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C@mpus National de pédiatrie et chirurgie pédiatrique TICEM – UMVF<br />

Auteur : Dr L. Weiss, P. Desprez, L. Donato (CHU Hautepierre) MAJ : 19/07/2006<br />

Analyses à programmer de manière systématique sur <strong>le</strong> liquide p<strong>le</strong>ural :<br />

• cytologie du liquide p<strong>le</strong>ural, comptage cellulaire, formu<strong>le</strong><br />

• biochimie du liquide p<strong>le</strong>ural : protides, glucose, LDH<br />

• bactériologie : examen direct, cultures (aérobie, anaérobie, Sabouraud, milieu pour culture de<br />

mycobactéries)<br />

Analyses à programmer au cas par cas :<br />

• bactériologie : PCR (BK, mycoplasme pneumoniae)<br />

• Virologie : IF, culture<br />

• Parasitologie : examen direct et culture<br />

L’analyse biochimique du liquide p<strong>le</strong>ural différencie un exsudat d’un transsudat. Les éléments<br />

classiques qui permettent de <strong>le</strong>s distinguer sont <strong>le</strong>s suivants : <strong>le</strong> taux des protides (Exsudat : Protides<br />

> 30g/l), <strong>le</strong> taux de la lactico-déshydrogénase (Exsudat : LDH >200 U/l).<br />

La présence d’un transsudat est peu fréquente chez l’enfant et relève d’étiologies spécifiques comme<br />

par exemp<strong>le</strong> <strong>le</strong> syndrome néphrotique. L’identification d’un exsudat est plus fréquente, l’analyse du<br />

liquide devant être <strong>le</strong> plus souvent complétée par d’autres analyses afin d’étayer <strong>le</strong> diagnostic.<br />

Certains auteurs ont proposé d’utiliser <strong>le</strong>s caractéristiques biochimiques du liquide p<strong>le</strong>ural pour<br />

déterminer <strong>le</strong> stade évolutif d’un épanchement puru<strong>le</strong>nt : critères de Light (mais intérêt pratique limité).<br />

- critères de gravité d'un épanchement p<strong>le</strong>ural puru<strong>le</strong>nt (signant l’évolution rapide vers un<br />

cloisonnement) :<br />

• pH inférieur ou égal à 7,2<br />

• protides > 30 g par litre<br />

• glucose inférieur à 0,4 g par litre<br />

• LDH > 1000 unités par litre<br />

La présence d’une lymphocytose p<strong>le</strong>ura<strong>le</strong> oriente vers certains diagnostics : tuberculose, affection<br />

maligne, chylothorax (éga<strong>le</strong>ment suggéré par l’aspect macroscopique du liquide et une augmentation<br />

du pH).<br />

La ponction-biopsie p<strong>le</strong>ura<strong>le</strong>, la thoracoscopie et la thoracotomie sont des techniques<br />

diagnostiques rarement mises en œuvre chez l’enfant. La thoracoscopie et la thoracotomie gardent<br />

un intérêt en cas de nécessité de prélèvements anatomo-pathologiques dirigés.<br />

3 - Quel<strong>le</strong>s étiologies sont à évoquer devant un épanchement p<strong>le</strong>ural gazeux<br />

(pneumothorax) ?<br />

Le pneumothorax peut être spontané ou idiopathique mais <strong>le</strong> plus souvent on retrouve une pathologie<br />

sous-jacente dont l’étiologie est importante à préciser. Divers mécanismes peuvent conduire à la<br />

rupture des parois alvéolaires :<br />

• nécrose d’étiologie infectieuse (staphylococcie ou tuberculose par exemp<strong>le</strong>), péri-tumora<strong>le</strong><br />

(néoplasme primitif ou métastatique) ou ischémique,<br />

• surdistension (pathologies broncho-pulmonaires obstructives),<br />

• traumatisme thoracique à glotte fermée ou rupture d’une zone fragilisée.<br />

Voici <strong>le</strong>s principa<strong>le</strong>s étiologies à évoquer dans un contexte de pneumothorax chez l’enfant, <strong>le</strong>s<br />

étiologies du pneumothorax du nouveau-né étant exposées dans <strong>le</strong> paragraphe 5.<br />

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