THS-6152.pdf

des conseils avisés. 

Monsieur L de KLASZ, professeur en retraite ("La Verdiane". 74, Avenue du Mont 

Alban, Nice, France) a apporté une aide précieuse dans la recherche de collaborateurs extérieurs. 

De nombreuses personnes ont contribué à la réalisation et à la mise en forme de ce travail. 

Messieurs A. DIA, (Directeur de l'Institut des Sciences de la Terre) (U.C.A.D.) et P. G. 

LO (1. S. T.) ont apporté leur concours précieux dans l'impression du texte. 

Mes remerciements vont à messieurs N. PODEVIGNE (Université de Lyon-l), H. 

HüTTEMANN (Université de Tübingen), M. NDAO et E. COLY (Université Cheikh Anta 

DIOP) qui ont assuré les prises de vue au microscope électronique. à .balayage et/ou les tirages 

photographiques. 

Monsieur René SARR a gracieusement mis à ma disposition son micro-ordinateur pour la 

saisie du texte. Monsieur Babacar BA, dessinateur en retraite, a assuré une partie· du travail 

graphique présenté dans ce texte. Sidy DIA a assuré le tirage du texte.

1- CADRE GEOGRAPHIQUE ET GEOLOGIQUE 

Le bassin sénégalo-mauritanien est le plus occidental et le plus étendu des bassins 

méso-cénozolques de la marge atlantique africaine (fig. 1.1). Largement ouvert sur l'océan, il 

s'étend sur environ 1400 km entre le Cap Blanc en Mauritanie et le Cap Roxo au Sud-Est de la 

Guinée Bissau, à travers le Sénégal et la Gambie. Sa plus grande largeur se situe à la latitude 

de Dakar (560 km) et sa superficie est d'environ 340 000 km 2 (fig. \.2). La partie émergée a 

un relief peu accidenté; elle est limitée à l'Ouest par une côte généralement basse et 

sablonneuse à l'exception de quelques falaises rocheuses que l'on rencontre à Dakar et sur la 

Petite Côte. 

Le bassin est constitué de terrains de faible pendage ouest qui reposent sur un 

substratum d'âge précambrien à paléozolque affleurant sur sa bordure orientale et sudorientale. 

La lithostratigraphie est basée essentiellement sur les données des sondages 

hydrauliques et surtout pétroliers Les affleurements anté-quaternaires se limitent au dôme de 

Diass 1 

(Campano-Maastrichtien) avec son auréole paléogène entre Dakar et Thiès jusqu'à 

Ngazobil, aux lacs de Guiers et Rkiz (Eocène), à la région de Matam-Kaédi (Eocène), à la 

Haute Gambie (Eocène) et à la région de Farim en Guinée Bissau (Eocène). L'Oligocène 

affleure en Casamance (CASTELAIN, 1965; MONCIARDINl, 1966). Le Néogène est connu 

à Dakar (MONCIARDINI, 1966), à Saint-Louis (AUDIBERT, 1967), Louga 

(LAPPARTIENT & LAPPARTlENT, 1976), au Sine-Saloum, en Gambie, en Casamance et à 

Tambacounda (CASTELAIN, 1965; MONCIARDINl, 1966; FLICOTEAUX & MEDUS, 

1974; LAPPARTIENT, 1978 et 1985). 

La série sédimentaire post-paléozolque est connue presque sans interruption du Trias 

. au Quaternaire, son épaisseur atteignant ou dépassant 10 000 m en Casamance qui correspond 

à la région la plus subsidente. Les faciès sédimentaires varient d'Est en Ouest: détritiques 

grossiers avec des influences littorales à l'Est, fins avec des influences océaniques à l'Ouest. 

Le bassin comprend un domaine occidental subsident à l'Ouest du méridien 16°30'W 

séparé du domaine oriental stable (à l'Est du méridien 15°30') par une zone de flexure 

(FLICOTEAUX et al., 1988). Sa structure d'ensemble est celle d'un bassin de marge passive 

(CASTELAlN, 1965; BELLION, 1989), avec remplissage sédimentaire s'épaississant en 

direction de l'océan et formé de prismes élémentaires progradants superposés (fig. 1.3 a-b). Le 

plongement général des couches est faible et le substratum s'enfonce graduellement vers 

l'Ouest puis s'effondre dans la zone de flexure, formant les 

horsts de Diass et de Dakar et le graben de Rufisque. Ce substratum se situerait à 5000 m de 

profondeur à la verticale de Nouakchott, à 6000 m ou plus à Dakar et à 8000 m sous le·· 

plateau continental casamançais. 

L'histoire géodynamique du bassin a fait l'objet de nombreux travaux (CASTELAlN, 

1965; SPENGLER et al., 1966; BELLION & GUIRAUD, 1980; JANSA & WIEDMANN, 

. 1982; SEIBOLD, 1982; WlSMANN, 1982; LATIL-BRUN et al., 1986; FLICOTEAUX et 

l Dans ce travail, je me suis attaché 

noms des localités selon l'appellation 

autochtones. 

Ainsi on trouvera: 

Diass à la place de Ndiass; 

Ndayane à la place de Ndéyanei 

Poponguine à la place de Popenguine. 

2 

à transcrire les 

des populations

8 

suivie de la désorganisation de plusieurs systèmes dunaires, formation de tourbes et dépàts de 

plages soulevées à Mollusques dans les régions littorales. 

Le présent travail a pour cadre le Sénégal occidental (fig 1.4), dans les limites 

comprises entre les longitudes de Kaolack (16°W) et de Dakar (17°30'W) et les latitudes du 

delta du Saloum (13°50'N) et de Mont-Rolland (l5°N). C'est la région la plus occidentale du 

bassin et dont la géologie est la mieux connue, comme l'illustrent les travaux cités par la suite. 

II - HISTORIQUE DES ETUDES BIOSTRATIGRAPHIQUES ET 

SEDIMENTOLOGIQUES DU SENEGAL OCClDENTAL 

On se reportera au travail bibliographique de TESSIER (1952) pour un aperçu 

exhaustif des travaux entrepris alors depuis MEUNIER (1829) (in TESSIER, 1952) sur la 

stratigraphie et la paléontologie de la région. Les travaux micropaléontologiques y tiennent 

une faible place: ils sont limités aux Nummulites. Je me suis particulièrement apesanti ici sur 

les travaux micropaléontologiques et biostratigraphiques basés sur les foraminifères. Pour les 

ostracodes, on se reportera au chapitre 3 portant sur l'étude des ostracodes du Sénégal 

Occidental. 

1. TRAVAUX ANTERIEURS A 1950 

Les travaux énumérés ici sont cités d'après la liste bibliographique établie par 

TESSIER(I952)." 

CHAUTARD (1906) révèle l'existence de l'Eocène entre Dakar et Thiès grâce à la 

présence de Nummulites gizehensis (fORSKALL). MEUNIER (1908) signale la présence de 

Nummulites cf. distans DESHAYES et de Nummulites sp. (voisine de N. gizehensis) près de 

Kaolack. 

C'est DOUVILLE (1916) qui établit la présence de l'Oligocène à Dakar dans un tuf 

volcanique calcaire renfermant de nombreuses Lépidocyclines: Lepidocycfina cf. . 

schlumbergeri LEMOINE & DOUVILLE, Nephrolepidina marginata (MICHELOTI) et des 

Amphistégines. 

HUBERT et LENOBLE (1926) établissent la première échelle stratigraphique du 

sous-sol dakarois. 

Cette échelle est bientàt révisée par COMBIER (1935) qui réalise la première étude 

des foraminifères des affleurements des marnes des Madeleines, des limons de l'Hàpital et des 

marno-calcaires phosphatés de la Prison de Dakar. Les déterminations s'arrêtent au niveau des 

genres. Les genres planctoniques cités sont Globigerina, Globorota/ia, Giimbelina, et 

Gümbelitria. Les princiapux genres benthiques cités sont Allomorphina, Ammodiscus, 

Anoma/ina, Bo/ivina, Chrysaloganium, Clavu/ina, Dentalina, Discorbis, Dorothia, 

Eggerella, Ellipsoglandulina, Eponides, Flabellamina, Flabellina, Globulina, Glomospira, 

Guttufina, Gyroidina, Hyperammina, Lagena, Lenticufina, Marginulina,Nodosaria, 

Planulina, Pleurostomella, Pseudoglandulina, Pullenia, Quinquelocufina, Rzehakina, 

Spiroplectammina, Spiroplectoides, Textularia, Tritaxia et Valvulineria. 

D'autres révisions de l'échelle sont faites par JACQUET (1936) puis par BESAIRIE 

(1943) qui étendent les descriptions aux régions de Thiès et de Kaolack. 

OSTROWSKI (1943) puis LYS (1948) font les premières déterminations spécifiques 

de foraminifères des affleurements dakarois (formations des Madeleines, de l'Hàpital et de la 

Prison) qui sont datés alors de l'Albien supérieur au Sénonien inférieur (TESSIER, 1952).

11 

- Lutétien inférieur représenté par les formations de Bargny, de Lam-Lam, de Ngazobil 

(partie supérieure), de Thièpe-Lambaye, de la Poudrière et de l'Anse Bernard de Dakar; 

- Lutétien supérieur représenté par les calcaires à grandes Nummulites. 

5. Eocène supérieur inconnu à l'affleurement et représenté par des dépôts argileux et 

marneux recoupés par forage dans la presqu'île de Dakar (argiles de Yoff). Il est daté par de 

nombreux Siphoflodosaria,. Bolivina, Uvigerina et par une faune planctonique à 

Clavigerinel/a eocenica (NUTTALL), Turborolalia aff centratis (CUSHMAN & 

BERMUDEZ), Globigerina yeguaensis WEINZIERL & APPLIN, G. rotundata var. 

jacksonensis BANDY, et Catap5ydrax unicavus BOLLl, LOEBLlCH & TAPPAN. 

6. Oligocène inférieur connu en place de façon certaine en Casamance (sondage de 

Ziguinchor) par des calcaires à nombreuses Lépidocyclines. A Dakar ces calcaires sont connus 

sous forme de blocs remaniés dans le tuf volcanique miocène. Ce tuf renferme des 

Amphistégines, des Lépidocyclines (L. cf schlumhergeri, Nephrolepidina marginata) et de 

petites Nummulites (Nummulites toumoueri de la HARPE). 

Au cours du même colloque, MARIE (1963) précise l'âge des phosphates de chaux de 

Lam-Lam à partir de la microfaune planctonique: ces phosphates sont datés de l'Eocène 

supérieur (biozone PIS) à l'Oligoèène moyen (biozone P20). 

L'échelle de CASTELAIN est reprise sans grandes modifications par MONCIARDINI 

(1966). 

4. LES TRAVAUX ENTREPRIS DEPUIS LES ANNEES 1970 

Les travaux menés par différents auteurs au cours des années 1970 (FLICOTEAUX & 

TESSIER, 1971; FLlCOTEAUX 1972; FLICOTEAUX & LAPPARTIENT, 1972; 

BRANCART, 1977; DUCASSE et al., 1978) ont permis de positionner des séries observées 

sur les affleurements, les carrières et les puits de la cuesta de Thiès, de la région de Rufisque 

Bargny, du horst de Diass et des carrières de Taïba dans la zonation internationale de BOLLl 

(1957), BLOW (1969), BERGGREN & VAN COUVERING (1974). . 

Ainsi les niveaux de Pallo ont pu être rattachés aux marnes et calcaires de Thièpe 

Lambaye, l'ensemble étant placé entre les marnes de Lam-Lam et les calcaires et marnes de 

Bellevue considérés par DUCASSE et al. (1978) comme équivalent latéral de l'horizon de 

Ngazobil. Ces auteurs notent d'autre part que l'apparition des premières Discocyclines se fait 

dans l'horizon de Ngazobil. BRANCART (1977) établit l'équivalence entre les marno-calcaires 

de Poponguine-Ndayane et les argiles noires de Nditakh (près de Yène) datées du Danien 

(biozone Pl). Cet auteur révèle une lacune partielle de la biozone P2 dans le sondage de 

Sangalkam et date les calcaires zoogènes et leur équivalent latéral du Thanétien (biozones P3 à 

P6a). 

.A la faveur des nombreux forages de recherche d'eau réalisés depuis la seconde moitié 

des années 1970 dans les régions de Thiès, Fatick et Kaolack, des travaux biostratigraphiques 

ponctuels sur le Paléogène et le Crétacé terminal sont entrepris. DIOP et al. (1982) 

puis TOUMARKINE et al. (1984) réalisent, sur la base de quelques sondages et affleurements 

du dôme de Diass et environs, l'étude des foraminifères, ostracodes et nannofossiles calcaires. 

SARR (1982) puis SAINT-MARC & SARR (1984) précisent la limite Paléocène - Eocène 

; inférieur dans la région de Mbour-Joal. FAYE (1983) entreprend l'étude micropaléontologique 

(foraminifères) des affleurements du Sud du horst de Diass. CARATIN! et al. (1991) étudient 

les palynofiores du sondage de Walalane près de Diourbel et abordent le problème de la limite 

Crétacé-Tertiaire. 

Les affleurements du Paléogène de Dakar et du Crétacé supérieur du Cap de Naze ont 

aussi fait l'objet de travaux micropaléontologiques importants. La formation des Madeleines a 

tr'r

14 

tamis inférieur (63 microns) arrète les foraminifères planctoniques, les foraminifères 

benthiques et la majorité des ostracodes. C'est le refus qui a servi de base essentielle à ce 

travail. 

Les refus sont séchés à l'étuve ou à l'air libre avant d'ètre triés à l'aide d'une aiguille 

montée ou d'un pinceau très fin sous une loupe binoculaire. Les foraminifères et les ostracodes 

ont été placés dans deux cellules différentes chaque fois qu'ils étaient présents dans le mème 

échantillon. Un nombre moyen de 300 à 350 individus de chaque groupe a été trié par 

échantillon lorsque la microfaune était suftlsamment riche. Lorsque la microfaune était très 

rare, je procédais à un nouveau lavage et tri de l'échantillon restant. Le tri de la microfaune est 

accompagné de fiches de tri pour chaque échantillon, fiches sur lesquelles est décrit le refus et 

sont mentionnés les microtàunes rencontrées, les débris de macrofaune et leur abondance 

relative. 

2.2. Détermination. coloration et photographie des espèces 

Compte tenu de la mauvaise préservation des microfossiles (recristallisation, 

encroûtement du sédiment), la détermination des ostracodes et des foraminifères n'a pas été 

aisée. Cela nous a conduit parfois à les faire nettoyer aux ultrasons. Les espèces déterminées 

et le nombre d'individus correspondant à chacune d'elles ont été portés sur une fiche de 

détermination accompagnant chaque cellule. 

Pour les ostracodes, j'ai eu recours à la technique de coloration au vert malachite dilué 

à l'alcool éthylique à 95°, ce qui facilite l'observation de l'ornementation fine. 

Les observations optiques ont été réalisées à l'aide d'une loupe binoculaire "WILD" à 

des grossissements allant de 10 à 40 fois. Une observation plus fine a été effectuée au 

microscope électronique à balayage, suivie de la photographie de la quasi-totalité des espèces 

d'ostracodes identifiées et de la majorité des espèces de foraminifères rencontrées. Dans la 

plupart des cas, chaque taxon est photographié sur plusieurs faces ou côtés. Les microscopes à 

balayage utilisés sont: 

- celui de l'Université Claude-Bernard (Lyon 1, France); 

- celui de l'Institut et du Musée de Géologie et de Paléontologie de l'Université de 

Tübingen (Allemagne); 

- celui du Département de Biologie Animale de la Faculté des Sciences et Techniques 

de Dakar (JEOL JSM-35CF). 

2.3. Collections consultées 

Seule la collection d'ostracodes du Paléogène de Casamance et de Guinée Bissau du 

Professeur G. CARB01\TNEL a été en grande partie consultée. L'indication v. (= vu) précède 

la mention de la synonymie des espèces correspondantes dans l'étude taxinomique réalisée. 

J'ai aussi consulté la collection d'ostracodes du Paléogène d'Egypte du Professeur A 

LŒBAU de l'Uruversité de Tübingen, bien qu'aucune des espèces n'y soit identique aux 

rnJennes. 

Bien que n'ayant pas consulté la collection de V. APOSTOLESCU, les échantillons 

triés du Paléocène des sondages de Bagana, Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, 

Ndofane, et de la falaise de Poponguine ont été envoyés à cet auteur qui a aimablement fait les 

déterminations, ce qui m'a procuré au départ une petite collection de référence. 

Enfin le Professeur R. A REYMENT, a bien voulu observer et faire des remarques sur 

les clichés envoyés d'espèces qu'il a décrites au Nigéria: Buntonia apatayeriyerii, Bythocypris 

a/ejo, B. olaredodui, Jorubaella ologuni, Paracypris sokotoensis et Schizocythere·'cf.

15 

musculoides JI a aussi observé et fait des remarques sur B. apatayeriyerii sensu 

CARBONNEL. 

La détermination des foraminifères planctoniques et benthiques a été faite sous le 

controle du Professeur A. L Y. 

2.4. Analyse stratigraphigue et indice de pélagisme 

Les fiches de détermination de chaque sondage et affleurement ont servi à établir les 

différents tableaux de répartition des foraminifères et des ostracodes. Les tableaux mettent en 

évidence les associations micropaléontologiques le long des coupes. La biozonation permet de 

placer les coupures. Les résultats obtenus dans les sondages et affleurements ont été regroupés 

dans des tableaux de corrélation faisant apparaître la position de chaque coupe dans l'échelle 

internationale de biozonation par les foraminifères planctoniques. Pour les ostracodes, une 

échelle de biozonation a été proposée et calée sur celle des foraminifères planctoniques et 

comparée avec celle des ostracodes paléogènes de Casamance et de Guinée Bissau 

(CARBOJ\TNEL, 1986). 

L'indice de pélagisme a été précisé chaque fois que la microfaune était présente dans 

les échantillons. Son évolution accompagne les tableaux de répartition verticale des 

foraminifères. On sait que l'indice de pélagisme (Ip) se calcule pour chaque échantillon par la 

détermination du rapport entre Je nombre de foraminifères planctoniques et benthiques selon la 

formule: 

Ip = nombre de foraminifères planctoniques x 100 

nbre de foram. plancton. + nbre de foram. benth. 

Ce rapport caractérise le milieu de sédimentation par son degré d'ouverture aux 

influences marines franches. 

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CHAPITRE 2: ETUDE LITHOLOGIGUE ET 

BIOSTRATIGRAPHIQUE DES SECTEURS 

16

-"'["62'_'5W··· 

INTRODUCTION 

J'ai regroupé les affleurements et sondages en secteurs géographiques recoupant 

approximativement les grandes unités structurales de l'Ouest du bassin sénégalais. Ce sont les 

secteurs de Kaolack, Joal-Fadiouth, horst de Diass, Thiès, Rufisque-Bargny et Dakar. Les 

coordonnées géographiques et le numéro d'inventaire de chaque forage sont indiqués chaque 

fois que les données sont disponibles. Le numéro d'inventaire est celui établi par le Bureau 

d'Inventaire des Ressources Hydrauliques (BIRH) du Ministère chargé de l'Hydraulique. 

L'étude lithologique et micropaléontologique de chaque coupe est faite, suivie de la 

biozonation à partir des foraminifères planctoniques. 

Dans chaque secteur des corrélations lithostratigraphiques et biostratigraphiques sont 

établies, les associations de foraminifères benthiques et d'ostracodes reconnues sont 

inventoriées et l'évolution des paléoenvironnements est proposée. 

texte. 

La figure 2.1 donne la légende de figurés, symboles et abréviations utilisés dans le 

17

1- SECTEUR DE KAOLACK 

Dans ce secteur, 5 forages captant l'aquifère des "sables maastrichtiens" sont étudiés: 

rvfuowènë Soulèye, Mbassis, Keur Yoro, Ngolothie et Walalane (fig. lA). 

1. SONDAGE DE MBOWENE SOULEVE 

Le sondage de Mbowène Soulèye (fig. lA) (latitude = \30 54' 00" N; longitude = 16° 

18' 00" W; altitude +15 m) est situé à 8 km à l'est de Sokone et a été exécuté en 1990 par 

INTRAFOR-COFOR pour le compte de CARITAS-KAOLACK. Sa profondeur est de 452 m 

et 47 échantillons ont fait l'objet d'une étude micropaléontologique. 

1.1. Description lithologique et micropaléontologique 

Huit ensembles lithologiques se succèdent de haut en bas dans le sondage. La figure 

2.2 donne la coupe lithologique et la répartition des foraminifères. La figure 2.3 donne la 

répartition des ostracodes. 

1.1.1. Sable argileux et argile sableuse (0 à 45m) 

C'est une succession de sable jaunâtre faiblement argileux (0-14 m) et d'argile sableuse 

(14-45 m) sans microfaune. 

1.1.2. Calcaire à Nummulites (45 à 97 m) 

C'est un· calcaire blanc-jaunâtre lumachellique formé essentiellement de tests de 

nummulites. Au sommet (45-47 m) il est bréchique, silicifié et phosphaté, avec de nombreux 

débris de nummulites et de lamellibranches (ostréidés). On trouve de rares dents de poissons, . 

des fragments de bryozoaires, de rares petits foraminifères et quelques ostracodes. 

Les foraminifères planctoniques sont très rares, Orbulinoides beckmanni (SAlTO) 

ayant été retrouvé à 53 m. 

Les grands foraminifères benthiques comprennent des nummulites. Les espèces 

identifiées sont Nummulites curvi:>pira vasseuri DOUVILLE, N distans DESHAYES, N 

heeri de la HARPE, N. irregufaris DESHAYES, N murchisoni BRUNNER et N. tchiatcheffi . 

d'ARCHIAC. Les petits foraminifères benthiques se cantonnent au sommet (46-53 m) et 

comprennent Brizalina cf. advena slriateffa (CUSHMAN), B. cf. eburneensis congofensis 

(ANGLADA, JOUYAL & MBORO), B. ihuoensis (REYMENT), Hopkinsina danvilfensis, et 

des espèces indéterminées. 

Les ostracodes, très rares, comprennent Asymmetricythere cinqua CARBONNEL et 

Cushmanidea tessieri n. sp. 

1.1.3. Marnes grises (97 à 159 m) 

Elles renferment des nummulites au sommet (97-120 m). Dans J'ensemble les marnes 

livrent de nombreux fragments d'oursins, dont Echinofampas anceps LAMBERT & 

CHAUTART, des bryozoaires, lamellibranches, gastropodes, rares dents de poissons et une 

microfaune peu abondante. 

19

22 

Les foraminifères planctoniques comprennent Globigerinatheka gr. index (FINLAY) 

et Pseudohastigeri/la micra (COLE) 

Les espèces de nummulites du niveau précédent ont été retrouvées. Les foraminifères 

benthiques comprennent Cibicides gr. lobatulus (WALKER & JACOB), !....ponides gr. 

ajrica/la de KLASZ & RERAT, "Gyroidina" senegalensis LYS, NO/lionella cf insecta 

(SCHWAGER), Pararotalia calcariformis (SCHWAGER), P. he/lso/li (SMOUT) et des 

espèces indéterminées. 

La proportion des ostracodes (26 %) augmente à la base. Les espèces les plus 

caractéristiques sont Ajranticythereis bopae/lsis (APOSTOLESCU), A!>ymmetricythere aff. 

sp. 1 CARBONNEL, Bunto/lia carbonneli n. sp., B. pulvinata APOSTOLESCU, 

Cushma/lidea tessieri, Cytherella bargnyensis n. sp., Cytherella ducassalii n. sp., 

Cytherelloidea brancarti n. sp., Evisceratocythere glabella APOSTOLESCU, Isobu/ltonia 

kandei CARBONNEL, Lef.:,rumi/locythereis senegalensis APOSTOLESCU morphe 

"se/legale/lsis", Paracosta culcitosa (APOSTOLESCU), Semicytherura carioui n. sp. et 

Xestoleberis n. sp. 2 SALAHI. 

1.1.4. Calcaire marneux jaunâtre (159 à 191 m) 

Il renferme de nombreux fragments d'échinides, des débris de bryozoaires fréquents et 

une microfaune abondante. 

Les foraminifères planctoniques comprennent entre autres Acarinina cf 

pelltacamerata (SUBBOTINA), A. gr. soldadoensis (BOLLI), Globigerina inaequispira 

SUBBOTINA et Pseudohastigerina micra. 

Les foraminifères benthiques sont Allistoma gr. tenuis de KLASZ & RERAT, 

Cibicides gr. lobatulus, Daviesina sp. (langhami? SMüUT), Nonionella cf insecta, 

Pararotalia hensoni et des espèces indéterminées. 

Les ostracodes (26 à 37 %) comprennent 21 espèces apparues plus haut pour la 

plupart. Les espèces apparues sont Cytherella sylvesterbradleyi REYMENT, Limburgina? 

papillata n. sp., Loxoco/lcha saharaensis BASSIOUNI & LUGER Orthonotacythere leboui 

n. sp., et Soudanella laciniosa triangulata APOSTOLESCU, 

1.1.5. Marnes à silex (191 à 236 m) 

Ce sont des marnes feuilletées blanches s'enrichissant en silex à la base où elles passent 

à des argiles noires à silex et glauconie. Elles renferment des fragments de bryozoaires et 

d'échinides. La microfaune est présente au sommet (191-210m) et à la base (235-236 01), 

l'intervalle 210 à 235 m étant stérile. 

a) au sommet (191 à 21001) 

Les foraminifères planctoniques les plus carctéristiques sont Acarinina cf 

pe/ltacamerata, A. gr. soldadoensis, Globigerina inaequispira et Pseudohastigerina 

wilcoxensis (CUSHMAN & PONTON). 

