lorsqu’il n’existe aucun intérêt pour<br />

l’environnement<br />

ITEM 7 : Accentuation des troubles du tonus (augmentation des raideurs, raideurs,<br />

des trémulations, spasmes en hyper extension)<br />

0 : Manifestations habituelles<br />

1 : Semble plus raide que d’habitude<br />

2 : Accentuation des raideurs lors des manipulations ou des gestes<br />

potentiellement douloureux<br />

3 : Même signe que 1 et 2 avec mimique douloureuse<br />

4 : Même signe que 1, 2 ou 3 avec cris et pleurs<br />

ITEM 8 : Capacité à interagir avec l’adulte (communique par le regard, regard,<br />

la mimique ou les vocalises à son initiative ou lorsqu’il est sollicité) sollicité)<br />

0 : Se manifeste comme d’habitude<br />

1 : Semble moins impliqué dans la relation<br />

2 : Difficultés inhabituelles pour établir un contact<br />

3 : Refus inhabituel de tout contact<br />

4 : Retrait inhabituel dans une indifférence totale.<br />

Cet ITEM est non pertinent lorsqu’il n’existe aucune possibilité de<br />

communication<br />

ITEM 9 : Accentuation des mouvements spontanés (motricité volontaire volontaire<br />

ou non, coordonnée ou non, mouvements choréiques, athétosiques, au<br />

niveau des membres ou de l’étage céphalique…)<br />

0 : Manifestations habituelles<br />

1 : Recrudescence possible des mouvements spontanés<br />

2 : Etat d’agitation inhabituel<br />

3 : Même signe que 1 ou 2 avec mimique douloureuse<br />

4 : Même signe que 1, 2 ou 3 avec cris et pleurs<br />

ITEM 10 : Attitude antalgique spontanée (recherche active d’une posture<br />

inhabituelle qui semble soulager) ou repérée par le soignant<br />

0 : Position de confort habituelle<br />

1 : Semble moins à l’aise dans cette posture<br />

2 : Certaines postures ne sont plus tolérées<br />

3 : Soulagé par une posture inhabituelle<br />

4 : Aucune posture ne semble soulager<br />

Pour évaluer la douleur de l’enfant polyhandicapé<br />

Score de 0 à 40, seuil de traitement 6


Echelles comportementales<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

(1mois – 3 ans)


CHEOPS Children’s Hospital of Eastern Ontario Pain Scale (1 à 6 ans)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


DEGR<br />

Douleur<br />

Enfant<br />

Gustave-<br />

Roussy<br />

( 2 à 6 ans)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Retentissement psycho-social<br />

• Mesure des conséquences dans la vie de tous les jours<br />

• Questionnaire utilisé dans le cadre des douleurs chroniques<br />

et récurrentes:<br />

Céphalées:<br />

– The headache diary for children (Headache, 1983)<br />

Douleurs musculo-squelettiques:<br />

– The Varni-Thompson pediatric pain questionnaire (Pain, 1987)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Traitement de la douleur<br />

• Approche pharmacologique<br />

• 3 paliers de l ’OMS<br />

• Co-analgésiques<br />

• Anesthésiques locaux<br />

• Moyens non pharmacologiques<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Les trois paliers de l’OMS<br />

Palier I : « non morphiniques »<br />

• Paracétamol<br />

• AINS (Ibuprofène, salicylés,…)<br />

Palier II : « morphiniques faibles »<br />

• Tramadol<br />

• Codéine<br />

Palier III : « morphiniques puissants »<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Les trois paliers de l’OMS<br />

