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C@mpus National de pédiatrie et chirurgie pédiatrique TICEM – UMVF<br />

Auteur : Pr Bernard Boudailliez (CHRU d’Amiens) MAJ : 18/07/2006<br />

prémature thélarche peut évoluer vers une vraie puberté précoce. Une pigmentation excessive des<br />

mamelons doit faire rechercher la possibilité d’administration ora<strong>le</strong> ou per cutanée d’œstrogènes. La<br />

figure 3 expose la démarche à adopter devant un développement mammaire précoce.<br />

2.4.2 L’adrénarche précoce est définie par <strong>le</strong> développement précoce et isolé de la pilosité pubienne<br />

et axillaire avant l’âge de 8 ans chez la fil<strong>le</strong> et avant l’âge de 10 ans chez <strong>le</strong> garçon, probab<strong>le</strong>ment par<br />

une maturation précoce de la glande cortico-surréna<strong>le</strong> et/ou une augmentation précoce de la<br />

sensibilité aux androgènes des organes pi<strong>le</strong>ux récepteurs. Il s’y associe une discrète accélération de<br />

la croissance et de l’âge osseux. Les androgènes plasmatiques d’origine surréna<strong>le</strong> (S-DHA) sont<br />

supérieurs à la norma<strong>le</strong> pour l’âge. L’exploration hormona<strong>le</strong> permet d’éliminer :<br />

• l’hyperplasie des surréna<strong>le</strong>s par anomalie de la stéroïdogénèse<br />

• une tumeur surréna<strong>le</strong> : la pilosité pubienne est rarement isolée mais associée à des signes de<br />

virilisation et une accélération de la vélocité statura<strong>le</strong> et de l’âge osseux.<br />

L’adrénarche précoce peut s’observer chez l’enfant présentant une encéphalopathie chronique<br />

parfois convulsivante.<br />

La figure 1 expose la démarche à adopter devant une puberté précoce chez <strong>le</strong> garçon.<br />

3 - Retards pubertaires (figure 4, 5 )<br />

3.1- Définition<br />

Le retard pubertaire est défini :<br />

- chez la fil<strong>le</strong> par l’absence de développement mammaire après l’âge de 13 ans<br />

- chez <strong>le</strong> garçon par l’absence d’augmentation de volume testiculaire (< 4 ml ou < 25x15mm) après<br />

l’âge de 14 ans.<br />

3.2- Orientation clinique<br />

- anamnèse familia<strong>le</strong> : retard pubertaire (âge des premières règ<strong>le</strong>s chez la mère, âge de la puberté<br />

chez <strong>le</strong> père), anosmie, cryptorchidie, stérilité<br />

- anamnèse personnel<strong>le</strong> : courbe statura<strong>le</strong> et pondéra<strong>le</strong>, vélocité, étude de l’index corporel (troub<strong>le</strong>s<br />

des conduites alimentaires), recherche d’anosmie, cryptorchidie<br />

- examen clinique comp<strong>le</strong>t :<br />

chez <strong>le</strong> garçon : recherche d’une cryptorchidie, mensuration de la verge et des testicu<strong>le</strong>s, évaluation<br />

de la pilosité pubienne<br />

chez la fil<strong>le</strong> : recherche des signes de la série turnérienne.<br />

3.3- Orientation paraclinique<br />

• évaluation de l’âge osseux<br />

• mensurations utérines à l’échographie<br />

• stéroïdes sexuels plasmatiques : testostérone, oestradiol, sulfate de DHA<br />

• test au GnRH<br />

• chromatine sexuel<strong>le</strong> – caryotype<br />

• prolactine TSH IgF1 hormone anti-mullérienne<br />

• imagerie de la région hypothalamo-hypophysaire par IRM<br />

7

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