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SDRI ET TRAITEMENT PAR SURFACTANT EXOGENE<br />

près équivalente à celles <strong>de</strong>s dérivés fluorés. En revanche, tous les essais utilisant les dérivés<br />

fluorés (20 à 28 mg <strong>de</strong> <strong>de</strong>xa- ou β-méthasone administrés en 2 à 8 injections sur 48 heures)<br />

confirment leur efficacité. Ces différences d'activité (à dose-équivalente égale) en faveur <strong>de</strong>s<br />

dérivés fluorés traduisent une aptitu<strong>de</strong> plus importante <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>rniers à résister à<br />

l'inactivation placentaire par la 11 β-hydroxystéroï<strong>de</strong> déshydrogénase. Un autre avantage <strong>de</strong>s<br />

dérivés fluorés est leur très faible activité minéralocorticoï<strong>de</strong> intrinsèque.<br />

Globalement, on utilise la déxaméthasone ou la β méthasone.<br />

4.2.4. Conséquence <strong>de</strong> l’administration <strong>de</strong> glucocorticoï<strong>de</strong>s<br />

Accélération anténatale <strong>de</strong> la maturation par les glucocorticoï<strong>de</strong>s :<br />

Crowley a démontré par <strong>de</strong>s méta-analyses régulièrement remises à jour l'intérêt <strong>de</strong><br />

l'administration anténatale <strong>de</strong> glucocorticoï<strong>de</strong>s pour la prévention <strong>de</strong> la MMH. Ainsi d’après<br />

une quinzaine d’étu<strong>de</strong>s, l’odd ratio sur la MMH est <strong>de</strong> 0,51. Ainsi les nouveaux nés ayant<br />

reçu <strong>de</strong>s GC avant leur naissance ont un risque <strong>de</strong> développer une MMH quasi 2 fois plus<br />

faible que ceux n’ayant reçu aucun GC.<br />

Conséquence sur la maladie <strong>de</strong>s membranes hyalines<br />

Effets sur l’inci<strong>de</strong>nce et sur la mortalité <strong>de</strong> la maladie <strong>de</strong>s membranes hyalines :<br />

L'effet thérapeutique est fortement dépendant <strong>de</strong> la durée <strong>de</strong> l'intervalle entre le moment du<br />

début <strong>de</strong> la cure (première injection), et le moment <strong>de</strong> l'accouchement. Lorsque celui-ci est<br />

inférieur à 24 heures, il existe une tendance non significative vers la diminution <strong>de</strong> l'inci<strong>de</strong>nce<br />

<strong>de</strong> la MMH. En fait, cet intervalle, artificiellement fixé à 24 heures mais très certainement<br />

variable selon chaque enfant, correspond au délai physiologique nécessaire à l'adsorption du<br />

produit, et à tous les phénomènes <strong>de</strong> transfert placentaire, <strong>de</strong> translocation, <strong>de</strong> transcription,<br />

maturation <strong>de</strong>s transcrits, traduction, et maturation du pepti<strong>de</strong>, et à l’élaboration du produit<br />

final.<br />

Lorsque l'accouchement a lieu après ce délai <strong>de</strong> 24 heures, et avant 7 jours l'efficacité est très<br />

significativement augmentée: elle permet une réduction <strong>de</strong> l'inci<strong>de</strong>nce <strong>de</strong> la MMH <strong>de</strong> 24 % à<br />

9 %. A quelques heures près, la différence d'efficacité est ainsi considérable, ce qui suggère<br />

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