Les foraminifères benthiques comprennent des espèces déjà connues dans les niveaux 

précédents auxquelles s'ajoutent Eponides gr. pseudoelevatus GRAHAM, de KLASZ & 

RERAT. 

Les ostracodes comprennent 28 espèces connues plus haut pour la plupart. Les 

espèces nouvellement apparues sont Buntonia compressa CARBONNEL, Buntonia 

PAT

23 

isodecrepi/a n. sp., Jorubael/a virgula/a (APOSTOLESCU), Juba/oey/here easamancea 

(CARBONNEL) et Limburgina ubera/a (APOSTOLESCU). 

b) à la base (235 à 236 m) 

La microtàune est très riche mais mal conservée, les tests étant souvent dissous ou 

silicifiés. 

Les foraminifères planctoniques dominent largement. Les espèces déterminées sont 

entre autres Morozovel/a aequa (CUSHMAN & RENZ), M. jorl71osa jormosa (BOLLI), M. 

oeelusa (LOEBLICH & TAPPAN), M. subbolinae (MOROZOVELLA), Planoro/ali/es 

pl/silla pllsil/a (BOLLI) et Pseudohas/igerina wilcoxensis. 

Les foraminifères benthiques comprennent CibiciJes cf. reinho/di ten DAM, 

Cibiddoides al/eni (PLUMMER), Eponides gr. pseudoelevalus, Frondlcularia phmpha/iea 

RUSSO, Gavelinel/a danica (BROTZEN), Pararolalia luberculifera (REUSS) et des espèces 

indéterminées. 

Les ostracodes très rares (1-2 %) corpprennent NconesiJea e/onga/oilaroensis et 

Isohabroey/here /eiskolensis APOSTOLESCU. 

1.1.6. Calcaire coquillier, argile sableuse (236 à 329 m) 

Ce calcaire est marneux au sommet (236-266 m). Il est compact, grisâtre ou blanc et 

riche en fragments de lamellibranches, gastropodes, échinides (dont Togoeyamus seejredi 

oPPENHElM), bryozoaires, algues vertes entre 266 et 302 m. A la base (302-329 m) on 

passe à un niveau argilo-sableux noir à rares débris de lamellibranches. La microfaune est riche 

et diversifiée au sommet. 

Les foraminifères planctoniques très riches dans le calcaire marneux deviennent rares à 

la base. Ce sont principalement Globigerina velaseoensis CUSHMAN, Morozovella aeu/a 

(TOULMIN), M. oec/usa, M velaseoensis (CUSHMAN), Planoro/ali/es ehapmani (PARR), 

P. pusilla pusiUa et Pseudohasligerina wileoxensis. 

Les nummulites cordelées comprennent Raniko/halia bermude=i (pALMER). Les 

petits foraminifères benthiques comprennent les espèces déjà connues à la base des marnes à 

silex. auxquelles s'ajoutent Anomalinoides ammophilus (GUMBEL), Cibieides cf. wesli 

HOWE, E-ponides eleva/us (PLUMMER), Gaud/yina cf. aissana ten DAM & SIGAL, G. 

pyramida/a CUSHMAN, Len/ieulina cf. maerodisea (REUSS), Nodosaria aff eoncinna 

REUSS, N cf dis/ans REUSS, Pararo/a!ia ealeariformis, P. hel15"Oni et des espèces _, 

indéterminées. 

Les ostracodes (20 %) comprennent 49 taxa identifiés dont les plus caractéristiques 

sont Bunlonia jor/una/a APOSTOLESCU, B. glomerosa APOSTOLESCU, B. issabaensis 

APOSTOLESCU, B. !ivida APOSTOLESCU, Cy/herelloidea shangoi REYMENT, 

Hermanites anguloeos/ala n. sp., H. mbeganendouri n. sp., Leguminoeylhereis lokossaensis 

APOSTOLESCU, 1. roogseeni n. sp., Pr%bun/onia sp. F6/251 CARBONNEL, Soudanella 

laeiniosa laeiniosa APOSTOLESCU et Uromuellerina ousseynoudiai n. sp. 

1.1.7. Lumachelle argilo-sableuse (329 à 401 m) 

La lumachelle est formée de débris d'ostréidés aSSOCIes à de rares gastropodes, 

échinides, bryozoaires encroûtants et dents de poissons. L'ensemble est enrobé dans un ciment 

argilo-sableux riche en glauconie. La microfaune est rare et mal conservée (moules internes, 

tests dissous); elle est dépourvue de foraminifère planctonique.

westi. 

24 

Les foraminifères benthiques identifiés sont Aomalinoides ammophi/us et Cihicides cf. 

Les ostracodes comprennent surtout Bunlonia issahaensis, Bythocypris sp., 

Cytherel/oidea saharaensis REYMENT, Lef:,IJlminocythereis roogseeni, Nanocythere viti/is 

APOSTOLESCU et Xestoleheris senegalensis n. sp. 

1.1.8. Sable argileux (401 à 452 m) 

C'est une succession d'argiles sableuses noires à débris ligneux (401-420 m), de sables 

grossiers coquilliers à passées argileuses (420-433 m) et de sables grossiers et galets à rares 

débris ligneux à la base (433-452 m). La glauconie et la pyrite sont fréquentes. On trouve des 

fragments de bryozoaires encroûtants et à tiges dressées et des dents de poissons entre 401 et 

433 m. 

La microfaune, très rare, comprend des moules internes de foraminifères benthiques et 

d'ostracodes indéterminés. 

1.2. Biozonation à partir des foraminifères planctoniques 

Je me suis particulièrement basé sur les zonations de CARON (1985) pour le Crétacé 

terminal et sur celles de BLOW (1969), BERGGREN & VAN COUVERING (1974) et 

STAINFORTH et al. (1975) pour le Paléocène et ]'Eocène. 

1.2.1. Sable argileux et argile sableuse 

L'absence de microtàune ne permet aucune biozonation. 

1.2.2. Calcaire à nummulites 

La présence de Orbulinoides beckmanni vers le sommet nous situe dans la zone Pl3. 

1.2.3. Marnes grises 

La présence à la base de Globigerinatheka gr. index associé à P. micra nous situe au 

moins dans l'intervalle PlI à P 17. La position des calcaires à nummulites sus-jacents dans la 

zone Pl3 conduit à placer les marnes grises dans l'intervalle PII-P12. 

1.2.4. Calcaire marneux jaunâtre 

L'association de Acarinina cf. pentacamerata avec A: gr. soldadoensis et Globigerina 

inaequispira nous situe dans l'intervalle P8-P9. 

1.2.5. Marnes à silex 

La persistence au sommet des marnes (191-210 m) de A. cf. pentacamerata associé à 

A. gr. soldadoensis et Globigerina inaequispira nous situe dans l'intervalle P8-P9. 

La présence à la base des marnes (235-236 m) de Morozovella subbolinae et M. 

formosaformosa nous situe dans l'intervalle P6b-P8.

1.2.6. Calcair"e coquillier, argile gréseuse 

La présence dans les calcaires marneux du sommet de Morozovella velascoensis, M. 

oC/fla, M. oCc!lIsa nous situe dans l'intervalle P5-P6a. 

La présence dans le calcaire coquillier de Planorolaliles pselldomenardii nous situe 

dans la biozone P4. 

L'absence de foraminifère planctonique dans les argiles sableuses noires de la base ne 

permet aucune biozonation. 

1.2.7. Lumachelle argilo-sableuse 

Aucune biozonation n'est possible tàute de foraminifères planctoniques. 

1.2.8. Sable argileux 

Aucune biozonation n'est possible faute de foraminifères planctoniques. 

1.3. Position stratigraphique des biozones planctoniques 

Les biozones P4 à P13 reconnues de façon certaine mettent en évidence une série 

continue allant du Paléocène supérieur au Bartonien. 

- La section 0 à 45 m ne peut être datée par les biozones de foraminifères 

planctoniques; 

- La section 45 à 150 m (biozones PlI à Pl3 au moins) représente l'Eocène moyen 

(Lutétien et Bartonien); je place la limite entre Yprésien-Lutétien entre la base des marnes 

grises et le sommet des calcaires marneux jaunâtre (vers 15 9m); 

- La section 159 à 236 m (biozones P6b à P9) correspond à l'Yprésien; 

- La section 236 à 329 m (P3? à P6a) représente le Thanétien; 


planctoniques 

2. SONDAGE DE MBASSIS 

Le sondage de Mbassis (latitude = 14° 05' 00" N; longitude = 16° 25' 40" W; altitude = 

+3 m 50) est situé à 6 km à l'est de Foundiougne. Il a été réalisé en Mars-Avril 1983 par 

rNTRAFüR-COFOR pour le compte de CARITAS-KAOLACK. Sa profondeur est de 350m 

et 40 échantillons ont été étudiés. 

2.1. Description lithologique et micropaléontologigue 

Sept unités lithologiques se succèdent dans le sondage. La figure 2.4 donne la coupe 

lithologique et la répartition des foraminifères. La figure 2.5 donne la répartition des 

ostracodes. 

2.1.1. Sable argileux, latérite et argile sableuse (0 à 14 m) 

C'est une succession de sable argileux (0-8m), de latérite gravillonnaire (8-10m) et 

d'argile sableuse (1 0-14m) sans microfaune. 

25

".. 

2.1.2. Marnes jaunâtres (14 à 38 m) 

w !Prrt , • 

Ces marnes admettent des passages calcaires et renferment de nombreux débris de 

bryozoaires, d'échinides et des microgastropodes. La microfaune est riche et diversifiée. 

Les foraminifères planctoniques rares comprennent Acarinina cf. pentacameraLa, A. 

gr. soldaduensis, Cassigerinelloita amekiensis STOLK, Glohigerina inaequispira et 

711rhorotalia cerroazulensis aff.jrontosa (SUBBOTINA). 

Les foraminifères benthiques comprennent Cihicides gr. lohatlllus, Dorothia oxycona 

REUSS, Lagena cf. slriata d'ORBIGNY, Nonionella cf insecta, Pararotalia hensoni et des 

espèces non déterminées 

Les ostracodes sont fréquents (20 %) et comprennent 20 espèces dont 

A!}ymmetricythere aff. sp. 1 CARBONNEL, Buntonia carhonneli, Evisceratocythere glahella, 

Lef..,Fuminocylhereis senegalensis "senegalensis", Paijenhorchellina ijuensis, Paracosta 

culcilosa, Quadracylhere lagaghirohoensis, StigmatoLythere aff. obliqua SIDDIQUI et 

Xesloleberis n. sp. 2 SALAI-ll 

2.1.3. Calcaire marneux coquillier (38 à 95 m) 

Le niveau est riche en débris de lamellibranches, d'échinides, de bryozoaires et en 

microfaune. 

Les foraminifères planctoniques rares (lp = 5 %) et peu diversifiés comprennent entre 

autres Acarinina cf. penlacamerala et A. gr. soldadoensis. 

Les foraminifères benthiques comprennent Bulimina cf. propinqua STACHE, 

Cihicides gr. lohatulus, Dorothia oxycona, Eponides gr. pseudoelevatus, Nonionella cf. 

insecta, Pararotallia calcariformis, P. hensoni et des espèces non détenninées. 

Les ostracodes (26 %) comprennent les espèces apparues précédemment auxquels 

s'ajoutent Bythocypris olaredodui, Hermanites liebaui n. sp. et Soudanella laciniosa 

triangulata. 

2.1.4. Marnes à silex (95 à 136 m) 

Les marnes gris-verdâtres au sommet (95-111 m) s'enrichissent en silex et glauconie à 

la base. Elles renferment de rares débris d'échinides et des fragments de bryozoaires. La 

microfaune est présente au sommet (95-111 m) et à la base (135-136 m). 

a) au sommet (95 à 111 m) 

Les foraminifères planctoniques très rares comprennent Acarinina cf. wilcoxensis, A. 

gr. soldadoensis et Globigerina /inaperta. 

Les foraminifères o. benthiques comprennent Bulimina cf. propinqua, Cihicides gr. 

lohatulus, Eponides gr. pseudoelevatus, Gyroidinoides suhangulatus (PLUMMER). 

Les ostracodes (25 %) comprennent 23 espèces dont Buntonia isodecrepita, B. 

pulvinata, Cytherella hargnyensis, Cytherelloidea hrancarti, Evisceratocythere glahella, 

Leguminocythereis senegalensis "senegalensis" et Xestoleheris n. sp. 2 SALAHl. 

b) à la base {135 à 136 m) 

tests). 

La microfaune très riche est souvent mal conservée (dissolution et silicification des 

26

30 

débris de lamellibranches, d'échinides, de bryozoaires (tiges dressées et formes encroûtantes) 

et des dents de poissons fréquentes. Les argiles sableuses sont riches en pyrite. La microfaune 

est très rare et mal conservée; seuls quelques ostracodes ont pu être déterminés au niveau du 

genre. 

Les ostracodes identifiés sont Bylhoeypris sp. et Cylheropleron sp. 


2.2.1. Sable argileux, latérite et argile sableuse 

Aucune biozonation n'est possible faute de microfaune. 

2.2.2. Marnes jaunâtres 

L'association à la base de A. cf. penlaeamerala et T cerroazulensis aff fronlosa nous 

situe dans la zone P9. 

La persistance de T cerroazulensis aff. frontosa seule vers le sommet pourrait nous 

situer dans J'intervalle P9-P 12. 

2.2.3. Calcaire marneux coquillier 

L'association de A. gr. soldadoensis, A. cf. penlaeamerala et Globigerina aff. fron/osa 

nous situe dans Ja biozone P9. 

2.2.4. Marnes à silex 

La présence au sommet (95-111 m) de A. gr. soldadoensis associée à G. linaperla 

nous situe dans J'intervalle P5-P9. 

L'association à la base (135-136 m) de Morozovella subbolinae avec M. cf. formosa 

graeilis et A. soldadoensis soldadoensis nous situe dans les zones P5 à P7. 

2.2.5. Calcaire coquillier 

La présence de M. aeula, M aequa, M. velaseoensis et Planorolaliles ehapmani nous 

situe dans les biozones P3 à P6a. 

La présence de la zone P6a au sommet du niveau nous amène à placer les marnes à 

silex sus-jaccntes dans les zones P6b et P7. 

2.2.6. Marne et lumachelle argilo-sableuse 

La présence de Morozovella inconstans dans les marnes nOires nous situe dans 

l'intervalle PI-P2. 

L'absence de foraminifères planctoniques dans le niveau sous-jacent ne permet aucune 

biozonation. 

2.2.7. Sable argileux 

L'absence de foraminifères planctoniques ne permet aucune biozonation.




- La section 14 à 34 m (P9-P?) pourrait représenter au moins le Lutétien; 

- La section 34 à 136 m (P6b à P9) représente l'Yprésien; 

- La section 136 à 215 m (P3 à P6a) correspond au Thanétien; 

- La section 215 à 275 m (PI-P2) représente le Danien s. 1.; 


planctoniques 

31 

.,."

3. SONDAGE DE KEUR YORO 

" 7- 

Le forage de Keur Yoro (fig. lA) (latitude = 14° 07' 30" N; longitude = 16° 18' 00" 

W; altitude = +4 m) est situé à.18 km à l'est de Foundiougne. Il a été réalisé par 1NTRAFOR 

COFOR pour le compte de CARITAS-KAOLACK en Mai 1983. Sa profondeur est de 336 m 


3.1. Description lithologique et micropaléont 

Le forage de Keur Yoro (fig. lA) (latitude == 14° 07' 30" N; longitude == 16° 18' 00" 

W; altitude == +4 m) est situé à 18 km à l'est de Foundiougne. ologigue 

Sept unités lithologiques se succèdent dans le sondage. La figure 2.6 donne la coupe 

lithologique du forage et la répartition des foraminifères. La figure 2.7 donne la répartition des 

ostracodes. 

3.1.1. Sable argileux, latérite et argile sableuse (0 à 22 m) 

C'est une succession de sable argileux (0-13 m), de latérite gravillonnaire (13-15m) et 

d'argile sableuse (l5-22m) sans microfaune. 

3.1.2. Marnes jaunâtres (22 à 44 01) 

Elles renferment des débris d'échinides et de bryozoaires et une microfaune riche. 

Les foraminifères planctoniques très rares comprennent Globigerinatheka gr. index 

trouvé à 40 m. 

Les foraminifères benthiques comprennent Cibicidoides gr. lobatulus, Nonionella cf. 

insee/a et des espèces indéterminées. 

Les ostracodes (10 %) comprennent 20 espèces dont Asymmetricylhere aff. sp. 1 

CARBONNEL, Bumonia carhonneli, Cytherella bargnyensis, C. dueassalii, Cytherelloidea 

brancarti, Evisceralocy/here glabella, Leguminocythereis senegalensis "senegalensis" et 

Paracosta culcUosa. 

3.1.3 Calcaire marneux coquillier (44 à 10601) 

Cet ensemble s'enrichit en silex à la base (92-106 m) et renferme de nombreux débris 

d'échinides et de bryozoaires. La microfaune est riche et diversifiée 

Les foraminifères planctoniques comprennent notamment Acarinina cf 

pentacamerata, A. gr. soldadoensis, Globigerina inaequispira, Morozovella cf. aragonensis 

(NUTTAL) et M. formosa formosa. 

Les petits foraminifères benthiques sont Cibicides gr. lobatulus, Dorothia oxyeona, 

Noniollella cf. inseeta, Pararotalia calcariformis, P. hensoni et des formes indéterminées. 

Les ostracodes (20 %) comprennent 25 taxa dont la plus grande partie des espèces 

précédemment citées. Les espèces faisant leur apparition sont Buntonia pulvinata, Hermanites 

liebaui n. sp., H. regulosa, Loxoconcha saharaensis, Soudanella laciniosa triallgulata et 

Stigmatocythere aff. obliqua. 

32

3.1.4. Argiles à silex (106 à 140 m) 

Ce sont des argiles plastiques à intercalations calcaires entre 120 et 124 fi. Elles 

s'enrichissent en silex à la base. Le sommet des argiles (106-120 m) est azoïque, la base seule 

(120-140 m) livrant des débris d'échinides, des fragments de bryozoaires et une riche 

microfaune souvent silicifiée. 

Les foraminifères planctoniques souvent silicifiés comprennent Acarinina soldadoensis 

soldadoensis, Globigerina linaperta, G. velaseoensis, Morozovella cf. formosa gracilis, M 

quelra, M. oeelu.'w, Aif. subbolinae, PlanorOlalites pusilla pusilla et Pseudohastigerina 

wilcoxensis. 

Les foraminifères benthiques connus sont Bulimina cf. propinqua, Cibieides cf. 

reinholdi, C. cf. westi, Eponides gr. pseudoelevalus, Lenticl/lina cf. macrodisca, Nodosaria 

cf. distans, Pararotalia calcariformis, P. hensoni et P. tuberculifera. 

Les ostracodes très rares (2-3 %) et souvent silicifiés comprennent Bumonia 

glomerosa, B. issabaensis, B. sehouensis, B. sererina, Huantraieonella africana, 

Leguminocythereis lokossaensis, L. roogseeni, L. senegalensis "triangulata", Phalcoeythere 

vesiculosa (APOSTOLESCU), Protobuntonia sp. F6/251 CARBONNEL, Soudanella 

laeiniosa laciniosa et Trachyleberis teiskotensis. 

3.1.5. Calcaire et grès calcaire coquillier (140 à 245 m) 

C'est un ensemble calcaire marneux (140-148 m) passant rapidement à un calcaire grisblanc 

coquillier plus ou moins tendre (148-210 m), puis à du grès calcaire à rares débris 

coquilliers (210-245 m). La microfaune est abondante, diversifiée et généralement bien 

conservée. 

Les foraminifères planctoniques sont très diversifiés. Les calcaires marneux livrent G. 

velaseoensis, M. acuta, M aequa, M marginodentata, M. ocelusa, M. subbotinae, M, 

Planorotalites pusilla pusilla et Pseudohastigerina wileoxensis. Les calcaires coquilliers 

livrent Acarinina mckannai (WHITE), G. velascoensis, M. acuta, M. aequa, Planorotalites 

chapmani et Pseudohastigerina wilcoxensis. Les grès calcaires livrent de rares Globigerina 

triloeulinoides PLUMMER et Morozovella cf. conieotroneata (SUBBOTINA). 

Les foraminifères benthiques comprennent Bulimina cf propinqua, Anomalinoides 

ammophilus, Cibieides cf reinholdi, C. cf. westi, Dentalina gradUs d'ORBIGNY, Elphidiella 

cf. prima. Eponides gr. pseudoelevatus, Frondicularia phosphatica, Caudryina cf aissana, 

Gavelinella danica, Cyroidinoides subangulatus, Lenticulina cf. macrodisca, Marginulina cf 

texasensis CUSHMAN, Marginulinopsis aff tubereulata (PLUMMER), Nodosaria aff. 

affmis d'ORBIGNY, N. aff concinna, N. cf distans, Pararotalia calcariformis, P. hensoni, 

P. tuberculijera, Pseudoglandulina bistegia (OLSZEWSKI), Rosalina brotzeni. 

Les ostracodes (10 %) comprennent 96 espèces déterminées et atteignent le record de 

diversité spécifique dans toute la région étudiée. L'échantillon 165 m livre à lui seul 72 

espèces. Les espèces les plus caractéristiques sont Buntonia issabaensis, B. sererina, 

Cytherelloidea shangoi, C. trobliqua, Eocytheropteron yoroensis, Hermanites 

angulocostata, H. mbeganendouri, Huantraiconella africana, Leguminocythereis 

lokossaensis, L. roogseeni, L. senegalensis "triangulata", L. siniguensis n. sp., Nucleolina 

tatleuliensis, Paleocosta aff mokattamensis (BASSIOUNI), Phalcocythere vesiculosa, 

Protobuntonia sp. F6/251 CARBONNEL, Reticulina proteros BASSIOUNI, Soudanella 

ndiemanensis CARBONNEL, S. [aeiniosa [aeiniosa, Trachyleberis teiskotensis, 

Uromuellerina ousseynoudiai. 

34

3.1.6. Lumachelle argileuse (245 à 274 m) 

Elle est constituée de débris d'ostréidés associés à de rares échinides, bryozoaires et 

dents de poissons. Elle s'enrichit en argile sableuse à la base (256-274 01). La glauconie et la 

pyrite sont fréquentes. La microfaune rare et mal conservée est dépourvue de foraminifère 

planctonique. 

Les foraminifères benthiques déterminés sont Anomalinoides ammophillls, Cibicides 

cf wesli, Gyroidinoides s/lbangulal/ls, Pararolalia calcar[formis, P. hensoni et Rosalina 

brolzeni. 

Les ostracodes (27 %) comprennent principalement Bunlonia issabaensis, Bylhocypris 

sp., Cyll1erel/oidea saharaensis, NalloGylhere viiilis, Schizocylhere orisaokoi et Xesloleberis 

sellegalellsis. 

3.1.7. Sables argileux (274 à 336 m) 

Cet ensemble comprend un niveau de sables grossiers Iimonitiques (274-284 01) riches 

en débris d'échinides, fragments de bryozoaires et dents de poissons, un niveau d'argiles 

plastiques sableuses noires (284-311 01) à rares débris coquilliers et un niveau d'argiles 

sableuses noires (311-336 01) riches en débris ligneux La présence de glauconie et de pyrite 

est constante. La microfaune rare et mal conservée est souvent indéterminable et il n'y a pas de 

foraminifère planctonique. 

Seuls quelques ostracodes ont été détemlinés. Ce sont HylhoGypris sp. et Nanocythere 

vililis. 


3.2.1. Sable argileux, latérite et argile sableuse 

Aucune biozonation n'est possible en l'absence de foraminifères planctoniques. 

3.2.2. Marnes jaunâtres 

La présence de Globigerinatheka gr. index situe le niveau dans J'intervalle P 11-P 17. 


L'association de Acarinina cf. pentacamerata avec Globigerina inaequispira et 

Morozovella cf. aragonensis au sommet (54-60 01) nous situe au moins dans l'intervalle P8 

PlI. 

La présence à la base (92-106 m) de A. gr. soldadoensis associée à M jormosa 

jormosa situe le niveau dans l'intervalle P7-P8. 

3.2.4. Argiles à silex· 

L'association à la base (120-130 m) de M subbotinae avec M cf jormosa gracilis et 

A. soldadoensis soldadoensis nous situe dans les biozones P5 à P7. 

37

3.2.5. Calcaire et grès calcaire coquillier 

L'association de Ar velascoensis avec M. aClIta et M. subbotinae au sommet (140-148 

m) nous situe dans l'intervalle P4-P6a. La mise en évidence de la zone P6a nous amène à 

placer les argiles à silex su-jacentes danss l'intervalle P6b-P7. 

L'association entre 148 et 210 m de M velascoensis avec M. acuta et Planorolaliles 

chapmani nous situer dans l'intervalle P4-P6a 

L'association entre 210 et 245 m de Globigerina triloclIlinoides avec Morozovella cf. 

conicotruncata nous situe au moins dans les biozones P3-P4. 

3.2.6. Lumachelle argileuse 

L'absence de foraminifères planctoniques ne permet aucune biozonation. 

