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C@mpus National de pédiatrie et chirurgie pédiatrique TICEM – UMVF<br />

Auteur : Pr Ph. Ravasse (CHU de Caen) MAJ : 20/12/2004<br />

1.1.3 Aspects anatomiques.<br />

Si l’anomalie d’implantation du méat urétral est l’élément définissant théoriquement l’hypospadias il<br />

faut en fait plutôt considérer l’hypospadias comme une hypoplasie des tissus constituant la face<br />

ventra<strong>le</strong> du pénis dans laquel<strong>le</strong> bien sur il existe une malformation de l’urètre mais aussi :<br />

- pratiquement toujours une malformation du prépuce qui n’est développé que sur la face dorsa<strong>le</strong> du<br />

pénis laissant à nu la face ventra<strong>le</strong> du gland<br />

- souvent une courbure, surtout évidente en érection, habituel<strong>le</strong>ment en rapport avec une hypoplasie<br />

cutanée ventra<strong>le</strong> lorsqu’el<strong>le</strong> est modérée, parfois en rapport avec une hypoplasie de la partie ventra<strong>le</strong><br />

des formations érecti<strong>le</strong>s lorsqu’el<strong>le</strong> est plus importante.<br />

1.1.4 Conduite à tenir<br />

Le diagnostic est habituel<strong>le</strong>ment fait lors de l’examen clinique du nouveau-né en maternité. Dans 70 à<br />

80% des cas il s’agit d’un hypospadias antérieur, <strong>le</strong> méat étant en situation balanique ou juxtabalanique,<br />

la courbure étant modérée.<br />

Dans <strong>le</strong>s autres cas on par<strong>le</strong>ra d’hypospadias postérieur , <strong>le</strong> méat étant plus proximal,<br />

périnéal dans <strong>le</strong>s formes majeures avec une courbure associée.<br />

Il est extrêmement important de ne pas méconnaître une ambiguïté sexuel<strong>le</strong> devant un hypospadias<br />

vulviforme associé à une cryptorchidie même unilatéra<strong>le</strong> : demander alors l’avis d’un endocrinologue<br />

pédiatre.<br />

Aucun examen complémentaire ne doit être réalisé à titre systématique.<br />

C’est ensuite au chirurgien pédiatre qu’il appartient de faire <strong>le</strong> bilan anatomique précis de la<br />

malformation, rapidement après la sortie de maternité ceci afin de pouvoir délivrer toutes <strong>le</strong>s<br />

informations nécessaires à la famil<strong>le</strong> et programmer <strong>le</strong> traitement chirurgical.<br />

La correction chirurgica<strong>le</strong> de la malformation doit intervenir entre l’âge de 9 et 18 mois. Cette<br />

correction précoce est importante pour minimiser <strong>le</strong> retentissement psychologique de la malformation<br />

et de l’acte chirurgical. Dans certains cas particuliers de micro pénis, il peut être nécessaire<br />

d’administrer un traitement hormonal à base de testostérone pour augmenter <strong>le</strong>s dimensions du pénis<br />

mais ce sera au chirurgien d’en poser l’indication.<br />

Les objectifs de la chirurgie sont :<br />

-la reconstruction d’un urètre dont <strong>le</strong> méat s’implante au sommet du gland, de calibre suffisant pour<br />

permettre une miction sans dysurie.<br />

-un pénis droit en érection.<br />

- une esthétique satisfaisante.<br />

C’est une intervention toujours délicate qui doit être réalisée par un chirurgien pédiatre habitué à cette<br />

chirurgie. La reconstruction de l’urètre en est <strong>le</strong> temps <strong>le</strong> plus délicat se faisant habituel<strong>le</strong>ment avec<br />

<strong>le</strong>s tissus locaux se trouvant sur <strong>le</strong> pénis. Les complications sont fréquentes, ce dont <strong>le</strong>s parents<br />

doivent être informés, et de traitement toujours diffici<strong>le</strong>.

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