Faut-il prescrire les anti-inflammatoires non stéroïdiens à visée ...
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1 <strong>à</strong> 25 kg qui permet de délivrer une dose d'ibuprofène de 0,375 ml par kg de<br />
poids de l'enfant soit 7,5 mg/kg par prise qui peut être administrée au<br />
maximum 4 fois par 24 heures soit une dose totale de 30 mg/kg/jour. Dans le<br />
rapport de commission de transparence de l'AFSSAPS d'Avr<strong>il</strong> 2002, <strong>il</strong> était<br />
d'a<strong>il</strong>leurs mentionné : « Les prises systématiques permettent d’éviter <strong>les</strong><br />
osc<strong>il</strong>lations de douleur ou de fièvre. ».<br />
Aux Etats-Unis, sur le flacon dosé <strong>à</strong> 50mg/1,25 ml, <strong>il</strong> est bien précisé<br />
qu'en-dessous de 6 mois, quel que soit le poids de l’enfant, <strong>il</strong> faut consulter le<br />
médecin (en effet, la vente libre est autorisée pour <strong>les</strong> enfants de plus de 6<br />
mois). Depuis 2004, en France uniquement, la solution pédiatrique d'ibuprofène<br />
a eu l'extension d'AMM pour <strong>les</strong> enfants <strong>à</strong> partir de 3 mois, sans précautions<br />
d'emploi supplémentaires. Pourtant, comme nous le verrons plus loin, <strong>les</strong> études<br />
de sécurité d'usage sont peu nombreuses chez <strong>les</strong> enfants de moins de six mois.<br />
On constate donc une certaine hétérogénéité entre ces deux pays<br />
concernant un produit fabriqué par un seul et même laboratoire pharmaceutique<br />
(Wyeth, depuis racheté par Pfizer).<br />
Par a<strong>il</strong>leurs, d'autres laboratoires ont commercialisé l'ibuprofène <strong>à</strong> <strong>visée</strong><br />
pédiatrique sous des formes proches de celle de Pfizer, mais en y regardant de<br />
plus près, le dosage n'est pas le même.<br />
Ainsi, le laboratoire Reckitt Benckiser commercialise l'ibuprofène sous le<br />
nom de Nurofenpro ® 20 mg/ml enfants/nourrissons (anciennement, Nureflex ® ),<br />
et le laboratoire Elerte son générique, l'Antarène 20mg/ml Nrs/Enf solution<br />
buvable, avec l'AMM dans <strong>les</strong> affections douloureuses et/ou fébr<strong>il</strong>e de l'enfant de<br />
plus de 3 mois. La différence avec l'Adv<strong>il</strong> ® est la graduation de la seringue<br />
puisqu'une graduation de 1 kg correspond <strong>à</strong> 0,5 ml soit une dose de 10 mg/kg<br />
par prise, ce qui limite <strong>à</strong> 3 prises par 24 heures.<br />
Nous essaierons de voir par la suite si ces différences de posologies et<br />
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