3.2.7. Sables argileux 


3.3 Position stratigraphique des biozones planctoniques 

- La section 0 à 22 m ne peut être datée à partir des biozones de foraminifères 


- La section 22 à 40 m (P 11 à PI 77) représente l'Eocène moyen et pourrait monter 

jusqu'à l'Eocène supérieur; la base du Lutétien est placée à 44 m, entre la base des marnes 

jaunâtres et le sommet des calcaires marneux coquilliers; 

- La section 44 à 140 fi (P6b à P9) représente l'Yprésien; 

- La section 140 à 245 m (P3 à P6a) appartient au Thanétien; 


planctoniques. 

4. SONDAGE DE NGOLOTHIE 

Le forage de Ngolothie (fig. lA) (latitude = 14° 12' 40" N; longitude = 16° 09' 00" W; 

altitude = +3 m) est situé à 12 km au nord-ouest de Kaolack. Il a été réalisé en Mai 1983 par 

INTRAFOR-COFOR pour le compte de CARITAS-KAOLACK. Sa profondeur est de 315 fi 


4.1. Description lithologique et micropaléontologiq ue 

Six ensembles lithologiques se succèdent dans le sondage. La figure 2.8 donne la 

coupe lithologique et la répartition des foraminifères. La figure 2.9 donne la répartition des 

ostracodes. 

4.1.1. Sable argileux, latérite et argile (0 à 22 m) 

C'est une succession de sable ocre faiblement argileux (0 à 5 m), de cuirasse latéritique 

gravillonnaire (5 à 16 m) et d'argile grise à blanche sans microfaune. 

'F 

38

43 

P6a. La persistance de fJ. chapmani seul jusqu'à 215 m pourrait nous situer dans la biozone· 

P3. 

4.2.5. Lumachelle argileuse 

Aucune biozonation n'est possible en l'absence de foraminifères planctoniques. 



4.3. Position stratigraphique des biozones Position stratigraphiq planctoniques 



- La section 22 à 126 m (P6b à P9) représente l'Yprésien; - La section 126 à 215 m 

(P3 à P6a) correspond au Thanétien; 

- La section 215 à 315 m ne peut être datée à partir des biozones de foraminifères.

5. SONDAGE: DE: WALALANE 

Le forage de Walalane (fig lA) (latitude =' 14° 35' 00" N; longitude = 16° 07' 00" W; 

altitude =' +21 01) est situé à Il km au nord-ouest de Gossas, près de DiourbeJ. Il a été 

exécuté par INTRAFOR-COFOR pour le compte de CARITAS-KAOLACK en 1983. Sa 

profondeur est de 292 01 et 40 échantillons prélevés entre 97 et 291 01 ont fait l'objet d'une 

étude micropaléontologique. Les échantillons situés entre 0 et 96 01 n'ont pas été étudiés à 

cause de la forte contamination du matériel. 


Sept ensembles lithologiques se succèdent dans le sondage. La figure 2.10 donne la 

coupe lithologique, la répartition des foraminifères et celle des palynotlores les plus" 

caractéristiques La figure 2.11 donne la répartition des ostracodes. 

5.1.1. Sable argileux, latérite et argile sa bleuse (0 à 35 ID) 

5.1.2. Marnes jaunâtres (35 à 71 m) 

5.1.3. Calcaire marneux coq uillier (71 à 1t 5 m) 

Il renferme des silex phosphatés entre 76 et 97 01 et admet un passage marneux entre 

97 et 107 fi. L'intervalle 97-115 m renfenne de rares débris d'échinides et une riche 

microfaune. 

Aucun foraminifère planctonique n'y est identifié. 

Les foraminifères benthiques déterminés sont Nonionella cf. insecla et Pararo/alia 

hensoni. 

Les ostracodes plus riches entre autres Bun/onia carbonneli, B. isodecrepila," 

Cushmanidea /essieri, Cy/herella bargnyensis, Cy/herelloidea brancarli, Eviscera/ocylhere,.., 

glabella, PaijenbOl:chellina ijuensis, Paracosla cu/ci/osa, Soudanefla lacùiiosa /riangula/a et 

. Uromuellerina) guiraudi. 

5.1.4. Marnes et argiles à silex (115 à 181 m) 

Ce sont des marnes blanches ou grises (115-145 01) passant à la base à des argiles 

grises et noires riches en silex (145- 181 01). Les marnes du sommet (115-151 01) livrent des 

débris de bryozoaires et d'échinides ainsi qu'une microfaune abondante. La base (151-181 m) 

est azoïque. 

Les foraminifères planctoniques comprennent Acarinina gr. soldadoensis, A. cf. 

wilcoxensis, Globigerina linaper/a, Pseudohastigerina wifcoxensis. 

Les foraminifères benthiques reconnus sont Cibicides gr. loba/ulus, Pararo/aliâ 

hensoni. 

Les ostracodes comprennent principalement Bun/ollia carbonneli, B. isodecrepita, B. 

pulvina/a, Cylherella bargnyensis, C. ducassalii, Cy/herelloidea brancarli, Eviscera/ocy/here 

glabella, Leguminocy/hereis senegalensis "senegalensis", Loxocollcha saharaensis, 

Or/hono/acylhere /eboui, Paracos/a cu/ci/osa et Xes/oleberis n. sp 2 SALAHI. 

44

5.2 Biozonation à partir des foraminifères planctoniques 



5.2.2. Marnes et argiles à silex 

Au sommet (115-151 01), l'association de Acarinina gr. soldadoensis et Globigerilla 

inaequispira nous situe dans l'intervalle P8-P9. L'absence de foraminifères planctoniques à la 

base (151-18101) ne permet aucune biozonation. 


L'association au sommet (181 01) de A1orozovel!a velascoellsis avec M. subbotinae et 

M aequa nous situe dans l'intervalle P5-P6a. La présence de la biozone P6a ici nous amène à 

placer les argiles à silex de la base (l 51-181 01) dans l'intervalle P6-P8. 

5.2.4. Marnes gréseuses et argiles sableuses 

Aucune biozonation n'est possible sans foraminifères planctoniques. La présence entre 

244 et 269 m d'une association comprenant Diporoconia iszkaszentgyoergyi, Proxaperliles 

cursus, P. operculalus et Salurnia enigmalicus caractérise la zone à P. operculalus (sensu 

GERMERAAD el al, 1968) datée précisément du Paléocène (CARATINI el al, 1991). 


L'absence de foraminifères planctoniques ne pemlet aucune biozonation. Dans 

l'intervalle 271 à 290 m apparaissent les marqueurs typiquement maastrichtiens 

Plerireti::'Yllcolpiles magnosagenafUs et Ariadnae::,porites spp associés aux espèces 

paléocènes Proxapertiles cursus et P. operculatus. CARATINI el al (1991) avaient attribué 

ce niveau au Paléocène en se fondant sur l'absence des marqueurs maastrichtiens Buttinia 

andreevi BOLTENHAGEN, Proleaôdiles dehaani GERMERAAD et al et Aquilapollenites 

sp. ROUSE. Les retombées mécaniques expliquant l'association des formes paléocènes avec 

celles typiquement maastrichtiennes, j'attribue l'intervalle 269 à 290 01 au Maastrichtien. 




- La section 97 à 181 m représente l'Eocène. L'intervalle 97-181 m (P6b-P9) appartient 

à l'Yprésien; 

- La section 181 à 233 m (p6a-P3?) date du Thanétien; 

- La section 233 à 271 m (zone à Proxapertites operculatus) est datée du Paléocène 

par la palynoflore; 

- La section 269-292 m est datée du Maastrichtien par la palynoflore. 

48

6. CONCLUSiONS SUR LE SECTEUR DE KAOLACK 

6.1. Corrélations stratigraphigues 

La figure 2.12 donne les corrélations lithostraphiques et biostratigraphique des 

sondages étudiés du secteur de Kaolack. 

6.1.1. Corrélations lithostratigraphiques 

L'analyse lithologique des sondage du secteur permet distinguer 10 unités 

lithostratigraphiques successives. Ce sont de haut en bas: 

1- sable argileux (5 à 14 m d'épaisseur) présent dans tous les sondages; 

2- cuirasse latéritique (1 à 1 1 m d'épaisseur) absente dans le sondage Mbowène 

Soulèye; 

3- argiles sableuses (4 à 31 m d'épaisseur); 

4- calcaires à Nummulites présents uniquement à Mbowène Soulèye (52 01 

d'épaisseur); 

5- marnes grises ou jaunâtres à intercalations calcaires fréquentes (22 à 62 01 

d'épaisseur); 

6- calcaires marneux coquilliers pouvant renfermer des niveaux à silex et phosphate, 

ainsi que des intercalations marneuses plus ou moins importantes (26 à 57 01); 

7- marnes ou argiles s'enrichissant en silex à la base (25 à 6601); 

8- calcaire coquil1ier, gréseux à la base et marneux au sommet (52 à 79 01); 

9- lumachelle argileuse pouvant passer à des argiles ou marnes sableuses (29 à 72 01); 

10- sable argileux coquillier à débris ligneux fréquents partiellement traversé dans les 

sondages. 

6.1.2. Corrélations biostratigraphiques 

Les associations de foraminifères planctoniques observées permettent de définir dans 

l'ensemble des unités 9 à 4, les biozones Pl à P13 de BERGGREN. Ces biozones caractérisent 

Je Paléocène et l'Eocène moyen au sein desquels les étages suivants peuvent être distingués de 

haut en bas: 

- Le Bartonien (biozones P13-P14) correspond à l'unité 4 (calcaire à Nummulites): h 

- Le Lutétien (biozones PIO-PI2) correspond en tout ou partie à l'unité 5 (marnes":f: 

grises ou jaunâtres); par conséquent les marnes jaunâtres du sondage de Keur Yoro sont 

uniquement lutétiennes (biozones PlO-P 12); 

- L'Yprésien (biozones P6b-P9) correspond principalement aux unités 6 (calcaire 

marneux coquillier) et 7 (marnes ou argiles à silex). La limite Yprésien-Lutétien est difficile à 

fixer sur le plan lithologique, le toit de l'Yprésien oscillant entre le sommet de l'unité 5 et la 

base de l'unité 6; 

- Le Thanétien (biozones P3-P6a) correspond à l'unité 8 (calcaire coquillier), 

l'apparition du niveau à silex 

constituant ici un bon repère pour fixer le mur de l'Yprésien; 

- Le Danien (biozones PI-P2) correspond à l'unité 9 (lumachelle argileuse). Il a été 

reconnu de façon certaine dans le sondage de Mbassis grâce aux foraminifères planctoniques, 

ce qui permet d'établir la corrélation dans les autres sondages. 

49

51 

La palynoflore a permis de reconnaître le Maastrichtien dans le sondage de Walalane, 

et d'attribuer par conséquent l'unité 10 (sable argileux coquillier à débris ligneux) des autres 

sondages à cet étage. 

Les unités 1 (sable argileux), 2 (cuirasse latéritique) et 3 (argiles sableuses) ne peuvent 

être datées par les microfaunes étudiées. 

6.2. Associations de microfaunes benthiques 

En se fondant sur la diversification et le renouvellement des microfaunes benthiques 

(foraminifères, ostracodes), j'ai identifié 5 associations de petits foraminifères benthiques et 

d'ostracodes synchrones du Paléocène à l'Eocène, ainsi que 3 associations de grands 

foraminifères benthiques. Au Maastrichtien, une association d'ostracodes encore mal définie 

est reconnue. 

6.2.1. Les grands foraminifères benthiques 

Ils se cantonnent dans trois niveaux. 

Ranikolhafia bermudezi est reconnue à Mbowène Soulèye. 

12li-la limite Yprésien-Lutétien 

Daviesina sp. U/anghami) y est reconnue. 

c) au Bartonien 

Les Nmmulites forment une association presque exclusive à Mbowène Soulèye avec 6 

espèces reconnues (Nummulites cunJi.'>pira vasseuri, N. dislans, N. heeri, N. irregularis, N. 

m/lrchisoni et N. lchiatcheffi). 

6.2.2. Associations de petits foraminifères benthiques 

Cinq associations de petits foraminifères benthiques notées a, b, c, d et e sont 

reconnues du Danien au Lutétien. 

a) association a 

Peu diversifiée, elle se rencontre au Danien. Elle comprend Anomalinoides 

ammophilus, Cibicides cf. reinholdi, C. cf. wesli, Cibicidoides alleni, Elphidiella cf. prima, 

Gyroidinoides subangulatus, Pararotalia calcariformis, P. hensoni, P. tuberculifera, 

Rosalina brotzeni. On y trouve de nombreux éléments de la "Tethyan carbonate fauna" de 

BERGGREN(Cibicides cf. reinholdi, E/phidiella cf. prima, P. calcariformis, P. hensoni, 

Rosalina brotzeni) définie dans le Paléocène de Lybie et du Mali (BERGGREN, 1974b) et 

reconnue dans le bassin de Sokoto au Nigéria (FICARELiJ, 1976).

M&WLS»' 

QLassociation b 

Riche et diversifiée, elle est connue au Thanétien et à la base de l'Yprésien (P3-P7). A 

côté des éléments de l'association b, apparaissent au sommet BlIlimina cf. propinqua, 

Den/alina cf. gracilis, f-ponides eleva/lis, Eponides' gr. pseudoele va/us, Frondieularia 

phospha/iea, Gaudlyina cf aissana, G. pyramida/a, Gavelinella danica, Len/iculina cf. 

maerodisca, Marginulina cf. /exasensis, M. aff. /ubercula/a, Nodosaria aff afjinis, N. aff. 

coneinna, N cf. dis/an',., Pseudoglandulina bis/egia. La plupart des espèces appartiennent à la 

faune de Midway décrite par PLUMMER en 1927 (in AUBERT & BERGGREN, 1976). 

c) association c 

Elle est connue à l'Yprésien supérieur (P8 et base P9). La microfaune se renouvelle 

tout en s'appauvrissant A côté de Bulimina cf propinqlla, E'ponides gr. pselldoeleva/us, 

Pararo/alia calcariformis et P. hel15'oni reconnus plus haut, apparaissent AlüslOma gr. /enuis, 

Cibieides gr. /oballllus, Dorothia oxyeona, Lagena cf s/ria/a, Nonionella cf. insee/a. 

d) association d 

Elle est connue au sommet de l'Yprésien et au Lutétien (sommet P9 à P12), Le 

renouvellement de la faune est faible et elle s'appauvrit au sommet Eponides gr afrieana et 

"Gyroidina" senegalensis font leur apparition.. 

e) association e 

Elle est reconnue au sommet des calcaires à Nummulites du Bartonien (PI3-PI4?) de 

Mbowène Soulèye; elle est riche en Bolivinitidés. Les espèces reconnues sont Brizalina cf 

advenCl s/riatella, B. cf ebumeensis congolensis, B. iJnLOensis et Hopkinsina dam'ilIensis. 

6.2.3. Associations d'ostracodes 

L'association d'ostracodes dénommée F5 est reconnue au Maastrichtien. Cinq 

associations dénommées HIa, Hlb, ID, H3 et H4 sont reconnues au Paléocène et à l'Eocène. 

La définition et les critères ayant servi comme base à la délimitation des associations sont 

exposés dans l'étude éco-biostratigraphique (chapitre 4), 

a) association F5 

Sa composition exhaustive n'est pas connue et elle se rencontre au Maastrichtien, La 

dénomination F5 vient du fait que certaines espèces sont associées dans le horst de Diass, 

comme nous le verrons, avec des espèces connues dans la faunizone 5 d'APOSTOLESCU 

(1963) définie dans le Maastrichtien de Gambie. L'association est reconnue à Keur Yora, 

Mbassis et Ngolothie. 

Les taxa identifiés sont Bythocypris sp., Cytherop/eron sp., Leguminocythereis 

lagaghiroboensis et Nal10cythere vitilis. 

W"I 

52 

777''''=

6.3.1 Au Maastrichtien 

Le lithofaciès formé de sables grossiers et fins, associés à des argiles, témoigne du 

caractère peu profond des dépôts. 

L'absence de foraminifères planctoniques dans tous les sondages indique le manque de 

communication ave la pleine mer. La présence de débris coquilliers et de bryozoaires, de 

kystes de Dinoflagellés, de foraminifères et d'ostracodes indique un domaine littoral ou 

lagunaire. La présence de bryozoaires encroûtants du groupe des Cheilostomala évoquant le 

genre Sertella caractérise un dépôt peu profond en milieu agité (BROOD, 1978). 

L'interprétation paléoenvironnementaJe des palynoflores du sondage de Walalane faite 

par CARATINT el al. (1991) apporte des indications complémentaires importantes. La 

présence de Nypa-Spinizollocolpiles et Acroslachum aureum suggère une côte peuplée de 

mangroves. Echitriporiles et Grimsdalea magnac/avata caractérisent une végétation de 

marécages côtiers, mettant en évidence l'existence de marécages saisonniers à proximité du 

lieu de dépôt. La présence de Botryococcus indique un apport d'eau douce. L'abondance de 

spores de Ptéridophytes suggère un climat humide et la diversité des pollens d'Angiospermes 

un indicateur de couvert végétal dense sur le continent. 

6.3.2. Au Paléocène 

a) Au Danien 

Le lithofaciès dominé par une lumachelle argileuse riche en ostréidés caractérise un 

dépôt marin littoral ou lagunaire peu profond. 

L'absence presque totale de foraminifères planctoniques indique un manque de 

communication avec l'océan. Nous avons vu que l'association a de foraminifères benthiques 

trouvée ici renferme essentiellement des espèces de la "Tethyan carbonate fauna" de 

BERGGREN. Celle-ci caractérise le domaine littoral et la plate-forme interne (BERGGREN, 

1974b; AUBERT & BERGGREN, 1976). Les palynoflores de la base du Paléocène du 

sondage de Walalane, identiques à celles du Maastrichtien, indique la persistance pendant le 

Danien du paléoenvironnement littoral ou lagunaire. 

b) Au Thanétien 

Au Thanétien les dépôts sont essentiellement des calcaires coquilliers et caractérisent 

un milieu plus franchement marin. 

L'augmentation rapide de l'indice de pélagisme au sommet (55 -71 %) indique une 

bonne communication avec le large. 

L'enrichissement au sommet de l'association de foraminifères benthiques (b) en espèces 

de la faune de type Midway indique le passage vers un domaine de plate-forme moyenne à 

externe (AUBERT & BERGGREN, 1976). 

La diversité spécifique élevée des ostracodes suggère un fond marin stable peu agité, 

situé dans la zone photique (pOKORNY, 1978). La diversification du genre Cytherelloidea 

(quatre espèces) indique une mer chaude peu profonde (SOHN, 1962). Cette diversité 

s'estompe à la limite Paléocène supérieur-Eocène basal avec l'approfondissement de la mer. 

Les bryozoaires tapissant le fond marin appartiennent au groupe des Cheilostomata 

(tige creuse, droite" et non ramifiée) et formaient de véritables prairies sous-marines. Ils 

caractérisent une mer à salinité normale, peu profonde (ne dépassant pas 50 m), à faible 

turbulence (SAINT-MARC & SARR., 1984). On observe par ailleurs une réduction de la 

54

55 

proportion des bryozoaires à la limite Paléocène supérieur-Eocène basal, période 

correspondant à l'approndissement de la mer. 

6.3.3. A "Eocène inférieur 

Le lithofaciès argileux ou marneux riche en silex de la base de l'Yprésien caractérise 

une sédimentation en milieu plus calme et plus profond. 

L'indice de pélagisme qui atteint son maximum à la base de l'Yprésien (P6b-P7) (55 à 

80 %) indique unè bonne ouverture sur l'océan. L'association de foraminifères benthiques (b) 

se poursuit à la base de l'Yprésien avec une forte proportion en espèces de la faune de Midway 

qui caractérise la plate-fonne moyenne à externe (AUBERT & BERGGREN, 1976). Par la 

suite, la microfaune disparaît totalement avec l'installation d'un environnement peu favorable à 

leur développement ou à la conservation des tests calcaires (silicification, dissolution) 

A l'Yprésien supérieur (P8-P9) le lithofaciès calcaro-marneux coquillier traduit un 

dépôt marin relativement moins profond. La baisse de l'indice de pélagisme (5-10 %) indique 

une réduction sensible des influences océaniques. L'association de foraminifères benthiques (c) 

renferme de nombreuses espèces de milieu néritique peu profond (plate-fonne moyenne et 

interne) (Pararotalia calcariformis, P. hensolli, NOlliollella cf. illsecta, Altistoma gr. lelluis) 

(MONCIARDrNl, 1966; BERGGREN, 1974b; AUBERT & BERGGREN, 1976; BRUN el 

al., 1984). 

6.3.4. A "Eocène moyen 

La baisse de l'indice de pélagisme (1-5%) qui se poursuit au Lutétien indique une 

réduction continue des influences océaniques. La composition de l'association de forrninifères 

benthiques (d), peu différente de la précédente, indique la persistence du régime de plateforme 

moyenne et interne. 

Au Bartonien, l'absence de foraminifères planctoniques indique une rupture de la 

communication avec l'océan. Un domaine récifal sous un climat chaud entraîne le dépôt de 

calcaires à Nummulites. L'association de foraminifères benthiques (e) riche en Bolivinitidés du 

sommet des calcaires à Nummulites livre des espèces signalées dans les bassins du golfe de 

Guinée entre la plate-forme interne et externe (BRUN et al., 1984). Leur association avec des 

Nummulites et des lamellibranches (ostréidés surtout) semble indiquer un milieu peu profond 

sans communication avec le large (absence de foraminifères planctoniques).

... 

fi - SECTEUR DE JOAL - FADIOUTH 

Dans ce secteur, 10 sondages exploitant l'aquifère du Paléocène sont étudiés. Ce sont 

les forages de Ngazobil, NIbodiène, Fadial, Bagana, Léona, Ndofane, Nguéniène, Ndiol 

Mangane, Thiadiaye et Ndiosmone (fig lA). 

1. SOND!\.GE DE NGAZOBlL 

Le sondage de Ngazobil (fig. lA) est situé à 5 km au NW de Joal. Il a été réalisé en 

Mars 1979 par CARITAS-SENEGAL et porte le numéro d'inventaire 568 b. Sa profondeur 

est de 69,30 m et 18 échantillons font l'objet d'une étude micropaléontologique. 


Quatre unités lithologiques se succèdent dans le sondage. La figure 2.13 donne sa 


ostracodes. 

1.1.1. Cuirasse latéritique (0 à 2 m) 

C'est une cuirasse latéritique gravillonnaire stérile. 


Le niveau est riche en débris coquilJiers et microfaune. 

Les foraminifères planctoniques identifiées sont Aearinina gr. soldadoensis, A. cf. 

penlaeamerala, A. cf wileoxensis, Globigerina inaequispira, G. linaperla, Morozovella 

querra et Pseudohastigerina cf wilcoxensis. 

Les foraminifères benthiques comprennent Allisloma gr. tenuis, Cancris subeonieus 

(TERQUEM), Cibieides gr. lobalulus, Dorolhia oxyeona, Lagena cf slriala, Nonionella cf 

inseeta, Pararolalia hensoni, Daviesina sp. et des espèces indéterminées. 

Les ostracodes (20 à 90 %) comprennent 30 espèces dont Ajranlieylhereis bopaensis, 

Asymmelrieylhere aff. sp. 1 CARBONNEL, BUnlonia earbonneli, B. isodeerepila, B. 

pulvinala, Cytherella bargnyensis, C. dueassalii, C. ngazobilensis, Cylherelloidea branearli, 

Evisceraloeylhere glabella, Leguminoeylhereis senegalensis "senegalensis", Loxoeoneha 

saharaensis, Orlhonolaeylhere leboui, Paijenborehella pangoli, Paijenborehellina ijuensis, 

Paraeosla culcilosa, Semieylherura earioui, Soudanella laeiniosa triangulata, 

Stigmatoeythere aff. obliqua et Xestoleberis n. sp. 2 SALAm. 

1.1.3. Marnes et calcaire marneux à silex (15 à 57 m) 

Ce sont des marnes feuilletées blanches (15-40m) devenant grises et riches en silex à la 

base (40-50 m). Elles reposent sur un niveau calcaire marneux gris riche en silex, phosphate et 

glauconie (50-57 m). Seuls le sommet (15-28 m) et la base (56-57 m) livrent une microfaune. 

56

a) m ames du sommet 05-28 m) 

Les foraminifères planctoniques comprennent Acarinina gr. soldadoensis, A. cf. 

wilcoxensis, Globigerina inaequispira et G. linaperta. 

Les foraminifères benthiques comprennent les mêmes espèces que dans. le ruveau 

précédent. 

Les ostracodes comprennent 26 espèces toutes connues dans le niveau sus-jacent. On 

note en particulier la disparition de Asymmetricythere aff sp. 1 CARBONNEL. 

b) calcaire marneux à silex (56-57 m) 

Les foraminifères planctoniques identifiés sont Morozovella aequa et M subbotinae. 

Les foraminifères benthiques déterminés sont Bulimina cf. propinqua, Anomalinoides 

ammophilus, Cibicides cf. reinholdi, Eponides gr. pseudoelevatus, Gavelinella danica, 

Lenticulina cf. macrodisca, Pararotalia calcariformis. 

Les ostracodes (34 %) .comprennent Buntonia livida, B. sererina, B. tenuipunctata, 

Cytherella sylvesterbradleyi, Eocytheropteron mbodienensis, Hermanites mbeganendouri, 

Leguminocythereis roogseeni, Protobuntonia baolensis et Xestoleberis kekere. 