Palier 1<br />

Palier 1 + 2<br />

Douleur<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Palier 1 + 3


Palier I : Paracétamol<br />

Pharmacocinétique :<br />

Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />

Paracétamol (cp/sir)<br />

(cp éff)<br />

(supp)<br />

(IV)<br />

Ibuprofène (cp/sir)<br />

(sach)<br />

(cp lib.prol.)<br />

Salicylés (cp/sach)sol.<br />

Tramadol (cp/sir)<br />

(supp)<br />

(IM)<br />

Codéine (cp éff)<br />

Morphine (sir)<br />

(cp lib.prol.)<br />

> 95%<br />

< 80%<br />

30-70 min<br />

20 min<br />

90 min<br />

5-10 min<br />

> 90% 30 min<br />

5-10 min<br />

45 min<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

40-90 min<br />

40-60 min<br />

3 h<br />

1 h<br />

70-90 min<br />

15 min<br />

8-10 h<br />

2-3 h<br />

3-4 h<br />

5 h<br />

2 h<br />

2 h<br />

15 h<br />

70% 10 min 1 h 3-5 h<br />

> 90% 15-30 min<br />

30-40 min<br />

10-15 min<br />

1-2 h<br />

3 h<br />

45 min<br />

6 h<br />

90% 30 min 1-2 h 3 h<br />

50% 15-20 min<br />

1 h<br />

PO: - Préférer les cp solubles car résorption plus rapide ...<br />

IR: - Effet moins rapide<br />

- Augmenter la dose (au moins de 20%)<br />

30 min<br />

3-4 h<br />

4 h<br />

12 h


Palier I : Paracétamol<br />

Sir Supp cp - pdr<br />

Afebryl mono: cp sec 200mg<br />

Algostase mono: cp eff 500mg-1gr<br />

Croix blanche mono: cp séc 500mg-pdr 500mg<br />

Curpol: 120-250mg/5ml 125-250mg<br />

Dafalgan: 150mg/5ml 80-150-300-600mg cp-cpOdis 500mg - cp eff 500mg-1gr<br />

Docpara: cp 500mg<br />

Dolol-instant: cp 500mg<br />

Dolprone: cp 500mg<br />

Lemgrip: cp 500mg - pdr 650mg<br />

Panadol: cp 500mg-1gr<br />

Paracetamol EG: cp 500mg<br />

Paraphar: cp 500mg<br />

Perdolan: 160mg/5ml 100-200-350-500mg cp 160-500mg<br />

Sanicopyrine 125mg/5ml 125-250-500mg cp 125-500mg<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : Paracétamol<br />

PO 1ère dose: 20-30mg/kg<br />

ensuite: 15-20mg/kg/4-8h<br />

Max. 90mg/kg/j et 1gr/dose (60mg/kg/j chez nouveau-né)<br />

IR 1ère dose: 30-45 mg/kg<br />

ensuite: 20-30mg/kg/6-8h<br />

Max. 120mg/kg/j et 1gr/dose (60mg/kg/j chez nouveau-né)<br />

IV 15mg/kg/j/4-6h (Max. 1gr/dose)<br />

120mg/kg/j pendant 48 premières heures ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


ES:<br />

• Hypersensibilité<br />

Palier I : Paracétamol<br />

• Surdosage: hépatite toxique<br />

CI:<br />

– Dose toxique: 150mg/kg (dose unique)<br />

– Antidote: N-acétyl-cystéine (Nomogramme de Rumack et Matthew)<br />

• Pas de comp. éff. en cas d’intolérance au fructose car contient sorbitol<br />

• Hypersensibilité<br />

• Insuff. hépatique et/ou rénale sévère<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : AINS<br />

Acides propioniques :<br />

– Ibuprofène : > 6 mois (sirop-cp): Malafene°, Junifen°, Brufen°, Ibuprofene EG°,...<br />

– Naproxène : > 6 ans (cp-supp): Apranax°, Naprozyne°, Naproxene EG°,…<br />

Salicylés :<br />

– Acide acétylsalicylique (cp) aspirine, Dispril°, ...<br />

– Acétylsalicylate de lysine (sach - IV-IM): Aspégic°<br />

Acides acétiques :<br />

– Diclofenac : > 2 an et > 17 Kg (cp-supp-IM-IV): Voltaren°, Diclofenac EG°, Cataflam°,...<br />

– Kétorolac : > 2 ans ? (IM-IV): Taradyl°<br />

Oxicam : > 16 ans (Feldene°, Proxicam EG°, Tilcotil°, …)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Bloquent la synthèse des<br />

prostaglandines par inhibition de la<br />

cyclo-oxygénase...<br />

• Anti-douleur<br />

• Anti-inflammatoire<br />

• Anti-pyrétique<br />

• Anti-agrégant plaquettaire:<br />

– réversible<br />

Palier I : AINS<br />

– très prolongé pour les salicylés !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : Ibuprofène<br />

