X - CEFO-P-SD
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Les traitements les plus fréquents<br />
en pédiatrie :<br />
Toux et dyspnée<br />
Antibiothérapie<br />
Vaccins<br />
Fièvre et douleur<br />
Vomissements, diarrhée, constipation<br />
<strong>CEFO</strong>P<br />
25.02.08<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Les traitements les plus fréquents<br />
en pédiatrie :<br />
Toux et dyspnée<br />
Antibiothérapie<br />
Vaccins<br />
Fièvre et douleur<br />
Vomissements, diarrhée, constipation<br />
<strong>CEFO</strong>P<br />
25.02.08<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Toux et dyspnée<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Diagnostic différentiel des dyspnées<br />
INSPIRATOIRES<br />
• Temps I > E<br />
• Stridor ?<br />
• Tirage sus-sternal<br />
• Laryngite<br />
• Laryngo-trachéite bactér.<br />
• CE (haut)<br />
• Laryngomalacie<br />
• ...<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
EXPIRATOIRES<br />
• Temps E > I<br />
• Wheezing ?<br />
• Tirage intercostal et soussternal<br />
• Asthme<br />
• Bronchiolite<br />
• CE (bas)<br />
• Trachéomalacie<br />
• ...
Obstructives<br />
Hautes<br />
Basses<br />
Signes de lutte<br />
+ respiration bruyante<br />
Type de dyspnée<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Sine materia<br />
• Acidose métabolique<br />
• Trouble hémodynamique<br />
• Pathologie SNC<br />
Non obstructives<br />
• Alvéolaire<br />
• Plèvre<br />
• Cage thoracique<br />
• Muscles respiratoires<br />
Tachypnée<br />
sans signes de lutte
Hautes<br />
Bruit Inspir.<br />
= Stridor, …<br />
Tirage sus-sternal<br />
Tps I<br />
Dyspnées obstructives<br />
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Basses<br />
Bruit Expir.<br />
= Wheezing, …<br />
Tirage intercostal<br />
et sous-sternal<br />
Tps E
Localisation anatomique<br />
Nez<br />
Voix normale ou nasonnée<br />
Ronflement ? Rhinorhée ?<br />
si respiration buccale ?<br />
Oropharynx<br />
Voix normale ou étouffée<br />
Dysphagie et stase salivaire<br />
Etat toxi-infectieux ?<br />
Rétrognatie ? Macroglossie ?<br />
en position ventrale ?<br />
Examen à l’abaisse-langue !?<br />
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Toux aboyante<br />
Voix rauque ou aphonie<br />
Stridor<br />
Larynx<br />
Trachée<br />
Voix normale<br />
DI et/ou DE
CE<br />
Nez<br />
Atrésie choanes<br />
Hypertr. Végét.<br />
Rhinite (< 3 m)<br />
Hématome<br />
Diagnostic ?<br />
Oropharynx<br />
Macroglossie<br />
Rétrognatie<br />
Hypertr. amygd.<br />
Abcès rétro-phar.<br />
Abcès péri-amygd.<br />
Laryngomalacie<br />
Sténose sous-glott.<br />
Hémang. sous-glott.<br />
Papillomatose<br />
Laryngites<br />
(Epiglottite)<br />
CE<br />
Laryngospasme<br />
Œd. de Quincke<br />
Brûlures<br />
Larynx<br />
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Trachéomalacie<br />
Compress. extrins.<br />
Trachéite<br />
CE<br />
Trachée
Laryngites<br />
• Laryngite "striduleuse" :<br />
– Apparition brutale au milieu de la nuit.<br />
– Disparition spontanée des symptômes en quelques<br />
heures.<br />
– R/ humidifier et rassurer.<br />
• Laryngite "sous-glottique" :<br />
– Apparition progressive (dans les suites d’une rhinite).<br />
– Disparition progressive des symptômes en 24-48<br />
heures.<br />
– R/ traitement ci-après si nécessaire.<br />
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• Dyspnée inspiratoire<br />
• Stridor<br />
• Toux aboyante<br />
• Voie rauque<br />
Laryngites virales<br />
• Score de WESTLEY<br />
• Sat° O 2<br />
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Signes de gravité:<br />
– Score de Westley > 8<br />
– Désatuation sous O 2<br />
– Altération état de conscience
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R/ Laryngite sous-glottique :<br />
• « Rassurer »<br />
• Humidification, O 2 (fct° Sat O 2 )<br />
• Viral ⇒ pas d'antibiotique<br />
• Corticoïdes en nébulisation :<br />
– Pulmicort 2mg = 4ml /nébul°<br />
• Corticoïdes IV, IM ou PO:<br />
– Décadron (IV ou IM): 0.5 mg/kg/dose<br />
– Célestone (PO): 0.4mg/kg/j en 4 x<br />
• Adrénaline en nébulisation :<br />
– 1-3mg = 1-3ml /nébul° (« Effets rebond ! »)<br />
• (Ventilation artificielle)<br />
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Trachéite<br />
• "Râles" = vibrations provenant des voies<br />
respiratoires supérieurs dans la cage<br />
thoracique ≠ signe de bronchopneumonie<br />
• Viral : pas d’antibiotique<br />
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Laryngo-trachéobronchite<br />
bactérienne<br />
• Laryngite virale:<br />
– tableau de laryngite sous-glottique<br />
• Surinfection bactérienne:<br />
– persistance des symptômes<br />
– toux grasse et expectorations purulentes<br />
– F° élevée et état septique<br />
– Laryngoscopie : sécrétions purulentes dans la<br />
trachée<br />
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R/ Laryngo-trachéobronchite<br />
bactérienne<br />
• Humidification, O 2 (fct° SatO 2 )<br />
• Antibiothérapie IV<br />
• Ventilation artificielle<br />
• R/ choc septique<br />
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Bronchiolite<br />
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Bronchiolite : épidémiologie<br />
• Enfant de moins de 1 an<br />
• Origine virale :<br />
– RSV dans plus de 70 % des cas<br />
– + Adénovirus, Influenza virus, Parainfluenza<br />
virus<br />
– Pic épidémique chaque année entre novembre et<br />
mars<br />
• Augmente le risque de développer une<br />
hyper-réactivité bronchique<br />
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Bronchiolite : clinique<br />
Le diagnostic et l’évaluation du niveau de gravité sont avant<br />
tout basés sur l’anamnèse et l’examen clinique (grade B) :<br />
– Forme dyspnéisante :<br />
• Infection des voies aériennes supérieures<br />
• Toux, dyspnée (expiratoire ou mixte)<br />
• Râles crépitants et sibilants à l’auscultation<br />
– Forme apnéisante<br />
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Bronchiolites : score de GADOMSKi (Pediatrics 1994 : 93 ;907-911)<br />
0 1 2 3<br />
Battement des ailes du nez aucun modéré ou intermittent marqué et persistant<br />
Grunting aucun intermittent persistant<br />
Tirage aucun discret modéré sévère<br />
Entrée d’air normale diminuée<br />
Cyanose (ou PaO2
Bronchiolite : critères de gravité<br />
– Apnées<br />
– Besoins en O 2<br />
– Altération état de conscience<br />
– Intolérance digestive<br />
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SSS<br />
A<br />
© ?<br />
B<br />
C<br />
D<br />
Sécurité Stimuler Secours<br />
Obstruées ?<br />
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A risque ?<br />
Ouvrir VA Stabiliser VA : canule, tube trachéal, …<br />
Respire (VES 10s) ? « FVTO »<br />
NON<br />
5 insufflations O 2 , Ventilation assistée, Aérosols,…<br />
Circule (Pouls / <strong>SD</strong>V 10s) ?<br />
NON<br />
« FC + 4P »<br />
15 compressions Accès vasculaire,<br />
Remplissage, Catécholamines, …<br />
ECG (TV ou FV) ?<br />
Défibrillation 4J/kg<br />
OUI<br />
OUI<br />
AVPU ? Pupilles ? Latéralisation ?<br />
ALS<br />
Libres et sures ?
RESPI<br />
Insuffisance respiratoire ?<br />
CIRCUL<br />
NEURO<br />
« F » : Fréquence respiratoire<br />
« V » : Volume courant<br />
(mouvement thoracique, entrée d’air, caractère symétrique)<br />
« T » : Travail respiratoire<br />
(tirage, bruit anormal, durée inspiration et expiration)<br />
« O » : Oxygénation<br />
(coloration et surtout mesure de la saturation en oxygène)<br />
Fréquence cardiaque<br />
Etat de conscience<br />
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RESPI<br />
CIRCUL<br />
NEURO<br />
Décompensée ?<br />
Insuffisance respiratoire<br />
décompensée<br />
« F » : Polypnée très importante<br />
« V » : Mauvaise entrée d'air<br />
« O » : Désaturation sous O 2<br />
Tachycardie très marquée<br />
Altérat° état de conscience,<br />
Irritabilité, tr. du comportement<br />
Coma<br />
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Défaillance cardiorespiratoire<br />
Bradypnées et/ou apnées<br />
Bradycardie
Hypoxie ?<br />
Mesure systématique de la SpO 2<br />
Evaluation clinique pas assez<br />
sensible (cyanose absente pour<br />
des désaturations modérées)<br />
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Bronchiolite : anamnèse<br />
Histoire de la maladie<br />
• altération de l’état général ?<br />
• anorexie, troubles digestifs ?<br />
• détérioration de l’état respiratoire ?<br />
• changement de couleur ?<br />
• traitement déjà proposé ?<br />
• toux chronique chez un parent ?<br />
Antécédents du nourrisson :<br />
• prématurité / BDP<br />
• mucoviscidose<br />
• cardiopathie congénitale<br />
• malformation thoracique<br />
• déficit immunitaire<br />
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Antécédents familiaux :<br />
• terrain atopique, asthme ?<br />
• toux persistante<br />
Données environnementales :<br />
• tabagisme passif ?<br />
• collectivité d’enfants ?<br />
Situation socio-familiale :<br />
• capacité de la famille à gérer la<br />
situation à domicile ?
Bronchiolite :<br />
examens complémentaires<br />
Les examens complémentaires n’ont habituellement pas<br />
d’indication dans les formes communes de bronchiolite (grade B).<br />
• Radiographie pulmonaire :<br />
– bronchiolite grave ou récidivante<br />
– asymétrie auscultatoire nette<br />
– hospitalisation<br />
• Aspiration nasopharyngée (ANP) :<br />
– enfants hospitalisés<br />
– si négative: pool adénovirus-influenza-parainfluenza<br />
– PCR coqueluche si toux coqueluchoïde chez un nourisson < 3 mois<br />
et de notion de toux chronique chez un parent (surtout si elle est coqueluchoïde<br />
• Gazométrie artérielle :<br />
– insuffisance respiratoire décompensée<br />
– à l’admission en cas de forme apnéisante<br />
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Critères d’hospitalisation<br />
• Age < 6 semaines (ou ATCD de prématurité < 34 semaines et âge<br />
corrigé < 3 mois)<br />
• Fréquence respiratoire > 60/min (au repos)<br />
• Sat°O 2 < 94 % sous air (au repos et lors de la prise des biberons)<br />
• Survenue d'apnées<br />
• Altération importante de l'état général et/ou troubles de<br />
conscience<br />
• Troubles digestifs compromettant l'hydratation et/ou<br />
déshydratation avec perte de poids > 5 %<br />
• Trouble de ventilation à la Rx thoracique pratiquée sur base<br />
d’arguments cliniques<br />
• Terrains particuliers : antécédents de prématurité et de dysplasie<br />
bronchopulmonaire, mucoviscidose, cardiopathies congénitales,<br />
malformations thoraciques, déficit immunitaire<br />
• Difficultés psychosociales<br />
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Bronchiolite : Traitement<br />
O 2 thérapie pour Sat°O 2 > 90%<br />
Toilette nasale (sérum physiologique)<br />
Garantir alimentation et hydratation (fractionner et/ou<br />
alimentation entérale SN)<br />
Position proclive dorsal à 30°, tête en légère extension<br />
Kinésithérapie respiratoire (expiration lente prolongée (ELPr) et<br />
toux provoquée (TP) )<br />
Aérosols broncho-dilatateurs uniquement si test thérapeutique<br />
concluant<br />
Décontamination des mains (solution alcolique)<br />
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O2<br />
• Lunettes nasales (LF)<br />
Max. 1.5, 3 ou 4 L/min selon taille<br />
FiO 2 < 40%<br />
• Cloche (HF) (< 1A)<br />
Min. 10L/min<br />
FiO2 > 60-80% (Oxymètre)<br />
• Masque<br />
+ réservoir sans rebreathing (HF)<br />
FiO2 > 60-80%<br />
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Toilette nasale<br />
• Les nourrissons de moins de 4 mois sont des<br />
respirateurs nasaux obligatoires !<br />
• Pas de données amenant à recommander<br />
l'instillation d'un produit autre que le sérum<br />
physiologique<br />
• Ecoler les parents !<br />
• Pas de Nésivine ® systématique<br />
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Alimentation et hydratation<br />
Garantir une hydratation et un apport calorique suffisants<br />
• Désobstruction nasale avant l’alimentation<br />
• Fractionnement des repas<br />
• Eventuellement épaississement des biberons<br />
• Alimentation entérale et/ou perfusion intraveineuse<br />
• Il n’y a pas lieu de prescrire systématiquement un<br />
traitement anti-reflux (grade A)<br />
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Couchage<br />
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La kinésithérapie respiratoire<br />
• Basée sur la constatation de l’amélioration clinique qu'elle entraîne et repose<br />
sur un avis d’experts (grade C)<br />
• La désobstruction rhinopharyngée (DRP), associée à une instillation locale<br />
de sérum physiologique fait partie de la séance et doit être apprise aux<br />
parents<br />
• La désobstruction des voies aériennes inférieures est basée sur deux<br />
techniques :<br />
– Augmentation du flux expiratoire (AFE)<br />
– Toux provoquée si nécessaire et aspiration<br />
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Intubation et ventilation assistée<br />
• En cas d’insuffisance respiratoire décompensée<br />
• Les formes apnéisantes touchant essentiellement<br />
les enfants de moins de 6 semaines sont les formes<br />
qui conduisent le plus souvent à une intubation<br />
• Environ 2 % des bronchiolites<br />
• Mortalité très faible<br />
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Aérosols bronchodilatateurs<br />
• Pas leur place dans la stratégie de prise en charge de la<br />
bronchiolite aiguë selon les recommandations françaises<br />
• Ne devraient jamais être prescrits systématiquement selon<br />
les recommandations nord-américaines (grade B)<br />
• Les méta-analyses récentes indiquent un effet positif à<br />
court terme dans moins de 25% des cas mais par contre<br />
aucun effet sur la durée d’hospitalisation et le niveau de<br />
sévérité ultérieur<br />
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Aérosols bronchodilatateurs<br />
• Aucune preuve de l’efficacité des atropiniques ...<br />
• Essai thérapeutique comportant 3 nébulisations de<br />
Ventolin ® ou d’adrénaline afin de tenter d’identifier les<br />
enfants chez qui cette thérapeutique à un effet positif à<br />
court terme.<br />
=> continuer si l’évaluation au moyen d’un score validé<br />
démontre un effet positif (grade B)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Aérosols bronchodilatateurs<br />
• Ventolin ® : 0.15mg/kg à 2.5mg / nébulisation<br />
5-10 g tes (1.25-2.5mg) (max. 5g tes à domicile)<br />
• Adrénaline : 0.5mg - 5mg / nébulisation<br />
1ml (1mg)<br />
---------------------------------------------------------------<br />
+ LP p.f. 4ml: 3 x en 60 minutes<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Corticoïdes<br />
• Leur utilisation n’est habituellement pas recommandée dans la<br />
mesure ou la plupart des études ne révèlent aucun bénéfice<br />
(grade B)<br />
• Par voie générale :<br />
