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- chez <strong>le</strong> nourrisson, <strong>le</strong>s méningites bactériennes à pneumocoque<br />

représentent 60 % des méningites puru<strong>le</strong>ntes avant l’âge de 1 an.<br />

- Les méningites bactériennes à H.influenzae b ont, en France, à peu<br />

près tota<strong>le</strong>ment disparu depuis la généralisation du vaccin contre ce<br />

germe. Quelques cas de méningites à H.influenzae non b sont<br />

actuel<strong>le</strong>ment décrits. H.influenzae b reste cependant l’un des<br />

premiers germes responsab<strong>le</strong>s de méningites puru<strong>le</strong>ntes dans <strong>le</strong>s<br />

pays en voie de développement.<br />

Les niveaux de résistance actuels de ces germes sont en France :<br />

- N .meningitidis : 28 % Ampi R en 1998<br />

- S. pneumoniae : 12 % Péni R en 1992 ; 36 % Péni R en 1994 ; 53<br />

% Péni R en 1997<br />

- H. influenzae b : 40 % Ampi R<br />

L’incidence des autres bactéries est plus rare et sur terrain particulier :<br />

- salmonel<strong>le</strong>s : nourrisson malnutri ou enfant drépanocytaire<br />

- staphylocoque coagulase négatif ou bacil<strong>le</strong>s Gram négatif<br />

(infections nosocomia<strong>le</strong>s)<br />

- germes opportunistes : enfants immunodéprimés<br />

— Antibiothérapie<br />

Nourrissons et enfants âgés de moins de 5 ans<br />

En cas de germe identifié à l’examen direct ou suspecté sur la positivité des résultats des antigènes<br />

solub<strong>le</strong>s, l’antibiothérapie peut être immédiatement adaptée :<br />

- méningocoque : céfotaxime 200 mg/kg/j en 4 perfusions ou<br />

ceftriaxone 100 mg/kg/j en 1 ou 2 injections intraveineuse <strong>le</strong>nte<br />

- H.influenzae b (enfant non vacciné) : céfotaxime 200 mg/kg/j en 4<br />

perfusions ou ceftriaxone 100 mg/kg/j en 2 injections intraveineuse<br />

<strong>le</strong>nte<br />

- S.pneumoniae (pneumocoque) : (identification dans 75 % des cas<br />

environ dès l’examen direct) : il convient dans la crainte d’un<br />

pneumocoque résistant d’obtenir une bactéricidie rapide dans <strong>le</strong> LCR.<br />

Afin d’assurer cet objectif, l’association céfotaxime 200 à 300 mg/kg/j<br />

en quatre perfusions ou ceftriaxone 100 mg/kg/24 heures en 1 à 2<br />

injections intraveineuse <strong>le</strong>nte + Vancomycine (60 mg/kg/j en quatre<br />

injections <strong>le</strong>nte d’une heure) est généra<strong>le</strong>ment proposée.<br />

Chez <strong>le</strong> jeune nourrisson, avant même identification du germe à l’examen direct ou à la culture, la<br />

crainte de l’étiologie probabiliste pneumococcique de la méningite puru<strong>le</strong>nte conduit <strong>le</strong> plus souvent à<br />

une tel<strong>le</strong> association (céfotaxime + Vancomycine).<br />

Dans cette éventualité, si <strong>le</strong> germe est ultérieurement reconnu (E test) de sensibilité norma<strong>le</strong> au<br />

céfotaxime (CMI céfotaxime < 0,5 mg/l), l’antibiothérapie se réduit à une monothérapie par céfotaxime<br />

à dose habituel<strong>le</strong> (200 mg/kg/j) ou par ceftriaxone (75-100 mg/kg/j).<br />

Enfants âgés de plus de 5 ans<br />

L’accroissement actuel, en France, de la résistance du méningocoque à la pénicilline (plus de 25 % en<br />

1998) conduit à la prescription initia<strong>le</strong> d’une céphalosporine de 3ème génération par voie<br />

intraveineuse : céfotaxime (200 mg/kg/j) ou ceftriaxone à la dose de 100 mg/kg/j). Cette<br />

antibiothérapie est éga<strong>le</strong>ment adaptée pour <strong>le</strong> traitement des méningites bactériennes à H.influenzae<br />

b (enfants non vaccinés).<br />

Un contexte évocateur de méningite à pneumocoque (antécédents de traumatisme crânien ou de

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