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3.2. Les essais expérimentaux et cliniques<br />

SDRA : INTERÊT DU SURFACTANT EXOGENE<br />

3.2.1. Le traitement par surfactant exogène selon différentes causes du<br />

SDRA<br />

3.2.1.1. Induit par HCl<br />

Une étu<strong>de</strong> chez le rat a été menée afin d’observer l’effet du traitement par un surfactant<br />

exogène sur les poumons après instillation d’HCl. Cette instillation a créé une détresse<br />

respiratoire.<br />

Lorsque la PaO2 est inférieure à 200 mmHg, cinq groupes ont été formés :<br />

Un groupe I contrôle<br />

Une groupe II recevant du surfactant<br />

Le groupe III subit d’abord un lavage bronchoalvéolaire par une solution saline avant <strong>de</strong><br />

recevoir le traitement par surfactant<br />

Le groupe IV reçoit un LBA salin seul<br />

Le groupe V subit un LBA par une solution diluée <strong>de</strong> surfactant.<br />

Les échanges gazeux sont augmentés dans les groupes III, et V. L’analyse <strong>de</strong>s LBA révèle un<br />

liqui<strong>de</strong> très riche en protéines. Il s’agit <strong>de</strong> protéines issues du plasma. Elles inhibent la<br />

fonction du surfactant, leur élimination améliore donc l’efficacité du traitement par surfactant.<br />

(93)<br />

3.2.1.2. Par pneumonie virale ou bactérienne<br />

Une étu<strong>de</strong> a été menée chez le rat adulte avec un SDRA en présence d’une pneumonie virale<br />

(après 36h d’infection). Les auteurs ont noté une dégradation <strong>de</strong>s échanges gazeux, et une<br />

acidose.<br />

Avec la PEEP, une amélioration transitoire <strong>de</strong>s échanges gazeux est observée pendant 48h.<br />

L’administration à ce moment là <strong>de</strong> surfactant exogène augmente <strong>de</strong> façon importante<br />

l’oxygénation artérielle dans les 5 minutes, et augmente la PaO2 dans les 2 heures. Cette étu<strong>de</strong><br />

met en avant un intérêt pour le traitement par le surfactant dans le cadre d’un SDRA chez<br />

l’adulte.<br />

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