1.1.4. Calcaire coquillier (57 à 69,30 m) 

Le calcaire riche· en débris de macrofaune (lamellibranches, gastropodes) ne livre 

qu'une microfaune rare à la base. 

Seule Morozovella velascoensis est retrouvée à 69,30 m. 

Les foraminifères benthiques comprennent Bulimina cf propinqua, Cibicides cf. 

reinholdi et Lenticulina macrodisca. 

Un ostracode, Cytherella sylvesterbradleyi est retrouvé. 


1.2.1. Cuirasse latéritique 

En l'absence de foraminifères planctoniques, aucune biozonation n'est possible. 


L'association de Acarinina cf. pentacamerata, A. gr. soldadoensis, Globigerina 

inaequispira et Morozovella quetra nous situe dans les biozones P8 et P9. 

1.2.3. Marnes et calcaires marneux à silex 

L'association de A. gr. soldadoensis avec G. inaequispira au sommet des marnes nous 

situe dans les biozones P8 à P9. . 

L'association de M. subbotinae avec M aequa à la base du calcaire marneux à silex 

nous situe dans les biozones P5 à P6. 


La présence de Morozovella velascoensis situe le niveau dans l'intervalle P4-P6a. 

58

haut. 

62 

Les petits foraminifères benthiques comprennent des espèces toutes signalées plus 

Les ostracodes comprennent 22 espèces toutes connues dans le calcaire marneux 

coquillier. 

b) calcaire marneux à silex (52-60 m) 

Un foraminifère planctonique, Pseudohastigerina wilcoxensis est reconnu. 

Les foraminifères benthiques comprennent Anomalinoides ammophilus, Cibicides cf. 

reinholdi, C. cf. westi, Eponides gr. pseudoelevatus, Gyroidinoides subangulatus, Pararotalia 

calcariformis, P. hensoni, Rosalina brotzeni. 

Les ostracodes (20 %) comprennent principalement Buntonia fortunata, B. 

sehouensis, B. sererina, Hermanites mbeganendouri, Leguminocythereis lokossaensis, L. 

roogseeni. 

2.1.5. Calcaire coquillier (60 à 105,90 m) 

Il renferme une macrofaune riche (lamellibranches, gastropodes, échinides, 

bryozoaires) et une microfaune pauvre. 

Les foraminifères planctoniques sont représentés par Planorotalites pseudomenardii à 

86m. 

Les foraminifères benthiques comprennent 4 espèces toutes connues plus haut. 

Les ostracodes comprennent 34 espèces. Parmi les formes apparues on peut citer 

Buntonia issabaensis, Hermanites angulocostata, Huantraiconella africana, 

Leguminocythereis senegalensis "triangulata", Nucleolina tatteuliensis, Soudanella laciniosa 

laciniosa, Uromuellerina ousseynoudiai. 


2.2.1. ArgiJe sableuse noire 



L'association de Acarina gr. soldadoensis avec A. cf. pentacamerata et Globigerina 

inaequispira nous situe dans les biozones P8-P9. 

2.2.3. Marnes et calcaire marneux à siJex 

L'association au sommet des marnes de Acarinina gr. soldadoensisavec Globigerina 

inaequispira nous situe au moins dans les biozones P8 à P9. 

La présence à la base du calcaire marneux à silex de Pseudohastigerina wilcoxensis 

nous situe dans les zones P5-P12. 

2.2.4. Calcaire coquiUier 

La présence de Planorotalites pseudomenardii à 86 m permet situer la base de ce 

niveau dans la biozone P4.


-L'intervalle 0 à 2 m ne peut être datée par les biozones de foraminifères planctoniques, 

- L'intervalle 2 à 86 m (P5-P9) représente l'Yprésien et le sommet du Thanétien; 

_- L'intervalle 86 à 105,90 m (P4) date du Thanétien. 

3. SONDAGE DE FADIAL 

Le sondage de Fadial (fig. lA) a été réalisé en Février 1978 par CARITAS-SENEGAL 

et porte le numéro d'inventaire 567. Sa profondeur est de 160,80 m et 28 échantillons ont fait 

l'objet d'une étude micropaléontologique. 


Quatre ensembles lithologiques sont reconnus dans le sondage. La figure 2.17 donne la 


ostracodes. 

3.1.1. Sable argileux et cuirasse latéritique (0 à 25 m) 

C'est un sable ocre faiblement argileux (0-24 m) reposant sur une cuirasse latéritique 

gravillonnaire (24-25 m) stérile. 


Le niveau sommital (25-41 m) compact renferme des silex phosphatés et une 

microfaune rare. La base (41-50 m) plus marneuse livre une microfaune riche. 

Les foraminifères planctoniques comprennent Acarinina cf. pentacamerata, A. gr.,: 

soldadoensis, A. cf wilcoxensis, Globigerina inaequispira, G. linaperta et Morozovella 

quetra. 

Les foraminifères benthiques comprennent Altistoma gr. tenuis, Bulimina cf. 

propinqua, Cibicides gr. lobatulus, Dorothia oxycona, Lagena cf. striata, Nonionella cf 

insecta, Pararotalia hensoni et des espèces indéterminées. 

Les ostracodes (61-90 %) comprrennent 28 espèces dont Afranticythereis bopaensis, 

Buntonia carbonneli, B. isodecrepita, B. pulvinata, Cytherella ducassalii, Evisceratocythere 

glabella, Leguminocythereis senegalensis "senegalensis", Loxoconcha lagosensis 

REYMENT, L. saharaensis, Orthonotacythere leboui, Paijenborchellina ijuensis, Paracosta 

culcitosa et Xestoleberis n. sp. 2 SALAHI. 

3.1.3. Marnes et argiles, calcaire marneux à silex (50 à 95 m) 

Les marnes feuilletées (50-55 m) passent à des argiles à silex (70-87 m) reposant sur;: 

un calcaire marneux à phosphate, silex et glauconie (87-95 m) à microfaune silicifiée (90 m). 

Les foraminifères planctoniques comprennent Globigerina velascoensis et G. 

linaperta. 

Les foraminifères benthiques identifiés sont Anomalinoides ammophilus, Cibicides cf 

reinholdi, C. cf. westi, Gavelinella danica, Gyroidinoides subangulatus, Pararotalia 

calcariformis, P. hensoni. 

63

66 

Les ostracodes comprennent Blln10nia issabaensis, B. livida, B. sererina, B. 

1enllipunc1a1a, Cy1here//a ..,ylves1erbradleyi, Hermani1es angulocos1a1a, Leguminocythereis 

roogseeni. 

.3.1.4. Calcaire coquillier (95 à 160,80 m) 

Il renferme une macrofaune riche (lamellibranches, gastropodes), des Algues et une 

microfaune rare mais bien conservée. 

Les foraminifères planctoniques sont retrouvés uniquement à la base (157 m) avec 

Planoro1ali1es chapmani et P. pseudomenardii. 

Les foraminifères benthiques comprennent Anomalinoides ammophilus, Cibicides cf 

reinholdi, C. cf wes/i, Cibicidoides a//eni, Eponides gr. pselldoelevatus, Pararotalia 

calcarijormis, P. hensoni, Rosalina brotzeni. 

Les ostracodes comprennent 28 espèces parmi lesquelles apparaissent Buntonia 

J0,.tuna1a, B. sehouensis, Cy1herelloidea saharaensis, C. shangoi, C. triobliqua, Hermanites 

mbeganendouri, Huanfraiconella aJricana, Leguminocythereis lokossaensis, Nucleolina 

1atteuliensis, Soudanella laciniosa laciniosa, S. laciniosa 1riangulata, S. ndiemanensis et 

Urocythereis castelaini 


3.2.1. Sable argileux et cuirasse latéritique 

La biozonation est impossible faute de microfaune. 


L'association de Acarinina cf pen/acamera1a avec A. gr. soldadoensis, G/obigerina 

inaequispira et A10rozovella quetra caractérise les biozones P8 et P9. 

3.2.3. Marnes et argiles, calcaires marneux à silex 

L'association de G/obigerina velascoensis avec G. linaperta à la base nous situe dans 

les biozones P5 à P6 

3.2.4. calcaire coquillier 

La présence de Planorotalites pseudomenardii à la base du sondage permet de la 

situer dans la zone P4. 


- L'intervalle 0 à 25 m ne peut être daté par les biozones de foraminifères 


- La section 25 à 157 m (P5-P9) représente l'Yprésien et le sommet du Thanétien; 

- La section 157 à 160,80 m (P4) appartient au Thanétien.

4. SONDAGE DE BAGANA 

Le sondage de Bagana (fig. 14) a été réalisé en Janvier-Février 1978 par CARITAS 

SENEGAL et porte le numéro d'inventaire 566. Sa profondeur est de 130 m et 8 échantillons 

situés entre 75 et 130 m ont fait l'objet d'une étude micropaléontologique. . 

4.1. DesCription lithologique et micropaléontologigue 

Quatre unités lithologiques ·se succèdent dans le sondage. La figure 2.19 donne' la 

coupe lithologique et la répartition des foraminifères, la figure 2.20 celle des ostracodes. 



4.1.3. Marnes et calcaires marneux à silex (49 à 88 m) 

La base calcaro-mameuse à silex, phosphate et glauconie livre une microfaune rare 

sans foraminifère planctonique. 

Les foraminifères benthiques sont Cibieides cf. reinholdi, Lentieulina cf. maerodisca, 

Pararotalia ealeariformis et P. hensolli. 

Un seul ostracode, Hermanites mbeganendouri, y est retrouvé. 

4.1.4. Calcaire coquillier (88 à 130 m) 

La macrofaune est riche. La microfaune rare est dépourvue de foraminifères 

planctoniques. 

Les foraminifères benthiques sont Anomalinoides ammophilus, Cibieides cf reinholdi, .c 

C. cf. westi, Gavelinella daniea, Gyroidinoides subangulatus, Pararotalia calcariformis, P. 

hensoni, P. tubereulifera, Rosalina brotzeni. 

Les ostracodes (5-10 %) comprennent 25 espèces dont Buntonia issabaensis, B. 

livida, B. sehouensis, B. sererina, B. tenuipunetata, Cytherelloidea triobliqua, Hermanites 

anguloeostata, Huantraieonella costata, Leguminoeythereis lokossaensis, L. roogseeni, L. 

senegalensis "triangulata", Soudanella laeiniosa laeiniosa, Uromuellerina ousseynoudiai et .. 

Xestoleberis uberatus. 


Aucune biozonation n'est possible pour l'ensemble du sondage en l'absence de 

foraminifères planctoniques 


Aucune attribution stratigraphique basée sur les biozones planctoniques n'est possible. 

67

5. SONDAGE DE LEONA 

Le sondage de Léona (fig. 1.4) a été réalisé en Janvier 1978 par CARITAS-SENEGAL 

et porte le numéro d'inventaire 565. Sa profondeur est de .124 m. Seuls 12 échantillons 

recueillis entre 60 et 124 m ont fait l'objet d'une étude micro paléontologique. 

5.1. Description lithologig ue et micropaléontologig ue 

Quatre ensembles lithologiques sont reconnus dans le sondage. La figure 2.21 donne la 

coupe lithologique et la répartition des foraminifères. La répartition des ostracodes est donnée 

dans la figure 2.22. 



5.1.3. Marne et calcaire marneux à silex (39 à 85 m) 

Les marnes sont riches en silex à la base (60-64 m). Elles reposent sur un calcaire à 

silex, phosphate et glauconie livrant une microfaune rare et souvent silicifiée. 

Les foraminifères planctoniques comprennent Morozoveffa cf. formosa gracilis et M. 

subbotinae. 

Les foraminifères benthiques comprennent Anomalinoides ammophilus, Cibicides cf 

reinholdi, Cibicidoides affelli, Gavelineffa danica, Gyroidinoides subangulatus et 

Pararotalia hensoni 

Les ostracodes très rares comprennent Huantraiconeffa africana, Hermanites 

angulocostata et Xestoleberis ndiosmonensis. 


La macrofaune est riche (lamellibranches, gastropodes, échinides et bryozoaires). La 

microfaune pauvre est dépourvue de foraminifères planctoniques. 

Les foraminifères benthiques comprennent en plus des espèces reconnues plus haut 

Lenticufina cf macrodisca, Pararotafia calcariformis, P. tuberculifera et Rosalina brotzeni. 

Les ostracodes (15 %) comprennent 36 espèces parmi lesquelles apparaissent 

Buntonia issabaensis, B.sererina, Cythereffoidea paraewekoroensis, C. shangoi, Hermanites 

mbeganendouri, Huantraiconeffa africana, Leguminocythereis lokossaensis, L. roogseeni, L. 

senegalensis "triangulala", Soudaneffa laciniosa laciniosa, Uromuefferina ousseynoudiai. 


5.2.1. Marnes et calcaires marneux à silex 

L'association de Morozoveffa subbotinae avec M cf formosa gracilis situe la base de 

cet ensemble dans l'intervalle P6a-P7. 


L'absence de foraminifères planctoniques ne permet aucune biozonation.


- La section 60 à 64 m (p6a-P7) correspond au passage Thanétien-Yprésien. 

6. SONDAGE DE NDOFANE 

Le sondage de Ndofane (fig. lA) (latitude = 14° 15' 00" N; longitude = 16° 47' 20" W; 

altitude = +14,07 m) a été réalisé en Décembre 1977 par CARITAS-SENEGAL et porte le 

numéro d'inventaire 604. Il est profond de 120 met 20 échantillons ont fait l'objet d'une étude 

micropaléontologique. 


Quatre ensemble lithologiques sont reconnus dans le sondage. La figure 2.23 donne la 


ostracodes. 


Les sables argileux (0-8 m) et la cuirasse latéritique gravillonnaire sont azoïques. 


La macrofaune (lamellibranches, gastropodes, échinides) et la microfaune sont 

abondantes au sommet (12-23 m). La base (23-29 m) silico-phosphatée est peu fossilifère. 

Les foraminifères planctoniques comprennent Acarinina gr. s.oldadoensis, Globigerina 

inaequispira et Morozovella quetra. 

Les foraminifères benthiques sont Altistoma gr. tenuis, Bulimina cf. propinqua, 

Cibicides gr. lobatulus, Pararotalia hensoni et des espèces indéterminées. 

Les ostracodes très abondants (53-67 %) comprennent 21 espèces dont Buntonia . 

carbonneli, B. isodecrepita, B. pulvtnata, Cytherella bargnyensis, C. .ducassalii, 

Cytherelloidea brancarti, Evisceratocythere glabella, Leguminocythereis senegalensis 

"senegalensis", Loxoconcha saharaensis, Paracosta culcitosa et Xestoleberis n. sp. 2 

SALAHI. 

6.1.3. Marne et calcaire marneux à silex (29 à 75 m) 

Les marnes (29.,.55 m) sont riches en silex et débris de macrofaunes (échinides, dents 

de poissons); la microfaune se cantonne au sommet (29-31 m). Le calcaire marneux à silex, 

phosphate et glauconie (55-75 m) livre à la base (65-75 m) une microfaune riche et diversifiée. 

a) sommet des marnes (29-31 m) 

Aucun foraminifère planctonique n'y est reconnu. 

Les foraminifères benthiques comprennent Cibicides gr. lobatulus, Pararotalia 

hensoni et des espèces indéterminées. . 

Les ostracodes comprennent 14 espèces toutes connues plus haut. 

71

) calcaire marneux à silex de la base (65-75 m) 

Les foraminifères planctoniques comprennent Aearinina soldadoensis soldadoensis, 

Morozovella aequa, M. cf. jormosa graeilis, M subbotinae, Pseudohastigerina wileoxensis. 

Les foraminifères benthiques identifiés sont Anomalinoides ammophilus, Cibieides cf. 

reinholdi, C cf. westi, Pararotalia caleariformis, P. tuberculifera, Rosalina brotzeni. 

Les ostracodes rares (5 %) comprennent notamment Buntonia issabaensis, B. 

sererina, Hermanites aIJguloeostata. 


C'est un ensemble de calcaire compact au sommet (75-80 m), tendre à la base (80-120 

m). La macrofaune est riche. La microfaune riche au sommet s'appauvrit à la base. 

Les foraminifères planctoniques se cantonnent au sommet (75-77 m) et comprennent 

Globigerina velascoensis, Morozovella aeuta, M. aequa, M. subbotinae, M. velaseoensis et 

Aearinina soldadoensis soldadoensis. 

Les foraminifères benthiques comprennent en plus des espèces apparues haut Eponides 

gr. pseudoelevatus, Gavelinella daniea. 

Les ostracodes (20-30 %) comprennent 36 espèces connues plus haut pour la plupart. 

Parmi les espèces apparues on peut citer Huantraieonella afrieana, Leguminoeythereis 

roogseeni, L. senegalensis "triangulata", Soudanella laciniosa laeiniosa et Uromuellerina 

ousseynoudiai. 


6.2.1. sable argileux et cuirasse latéritique 


6.2.2. calcaire marneux coquillier 

L'association de Aearinina gr. soldadoensis avec Globigerina inaequispira et 

Morozovella quetra nous situe dans les biozones P8 à P9. 

6.2.3. marne et calcaire marneux à silex 

L'absence de foraminifères planctoniques dans les marnes à silex ne permet aucune 

biozonation. L'association de Morozovella subbotinae avec M aequa, M cf. jormosa 

graeilis et Aearinina soldadoensis soldadoensis nous situe dans la biozone P6. 

6.2.4. calcaire coquillier 

L'association de Morozovella velaseoensis, M aeuta, M. aequa et M subbotinae nous 

situe dans l'intervalle P5-P6a. 


- L'intervalle 12 à 75 m (P6 à P9) date de l'Yprésien. 

- L'intervalle 75 à 120 m (P5 à P6a) date du Thanétien. 

74

78 

Les foraminifères benthiques comprennent, outre les espèces connues dans le niveau 

sus-jacent, Cibicides cf westi, Cibicidoides alleni, Eponides gr. pseudoelevatus, 

Gyroidinoides subangulatus, Pararotalia hensoni, Rosalina brotzeni. 

Les ostracodes (27 %) comprennent en plus des espèces connues plus haut Hermanites 

anguloeostata,. H. mbeganendouri, Huantraieonella afrieana, Leguminoeythereis 

lokossaensis, L. roogseeni, Soudanella laciniosa laciniosa, Uromuellerina ousseynoudiai. 


7.2.1. Sable argileux et cuirasse latéritique 

Aucune biozonation n'est possible sans microfaune. 


L'association de Globigerina inaequispira avec Morozovella quetra nous situe dans 

les zones P8 et P9. 

7.2.3. Marne et calcaire marneux à silex 

L'absence de microfaune dans les marnes en permet pas de biozonation. L'association 

de M subbotinae avec M aequa dans le calcaire marneux à silex nous situe dans l'intervalle 

P5-P6. 


La présence de M velaseoensis, M. aeuta, A. mekannai et P. pseudomenardii nous 

situe dans l'intervalle P4-P6a. 


- L'intervalle 0 à 12 m ne peut être datée par les biozones de foraminifères 


- L'intervalle 12 à 60 m (P6-P9) date de l'Yprésien; 

- L'intervalle 60 à III m (p4-P6a) date du Thanétien. 

8. SONDAGE DE NDIOL MANGANE 

Le sondage de Ndiol Mangane (fig. 1.4) (latitude = 14° 16' 50" N; longitude = 16° 44' 

10" W; altitude = +10,98 m) a été réalisé en Janvier 1978 par CARITAS-SENEGAL et porte 

le numéro 517. Sa profondeur est de 118 m et 5 échantillons situés entre 63 et 118 m ont fait 



Quatre ensemble lithologiques se succèdent dans le sondage. La figure 2.27 donne la 


ostracodes.


L'absence de foraminifères planctoniques dans l'ensemble du sondage ne permet 

aucune biozonation 


Aucune attribution s.tratigraphique fondée sur les biozones de foraminifères 

planctoniques n'est possible. 

11. CONCLUSIONS SUR LE SECTEUR DE JOAL-FADIOUTH 

11.1. Corrélations stratigraphiques 

La figure 2.33 donne les corrélations lithostratigraphiques et biostratigraphiques des 

sondages étudiés dans le secteur. 


Six unités lithologiques se succèdent de haut en bas des sondages. 

Ce sont: 

1- sable argileux (0 à 24 m d'épaisseur), absent dans le sondage de Ngazobil; 

2- cuirasse latéritique (0 à 6 m d'épaisseur), absente dans le sondage de Mbodiène; 

3- calcaire marneux coquillier (4 à 37 m d'épaisseur); 

4- marnes et/ou argiles riches en silex à la base (35 à 48 m d'épaisseur); 

5- calcaire marneux riche en silex, phosphate et glauconie (3 à 20 m d'épaisseur); 

6- calcaire coquillier dont l'épaisseur totale n'a pas été atteinte par les sondages. 


Les foraminifères planctoniques ont mis en évidence les biozones P4 à P9 

correpondant au Thanétien et à l'Yprésien: 

- l'Yprésien (P6b à P9) correspond aux unités lithologiques 3, 4 et 5. Le mur de 

l'Yprésien est placé ici à la base du niveau calcaire marneux à silex (unité 5) een raison de la 

présence constante des zones P5-P6a au sommet des calcaires coquilliers sous-jacents; 

- le Thanétien (p4-P6a) correspond à l'unité 6 (calcaire coquillier). 


11.2.1. Les grands foraminifères benthiques 

Seule Daviesina sp. est connue au sommet de l'Yprésien. 


Les associations b et c ont été reconnues. 

85

a) association b 

Elle se retrouve au Thanétien et à la base de l'Yprésien (P4-P6). Elle comprend 

Bulimina cf. propinqua, Anomalinoides ammophilus, Cibieides cf. reinholdi, C. cf. westi, 

Cibicidoides alleni, r-ponides gr. pseudoelevatus, Gaudryina cf. aissana, Gavelinella danica, 

Gyroidinoides subangulatus, .Lenticulina cf. maerodisea, Pararotalia ealcariformis, P. 

hensoni, P. tubereulifera, Rosalina brotzeni. 

b) association c 

Elle se retrouve à l'Yprésien supeneur (P8-P9) et comprend Altistoma gr. tenuis, 

Bulimina cf. propinqua, Cancris subconicus, Dorothia oxyeona, Eponides gr. 

pseudoelevatus, Lagena cf. stria/a, Nonionella cf. inseeta, Pararotalia hensoni. 


Les associations Hl b, H2 et H3 ont été reconnues. 

a) association Hl b 

Elle se retrouve au Thanétien et à la base de l'Yprésien (P4-P6). 

71 espèces y sont reconnues parmi lesquelles Buntonia fortunata, B. glomerosa, B. 

issabaensis, B. livida, B. sehouensis, B. sererina, B. tenuipunctata, B. tiehittensis, 

Bythoeypris senghori, Casamaneea massawali, Cushmanidea ndiolensis, Cytherelloidea 

paraewekoroensis, C. saharaensis, C. saloumensis, C. shangoi, C. triobliqua, 

Eocytheropteron mbeyensis, E. mbodienensis, Hermanites anguloeostata, H. mbeganendouri, 

Huantraieonella afrieana, Leguminoeythereis lokossaensis, L. roogseeni, L. senegalensis 

"triangulata", Nucleolina tatteuliensis, Soudanella laeiniosa laeiniosa, S. ndiemanensis, 

Uroeythereis eastelaini, Uromuellerina ousseynoudiai, Xestoleberis kekere, X ndiosmonensis 

et X uberatus. . 

b) association H2 

Elle se rencontre à l'Yprésien supeneur (p8-base P9). Le renouvellement de la 

microfaune s'accompagne d'une réduction de la diversité des espèces (33). 

Les espèces les plus caractéristiques sont Afrantieythereis bopaensis, Buntonia 

earbonneli, B. isodeerepita, B. pulvinata, Cytherella bargnyensis, C. dueassalii, 

Cytherelloidea branearti, Eviseeratoeythere glabella, Leguminoeythereis senegalensis 

"senegalensis", Loxoconcha saharaensis, Orthonotaeythere leboui, Paijenborehellina 

ijuensis, Paraeosta culcitosa, Stigmatocythere aff. obliqua et Xestoleberis n. sp. 2 SALAHI. 

c) association ID 

Elle est connue au sommet de l'Yprésien (sommet P9) à Ngazobil et Fadial où 

apparaissent Asymmetrieythere aff. sp. 1 CARBONNEL et Loxoconeha lagosensis à côté de 

28 espèces apparues précédemment. 

87

Il.3. Paléoenvironnements 

L'évolution du paléoenvironnement est déduit de la lithologie, de l'indice de pélagisme 

des associations de microfaunes benthiques et éventenllement des macrofaunes. La figure 4.5 

donne l'évolution du paléoenvironnement à l'échelle du Sénégal occidèntal. 

11.3.1. Au Thanétien 

Le lithofaciès formé de calcaire coquil1ier caractérise un dépôt marin de plate-forme 

continentale. 

La faiblesse de l'indice de pélagisme (5%) implique une faible ouverture aux influences 

océaniques. L'à.ssociation de foraminifères benthiques (b) dominée par les éléments de la 

"Tethyan carbonate fauna" de BERGGREN à la base, s'enrichit en espèces de la faune de 

Midway au passage Paléocène-Eocène. Ceci traduit l'évolution d'une plate-forme interne à 

moyenne vers une plate-forme moyenne à externe (BERGGREN, 1974b; AUBERT & 

BERGGREN, 1976). 

La diversité spécifique élevée des ostracodes caractérise un fond marin stable, peu 

agité, bien oxygéné et situé dans la zone photique (POKORNY, 1978). La diversification du 

genre Cytherel/oidea (5 espèces) est un indice de mer chaude peu profonde (SOHN, 1962). 

