Influence de facteurs biotiques et abiotiques, induits et ... - IRD

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(HOFfE el al., 1986 ; KLIER et al., 1982), tenebrionis (HOFfE et al., 1987)
ainsi que isTaelensis (BOURGOUIN et al., 1986 ; WARD et ELLAR, 1988) et
diverses souches de B.sphaericus (BAUMANN et al., 1988 ; HINDLEY et
BERRY, 1987)
Le tranfert d'un gène d'un organisme à un autre peut être réalisé
par conjugaison entre deux espèces bactériennes, par exemple entre B.
thuringiensis et B. subtilis (KLIER et al., 1983) ou par transformation
génétique (le fragment d'ADN peut rester intracytoplasmique s'il est
porté sur un plasmide ou même être inséré dans le génome de
l'organisme receveur). Ainsi des cellules de B. subtilis ont été
transformées par des gènes de B. t. kurstaki (AKASHI et al. 1988 ) et de
B. t.israele7'JSis (WARD et al., 1986) et des cellules de E. coli par des
gènes de B. t. morrisoni (GRANUM et al., 1988),de B. t. aizawa (KLIER et
al., 1985), de B. t. tenebrionis (JAHN et al., 1987), de B. t. israelensis
(WARD et al., 1984) et de B. sphaericus (GANESAN et al., 1983; LOUIS et
al. 1984). Dans une optique d'application plus concrète, des Pseudomonas,
bactéries intracellulaires qui colonisent les racines des végétaux, ont été
transformées par le gène de la a-endotoxine de B. thuringiensis
(OBUKOWICZ et al., 1986) et la cyanobactérie A. nidulans R2 a été
transformée pour exprimer les gènes de la toxine de B. sphaericus
(TANDEAU de MARSAC et al., 1987).
Il est apparu à la lumière de ces travaux que l'effet larvicide n'est
pas le fait d'une seule protéine mais qu'il existe une synergie entre
plusieurs composantes. WU et CHANG (1985) la décrivent chez B. t.
iSI"aelensis et ARAPINIS et al. (1988) chez B. sphaericus. Les différentes
ftaetions pmifiées sont de 20 à 100 fois moins toxiques que leur mélange
(ou que le cristal complet). La forte toxicité du cristal parasporal de B. t.
israelensis est très vraisemblablement due à un effet synergique entre
trois protéines (130, 65 et 28 kD). La protéine de 28 kD, très hydrophobe,
jouerait un rôle particulier au niveau de la pénétration membranaire.
Ajoutée à la protéine 65 kO, elle en augmente le pouvoir hémolytique.
Chez B. sphaericus , le pouvoir larvicide est porté par la protéine
de 41,9 kD. Lorsque l'on procède à l'expression du gène codant pour cette
protéine dans E. I coli , la présence de la protéine de 51,4 kD est nécessaire
pour obtenir un effet pathogène sur Culex.. Par contre chez B. subtilis la