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Sommaire :
Introduction
Faq 1 - Généralités sur les tumeurs des os
Faq 2 - Fibrome Non Ossifiant (F.N.O.)
Faq 3 - Ostéochondrome
Faq 4 - Ostéome ostéoïde
Faq 5 - Kyste Osseux Essentiel (KOE)
Faq 6 - Ostéosarcome et Tumeurs d’Ewing
Points essentiels
Introduction
Les tumeurs des os chez l’enfant se résument aux tumeurs osseuses primitives (T.O.P.) les seules
tumeurs osseuses secondaires étant représentées par les très rares métastases osseuses des
neuroblastomes.
Les T.O.P. sont communes à l’enfant et à l’adulte mais la fréquence de chaque tumeur, sa
localisation, son mode de révélation et sa prise en charge thérapeutique ont des spécificités propres
selon qu’il s’agit d’enfant ou d’adulte.
Faq 1 - Généralités sur les tumeurs des os
Une tumeur, qu’elle soit bénigne ou maligne, se caractérise par la prolifération anormale d’une lignée
cellulaire pathologique. L’os, dans les conditions normales, renferme différents types de lignée
cellulaire. Chacune de ces lignées cellulaires peut être à l’origine d’un type de tumeur.
On rapproche des tumeurs des lésions qualifiées de « pseudo-tumorales » dont la présentation
clinique et radiologique est très évocatrice d’une tumeur bien qu’aucune de ces pseudo-tumeurs ne
renferme de prolifération anormale de lignée cellulaire pathologique.
TUMEURS OSSEUSES PRIMITIVES
Lignée cellulaire Tumeur bénigne Tumeur maligne
Lignée Ostéoblastique (os)
Lignéechondroblastique(cartilage)
Tissu conjonctif Fibrome
Tissu hématopoïétiquede la moelle
osseuse
Ostéome ostéoïde
Ostéoblastome
Dysplasie fibreuse
Chondrome
(solitaire et multiple)
Exostose
ostéogénique
Chondroblastome
Fibrome chondromyxoïde
Ostéosarcome
Chondrosarcome
Fibrosarcome
Histiocytofibrome
malin
Lymphome
Myélome
Plasmocytome
Notochorde Chordome
Neuro-ectoderme Neurofibrome Tumeur d’Ewing