parfois efficaces en cas d’asthme du nourrisson<br />
ou de dysplasie bronchopulmonaire<br />
• Par voie inhalée :<br />
Aucun bénéfice selon deux études récentes<br />
Intérêt dans les bronchiolites traînantes reste à démontrer<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Traitement antibiotique<br />
• Compte tenu de l’étiologie le plus souvent virale, un traitement antibiotique<br />
n’est pas indiqué en première intention (grade B)<br />
• L'indication d'une antibiothérapie se discute si crainte d’une surinfection<br />
bactérienne ou une fragilité particulière :<br />
– Otite moyenne aiguë<br />
– Pathologie pulmonaire ou cardiaque sous-jacente<br />
– Foyer pulmonaire radiologiquement documenté<br />
– Elévation de la CRP et/ou des polynucléaires neutrophiles<br />
– Persistance des symptomes > 5 jours sans amélioration (?)<br />
Bactéries de surinfection (Pneumococcus pneumoniae, Haemophilus<br />
Influenzae, Moraxella Catarrhalis) ⇒ amoxicilline ± acide clavulanique,<br />
céphalosporines II, …<br />
• Pas en prévention de la surinfection<br />
• N.B.: Images radiologiques : condensation = atélectasie, bouchons<br />
muqueux ≠ surinfection ou pneumonie<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Mesures d'hygiène pour limiter<br />
la transmission du VRS<br />
Le virus se transmet par les grosses particules provenant des voies<br />
respiratoires.<br />
La transmission manu-portée est prédominante, au contact d'un malade ou<br />
d'objets souillés.<br />
• La décontamination des mains est l’élément le plus important pour tenter de<br />
prévenir la dissémination du RSV (grade B).<br />
• La désinfection avec une solution alcoolique est la meilleure solution (grade B).<br />
• Le port des gants a montré son efficacité en association avec le lavage des mains, mais n’a pas<br />
montré sa supériorité sur le lavage exclusif des mains.<br />
• Le port de blouses et de masques n'a pas d'efficacité démontrée, même si elle est largement<br />
recommandée.<br />
• L’efficience du regroupement géographique après test de diagnostic rapide de l’infection à<br />
VRS reste à évaluer, même s'il est largement recommandé. L’isolement en chambre<br />
individuelle n’est pas justifié.<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Eviter le tabagisme passif<br />
• Le tabagisme passif augmente significativement le<br />
risque d’avoir une infection à RSV (grade B).<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palivizumab (SYNAGIS ® )<br />
(Ac monoclonal anti-VRS)<br />
• 5 injections IM mensuelles à la<br />
dose de 15 mg/kg/injection, en<br />
période pré et per-épidémique.<br />
• Traitement initié par<br />
néonatologue affilié à un centre<br />
NIC ou un spécialiste en<br />
cardiologie pédiatrique affilié à<br />
un centre reconnu pour<br />
« programme de soins<br />
pathologie cardiaque C/T ».<br />
• Les indications sont très<br />
limitées :<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
I. Prématurés nés à un âge gestationnel < 28 semaines<br />
Si ils ont moins de 12 mois au début de la saison VRS.<br />
II. Prématurés nés à un âge gestationnel situé entre 28 et 31 6/7<br />
semaines<br />
Et ayant nécessité une ventilation endotrachéale d’au<br />
moins 48h<br />
Si ils ont moins de 6 mois au début de la saison VRS.<br />
III. Enfants de moins de deux ans souffrants d’insuffisance<br />
respiratoires chroniques<br />
Et qui nécessitent une oxygénothérapie continue ou une<br />
assistance ventilatoire<br />
Pendant la saison VRS<br />
IV. Enfants de moins de deux ans souffrant d’une cardiopathie<br />
congénitale grave<br />
Avec au moins un des critères suivants :<br />
• Insuffisance cardiaque congestive sous traitement<br />
• HTAP<br />
• Cardiopathie cyanogène (Sat°O2 < 90%)<br />
Pendant la période d’attente de l’intervention chirurgicale<br />
et le mois qui suit l’intervention<br />
Pendant la saison VRS
Evolution ultérieure<br />
• Favorable dans la très grande majorité des cas.<br />
• Signes d’obstruction : 8 à 10 jours.<br />
• Toux résiduelle peut persister encore une quinzaine de jours.<br />
• Rechutes bronchiques dans les 2 premières années de vie : 23 à 60 % des<br />
enfants.<br />
• À partir du 3 ème épisode obstructif : asthme du nourrisson.<br />
• L’évolution vers un asthme de l’enfant est essentiellement conditionnée par<br />
l’existence d’un terrain atopique.<br />
• < 1 % des cas : pas de régression des lésions bronchiolaires →<br />
bronchiolite oblitérante<br />
– Détresse respiratoire persistante, insuffisance respiratoire chronique,<br />
troubles de la croissance staturopondérale.<br />
– Le plus souvent = bronchiolites à Adénovirus sous groupes 7 et 21.<br />
• Bronchiectasies : rare.<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Nourrisson et enfant siffleurs<br />
"Tout ce qui siffle n'est pas asthme"<br />
Diagnostic différentiel<br />
• Dyskinésie des voies aériennes<br />
– primitives (laryngo-, trachéo-, bronchomalacies)<br />
– secondaires (compressions extrinsèques)<br />
• Obstructions bronchiques mécaniques<br />
– corps étranger<br />
– sténose trachéale ou bronchique<br />
• Autres maladies<br />
– dysplasie bronchopulmonaire<br />
– mucoviscidose, dyskinésie ciliaire primitive<br />
– séquelles de viroses ou de pneumopathies<br />
– reflux gastro-oesophagien<br />
• Autres diagnostics<br />
– pneumopathies interstitielles et d'inhalation<br />
– insuffisance cardiaque, cardiopathies avec shunt G - D<br />
– déficit immunitaire<br />
– laryngite<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
(modifié d'après MARGUET et al.,<br />
Rev Fr Alllergol Immunol, 2002)
antécédents prématurité<br />
ou réanimation néonatale<br />
Nourrisson siffleur<br />
Rx Thorax<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
antécédents cardiopathie<br />
avec shunt G - D<br />
Dysplasie bronchopulmonaire atteinte mixte<br />
dyskinésie associée possible<br />
OUI<br />
• description clinique habituelle<br />
• absence de signes d'alarme<br />
(clinique ou Rx)<br />
fibroscopie<br />
NON<br />
Asthme du nourrisson probable<br />
mise en place du traitement<br />
efficace<br />
diagnostic<br />
compatible<br />
échec du traitement<br />
bien conduit<br />
investigations larges<br />
formes sévères ou inhabituelles<br />
(stridor, polypnée, signes intercritiques,<br />
déformation thoracique, toux productive matinale,<br />
bronchorrhée)<br />
signes extrarespiratoires associés<br />
(cassure pondérale, diarrhée chronique,<br />
cardiopathie, douleurs abdominales)<br />
terrains particuliers<br />
(trisomie 21, atrésie oesophage, ...)<br />
Rx thorax anormale ou situs inversus<br />
sans orientation diagnostique orientation diagnostique<br />
investigations ciblées
• Avant 2 ans : virus<br />
Bronchite<br />
• Après 5 ans : virus ou Mycoplasme<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bronchite : Traitement<br />
• Viral le plus souvent ⇒ pas d'antibiotique d’emblée<br />
• Surinfection :<br />
– Prévention : NON<br />
– Envisager si :<br />
• Persistance des symptômes sans amélioration > 5 jours<br />
• Fièvre élevée<br />
• Infection associée (OMA)<br />
• Terrain sous-jacent<br />
• ! Images radiologiques : condensation = atélectasie,<br />
bouchons muqueux ≠ surinfection, pneumonie<br />
• Si antibiotique :<br />
Tableau "atypique" ⇒ macrolides<br />
Tableau de surinfection ⇒ amoxycilline + ac.<br />
clavulanique / céphalosporine II (cefuroxime axetil)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bronchopneumonie<br />
• Critères diagnostiques :<br />
– Fièvre<br />
– Foyer auscultatoire<br />
– Syndrome inflammatoire (CRP)<br />
– Radiologie<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bronchopneumonie : étiologie<br />
• Bronchopneumonie communautaire :<br />
– 15 - 35 % virales<br />
– 10 - 30 % bactériennes<br />
– 10 - 40 % mixte<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
30%<br />
20%<br />
25%<br />
25%<br />
Bactérie Virus Mixte ?
Bronchopneumonie : étiologie<br />
• Si viral : surinfection bactérienne fréquente<br />
– Jusqu’à 50 %<br />
– Surtout chez les plus jeunes<br />
• Bactéries plus fréquentes en dehors de l’hiver<br />
• Bactéries :<br />
– Pneumocoque, Mycoplasma pneumoniae,<br />
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis,<br />
SBHA, Staphylocoque doré, Chlamydia pneumoniae<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bronchopneumonie :<br />
viral ↔ bactérien<br />
Bactérie Mycoplasma<br />
pneumoniae<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Virus<br />
Début Brutal<br />
(sauf surinfection)<br />
Progressif Progressif<br />
Age Indifférent > 5 ans < 5 ans<br />
Fièvre > 38.5° < 38.5° < 38.5°<br />
Râles Crépitants parfois Bronchiques parfois Bronchiques souvent<br />
Associés<br />
Douleurs<br />
abdominales<br />
Méningisme<br />
Arthralgies<br />
Erythème<br />
polymorphe<br />
Rhinite
Bronchopneumonie :<br />
critères d’hospitalisation<br />
– Age : < 1 – 3 – 6 ans<br />
• Toujours si < 1 mois<br />
• ! si < 3 – 6 mois<br />
– Etat général, signes septiques :<br />
• Fièvre > 40° ou < 35°<br />
• Abattement, trouble de la consciee, choc<br />
• Anorexie, asthénie, vomissements<br />
• …<br />
– Signes respiratoires :<br />
• Polypnée, détresse respiratoire<br />
• Sat. O2 < 94 % sous air<br />
– Symptômes :<br />
• Durée prolongée<br />
• Persistance malgré un traitement adéquat<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
• Récidive
Bronchopneumonie :<br />
signes d’insuffisance respiratoire<br />
Détresse respiratoire<br />
• Polypnée<br />
• Tirage intercostal, sus-sternal ou<br />
xyphoïdien<br />
• Utilisation des muscles accessoires<br />
• Battement des ailes du nez<br />
• Bruits respiratoires additionnels (stridor,<br />
sibilances, ...)<br />
• Réduction d'activité et difficultés<br />
d'alimentation<br />
• Toux quinteuse incoercible (asthme,<br />
corps étranger)<br />
• Cyanose<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Insuffisance respiratoire<br />
• Réduction des bruits respiratoires<br />
• Tachycardie<br />
• Hypo- ou hypertension artérielle<br />
• Bradypnée, apnée, mouvements<br />
paradoxaux du diaphragme<br />
• Agitation, obnubilation, hypotonie<br />
musculaire
Bronchopneumonie :<br />
critères d’hospitalisation<br />
– Pathologie sous-jacente :<br />
• Bronchodysplasie<br />
• Cardiopathie<br />
• Mucoviscidose<br />
• Déficit immunitaire<br />
• Bronchiectasies<br />
• Hypotrophie<br />
– Présence de plusieurs sites infectieux<br />
– Conditions socio-économiques difficiles<br />
– Eléments paracliniques :<br />
• Leucocytose < 4000 ou > 30 000 / mm 3<br />
• CRP (?)<br />
• Radiologie : épanchement pleural, poumon blanc<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bronchopneumonie : traitement<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bronchopneumonie : traitement<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bronchopneumonie : traitement<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• Dyspnée expiratoire<br />
• Wheezing<br />
• Toux (sèche)<br />
• Sibilances<br />
Crise d’asthme<br />
• Score de WOOD<br />
• Sat°O 2<br />
• Gazométrie si désat° sous O 2<br />
• Réponse initiale aux B2-min<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Signes de gravité:<br />
– Score de Wood > 4<br />
– Désatuation sous O 2<br />
– Altération état de conscience<br />
– Intolérance digestive
Crises d’asthme : score de WOOD (Wood DW, et al. Am J Dis Child 1972 ;123 :227- 8)<br />
0 1 2<br />
Wheezing aucun modéré marqué<br />
Tirage aucun modéré sévère<br />
Entrée d’air normale diminuée très diminuée<br />
Cyanose (ou PaO2
R/ Crise d’asthme :<br />
• O 2 (fct° SatO 2 )<br />
• Ventolin ® (et Atrovent ® ) en nébulisations :<br />
– Ventolin ® : toutes les 15-20min 3 ou 4 x de suite si<br />
nécessaire !!<br />
– Atrovent ® 4-6x/jour<br />
• Corticoïdes PO IV ou IM :<br />
– Médrol ® (PO) : 1-2mg/kg/dose puis 1-2mg/kg/jour<br />
– Solumédrol ® (IV ou IM) : idem<br />
• Adrénaline en nébulisations :<br />
– 1-3mg = 1-3ml /nébul° (à répéter si efficace et nécessaire)<br />
• Ventolin ® ou Adrénaline IM, SC, ou IVC<br />
• Sulfate de Mg IV<br />
• (Héliox), Kétalar ® , Ventilation artificielle,...<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• Ventolin ® (et Atrovent ® ) en nébulisations :<br />
• Adrénaline IM ou SC :<br />
0.01mg/kg/dose (max 0.5mg)<br />
• Ventolin ® IVC : (ES : hypoTA !)<br />
0.01mg/kg en IV20min puis 0.1µg/kg/min<br />
(augmenter par paliers de 0.2µg/kg/min jusque 4 µg/kg/min SN)<br />
• Sulfate de Mg IV: (ES : hypoTA !)<br />
25-50mg/kg IV20min puis 8mg/kg/h pdt 24h SN<br />
• Aminophylline ® IV :<br />
Atrovent Ventolin<br />
Nébul° Aér.Dos. Nébul° Aér.Dos.<br />
1 flapule 2 puffs 10 gttes < 2A<br />
20 gttes > 2 A<br />
6mg/kg en 20-30 min. (max 240 mg=1 amp=10 ml) puis 1mg/kg/h<br />
(12A: 0.5mg/kg/h) (taux thérap.: 10-15mg/l)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
200µg < 6A<br />
400µg > 6A
La toux chez l’enfant<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
1. Physiologie<br />
2. Etiologie<br />
– Phénomène aigu et isolé ?<br />
– Toux chronique ou récidivante ?<br />
3. Mise au point<br />
4. Médicaments antitussifs<br />
– Quand ?<br />
– Lequel ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
C’est un réflexe utile !<br />
• Absent à la naissance, il apparaît progressivement<br />
après quelques semaines …<br />
• Avec l’appareil muco-ciliaire, il joue un rôle essentiel<br />
dans le mécanisme de drainage des voies respiratoires<br />
• Il permet d’évacuer les sécrétions présentes au niveau<br />
des grosses bronches et de la trachée<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Distribution des récepteurs<br />
– larynx<br />
– trachée<br />
– grosses bronches<br />
Mais aussi :<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
– CAE et tympans<br />
– pharynx<br />
– bas œsophage<br />
– plèvre<br />
– péricarde<br />
– diaphragme
Toux aiguës de l’enfant : étiologies<br />
• Infections des<br />
voies respiratoires:<br />
– ORL<br />
– Voies respir. basses<br />
• RSV, infl, parainfl,<br />
adenov<br />
• Bordetella pertusis<br />
• Chlamydia trachomatis<br />
• Mycoplasma<br />
pneumoniae<br />
• …<br />
• Corps étranger ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
=> « Syndrome de pénétration »<br />
• Asthme ?<br />
=> Epreuve thérapeutique !<br />
• Toux récidivante ou<br />
persistante<br />
= > 4-6 semaines …
Toux chroniques de l’enfant : étiologies<br />
• Pathologies ORL:<br />
– Infections virales récidivantes<br />
– Sinusite, « Post-nasal drip syndrome »<br />
– …<br />
• Voies respiratoires inférieures:<br />
– Infections (Virus, germes atypiques,…)<br />
– Asthme<br />
– Dyskinésie trachéobronchique<br />
– Tabagisme,...<br />
– …<br />
• Pathologies digestives:<br />
– Reflux gastro-oesophagien<br />
– …<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
• Voies respiratoires inférieures:<br />
