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Faut-il prescrire les anti-inflammatoires non stéroïdiens à visée ...

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avant consultation et avant traitement, <strong>les</strong> éventuels examens complémentaires<br />

entrepris. On pourrait alors comparer l'incidence d'infections bactériennes<br />

sévères dans l'un et l'autre groupe, le risque relatif de survenue de ces infections<br />

avec chacun des traitements et tenter de conclure quant au rôle de l'ibuprofène<br />

dans ces infections.<br />

Dans la Boston University Fever Study [52][53], <strong>les</strong> auteurs ont choisi<br />

d'éviter ce biais d'indication (administration d'ibuprofène aux enfants ayant<br />

potentiellement une maladie plus grave) en attribuant aléatoirement un<br />

traitement ou l'autre aux enfants inclus dans l'étude. Néanmoins, un autre biais<br />

est intervenu car <strong>les</strong> praticiens participant <strong>à</strong> l'étude devaient inclure un nombre<br />

donné d'enfants parmi ceux qui <strong>les</strong> avaient consultés pendant la durée de l'étude<br />

et pour cela, devaient simplement respecter <strong>les</strong> critères d'inclusion ; donc on ne<br />

sait pas si <strong>les</strong> enfants suspects d'infections bactériennes graves ont été inclus. Je<br />

pense que dans ce contexte, on a tendance <strong>à</strong> proposer <strong>les</strong> dossiers d'enfants<br />

« qui ne posent pas problème » plutôt que ceux d'enfants qui paraissent<br />

« infectés » ou ceux qu'on met sous <strong>anti</strong>biotique de façon empirique. D'a<strong>il</strong>leurs, <strong>il</strong><br />

n'est pas précisé s'<strong>il</strong> y a prescription d'<strong>anti</strong>biotique concomitante.<br />

L'étude a néanmoins réussi <strong>à</strong> constituer des cohortes assez larges pour<br />

recenser la survenue d'effets secondaires peu fréquents (de 1/1000 <strong>à</strong> 1/10 000).<br />

Concernant la survenue d'effets secondaires gastro-intestinaux,<br />

particulièrement surve<strong>il</strong>lés car déj<strong>à</strong> décrits dans la littérature et en rapport avec<br />

<strong>les</strong> mécanismes d'action, on note la survenue de 3 cas d'hémorragies digestives<br />

peu sévères, tous ayant reçu de l'ibuprofène, sans que ces évènements soient<br />

significativement plus <strong>à</strong> risque de survenue avec l'ibuprofène qu'avec le<br />

paracétamol.<br />

Un pour cent des enfants de l'étude ont été hospitalisés avec la même<br />

incidence quel que soit le traitement prescrit. Malheureusement, seulement 10 %<br />

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