Pharmacocinétique<br />

Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />

Paracétamol (cp/sir)<br />

(cp éff)<br />

(supp)<br />

(IV)<br />

Ibuprofène (cp/sir)<br />

(sach)<br />

(cp lib.prol.)<br />

> 95%<br />

80%<br />

30-70 min<br />

20 min<br />

90 min<br />

5-10 min<br />

> 90% 30 min<br />

5-10 min<br />

45 min<br />

40-90 min<br />

40-60 min<br />

3 h<br />

1 h<br />

70-90 min<br />

15 min<br />

8-10 h<br />

2-3 h<br />

3-4 h<br />

5 h<br />

2 h<br />

2 h<br />

15 h<br />

Salycilés (cp/sach)sol. 70% 10 min 1 h 3-5 h<br />

Tramadol (cp/sir)<br />

(supp)<br />

(IM)<br />

> 90% 15-30 min<br />

30-40 min<br />

10-15 min<br />

1-2 h<br />

3 h<br />

45 min<br />

Codéine (cp éff) 90% 30 min 1-2 h 3 h<br />

Morphine (sir)<br />

(cp lib.prol.)<br />

50% 15-20 min<br />

1 h<br />

30 min<br />

3-4 h<br />

- Absorption plus lente si pris au moment des repas<br />

- Pas les cp à lib° prolongée pour les douleurs aigues !<br />

6 h<br />

4 h<br />

12 h<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : Ibuprofène<br />

Sir. Cp Cp lib°prol.<br />

Adulfene lysine 400mg<br />

Brufen 200-400-600mg cp séc. 800mg<br />

Buprophar 200-400mg<br />

Dolofin 400mg<br />

Ibumed 200mg<br />

Ibuphar 200-400-600mg<br />

Iboprofen sandoz 600mg<br />

Ibuprofene EG 400-600 cp séc. 800mg<br />

Ibu-slow cp 300-600mg<br />

Junifen 100mg/5ml sach.-cp 200mg<br />

Malafene 100mg/5ml<br />

Nofenal cp eff. 200mg<br />

Nurofen 200-400mg - cp eff. 200mg<br />

Perviam 200mg<br />

Solufen 200mg<br />

Spidifen 400mg-sach 200-400mg<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : Ibuprofène<br />

PO: Première dose 15-20mg/kg > 6mois<br />

puis 10 mg = 0.5 ml /kg /6-8h (*)<br />

Max. 40mg/kg/j et 2400mg/24h<br />

Dose anti-inflammatoire:<br />

15 mg /kg /8h = > 40 mg/kg/j<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

(*) en 1-2x/j si cp lib° prol.


Palier I : Ibuprofène<br />

ES: (surtout en cas de surdosage)<br />

Digestifs Douleurs épigastriques, nausées, vomissements<br />

Neurologiques Céphalées, somnolence, vertiges<br />

Autres Hématologiques, hypersensibilité, ...<br />

CI: < 6mois,<br />

< 6mois, ulcus gastro-duodénal, syndrome hémorragique,<br />

hypersensibilité due à un AINS, insuff. hépatique et/ou rénale sévère...<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : Salicylés<br />

La prescription a beaucoup diminué<br />

à cause de leurs effets secondaires potentiels !<br />

– anti-agrégant plaquettaire<br />

– syndrome de Reye<br />

– gastro-intestinaux<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : Salicylés<br />

cp<br />

Alka seltzer eff 324mg<br />

Aspirine 100-500mg<br />

Aspro séc 320-500mg séc-eff 500mg<br />

Dispril séc-sol 75-300-500mg<br />

Sedergine eff 1gr<br />

Tampyrine séc 325mg<br />

Acétylsalicylate de lysine (1.8gr = 1gr d ’acide acétylsalicylique) :<br />

poudre amp IV/IM<br />

Aspégic 180-450-900-1.8gr 900mg<br />

Cardegic 288-540mg<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I : AAS<br />

PO 1ère dose: 20mg/kg (#)<br />

ensuite: 10-15mg/kg/4-6h > 1 mois<br />

max. 1gr/dose<br />

Dose anti-inflammatoire:<br />

60mg/kg/j en 3-4x<br />

augmenter graduellement(*) jusque 100mg/kg/j<br />

(*) En fonction de la tolérance et de la salicylémie (taux thérapeutique: 0.7-1.8mmmol/L<br />

(20-30mg/dl)).<br />

(#) Acétyl-salicylate de lysine (1.8gr = 1gr d ’acide acétylsalicylique)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier I<br />

• On n’associe pas deux AINS !<br />

– Pas de gain significatif en terme d ’efficacité<br />

– Effets toxiques additifs<br />

• Faut-il toujours associer paracétamol et AINS ?<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier II : Tramadol<br />