Le fond marin tapissé de bryozoaires Chei/ostomata indique une mer calme, peu 

profonde (50 m maximum), à salinité normale (SAINT-MARC & SARR, 1984). 

11.3.2. A l'Yprésien 

A la base (P6-P7), les dépôts argilo-marneux à silex caractérisent un milieu marin plus 

calme et plus profond. L'indice de pélagisme qui atteint son maximum à la base de l'Yprésien 

(32 %) indique une plus grande ouverture vers le large. La poursuite de l'association (b) de 

foraminifères benthiques à la base, avec un enrichissement en éléments de la faune de Midway, 

caractérise le passage à une plate-forme moyenne à externe. Ceci s'accompagne d'une 

réduction de la diversité spécifique des ostracodes et d'une raréfaction des bryozoaires. Par la 

suite, on note la disparition de la microfaune, ce qui correspond à l'installation d'un milieu peu 

favorable à la vie ou à la conservation des tests calcaires. 

A l'Yprésien supérieur (P8-P9) le lithofaciès (calcaire marneux coquillier) caractérise 

un dépôt relativement moins profond. L'indice de pélagisme enregistre une baisse (20 %), ce 

qui est l'amorce d'une réduction des influences océaniques. L'association (c) de foraminifères 

benthiques renferme de nombreuses espèces de milieu néritique peu profond (Altistoma gr. 

tenuis, Eponides gr. pseudoelevatus, Nonionella cf. insecta, Pararotalia hensoni) 

(MONClARDINI, 1966; BERGGREN, 1974b; AUBERT & BERGGREN, 1976). 

88

92 

Les ostracodes rares, se cantonnent à la base de l'unité 2. Ils comprennent Bylhocypris 

sp., Cylhere/la gambiensis APOSTOLESCU, C. cf. sarakundaensis APOSTOLESCU, 

Cylherelloidea saharaensis, Paracosla warriensis (REYMENT), Paracypris cf. jonesi et 

Veenia ve/ala APOSTOLESCU. 


Elle est reprise d'après les travaux de KHATIB el a/. (1990). La présence de 

G/obolruncanila cf. ca/carala au-dessus du grès calcaire (unité 1) nous situe dans la zone à G" 

ca/carala. La présence de Gümbelilria crelacea, Rugog/obigerina gr. reicheli et 

Globigerinelloides praeriehillensis à la base de l'unité 2 pourrait nous situer dans les zones à 

G/obolruncana aegypliaca et Gansserina gansseri, attribution qui semble confinnée par la 

disparition de Helerohelix globu/osa. L'absence de foraminifères planctoniques dans les unités 

3 et 4 ne pennet pas de biozonation. 


- L'u:lÎté 1 (zone à G. ca/cara/a) est datée du Carnpanien. - L'unité 2 (zones à 

G/obotruncana aegypliaca et Gansserina gansseri) représente le Maastrichtien moyen. 

- Les unités 3 à 4 représentent donc le Maastrichtien supérieur. 

2. FALAISE DE POPONGUINE 

. La falaise de Poponguine a une altitude d'environ dix mètres. La coupe complète (de la 

plage de Poponguine à celle de la villa Présidentielle) a été ievée entre 1985 1989 et un total 

de 39 échantillons font l'objet d'une étude micropaléontologique. De plus, 5 échantillons 

provenant d'affleurements des environs de Poponguine et Ndayane ont été étudiés. 

Les couches, de direction N 310, plongent de 10° vers le SW. Des filons de grès 

synsédimentaires d'épaisseur millimétrique à centimétrique recoupent la falaise, notamment du 

côté de la villa présidentielle. Les filons sont de direction N 15° et N 60°, leur pendage étant 

de 70° vers l'ouest. On trouve aussi des filons millimétriques à remplissage calcitique souvent 

décalés par les filons précédents et dirrection N 60°. 


L'épaisseur totale de la coupe levée est de 30 m environ. La figure 2.35 donne la coupe 

lithologique et la répartition des foraminifères. La figure 2.36 donne la répartition des 

ostracodes. 

2.1.1. Description lithologique 

Trois unités lithologiques se succèdent de bas en haut de la falaise. 

1) Argiles calcaires grises à lentilles marno-calcaires au sommet (2,50 m) traversées en 

tous sens par de petits filons de gypse. 

2) Alternance de bancs calcaires et de lits marno-calcaires jaunâtres (17,50 m) 

traversés également par de petits filons de gypse. Les bancs calcaires sont minces et 

lenticulaires à la base (10-40 cm d'épaisseur); ils s'épaississent vers le haut (70-90 cm) où les 

lits marno-calcaires deviennent à leur tour lenticulaires. Les deux derniers mètres sont fonnés 

de bancs calcaires plus minces (10-20 cm) avec des lits marneux plus épais (40-60 cm).

108 

deviennent de plus en plus grossiers vers le haut et sont coiffés par un calcaire bréchique). 

L'érosion et la lacune de différentes lumachelles indiquent l'alternance de périodes de 

sédimentation suivies de périodes d'émersion et d'érosion. Ces oscillations traduisent le retrait 

de la mer à la fin du Palécène. - 


Les marnes à silex caractérisent un dépôt marin assez profond et calme. Le caractère 

abiotique de la base de liYprésien ne permet pas de· caractériser le milieu de dépôt par la 

microfaune. 

Par la suite la microfaune reparaît et l'indice de pélagisme (15 %) indique une 

communication avec l'océan. Les foraminifères benthiques comprennent des éléments de 

l'association (c) caractérisant un domaine néritique peu profond (MONCIARDINI, 1966; 

DUCCASSE et al., 1978).

IV,.. SECTEUR DE THIES 

Un sondage, celui de Mont-Rolland, et deux coupes de carrière (Allou Kagne et 

Diack) y sont étudiés. 

1. SONDAGE DE MONT-ROLLAND (FP 12) 

109 

Ce forage (fig. 1..4) a été réalisé en 1989 par INTRAFOR-COfOR pour le compte de 

la Société Nationale d'Exploitation des Eaux du Sénégal (SONEES). Sa profondeur est de 350 

m et 33 échantillons ont fait l'objet d'une étude micropaléontologique. 


....;:,. 

Cinq ensembles lithologiques se retrouvent dans le sondage. La figure 2.46 donne la 


ostracodes. 

1.1.1. Cuirasse latéritique (0 à 15 m) 

C'est une cuirasse latéritique gravillonnaire faiblement sableuse et azoïque. 

1.1.2. Marne et argiles à silex (15 à 47 m) 

Les marnes blanches feuilletées du .sommet (15-43 m) sont pauvres en silex et 

azoïques. Les argiles plastiques noires (43-47 m) sont riches en silex, phosphate et glauconie. 

Ces argiles renferment des débris d'échinides, de rares dents de poissons et une microfaune 

riche dépourvue ostracodes. 

Les foraminifères planctoniques abondants et souvent silicifiés comprennent Acarinina 

cf wilcoxensis, G/obigerina /inaperta, G. ve/ascoensis, Morozove//a cf formosa graci/is et 

M. subbotinae. 

Les foraminifères benthiques déterminés sont Cibicides cf. westi, Eponides gr. 

pseudoe/evatus, Gaudryina pyramidata, Lenticu/ina cf macrodisca. 


Le calcaire est blanc, jaunâtre ou gris, riche en débris coquilliers. Le sommet (47-50 m) 

renferme des passées marneuses à rares débris d'échinides et microfaune riche. A la base (126 

150 m) le calcaire devient marneux et gréseux, la microfaune étant riche et mal conservée. 

Les foraminifères planctoniques riches au sommet comprennent notamment Acarinina 

so/dadoensis so/dadoensis, G/obigerina ve/ascoensis, Morozove//a aeuta, M aequa, M 

angu/ata (WHITE), M. cf eonieotruncata (SUBBOTINA), M subbotinae, M. ve/aseoensis, 

P/anorota/ites chapmani, P. pusil/a pusil/a et Pseudohastigerina wi/coxensis. 

Les foraminifères benthiques comprennent Bu/imina cf propinqua, Anoma/inoides 

ammophilus, Cibieides cf reinho/di, C. cf. westi, Cibieidoides a//eni, Eponides gr. 

pseudoe/evatus, Gaudryina pyramidata, Gave/ine//a daniea, Lenlieu/ina cf maerodisea, 

Nodosaria afr. eoneinna, N. cf distans, Nonione//a cf inseeta, Pararota/ia ea/cariformis, P. 

hensoni, Rosa/ina brotzeni.

112 

Les ostracodes comprennent 39. espèces panni lesquelles on peut· citer Buntonia 

fortunata, B. .g/omerosa, B. issabaensis, B. punctata, Cushmanidea ndio/ensis, 

Cythere//oideasaharaensis, C. triob/iqua, EocytheropterQn a/idoui, Hermanites 

angu/ocostata, lsohabrocythere teiskotensis, Leguminocythereis roogseeni, L. senega/ensis 

"triangu/ata", Nuc/eo/ina tatteu/iensis, Protobuntonia sp. F6/251 CARBONNEL, Soudane//a 

laciniosa /ac.:iniosa, Uromue//erina ousseynoudiai. . 

1.1.4. Grès calcaire verdâtre (150 à 184 m) 

Ce grès calcaire est riche en glauconie et pyrite. La microfaune rare et mal conservée, 

se cantonne à la base. Il n'y a pas de foraminifères planctoniques et les foraminifères 

benthiques sont indétennînables. 

Les ostracodes comprennent 16 espèces déjà citées plus haut, à l'exception de 

Nanocythere viti/is. 

1.1.5. Sable argileux (184 à 350 m) 

a) Au sommet (184-188 m) on trouve une marne gréseuse grise riche en glauconie. La 

microfaune rare et mal conservée ne contient pas de foraminifères planctoniques. 

Les foraminifères benthiques comprennent Orthokarstenia ewa/di et Bu/imina sp. 

Les ostracodes sont Bythocypris sp. et Nanocythere viti/is. 

b) Vient ensuite un sable fin et grossier alternant avec de minces lits argileux (188-266 

m). Ce niveau riche en glauconie et pyrite livre quelques foraminifères benthiques 

indéterminés, des moules internes d'ostracodes rarement déterminés. Aucun foraminifère 

planctonique n'y a été reconnu. 

Les ostracodes comprennent Bythocypris sp, Cythere//oidea saharaensis et 

Nanocythere viti/is. 

c) A la base (266-350 m) se trouve un niveau de sable grossier coquillier, limonitique 

au sommet (266-300 m). La microfaune très rare est connue jusqu'à 300 m et comprend des 

moules internes d'ostracodes difficiles à détennîner.. 

Les ostracodes comprennent les mêmes espèces que dans le niveau 266-350 m. 


1.2.1. Cuirasse latéritique 


1.2.2. Marnes et argiles à silex 

L'absence de foraminifères benthiques dans les marnes du sommet ne pennet aucune 

biozonation. L'association de Morozove/la subbotinae avec M. cf. formosa graci/is dans les 

argiles à silex de la base nous situe dans les zones P6 et P7. 


La présence entre 48 et 50 m de Morozove/la ve/ascoensis, M acuta et A. subbotinae 

nous situe dans les zones P5-P6a.

3·. CARRIERE DE DIACK . 

115 

La carrière de Diack se situe à 30 km au sud-est de Thiès.et exploite le basalte miocène 

injecté dans les marnes sub-affleunmtes. Deux échantillons ont été prélevés dans les marnes 

mais aucune coupe n'a été levée. 


.L'affleurement est formé de marnes feuilletées blanches. Un échantillon a livré de la 

microfaune. 

Les foraminifères planctoniques comprennent G/obigerina inaequispira, G. /inaperta, 

Acarinina gr. so/dadoensis et A. cf. pentacamerata. 

Les petits foraminifères benthiques comprennent A/tistoma gr. tenuis, Cancris 

subconicus, Lagena cf. striata, Cibicides gr. /obatu/us, Pararota/ia hensoni, Nonione//a cf. 

insecta. 

Les ostracodes comprennent Buntonia carbonne/i, Dahomeya a/ata, Eocytheropteron 

devius, Evisceratocythere g/abe//a, Paijenborche//ina ijuensis, Paracosta cu/citosa, 

Quadracythere /agaghiroboensis et Soudane//a /aciniosa triangu/ata. 


L'association de Acarinina cf. pentacamerata avec A. gr. so/dadoensis nous situe dans 

les biozones P8-P9. 


L'affleurement (P8-P9) date de l'Yprésien supérieur. 

4. CONCLUSIONS SUR LE SECTEUR DE THIES 

4.1. Corrélations stratigraphiques 


Cinq unités lithostratigraphiques se succèdent de haut en bas dans le secteur. 

1- cuirasse latéritique (0 à 15 m d'épaisseur); 

2- marnes et argiles riches en silex et glauconie à la base (32 m d'épaisseur); 

3- calcaire coquillier (103 m d'épaisseur); 

4- grès calcaire verdâtre (34 m d'épaisseur); 

5- sable argileux à débris coquilliers. 


Les biozones de foraminifères planctoniques reconnues ont en évidence les biozones 

P3 à P9 correspondant au Paléocène supérieur et l'Eocène inférieur. Le Maastrichtien est 

reconnu grâce à la présence d'un foraminifère benthique caractéristique, Orthokarstenia 

ewa/di. 

- l'Yprésien (biozones P6b-P9) correspond aux marnes et argiles à silex de l'unité 2. 

Par conséquent les attapulgites de la carrière de Allou Kagne, sont d'âge yprésien. Cette

. .. . . 116 

attribution est coOform-e à l'âge donné aux attapulgites du pied de la cuesta de Thiès par les 

auteurs (TESSIER, 1952; CASTELAIN et al.; 1965); 

- le Thanétien (p3-P6a)-correspond aux calcaires coquilliers de l'unité 3; 

- le Maastrichtien correspond au sable argileux coquillier de l'unité 5; 

Le grès calcaire verdâtre de l'unité 4 compris entre des formations datées du 

Maastrichtien et du Tanétien correspondrait au Danien; 

. La cuirasse latéritique de l'unité 1 est postérieure à l'Yprésien. 


4.2.1. Les grandsforaminifères benthiques 

Seule Daviesina sp. y est reconnue. 


Au Maastrichtien, les foraminifères benthiques rares et souvent indéterminables 

comprennent Orthokarstenia ewaldi. 

Au Paléocène et à l'Eocène, les associations b et c ont été reconnues. 

al association b 

Reconnue au Thanétien-Yprésien basal (P3-P7), elle comprend Bulimina cf 

propinqua, Anomlinoides ammophilus, Cibicides cf .reinholdi, C. cf wesli, Cibieidoides 

alleni, Eponides gr. pseudoelevatus, Gaudryina pyramidata, Gavelinella daniea, Lenticulina 

cf maerodisea, Nodosaria aff eoncinna, N. cf distans, Pararotalia ealeariformis, Rosalina 

brotzeni. 

b) association c 

Elle est connue à l'Yprésien supérieur (P8-P9) et comprend Altistoma gr. tenuis, 

Cancris subeonicus, Cibieides gr. lobatulus, Lagena cf striata, Nonionella cf inseeta, 

Pararotalia hensoni. 


L'association F5 du Maastrichtien comprend Bythoeypris sp., Cytherelloidea 

saharaensis et Nanocythere vitilis. 

Au Paléocène et à l'Eocène les associations HIa, Hlb et H2 ont été reconnues. 

a) association HIa 

Elles comprend 17 espèces dont Buntonia glomerosa, B. issabaensis, Bythocypris sp., 

Cytherelloidea saharaensis, Leguminoeythereis roogseeni, Nanoeythere vitilis, Soudanella 

laeiniosa laciniosa, S. laeiniosa triangulata, Uromuellerina ousseynoudiai et Xestoleberis 

senegalensis.

v - SECTEUR DKRUFISQUE - BARGNY 

Les affieurements étudiés sont la tranchée de chemin de fer de Bargny, la carrière de la 

SOCOCIM, les carrières "Desplats". 

1. TRANCHEE DE CHEMIN DE FER DE BARGNY . 

La coupe a été levée en Novembre 1988 à mi-chemin entre le pont enjambant la voie 

ferrée et la gare ferroviaire. L'épaisseur est de 3 m et 4 échantillons ont été étudiés. 


118 

L'affleurement est formé de marnes à lits calcaires (1,20 m) surmontées de marnes 

blanches (1,80 m). Les marnes à lits calcaires sont riches en lamellibranches (dont Cavi/ucina 

thebaica ZITTEL). Les échantillons livrent de nombreux débris d'échinides, quelques dents de 

poissons et une riche microfaune. La figure 2.49 donne la coupe lithologique des affleurements 

et la répartition des foraminifères. La figure 2.50 donne la répartition des ostracodes. 

Les foraminifères planctoniques fréquents comprennent Acarinina gr. so/dadoensis, A. 

cf. wi/coxensis, G/obigerina inaequispira, G. /inaperta, Pseudohastigerina wi/coxensis, 

Truncorota/aides cf. coflactea (FINLAY). 

Les foraminifères benthiques sont dominés par Cibicides gr. /obatu/us et Nonionel/a 

cf. insecta auxquels s'ajoutent A/listoma gr. tenuis, Bu/imina cf. propinqua, Cancris 

subconicus, Eponides gr. africana, Pararota/ia hensoni, Daviesina sp. 

Les ostracodes riches à la base (20 %), comprennent surtout Evisceratocythere 

g/abe//a, Paracosta cu/citosa, Quadracythere /agaghiroboensis, Xesto/eberis n. sp. 2 

SALAHI, Leguminocythereis senega/ensis "senega/ensis", Afranlicythereis bopaensis, 

Buntonia carbonne/i, B. compressa, B. isodecrepita, B. pu/vinata, Cythere/la bargnyensis, C. 

ducassa/ii, Cytherel/oidea brancarti, Loxoconcha /agosensis, Loxoconcha saharaensis, 

Orthonotacythere /eboui, Soudane//a /aciniosa triangu/ata. 


L'association de Acarinina gr. so/dadoensis avec G/obigerina co//actea et G. 

inaequispira situe la coupe dans les zones P8-P9. 


L'affleurement (zones P8-P9) date de l'Yprésien supérieur. 

2. CARRIERE DE LA CIMENTERIE DE BARGNY 

La carrière de la cimenterie (SOCOCIM) est située au nord de Bargny. La coupe a été 

levée en Mai 1990 et 20 échantillons font l'objet d'une étude micropaléontologique.

2.1. Description lithoJogique etmicropaléontologique 

120 

Le gradin inférieur (6,50 m) comprend des marnes grises et de petits bancs calcaires 

.jaunâtres renfermant du silex et du phosphate par endroifLe gradin supérieur (4-5m) est 

. formé de bancs calcaires jaunâtres à silex et phosphate alternant avçc de minces lits marneux. 

Les échantillons livrent des dents et vertèbres de poissons et une microfaune riche (fig. 2.49 à 

2.50). Les foraminifères planctoniques sont Acarinina cf aspensis, A. bulbrooki, A. cf. 

pentacamerata, A. gr. soldadoensis, A. cf. wilcoxensis, Truncorotaloides cf collactea, T. afr. 

frontosa, Globigerina inaequispira, - G. linaperta, Morozovella cf aragonensis, 

Pseudohastigerina micra, P. wilcoxensis. 

Les foraminifères benthiques sont dominés par Eponides gr. africana, "Gyroidina" 

senegalensis, et Uvigerina sp. auxquels s'ajoutent Altistoma gr. tenuis, Bulimina cf. 

propinqua, Caneris subconicus, Cibicides gr. lobatulus, Dentalina cf. consobrina 

d'ORBIGNY, D. gracilis, Frondicularia phosphatica, F. aff vertebralis RUSSO, 

Lenticulina gr. incisa (LYS), Nonionella cf insecta, Stilostomella cf. advena et de 

.nombreuses espèces indéterminées. 

Les ostracodes (3-4%) comprennent 21 espèces. En plus des espèces connues dans la 

tranchée de Bargny, on trouve Bairdia ilaroensis, Bythocypris olaredodui, Hermanites 

pustulosa, Limburgina uberata et L.? papillata. 


L'association de Acarinina gr. soldadoensis avec A. cf pentacamerata, Globigerina 

inaequispira, Truncorotaloides cf. collactea et T. aff. fr0ntosa situele gradin inférieur dans la 

zone P9. L'apparition de Acatiilirui bulbrooki au sommet du gradininférieur et dans le gradin 

supérieur, associée à Globigerina inaequispira et Turborotalia aff. frontosa nous situe dans 

les zones PI O-P 12. 


Le gradin inférieur (P9) date du sommet de l'Yprésien, le gradin supérieur (PlO-PI2) 

date du Lutétien. 

3. CARRIERES "DESPLATS" 

Ces carrières sont situées à 1 km environ à l'est de Bargny, leur profondeur dépassant 

rarement 3 m. La coupe de l'une d'entre elles a été levée en Février 1990. 4 échantillons font 



L'afi1eurement (2m) est une alternance de bancs calcaires blancs-jaunâtres à nodules de 

silex et de phosphate avec de minces lits marneux feuilletés. TI livre quelques dents et vertèbres 

de poissons, de rares débris d'échinides et une microfaune riche (figures 2.49 et 2.50). 

Les foraminifères planctoniques comprennent Acarinina cf. aspensis (COLOM), A. 

bulbrooki, A. cf. wilcoxensis, Globigerina inaequispira, G. linaperta, Truncorotaloides aff 

fr0ntosa, Planorotalites cf ehrenbergi, Pseudohastigerina micra. 

Les foraminifères benthiques sont dominés par "Gyroidina" senegalensis, Eponides gr. 

africana, Uvigerina sp., auxquels s'ajoutent notamment Altistoma gr. tenuis, Brizalina gr.

126 

complète des espèces,trouvées par ces auteurs avec les déterminations d:origine· et lès 

détenninations révisées d'après ce travail. 

_.La composition de l'association H3 du secteur cO!Jlprend l'ensemble des. espèces 

signalées plus haut dans les affl.eurements de Bargny, auquels s'ajoutent Buntonia semitecta, 

lorubaella virgulata etSemicytherura carioui. 

Détermination d'orieine Détermination dans ce travail 

?An/icy/hereis sp. Afran/icy/hereis cf. bopaensis 

Brad/eya ubera/a Limburgina ubera/a 

Bun/onia sp. 1 Bun/onia carbonneli 

Bun/onia sp. 2 non reconnu 

By/hocypris cf. o/aredodui By/hocypris o/aredodui 

Cy/herella sp. 1 Cy/herella ngazobilensis 

Cy/herella sp. 2 Cy/herella ducassalii 

Cy/herelloidea sp. Cy/herelloidea brancar/i 

Dahomeya 8ff. a/a/a Dahomeya a/a/a 

Eviscera/ocy/here g/abella Eviscera/ocy/here g/abella 

Leguminocy/hereis cf. bopaensis Paracos/a cu/ci/osa 

Leguminocy/hereis senega/ensis Leguminocy/h seneg senega/ensis 

Or/hono/acy/here sp. Or/hono/acy/here /eboui 

?Ovocy/heridea sp. non reconnu 

Paijenborchellina ijuensis Paijenborchellina ijuensis 

Quadraey/here /agaghiroboensis Quadracythere /agaghiroboensis 

Soudanella /aciniosa /riangu/a/a Soudanella /aciniosa Iriangu/a/a 

Trachy/eberis sp. Re/icu/inareymenti 

Tableau 2.1: Ostracodes du secteur de Bargny (BRANCART, 1977).

5.3.3. Au Thanétien 

128 

. Au Thanétien, l'enrichissement en foraminifères planctoniques indique la prédominance 

des influences océaniques. Les foraminifères benthiques de Diam Niadio, dominés par des 

éléments de la faune de _Midway,carcactérisent une plate-forme moyenne .à externe· 

(BERGGREN, 1974). Au nord-ouest (lac Retba), les' foraminifères benthiques de type 

Velasco caractérisent la plate-forme externe et le talus supérieur (AUBERT & BERGGREN, 

1976). 


A la base, les foraminifères planctoniques riches sont associés à des foraminifères 

benthiques caractérisant le talus supérieur (Gavelinella grosserugosa, Nuttalides truempyi, 

Loxostomides applinae, Bulimina aff cacumeata) (AUBERT & BERGGREN, 1976). 

A l'Yprésien supérieur les foraminifères planctoniques toujours présents indiquent la 

persistance des influences océaniques. L'association de foraminifères benthiques, proche de 

l'association des secteurs étudiés mais plus riche et plus diversifiée, caractérise l'étage 

infralittoral et la partie supérieure de l'étage circalittoral (DUCASSE et al., 1978). 

5.3.5. Au Lutétien-Bartonien 

L'indice de pélagisme (20 %) traduit une assez bonne ouverture sur le large. 

L'association de foraminifères benthiques, proche de la précédente mais riche en Bolivines, 

caractérise une zone de dépression ou isolée par des seuils, à circulation d'eau ralentie, dans un 

contexte de plate-forme peu profonde mais ouverte (DUCASSE et al., 1978). Ces données 

s'accordent avec le lithofaciès calcaro-phosphaté.

z 

n· ZfTbC7 

VI- PRESQU'ILE DE DAKAR 

. Trois affleurements formant des falaises côtières sont étudiés: la Pointe Diop, la Plage 

des Enfants et la Pointe de l'Abattoir. La figure 2.51 donne la localisation des affleurements et 

. sondages étudiés. 

