Économie Évolutionniste et Culture d'Entreprise

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une théorie unifiée (Cf. Knudsen, 2000a,b, 2001 ; Hodgson, 2001 15 , 2003). L’incompatibilité des deux approches, qui nous semble pourtant assez claire, peut être synthétisée de la manière suivante. 15 “Social evolution is Darwinian and can also be Lamarckian [sic]” (Hodgson, 2001, p. 26).
Evolution Darwinienne Evolution Lamarckienne - Explication SN-évolutionnaire reposant sur un mécanisme de sélection naturelle (SN), définie comme la sélection de caractéristiques au travers de la sélection des entités qu’elles caractérisent, et basée sur la mutation, définie comme un changement dû au hasard en une seule occurrence des instructions des réplicateurs. Phénotype i1 i1 ’ i2 i2 ’ i3 i3 ’ r1 r1 ’ r2 r2 ’ r3 r3 ’ - Explication R-évolutionnaire reposant sur un mécanisme de renforcement (R), défini comme la sélection directe de caractéristiques au sein de l’entité qu’elles caractérisent et basée sur l’apprentissage interne, défini comme des changements en plusieurs occurrences des instructions des réplicateurs dus aux adaptations volontaires aux stimuli de l’environnement. Phénotype i1 i1 ’ i2 i2 ’ i3 i3 ’ r1 r1 ’ r2 r2 ’ r3 r3 ’ Génotype Génotype t t r : Les réplicateurs contenant le code i : Les interacteurs avec des modèles de comportements instruits par le code réplicateur Figure 1.1. Evolution Lamarckienne versus Evolution Darwinienne. (adapté de Knudsen, 2001, p. 7). La différence la plus importante en termes biologiques entre les deux formes de sélection réside dans le flux d’information entre gènes et cellules somatiques 16 . Dans la sélection Darwinienne, le flux est strictement à sens unique des gènes vers les cellules somatiques, des réplicateurs vers les interacteurs. Suivant la théorie Darwinienne, le flux de l’information des gènes vers les cellules somatiques est empêché par la barrière de Weismann, la barrière moléculaire qui empêche l’héritage Lamarckien. Dans sa forme moderne, la barrière de Weismann traduit l’idée que l’information peut s’écouler de l’ADN et l’ARN vers les protéines mais jamais dans la direction inverse, c’est-à-dire que la relation suivante est établie entre gènes et cellules somatiques : (génotype) ADN → ARN → Protéines (phénotype) 17 . La 16 En biologie, la distinction entre “germen” et “soma” a été établie par Weismann, en 1888, dans sa théorie de la continuité du plasma. Le soma, c’est l’ensemble des cellules qui construisent, dans un milieu ouvert, grâce essentiellement à l’activité du cytoplasme, un organisme individuel et unique, livré à une existence marquée par une naissance et une mort. Ce phénotype s’oppose au génotype du germen. Celui-ci représente l’ensemble des cellules sexuées, la mémoire informationnelle qui traverse le temps, le patrimoine héréditaire, chromosomes, gènes, ADN, qui maintient les invariances héréditaires, préside à la répétition, donne naissance à l’être nouveau, et qui est apte à reproduire l’organisme entier lui-même capable de transmettre ce même patrimoine de génération en génération. 17 Cette formule signifie que l’information héréditaire part de l’ADN (acide désoxyribonucléique) pour réaliser d’une part le génotype de la génération suivante et pour codifier d’autre part par l’intermédiaire des ARN (acides ribonucléiques) l’agencement précis des protéines constituant le corps des êtres vivants. Les biologistes Darwiniens, s’ils admettent que
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