Pharmacocinétique<br />

Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />

Paracétamol (cp/sir)<br />

(cp éff)<br />

(supp)<br />

(IV)<br />

Ibuprofène (cp/sir)<br />

(sach)<br />

(cp lib.prol.)<br />

> 95%<br />

80%<br />

30-70 min<br />

20 min<br />

90 min<br />

5-10 min<br />

> 90% 30 min<br />

5-10 min<br />

45 min<br />

40-90 min<br />

40-60 min<br />

3 h<br />

1 h<br />

70-90 min<br />

15 min<br />

8-10 h<br />

2-3 h<br />

3-4 h<br />

5 h<br />

2 h<br />

2 h<br />

15 h<br />

Salycilés (cp/sach)sol. 70% 10 min 1 h 3-5 h<br />

Tramadol (cp/sir)<br />

(supp)<br />

(IM)<br />

> 90% 15-30 min<br />

30-40 min<br />

10-15 min<br />

1-2 h<br />

3 h<br />

45 min<br />

Codéine (cp éff) 90% 30 min 1-2 h 3 h<br />

Morphine (sir)<br />

(cp lib.prol.)<br />

50% 15-20 min<br />

1 h<br />

30 min<br />

3-4 h<br />

Biodisponibilité pas influencée par la prise d ’un repas<br />

6 h<br />

4 h<br />

12 h<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier II : Tramadol<br />

gttes supp cp amp IV/IM<br />

Contramal 100mg/ml 50-100-150-200mg 100mg/2ml<br />

Doctramado 100-150-200mg<br />

Dolzam 100mg/ml 100mg 50-150-200-300-400mg 100mg/2ml<br />

Tradonal 100mg/ml 50-100-150-200mg eff.50mg 100mg/2ml<br />

Tramadol Bexal 100-150-200mg<br />

Tramadol EG 100mg/ml eff.50mg 100mg/2ml<br />

Tramaphar 50mg<br />

Tramavics 50mg<br />

Tramium 100-150-200mg<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier II : Tramadol<br />

Dérivé synthétique de la codéine. Action centrale par effet agoniste sur les récepteurs morphiniques<br />

de type mu, delta et kappa (affinité plus forte pour mu) + inhibition du recapture synapatique de la<br />

sérotonine et de la noradrénaline (contrôle inhibiteur descendant issu du tronc cérébral)<br />

PO 1-2mg/kg/4-6h (1ml=40gttes=100mg)<br />

Max. 8mg/kg/j et 100mg/dose<br />

IV, (IM) 2mg/kg IV 30 ’<br />

IN ? 1-2mg/kg/dose<br />

IR ? 2mg/kg/6h<br />

puis 4-8mg/kg/j en IV/4h ou IVC<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


ES:<br />

Palier II : Tramadol<br />

Digestifs Nausées et vomissements (surtout si IV rapide)<br />

Neurologiques Sédation, vertiges, convulsion chez épileptiques,<br />

céphalées, somnolence<br />

Autres Sécheresse de bouche, transpiration, bouffées de chaleur,<br />

hypersensibilité, …<br />

Risque de dépendance physique faible mais possible en cas d ’utilisation prolongée...<br />

CI: Hypersensibilité, utilisation concomitante de sédatifs ou d ’autres<br />

morphiniques, insuff. hépatique et/ou rénale sévère...<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Pharmacocinétique<br />

Palier II : Codéine<br />

Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />

Paracétamol (cp/sir)<br />

(cp éff)<br />

(supp)<br />

(IV)<br />

Ibuprofène (cp/sir)<br />

(sach)<br />

(cp lib.prol.)<br />

Salycilés (cp/sach)sol.<br />

Tramadol (cp/sir)<br />

(supp)<br />

(IM)<br />

Codéine (cp éff)<br />

Morphine (sir)<br />

(cp lib.prol.)<br />

> 95%<br />

80%<br />

30-70 min<br />

20 min<br />

90 min<br />

5-10 min<br />

> 90% 30 min<br />

5-10 min<br />

45 min<br />

40-90 min<br />

40-60 min<br />

3 h<br />

1 h<br />

70-90 min<br />

15 min<br />

8-10 h<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

2-3 h<br />

3-4 h<br />

5 h<br />

2 h<br />

2 h<br />

15 h<br />

70% 10 min 1 h 3-5 h<br />

> 90% 15-30 min<br />

30-40 min<br />

10-15 min<br />

1-2 h<br />

3 h<br />

45 min<br />

6 h<br />

90% 30 min 1-2 h 3 h<br />

50% 15-20 min<br />

1 h<br />

30 min<br />

3-4 h<br />

4 h<br />

12 h


Palier II : Codéine<br />

Codéine + Paracétamol<br />

cp<br />

Dafalgan codeine séc-eff: C 30mg / P 500mg<br />

Docparacod séc-sol: C 30mg / P 500mg<br />

Panadol codeine C 30mg / P 500mg<br />

Perdolan codeine C 30mg / P 500mg<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier II : Codéine<br />

