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La scintigraphie osseuse :<br />

Pas de liseré de condensation périphérique<br />

Erosion ou rupture des cortica<strong>le</strong>s<br />

Envahissement des parties mol<strong>le</strong>s<br />

Réaction périostée, triang<strong>le</strong> de Codman, feux d’herbes<br />

El<strong>le</strong> recherche deux informations :<br />

Normo ou hyper fixation de la lésion<br />

Existence d’autres foyers d’hyperfixation<br />

Si une hyperfixation peut se rencontrer aussi bien sur une lésion bénigne (kyste anévrysmal par<br />

exemp<strong>le</strong>) que sur une tumeur maligne, la normofixation par contre permet d’écarter l’hypothèse d’une<br />

tumeur maligne.<br />

Autres examens<br />

D’autres examens peuvent être demandés en complément pour se rapprocher du diagnostic mais<br />

aussi pour <strong>le</strong> bilan d’extension local et général. Ainsi une forte suspicion radiologique de tumeur<br />

osseuse maligne du fémur distal fera demander loca<strong>le</strong>ment une imagerie par résonance magnétique<br />

(IRM) pour apprécier <strong>le</strong>s limites de la tumeur et une tomodensitométrie pulmonaire à la recherche de<br />

métastases. Une T.O.P. du rachis ou des ceintures (épau<strong>le</strong>, bassin) bénéficiera d’une<br />

tomodensitométrie loca<strong>le</strong> pour mieux apprécier <strong>le</strong>s contours de la tumeur diffici<strong>le</strong>ment visib<strong>le</strong> dans ces<br />

localisations sur des radiographies standards avant d’envisager d’autres explorations si nécessaire.<br />

Localisation :<br />

La plupart des tumeurs chez l’enfant sont de localisation métaphysaire.<br />

Description de la croissance des os longs courts et plats chez l'enfant<br />

La localisation épiphysaire chez l’enfant fera penser à un chondroblastome (la tumeur à cellu<strong>le</strong>s<br />

géantes de localisation el<strong>le</strong> aussi épiphysaire ne se voie que chez l’adulte).<br />

La localisation diaphysaire fera plutôt penser chez l’enfant à une dysplasie fibreuse ou une<br />

histyocytose Langerhansienne.<br />

Biopsie :<br />

Certaines tumeurs ou dystrophie pseudo-tumora<strong>le</strong>s ne justifient pas d’une biopsie. C’est <strong>le</strong> cas d’une<br />

exostose à fortiori si el<strong>le</strong> rentre dans <strong>le</strong> cadre d’une maladie exostosante, d’une maladie des<br />

chondromes multip<strong>le</strong>s voire d’une forme polyostotique de dysplasie fibreuse ou d’un kyste essentiel<br />

d’aspect radiologique typique.<br />

Dans tous <strong>le</strong>s autres cas, chez l’enfant, une biopsie s’impose.<br />

Cette biopsie doit se faire :<br />

- Dans un centre spécialisé dans <strong>le</strong>s tumeurs osseuses de l’enfant<br />

- Par <strong>le</strong> chirurgien qui prendra ensuite en charge <strong>le</strong> traitement<br />

- Dans un délai rapproché (8 à 10 jours) si on suspecte la malignité<br />

- Ce délai sera mis à profit pour <strong>le</strong>s explorations complémentaires.<br />

Traitement :<br />

T.O.P. bénignes et dystrophie pseudo-tumora<strong>le</strong> :<br />

Les traitements médicamenteux sont symptomatiques, ils visent à lutter contre la dou<strong>le</strong>ur. Les

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