Bronchopathies chroniques:<br />
– Mucovioscidose<br />
– Dyskinésie ciliaire<br />
– Post-infectieuse<br />
– Inhalation CE<br />
– Déficit immunitaire<br />
– Déficit α1-antitrypsine<br />
– Sarcoïdose<br />
– Hémosidérose<br />
Malformations et/ou compressions:<br />
– Kyste bronchogénique<br />
– Emphysème lobaire congénital<br />
– Fistule trachéo-oesophagienne<br />
– Arc vasculaire anormal<br />
• Cardiopathies<br />
• Toux psychogène et tics
Mise au point d’une toux chronique :<br />
• Anamnèse<br />
• Examen clinique<br />
• Radiographie de thorax<br />
• Epreuve thérapeutique ?<br />
• Autres examens complémentaires ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• Histoire de la maladie :<br />
– Symptômes associés<br />
– Caractères de la toux<br />
– Syndrome d’inhalation ?<br />
– Facteurs déclenchants<br />
– Prédominance saisonnière<br />
– Réponce aux bronchodilat.!?!<br />
– Rapport avec les repas<br />
Anamnèse !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
• ATCD familiaux :<br />
– Atopiques<br />
– Mucoviscidose<br />
ou autre pneumopathie chronique<br />
• Environnement respiratoire :<br />
– Tabagisme !<br />
• ATCD personnels :<br />
– Atopiques<br />
– RGO<br />
– Croissance saturo-pondérale
Rauque ou éteinte<br />
Sèche, spasmodique<br />
Grasse ou productive<br />
Claironnante<br />
Nocturne<br />
Disparaît au sommeil<br />
Plus sévère au lever<br />
Déclenchée par effort<br />
Caractères de la toux ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
• Origine laryngée<br />
• Infection broncho-pulmonaire :<br />
virus, germe atypique,…<br />
• Asthmes<br />
• Infection broncho-pulmonaire<br />
• Psychogène, Tics<br />
• Trachéite<br />
• Asthme<br />
• Sinusite<br />
• RGO<br />
• Psychogène, Tics<br />
• Mucoviscidose et autres causes<br />
de bronchiectasies<br />
• Asthme<br />
Toux sèche, brève et douloureuse… • Origine pleurale
Mise au point d’une toux chronique<br />
Pas d’élément d’inquiétude<br />
et RX thorax normale<br />
Anamnèse<br />
Examen clinique<br />
RX thorax<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Elément(s) d’inquiétude<br />
et/ou RX thorax anormale<br />
Orientation … Orientation …<br />
Traitement d’épreuve ! ? Exploration !<br />
• Bronchodilatateur<br />
• Anti-RGO<br />
Exploration ?<br />
• Tests allergologiques<br />
• RX (cinéma) trachée<br />
• EFR<br />
• Ph métrie<br />
• Avis ORL<br />
+<br />
• Test de la sueur<br />
• Scanner thoracique<br />
• Bilan immunitaire<br />
• Recherche anomalie ciliaire<br />
• Endoscopie bronchique<br />
• ID, …
« Eléments d’inquiétude »<br />
• Antécédents familiaux de mucoviscidose, …<br />
• Syndrome d’inhalation<br />
• Encombrement broncho-pulmonaire chronique<br />
• Expectorations purulentes<br />
• Cyanose, désaturation, tachypnée persistante<br />
• Retard de croissance<br />
• Selles grasses<br />
• Hyppocratisme digital, déformation thoracique<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Traitement de la toux : quand ?<br />
Envisager d ’abord traitement étiologique...<br />
Toux très irritative avec :<br />
bronchodilatateurs ?!<br />
– vomissements et/ou intolérance digestive >><br />
– insomnie<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
( Enfants hospitalisés )<br />
• Episodes de désaturation<br />
• Pneumothorax - pneumomédiastin<br />
• Hémoptysies importantes<br />
• Hypertension intracranienne<br />
• …<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Lequel ?<br />
(1) Antitussifs narcotiques<br />
(2) Antitussifs non narcotiques<br />
(3) Associations<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Acétylcodone<br />
Codéine<br />
Dihydrocodéine<br />
Ethylmorphine<br />
Hydrocodone<br />
Thébacone<br />
(1) Antitussifs narcotiques<br />
cp<br />
sir<br />
cp<br />
cp<br />
cp<br />
cp<br />
Acetylcodone°<br />
Bromophar°, Bronchodine°, Bronchosedal cod°,<br />
Gloceda°, Glottyl°, Toularynx°<br />
Paracodine°<br />
Codethyline°<br />
Biocodone°<br />
Acedicon°<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
(2) Antitussifs non narcotiques<br />
Dextrométhorphane<br />
Noscapine<br />
Clobutinol (*)<br />
Clopérastine (*)<br />
Diméthoxanate<br />
Dropropizine<br />
Butamirate<br />
Pentoxyvérine<br />
Levodropopizine<br />
sir<br />
cp<br />
sir, cp<br />
sir, cp<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
Actifed°, Akindex°, Bronchosedal Dex°,<br />
Dexir°, Dextromephan Teva°, Humex°,<br />
Nortussine Mono°, Notuxal°, Romilar<br />
Antitussivum°, Toux San°, Tussipect°,<br />
Tusso-Rhinathiol°, Vicks Vaposyrup<br />
Antitussivum°<br />
Touxium Antitussivum°<br />
Noscaflex°, Nosca Mereprine°<br />
Silomat° (*) à partir de 6 mois<br />
Novotossil°, Sekin° (*) à partir de 6 mois<br />
Cotrane°<br />
Catabex°<br />
Sinecod°, Quintex°<br />
Balsoclase Antitussivum°, Tuclase°<br />
Levotuss°<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Eucalyptine supp bébé°<br />
Toplexil°<br />
Balsoclase Expectorans°<br />
Acatar°, Catabex Expect°<br />
Nortussine°<br />
Eucalyptine°, Gloceba°<br />
Eucalytux°<br />
Eucalyptine Pholcodine°,<br />
Paracodine°<br />
Broncho-pectoralis°<br />
Folex°<br />
Inalpin°<br />
Mepecton°<br />
Pholco-Mereprine°<br />
supp<br />
sir<br />
sir<br />
supp<br />
sir<br />
cp, sir<br />
supp<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
sir<br />
(3) Associations<br />
narco-<br />
-tique<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
Antitussif<br />
non<br />
narco-<br />
-tique<br />
(X)<br />
X<br />
X<br />
Antihista-<br />
-minique<br />
X<br />
X<br />
X<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
X<br />
X<br />
Muco-<br />
-lytique<br />
ou<br />
Expec-<br />
-torant<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
X<br />
Vasocons-<br />
-tricteur<br />
X<br />
X<br />
X<br />
Anticholi-<br />
-nergique,<br />
bronchodilatateur<br />
X<br />
X
Recommandations<br />
• Une efficacité n’a été clairement démontrée que<br />
pour les antitussifs narcotiques, et uniquement<br />
chez l’adulte<br />
• Etant donné l’absence de preuves quant à leur<br />
efficacité et la possibilité d’effets secondaires<br />
graves, il convient de les utiliser le moins souvent<br />
possible chez l’enfant<br />
• L’usage des associations antitussives est fortement<br />
déconseillée chez l’adulte comme chez l’enfant !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Avant 1 an :<br />
Entre 1 et 2 ans :<br />
Entre 2 et 6 ans :<br />
Directives<br />
L’emploi d’antitussifs est<br />
contre-indiqué<br />
La majorité des produits sont<br />
contre-indiqués<br />
L’emploi d’antitussifs doit<br />
rester très limité<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
En pratique : toux sèche<br />
• < 1 an :<br />
– /<br />
• Entre 1 et 2 ans :<br />
– Silomat ® (Clobutinol)<br />
– Novotossil ® , Sekin ® (Clopérastine) : 1 ml/kg/j (1-1-2)<br />
• Après 2 ans :<br />
– Dextrométhorphane : 1 mg/kg/j en 3 x<br />
– Codéine : 1.5 mg/kg/j en 3 x<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
En pratique : toux grasse<br />
et mixte<br />
• Fluidifiant :<br />
– Muco-Rhinatiol ® : 1 ml/kg/j<br />
– Lysomucil ® , Lysox ® , Siroxyl ® , Touxium mucolyticum ® : 50<br />
mg/kg/j en 2-3 x<br />
• Combinaisons : > 2 ans<br />
– Acatar ®<br />
– Balsoclase expectorans ®<br />
– Catabex ®<br />
– Cotrane ®<br />
• Décongestionnants : > 6 ans<br />
– Nortussine ®<br />
– Rhinatiol antirhinitis ®<br />
– Folex ®<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Antibiothérapie<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
↓ Symptômes<br />
PRINCIPES GENERAUX<br />
↓ Complications<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Effets secondaires<br />
Prix (individu, société)<br />
« Ecologie »
Virus et infections des VRS<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Virus :<br />
70 %<br />
Pharyngo-amygdalite aiguë<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
SBHA :<br />
30 %<br />
Pas d’AB AB éventuel
SBHA = Streptocoque<br />
β-hémolytique du groupe A<br />
= Streptococcus pyogenes<br />
• Portage sain : jusqu’à 30 %<br />
• Risque(s) du SBHA :<br />
– RAA : exceptionnel<br />
– Glomérulonéphrite : rare<br />
– Complications locales : adénite, abcès amygdalien<br />
– Scarlatine<br />
• ASL<br />
– = signe de contact<br />
– ≠ signe d’infection<br />
– Ne pas traiter sur base des ASL seules<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
SBHA : sensibilité<br />
• Pénicilline et dérivés : ≈ 100 %<br />
• Macrolides : 2 – 22 % de résistances<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
0 %<br />
SBHA : Liège<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
22 %<br />
< 1 %
%<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
SBHA : Belgique<br />
Résistance du SBHA vis-à-vis de<br />
l'érythromycine<br />
1985 1986 1987 1993<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Adapté de F. Van Loock et al. 1994
Macrolides et néo-macrolides<br />
• 14 carbones :<br />
– Erythromycine (Erythrocine ® , Ilosone ® )<br />
– Roxithromycine (Rulid ® )<br />
– Clarithromycine (Biclar ® )<br />
• 15 carbones :<br />
– Azithromycine (Zitromax ® )<br />
• 16 carbones :<br />
– Spiramycine (Rovamycine ® )<br />
– Miocamycine (Merced ® )<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Macrolides et néo-macrolides<br />
• Différences de cinétique, biodisponibilité,<br />
résorption<br />
• Résistances croisées<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
1. R intrinsèques<br />
2. R acquises :<br />
Macrolides et néo-macrolides<br />
• Modification de la cible protéique =<br />
méthylation<br />
Inductible (i-MLS b)<br />
• Efflux (gène mSr-A)<br />
Constitutive (c-MLS b)<br />
Tous<br />
X<br />
X<br />
14 et 15 C<br />
X<br />
X<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Pseudomonas, …<br />
Staph. doré<br />
Concerne<br />
20% des SBHA R<br />
2.5% des SBHA R<br />
20% des Pneumo R (= 2% des<br />
Pneumo)<br />
78% des SBHA R (= 10-15%<br />
des SBHA)
Macrolides - SBHA<br />
• SBHA R aux macrolides :<br />
– 78 % = par efflux<br />
– Représente 10 – 15 % de tous les SBHA<br />
– ⇒ Miocamycine (16 C) utile<br />
• Miocamycine (Merced ® )<br />
– « Récupération » de 78 % des SBHA R<br />
(= 10-15 % de tous les SBHA)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pharyngo-amygdalite aiguë<br />
• Pénicilline (Peni-Oral ® / Rixapen ® comp.) :<br />
- 50 000 UI/kg/j en 4 x<br />
- Plus de sirop disponible<br />
- Céfadroxil (Duracef ® ) :<br />
- 50 mg/kg/j en 2 x<br />
- Ampicilline / Amoxicilline :<br />
- 50 mg/kg/j en 3 x<br />
- Pentrexyl ® (comp.)<br />
- Clamoxyl ® / Flemoxin ® / Hiconcil ® / Novabritine ® /<br />
Amoxicilline EG ® / Sandoz ® / Amoxypen ® …<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
- Macrolide : Miocamycine (Merced ® )<br />
- 50 mg/kg/j en 2 x<br />
OU :<br />
– Clarithromycine (Biclar ® )<br />
15 mg/kg/jen 2 x<br />
– Azithromycine (Zitromax ® )<br />
10 mg/kg/j en 1 x, 3 jours<br />
– Erythromycine (Erythrocine ® )<br />
50 mg/kg/j en 4 x<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Prescriptions d’AB en Belgique<br />
pour une pharyngite (1995)<br />
67 %<br />
34 % Pénicilline<br />
28 % Macrolides (Erythromycine)<br />
26 % Céfaclor<br />
5 % Tétracyclines<br />
4 % TMT-SMX<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pharyngo-amygdalite aiguë<br />
• Faut-il perscrire un antibiotique ?<br />
– Jamais ?<br />
– Sytématiquement ?<br />
– Après le résultat du frotti de gorge ?<br />
– Au même moment que le frotti, et adapter avec<br />
le résultat ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pharyngo-amygdalite<br />
récidivante ou chronique<br />
Spectre bactériologique plus large :<br />
germes producteurs de β-lactamases, anaérobies,<br />
…<br />
• Amoxicilline- acide clavulanique (Augmentin ®<br />
/ Clavucid ® / Amoxiclav ® / Co-Amoxilan ® / …)<br />
- 40 - 50 mg/kg/j en 3 x<br />
• Lincosamides : Clindamycine (Dalacin ® )<br />
- 15 - 20 mg/kg/j en 3 x<br />
- moins bon sur H. influenzae<br />
OU Céfaclor (Céclor ® / Doccefaclo ® )<br />
- 50 mg/kg/j en 3 x<br />
- moins bon sur anaérobies<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
M.Catarrhalis<br />
15%<br />
H.Influenzae<br />
30%<br />
Otite moyenne aiguë<br />
Culture négative<br />
20%<br />
Divers<br />
5%<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Pneumocoque<br />
30%<br />
Pneumocoque<br />
H.Influenzae<br />
M.Catarrhalis<br />
Culture négative<br />
Divers
Production de β-lactamase<br />
80%<br />
70%<br />
60%<br />
50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
0%<br />
0%<br />
20-30%<br />
Pneumocoque H.Influenzae M.Catarrhalis<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
70-90%
β-lactamines<br />
• Pénicilline<br />
• Amoxicilline<br />
• Céphalosporines de 1 ère génération =<br />
– Céfadroxil (Duracef ® )<br />
– Céfatrizine (Céfaperos ® )<br />
– Céfalexine (Keforal ® )<br />
• Synthèse des β–lactamases ↑ avec l’utilisation de<br />
l’AB (10 → 45 % en 1 sem. d’ABθ)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Résistances<br />
• Pneumocoque :<br />
– R aux β–lactamines : 5 - 8 %<br />
• ≠ par synthèse de β–lactamases<br />
• = modification de PBP1<br />
– R aux macrolides : 15 - 23 %<br />
– R au TMT-SMX : 10 %<br />
• Haemophilus Influenzae :<br />
– R aux β–lactamines : 20 - 30 %<br />
– R aux macrolides : 20 - 50 %<br />
• Moraxella Catarrhalis :<br />
– R aux β–lactamines : 70 - 90 %<br />
– R aux macrolides P. : Philippet 25.02.08 1 %<br />
<strong>CEFO</strong>P
80%<br />
70%<br />
60%<br />
50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
0%<br />
Aminopéni.<br />
Céphalo.<br />
1ère gén.<br />
5-8%<br />
16-22%<br />
17-29%<br />
Macrolides<br />
70-90%<br />
20-50%<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
0%<br />
Pneumocoque<br />
H.Influenzae<br />
M.Catarrhalis<br />
Pneumocoque<br />
H.Influenzae<br />
M.Catarrhalis
Macrolides et néo-macrolides<br />
• Erythromycine :<br />
– Pneumocoque : R 15 - 20 %<br />
– H. Influenzae : R 20 - 50 %<br />
– Moraxella cat. : R 1 %<br />
• Néo-macrolides :<br />
– Azithromycine : un peu plus active sur H. Influenzae<br />
– Clarithromycine : ?<br />
– Miocamycine :<br />
• « récupération » de 20 % des Pneumo. R (= 2 % de tous les<br />
Pneumo.)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
1. R intrinsèques<br />
2. R acquises :<br />
Macrolides et néo-macrolides<br />
• Modification de la cible protéique =<br />
méthyation<br />
Inductible (i-MLS b)<br />
• Efflux (gène mSr-A)<br />
Constitutive (c-MLS b)<br />
Tous<br />
X<br />
X<br />
14 et 15 C<br />
X<br />
X<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Pseudomonas, …<br />
Staph. doré<br />
Concerne<br />
20% des SBHA R<br />
2.5% des SBHA R<br />
20% des Pneumo R (= 2% des<br />
Pneumo)<br />
78% des SBHA R (= 10-15%<br />
des SBHA)
Macrolides et néo-macrolides<br />
• ⇒ Pneumocoques R aux macrolides :<br />
– 20 % = par R inductible<br />
– Représente 2 % de tous les pneumocoques<br />