Effet agoniste sur les récepteurs morphiniques de type μ.<br />

10% de la dose est déméthylé en morphine (sauf si enzyme génétiquement pas présente).<br />

PO 0.5-1mg/kg/4-6h > 1-2 1 2 ans ?<br />

.<br />

30mg codéine<br />

500mg paracétamol<br />

= 1/4 cp /10kg/6h<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


ES:<br />

Palier II : Codéine<br />

Neurologiques Somnolence, vertiges, ataxie, myosis, …<br />

Digestifs Nausées, vomissements, constipation<br />

Cutanés Rash, urticaire, …<br />

Autres Hypersensibilité<br />

Ne peut pas être administrée en IV car risque apnée et hypotension (par libération d’histamine…)<br />

CI: < 2 ans ?,<br />

< 2 ans ?, hypersensibilité, crise d ’asthme, utilisation concomitante de sédatifs<br />

ou d’autres morphiniques, insuff. hépatique et/ou rénale sévère...<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


12 ans<br />

et > 50kg<br />

Palier III : Morphiniques puissants<br />

Sirop cp amp cp lib°prol. Patch<br />

Durée d ’action: 4h 4h 4h 12h 72h<br />

Morphine:<br />

• Sirop 1mg/1ml<br />

• MS Direct 10-20mg<br />

• Kapanol 20-50-100 mg<br />

• MS Contin 10-30-60-100-200 mg<br />

• Morphinar 10-30-60-100 mg<br />

• Morphine HCL IV-IM-SC<br />

Piritramide:<br />

• Dipidolor IV-IM-SC<br />

Fentanyl:<br />

• Durogesic 25-50-75-100µg/h<br />

« Milieu hospitalier »:<br />

• Fentanyl IM-IV-SC<br />

• Sufenta IM-IV-Péridurale<br />

• Ultiva IVC<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier III : Morphine<br />

PO: 1ères doses: 0.2mg/kg/4-6h<br />

ensuite: + 25% /24h (+ 50-100% si douleur très intense)<br />

dose efficace souvent 3-4 mg/kg/j (parfois 10-15 mg/kg/j)<br />

« R/ Chorure de morphine 100mg, Ecorce d ’orange 60ml, eau distillée 40 ml »<br />

Titrer ! IV !? ES !?<br />

IV Bolus: 0.1mg/kg/dose<br />

IVC: 0.02-0.06mg/kg/h<br />

PCA (patient-controlled analgésia)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


ES:<br />

Palier III : Morphine<br />

Neurologiques: Sédation, dysphorie, myosis.<br />

Respiratoires: Diminution centrale réponse au CO2, hypoventilation<br />

et bradypnée, rigidité thoracique (fentanyl).<br />

Cardio-vasc.: Hypotension, bradycardie, libération d ’histamine (morphine).<br />

Digestifs: Nausées, vomissements, diminution du transit, constipation,<br />

augmentation tonicité sphincter d ’Oddi (sauf ).<br />

Urinaires: Augmentation tonicité sphincters et rétention urinaire.<br />

Cutanés: Prurit<br />

Surveillance: Pupilles et FR<br />

Antidote: NARCAN 0.1mg/kg/3min SN (max 2mg/dose)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Palier II : Agonistes-antagonistes<br />

Pentazocine Fortal cp séc. 50mg<br />

amp. IV-IM-SC<br />

Buprénorphine Temgésic cp séc. 0.2mg<br />

amp. IM-IV<br />

Tilidine + Naloxone Valtran cp ret. 50/4-100/8-150/12mg<br />

sol. 69/5.7mg/ml<br />

• Risque de dépression respiratoire plus faible<br />

• Analgésie moins puissante (palier II)<br />

• Diminue effet des palier 3 par leur effet antagoniste !<br />

• Pentazocine et Tilidine+Naloxone » en théorie utilisable à partir de 2 ans ...<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Approche pharmacologique<br />

• Trois paliers de l ’OMS<br />

• Co- Co analgésiques<br />

• Anesthésiques locaux<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Antispasmodiques :<br />

Co-analgésiques:<br />

– Visceralgine, Duspatalin, Buscopan ...<br />

Corticoïdes<br />

Traitement des douleurs neuropathiques :<br />

– Anti-épileptiques (Tégrétol, Lamictal, Rivotril, Dépakine, Neurontion, …)<br />

– Antidépresseurs tricycliques (Redomex, Anafranil,…)<br />

– Antihypertenseurs (Catapressans,…)<br />

– Antispastiques ( Liorésal, …)<br />

Anxiolytiques et sédatifs :<br />

– Lysanxia,…<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Approche pharmacologique<br />

