Influence de facteurs biotiques et abiotiques, induits et ... - IRD
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(HOFfE el al., 1986 ; KLIER <strong>et</strong> al., 1982), tenebrionis (HOFfE <strong>et</strong> al., 1987)<br />
ainsi que isTaelensis (BOURGOUIN <strong>et</strong> al., 1986 ; WARD <strong>et</strong> ELLAR, 1988) <strong>et</strong><br />
diverses souches <strong>de</strong> B.sphaericus (BAUMANN <strong>et</strong> al., 1988 ; HINDLEY <strong>et</strong><br />
BERRY, 1987)<br />
Le tranfert d'un gène d'un organisme à un autre peut être réalisé<br />
par conjugaison entre <strong>de</strong>ux espèces bactériennes, par exemple entre B.<br />
thuringiensis <strong>et</strong> B. subtilis (KLIER <strong>et</strong> al., 1983) ou par transformation<br />
génétique (le fragment d'ADN peut rester intracytoplasmique s'il est<br />
porté sur un plasmi<strong>de</strong> ou même être inséré dans le génome <strong>de</strong><br />
l'organisme receveur). Ainsi <strong>de</strong>s cellules <strong>de</strong> B. subtilis ont été<br />
transformées par <strong>de</strong>s gènes <strong>de</strong> B. t. kurstaki (AKASHI <strong>et</strong> al. 1988 ) <strong>et</strong> <strong>de</strong><br />
B. t.israele7'JSis (WARD <strong>et</strong> al., 1986) <strong>et</strong> <strong>de</strong>s cellules <strong>de</strong> E. coli par <strong>de</strong>s<br />
gènes <strong>de</strong> B. t. morrisoni (GRANUM <strong>et</strong> al., 1988),<strong>de</strong> B. t. aizawa (KLIER <strong>et</strong><br />
al., 1985), <strong>de</strong> B. t. tenebrionis (JAHN <strong>et</strong> al., 1987), <strong>de</strong> B. t. israelensis<br />
(WARD <strong>et</strong> al., 1984) <strong>et</strong> <strong>de</strong> B. sphaericus (GANESAN <strong>et</strong> al., 1983; LOUIS <strong>et</strong><br />
al. 1984). Dans une optique d'application plus concrète, <strong>de</strong>s Pseudomonas,<br />
bactéries intracellulaires qui colonisent les racines <strong>de</strong>s végétaux, ont été<br />
transformées par le gène <strong>de</strong> la a-endotoxine <strong>de</strong> B. thuringiensis<br />
(OBUKOWICZ <strong>et</strong> al., 1986) <strong>et</strong> la cyanobactérie A. nidulans R2 a été<br />
transformée pour exprimer les gènes <strong>de</strong> la toxine <strong>de</strong> B. sphaericus<br />
(TANDEAU <strong>de</strong> MARSAC <strong>et</strong> al., 1987).<br />
Il est apparu à la lumière <strong>de</strong> ces travaux que l'eff<strong>et</strong> larvici<strong>de</strong> n'est<br />
pas le fait d'une seule protéine mais qu'il existe une synergie entre<br />
plusieurs composantes. WU <strong>et</strong> CHANG (1985) la décrivent chez B. t.<br />
iSI"aelensis <strong>et</strong> ARAPINIS <strong>et</strong> al. (1988) chez B. sphaericus. Les différentes<br />
fta<strong>et</strong>ions pmifiées sont <strong>de</strong> 20 à 100 fois moins toxiques que leur mélange<br />
(ou que le cristal compl<strong>et</strong>). La forte toxicité du cristal parasporal <strong>de</strong> B. t.<br />
israelensis est très vraisemblablement due à un eff<strong>et</strong> synergique entre<br />
trois protéines (130, 65 <strong>et</strong> 28 kD). La protéine <strong>de</strong> 28 kD, très hydrophobe,<br />
jouerait un rôle particulier au niveau <strong>de</strong> la pénétration membranaire.<br />
Ajoutée à la protéine 65 kO, elle en augmente le pouvoir hémolytique.<br />
Chez B. sphaericus , le pouvoir larvici<strong>de</strong> est porté par la protéine<br />
<strong>de</strong> 41,9 kD. Lorsque l'on procè<strong>de</strong> à l'expression du gène codant pour c<strong>et</strong>te<br />
protéine dans E. I coli , la présence <strong>de</strong> la protéine <strong>de</strong> 51,4 kD est nécessaire<br />
pour obtenir un eff<strong>et</strong> pathogène sur Culex.. Par contre chez B. subtilis la