these - Université de Franche-Comté
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SDRA : INTERÊT DU SURFACTANT EXOGENE<br />
L’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> 1998 par Gommers et Lechmann voulait montrer qu’un lavage bronchoalvéolaire<br />
par une solution diluée <strong>de</strong> surfactant suivi <strong>de</strong> l’instillation <strong>de</strong> surfactant, potentialise l’action<br />
d’une instillation <strong>de</strong> surfactant seule. Ainsi <strong>de</strong>s rats, chez lesquels un SDRA a été induit par<br />
plusieurs lavages salins successifs, ont été réparti en 7 groupes :<br />
1. surfactant (150mg/kg) 10 minutes après le <strong>de</strong>rnier lavage<br />
2. surfactant 150 mg/kg<br />
3. surfactant 300 mg/kg<br />
4. LBA salin<br />
5. LBA par surfactant<br />
6. LBA salin + instillation surfactant<br />
7. LBA par surfactant + instillation surfactant<br />
Les auteurs ont montré que seuls les groupes 1 et 7 ont une amélioration stable <strong>de</strong>s fonctions<br />
pulmonaires c'est-à-dire avec une PaO2 augmentée. (101)<br />
En 1997, dans un essai randomisé en ouvert, Spragg et Gregory ont administré un surfactant<br />
d’origine bovine à <strong>de</strong>s patients souffrant <strong>de</strong> SDRA afin d’obtenir <strong>de</strong>s informations sur la<br />
tolérance, et l’efficacité d’un tel traitement.<br />
Le groupe 1 contrôle était traité selon les thérapies standards (c’est à dire ventilatoires) tandis<br />
que les autres groupes recevaient en plus une instillation endotrachéale <strong>de</strong> surfactant.<br />
Ainsi, le groupe 2 a reçu 8 doses <strong>de</strong> 50 mg <strong>de</strong> PPL /kg,<br />
le groupe 3, 8 doses <strong>de</strong> 100 mg <strong>de</strong> PPL/kg,<br />
le groupe 4, 4 doses à 100mg <strong>de</strong> PPL/kg.<br />
Ils ont étudié les paramètres ventilatoires, les gaz du sang artériel, l’insuffisance organique, le<br />
LBA, l’immunologie, la survie, les effets indésirables sur 28 jours.<br />
La FiO2 à 120 heures a diminué significativement dans le groupe 4 par rapport au contrôle. La<br />
mortalité <strong>de</strong>s groupes surfactants était plus faible que celle du groupe contrôle. L’instillation<br />
était bien tolérée (comme le montrait déjà l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Spragg et al), et aucun effet indésirable<br />
n’a été mis en évi<strong>de</strong>nce lors <strong>de</strong> cette étu<strong>de</strong>. (102)<br />
Pour conclure, ces différentes étu<strong>de</strong>s montrent bien l’intérêt porté il y a déjà une dizaine<br />
d’années à la thérapie par le surfactant. Les différents articles, qu’ils soient plus ou moins<br />
positifs quant à l’utilisation <strong>de</strong> surfactant, montrent tout <strong>de</strong> même une bonne tolérance <strong>de</strong><br />
l’administration par instillation endotrachéale. Des étu<strong>de</strong>s positives chez l’animal (101) ont<br />
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