– ⇒ Miocamycine peu utile<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Otite moyenne aiguë<br />
• Ne pas prescrire et revoir si :<br />
– > 6 mois (2 ans)<br />
– Pas de signe de complication (état général, fièvre >, …)<br />
• Revoir : à 48h si 6 mois – 2 ans<br />
à 72h si > 2 ans<br />
• Durée : 5 - 8 - 10 jours ?<br />
• Décongestion nasale ?<br />
• Antibiothérapie auriculaire locale : inutile,<br />
potentiellement toxique<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Otite moyenne aiguë<br />
• Etude significative pour comparer des<br />
traitements qui ont > 90 % efficacité : il faut<br />
> 666 patients<br />
• Guérison spontanée des OMA :<br />
Pneumocoque : 20 %<br />
H. Influenzae : 50 %<br />
M. Catarrhalis : 80 % !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Otite moyenne aiguë<br />
• Amoxicilline (Clamoxyl ® / …) OU<br />
Amoxicilline – ac. clavulanique (Augmentin ® ):<br />
- 50 mg/kg/j en 3 x<br />
OU Céfuroxime axetil (Zinnat ® / Axetine ® ) :<br />
- 30 mg/kg/j en 2 x<br />
- Céfaclor (Céclor ® ) :<br />
- 50 - 60 mg/kg/j en 3 x<br />
- TMT-SMX (Bactrim ® / Eusaprim ® ) :<br />
- 50 mg/kg/j de SMX en 2 x = 1 ml/kg/j en 2 x<br />
OU Céfatrizine (Céfaperos ® ) 40 mg/kg/j en 3 x<br />
OU Néo-macrolides: Biclar ® , Zitromax ®<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Concentration dans l’oreille<br />
Amoxicilline<br />
15 mg/kg<br />
Céfaclor<br />
15 mg/kg<br />
Cefuroxime<br />
250 mg<br />
Erythrocine<br />
12,5 mg/kg<br />
Infectée<br />
0.6 - 6.1<br />
0.5 - 6.4<br />
2.8 - 4.8<br />
0.04 - 4<br />
moyenne<br />
Non infectée<br />
0.8 - 3.8<br />
0.1 - 3.8<br />
0.2 - 2.8<br />
0.2 - 4.2<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
↔ CMI<br />
OK<br />
< CMI<br />
OK<br />
< CMI
3) > 3 - 7 ans<br />
Sinusite aiguë<br />
2) Naissance<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
1) Foetus<br />
4) > 3 - 9 ans
Sinusite<br />
• Même spectre que l’OMA<br />
• Diagnostic : CT-scan<br />
• Le plus fréquent :<br />
Ethmoïdite<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Prescriptions d’AB chez l’enfant<br />
fébrile dans un service d’urgence<br />
(Le Saux et al., Pediatr Infect Dis J, 1999 Dec; 18(12):1078-80)<br />
Ottawa – Canada<br />
836 enfants 3 mois – 10 ans<br />
AB prescrit pour :<br />
• Pharyngite 66 %<br />
(surtout si pas d’encombrement nasal associé)<br />
• OMA 96 %<br />
• Maladie virale ou des VRS 14 %<br />
• Bronchiolite 38 %<br />
• « Maladie des VRI » 24 %<br />
• Pneumonie 100 %<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
531 cabinets de pédiatrie et de<br />
médecine générale (USA 1998)<br />
AB prescrit pour:<br />
• Refroidissement 44 %<br />
• Infection des VRS 46 %<br />
• Bronchite 75 %<br />
⇒ 11 millions de prescriptions, soit 18 % des<br />
prescriptions d’AB chez l’enfant<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Facteurs influençant la prescription<br />
• Attente des patients<br />
– AB déjà prescrit auparavant ⇒ attente d’une<br />
prescription<br />
– Attente + > pour bronchite (surtout si râles)<br />
• Economiques<br />
– Satisfaction des patients<br />
– Garder sa clientèle<br />
– Jugé sur les rappels secondaires<br />
– Plus rapide de prescrire que d’expliquer pourquoi ce<br />
n’est pas nécessaire<br />
– Plus d’AB = moins de tests diagnostics<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Prix des AB<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
AB<br />
Peni-oral<br />
Amoxilline EG<br />
Clamoxyl<br />
Duracef<br />
Erythrocine<br />
Biclar<br />
Zitromax<br />
Merced<br />
Bactrim<br />
Augmentin<br />
Co-Amoxilan<br />
Céclor<br />
Zinnat<br />
Posologie<br />
(mg/kg/j)<br />
50 000<br />
50<br />
50<br />
50<br />
50<br />
15<br />
10<br />
50<br />
50<br />
50<br />
50<br />
50<br />
30<br />
Dose / jour<br />
(mg/j)<br />
500 000<br />
500<br />
500<br />
500<br />
500<br />
150<br />
100<br />
500<br />
500<br />
500<br />
500<br />
500<br />
P. Philippet 300 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Dose 8 jours<br />
(mg)<br />
4 000 000<br />
4000<br />
4000<br />
4000<br />
4000<br />
1200<br />
300 (3 jours)<br />
4000<br />
4000<br />
4000<br />
4000<br />
4000<br />
2400<br />
Prix (€)<br />
8.34<br />
4.86<br />
5.42<br />
6.68<br />
7.60<br />
11.65<br />
9.12<br />
12.54<br />
2.93<br />
6.80<br />
8.08<br />
10.47<br />
22.19
Méningite,<br />
septicémie et purpura fulminans<br />
• Etiologies possibles :<br />
– Haemophilus influenzae type b<br />
• quasi = 0 depuis la vaccination<br />
– Pneumocoque<br />
– Méningocoque C (Neisseria meningitidis C)<br />
– Méningocoque B (Neisseria meningitidis B)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Méningocoque C<br />
49 % des méningites bactériennes (2001)<br />
MAIS<br />
Wallonie 40 % Flandre : 49 %<br />
Liège : 12.5 % Anvers : 62 %<br />
0 – 5 ans et 15 – 19 ans<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pneumocoque - Méningocoque<br />
14<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
5,7<br />
/ 100 000 enfants<br />
4,3<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
13,3<br />
Méningo C < 5 ans Pneumo < 5 ans Pneumo < 1 an
• Portage :<br />
Méningocoque<br />
– 5 % population générale<br />
– 20 – 40 % dans famille d’un cas<br />
• Risque selon le milieu :<br />
– Famille x 1245<br />
– Crèche x 76<br />
– Ecole maternelle x 23<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Prophylaxie en cas de contact :<br />
• OMS :<br />
à qui prescrire ?<br />
« Personnes susceptibles d’avoir eu des contacts avec les sécrétions<br />
buccales ou nasales d’une personne atteinte d’une infection à<br />
méningocoque, dans les 7 jours précédant l’apparition de la maladie<br />
chez celle-ci. Ces personnes présentent un risque accru de devenir des<br />
cas secondaires. Elles englobent celles qui vivent dans la même<br />
résidence que le cas, les contacts dans les garderies, et les écoles<br />
maternelles, les contacts sexuels ainsi que les autres personnes qui<br />
auraient pu êtres exposées aux sécrétions naso-pharyngées du cas<br />
index.<br />
Les contacts de classe ne sont généralement pas considérés comme des<br />
contacts étroits, sauf s’il s’agit d’une garderie ou d’une maternelle. »<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• France :<br />
Cas<br />
Index<br />
Sujets contacts<br />
En Ville En collectivité<br />
Sujets au domicile du malade<br />
Sujets exposés au sécrétions<br />
oropharyngées du malade Enfants Adultes<br />
Camarades habituels de jeu<br />
ou de réfectoire<br />
Voisins de dortoir (internat)<br />
1 seul cas<br />
Ecoles primaires<br />
Collèges<br />
Lycées<br />
2 cas dans la même<br />
classe<br />
2 cas dans 2 classes<br />
différentes<br />
Voisins de classe Toute la classe Les 2 classes<br />
concernées<br />
Crèches<br />
Pouponnières<br />
Ecoles maternelles<br />
Ensemble de l'établissement<br />
3 cas ou plus dans<br />
au moins 2 classes<br />
différentes<br />
Ensemble de<br />
P. Philippet 25.02.08 l'établissement<br />
<strong>CEFO</strong>P<br />
Université<br />
Camarades habituels<br />
Travail<br />
Pas de prophylaxie<br />
(sauf si cas<br />
secondaires)
• BAPCOC<br />
(Belgian Antibiotic Policy Coordination Committee)<br />
– Dans les 48h du diagnostic<br />
– Aux :<br />
• membres de la maisonnée<br />
• contacts proches = > 4h/jour pendant au moins 5<br />
jours de la semaine précédant l’hospitalisation<br />
• Enfants de la même section de crèche ou école<br />
maternelle<br />
• contacts rapprochés (assis à côté ou amis proches)<br />
d’école primaire ou plus âgé<br />
• personnel soignant si manipulations des voies<br />
respiratoires, bouche-à-bouche, intubation,<br />
aspirations trachéales sans protection<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Que prescrire ?<br />
• < 6 ans : Rifampicine<br />
– 20 mg/kg/j (max. 1200 mg/j) en 2x, pdt 2 jours<br />
– 10 mg/kg/j en 2x si < 1 mois<br />
• > 6 ans : Quinolones<br />
– Ofloxacine (Tavanic ® ) 400 mg 1 dose unique<br />
– Ciprofloxacine (Ciproxine ® ) 15 mg/kg (max.<br />
500 mg) 1 dose unique<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Que prescrire ?<br />
• Ssi intolérance ou contre-indication :<br />
– Azithromycine (Zitromax ® ) 10 mg/kg (max.<br />
500 mg) 1dose unique<br />
• Femme enceinte :<br />
– Ceftriaxone (Rocéphine ® ) 250 mg IM 1 dose<br />
unique<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pneumocoque<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pneumocoque<br />
• Streptococcus pneumoniae<br />
• Diplocoque Gram +<br />
• Capsule polysaccharidique<br />
(facteur de virulence) :<br />
90 sérotypes<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Epidémiologie : Belgique<br />
• 104 labo. «vigies » (Liège : 6 labo.)<br />
• 1 labo. de référence (KUL)<br />
• Sang, LCR, oreille, liq. pleural,<br />
péricardique, articulaire<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Infections invasives :<br />
méningites, septicémies, pneumonies<br />
• 13.7 / 100 000 habitants<br />
= 1000 – 1500 cas / an<br />
dont 40% enfants < 5 ans (400-600 / an)<br />
• Liège : 0.8-7.3 / 100 000<br />
• Enfants < 5 ans :<br />
Méningites < 5 ans : 4.3 / 100 000<br />
Méningites < 1 ans : 13.3 / 100 000<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
5 ans<br />
Epidémiologie<br />
4,3/100 000<br />
25,9/100 000<br />
3 600/100 000<br />
+/- 30 000/100 000<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Meningites<br />
Bactériémies<br />
& sepsis<br />
Pneumonies<br />
OMA
Mortalité - séquelles<br />
• Mortalité : 3 – 10 % (septicémies)<br />
• Séquelles graves : 15 %<br />
• Séquelles neurologiques : 20 %<br />
• Séquelles auditives : 15 %<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pneumocoque :<br />
infections invasives<br />
Etude belge de surveillance nationale (03.2002 - 03.2003) :<br />
342 enfants < 5 ans, dont 240 < 2 ans<br />
• Mortalité : 8 (2.3 %)(6 < 2 ans)<br />
– 5 méningites, 3 chocs septiques<br />
• Morbidité : 11 séquelles (3.2 %)<br />
– surdité et/ou déficit neurologique<br />
• < 2 ans méningite (37) : 16 % décès<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P 30 % séquelles
Saisons - portage<br />
• Pic hivernal ≈ IRA non grippales<br />
• Portage naso-pharyngé (%) :<br />
90<br />
80<br />
70<br />
60<br />
50<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
44 %<br />
70 %<br />
90 %<br />
5 %<br />
< 6 ans Crèche<br />
P. Philippet 25.02.08<br />
< 5 ans<br />
<strong>CEFO</strong>P<br />
avec OMA Méningocoque
Saisons - portage<br />
• Facteurs de risque :<br />
– Antibiothérapie<br />
– Jeune âge<br />
– Crèche<br />
– Hospitalisation<br />
– Absence d’allaitement maternel<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Résistances : pénicillines<br />
• Pénicillines : 5 – 8 %<br />
– Modification PBP1 (≠ β-lactamases)<br />
– Niveau de R intermédiaire ou élevé<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Sensibilités du pneumocoque<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
70<br />
60<br />
50<br />
40<br />
%<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
S.pneumoniae resistance is<br />
increasing in France and Belgium<br />
(all population)<br />
France Belgium<br />
1988 1991 1996<br />
Geslin P et al. Presse Med 1998; 26: S21-7<br />
%<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
Pen<br />
Tetra<br />
Erythro<br />
'88 '89 '90 '91 '92 '93 '94 '95 '96 '97 '98 '99 '00<br />
Reference Lab. for Pneumococcus - Prof Verhaegen KUL 2000<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Résistances : macrolides<br />
• Macrolides : 15 – 23 (- 55) %<br />
%<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
Sensibilité du pneumocoque (CHC)<br />
Pénicilline Erythromycine<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
1996<br />
1998<br />
1999<br />
2001<br />
2002<br />
2003
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• Antibiothérapie :<br />
Traitement<br />
– Pénicillines à dose >><br />
– Si R > : Glycopeptides, …<br />
• Prévention :<br />
– Vaccin<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• Critères diagnostics :<br />
– Pyurie, bactériurie<br />
– Fièvre<br />
– Syndrome inflammatoire<br />
• Germes :<br />
Infections urinaires<br />
– Escherichia Coli 67 %<br />
– Streptococcus faecalis 14 %<br />
– Proteus mirabilis 14 %<br />
– Klebsiella, Pyo, …<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Sac collecteur : RUSU
Infections urinaires<br />
• Infection urinaire basse (cystite) :<br />
– Mictalgie, dysurie<br />
– Traitement oral :<br />
• Bactrim ® / Eusaprim ®<br />
• Amoxi-clav<br />
• Infection urinaire haute (pyélonéphrite) :<br />
– Fièvre<br />
– Traitement IV :<br />
• Amoxi-clav + amikacine<br />
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ENFANT SEPTIQUE<br />
dès prélèvemt stérile fait<br />
IV<br />
Infections urinaires :<br />
quand et comment traiter?<br />
< 3 mois<br />
RUSU +<br />
sur prélèvmt STERILE<br />
en attente résultat CU<br />
IV<br />
PAS DE FIEVRE<br />
PAS D'UROPATHIE<br />
ENFANT NON SEPTIQUE<br />
> 3 mois<br />
doute car RUSU +<br />
sur prélèvmt NON stérile<br />
RUSU +<br />
sur prélèvmt STERILE<br />
en attente résultat CU<br />
PO<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
< 6 mois<br />
FIEVRE et/ou<br />
UROPATHIE CONNUE<br />
> 6 mois<br />
doute car RUSU +<br />
sur prélèvmt NON stérile<br />
RUSU +<br />
sur prélèvmt STERILE<br />
en attente résultat CU<br />
IV
Infections urinaires :<br />
quelle antibiothérapie ?<br />
• PO<br />
– TMP-SMX 40/8 mg/kg/j en 2x<br />
– ou Amoxy-clav. 40 mg/kg/j en 3x<br />
• IV<br />
– Amoxy-clav. 100 mg/kg/j en 4x + 75 mg/kg/j<br />
d’amoxycilline en charge pour 1ère dose si<br />
septique*<br />
– Amukin 20 mg/kg/j en 15-30’, idéalement 30’<br />
après fin amoxy.clav.<br />
*Choc septique et/ou méningite : Claforan+amukin +ampi (< 1mois)<br />
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Durée antibiothérapie<br />
• PO : 7 jours<br />
• IV : Amoxy-clav. (adapter selon antibiogramme<br />
pour spectre le plus étroit)<br />
– < 1 mois : 10 j<br />
– > 1 mois, pas d’uropathie ni IRC :<br />
jusqu’à 24h apyrexie<br />
– > 1 mois, uropathie et/ou IRC :<br />
jusqu’à 48h de CRP (-)<br />
– Quand relais oral : 14 j au total (IV + PO)<br />
– Abcès rénal : min. jusqu’à 48h CRP (-), durée totale 6<br />
semaines (avis néphropédiatre)<br />
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Vomissements, diarrhée,<br />
constipation<br />
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Vomissements<br />
• Etiologies :<br />
– Régurgitations, reflux gastro-oesophagien<br />
– Gastro-entérite<br />
– Infection<br />
– Acétonémie<br />
– Méningite<br />
– Tumeur cérébrale<br />
– Intoxication (médicamenteuse, toxique, …)<br />
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Vomissements<br />
• Traitement :<br />
– 1) Etiologique<br />
– 2) Hydratation sucrée fractionnée<br />