1. FALAISE DE LA POINTE DIOP 

La falaise est située sur la Corniche Ouest à l'extrémité sud de l'Anse des Madeleines et 

à 300 m environ de la coupe du "Club Antilles-quyanne" étudié par de KLASZ et al. (1987). 

La coupe a été levée en Mai 1985 avec des prélèvements complémentaires en Mars 1990. 

L'épaisseur est de 24 m et 34 échantillons font l'objet d'une étude micropaléontologique. 


Deux formations lithologiques constituent la falaise: ·Ia formation des Madeleines à la 

base et celle de l'Hôpital au sommet. La figure 2.52 donne la coupe lithologique et la 

répartition des foraminifères (détermination P. SAINT-MARC). La figure 2.53 donne la 

répartition des ostracodes. 

1.1.1. Formation des Madeleines 

Elle affieure sur 9 m à la base et comprend 3 unités lithologiques: 

a) argiles noires et calcaires gris bioturbés par des Zoophycos à la base (1,70 m); 

b) marnes et calcaire marneux noir à gypse (1 m); 

c) marnes et argiles faiblement calcaires, bariolées, jaunes et parfois grises à gypse au 

sommet (6,50 m). 

1.1.2. Formation de l'Hôpital 

Elle forme l'essentiel de l'aflleurement, son épaisseur atteignant 15 m. Cette formation 

est couramment appelée "limons de l'Hôpital". Les limons débutent par un niveau silteux 

discontinu, induré et azoïque. Us sont formés d'argiles silteuses blancs-rougeâtres. A leur 

partie moyenne ils admettent un niveau bariolé ocre, gris et violet. Au sommet ils s'enrichissent 

en nodules ferrugineux provenant de l'altération latéritique. Une cuirasse latéritique (2 à 5 m 

d'épaisseur) coiffe cette formation. 

1.1.3. Etude micropaléontologique 

La microfaune est extrêmement riche et diversifiée dans les unités 1 et 2 (formation des 

Madeleines), puis s'appauvrit à partir de l'unité 3 et au sommet (formation de l'Hôpital). 

Les foraminifères planctoniques très abondants à la base s'appauvrissent à partir des 

argiles bariolées (unité 3) pour disparaître presque complètement dans les limons de l'Hôpital 

où quelques rares moules internes pyritisés peuvent subsister. Les espèces identifiées dans 

l'ensemble sont Bifarina nodosaria WIDTE, Chi/oguembe/ina midwayensis midwayensis 

(CUSHMAN), C. morsei, C. subtriangularis BECKMANN, Clavatorella paleocenica de 

KLASZ & de KLASZ, Globigerina tri/oculinoides, G. trivia/is, Morozovella angulata, M 

inconstans, M pseudohulloides, M trinidadensis, M. uncinata et Planorotalites compressa. 

129

131 

84 taxa de foraminifères benthiques sont recensés, tous apparaissant à la base de la 

fonnation des Madeleines où les fonnes à test calcaire (Rotaliina = 68%) prédominent sur 

celles à.test agglutiné non calcaire (Texlulariina = 30 %). Dans.les niveaux supérieurs on note 

une réduction brutale des espèces et des fonnes à test calcaire (Rotaliina = 37,5 %) au profit 

des espèces à test agglutiné non calcaire (Texlulariina = 62,5 %). Ce phénomène s'accentue 

dans les limons où les Textulariina représentent 65 % des espèces benthiques et les Rotaliina 

35 %. Ces dernières se présentent sous fonne de moules internes pyriteux difficiles à 

détenniner. Le tableau 2.3 donne la liste complète des taxa identifiés dans les trois 

affleurements étudiés. La similitude cette faune avec celle du Paléocène inférieur de Trinidad 

("Lizard Springs Fonnation") a été soulignée par les auteurs (CASTELAIN, 1965; BELLIüN 

etaI., 1985; de KLASZ etai., 1987). 

Les ostracodes se cantonnent à la base de la fonnation des Madeleines et comprennent 

Il taxa dont Abyssocythere bilobata COLIN, Bythocythere sp. 1 COLIN, Cardobairdia cf 

ovata van den BOLD, Krithe sp. C PEYPOUQUET, Krithe sp. D PEYPOUQUET, 

Legitimocythereis madeleinensis (COLIN), Phacorhabdotus senegalensis COLIN et 

Protoargilloecia angulata DELTEL. 


1.2.1. Formation des Madeleines 

La coexistence à la base (unité 1 et base unité 2) de Morozovella pseudobu/loides, 

Planorotalites compressa et M trinidadensis nous situe dans les zones Pl à P2. L'apparition 

vers le milieu de l'unité 2 (échantillon 85-2) de Morozovella uncinata associée à M 

. trinidadensis nous situe dans la zone P2. L'apparition au sommet de l'unité 3 (échantillon 85 

19) de M angulala associée à M pseudobulloides nous situe dans la zone P3. 

1.2.2. Formation de l'Hôpital 

La présence de M uncinata et M. angulata jusque dans le niveau bariolé ocre, gris et 

violet (échantillon 85-28) nous situe dans la zone P3. Au-dessus, la disparition de M uncinata 

et l'association de M. angulata avec Globigerina triloculinoides nous situe dans les biozones 

P3-P4. 


- La fonnation des Madeleines (p1-P3 basal) affleurant à la Pointe Diop date du 

Danien à Thanétien basal. 

- La fonnation de l'Hôpital (P3-P4) de cet affleurement date du Thanétien inférieur.

2. PLAGE DES ENFANTS , 

136 

L'affleurement est situé sur la Corniche Est près de l'Hôtel Savana. La coupe a été 

levée en Mai 1985 et 4 échantillons font l'objet d'une étude micropaléontologique. 


La falaise est formée de marnes grises à bancs marno-calcaires appartenant à la 

formation des Madeieines. La figure 2.54 donne la coupe lithologique et ia répartition des 

foraminifères. La figure 2.55 donne la répartition des ostracodes. 

Les foraminifères planctoniques très riches (IP = 80-91 %) comprennent 

Chiloguembelina morsei, Globigerina triloculinoides, G. trivialis, Morozovella inconstans, 

M pseudobulloides, M trinidadensis, PlallOrotalites compressa. 

Les foraminifères benthiques comprennent 58 taxa identifiés dont 51 espèces connues. 

Le tableau 2.3 donne la liste des espèces. Sa composition est très voisine de celle de la Pointe 

Diop mais la proportion des Rotaliina (77,27 %) et des Textulariina (22,78 %) est différente. 

Les ostracodes plus riches que dans la falaise de la Pointe Diop comprennent 

notamment Abyssocythere bilobata, Bairdoppilata cymbula DELTEL, Bythocypris sp. 1 

COLIN, Cytherella sp. 1 COLIN, Cytherella sp. 2 COLIN, Cytheropteron sp. 1 COLIN, 

Eucythere danica COLIN, Krithe sp. C, Krithe sp. D, Phacorhabdotus senegalensis, P. 

apostolescui COLIN, Platyleberis chamela (van den BOLD), Protoargilloecia angulata, P. 

trapezoidea COLIN, Semicytherura cornuta COLIN, Tuberculocythere sp. 1 COLIN, 

Paranesidea? sp. 1 COLIN et P.? sp. 2 COLIN. 


L'association de Morozovella pseudobulloides avec M inconstans et M. trinidadensis 

nous situe dans les zones P1-P2. 


La coupe de la Plage des Enfants (P1-P2) date du Danien. 

3. POINTE DE L'ABATTOIR 

L'affleurement est situé sur la corniche ouest entre la Pointe de l'Abattoir et la plage de 

l'ancien cimetière musulman de Dakar. La coupe a été levée en Mars 1990 à l'emplacement de 

la coupe W15 levée par BONGRAND & ELOUARD (1968).5 échantillons font l'objet d'une 

étude micropaléontologique. 


L'affleurement occupe une position sommitale dans la formation de l'Hôpital et passe 

progressivement aux argiles de la Prison sus-jacentes. TI comprend un gradin inférieur fonné 

d'argile silteuse (3 m) et un gradin supérieur constitué d'argiles silteuses à niveaux argileux et 

dolomitiques (3,30 m). Seuls deux échantillons ont livré une microfaune bien conservée 

comprenant uniquement de foraminifères benthiques. La figure 2.56 donne la coupe 

lithologique et la répartition des foraminifères.

5.1. Données sur la stratigrapbie de la presqu'Île de Dakar· 

5.1.1. Le Maastrichtien 

139 

Il est argilo-marneux et traversé sur 922 m par le sondage CV2. Il livre de nombreux 

Orthokarstenia, Siphogenerinoides et Rugoglobigerina. 

5.1.2. Le Paléocène 

Les marnes des Madeleines sont traversées sur 81 m à DK 1 et sur 105 m à CV 1. Elles 

reposent en discordance sur le Maastrichtien. Cette formation riche en foraminifères 

planctoniques (Morozovella pseudobulloides, M trinidadensis, M uncinata, M velascoensis, 

Planorotalites pseudomenardii) représenté la totalité du Paléocène (pI-P6a) des sondages 

(CASTELAIN, 1965). Le Paléocène supérieur (P4-P6a) a été mis en évidence dans la 

formation des Madeleines affleurant au Port Autonome de Dakar (P. pseudomenardii, M. 

acuta, M velascoensis) (CASTELAIN et al., 1965). 

La formation des limons de l'Hôpital a été datée depuis les travaux de CASTELAIN et 

al. (1965) de l'Eocène inférieur sans argument paléontologique. Ces auteurs notent que les 

limons reposent sur différents termes de la formation des Madeleines, et recouverts par la 

formation de la Prison datée de l'Eocène inférieur par sa microfaune planctonique. 

BONGRAND & ELOUARD (1968) ont montré que les limons sont d'anciennes argiles· 

kaoliniques dolomitisées puis silicifiées par la suite. Cette altération a provoqué la dissolution 

sélective des tests calcitiques dont ceux des foraminifères planctoniques. La découverte de 

foraminifères planctoniques dans les limons de la falaise de la Pointe Diop· a permis de les 

dater du Paéocènesupérieur. Ainsi, la formation des limons de l'Hôpital est mise en· 

équivalence avec les termes supérieurs de la formation des Madeleines. 

Les limons sont donc d'anciennes marnes à fraction argileuse kaolinique de la 

formation des Madeleines localement dolomitisées puis silicifiées. La dolomitisation a 

principalement affecté la calcite, provoquant la dissolution sélective des tests calcaires au 

profit des tests arénacés. La silicification a été suivie d'une longue période d'altération en 

climat tropical, ce qui a donné aux limons leur configuration actuelle. BONGRAND & 

ELOUARD situent le début de l'altération (dolomitisation, silicification) au soulèvement de 

l'anticlinal de Dakar à la fin du Paléocène. 

5.1.3. L'Eocène inférieur 

Dans les sondages du nord de Dakar et à Dkl, la formation des Madeleines est 

recouverte par des argiles et marnes débutant par une zone à Morozovella subbotinae (P6b). 

L'Eocène inférieur a une épaisseur de 105 m à Dkl. A l'affleurement, l'Eocène inférieur 

correspond à la formation des marnes de la Prison afIleurant sur 15 m et reposant sur les 

limons de l'Hôpital. Les marnes de la Prison livrent au sommet une microfaune planctonique 

caractéristique des zones P7 et P9 (M. aragonensis, M quetra, Acarinina wilcoxensis). 

5.1.4. L'Eocène moyen 

II est représenté à Dakar en affleurement par les marnes de la Poudrière et les marnes 

et calcaires de la plage de l'Anse Bernard. Les marnes de la Poudrière sont rattachées à la base 

de l'Eocène moyen par une microfaune benthique connue dans les calcaires du plateau de

141 

Bargny. Les marnes et calcaires de la plage de l'Anse Bernard livrent Clavigerinella akersi 

(PlO-PlI). 

La figure 2.57 donne les corrélations lithostratigraphiques et biostnitigraphiques entre 

les sondages et affleurements du Cap-Vert, du horst de Diass et de Mont-Rolland. 

5.2. Données sur les microfaunes benthiques· 

Les microfaunes benthiques (foraminifères, ostracodes) de la presqu'lIe de Dakar sont 

généralement différentes de leurs homologues des autres secteurs. . 

5.2.1. Les foraminifères benthiques 

a) au Paléocène 

Le tableau 2.3 donne la liste des espèces identifiées dans les affieurements étudiés. Un 

inventaire plus complet des foraminifères benthiques de la fonnation des Madeleines (200 

espèces) a été fait par de KLASZ et al. (1987). L'association présente de grandes similitudes 

avec la "Velasco Type Fauna" de AUBERT et BERGGREN (1976). 

b) à l'Eocène inférieur 

L'inventaire des foraminifères benthiques, loin d'être exhaustif, comprend Gllve/ine//a 

grosserugosa et Nutta/ides truempyi. 

c) à l'Eocène moyen 

L'inventaire qui n'est pas exhaustifcomprend des espèces de l'association d du secteur 

de Rufisque-Bargny. Ce sont Anomalina costiana, Cibicides fortunatus, "Gyroidina" 

senegalensis, Lenticulina incisa, Uvigerina cf. alazanensis et Uvigerina curta. 

5.2.2. Les ostracodes 

Les ostracodes ne sont connus qu'au Danien. Une liste plus complète des espèces 

identifiées à la plage du Club Antilles-Guyane (COLIN, 1987) est donnée dans le tableau 2.4. 

Ce sont des espèces bathyales sans équivalent connu dans le bassin sénégalais.

143 

Haplophragmium ·lueckei"Pullenia coryelli, Rzehakina epigona, Stilostomella paleocenica) 

impliquent la persistance d'un d9maine mésobathyal à épibathyal au moins. Cette conclusion 

s'accorde bien avec l'équivalence établie entre la formation de l'Hôpital et les termes supérieurs 

de la formation des Madeleines. 

5.3.2. A l'Eocèneinférieur 

MûNCIARDINI (1966) signale dans la formation de la Prison une large prédominance 

des foraminifères' planctoniques. Cette donnée combinée avec la présence ·d'espèces benthiques 

profondes (Gavelinella grosserugosa, NutLalides truempyi) permettent de conclure à un dépôt 

de plate-forme externe ou de talus supérieur largement ouvert sur l'océan. 

5.3.3. Au Lutétien 

La présence de foraminifères planctoniques signalées à cette époque (CASTELAIN et 

al., 1965) indique la persistance des influences océaniques. L'association de foraminifères de la 

presqu'île de Dakar est la même que celle trouvée dans le secteur de Rufisque-Bargny, ce qui 

traduit une homogénéisation des conditions paléobathymétriques. Selon DUCASSE et al. 

(1978), cette faune caractérise les zones de dépression ou les régions isolées par des seuils, à 

circulation d'eau ralentie, dans un contexte général de plate-forme peu profonde mais ouverte.

· 145 

1- HISTORIQUE DE L'ETUDE DES OSTRACODES CENOZOIQUES . 

DU BASSIN SENEGALO-MAURITANIEN 

L'étude des ostracodes du bassin sénégalo-mauritanien est relativement récente (1961). En 

dehors des travaux inédits de la Société Africaine des Pétroles (S.A.P.) dans lesquels on trouve 

mention de la présence d'ostracodes dans· différents niveaux et particulièrement dans l'Eocène 

inférieur à moyen, le travail d'inventaire a été principalement l'oeuvre de APOSTOLESCU (1961 

et 1963) pour l'ouest du Sénégal et CARBONNEL (1986, 1988 et 1989) pour la Casamance, le 

nord de la Guinée Bissau, le nord du Sénégal et la Mauritanie. 

1. OSTRACODES DU TERTIAIRE DU SENEGAL 

Limitée aux sondages de Sangalkam et de Tiénaba (ouest du Sénégal), cette étude a été 

menée par APOSTOLESCU (1961) dans le cadre d'une synthèse de l'ostracofaune des bassins 

d'Afrique occidentale couvrant la Côte d'Ivoire, le Bénin (ex-Dahomey), le Togo et le Mali 

(ex-Soudan). L'inventaire pour le Sénégal comprend 14 espèces (sondage de Sangalkam, voir 

chap. 2), toutes nouvelles, dont l'âge va de la "zone à Globigérines" (= Danien) et l'Eocène 

inférieur. 

2. OSTRACODES DU PALEOGENE DES BORDURES DU HORST DE DIASS 

BRANCART (1977) mentionne sans les décrire 18 espèces d'ostracodes dans l'Eocène 

inférieur du Cap Vert. Douze d'entre elles sont nouvellement citées au Sénégal (tabl. 2.1, chap. 2). 

L'auteur établit aussi une corrélation entre les ostracodes paléogènes du Sénégal et ceux d'autres 

bassins africains. Les relations étroites avec le Golfe de Guinée (Côte d'Ivoire, Togo, Bénin, 

Nigéria) sont soulignées par la présence de 7 espèces communes: Bythocypris olaredodui, 

Dahomeya alata, Paijenborchellina ijuensis, Leguminocythereis senegalensis, 

Leguminocythereis cf bopaensis, Quadracythere lagaghiroboensis et Soudane/la laciniosa 

triangulata. Cette dernière espèce est la seule commune avec l'Afrique du Nord et le 

Moyen-Orient. 

3. OSTRACODES DE L'EOCENE DU CAP-VERT ET DE THIES 

L'inventaire établi par DUCASSE et al. (1978) à partir des atlleurements de Bargny, Diam 

Niadio, Ravin des Voleurs, Mont-Rolland, Lam-Lam et Ngazobil comprend 39 taxa répartis en 29 

genres: 25 espèces sont connues ou proches d'espèces connues, 14 espèces sont en nomenclature 

ouverte (tableau 2.2, chap. 2). Aucune espèce n'est décrite et l'iconographie ne permet pas 

toujours une bonne identification. Parmi les espèces inventoriées, 23 sont connues entre le 

Sénonien et l'Eocène moyen des bassins bordant le craton ouest-africain du Nigéria à l'Egypte et à 

la Jordanie.

Détermination d'orilrlne Détermination dan!! ce travail 

Àsymmetricythere sr. 1 CARBONNEL non reconnu 

Asymmetricythere sp. 3 CARBONNEL non reconnu 

Asymmetricythere sp. 4 CARBONNEL non reconnu . 

Asymmetricythere sp. 5 CARBONNEL Asymmetricythere cinqua 

Bairdoppi/ata sp.· P7 CARBONNEL. non reconnu 

B!Jntonia apatayeriyerii Buntonia sererina 

Buntonia decrepita 

non reconnu 

Buntonia afr. issabaensis 

Buntonia issabaensis 

Buntonia afrti/emsiensis APOSTOLESC 

non reconnu 

Buntonia sp. 1 SALAHI 

Buntonia sp. 1 SALAHI 

Buntonia sp. 1 CARBONNEL 

Buntonia sp. 1CARBONNEL 


Buntonia compressa 




non reconnu 



Buntonia sp. CP 28 CARBONNEL 

Buntonia sp. CP 28 CARBONNEL 

Bythocypris a/ejo 

Bythocypris a/ejo 

Chrysocythere ou/ofi 

Chrysocythere ou/ofi 

C/ithrocytheridea sp. CARBONNEL 

non reconnu 

Cythere//a sp. "à poches" 

Cythere//oidea saharaensis 

Cytherideasp.CARBONNEL 

non reconnu 

Dahomeya afr. robusta? (OMATSOLA) 

non reconnu 

Hermanites sp. 1 CARBONNEL 

non reconnu 

Hermaniles sp. 2 CARBONNEL 

Hermanites pustu/osa 

lsohuntonia kandei 

lsobuntonia kandei 

lsobuntonia pasca/i CARBONNEL 

non reconnu 

Keije//di sp. gr. hodgii (BRADY) 

Leguminocythereis /okossaensis 

Limburginafrescoensis (APOSTOLESCU) 

Locu/icytherella afr. gortanii (RUGGIERI) 

non reconnu 

Leguminocythereis /okossaensis 

non reconnu 

non reconnu 

Loxoconcha corrugata (ALEXANDER) 

Loxoconcha /agosensis 

Mosae/eberis sp. CARBONNEL 

Nigeria? sp. CARBONNEL 

Occu/tocythereis sp. CARBONNEL 

Otoracythere? sp. CARBONNEL 

PaJeocosta afr. kefensis 

Pa/eocosta sp. BR 13 CARBONNEL 

Pa/eocosta sp. BR 34 CARBONNEL 

Pa/eocosta sp. CP 19 CARBONNEL 

Paracypris sokotoensis 

Phacorhabdotus casamancea 

Phalcocythere vesicu/osa 

non reconnu 

Loxoconcha /agosensis 

Uromue//erina ousseynoudiai 

non reconnu 

non reconnu 

non reconnu 

Pa/eocosta kefensis 

non reconnu 

non reconnu 

Pa/eocosta sp. CP 19 CARBONNEL 

Paracypris sokotoensis 

Jubatocythere casamancea 

Pha/cocvthere vesicu/osa 

Tableau 3.2: Ostracodes du Paléogène de Casamance et de Guinée Bissau (espèces nouvellement 

citées) (CARBONNEL, 1986). 

-......,. . 

147

Détermination d'oril!ine 

Phalcocylhere? sI'. B 

PhyrocYlherc leiskolensis 

Poularia koldaensis CARBONNEL 

ProlObuntonia sp. F6/25 1 CARBONNEL 

Protobuntonia sp. F7 CARBONNEL 

Pterigocytherei:; sri. CARBONNEL 

Reticulina guineensis CARBONNEL 

Reticulina scitula proteros 

Ruggieria aff. triangulata OMATSOLA 

Soudanella ndiemanensis 

Spinicythere delafossei 

Stigmatocythere aff. obliqua 

Togoina aff obesa APOSTOLESCU 

Wichmanella dubia 

Genre indét =Cytheromorphide 

Genre indét =Raquette 

Genre indét. à bosse dorsale 

Détermination dans ce travail 

non reconnu 

non reconnu 

non reconnu 

Protobulllonia sp. F6/25 1 CARBONNEL 

non reconnu 

non reconnu 

. non reconnu 

Reticulina proteros 

non reconnu 


non reconnu 

Stigma/ocy/here aff. obliqua 

non reconnu 

non reconnu 

Cy/heromorphide inconnu CARBONNEL 

non reconnu 

non reconnu 

Tableau 3.2 (suite): Ostracodes du Paléogène de Casamance et de Guinée Bissau (espèces 

nouvellement citées) (CARBONNEL, 1986). 

6. OSTRACODES BATHYAUX DU DANIEN DE DAKAR 

148 

COLIN (1987) a étudié les ostracodes d'un aftleurement de la formation des Madeleines 

de Dakar ("Club Antilles-Guyanne"). L'ostracofaune riche et diversifiée comprend 35 espèces 

appartenant à 28 genres. Beaucoup d'espèces sont nouvelles et tous les taxa sont décrits et figurés 

(tableau 2.4, chap. 2). 

7. OSTRACODES PALEOGENES DU NORD DU BASSIN SENEGALO-MAURITANIEN 

Ils ont été étudiés par CARBONNEL (1988; 1989). Dans le Nord du Sénégal, les forages 

de Ndiagne et de Gaouane et l'aftleurement de Mérinaghène ont livré une quarantaine d'espèces 

dont l'âge va du Paléocène à l'Eocène moyen (tableau 3.3). Trachyleberis "terechetensis" 

APOSTOLESCU est signalé pour la première fois (CARBONNEL, 1988b), alors que Ouachitaia 

guiersensis CARBONNEL et Neocyprideis priani CARBONNEL sont décrits dans des niveaux 

saumâtres à lignite (1 988b et 1989). 

En Mauritanie (CARBONNEL, 1988c), le sondage offshore de Cap Timiris a livré 20 taxa 

entre le Crétacé tenninal et le Miocène dont 18 au Paléogène. Le tableau 3.4 donne la liste des 

taxa mauritaniens du Paléogène.

Détermination d'ori2ine 

Anticythereis cu/citosa 

Asy,7IImetricytheri afT sp 1CARBONNEL 

Bairdia sr. 

Bopaina sp. 

. Buntonia aff. issahaensis 

Bunlonia aff rimosa APOSTOLESCU 

Buntonia gr. li/emslensis 


Bunlonia sp. 8 CARBONNEL 

Buntonia n. sp. 

Bylhocypris a/ejo 

Chrysocythere sp. 

Cythere//a sp. 11DUCASSE 

Cythere//a sp. 

Ouachilaia guiersensis CARBONNEL 

Dahomeya a/ala 

Eocylheropleron devius 

Evisceralocythere g/ahe/la 

Hemicylherideis sp. 

Isobunlonia kandei 

Isobunlonia sp. 

Legumicylhereis /okossaensis 

Leguminocylhereis senega/ensis 

Loxoconcha n. sp. 1SALAHI 

Neocyprideis priani CARBONNEL 

Neomonoceralilla n. sp. 

Paijenborche//ina cf. ijuensis 

Pa/eocosla aff. Jœfensis 

Pa/eocosla sp. CP 19 CARBONNEL 

Paragrenocylhere praeerassa 

Ponlocypris sp. 

Prolobunlonia sp. 

Quadracythere /agaghiroboensis 

Ruggieria sp. (gr. triangu/ala) 

Semicylherura sp. 

Trachy/eberis sehouensis? (APOSTOL.) 

Trachy/eberis "terrechetensis· APOST 

Uro/eberis sp. (= Malbaza: Niger) 

Xesto/eberis sp. 