• Trois paliers de l ’OMS<br />

• Co- analgésiques<br />

• Anesthésiques locaux<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Anesthésiques locaux<br />

• Lidocaïne<br />

– solution pour injection 1% (10mg/ml): 1ml Bicarbonate 4.2% / 10ml Lidocaïne pour<br />

diminuer la douleur à l ’injection ; max.4-6mg/kg/dose (ne pas répéter injection locale<br />

avant 2h)<br />

– gel 2%, visqueuse 2%, pommade 2.5% et spray 5%<br />

• EMLA (Lidocaïne + Prilocaïne): crème ou patch 5%<br />

• TAL (Tétracaïne + Adrénaline + Lidocaïne) : solution ou gel<br />

• TAC (Tétracaïne + Adrénaline + Cocaïne) : solution ou gel<br />

• ORL/Ophtalmo:<br />

– Sprays (lidocaïne) et pastilles à sucer (lidocaïne ou tetracaïne)<br />

– A usage otique (lidocaïne): Otipax, Otocalmine, Tympalgine<br />

– Collyres (oxybuprocaïne ou tétracaïne)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Anesthésie locale<br />

EMLA (lidocaïne + prilocaïne):<br />

• Action sur 3mm de profondeur après 1 h et 5mm après 2 h<br />

• Durée min. d ’application: 1h (pansement occlusif)<br />

• Durée max. d ’application: 1h < 3 mois et 4h > 3mois<br />

• Durée d ’action: 2-5 heures<br />

Dose max.: 1gr/12h < 3 mois, 2gr/12h de 3 à 12mois, 10gr/12h de 1 à 6 ans, 20gr/12h de 6-12 ans (1gr/patch et 5gr/tube)<br />

Indications Ponction vasculaire, PL, PM, ponction sus-pubienne, décalottage, ...<br />

ES Risque potentiel de methémoglobinémie (toxicité à la prilocaïne)<br />

chez les enfants de mois de 3 mois (immaturité du système enzymatique).<br />

CI Prématurité < 37 semaines, nouveau né traité par médicaments<br />

méthémoglobinémiants, enfants ayant un déficit en G6PD<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


EMLA aux Urgences<br />

Probabilité importante de ponction veineuse:<br />

– Fièvre:<br />

• enfant < 3 mois<br />

• enfant < 2 ans et fièvre depuis > 3 jours<br />

• enfant > 2 ans et fièvre depuis > 5 jours<br />

• douleurs abdominales et/ou mictionelles<br />

– Syndrome hémorragique et/ou purpura<br />

– Hypotonie<br />

– Convulsion<br />

– Malaise enfant < 1 an<br />

– Demande d ’un médecin traitant<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Moyens non pharmacologiques<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Approche cognitivo-comportementale<br />

• L’information et l’écoute<br />

• L’humanisation des lieux et des soins<br />

• Les techniques de distraction<br />

• Les techniques de relaxation<br />

• L’hypnose et l’auto-hypnose<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


L’humanisation des lieux et des soins<br />

Minimiser l’étrangeté des lieux et favoriser la présence des parents<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

• Favoriser la présence des<br />

parents<br />

• Favoriser la présence d ’objets<br />

venant de la maison<br />

• Offrir des distractions à l’enfant<br />

• Expliquer systématiquement à<br />

l’enfant ce qu’il subit en<br />

utilisant des modes de<br />

communication appropriés<br />

=> Visites scolaires !


Les moyens physiques<br />

• Le glucose 30% (nourrisson)<br />

• Le chaud et le froid (contre-stimulation)<br />

• L’immobilisation et les positions antalgiques<br />

• Le massage<br />

• La neurostimulation (transcutanée ou centrale)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


R/ Traitement antalgique<br />

• Douleurs liées à la maladie<br />

• Douleurs liées aux actes techniques<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Principes de base ...<br />