– 3) Médication<br />
• Motilium ®<br />
– cp, cp instant, granulés, solution, suppo, IM/IV<br />
– 1.5 mg/kg/j en 3 x<br />
• Litican ®<br />
– cp, IM/IV<br />
– 5 mg/kg/j en 3 x<br />
• Novaban ® , Zofran ® , Kytril ®<br />
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Diarrhée<br />
• Diète hydrique : compenser les pertes, mettre<br />
l'intestin au repos, max. 24h<br />
– ORS ® , GES 45 ® , Gastrolyte ORS orange ®<br />
– Riz : Soparyx ® , Gastrolyte ®<br />
• Pansements digestifs :<br />
– Barexal ® 1 sachet/10 kg/j en 3 x<br />
• Probiotiques :<br />
– Saccharomyces : Entérol ®<br />
– Lactobacillus : Lactéol ® , Bacilac ® , Proflora ®<br />
– Sacch + Lactob : Imutis ® , Erceflora ®<br />
• Uniquement si diarrhée cholériforme :<br />
– Immodium ®<br />
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Diarrhée<br />
• Traitement<br />
– réhydratation orale<br />
• efficacité identique à réhydratation IV<br />
• solution de réhydratation (ORS, GES 45…)<br />
– petites quantités initiales (50 ml/prise) répétées ttes les 15 à 30<br />
min<br />
» 50 ml/kg si déshydratation bénigne (4-5%)<br />
» 75 ml/kg si déshydratation modérée (6-9%)<br />
en 4 à 6h<br />
– maintenance: 10 ml/kg/selle liquide<br />
– maintien AM<br />
– réalimentation précoce<br />
– apports lactés habituels<br />
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• Jeune enfant :<br />
– ! Hirschprung<br />
Constipation<br />
• Prise en charge diététique :<br />
– Fibres (fruits, légumes)<br />
– Eau<br />
– Excès de lait<br />
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• Laxatifs :<br />
– Paraffine :<br />
Constipation<br />
• Huile de parrafine 1-3 ml/kg 2 x/j<br />
• Lansoyl ®<br />
– Macrogols : Movicol Junior ® , Forlax Junior ®<br />
– 6 mois à 1 an: 1 sachet/j<br />
– 1-2 ans: 1-2 sachets/j (à adapter selon transit)<br />
– effets indésirables: diarrhée, douleurs abdominales<br />
– Lactulose, osmotique : Duphalac ® , Lactulose EG ®<br />
– 0-12 mois: 5 ml 1x/j<br />
– 1-2 ans: 5-10 ml 1x/j<br />
– effets indésirables: ballonnement, selles semi-liquides<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Constipation<br />
– Contact : Laxoberon ®<br />
– 1-2 ans: 1 gtte/5 kgs 1x/j<br />
– effets indésirables: diarrhée, douleurs abdominales<br />
– Mucilages : Spagulax ®<br />
– Fibres<br />
– Autres : Importal ® , Senokot ® , Prunazine ®<br />
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Fièvre et douleur<br />
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• Définition :<br />
Fièvre chez l'enfant<br />
Elévation de la T° centrale > 38°C,<br />
en l’absence d’activité physique intense,<br />
chez un enfant normalement couvert,<br />
dans une T° ambiante tempérée<br />
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• Méthodes de mesure<br />
Fièvre<br />
– méthode de référence = thermomètre<br />
électronique par voie rectale<br />
– autres méthodes (moins fiables):<br />
• bandeaux à cristaux liquides au niveau frontal<br />
• thermomètre électronique par voie buccale ou<br />
axillaire<br />
• thermomètre à infrarouge par voie auriculaire<br />
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Fièvre chez l'enfant<br />
• Symptôme ≠ maladie<br />
• Signes associés :<br />
– Etat général<br />
– Anorexie, déhydratation<br />
– Etat de conscience<br />
– Douleurs<br />
– Signes cutanés<br />
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Fièvre : traitement<br />
• Si > 38 5 et/ou altération de l'état général<br />
• Soulager le symptôme s'il est gênant<br />
• Convulsions fébriles<br />
• ! Hypothermie<br />
• Ne pas couvrir l'enfant<br />
• Hydrater<br />
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Fièvre : traitement<br />
1) Paracétamol (Perdolan ® , Dafalgan ® , Curpol ® ,<br />
Sanycopirine ® , …) :<br />
• 50 – 60 mg/kg/j en 4 x =15 mg/kg/dose x 4 /j<br />
• Per os / suppo. / IV<br />
2) Aspirine (Aspegic ® , Dispril ® , …) :<br />
• 50 mg/kg/j en 4 x<br />
• Per os / IV<br />
3) Ibuprofen (Junifen ® , Malafene ® , Brufen ® ) :<br />
• 20 mg/kg/j en 4 x<br />
• Per os<br />
• ≠ anti-inflammatoire<br />
• E.S.: digestifs, éruption, fasciite nécrosante sur<br />
varicelle, bronchospasme, thrombopénie, rénaux<br />
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Antipyrétiques : cinétique<br />
Paracétamol c./sirop<br />
Paracétamol c. efferv.<br />
Paracétamol suppo.<br />
Paracétamol IV<br />
Aspirine<br />
Ibuprofen c./sirop<br />
Ibuprofen sachets<br />
Ibuprofen c. lib. prol.<br />
Début<br />
30-70'<br />
20'<br />
90'<br />
5-10'<br />
10'<br />
30'<br />
5-10'<br />
45'<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Max.<br />
40-90'<br />
40-60'<br />
3h<br />
1h<br />
1h<br />
70-90'<br />
15'<br />
8-10h<br />
½ vie<br />
2-3h<br />
3-4h<br />
5h<br />
3-5h<br />
2h<br />
2h<br />
15h
Convulsions<br />
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• Définition<br />
Convulsions (1)<br />
– contractions involontaires limitées à qqs<br />
muscles ou généralisées à tt le corps, liées à une<br />
souffrance ou à une stimulation excessive du<br />
cerveau (fièvre, intoxication, manque<br />
d’oxygène, lésion cérébrale…)<br />
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• Classification<br />
– crise épileptique<br />
Convulsions (2)<br />
– crise convulsive hyperthermique<br />
– état de mal épileptique<br />
– épilepsie<br />
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Convulsions (3)<br />
• Diagnostic différentiel<br />
– syncope, malaise grave du nourrisson<br />
– spasmes du sanglot<br />
– hypocalcémie, tétanie du nourrisson<br />
– hypoglycémie<br />
– myoclonies d’endormissement<br />
– trémulations, frissons liés à un pic fébrile<br />
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• Signes de gravité<br />
– absence de fièvre<br />
– âge < 1 an<br />
– durée > 15 min<br />
Convulsions (4)<br />
– caractère focalisé avec ou sans déficit postcritique<br />
– antécédent personnel neurologique<br />
– antécédents familiaux d’épilepsie<br />
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• R/ d’urgence<br />
Convulsions (5)<br />
– symptomatique: maintien des fonctions vitales<br />
• respiratoire (liberté VA, PLS, O2 si cyanose,<br />
assistance ventilatoire)<br />
• hémodynamique<br />
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Convulsions (6)<br />
- R/ anticonvulsivant: Diazepam (Valium)<br />
- IR: 0,5 mg/kg (0,1 ml/kg), max 10 mg, à<br />
répéter 1x si persistance convulsions > 10 min<br />
- R/ étiologique<br />
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La douleur chez l’enfant<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Définition<br />
« La douleur n’est ni plus ni moins qu’un système<br />
d’alarme, dont la seule fonction est de signaler une<br />
lésion corporelle »<br />
Descartes, 1664<br />
« C’est une expérience sensorielle et émotionnelle<br />
désagréable associée à un dommage tissulaire réel<br />
ou potentiel, ou décrite en termes d’un tel<br />
dommage »<br />
International Association for the Study of Pain (IASP)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Définitions<br />
Plusieurs composantes:<br />
– Sensorielle:<br />
Qualité, intensité, et localisation de la douleur.<br />
– Emotionnelle:<br />
Retentissement sur l ’affectivité et l ’émotion.<br />
– Cognitive :<br />
Divers processus mentaux influençant la perception de la douleur<br />
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Evolution de la perception de la douleur !<br />
0 - 6 mois: Pas de compréhension et pas de localisation.<br />
Réaction de stress généralisée.<br />
6 - 18 mois: Peur des situations douloureuses.<br />
Début de localisation mais réaction reste généralisée<br />
1.5 - 5 ans: Capable de localiser et quantifier la douleur mais<br />
analyse irrationnelle et forte composante émotionnelle.<br />
6 - 10 ans: Capable de décrire sa douleur et d ’en comprendre la<br />
cause. L’auto-évaluation devient fiable.<br />
> 10 ans: Analyse rationnelle et capacité d ’abstraction (donne un<br />
sens à la douleur).<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Evaluation<br />
« En dehors du contexte de l’urgence dans lequel<br />
l’évaluation doit être rapide et reste obligatoirement<br />
approximative, calme et tranquillité sont nécessaires<br />
à l’évaluation de la douleur d’un enfant car une<br />
relation doit au préalable être engagée entre lui et<br />
l’évaluateur: une fois la relation acceptée, le<br />
dialogue devient possible... »<br />
A.Gauvain-Piquard, France 1993<br />
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Outils d’évaluation de la douleur<br />
• Auto-évaluation<br />
• Hétéro-évaluation<br />
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As-tu mal ?<br />
Auto-évaluation<br />
Montre moi où tu as mal !<br />
Est-ce que tu as mal ici ?<br />
– Beaucoup de faux négatifs !<br />
– Influence socioculturelle (douleur = punition …)<br />
– Automatisme ludique !?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Auto-évaluation<br />
• Possible à partir de 6 ans<br />
• Pas d’échelle valide avant 4 ans<br />
• Difficile de différencier les composantes<br />
sensorielle et émotionnelle avant 12 ans<br />
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EVA : > 6 A<br />
Auto-évaluation<br />
• Méthode d’auto-évaluation de référence<br />
• Enfants à partir de 6 ans<br />
• Dès 4 ans si + échelle visages ou jetons …<br />
• Entre 3 et 4 ans, les enfants se polarisent<br />
sur l’une ou l’autre des extrémités !<br />
• Evaluation par une tierce personne<br />
expérimentée (même avant 4 ans)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Jetons (4)<br />
Planche 6 visages<br />
Echelles numériques<br />
Questionnaires de vocabulaire<br />
Auto-évaluation<br />
Echelle visuelle analogique (EVA)<br />
Echelles verbales discriminatives<br />
Localisation sur schémas<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
> 4 ans<br />
> 4 ans<br />
> 6 ans<br />
> 6 ans<br />
> 6 ans<br />
> 12 ans<br />
> 12 ans
Auto-évaluation<br />
Planches de visage (FPS): > 4 A<br />
• L’aptitude à distinguer plusieurs expressions faciales est<br />
présente dès 3 mois mais mature vers 4 - 6 ans<br />
• Comme pour l’EVA les enfants < 4 ans se focalisent sur les<br />
deux extrémités<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Auto-évaluation<br />
Localisation sur schéma (> 12 ans)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Outils d’évaluation de la douleur<br />
• Auto-évaluation<br />
• Hétéro-évaluation<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Paramètres physiologiques<br />
• Tachycardie, HTA<br />
• Désat°O2, polypnée, hypoventilation - atélectasie<br />
• Sudation palmaire ...<br />
• HTiCr<br />
• Perturbations métaboliques<br />
(augmentation du cortisol plamatique et du taux des endorphines dans le serum et le LCR, ...)<br />
Peu spécifiques et peuvent diminuer ou disparaître<br />
si la douleur se prolonge !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Comportement et examen physique<br />
Visage Expression faciale.<br />
Sourire ? Mimiques ? Crispation ? Figé ?<br />
Succion et qualité du cri (nourrisson).<br />
Corps Tonus et contrôle de posture.<br />
Crispation mains et pieds ?<br />
Position antalgique ? Protection zone douloureuse ?<br />
Agitation ? Lenteur et rareté des mouvements ?<br />
Relation Difficulté à entrer en relation ?<br />
Facilement consolable ?<br />
Désintérêt général ? Verbalisation ?<br />
Sommeil Horaire et durée ?<br />
Endormissement ? Réveils fréquents ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
L’expression faciale<br />
Expression faciale spécifique :<br />
• Froncement des sourcils ?<br />
• Fermeture serrée des paupières ?<br />
• Accentuation du sillon naso-labial ?<br />
• Ouverture large de la bouche ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
« Néonatal Facial Coding Scale »
Evolution en 2 phases !<br />
1. Réaction immédiate:<br />
Bruyante et forte composante émotionnelle ...<br />
2. Douleur qui dure:<br />
– Réaction émotionnelle s’atténue …<br />
– Activité spontanée se ralentit …<br />
– Signes d’adaptation et d’évitement de la<br />
douleur apparaissent …<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Visage Faciès est figé<br />
Atonie psychomotrice !<br />
Corps Mouvements rares et lents même à distance du foyer douloureux<br />
Mauvais contrôle de posture<br />
Relation Baisse générale du plaisir pour les choses et les personnes même attrayantes<br />
Plus de volonté de communiquer et réponses aux questions sont laconiques<br />
Disparait très rapidement après traitement de la douleur !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Echelles comportementales<br />
• Validées dans un contexte précis<br />
• Utiles pour une évaluation répétée<br />
• Nous rendent plus attentifs et plus précis !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Echelles comportementales<br />
Nouveau-né:<br />
• Néonatal Facial Coding Scale (NFCS)<br />
• Premature Infant Pain Score (PIPP)<br />
• Evaluation Douleur Inconfort Nouveau-né (EDIN)<br />
• Douleur Aigue Nouveau-né (DAN)<br />
• Néonatal Infant Pain Scale (NIPS)<br />
• Crying - Requires O2 - Increased vital signs - Expression - Sleepness<br />
(CRIES)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
EDIN<br />
Evaluation<br />
Douleur<br />
Inconfort<br />
Nouveau-né<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Echelles comportementales<br />
• Toddler-Prescholer Postoperative Pain Scal (TPPPS)<br />
• Postoperative Pain Mesure for Parents (PPMP)<br />
• Ojective Pain Scale (OPS) Douleurs post-opératoires<br />
• Amiel-Tison (Post-Operative Pain Scale)<br />
• Ojective Pain Scale (OPS)<br />
• Children’s hospital of Eastern Ontario Pain Scale (CHEOPS)<br />
• Children Facial Coding Scale (CFCS)<br />
Douleurs chroniques en oncologie:<br />
• Douleur Enfant Gustave-Roussy (DEGR) Autres douleurs<br />
Enfants polyhandicapés:<br />
• Douleur Enfant San Salvador<br />
Ponctions lombaires:<br />
• Observational Scale of Behavioral Pain Scale (MBPS)<br />
Soins intensifs:<br />
• COMFORT Scale<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Outils d’évaluation de la douleur<br />
1m 2m 1A 2A 3A 4A 6A<br />
Hétéro-évaluation :<br />
Amiel-Tison (Post-Operative Pain Scale)<br />
Children Facial Coding Scale (CFCS)<br />
(*): validité moins bonne que les autres échelles d ’hétéro-évaluation<br />
Ojective Pain Scale (OPS)<br />
Children’s hospital of Eastern Ontario Pain Scale (CHEOPS)<br />
EVA par tierce personne expérimentée (*)<br />
Douleur Enfant Gustave-Roussy (DEGR)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Auto-évaluation :<br />
EVA<br />
EVA + 4 jetons ou 6 visages
Evaluation de la douleur aux SIE ?<br />
< 1A > 1-6 A<br />
AMIEL-TISON CHEOPS<br />
SIE<br />
Pas intubé Intubé IMC<br />
OPS ?<br />
> 6 A<br />
EVA<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
COMFORT SAN SALVADOUR<br />
Heartwig ?
