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petite, est hydrophile, et se dissout facilement dans l’eau. Cette molécule DPPC se met<br />

perpendiculairement à la surface <strong>de</strong> l’eau avec sa partie polaire dissoute, et la partie apolaire<br />

se positionnant vers le haut (figure 15). Cette monocouche confère une gran<strong>de</strong> stabilité,<br />

surtout grâce à la taille, et à la force <strong>de</strong> la partie apolaire. (9)<br />

Figure 15 : structure biphasique du DPPC<br />

La capacité <strong>de</strong> moduler les tensions <strong>de</strong> surface est sans doute due aux phospholipi<strong>de</strong>s<br />

désaturés comme le DPPC, d’autres lipi<strong>de</strong>s comme les PPL insaturés, et le cholestérol. A<br />

chaque expiration, il y a compression du surfactant entraînant la libération <strong>de</strong>s PPL insaturés,<br />

et du cholestérol. Le surfactant est alors enrichi en DPPC. Les PPL en étant très serrés,<br />

éliminent les molécules d’eau, et diminuent ainsi la tension <strong>de</strong> surface. (9)<br />

Autres lipi<strong>de</strong>s<br />

Le PG (figure 16) est présent uniquement dans le poumon, et il est spécifique du surfactant.<br />

On retrouve aussi <strong>de</strong>s lipi<strong>de</strong>s neutres comme le cholestérol.<br />

Figure 16 : structure chimique du PG<br />

Source : www.<strong>de</strong>a-cardiopneumo.org doc_telechargementbiblio_rbourbon.pdf<br />

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