• Ne pas post-poser le traitement antalgique<br />

• Soulagement maximal<br />

• Palier, voie et posologie adaptés (PO si possible)<br />

• Evaluer l’efficacité du R/ et ES<br />

• Prescription systématique + consignes claires<br />

=> Prise systématique !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Intensité de<br />

la douleur<br />

Maladie<br />

Prescription<br />

R/<br />

Type de<br />

douleur<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Age, ...<br />

Lieu de R/


R/ en fonction de l ’âge<br />

NN 1m 6m 1A 2A 4A 6A<br />

Palier 1<br />

Palier 2<br />

Palier 3<br />

TRAMADOL ??<br />

CODEINE ?<br />

PARACETAMOL<br />

AAS<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

IBUPROFENE<br />

MORPHINE PO<br />

FENTANYL et MORPHINE IV<br />

DICLOFENAC, KETOROLAC<br />

CODEINE<br />

TRAMADOL ? TRAMADOL !<br />

NAPROXENE


R/ en fonction du l’intensité de la douleur<br />

Douleur EVA Jetons Visages R/<br />

(0-10) (0-4) (1-6)<br />

« Légère » 1-3 1 2 Palier I<br />

« Modérée » 3-5 2 4 Palier I (+ II)<br />

« Intense » 5-7 3 6 Palier I + II ou III<br />

« Très intense » >7 4 Palier I + III<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


R/ en fonction de la maladie sous-jacente<br />

Pathologie 1ère intension 2ème intension<br />

Otites Paracétamol + AINS<br />

+ AL (48h) si tympan fermé + Palier II<br />

+ AINS<br />

Gingivostomatite Paracétamol Paracétamol<br />

+ Palier II + Palier III<br />

+ AL + AL<br />

Méningite Palier I Palier I<br />

+ Palier II + Palier III<br />

Crise drépanocytaire Palier I Palier I<br />

+ Palier II + Palier III<br />

Fracture non déplacée Palier I Palier I<br />

+ Immobilisation + Palier II ou III<br />

+ Palier II + Immobilisation<br />

Fracture déplacée Palier I Palier III en I.V.<br />

+ Palier III et augmenter les doses<br />

+ Immobilisation<br />

Brûlures superficielles Palier I Palier I<br />

et localisées + Palier II + Palier II<br />

Brûlures profondes Palier I Palier III en I.V.<br />

et étendues + Palier III et augmenter les doses<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


A domicile<br />

R/ en fonction du lieu ...<br />

Paracétamol (ou)<br />

Paracétamol + Contramal<br />

(et/ou) Paracétamol + Codéine<br />

Ibuprofène (ou AAS) + Ibuprofène<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Paracétamol + Morphine<br />

+ AINS<br />

+ Ibuprofène Hôpital ?<br />

Douleur<br />

Co-analgésiques Co analgésiques ? Anesthésiques locaux ? Non pharmacologiques ?


R/ Traitement antalgique<br />

• Douleurs liées à la maladie<br />

• Douleurs liées aux actes techniques<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Conséquences d’une douleur mal soulagée<br />

Sensibilisation<br />

Augmentation de la douleur pour les gestes suivants<br />

Phobie des soins Perte de confiance et<br />

altération de la relation<br />

thérapeutique<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Douleurs liées aux actes techniques<br />

• Eviter les gestes inutiles !<br />

• Choisir du bon matériel !<br />

• Compétence technique !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Sédation-analgésie pour les actes techniques ...<br />

Anesthésiques locaux<br />

• Emla (lidocaïne/prilocaïne) : crème ou patch<br />

• TAL (téracaïne/adrénaline/lidocaïne) : solution<br />

• Lidocaïne : ampoules<br />

• Chlorure d’éthyle : spray<br />

Antidouleurs Antidouleurs<br />

et Sédatifs<br />

• Paracétamol : PO, IR, IV<br />

• AINS : PO, IV<br />

• Codéïne : PO<br />

• Tramadol : PO, IN, IV<br />

Sédatifs<br />

• MEOPA : inhal° • Benzodiazépines : PO, IR, IV<br />

• Kétamine : IM, IV • Hydrate de chloral : PO<br />

• Morphiniques : IV, PO • Morphiniques : IV • Propofol : IV<br />

• Etomidate : IV<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Sédation-analgésie pour les actes techniques<br />

Actes 1ère intension 2ème intension<br />

Ponction vasculaire EMLA<br />

+ MEOPA<br />

Ponctions lombaires et/ou PM EMLA Sédation profonde<br />

+ MEOPA + Lidocaïne + EMLA + Lidocaïne<br />

Sutures plaies TAL Anesthésie générale<br />

+ MEOPA<br />

+ Lidocaïne<br />

Drainage abscès Chlorure d’éthyl Anesthésie générale<br />

+ MEOPA<br />

Réduction paraphimosis EMLA EMLA<br />

+ MEOPA + sédatif<br />

Réduction de fractures Anesthésie générale MEOPA<br />

+ lidocaïne<br />

Pensements brûlures MEOPA<br />

+ anxiolytique (+morphiniques)<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