1 an<br />
Amiel-Tison<br />
Elaborée pour douleur post-opératoire de 1 à 7 mois<br />
=> utilisable de 0 à 3 ans<br />
Score de 0 à 20, inversé par rapport à l’original<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
1-6 an<br />
CHEOPS: Children’s Hospital of Eastern Ontario Pain Scale<br />
Elaborée et validée pour évaluer la douleur<br />
post-opératoire de l'enfant de 1 à 7 ans ou la<br />
douleur d'un soin<br />
Score de 4 (normal) à 13 (maximum)<br />
=> seuil de traitement 8<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
COMFORT SCALE<br />
Elaborée et validée pour l’enfant en réanimation<br />
EVEIL<br />
PA MOYENNE (observer pendant 2 minutes)<br />
1 Profondément endormi<br />
(ventilé), 1 PA de en la dessous naissance de la valeur à l’adolescence<br />
de base<br />
2 Légèrement endormi<br />
pour mesurer 2 PA correspondant la « détresse à la valeur » et de la base douleur<br />
3 Somnolant<br />
4 Eveillé et vigilant<br />
Score normal 3 Augment° entre occasionnelle 8 et 19, de score 15 % maximal ou + de la valeur à 40de<br />
base (1 à 3 x)<br />
4 Augment° fréquente de 15 % ou + de la valeur de base (> 3 x)<br />
5 Hyper attentif<br />
5 Augmentation prolongée de plus de 15 % de la valeur de base<br />
CALME OU AGITATION<br />
FRÉQUENCE CARDIAQUE (observer pendant 2 minutes)<br />
1 Calme<br />
Score 17-26: 1 Fréquence sédation cardiaque adéquate en dessous de la valeur de base<br />
2 Légèrement anxieux<br />
Score 8-16: 2 Fréquence sédation cardiaque excessive correspondant ? à la valeur de base<br />
3 Anxieux<br />
3 Augment° occasionnelle de 15 % ou + de la valeur de base (1 à 3 x)<br />
4 Très anxieux<br />
Score 27-40: sédation insuffisante !<br />
4 Augment° fréquente de 15 % ou + de la valeur de base (> 3 x)<br />
5 Paniqué<br />
5 Augmentation prolongée de plus de 15 % de la valeur de base<br />
VENTILATION<br />
TONUS MUSCULAIRE<br />
1 Pas de ventilation spontanée, pas de toux<br />
(soulever, fléchir et étendre un membre pour l’évaluer)<br />
2 Ventilation spontanée avec peu ou pas de réaction au respirateur<br />
1 Muscles totalement décontractés, aucune tension musculaire<br />
3 Lutte contre le respirateur ou tousse occasionnellement<br />
2 Tonus musculaire diminué<br />
4 Lutte activement contre le respirateur ou tousse régulièrement<br />
3 Tonus musculaire normal<br />
5 S’oppose au respirateur, tousse ou suffoque<br />
4 Tonus musculaire augmenté avec flexion des doigts et des orteils<br />
MOUVEMENTS<br />
5 Rigidité musculaire extrême avec flexion des doigts et des orteils<br />
1 Absence de mouvement<br />
TENSION DU VISAGE<br />
2 Mouvements légers, occasionnels<br />
1 Muscles du visage totalement décontractés<br />
3 Mouvements légers, fréquents<br />
2 Tonus des muscles du visage normal, aucune tension visible<br />
4 Mouvements énergiques, uniquement aux extrémités<br />
3 Contracture évidente de quelques muscles du visage<br />
5 Mouvements énergiques incluant le torse et la tête<br />
4 Contracture évidente de l’ensemble des muscles du visage<br />
5 Muscles du visage contracturés et grimaçants<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Échelle Douleur Enfant San Salvadour<br />
ITEM 1 : L’enfant crie‐t‐il de façon habituelle ? Si oui, dans quelles circonstances ?<br />
Pleure‐t‐il parfois ? Si oui, pour La grille quelles est raisons couplée ? à un dossier de base composé de 10 questions<br />
ITEM 2 :<br />
décrivant le comportement habituel du patient. Ces infos sont<br />
Existe ‐t‐il des réactions motrices obtenues habituelles soit auprès lorsqu’on des parents le touche de l’enfant, ou le manipule soit auprès ? de la<br />
Si oui, lesquelles (sursaut, accès tonique, trémulations, agitation, évitement) ?<br />
personne s’occupant habituellement de l’enfant.<br />
ITEM 3 : L’enfant est‐il habituellement souriant ? Son visage est‐il expressif ?<br />
La cotation est établie de façon rétrospective sur 8 heures et selon<br />
ITEM 4 : Est‐il capable de se protéger avec le modèle les mains suivant ? Si : oui, a‐t‐il tendance à le faire lorsqu’on le touche ?<br />
0 : Manifestations habituelles<br />
ITEM 5 : S’exprime‐t‐il par des gémissements 1 : Modification ? Si oui, douteuse dans quelles circonstances ?<br />
2 : Modification présente<br />
ITEM 6 : S’intéresse‐t‐il à l’environnement 3 : Modification ? Si oui, le importante fait‐il spontanément ou doit‐il être sollicité ?<br />
4 : Modification extrême<br />
ITEM 7 : Ses raideurs sont‐elles gênantes dans la vie quotidienne ?<br />
Si oui, dans quelles circonstances En (donner cas de des variation exemples) durant cette période, tenir compte de<br />
l’intensité maximum des signes . Lorsqu’un ITEM est dépourvu<br />
ITEM 8 : Est‐ce qu’il communique avec de l’adulte signification ? Si oui, pour recherche‐t‐il le patient étudié, le contact il est coté ou au faut‐il niveau le zéro. solliciter ?<br />
ITEM 9 : A‐t‐il une motricité spontanée Si oui, s’agit‐il de mouvements volontaires, de mouvements<br />
incoordonnés, d’un syndrome choréoathétosique ou de mouvements réflexes ?<br />
ITEM 10 : Quelle est sa position de confort habituelle ? Est‐ce qu’il tolère bien la posture assise ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Échelle Douleur Enfant San Salvadour<br />
ITEM 1 : Pleurs et/ou cris (bruits de pleurs avec ou sans accès de larmes)<br />
0 : Se manifeste comme d’habitude<br />
1 : Semble se manifester plus que d’habitude<br />
2 : Pleurs et/ou cris lors des manipulations ou des gestes potentiellement<br />
douloureux<br />
3 : Pleurs et/ou cris spontanés et tout à fait inhabituels<br />
4 : Même signe que 1, 2 ou 3 accompagné de manifestations neurovégétatives<br />
(tachycardie, bradycardie, sueurs, rash cutané ou accès de pâleur)<br />
ITEM 2 : Réaction de défense coordonnée ou non à l’examen d’une zone<br />
présumée douloureuse (l’effleurement, la palpation ou la mobilisation<br />
mobilisation<br />
déclenchent une réaction motrice, coordonnée ou non, que l’on peut peut<br />
interpréter comme une réaction de défense)<br />
0 : Réaction habituelle<br />
1 : Semble réagir de façon inhabituelle<br />
2 : Mouvement de retrait indiscutable et inhabituel<br />
3 : Même signe que 1 et 2 avec grimace et/ou gémissement<br />
4 : Même signe que 1 ou 2 avec agitation, cris et pleurs<br />
ITEM 3 : Mimique douloureuse (expression du visage traduisant la<br />
douleur, un rire paradoxal peut correspondre à un rictus douloureux)<br />
douloureux)<br />
0 : Se manifeste comme d’habitude<br />
1 : Faciès inquiet inhabituel<br />
2 : Mimique douloureuse lors des manipulations ou gestes potentiellement<br />
douloureux<br />
3 : Mimique douloureuse spontanée<br />
4 : Même signe que 1, 2, ou 3 accompagné de manifestations neurovégétatives<br />
(tachycardie, bradycardie, sueurs, rash cutané ou accès de pâleur)<br />
ITEM 4 : Protection des zones douloureuses (protége de sa main la la<br />
zone<br />
présumée douloureuse pour éviter tout contact)<br />
0 : Réaction habituelle<br />
1 : Semble redouter le contact d’une zone particulière<br />
2 : Protège une région précise de son corps<br />
3 : Même signe que 1 ou 2 avec grimace et/ou gémissement<br />
4 : Même signe que 1, 2 ou 3 avec agitation, cris et pleurs.<br />
Cet ITEM est non pertinent lorsqu’il n’existe aucun contrôle moteur des<br />
membres supérieurs<br />
ITEM 5 : Gémissements ou pleurs silencieux (gémit au moment des<br />
manipulations ou spontanément de façon intermittente ou permanente)<br />
permanente)<br />
0 : Se manifeste comme d’habitude<br />
1 : Semble plus geignard que d’habitude<br />
2 : Geint de façon inhabituelle<br />
3 : Gémissements avec mimique douloureuse<br />
4 : Gémissements entrecoupés de cris et de pleurs<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
ITEM 6 : Intérêt pour l’environnement (s’intéresse spontanément à<br />
l’animation ou aux objets qui l’environnent)<br />
0 : Se manifeste comme d’habitude<br />
1 : Semble moins intéressé que d’habitude<br />
2 : Baisse de l’intérêt, doit être sollicité<br />
3 : Désintérêt total, ne réagit pas aux sollicitations<br />
4 : Etat de prostration tout à fait inhabituel.<br />
Cet ITEM est non pertinent lorsqu’il n’existe aucun intérêt pour<br />
l’environnement<br />
ITEM 7 : Accentuation des troubles du tonus (augmentation des raideurs, raideurs,<br />
des trémulations, spasmes en hyper extension)<br />
0 : Manifestations habituelles<br />
1 : Semble plus raide que d’habitude<br />
2 : Accentuation des raideurs lors des manipulations ou des gestes<br />
potentiellement douloureux<br />
3 : Même signe que 1 et 2 avec mimique douloureuse<br />
4 : Même signe que 1, 2 ou 3 avec cris et pleurs<br />
ITEM 8 : Capacité à interagir avec l’adulte (communique par le regard, regard,<br />
la mimique ou les vocalises à son initiative ou lorsqu’il est sollicité) sollicité)<br />
0 : Se manifeste comme d’habitude<br />
1 : Semble moins impliqué dans la relation<br />
2 : Difficultés inhabituelles pour établir un contact<br />
3 : Refus inhabituel de tout contact<br />
4 : Retrait inhabituel dans une indifférence totale.<br />
Cet ITEM est non pertinent lorsqu’il n’existe aucune possibilité de<br />
communication<br />
ITEM 9 : Accentuation des mouvements spontanés (motricité volontaire volontaire<br />
ou non, coordonnée ou non, mouvements choréiques, athétosiques, au<br />
niveau des membres ou de l’étage céphalique…)<br />
0 : Manifestations habituelles<br />
1 : Recrudescence possible des mouvements spontanés<br />
2 : Etat d’agitation inhabituel<br />
3 : Même signe que 1 ou 2 avec mimique douloureuse<br />
4 : Même signe que 1, 2 ou 3 avec cris et pleurs<br />
ITEM 10 : Attitude antalgique spontanée (recherche active d’une posture<br />
inhabituelle qui semble soulager) ou repérée par le soignant<br />
0 : Position de confort habituelle<br />
1 : Semble moins à l’aise dans cette posture<br />
2 : Certaines postures ne sont plus tolérées<br />
3 : Soulagé par une posture inhabituelle<br />
4 : Aucune posture ne semble soulager<br />
Pour évaluer la douleur de l’enfant polyhandicapé<br />
Score de 0 à 40, seuil de traitement 6
Echelles comportementales<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
(1mois – 3 ans)
CHEOPS Children’s Hospital of Eastern Ontario Pain Scale (1 à 6 ans)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
DEGR<br />
Douleur<br />
Enfant<br />
Gustave-<br />
Roussy<br />
( 2 à 6 ans)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Retentissement psycho-social<br />
• Mesure des conséquences dans la vie de tous les jours<br />
• Questionnaire utilisé dans le cadre des douleurs chroniques<br />
et récurrentes:<br />
Céphalées:<br />
– The headache diary for children (Headache, 1983)<br />
Douleurs musculo-squelettiques:<br />
– The Varni-Thompson pediatric pain questionnaire (Pain, 1987)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Traitement de la douleur<br />
• Approche pharmacologique<br />
• 3 paliers de l ’OMS<br />
• Co-analgésiques<br />
• Anesthésiques locaux<br />
• Moyens non pharmacologiques<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Les trois paliers de l’OMS<br />
Palier I : « non morphiniques »<br />
• Paracétamol<br />
• AINS (Ibuprofène, salicylés,…)<br />
Palier II : « morphiniques faibles »<br />
• Tramadol<br />
• Codéine<br />
Palier III : « morphiniques puissants »<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Les trois paliers de l’OMS<br />
Palier 1<br />
Palier 1 + 2<br />
Douleur<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Palier 1 + 3
Palier I : Paracétamol<br />
Pharmacocinétique :<br />
Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />
Paracétamol (cp/sir)<br />
(cp éff)<br />
(supp)<br />
(IV)<br />
Ibuprofène (cp/sir)<br />
(sach)<br />
(cp lib.prol.)<br />
Salicylés (cp/sach)sol.<br />
Tramadol (cp/sir)<br />
(supp)<br />
(IM)<br />
Codéine (cp éff)<br />
Morphine (sir)<br />
(cp lib.prol.)<br />
> 95%<br />
< 80%<br />
30-70 min<br />
20 min<br />
90 min<br />
5-10 min<br />
> 90% 30 min<br />
5-10 min<br />
45 min<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
40-90 min<br />
40-60 min<br />
3 h<br />
1 h<br />
70-90 min<br />
15 min<br />
8-10 h<br />
2-3 h<br />
3-4 h<br />
5 h<br />
2 h<br />
2 h<br />
15 h<br />
70% 10 min 1 h 3-5 h<br />
> 90% 15-30 min<br />
30-40 min<br />
10-15 min<br />
1-2 h<br />
3 h<br />
45 min<br />
6 h<br />
90% 30 min 1-2 h 3 h<br />
50% 15-20 min<br />
1 h<br />
PO: - Préférer les cp solubles car résorption plus rapide ...<br />
IR: - Effet moins rapide<br />
- Augmenter la dose (au moins de 20%)<br />
30 min<br />
3-4 h<br />
4 h<br />
12 h