!Ii'MI' 

Détermination dam ce travail 

Paracosta cu/citosa 

Asymmetricythere aIT sp 1CARBONNEL 

non reconnu 

non Tcconnu 

Buntonia issahaensis . 

non reconnu 

non reconnu 

Bunlonia compressa 

non reconnu 

Bunlonia carbonne/i 

Bylhocypris a/ejo 

non reconnu 

Cythere//a ducassa/ii 

non reconnu 

non reconnu 

Dahomeya aJala 

Eocylheropleron devius 

EvisceraJocythere g/ahe/la 

non reconnu 

Isobuntonia kandei 

non reconnu 

LeKUminocylhereis /okossaensis 

Leguminocyther senega/. senega/ensis 

Loxoconcha saharaensis 

non reconnu 

non reconnu 

Paijenborche//ina ijuensis 

Pa/eocosla Jœfensis 

Pa/eocosla sp. CP 19 CARBONNEL 

non reconnu 

non reconnu 

non reconnu 

Quadracythere /agaghiroboensis 

non reconnu 

non reconnu 

non reconnu 

non reconnu 

non reconnu 

non reconnu 

Tableau 3.3: Ostracodes paléocènes et éocènes du nord du Sénégal (CARBONNEL, 1988b et 

1989). 

149

2. ESPECES INVENTORIEES 

SOUS-CLASSE OSTRACODA LATREILLE, 1806 . 

ORDREPODOCOPIDA G. W. MÜLLER, 1894 . 

2.1. Sous-Ordre PLATYCOPINA SARS. 1866 

2.1.1. "Famille CYTHEREUIDAE SARS, 1866 

Genre Cytherella JONES, 1849 

Cytherella bargnyensis n. sp. page 160 

Cytherella ducassalii n. sp. page 161 

Cytherella gambiensis APOSTOLESCU page 162 

Cytherella ngazobilensis n. sp. page 162 

Cytherella cf sarakundaensis APOSTOLESCU, 1963 page 163 

Cytherella sylvesterbradleyi REYMENT, 1963 page 163 

Cytherella sp.A page 164 

Cytherella sp.B page 164 

Genre Cytherelloidea ALEXANDER, 1929 

Cytherelloidea brancarti n.sp" page 165 

Cytherelloidea paraewekoroensis n. sp" page 165 

Cytherelloidea saharaensis REYMENT, 1981 page 166 

Cytherelloideasaloumensis n. sp. page 167 

Cytherelloidea shangoi REYMENT, 1965 page 167 

Cytherelloidea triobliqua CARBONNEL, 1991 page 168 

2.2. Sous-ordre PODOCOPINA SARS. 1866 

2.2.1. Famille BA1RDIIDAE SARS, 1888 

Sous-famille Bairdiinae SARS, 1888 

Super-famille BAIRDIACEA SARS, 1888 

Genre Bairdia MCOY, 1844 

Bairdia ilaroensis REYMENT & REYMENT, 1959 page 171 

Genre Neonesidea MADDOCKS, 1969 

Neonesidea elongatoilaroensis FOSTER et al.,1983 page 171 

2.2.2. Famille BYTHOCYPRIDIDAE MADDOCKS, 1969 

Sous-famille Bythocypridinae MADDOCKS, 1969 

151

. Genre Bythocypris BRADY, 1880 

Bythocypris afejo REYMENT, 1963 page 172 

Bythocyprisjostera/ii CARBONNEL, 1990 page 173 

Bythocypris ofaredodui REYMENT,I 963 page 173 

Bythocypris senghori n. sp. page 174 

Bythocypris sp. page 174 

Super-famille CYPRlDACEA BAIRD, 1845 

2.2.3. Famille PARACYPRlDIDAE SARS, 1923 

Sous-famille Paracypridinae SARS, 1923 

Genre Paracypris SARS, 1866 

Paracypris africana n. sp. page 177 

Paracypris cf. jonesi BONNEMA, 1941 page 178 

Paracypris sokotoensis REYMENT, 1981 page 178 

Paracypris n.sp. 2 SALAIIT, 1966 page 179 

Paracypris sp. page 179 

2.2.4. Famille PONTOCYPRlDIDAE G. W. MÜLLER, 1894 

Sous-famille Pontocypridinae KAUFMAJ\/'N, 1900 

Genre Propontocypris SYLVESTER-BRADLEY, 1947 

Propontocypris sp. page 181 

Super-famille CYTHERACEA ULRICH & BASSLER, 1923 

2.2.5. Famille BRACHYCYTHERIDAE PURI, 1954 

Sous-famille Pterigocytherinae PURI, 1957 

Genre Dahomeya APOSTOLESCU, 1961 

Dahomeya a/ata APOSTOLESCU, 1961 page 182 

Dahomeya reticu/ata n. sp. page 182 

Dahomeya sp. 183 

Genre Kingmaina KEIJ, 1957 

Kingmainajorbenina CARBONNEL, 1991 page 183 

2.2.6. Famille BYTHOCYTHERIDAE SARS, 1926 

Sous-famille Bythocytherinae SARS, 1926 

152

Genre Evisceratocythere APOSTOLESCU, 1961 

Evisceratocythere g/abel/a APOSTOLEStU, 1961 page 184 . 

Genre Monoceratina ROTH, 1928 

Monoceratina sanga/kamensis CARBONNEL, 1986 page 184 

2.2.7. FamilleCYTHERlDAE BAIRD, 1850 

Sous-famille Protocytherinae LYUBIMOVA & KHEBAROVA, 1956 

Genre Looneyel/a PECK, 1951 

Looneyel/a? cheikhantai n. sp. page 185 

2.2.8. Famille CYTHERIDEIDAE SARS, 1925 

Sous-famille Cytherideinae SARS, 1925 

Genre Au/ocytheridea STEPHENSON, 1936 

Au/ocytheridea /dss/ingi CARBONNEL, 1991 page 186 

Genre Isohabrocythere APOSTOLESCU, 1961 

Isohabrocythere aposto/escui n. sp. page 186 

Isohabrocythere teiskotensis APOSTOLESCU, 1961 page187 

Genre Pondoina DINGLE, 1969 

Pondoina ndofanensis n. sp. page 188 

Sous-famille Neocytherideidinae PURI, 1957 

Genre Cushmanidea BLAKE, 1933 

Cushmanidea ridio/ensis n. sp. page 189 

Cushmanidea tessieri n. sp. page 189 

2.2.9. Famille CYTHERURlDAE G. W. MÜLLER, 1894 

Sous-famille Cytheropterinae HANAI, 1957 

Genre Cytheropteron SARS, 1866 

Cytheropteron bel/ioni n. sp. page 190 

Cytheropteron poponguinensis n. sp. page 191 

Cytheropteron sp. page 192 

Genre Eocytheropteron ALEXANDER, 1933 

Eocytheropteron a/idoui CARBONNEL, 1991 page 192 

Eocytheropteron devius APOSTOLESCU, 1961 page 193 

Eocytheropteron mbeyensis n. sp. page 194 

153

Eocytheropteronmbodienensis n. sp. page 194 

Eocytheropteron yoroensis n. sp.page 195 

Sous-tàmil1e Cytherurinae G. W. MÜLLER, 1894 

Genre Cytherura SARS, .1866 

Cytherura cayorensis n. sp. page 196 

Cytherura loguensis n. sp. page 197 

Cytherura toubabdialawensis n. sp. page 198 

Genre Orthonotacythere ALEXANDER, 1933 

Orthonotacythere gorodiskii n. sp. page 198 

Orthonotacythere leboui n. sp. page199 

Orthonotacythere mamethioupani n. sp. page 200 

·Orthonotacythere spinata n. sp. page 201 

Genre Paijenborchella KlNGMA, 1948 

Paijenborchellapangoli n. sp. page 202 

Genre Paijenborchellina KUZNETSOVA. 1957 

Paijenborchellina ijuensis REYMENT, 1957 page 202 

Paijenborchellina lyi n. sp. page 203 

PaUenborchellina sp. page 204 

GenreSemicytherura WAGNER, 1957 . 

Semicytherura carioui n. sp. page 204 

2.2.10. Famille HEMICYTHERIDAE PURI, 1953 

Sous-famille Campylocytherinae PURI, 1960 

Genre Leguminocythereis HOWE & LAW, 1936 

Leguminocythereis exigua (APOSTOLESCU, 1961) page 206 

Leguminocythereisfrescoensis APOSTOLESCU, 1961 page 206 

Leguminocythereis isobopaensis CARBONNEL, 1989 page 207 

Leguminocythereis lagaghiroboensis APOSTOLESCU,1961 page 236 

Leguminocythereis lokossaensis APOSTOLESCU,1961 page 207 

Leguminocythereis roogseeni n. sp. page 208 

Leguminocythereis gr. senegalensis APOSTOLESCU,1961 page 209 

Leguminocythereis siniguensis n. sp. page 210 

Sous-famille Hemicytherinae PURI, 1953 

Genre Pokornyella OERTLI, 1956 

Pokomyella lagangongi n. sp. page 211 

154

Genre Quadracythere HORNIBROOK, 1952 

Quadracythere lagaghiroboensis.(APOSTOLESCU) page 212 

Genre Urocythereis RUGGIERI, 1950 

Urocythereis castelaini n. sp. page 213 

Urocythereissinesaloumensis n. sp. page 214 

Genre Uromuellerina BASSIOUNI, 1969 

Uromuellerina ousseynoudiai n. sp. page 215 

Uromuellerina? guiraudi n. sp. page 216 

2.2.11. Famille LOXOCONCHIDAE SARS, 1952 

Sous-famille Loxoconchinae SARS, 1925 

Genre Loxoconcha SARS, 1925 

Loxoconcha lagosensis REYMENT, 1963 page 217 

Loxoconcha ngolothiensis n. sp. page 217 

Loxoconcha safeni n. sp. page 218 

Loxoconcha saharaensis BASSIOUNI & LUGER, 1990 page 219 

Sous-famille Nigeroloxoconchinae REYMENT, 1963 

Genre Loxoconchella TRIEBEL, 1954 

Loxoconchella thiandoumi n. sp. page 220 

Genre Nigeroloxoconcha REYMENT, 1963 

Nigeroloxoconcha ndayanensis n. sp. page 221 

2.2.12. Famille SCHIZOCYTHERIDAE MANDELSTAM, 1960 

Sous-famille Schizocytherinae MANDELSTAM, 1960 

Genre Schizocythere TRIEBEL, 1950 

Schizocythere cf musculoides REYMENT, 1963 page 221 

Schizocythere orisaokoi REYMENT, 1963 page 222 

Schizocythere wiedmanni n. sp. page 222 

2.2.13. Famille TRACHYLEBERIDIDAE SYLVESTER-BRADLEY, 1948 

Sous-famille Buntoniinae APOSTOLESCU, 1961 

Genre Asymmetricythere BASSIOUNl, 1971 

Asymmetricythere cinqua CARBONNEL, 1989 page 224 

Asymmetricythere aff. sp. 1 CARBONNEL, 1986 page 224 

e *U'ii'f 

155

Genre Buntonia HOWE, 1935 

BUl1tonia apalayeriyerii REYMENT page 225 . 

Buntonia carbunne/i n. sp. page 225 . 

Buntonia compressa CARBONNEL, 1986. page 226 

Buntoniajorlunata APOSTOLESCU, 1961 page 227 

Buntonia g/omerosa APOSTOLESCU, 1961 page 227 

Buntonia isodecrepita n.sp. page 228 

Buntonia issabaensis APOSTOLESCU, 196f page 228 

Buntonia livida APOSTOLESCU, 1961 page 229 

Buntonia pu/vinala APOSTOLESCU, 1961 page 229 

Buntonia punctata REYMENT, 1963 page 230 

Buntonia sehouensis APOSTOLESCU, 1961 page 230 

Buntonia Semitecta APOSTOLESCU, 1961 page 231 

Buntonia sererina n. sp. page 231 

Buntonia telluipunctata APOSTOLESCU, 1961 page 232 

Buntonia tichittensis APOSTOLESCU, 1961 page 233 

Buntonia sp. 1 CARBONNEL, 1986 page 233 

Buntonia sp. 5 CARBONNEL, 1986 page 234 

Bunlonia sp. 10 CARBONNEL, .1986 page 234 

Buntonia sp. CP28 CARBONNEL, 1986 page 234 

Buntonia sp.1 SALAHI, 1966 page 235 

Genre Huantraiconel/a BERTELS, 1968 

Huantraiconel/a africana n. sp. page 241 

Huantraiconella? costata n. sp. page 242 

Genre Iorubaella REYMENT, 1963 

Iorubaella %guni REYMENT, 1963 page 242 

Iorubaella virgu/ata (APOSTOLESCU, 1961) page 243 

Genre Isobuntonia APOSTOLESCU, 1961 

Isobuntonia kandei CARBONNEL, 1986 page 243 

Isobuntonia taUami (REYMENT, 1963) page 244 

Genre Nanocythere APOSTOLESCU, 1961 

Nanocythere vi/ilis APOSTOLESCU, 1961 page 244 

Genre Nucleolina APOSTOLESCU, 1961 

Nucleolina latteuliensis (APOSTOLESCU, 1961) page 245 

Genre Protobasslerites APOSTOLESCU, 1961 

Protobasslerites? trisulcata CARBONNEL, 1991 page 246 

Genre Protobuntonia GREKOFF, 1954 

Protobuntonia bao/ensis n. sp. page 246 

156

Pr%/mfl/oflia sp. F6/251 CARBONNEL, 1986 page 241 

Genre SoudaI/el/a APOSTOLESCU, 1961 

SoudaI/el/a /aciniosa /aeil/iusa APOSTOLESCU, 1961 page 247. 

SOlldanel/a /aeifliosa triangula/a APOSTOLESCU, 1961 page 248 

Soudanel/a fldiemallensis CARBONNEL, 1986 page 248 

Sous-famille Roca/eheridinae BERTELS, 1968 

Genre Pha/cocy/here SIDDIQUI, 1971 

Pha/eocy/here vesiell/osa (APOSTOLESCU, 1961) page 249 

Sous-famille ï'raehy/eheridinae SYLVESTER-BRADLEY, 1948 

Genre Acanthucythereis HOWE, 1963 

Acan/hocy/hereis sp. SALAHI, 1966 page 249 

Genre Afi'al//iey/hereis CARBONNEL, 1989 

Afrall/iey/hereis alli/ogonensis (APOSTOLESCU, 1961) page 250 

Afran/ley/hereis !Jopaensis (APOSTOLESCU, 1961) page 250 

Genre Chlysueythere RUGGIERI, 1962 

Chlysoey/here ou/ofi CARBONNEL, 1986 page 251 

. Genre Custa NEVIANI, 1928 

Costa dek/aszi n. sp. page 251 

Genre Hazelina MOOS, 1960 

Haze/ina?fulindiougnensis n. sp. page 252 

Hazelina paranea CARBONNEL page 253 

Genre Hermanites PURI, 1955 

Hermani/es angu/ucustata n. sp. page 253 

Hermani/es mbeganendouri n. sp. page 254 

Hermani/es lieballi n. sp. page 255 

Hermani/es Pus/u/usa n. sp. page 256 

Hermani/es regu/osa CARBONNEL, 1989 page 257 

Hermani/es sp. 1 page 257 

Hermani/es sp.2 page 258 

Genre Juba/oey/here APOSTOLESCU, 1961 

Jubatoey/here casamancea (CARBONNEL, 1986) page 258 

Genre Limburgina DEROO, 1966 

Limburgina mbassisensis n. sp. page 258 

Limburgina? papifia/a n. sp. page 259 

=zw """",szwom, 

157

Limhurgina uberala (APOSTOLESCU) page 261 

Genre Pa/e()(::osla.BENSON, 1977· 

PaleoeoslLl kefensis BENSON, 1977 page 261 

Pa/eoeosla aff. mokatlamellsis (BASSIOUNI, 1969) page 261 

Pa/eocosla sp. CP 19 CARBONNEL, 1986 page 262 

Genre Paracosla SIDD1Q LI 1, 1971 

Paraeosla cu/cilosa (APOSTOLESCU, 1961) page 262 

Paracosla wartiellsis (REYMENT, 1960) page 263 

Genre Phacorhabdotus HOWE & LAURENCICH, 1958 

Phaeorhahdotlls sanga/kamensis APOSTOLESCU, 1961 page 263 

Genre Puriana CORYELL & FIELDS, 1953 

Purialla sokonensis n. sp. page 263 

Genre Rehacylhereis GRÜ1'IDEL, 1973 

Rehacylhereis deltaensis (REYMENT, 1963) page 264 

Genre Retù.:ulina BASSIOUNI, 1969 

Reticulina proleros BASSIOUNI, 1969 page 265 

Reliculina reymellli n. sp. page 265 

Reticulina sanga/kamellsis (APüSTüLESCU) page 266 

Genre Sligmatocythere SIDDIQUI, 1971 

Stigmatocythere aff obliqua SIDDIQUI, 1971 page 267 

Genre Trachy/eheris BRADY, 1898 

J'rachy/eberis teiskolensis (APOSTOLESCU, 1961) page 267 

Genre Veenia BUTLER & JONES, 1957 

Veenia ve/ata APOSTOLESCU, 1963 page 268 

Sous-famille inconnue 

Genre Casamancea CARBONNEL, 1986 

Casamancea massawali n. sp. page 268 

2.2.14. Famille XESTOLEBERIDIDAE SARS, 1925 

Sous-famille Xesloleheridinae SARS, 1925 

Genre Uro/eberis TRIEBEL, 1958 

Uro/eberis g/abel/a APOSTOLESCU, 1961 page 269 

158

Genre Xestoleberis SARS, 1866 

Xestoleberis kekere REYMENT, 1963 page 270. 

Xestoleberis ndiosmotlensis n. sp. page 270 

Xestoleberis senegalensis n. sp. page 271 

Xestoleberis uberatus n. sp. page 272 

Xestoleberis n. sp 2 SALAHl, 1966 page 272 

Genre indéterminé 

Cytheromorphide inconnu CARBONNEL, 1986 page 273 

nrm:zrm = T-;M 

159

III - DESCRIPTION DES,ESPECES 

SOUS-ORDRE-OSTRACOJ)A LATREILLE, 1806 

ORDRE PODOCOPIDA G. W. MÜLLER, 1894 

1. SOUS-ORDRE PLATYCOPINA SARS, 1866 

1.1. Famille CYTHERELLIDAE SARS, 1866 

Genre Cytherella JONES, 1849 

Cytherella bargnyensis n. sp. 

pl. l,fig. 1-3 

1978. Cytherel/a sp. 13, DUCASSE et al., pl. 8, fig. 

Origine du nom: de la commune de Bargny. 

Holotype: une carapace n° RSO/l00 001 A. 

Paratypes: 7 carapaces n° RSO/l 00001 B. 

Localité-type: tranchée de Bargny (échantillon B 88-1). 

Position stratigraphique: Eocène inférieur. 

Diagnose 

160 

Le bord dorsal est pentu dans le tiers postérieur et la valve droite recouvre fortement la 

valve gauche à l'extrémité postérieure. 

La carapace est ovoïde, renflée à l'arrière. Les deux tiers antérieur du bord dorsal sont 

inclinés vers l'avant, le tiers postérieur incliné vers l'arrière. Le bord ventral est droit, incliné vers 

l'avant. La plus grande hauteur et la plus grande épaisseur sont dans le tiers postérieur. Les valves 

sont lisses. 

Dimensions: L = 0,49 mm-0,55 mm; H = 0,55 mm-0,35 mm; E = 0,27 mm- 0,28 mm. 

Remarques 

Cette espèce a été figurée par DUCASSE et al. (1978) dans l'Eocène moyen de la carrière 

de Lam-Lam (région de Thiès) sous la dénomination de Cytherella sp. 13 

Répartition dans la région étudiée: Eocène (P8-P12) 

Bargny, Keur Yoro, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, Ngolothie, 

Walalane.

Cytherella ducassalii n. sp. 

pl. 1, fig. 4-6 

1978. Cytherella sp. 11, DUCASSE et al., pl. 8, fig. 1 et 2. . 

v.1986. Cytherella aff. sp. Il DUCASSE, CARBONNEL, p. 74, pl. 8, fig. 1-2. 

1988. Cytherella sp. Il DUCASSE, CARBONNEL, p. 149, pl. 2, fig. 9 

Origine du nom: en ['honneur de O. DUCASSEet de ses collaborateurs. 

Holotype: une carapace na RSO/1 00 002 A. 

Paratypes: 5 carapaces na RSOI1 00 002 B. 

Localité-type: tranchée Bargny (échantillon B 88-1). 


Diagnose 

La carapace est ovoïde-trapue, très élargie à l'extrémité postérieure. Le recouvrement de 

la valve droite est bien marqué sur les bordures saufà l'avant. 

Description 

161 

La carapace est ovoïde-trapue, renflée à l'arrière. Les bords dorsal et ventral convergent à 

l'avant. L'extrémité antérieure est étroitement arrondie, l'extrémité postérieure très élargie. La plus 

grande hauteur et la plus grande épaisseur sont dans le tiers postérieur. Le recouvrement de la 

valve droite est bien marqué sur toutes les bordures saufà l'avant. Les.valves sont lisses. 

Dimensions: L = 0,46 mm à 0,54 mm; H = 0,35 mm à 0,41 mm; 

E = 0,27 mm à 0,28 mm. 

Remarques 

L'espèce a été figurée sans description par DUCASSE et al. (1978) dans l'Eocène inférieur 

à moyen de Diam Niadio (Cap-Vert) et du ravin de Pallo (Thiès) (L = 0,35 mm à 0,38 mm; H = 

0,30 mm à 0,31 mm). La forme figurée dans l'Eocène de Casamance par CARBONNEL 

représente probablement un stade juvénile. 


Bargny, Fadial, Keur Yoro, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, Ngolothie, 

Walalane. 

Répartition dans le bassin sénégalo-mauritanien 

Casamance: Eocène; Nord du Sénégal: Lutétien?; Mauritanie: Eocène inférieur.

Cylherella gamhiensisAPOSTOLESCU, 1963 

pl. l, fig. 7-8 . 

1963. Cylherel/agamhiensisn. sp. APOSTOLESCU, p. 1680,pl. 1, fig. 1-3. 

1988. Cylherel/a aff. gamhiensis APOSTOLESCU, BABINOT el al.. pl. 1, fig. 6. 

Matériel: 5 carapaces nO R SOIl 00 003. 

Dimensions: L = 0,58 mm à 0,61 mm; H = 0,36 à 0,40 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Maastrichtien 

Cap de Naze. 

. Répartition dans le bassin sénégalo-mauritanien 

Sénégal occidental (Djifère): Santonien; Gambie (Sarakunda 1): Coniacien supérieur 

Maastrichtien inférieur; Casamance (Diogué 1): Santonien. 

Cylherefla ngazohilensis n. sp. 

pl. 1, fig. 9-11 

1978. Lylherella sp. 12, DUCASSE el al., pl. 8, fig. 

Origine du nom: de la localité de Ngazobil, près de Joal. 

Holotype: une carapace n° RSO/1 00 004 A. 

Paratypes: 7 carapaces n° RSOIl 00 004 B. 

Localité-type: sondage de Ngazobil, cote -12 m. 

Position stratigraphigue: Eocène inférieur sommital. 

Diagnose 

162 

La carapace est subrectangulaire. La valve droite recouvre fortement les bordures sauf à 

l'extrémité postérieure. 

.Description 

La carapace est de taille moyenne, subrectangulaire. Les bords dorsal et ventral 

convergent vers l'avant et la bordure postérieure est plus large. En vue dorsale, la carapace est 

fortement comprimée en avant. La plus grande épaisseur se situe au quart postérieur. La valve 

droite recouvre fortement les bordures saufà l'extrémité postérieure. La carapace est lisse. 

Dimensions: L = 0,57 mm à 0,58 mm; H = 0, 35 mm à 0,37 mm; E = 0,26 mm.

Rapports et différences 

Br '!f"GMU 

Cette espèce se distingue de Cythere/la bargnyensis par le recouvrement faible du bord 

postérieur de la valve gauche. Elle se distingue de C. ducas!'Ju/iipar le bord postérieur beaucoup 

moins large. C. ngazobi/ensis a été figurée pour la première fois par DUCASSE et a/. (1978) dans 

un puits de la carrière de Lam-Lam (Thiès) sous la dénomination de Cythere/la sp . .12. 

Répartition dans la région étudiée: Eocène (P9-P 10) 

Bargny, Fadial, Mbodiène, NgazobiJ, Ngolothie, Walalane. 

Cythere/la cf. sarakundaensis APOSTOLESCU, 1963 

pl. 1, fig. 12 

1963. Cythere/la sarakundaensis n. sp., APOSTOLESCU, p. 1680, pl. 1, fig. 4-6. 

1988. Cythere/la sarakundaensis APOSTOLESCU, BABINOT et a/., pl. 1, fig. 7. 

Matériel: 2 carapaces n° RSO/l 00005. 

Remarques 

Malgré l'usure du matériel, la présence du lobe pointu à la partie postérieure de la valve 

droite justifie l'attribution spécifique. Les dimensions sont plus petites. 

Dimensions: L = 0,47 mm à 0,58 mm; H = 0,31 mm à 0,37 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Maastrichtien basal 

Cap de Naze. 


Sénégal occidental (Néma Ding): Santonien; Gambie (Sarakunda 1): Campanien supérieur 

Maastrichtien; Casamance (Diogué 1): Santonien. 

