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Influence de facteurs biotiques et abiotiques, induits et ... - IRD

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l'interaction entre la bactérie <strong>et</strong> la larve-cible. Les échantillons d'eau<br />

contiennent <strong>de</strong> lOs à 10 6 spores/ml <strong>et</strong> tuent 100 % <strong>de</strong> larves sta<strong>de</strong> III<br />

d'élevage en 24 heures.<br />

L'exemple fourni par le site est représentatif d'une situation idéale:<br />

l'efficacité du produit s'est maintenue au-<strong>de</strong>là <strong>de</strong> la saison défavorable.<br />

Etant donné la démonstration qui a été faite <strong>de</strong> la perte <strong>de</strong> l'inclusion <strong>de</strong><br />

toxine après quatre semaines (KARCH <strong>et</strong> CHARLES, 1987), nous sommes ici<br />

en présence d'un maintien <strong>de</strong> l'efficacité <strong>de</strong> B. sphaericus<br />

vraisemblablement par recyclage <strong>de</strong>s spores après passage dans le tube<br />

digestif d'une première génération <strong>de</strong> larves.<br />

3.1.3 Gîtes A <strong>et</strong> B<br />

témoin (A)<br />

mare expérimentale semi-naturelle (B) <strong>et</strong> sa mare<br />

Dans le cas du gîte B, nous combinons <strong>de</strong>s caractéristiques <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux<br />

exemples précé<strong>de</strong>nts : écosystème complexe comportant une faune <strong>et</strong> une<br />

flore variées, site ombragé comme dans le canal <strong>de</strong> drainage (gîte E) mais<br />

surtout, espace clos, absence d'écoulement <strong>de</strong> l'eau comme dans le cas du<br />

vi<strong>de</strong> sanitaire (gîte D).<br />

En août 1987, quatre ans après un traitement unique par B.<br />

sphaericus souche 1593-4, <strong>de</strong>s souches bactériennes entomopathogènes<br />

ont été isolées à partir <strong>de</strong> prélèvements d'eau du gîte B <strong>et</strong> <strong>de</strong> larves <strong>de</strong> C.<br />

pipiens trouvées mortes. Elles ont été trouvées i<strong>de</strong>ntiques à B. sphaericus<br />

1593-4 par LF.I. <strong>et</strong> agglutination.<br />

La comparaison <strong>de</strong> la <strong>de</strong>nsité larvaire <strong>de</strong> C. pipiens dans les mares<br />

témoin <strong>et</strong> expérimentale après une très longue pério<strong>de</strong> sans intervention<br />

révèle d'emblée un phénomène <strong>de</strong> limitation <strong>de</strong>s populations en pleine<br />

pério<strong>de</strong> d'activité (figure IILI a <strong>et</strong> b) : dans le gîte témoin tous les sta<strong>de</strong>s<br />

larvaires <strong>et</strong> les nymphes sont présents simultanément, dans la mare<br />

expérimentale seuls les sta<strong>de</strong>s 1 <strong>et</strong>' II se développent <strong>et</strong> l'on note une<br />

absence quasi totale <strong>de</strong>s sta<strong>de</strong>s III, IV <strong>et</strong> <strong>de</strong>s nymphes. Ce n'est qu'en fin<br />

d'été (31 août 87) que ces <strong>de</strong>rnières formes apparaissent.

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