Palier I : Paracétamol<br />
Sir Supp cp - pdr<br />
Afebryl mono: cp sec 200mg<br />
Algostase mono: cp eff 500mg-1gr<br />
Croix blanche mono: cp séc 500mg-pdr 500mg<br />
Curpol: 120-250mg/5ml 125-250mg<br />
Dafalgan: 150mg/5ml 80-150-300-600mg cp-cpOdis 500mg - cp eff 500mg-1gr<br />
Docpara: cp 500mg<br />
Dolol-instant: cp 500mg<br />
Dolprone: cp 500mg<br />
Lemgrip: cp 500mg - pdr 650mg<br />
Panadol: cp 500mg-1gr<br />
Paracetamol EG: cp 500mg<br />
Paraphar: cp 500mg<br />
Perdolan: 160mg/5ml 100-200-350-500mg cp 160-500mg<br />
Sanicopyrine 125mg/5ml 125-250-500mg cp 125-500mg<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : Paracétamol<br />
PO 1ère dose: 20-30mg/kg<br />
ensuite: 15-20mg/kg/4-8h<br />
Max. 90mg/kg/j et 1gr/dose (60mg/kg/j chez nouveau-né)<br />
IR 1ère dose: 30-45 mg/kg<br />
ensuite: 20-30mg/kg/6-8h<br />
Max. 120mg/kg/j et 1gr/dose (60mg/kg/j chez nouveau-né)<br />
IV 15mg/kg/j/4-6h (Max. 1gr/dose)<br />
120mg/kg/j pendant 48 premières heures ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
ES:<br />
• Hypersensibilité<br />
Palier I : Paracétamol<br />
• Surdosage: hépatite toxique<br />
CI:<br />
– Dose toxique: 150mg/kg (dose unique)<br />
– Antidote: N-acétyl-cystéine (Nomogramme de Rumack et Matthew)<br />
• Pas de comp. éff. en cas d’intolérance au fructose car contient sorbitol<br />
• Hypersensibilité<br />
• Insuff. hépatique et/ou rénale sévère<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : AINS<br />
Acides propioniques :<br />
– Ibuprofène : > 6 mois (sirop-cp): Malafene°, Junifen°, Brufen°, Ibuprofene EG°,...<br />
– Naproxène : > 6 ans (cp-supp): Apranax°, Naprozyne°, Naproxene EG°,…<br />
Salicylés :<br />
– Acide acétylsalicylique (cp) aspirine, Dispril°, ...<br />
– Acétylsalicylate de lysine (sach - IV-IM): Aspégic°<br />
Acides acétiques :<br />
– Diclofenac : > 2 an et > 17 Kg (cp-supp-IM-IV): Voltaren°, Diclofenac EG°, Cataflam°,...<br />
– Kétorolac : > 2 ans ? (IM-IV): Taradyl°<br />
Oxicam : > 16 ans (Feldene°, Proxicam EG°, Tilcotil°, …)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Bloquent la synthèse des<br />
prostaglandines par inhibition de la<br />
cyclo-oxygénase...<br />
• Anti-douleur<br />
• Anti-inflammatoire<br />
• Anti-pyrétique<br />
• Anti-agrégant plaquettaire:<br />
– réversible<br />
Palier I : AINS<br />
– très prolongé pour les salicylés !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : Ibuprofène<br />
Pharmacocinétique<br />
Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />
Paracétamol (cp/sir)<br />
(cp éff)<br />
(supp)<br />
(IV)<br />
Ibuprofène (cp/sir)<br />
(sach)<br />
(cp lib.prol.)<br />
> 95%<br />
80%<br />
30-70 min<br />
20 min<br />
90 min<br />
5-10 min<br />
> 90% 30 min<br />
5-10 min<br />
45 min<br />
40-90 min<br />
40-60 min<br />
3 h<br />
1 h<br />
70-90 min<br />
15 min<br />
8-10 h<br />
2-3 h<br />
3-4 h<br />
5 h<br />
2 h<br />
2 h<br />
15 h<br />
Salycilés (cp/sach)sol. 70% 10 min 1 h 3-5 h<br />
Tramadol (cp/sir)<br />
(supp)<br />
(IM)<br />
> 90% 15-30 min<br />
30-40 min<br />
10-15 min<br />
1-2 h<br />
3 h<br />
45 min<br />
Codéine (cp éff) 90% 30 min 1-2 h 3 h<br />
Morphine (sir)<br />
(cp lib.prol.)<br />
50% 15-20 min<br />
1 h<br />
30 min<br />
3-4 h<br />
- Absorption plus lente si pris au moment des repas<br />
- Pas les cp à lib° prolongée pour les douleurs aigues !<br />
6 h<br />
4 h<br />
12 h<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : Ibuprofène<br />
Sir. Cp Cp lib°prol.<br />
Adulfene lysine 400mg<br />
Brufen 200-400-600mg cp séc. 800mg<br />
Buprophar 200-400mg<br />
Dolofin 400mg<br />
Ibumed 200mg<br />
Ibuphar 200-400-600mg<br />
Iboprofen sandoz 600mg<br />
Ibuprofene EG 400-600 cp séc. 800mg<br />
Ibu-slow cp 300-600mg<br />
Junifen 100mg/5ml sach.-cp 200mg<br />
Malafene 100mg/5ml<br />
Nofenal cp eff. 200mg<br />
Nurofen 200-400mg - cp eff. 200mg<br />
Perviam 200mg<br />
Solufen 200mg<br />
Spidifen 400mg-sach 200-400mg<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : Ibuprofène<br />
PO: Première dose 15-20mg/kg > 6mois<br />
puis 10 mg = 0.5 ml /kg /6-8h (*)<br />
Max. 40mg/kg/j et 2400mg/24h<br />
Dose anti-inflammatoire:<br />
15 mg /kg /8h = > 40 mg/kg/j<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
(*) en 1-2x/j si cp lib° prol.
Palier I : Ibuprofène<br />
ES: (surtout en cas de surdosage)<br />
Digestifs Douleurs épigastriques, nausées, vomissements<br />
Neurologiques Céphalées, somnolence, vertiges<br />
Autres Hématologiques, hypersensibilité, ...<br />
CI: < 6mois,<br />
< 6mois, ulcus gastro-duodénal, syndrome hémorragique,<br />
hypersensibilité due à un AINS, insuff. hépatique et/ou rénale sévère...<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : Salicylés<br />
La prescription a beaucoup diminué<br />
à cause de leurs effets secondaires potentiels !<br />
– anti-agrégant plaquettaire<br />
– syndrome de Reye<br />
– gastro-intestinaux<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : Salicylés<br />
cp<br />
Alka seltzer eff 324mg<br />
Aspirine 100-500mg<br />
Aspro séc 320-500mg séc-eff 500mg<br />
Dispril séc-sol 75-300-500mg<br />
Sedergine eff 1gr<br />
Tampyrine séc 325mg<br />
Acétylsalicylate de lysine (1.8gr = 1gr d ’acide acétylsalicylique) :<br />
poudre amp IV/IM<br />
Aspégic 180-450-900-1.8gr 900mg<br />
Cardegic 288-540mg<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I : AAS<br />
PO 1ère dose: 20mg/kg (#)<br />
ensuite: 10-15mg/kg/4-6h > 1 mois<br />
max. 1gr/dose<br />
Dose anti-inflammatoire:<br />
60mg/kg/j en 3-4x<br />
augmenter graduellement(*) jusque 100mg/kg/j<br />
(*) En fonction de la tolérance et de la salicylémie (taux thérapeutique: 0.7-1.8mmmol/L<br />
(20-30mg/dl)).<br />
(#) Acétyl-salicylate de lysine (1.8gr = 1gr d ’acide acétylsalicylique)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier I<br />
• On n’associe pas deux AINS !<br />
– Pas de gain significatif en terme d ’efficacité<br />
– Effets toxiques additifs<br />
• Faut-il toujours associer paracétamol et AINS ?<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier II : Tramadol<br />
Pharmacocinétique<br />
Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />
Paracétamol (cp/sir)<br />
(cp éff)<br />
(supp)<br />
(IV)<br />
Ibuprofène (cp/sir)<br />
(sach)<br />
(cp lib.prol.)<br />
> 95%<br />
80%<br />
30-70 min<br />
20 min<br />
90 min<br />
5-10 min<br />
> 90% 30 min<br />
5-10 min<br />
45 min<br />
40-90 min<br />
40-60 min<br />
3 h<br />
1 h<br />
70-90 min<br />
15 min<br />
8-10 h<br />
2-3 h<br />
3-4 h<br />
5 h<br />
2 h<br />
2 h<br />
15 h<br />
Salycilés (cp/sach)sol. 70% 10 min 1 h 3-5 h<br />
Tramadol (cp/sir)<br />
(supp)<br />
(IM)<br />
> 90% 15-30 min<br />
30-40 min<br />
10-15 min<br />
1-2 h<br />
3 h<br />
45 min<br />
Codéine (cp éff) 90% 30 min 1-2 h 3 h<br />
Morphine (sir)<br />
(cp lib.prol.)<br />
50% 15-20 min<br />
1 h<br />
30 min<br />
3-4 h<br />
Biodisponibilité pas influencée par la prise d ’un repas<br />
6 h<br />
4 h<br />
12 h<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier II : Tramadol<br />
gttes supp cp amp IV/IM<br />
Contramal 100mg/ml 50-100-150-200mg 100mg/2ml<br />
Doctramado 100-150-200mg<br />
Dolzam 100mg/ml 100mg 50-150-200-300-400mg 100mg/2ml<br />
Tradonal 100mg/ml 50-100-150-200mg eff.50mg 100mg/2ml<br />
Tramadol Bexal 100-150-200mg<br />
Tramadol EG 100mg/ml eff.50mg 100mg/2ml<br />
Tramaphar 50mg<br />
Tramavics 50mg<br />
Tramium 100-150-200mg<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier II : Tramadol<br />
Dérivé synthétique de la codéine. Action centrale par effet agoniste sur les récepteurs morphiniques<br />
de type mu, delta et kappa (affinité plus forte pour mu) + inhibition du recapture synapatique de la<br />
sérotonine et de la noradrénaline (contrôle inhibiteur descendant issu du tronc cérébral)<br />
PO 1-2mg/kg/4-6h (1ml=40gttes=100mg)<br />
Max. 8mg/kg/j et 100mg/dose<br />
IV, (IM) 2mg/kg IV 30 ’<br />
IN ? 1-2mg/kg/dose<br />
IR ? 2mg/kg/6h<br />
puis 4-8mg/kg/j en IV/4h ou IVC<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
ES:<br />
Palier II : Tramadol<br />
Digestifs Nausées et vomissements (surtout si IV rapide)<br />
Neurologiques Sédation, vertiges, convulsion chez épileptiques,<br />
céphalées, somnolence<br />
Autres Sécheresse de bouche, transpiration, bouffées de chaleur,<br />
hypersensibilité, …<br />
Risque de dépendance physique faible mais possible en cas d ’utilisation prolongée...<br />
CI: Hypersensibilité, utilisation concomitante de sédatifs ou d ’autres<br />
morphiniques, insuff. hépatique et/ou rénale sévère...<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Pharmacocinétique<br />
Palier II : Codéine<br />
Produits Biodisponibilité Début effet Effet maximum ½ vie<br />
Paracétamol (cp/sir)<br />
(cp éff)<br />
(supp)<br />
(IV)<br />
Ibuprofène (cp/sir)<br />
(sach)<br />
(cp lib.prol.)<br />
Salycilés (cp/sach)sol.<br />
Tramadol (cp/sir)<br />
(supp)<br />
(IM)<br />
Codéine (cp éff)<br />
Morphine (sir)<br />
(cp lib.prol.)<br />
> 95%<br />
80%<br />
30-70 min<br />
20 min<br />
90 min<br />
5-10 min<br />
> 90% 30 min<br />
5-10 min<br />
45 min<br />
40-90 min<br />
40-60 min<br />
3 h<br />
1 h<br />
70-90 min<br />
15 min<br />
8-10 h<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
2-3 h<br />
3-4 h<br />
5 h<br />
2 h<br />
2 h<br />
15 h<br />
70% 10 min 1 h 3-5 h<br />
> 90% 15-30 min<br />
30-40 min<br />
10-15 min<br />
1-2 h<br />
3 h<br />
45 min<br />
6 h<br />
90% 30 min 1-2 h 3 h<br />
50% 15-20 min<br />
1 h<br />
30 min<br />
3-4 h<br />
4 h<br />
12 h
Palier II : Codéine<br />
Codéine + Paracétamol<br />
cp<br />
Dafalgan codeine séc-eff: C 30mg / P 500mg<br />
Docparacod séc-sol: C 30mg / P 500mg<br />
Panadol codeine C 30mg / P 500mg<br />
Perdolan codeine C 30mg / P 500mg<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier II : Codéine<br />
Effet agoniste sur les récepteurs morphiniques de type μ.<br />
10% de la dose est déméthylé en morphine (sauf si enzyme génétiquement pas présente).<br />
PO 0.5-1mg/kg/4-6h > 1-2 1 2 ans ?<br />
.<br />
30mg codéine<br />
500mg paracétamol<br />
= 1/4 cp /10kg/6h<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
ES:<br />
Palier II : Codéine<br />
Neurologiques Somnolence, vertiges, ataxie, myosis, …<br />
Digestifs Nausées, vomissements, constipation<br />
Cutanés Rash, urticaire, …<br />
Autres Hypersensibilité<br />
Ne peut pas être administrée en IV car risque apnée et hypotension (par libération d’histamine…)<br />
CI: < 2 ans ?,<br />
< 2 ans ?, hypersensibilité, crise d ’asthme, utilisation concomitante de sédatifs<br />
ou d’autres morphiniques, insuff. hépatique et/ou rénale sévère...<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
12 ans<br />
et > 50kg<br />
Palier III : Morphiniques puissants<br />
Sirop cp amp cp lib°prol. Patch<br />
Durée d ’action: 4h 4h 4h 12h 72h<br />
Morphine:<br />
• Sirop 1mg/1ml<br />
• MS Direct 10-20mg<br />
• Kapanol 20-50-100 mg<br />
• MS Contin 10-30-60-100-200 mg<br />
• Morphinar 10-30-60-100 mg<br />
• Morphine HCL IV-IM-SC<br />
Piritramide:<br />
• Dipidolor IV-IM-SC<br />
Fentanyl:<br />
• Durogesic 25-50-75-100µg/h<br />
« Milieu hospitalier »:<br />
• Fentanyl IM-IV-SC<br />
• Sufenta IM-IV-Péridurale<br />
• Ultiva IVC<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier III : Morphine<br />
PO: 1ères doses: 0.2mg/kg/4-6h<br />
ensuite: + 25% /24h (+ 50-100% si douleur très intense)<br />
dose efficace souvent 3-4 mg/kg/j (parfois 10-15 mg/kg/j)<br />
« R/ Chorure de morphine 100mg, Ecorce d ’orange 60ml, eau distillée 40 ml »<br />
Titrer ! IV !? ES !?<br />
IV Bolus: 0.1mg/kg/dose<br />
IVC: 0.02-0.06mg/kg/h<br />
PCA (patient-controlled analgésia)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
ES:<br />
Palier III : Morphine<br />
Neurologiques: Sédation, dysphorie, myosis.<br />
Respiratoires: Diminution centrale réponse au CO2, hypoventilation<br />
et bradypnée, rigidité thoracique (fentanyl).<br />
Cardio-vasc.: Hypotension, bradycardie, libération d ’histamine (morphine).<br />
Digestifs: Nausées, vomissements, diminution du transit, constipation,<br />
augmentation tonicité sphincter d ’Oddi (sauf ).<br />
Urinaires: Augmentation tonicité sphincters et rétention urinaire.<br />
Cutanés: Prurit<br />
Surveillance: Pupilles et FR<br />
Antidote: NARCAN 0.1mg/kg/3min SN (max 2mg/dose)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Palier II : Agonistes-antagonistes<br />
Pentazocine Fortal cp séc. 50mg<br />
amp. IV-IM-SC<br />
Buprénorphine Temgésic cp séc. 0.2mg<br />
amp. IM-IV<br />
Tilidine + Naloxone Valtran cp ret. 50/4-100/8-150/12mg<br />
