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Spinicythere delafossei (74) en provenance du bassin sénégalo-mauritanien atteignent le golfe
de Guinée à l'Eocène;
- Buntonia pulvinata (13), B. semitecta (16), lorubaella virgulata (34), lsobuntonia
tattami (35) et Leguminocythereis isobopaensis (41) parviennent au Sénégal à l'Eocène en
provenance du golfe de Guinée; .
- Paracypris n. sp. 2 SALAHI (59) arrive en Libye à
l'Eocène inférieur en provenance du Sénégal, alors que Loxoconcha saharaensis (50) et
Xestoleberis n. sp. 2 SALAHI (82) font le chemin inverse pour atteindre le Sénégal à l'Eocène
inférieur. De plus la présence dès le Paléocène supérieur sénégalais de Uromuellerina
ousseynoudiai, dont le genre n'est connu jusqu'ici que dans l'Eocène inférieur d'Egypte, milite
en faveur d'une origine ouest-africaine de ce genre.
Un nombre restreint d'espèces a suivi la voie saharienne. Elles se répartissent en deux
groupes:
- un groupe d'espèces nord-sahariennes comme Buntonia tichittensis (18),
Paragrenocythere praecrassa (60), Nucleolina ·tatteuliensis (52) et Uroleberis glabella (80)
sont présentes en Afrique du Nord, au Mali (vallée du Tilemsi et détroit de Gao) et au
Sénégal;
- un groupe plus important d'espèces sud-sahariennes présentes dans le bassin des
Iullemeden (nord-ouest du Nigéria et sud-ouest du Niger), au Sénégal et/ou dans le golfe de
Guinée san:> qu'on puisse préciser la polarité du déplacement. Ce sont Buntonia
apatayeriyerii, B. livida, Bythocypris olaredodui, Cytherella sylvesterbradleyi,
Cytherelloidea saharaensis, Paracypris africana, Xestoleberis kekere,
Cette répartition se comprend mieux en admettant avec CARBONNEL et al. (1990)
l'existence d'une barrière de pénétration au sud du Niger (latitude de Kao) séparant le bassin
des Iullemeden en secteurs nord et sud. Il faut aussi prendre en considération l'absence
d'influences océaniques franches dans la mer transsaharienne et les conditions écologiques
contraignantes et instables d'une mer peu profonde (moins de SOm) dont le renouvellement des
eaux devait être malaisé (REYMENT, 1980; CARBONNEL et al., 1990). Seules les espèces
plus tolérantes ont pu migrer d'un bout à l'autre de cette mer, le reste s'arrêtant là où lès
influences océaniques s'affaiblissaient.
Cependant certaines espèces connues à la fois dans le·golfe de Guinée, les bassins
transsahariens, l'Afrique du Nord et les bassins nord-ouest africains (bassin sénégalomauritanien)
ont pu emprunter à la fois les voies atlantique et transsaharienne. C'est le cas de
Bairdia ilaroensis et de Dahomeya alata, cette dernière étant signalée au Mali dès le
Maastrichtien (DAMOTTE, 1992).
Rappelons l'objection faite à l'existence d'une liaison marine entre le golfe de Guinée et
la Méditerranée à travers le Sahara au Paléocène: l'absence de dépôt paléocène dans la région
de Bida (sur 600 km) entre le secteur nigérian du bassin des Iullemeden et le bassin côtier
nigérian au sud (BELLION, 1992). La confirmation de cette hypothèse exigeait entre autres
l'obtention de renseignements sur les· ostracodes des bassins nord-ouest africains (bassin
sénégalo-mauritanien et bassin de Tarfaya-EI Ayoun). Les données fournies par le bassin
sénégalo-mauritanien militent en faveur de l'existence d'une connexion marine transsaharienne
au Paléocène. REYMENT (1977) évalue la durée de cette liaison à moins de 100 000 ans.
Plus récemment, DAMOTTE & MASSALA (1994) ont recueilli près de 24 espèces
d'ostracodes d'âge Crétacé supérieur-Eocène dans le bassin côtier congolais et qui sont
communes avec les bassins d'Afrique de l'Ouest (Sénégal, Togo, Mali, Nigéria) et du Nord.
Ces affinités faunistiques, selon ces auteurs, sont un argument suppléméntaire en faveur de