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• Diagnostic de sexe : Le diagnos
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2.3.3 Estriol :(85) La synthèse de
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En début de grossesse, un examen s
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Initialement effectué sur sang fœ
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RESULTATS 102
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ans. 15% 6% 6% 3% 3% 15% 1.1 Ventri
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Prise en charge de l’accouchement
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Prise en charge de l’accouchement
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2) les malformations au niveau de l
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DISCUSSION 116
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La ventriculomégalie modérée est
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Dans la spina bifida, la voûte neu
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4) le kyste arachnoïdien : Décrit
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valables, mais la coupe coronale es
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1) le diagnostic anténatal des pie
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Le syndrome est associé à des ano
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L’anse volvulée est repérée au
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Alors que dans notre série, l’â
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2) Le diagnostic des uropathies fœ
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o Et au troisième trimestre, aprè
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chromosomique; fonctionnelle avec r
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fœtus pendant la grossesse. Et il
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médiastinale vers l’hémothorax
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2.8 Séquestrations: Ces malformati
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demeure faible, ce qui est confirm
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Anomalies chromosomiques Sensibilit
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situe de 3mm à 10-11SA, 4mm pour 1
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cranio-caudale est raccourcie de 14
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d’appel associé à 126 syndromes
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Parmi ces 140 fœtus, 11% ont prés
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ICONOGRAPHIE 166
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9) Peticolas, A.Couvreur, P.Leboule
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23) Senat MV, Bernard JP, Delezoide
- Page 205 and 206:
38) Suzuki S. Megacolon in a fetus
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53) J.M. Jouannic*, J.-L. Bénifla
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68) Saguintaah M, Couture A, Veyrac
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82) F.Forestier : Place de la biolo
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96) Nicky Roberts, Basky Thilaganat
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110) N. Léticée : Approche échog
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