sol. 69/5.7mg/ml<br />
• Risque de dépression respiratoire plus faible<br />
• Analgésie moins puissante (palier II)<br />
• Diminue effet des palier 3 par leur effet antagoniste !<br />
• Pentazocine et Tilidine+Naloxone » en théorie utilisable à partir de 2 ans ...<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Approche pharmacologique<br />
• Trois paliers de l ’OMS<br />
• Co- Co analgésiques<br />
• Anesthésiques locaux<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Antispasmodiques :<br />
Co-analgésiques:<br />
– Visceralgine, Duspatalin, Buscopan ...<br />
Corticoïdes<br />
Traitement des douleurs neuropathiques :<br />
– Anti-épileptiques (Tégrétol, Lamictal, Rivotril, Dépakine, Neurontion, …)<br />
– Antidépresseurs tricycliques (Redomex, Anafranil,…)<br />
– Antihypertenseurs (Catapressans,…)<br />
– Antispastiques ( Liorésal, …)<br />
Anxiolytiques et sédatifs :<br />
– Lysanxia,…<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Approche pharmacologique<br />
• Trois paliers de l ’OMS<br />
• Co- analgésiques<br />
• Anesthésiques locaux<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Anesthésiques locaux<br />
• Lidocaïne<br />
– solution pour injection 1% (10mg/ml): 1ml Bicarbonate 4.2% / 10ml Lidocaïne pour<br />
diminuer la douleur à l ’injection ; max.4-6mg/kg/dose (ne pas répéter injection locale<br />
avant 2h)<br />
– gel 2%, visqueuse 2%, pommade 2.5% et spray 5%<br />
• EMLA (Lidocaïne + Prilocaïne): crème ou patch 5%<br />
• TAL (Tétracaïne + Adrénaline + Lidocaïne) : solution ou gel<br />
• TAC (Tétracaïne + Adrénaline + Cocaïne) : solution ou gel<br />
• ORL/Ophtalmo:<br />
– Sprays (lidocaïne) et pastilles à sucer (lidocaïne ou tetracaïne)<br />
– A usage otique (lidocaïne): Otipax, Otocalmine, Tympalgine<br />
– Collyres (oxybuprocaïne ou tétracaïne)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Anesthésie locale<br />
EMLA (lidocaïne + prilocaïne):<br />
• Action sur 3mm de profondeur après 1 h et 5mm après 2 h<br />
• Durée min. d ’application: 1h (pansement occlusif)<br />
• Durée max. d ’application: 1h < 3 mois et 4h > 3mois<br />
• Durée d ’action: 2-5 heures<br />
Dose max.: 1gr/12h < 3 mois, 2gr/12h de 3 à 12mois, 10gr/12h de 1 à 6 ans, 20gr/12h de 6-12 ans (1gr/patch et 5gr/tube)<br />
Indications Ponction vasculaire, PL, PM, ponction sus-pubienne, décalottage, ...<br />
ES Risque potentiel de methémoglobinémie (toxicité à la prilocaïne)<br />
chez les enfants de mois de 3 mois (immaturité du système enzymatique).<br />
CI Prématurité < 37 semaines, nouveau né traité par médicaments<br />
méthémoglobinémiants, enfants ayant un déficit en G6PD<br />
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EMLA aux Urgences<br />
Probabilité importante de ponction veineuse:<br />
– Fièvre:<br />
• enfant < 3 mois<br />
• enfant < 2 ans et fièvre depuis > 3 jours<br />
• enfant > 2 ans et fièvre depuis > 5 jours<br />
• douleurs abdominales et/ou mictionelles<br />
– Syndrome hémorragique et/ou purpura<br />
– Hypotonie<br />
– Convulsion<br />
– Malaise enfant < 1 an<br />
– Demande d ’un médecin traitant<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Moyens non pharmacologiques<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Approche cognitivo-comportementale<br />
• L’information et l’écoute<br />
• L’humanisation des lieux et des soins<br />
• Les techniques de distraction<br />
• Les techniques de relaxation<br />
• L’hypnose et l’auto-hypnose<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
L’humanisation des lieux et des soins<br />
Minimiser l’étrangeté des lieux et favoriser la présence des parents<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
• Favoriser la présence des<br />
parents<br />
• Favoriser la présence d ’objets<br />
venant de la maison<br />
• Offrir des distractions à l’enfant<br />
• Expliquer systématiquement à<br />
l’enfant ce qu’il subit en<br />
utilisant des modes de<br />
communication appropriés<br />
=> Visites scolaires !
Les moyens physiques<br />
• Le glucose 30% (nourrisson)<br />
• Le chaud et le froid (contre-stimulation)<br />
• L’immobilisation et les positions antalgiques<br />
• Le massage<br />
• La neurostimulation (transcutanée ou centrale)<br />
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R/ Traitement antalgique<br />
• Douleurs liées à la maladie<br />
• Douleurs liées aux actes techniques<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Principes de base ...<br />
• Ne pas post-poser le traitement antalgique<br />
• Soulagement maximal<br />
• Palier, voie et posologie adaptés (PO si possible)<br />
• Evaluer l’efficacité du R/ et ES<br />
• Prescription systématique + consignes claires<br />
=> Prise systématique !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Intensité de<br />
la douleur<br />
Maladie<br />
Prescription<br />
R/<br />
Type de<br />
douleur<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Age, ...<br />
Lieu de R/
R/ en fonction de l ’âge<br />
NN 1m 6m 1A 2A 4A 6A<br />
Palier 1<br />
Palier 2<br />
Palier 3<br />
TRAMADOL ??<br />
CODEINE ?<br />
PARACETAMOL<br />
AAS<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
IBUPROFENE<br />
MORPHINE PO<br />
FENTANYL et MORPHINE IV<br />
DICLOFENAC, KETOROLAC<br />
CODEINE<br />
TRAMADOL ? TRAMADOL !<br />
NAPROXENE
R/ en fonction du l’intensité de la douleur<br />
Douleur EVA Jetons Visages R/<br />
(0-10) (0-4) (1-6)<br />
« Légère » 1-3 1 2 Palier I<br />
« Modérée » 3-5 2 4 Palier I (+ II)<br />
« Intense » 5-7 3 6 Palier I + II ou III<br />
« Très intense » >7 4 Palier I + III<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
R/ en fonction de la maladie sous-jacente<br />
Pathologie 1ère intension 2ème intension<br />
Otites Paracétamol + AINS<br />
+ AL (48h) si tympan fermé + Palier II<br />
+ AINS<br />
Gingivostomatite Paracétamol Paracétamol<br />
+ Palier II + Palier III<br />
+ AL + AL<br />
Méningite Palier I Palier I<br />
+ Palier II + Palier III<br />
Crise drépanocytaire Palier I Palier I<br />
+ Palier II + Palier III<br />
Fracture non déplacée Palier I Palier I<br />
+ Immobilisation + Palier II ou III<br />
+ Palier II + Immobilisation<br />
Fracture déplacée Palier I Palier III en I.V.<br />
+ Palier III et augmenter les doses<br />
+ Immobilisation<br />
Brûlures superficielles Palier I Palier I<br />
et localisées + Palier II + Palier II<br />
Brûlures profondes Palier I Palier III en I.V.<br />
et étendues + Palier III et augmenter les doses<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
A domicile<br />
R/ en fonction du lieu ...<br />
Paracétamol (ou)<br />
Paracétamol + Contramal<br />
(et/ou) Paracétamol + Codéine<br />
Ibuprofène (ou AAS) + Ibuprofène<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Paracétamol + Morphine<br />
+ AINS<br />
+ Ibuprofène Hôpital ?<br />
Douleur<br />
Co-analgésiques Co analgésiques ? Anesthésiques locaux ? Non pharmacologiques ?
R/ Traitement antalgique<br />
• Douleurs liées à la maladie<br />
• Douleurs liées aux actes techniques<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Conséquences d’une douleur mal soulagée<br />
Sensibilisation<br />
Augmentation de la douleur pour les gestes suivants<br />
Phobie des soins Perte de confiance et<br />
altération de la relation<br />
thérapeutique<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Douleurs liées aux actes techniques<br />
• Eviter les gestes inutiles !<br />
• Choisir du bon matériel !<br />
• Compétence technique !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Sédation-analgésie pour les actes techniques ...<br />
Anesthésiques locaux<br />
• Emla (lidocaïne/prilocaïne) : crème ou patch<br />
• TAL (téracaïne/adrénaline/lidocaïne) : solution<br />
• Lidocaïne : ampoules<br />
• Chlorure d’éthyle : spray<br />
Antidouleurs Antidouleurs<br />
et Sédatifs<br />
• Paracétamol : PO, IR, IV<br />
• AINS : PO, IV<br />
• Codéïne : PO<br />
• Tramadol : PO, IN, IV<br />
Sédatifs<br />
• MEOPA : inhal° • Benzodiazépines : PO, IR, IV<br />
• Kétamine : IM, IV • Hydrate de chloral : PO<br />
• Morphiniques : IV, PO • Morphiniques : IV • Propofol : IV<br />
• Etomidate : IV<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Sédation-analgésie pour les actes techniques<br />
Actes 1ère intension 2ème intension<br />
Ponction vasculaire EMLA<br />
+ MEOPA<br />
Ponctions lombaires et/ou PM EMLA Sédation profonde<br />
+ MEOPA + Lidocaïne + EMLA + Lidocaïne<br />
Sutures plaies TAL Anesthésie générale<br />
+ MEOPA<br />
+ Lidocaïne<br />
Drainage abscès Chlorure d’éthyl Anesthésie générale<br />
+ MEOPA<br />
Réduction paraphimosis EMLA EMLA<br />
+ MEOPA + sédatif<br />
Réduction de fractures Anesthésie générale MEOPA<br />
+ lidocaïne<br />
Pensements brûlures MEOPA<br />
+ anxiolytique (+morphiniques)<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
MEOPA<br />
Les effets s’installent et disparaissent rapidement<br />
à l’arrêt du traitement :<br />
– Analgésique<br />
– Effet anxiolytique et sédatif<br />
– Amnésie (« pseudo-rêves »)<br />
Effets secondaires rares, mineurs et rapidement réversibles :<br />
– Nausées-vomissements<br />
– Agitation et/ou sédation plus profonde<br />
– Effets neurologiques mineurs<br />
Indication: acte pas trop douloureux et pas trop prolongé (< 20 minutes).<br />
Contre-indications rares<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
MEOPA = « Mélange équimolaire N2O-O2 »<br />
N2O 50 %<br />
• « Sédation consciente »<br />
• Pas de dépression respirat.<br />
• Réflexes laryngés conservés<br />
• Pas de dépression hémodyn.<br />
Réalisée par personnel paramédical préalablement formé !<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
FiO2 50 %<br />
• Pas d ’hypoxie<br />
• Pas de mesure Sat°
Conclusions<br />
• La douleur est pluridimensionnelle<br />
• L’enfant perçoit la douleur dès la naissance<br />
• La perception de la douleur évolue avec l’âge<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• Une relation de confiance doit au préalable être<br />
engagée entre l’enfant et l ’évaluateur !<br />
• La réaction à la douleur évolue en 2 phases<br />
• Auto-évaluation possible à partir de 6 ans<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
• Adapter la prise en charge à chaque situation<br />
• Ne pas post-poser un traitement antalgique<br />
• Palier, voie et posologie adaptés<br />
• Prescription systématique + consignes claires<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Tu diras merci à Frédéric Lebrun et Christian<br />
Mossay (pneumologie), et à André Mulder et<br />
Patrick Schlesser (douleur) pour leur<br />
documentation<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P
Cardiologie<br />
Dr F. Mascart<br />
Dr C. Baguette<br />
Dr F. Sambon<br />
Echographie<br />
Dr. L. Withofs<br />
Dermatologie<br />
Dr. V. Bernier<br />
Endocrino-diabétologie et obésité<br />
Dr G. Thiry<br />
Dr N. Seret<br />
Etude du sommeil<br />
Dr N. Seret<br />
Dr J. Bolland<br />
Dr J-N. Van Hees<br />
Gastro-entérologie et hépatologie<br />
Dr Fr. Bury<br />
Dr S. Colinet<br />
Dr I. Paquot<br />
Génétique<br />
Dr G. Debray<br />
Hémato-immunologie et oncologie<br />
Dr N. Francotte<br />
Dr P. Philippet<br />
Département de pédiatrie<br />
Maladies métaboliques<br />
Dr B. Francois<br />
Dr G. Debray<br />
Médecine interne de l'enfant<br />
Dr J. Bolland<br />
Dr L. Fawe<br />
Dr C. Genin<br />
Dr V. Gillet<br />
Dr J. Hoyoux<br />
Dr S. Liégeois<br />
Dr M. Messens<br />
Dr I. Nuyts<br />
Dr B. Reding<br />
Dr C. Rensonnet<br />
Dr L. Sprimont<br />
Dr V. Thiry<br />
Dr M-F. Vanden Abeele<br />
Méd. tropicale-adoption<br />
Dr C. Genin<br />
Dr J-N. Van Hees<br />
Néonatologie<br />
Dr P. Maton<br />
Dr O. Battisti<br />
Dr A. François<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P<br />
Dr J.P. Langhendries<br />
Dr A. Marguglio<br />
Dr W. Marion<br />
Néphrologie<br />
Dr M-S. Ghuysen<br />
Dr L. Collard<br />
Neurologie<br />
Dr R. Stevens<br />
Dr N. Demonceau<br />
Pédiatrie Sociale<br />
Dr P. Schlesser<br />
Dr H. Hainaut<br />
Pédopsychiatrie<br />
Dr N. Einaudi<br />
Pneumologie<br />
Dr K. El Abd<br />
Dr F. Lebrun<br />
Dr C. Mossay<br />
Dr F. Pierart<br />
Rhumatologie<br />
Dr P. Philippet<br />
Soins Intensifs et<br />
urgences<br />
Dr P. Schlesser<br />
Dr F. Lebrun<br />
Dr A. Mulder<br />
Chirurgie Pédiatrique<br />
Dr T. Khuc<br />
Dr M. Dirix<br />
Dr B. Geurde<br />
Dr J-P. Latour<br />
Psychologie<br />
F. Dewandre<br />
S. Fettweiss<br />
S. Lachaussée<br />
H. Lemaire<br />
I. Nyssen<br />
G. Ruhwidel<br />
J. Witvrouw
THE<br />
END<br />
P. Philippet 25.02.08 <strong>CEFO</strong>P