these - Université de Franche-Comté
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(69)<br />
SDRI ET TRAITEMENT PAR SURFACTANT EXOGENE<br />
Surfaxin® (Lucinactant) versus Exosurf (Colfoscéril) et Survanta®<br />
(Béractant)<br />
Lucinactant diminue significativement l’inci<strong>de</strong>nce <strong>de</strong> SDR dans les 24heures par rapport à<br />
l’utilisation <strong>de</strong> Colfoscéril (39,1% vs 47,2%). Mais il n’y a pas <strong>de</strong> différence avec le<br />
Béractant. Lucinactant diminue la mortalité liée au SDR dans les 14 jours <strong>de</strong> vie (4,7% vs<br />
9,4% avec le Colfoscéril et 10,5% avec le Béractant)). La bronchodysplasie pulmonaire est<br />
significativement moindre par rapport au Colfoscéril, et toutes les causes <strong>de</strong> mortalité après<br />
36 SA sont plus faibles qu’avec le Béractant (21 vs 26%). Lucinactant est donc une option<br />
thérapeutique intéressante pour le traitement du SDR chez le prématuré.<br />
4.3.5. Effets indésirables<br />
4.3.5.1. Hémorragie pulmonaire<br />
Lors d’un essai clinique sur l’utilisation <strong>de</strong> surfactant chez les prématuré d’au moins 1250g<br />
avec un RDS, le principal effet indésirable observé était l’hémorragie pulmonaire cependant<br />
la différence entre groupe traité, et non traité par le surfactant n’est pas significative<br />
(p=0,055). (70)<br />
Ainsi les prématurés qui reçoivent un traitement prophylactique à base <strong>de</strong> surfactant exogène<br />
auraient un risque augmenté <strong>de</strong> développer une hémorragie pulmonaire selon d’autres étu<strong>de</strong>s.<br />
(45, 71)<br />
Dans un autre essai par l’équipe <strong>de</strong> Papin, et coll., le nombre d’hémorragie intraalvéolaire<br />
était similaire dans les groupes traités par le surfactant et non traités. Cependant le groupe<br />
traité a un risque plus élevé d’avoir une hémorragie pulmonaire étendue (p inf 0,05). (72)<br />
4.3.5.2. Immunologie<br />
Les complexes immuns retrouvés lors <strong>de</strong> l’utilisation <strong>de</strong> surfactant exogène mais aussi<br />
présents chez les nouveaux nés non traités ne sont pas la cause <strong>de</strong> pathologie à court terme.<br />
(73)<br />
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