MEOPA<br />

Les effets s’installent et disparaissent rapidement<br />

à l’arrêt du traitement :<br />

– Analgésique<br />

– Effet anxiolytique et sédatif<br />

– Amnésie (« pseudo-rêves »)<br />

Effets secondaires rares, mineurs et rapidement réversibles :<br />

– Nausées-vomissements<br />

– Agitation et/ou sédation plus profonde<br />

– Effets neurologiques mineurs<br />

Indication: acte pas trop douloureux et pas trop prolongé (< 20 minutes).<br />

Contre-indications rares<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


MEOPA = « Mélange équimolaire N2O-O2 »<br />

N2O 50 %<br />

• « Sédation consciente »<br />

• Pas de dépression respirat.<br />

• Réflexes laryngés conservés<br />

• Pas de dépression hémodyn.<br />

Réalisée par personnel paramédical préalablement formé !<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

FiO2 50 %<br />

• Pas d ’hypoxie<br />

• Pas de mesure Sat°


Conclusions<br />

• La douleur est pluridimensionnelle<br />

• L’enfant perçoit la douleur dès la naissance<br />

• La perception de la douleur évolue avec l’âge<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Une relation de confiance doit au préalable être<br />

engagée entre l’enfant et l ’évaluateur !<br />

• La réaction à la douleur évolue en 2 phases<br />

• Auto-évaluation possible à partir de 6 ans<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


• Adapter la prise en charge à chaque situation<br />

• Ne pas post-poser un traitement antalgique<br />

• Palier, voie et posologie adaptés<br />

• Prescription systématique + consignes claires<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Tu diras merci à Frédéric Lebrun et Christian<br />

Mossay (pneumologie), et à André Mulder et<br />

Patrick Schlesser (douleur) pour leur<br />

documentation<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P


Cardiologie<br />

Dr F. Mascart<br />

Dr C. Baguette<br />

Dr F. Sambon<br />

Echographie<br />

Dr. L. Withofs<br />

Dermatologie<br />

Dr. V. Bernier<br />

Endocrino-diabétologie et obésité<br />

Dr G. Thiry<br />

Dr N. Seret<br />

Etude du sommeil<br />

Dr N. Seret<br />

Dr J. Bolland<br />

Dr J-N. Van Hees<br />

Gastro-entérologie et hépatologie<br />

Dr Fr. Bury<br />

Dr S. Colinet<br />

Dr I. Paquot<br />

Génétique<br />

Dr G. Debray<br />

Hémato-immunologie et oncologie<br />

Dr N. Francotte<br />

Dr P. Philippet<br />

Département de pédiatrie<br />

Maladies métaboliques<br />

Dr B. Francois<br />

Dr G. Debray<br />

Médecine interne de l'enfant<br />

Dr J. Bolland<br />

Dr L. Fawe<br />

Dr C. Genin<br />

Dr V. Gillet<br />

Dr J. Hoyoux<br />

Dr S. Liégeois<br />

Dr M. Messens<br />

Dr I. Nuyts<br />

Dr B. Reding<br />

Dr C. Rensonnet<br />

Dr L. Sprimont<br />

Dr V. Thiry<br />

Dr M-F. Vanden Abeele<br />

Méd. tropicale-adoption<br />

Dr C. Genin<br />

Dr J-N. Van Hees<br />

Néonatologie<br />

Dr P. Maton<br />

Dr O. Battisti<br />

Dr A. François<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />

Dr J.P. Langhendries<br />

Dr A. Marguglio<br />

Dr W. Marion<br />

Néphrologie<br />

Dr M-S. Ghuysen<br />

Dr L. Collard<br />

Neurologie<br />

Dr R. Stevens<br />

Dr N. Demonceau<br />

Pédiatrie Sociale<br />

Dr P. Schlesser<br />

Dr H. Hainaut<br />

Pédopsychiatrie<br />

Dr N. Einaudi<br />

Pneumologie<br />

Dr K. El Abd<br />

Dr F. Lebrun<br />

Dr C. Mossay<br />

Dr F. Pierart<br />

Rhumatologie<br />

Dr P. Philippet<br />

Soins Intensifs et<br />

urgences<br />

Dr P. Schlesser<br />

Dr F. Lebrun<br />

Dr A. Mulder<br />

Chirurgie Pédiatrique<br />

Dr T. Khuc<br />

Dr M. Dirix<br />

Dr B. Geurde<br />

Dr J-P. Latour<br />

Psychologie<br />

F. Dewandre<br />

S. Fettweiss<br />

S. Lachaussée<br />

H. Lemaire<br />

I. Nyssen<br />

G. Ruhwidel<br />

J. Witvrouw


THE<br />

END<br />

P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!