Cythere//a sy/vesterbrad/eyi REYMENT, 1963 

pl. 1, fig. 13 

1963. Cythere/la (Cythere/la) !'Jy/vesterbrad/eyi sp. nov., REYMENT, p. 35, pl. 1, fig. 1 et 10. 

1982. Cythere/la sy/vesterbrad/eyi REYMENT, DIOP et a/., pl. 1, fig. 7. 

Matériel: plus de 50 carapaces et valves n° RSO/IOO 006. 

Remarques 

Cette espèce est une des plus fréquentes du Paléocène et de l'Eocène du Sénégal 

occidental. 

Dimensions: L = 0,51 mm à 0,60 mm; H = 0,30 mm à 0,35 mm; E = 0,26 mm. 

163

- 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (PI-Pl2) 

Bagana, Bargny, FadiaL Keur Yoro,. Léona, Mbassis,. Mbodiène, Mbowène Soulèye, 

Mont-Rolland, NdioIMangane,' Ndiosmone, Ndofane, Ngazobil, Ngolothie, Ngueniène, 

Poponguine, Thiadiaye, Toubab Dialaw, Walalane. 

Répartition hors du bassin sénégalo-mauritanien 

Nigéria: Maastrichtien supérieur et Paléocène; Niger: Paléocène supérieur. 

Lytherella sp. A 

pl. l, fig. 14 

Matériel: une carapace n° RSO/IOO 007. 

Description sommaire 

La carapace est ovoïde, les bords dorsal et ventral étant convexes. Le recouvrement de la 

valve droite est plus important sur les bords dorsal et ventral. 

Dimensions: L = 0,58 mm; H = 0,39 mm. 


Cytherella sp. A présente un contour ovoïde plus régulier et le recouvrement des bords 

ventral et dorsal est plus important que chez C. sylvesterbradleyi. Elle se distingue de C. 

ducassalii par l'extrémité postérieure moins large. 

Répartition dans la région étudiée: Thanétien (P5-P6a) 

Keur Yoro. 

Cytherella sp. B 

pl. l, fig. 15 

Matériel: une carapace nO RSO/lOO 008. 

Description sommaire 

La carapace est subrectangulaire et les bords ventral et dorsal sont concaves. Les 

extrémités antérieure et postérieure sont larges. Le recouvrement de la valve droite est faible. 


Répartition dans la région étudiée: Danien (PI-P2) 

Mbassis. 

164

Genre Cylherelfoidea ALEXANDER, 1929 

Cylherelfoidea brancarli n. sp. 

pl. 1, fig 1-4 

. Origine du nom: en l'honneur de R. Y. BRANCART. 

Holotype: une carapace femelle nO RSO/l00009 A. 

Paratypes: 7 carapa,ces n° RSO/I00 009 B. 

Localité-type: sondage de Walalane, cote -146 m. 


Diagnose 

Description 

Les bulbes postérieurs sont séparés par un sillon et perpendiculaires au bord dorsal. 

La carapace est ovoïde subrectangulaire, les bords dorsal et ventral convergeant à l'avant. 

La valve droite recouvre faiblement la valve gauche aux extrémités antérieure et postérieure. Les 

sillons séparant les deux bulbes postérieurs sont perpendiculaires au bord dorsal. 

Dimorphisme sexuel: les mâles possèdent un seul bulbe. 

Dimensions: L = 0,41 mm-0,62 mm; H = 0,25 mm-0,31 mm; E = 0,21 mm-0,25 mm. 

Remarques 

L'espèce a été figurée par BRANCART (1977) dans l'Eocène de Bargny, puis par 

DUCASSE et al. (1978) dans l'Eocène inférieur à moyen du ravin de Pallo (Thiès) et de la falaise 

de Ngazobil. 

Répartition dans la région étudiée: Eocène (P8-PI2) 

Bargny, Fadial, Keur Yoro, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, 

Ngolothie, Walalane. 

Cytherelloidea paraewekoroensis n. sp. 

pl. 2, fig. 5-7 

Origine du nom: l'ornementation est proche de celle de PlaIelia ewekoroensis (REYMENT). 

Holotype: une carapace nO RSO/I00 010 A. 

Paratypes: 12 carapaces nO RSO/lOO 010 B et C 

Localité-type: sondage de Keur Yoro, cote -190 m. 

Position stratigraphique: Paléocène supérieur. 

Diagnose 

Cytherelloidea portant de petites fossettes rondes de mêmes dimensions. 

7=== 

165

168 

Répartition dans la région étudiée: Thanétien (P3-P6a) , 

Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngolothie,· 

Thiadiaye, Walalane. 


Nigéria: Paléocène. 

Cytherelloidea Iriohliqua CARBONNEL, 1991 

pl. 2, fig. 15-16 

1991. Cylherelloidea triohliqua n. sp., CARBONNEL, in CARBONNEL & OYEDE, p. 70, pl. 

1, fig. 19. 

Matériel: 7 carapaces n° RSO/l 00 014. 

Remarques taxinomiques 

L'identité avec l'espèce béninoise est parfaite. 


Répartition dans la région étudiée: Thanétien (P3-P6b) 

Bagana, Fadial, Keur Yoro, Mbassis, Mont-Rolland, Ndofane, Thiadiaye. 


Bénin: Paléocène supérieur. 

LES ESPECES DU GENRE CYTHERELLOIDEA DU PALEOGENE OUEST-AFRICAIN 

Huit (8) espèces du genre Cytherelloidea été décrites à ce jour dans le Paléogène 

ouest-africain en y incluant les trois espèces nouvelles de ce travail. En dehors de Cytherelloidea 

hrancarti n. sp. limitée à l'Eocène, les autres espèces se rencontrent au Paléocène, au plus à la 

base de l'Yprésien (P6b). Cytherelloidea saharaensis est connue ici depuis le Maastrichtien. 

Seules Cytherelloidea musacea CARBONNEL et Cytherelloidea sigmoidalis 

CARBONNEL (paléocène supérieur du Niger) ne sont pas reconnues au Sénégal. 

Pour faciliter leur identification, nous proposons une clé dichotomique de détenmnation. 

Les critères ornementaux retenus sont les suivants: présence ou non de fossettes, bulbes, sillons, 

bourrelet marginal, côtes latérales et réticulations (fig. 3.1). Les dimensions indiquées 

correspondent à celles des spécimens figurés.

169 

Fig. 3.1: Clédichotomique pour la détermination des ,espèces du genre Cytherelloidea (8) du 

Paléogène d'Afrique de l'Ouest 

1. Sans. bulbe et sillon, ni bourrelet périmarginal; surface portant de grosses ponctuations 

uniformes. 

L = 0,67 mm 

Cytherelloidea paraewekoroensis n. sp. 

2. Avec bulbes et sillons, sans bourrelet périmarginal; surface lisse.. 

2.1. deux bulbes postéro-ventraux, 

sillon ventral en diagonal. 

L = 0,65 mm 

Cytherelloidea saharaensis REYMENT 

2.2. deux bulbes et sillons verticaux 

postérieurs. 

L=0,45mm 

Cytherelloidea brancarti n. sp. 

2.3. trois bulbes arqués et ponctués. 

L=0,48mm 

.;.... 

Cytherelloidea safoumensis n. sp.

2. SOUS-ORDRE POD()COPINA SARS, 1866 

2.1. Famille BAIRD//DAE SARS, 1888 

2.1.1. Sous-famille Bairdiinae SARS, 1888 

Genre Bairdia M'COY, 1844 

A. Super-famille BAIRDIACEA SARS, 1888 

Bairdia ilaroe/lsis REYMENT & REYMENT, 1959 

pl. 2, fig. 17 

1959. Bairdia ilaroensis sp. nov., REYMENT & REYMENT, p. 61, pl. 1, fig. 1-7. 

1981. Bairdia ilaroe/lsis REYMENT & REYMENT, REYMENT, p. 56, p1.9, fig. 6-7. 

1982. Bairdia sp., DIOP et al., p. 24, pl. 1, fig. 2. _ 

1991. Bairdia ilaruensis REYMENT & REYMENT, BASSIOUNI & LUGER, p. 780, pl. 1, fig. 

15. 

Matériel: 13 carapaces nO RSO/1 00 015. 

Remarques 

Le matériel est conforme à la figuration de REYMENT (1981). 


Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (P I-P10) 

Bargny, Keur YOfo, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Poponguine. 


Ghana: Maastrichtien; Bénin: Paléocène supérieur; Nigéria-Niger: Paléocène supérieur; Egypte: 

Paléocène supérieur. 

Genre Neonesidea MADDOCKS, 1969 

Neonesidea elungatoilaroensis FOSTER et al., 1983 

pl. 3, fig. 1-2 

1983. Neonesidea elongatoilaroensis n. sp., FOSTER et al., p. 108, pl. 1, fig. 4,6. 

1991. Neonesidea elongatoilaroensis FOSTER et al., CARBONNEL & OYEDE, p. 70, pl. 1, fig. 

2-4. 

Matériel: 42 carapaces et valves nO RSO/1 00 016. 

m::w. 

171

. 172 

Cette espèce est très fréquente. L'encoche postéro-ventrale présente sur le matériel 

nigérian est absente tout comme sur le matériel béninois Les empreintes musculaires observées ici 

(pl. 3, fig 2) sont au nombre de 9. 

Dimensions L = 0,61 mm à 0,94 mm; H = 0,35 mm à 0,55 mm 

. Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (P I-P 12) 

Bagana, Fadial, Keur YOfo, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndiol Mangane, 

Ndofane, Ngazobil, Ngolothie, Nguéniène, Poponguine, Thiadiaye, Toubab Dialaw, Walalane. 


Bénin: Paléocène supérieur; Nigéria: Paléocène supérieur 

2.2. Famillle IlYTHOCYPR!D!DAE MADDOCKS, 1969 

2.2.1. Sous-famille BytllOcypridinae MADDOCKS, 1969 

Genre Bylhocypris BRADY, 1880 

Bythocypris a/cjo REYMENT, 1963 

pl. 3, fig 3-4 

1963. Bylhocypris a/ejo sp nov., REYMENT, p. 76, pl. 2, fig. 1; pL 9, fig. 2-4. 

1982. Bylhocypris cf o/aredodlli REYMENT, DIOP el al., pl. 1, fig 4. 

v.1986. Bylhocypris a/ejo, REYMENT, CARBONNEL, p. 67, pl. 5, fig. 1-3. 

1989. Bylhocypris a/ejo REYMENT, CARBONNEL & JOHNSON; p. 417, pl. 3, fig. 7. 

Matériel 7 carapaces n° RSO/l 00 017. 

Dimensions: L = 0,65 mm à 0,85 mm; H = 0,29 mm; E = 0,31 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (Pl-PlO) 

Keur VOfo, Mbassis, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Ndiol Mangane, Ngolothie, Nguéniène, 

Walalane. 


Casamance: Paléocène à Eocène supérieur; 

Guinée Bissau: Eocène inférieur et moyen; 


Togo: Paléocène à Eocène moyen; Nigéria: Eocène.

Hylhocyprisfoslera/ii CARBONNEL, 1990 

pl. 3, fig. 5-7 . 

'r 

.1 

l'J. 

1988. Ryl/1Ocypris sp.l FOSTER el al., CARBüNNEL,p. 149, pl. 2. fig. 10. 

1990. Bylho(ypris fosleralii n.sp. CARBONNEL, in CARBONNEL el al., p. 675, pl. l, fig 

17-18. 

1991. Bylhocypris sp. B REYMENT, BASSI0UNI & LU9ER, p. 781, pl. 2, fig. 1. 

Matériel: 5 carapaces n° RSO/lOO 018. 

173 

Remarques 

Notre matériel est proche des figurations de FOSTER el al. et plus trapu que celles de 

CARBONNEL La bordure postérieure est plus pointue et les dimensions plus petites. 



Keur Yoro, Mbassis, Mont-Rolland, Ngolothie, Nguéniène. 


Mauritanie: Paléocène supérieur 


Nigéria: Paléocène supérieur; Niger: Paléocène supérieur; Egypte: Paléocène supérieur (?) ou 

Eocène basal. 

Bythocypris olaredodui REYMENT, 1963 

pl. 3, fig. 8 

1963. Bythocypris olaredodui n. sp, REYMENT, p. 75, pl. 9, fig. 1 

1977. Bythocypris cf o/aredodui REYMENT, BRANCART, pl. 2, fig. 10-11. 

1978. Krithe cf perratica ALEXANDER in BARSOTTI, DUCASSE el ai., pl. 9, fig. 4. 

1982. Bythocypris cf olaredodui REYMENT, DIOP et ai., pl. 1, fig. 4. 

Matériel: plus de 50 carapaces n° RSO/1 00 019. 

Remarques 

Dimensions: L = 0,78 mm; H = 0,34 mm 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (P1-Pl2) 

Bargny, Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, 

Ngolothie, Nguéniène, Poponguine, Thiadiaye, Toubab Dialaw, Walalane. 


Nigéria: Paléocène.

BythoGypris senghori n. sp.: 

pl. 3, fig. 9-11 

Origine du nom: en l'honneur de Léopold Sédar SENGHOR, premier Président du Sénégal. 


Paratypes: 6 carapaces n° RS0/100 020 B. 



Diagnose 

174 

La carapace est de taille moyenne et trapue. Le bord dorsal est régulièrement voûté et les 

extrémités presque égales. 

Description 

La carapace est de taille moyenne et trapue. En vue dorsale elle est lenticulaire allongée. 

Le bord dorsal est régulièrement voûté et le bord ventral faiblement concave au milieu. Le 

recouvrement de la valve gauche est plus important sur les bords ventral et postérieur. Les 

extrémités antérieure et postérieure sont presque égales, l'extrémité postérieure étant légèrement 

plus pointue. Les caractères internes n'ont pas été observés. 

Dimensions: L = 0,62 mm à 0,72 mm; H = 0,33 mm à 0,38 mm; E = 0,25mm. 


Cette espèce se distingue de B. fosteralii par le bord dorsal plus régulièrement voûté. 

Répartition dans la région étudiée: lbanétien-base Yprésien (P3-P6b) 

Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Nd0 fane, Ngolothie, 

Nguéniène. 

Bythocypris sp. 

pl. 3, fig. 12-14 

Matériel: 8 carapaces n° RSO/1 00 021 A, B et C. 

Le profil de ces moules internes est bien celui du genre Bythocypris. Le bord dorsal 

sinueux s'incline dans le tiers postérieur et le bord ventral est presque droit. Le bord antérieur est 

arrondi et le bord postérieur incliné vers le bas. 

Dimensions: L = 0,56 mm à 0,63 mm; H = 0,32 mm à 0,33mm; E = 0,22 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Maastrichtien-Paléocène supérieur (PI-P4) 

Cap de Naze, Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Ngolothie.

175 

COMPARAISON DES PROFILS DES ESPECES DU GENRE BYTHOCYPRIS DU 

PALEOGENE SENEGALAIS 

La plupart des espèces de Bythocypris du Paléogène ouest-africain se retrouvent au 

Sénégal. Pour faciliter l'identification, nous avons regroupé les profils et donné des indications sur 

les valeurs de L et LIli. Les profils ont été dessinés à partir de nos clichés. Les valeurs de L et 

L/H sont celles des descriptions d'origine et de nos propres mesures. La figure 3.2 donne le 

classement des espèces en fonction du rapport L/H décroissant, valeur en rapport direct avec le 

degré de surélevation de la carapace. Ainsi les espèces Bythocypris alejo et B. olaredodui sont les 

plus allongées et les plus basses, alors que Bythocypris sp. et B. fosteralii sont les plus surélevées.

Fig 3.2: ,Comparaison des profils et rapports LIH des Bythocypris du Paléogène sénégalais 

Bythocypris alejo REYMENT 

Nigéria 

L = 0,72 mm à 0,90 mm 

LIH = 2,09 à 2, Il 

Sénégal 

L = 0,66 mm à 0,85 mm 

LIH = 2,20 

Bythocypris olaredodui REYMENT 

Nigéria 

L = 0,74 mm 

LIH = 2,05 . 

Sénégal 

L = 0,78 mm 

LIH = 2,29 

Bythocypris senghori n. sp. 

Sénégal 

L = 0,62 mm à 0,72 mm 

LIH = 1,77 à 2,06 

(moyenne = 1,88) 

Bythocypris sp. 

Sénégal 

L = 0,57 mm à 0,65 mm 

LIH = 1,96 

Bythocyprisfosteralii CARBONNEL 

( 

L = O,66mm 

L = 0, 78mm 

L = 0, 72mm 

L = 0, 65mm 

Niger 

L = 0,87 mm à 1,03 mm 

LIH = 1,93 à 1,98 

Nigéria 

L= 1,03 mm 

LIH == 1,98 

Sénégal (larves?) 

L = 0,51 mm à 0,61 mm 

LIH = l,90 à 1,96 L = 0, 55mm 

· 176

2.3. Famille PARACYP1UI)ff)AE SARS. \923 

B. Super-famille CFPRI/>ACE,j BAIRD, 1845 

2.J,.1. Sous-famille Pal'{u;v/Jrùlinae SA,[{S. !92J 

Genre /'ar0L:J'IJris SARS, 1866 

/ )aro(.Jprls(!/i"icol/o n sp 

pl 3, fig. 15-17 

1983. /Joro(.ypris Ims/iensis APOSTOLESCU, FOSTER el ai., p. 112, pl. 2, lig 8-9. 

1989. /Jaf"(J(.ypris cf Ims/icl/sis APOSTOLESCU, CARBONNEL & JOHNSON, p. 420, pl 4, 

fig. 4 

Ori!!ine du nom. du continent africain 

Holotvpe une carapace n° RSO/l 00 022 .r'>. 

Parat,ves 7 carapaces n° RSO/I 00022 B. 

Localite-tvpe: sondage de Mbassis, cote -190 m. 

Position srratigraphiQue Paléocène supérieur 

Diagnose 

/Jof"(Jcypris haut à bord dorsal fortement et rcgulièrement convexe, l'angle postérieur étant 

supérieur à 53° 

Description 

Le bord dorsal est fOIiement et regulièrement convexe, le bord ventral est presque droit. 

L'extrémité antérieure est plus large. L'angle postérieur est de 63° chez l'holotype, 54 à 55° sur le 

matériel togolo-nigérian. Le recouvrement de la valve gauche est plus marqué sur le bord ventral. 

Les caractères internes n'ont pas été observés 

Dimensions: L = 0,50 mm à 0,55 mm; H = 0,27 111m à 0,28 mm; E = 0,19 mm. 

fu!m2orts et différences 

Cette espèce a été rapportée par FOSTER el al à Para(.YJJris lrosliellsis de l'Eocène du 

Bassin de Paris. Selon APOSTOLESCU (communication écrite), P. {ros/ief/sis n'a rien de 

commun avec l'espèce figurée par ces auteurs: dimensions plus petites de l'espèce africaine, bord 

dorsal plus convexe, extrémité postérieure pointue vers le bas. Le matériel sénégalais diffère du 

matériel togolo-nigérian par le bord dorsal plus régulièrement convexe, l'angle postérieur plus 

ouvert et des dimensions plus petites (L = 0,87 mm) 


Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, \Jgolothie, Nguéniène, Poponguine, Walalane. 

177

Répartition hors du bassin sénégalà-mauritanien . 

Togo: Paléocène supérieur; Bénin: Paléocène supérieur; Nigéria:Paléocène. 

Paracypris cf jonesi BONNEMA, ·1941 

pl. 4, fig. 1 

1966. Paracypris n. sp. 1 ,SALAHI, p. 7, pl. 1, fig. 29, 30, 34. 

1982. Paracypris cf jonesi BONNEMA, DIOP et al, p. 25, pl. 1, fig. 6. 

v.1986. Parac)priscfjonesi BONNEMA, CARBONNEL, p. 103, pl. 3, fig. 6 

1991. Paracyprisjonesi BONNEMA, BASSrOUNI & LUGER, p. 783, pl. 2, fig. 9, 11. 

Matériel: 10 carapaces nO RSO/1 00023. 

Remarques 


178 

Répartition dans la région étudiée: Maastrichtien-Paléocène (p1-P6a) 

Cap de Naze, Keur Yoro, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Ngolothie, Poponguine, Toubab 

Dialaw. 


Casamance: Paléocène. 


Togo: Paléocène supérieur; Libye: Eocène inférieur; Egypte: Paléocène supérieur (?) ou Eocène 

basal. 

Paracypris sokotoensis REYMENT, 1981 

pl. 4, fig. 2-4 

1981. Paracypris sokotoensis sp. nov., REYMENT, p. 56, pl. 7, fig. 7-10; pl. 2, fig. 2L, 2R 

1978. Paracypris, DUCASSE et al, pl. 10, fig. 7. 

v.1986. Paracypris sokotoensis REYMENT, CARBONNEL, p. 104, pl. 10, fig. 16. 

1991. "Parac)pris" sokotoensisREYMENT, BASSrOUNI & LUGER, p. 784, pl. 2, fig. 6-8. 

Matériel: plus de 69 carapaces nO RSO/1 00 024. 

Remarques 

Le bord dorsal est plus incliné en avant et le bord antérieur plus large que sur le matériel 

nigérian. 

Dimensions: L = 0,70 mm à 0,75 mm; H = 0,32 mm à 0,38 mm.

Fig. 3.3: Caractèi-es distinctifs des espèces de Paracypris , 

180 

Les espèces du genre ParaGypris sont très diversifiées au Sénégal occidental. Pour faciliter 

l'identification, le profil de chaque espèce est dessiné à partir de clichés et les indications sur 

l'angle postérieur (a), le rapport L/H (valeur moyenne), la position de la hauteur, la longueur du 

matériel figuré données. Les espèces sont classées selon l'angle postérieur croissant. 

Paracypris cf. jonesi BüNNEMA 

L/H = 2,36 à 2,73 

a=41°à43° 

Hauteur au tiers antérieur 

L= 0,82 mm 

Paracypris n. sp. 2 SALAHl 

L/H = 2,70 

a = 47° (idem holotype libyen) 

Hauteur au tiers antérieur 

L = 0,65 mm 

Paracypris sp. 

LIH = 2,35 

a = 51° 

Hauteur en avant de la mi-longueur 

L = 0,47 mm 

. Paracypris sokotoensis REYMENT 

Nigéria (holotype): 

LIH = 1,97 

a = 53°-54° 

Sénégal: 

LIH = 1,97 à 2,25 

a=51°-53° 

Hateur médiane, avant la mi-longueur 

L = 0,71 mm 

Paracypris africana n. sp. 

LIH = 1,81 à 1,88 

a = 54° à 63° 

Hauteur médiane, avant la mi-longueur 

L = 0,51 mm

2.5. Famille BRACHYCYTHERIDAE PURI, 1954 

C. Super-famille CYTHERACEA ULRICH & BASSLER, 1923. 

2.5.1. Sous-famille Brachycyth.erinae PURI, 1954 

Genre Dahomeya APOSTOLESCU, 1961 

Dahomeya a/ata APOSTOLESCU, 1961 

pL 4, fig. 9-10 

1961. Dahomeya a/ata n. g. n. sp., APOSTOLESCU, p. 796, pL 2, fig. 20-22. 

1963. Dahomeyaa/ata APOSTOLESCU, BARSOTTI, p. 1524, pL l, fig. 3. 

1963. Dahomeyaa/ata APOSTOLESCU, REYMENT, p. 117, pl. l, fig. 5a-c. 

v.1986. Dahomeya a/ata APOSTOLESCU, CARBONNEL, p. 81, pl. 5, fig. 4-6. 

Matériel: 22 carapaces conservées n° RSO/lOO 028. 


182 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (P I-P 12) 

Bargny, Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, 

Ngazobil, Ngolothie, Poponguine, Walalane. 


Nord du Sénégal: Paléocène et Eocène inférieur; Casamance: Paléocène et Eocène. 


Côte d'Ivoire: Paléocène supérieur; Togo-Bénin: Paléocène supérieur-Eocène inférieur; 

Nigéria-Niger: Paléocène supérieur; .Mali (vallée du Tilemsi): Maastrichtien-Paléocène;' 

Tunisie-Libye: Paléocène supérieur-Eocène inférieur; 

Dahomeya reticu/ata n. sp. 

pl. 4, fig. 11-13 

Origine du nom: du latin reticu/um (= réseau), d'après l'omementationréticulée. 

Holotype: une carapace n° RSO/l 00 029 A 

Paratypes: 4 carapaces n° RSO/l00 029 B. 

Localité-type: sondage de Keur Yoro, cote -165m. 


L'attribution au genre Dahomeya est fondée sur le contour proche de Dahomeya a/ata 

et la présence d'une faible carène ventrale. On notera la présence d'un tubercule subcentral, 

élément absent dans la diagnose du genre. 

Diagnose 

Dahomeya réticulée, portant une côte dorsale et un tubercule subcentral. Le bord 

antérieur est souligné par des fossettes.

.Description 

183 

.. ... 

La carapace est sub-rectangulaire trapue. Le bord dorsal est incliné à l'arrière avec un 

angle cardinal. postérieur saillant. Le bord ventral est masqué par une faible carène. 

L'extrémité antérieure est large, et le processus caudal incliné vers le bas. Les tubercules 

oculaires larges et obliques sont soulignés par une dépression. La crête du bord antérieur est 

saillante et soulignée par une large dépression portant sept fossettes. Le tubercule subcentral 

est faible. L'ornèmentation réticulée est formée de petites fossettes ·peu profondes. Les 

caractères internes n'ont pas été observés. 


Répartition dans la région étudiée: Thanétien (p5-P6a) 

Keur Yoro, Ngolothie. 

Dahomeya sp. 

pl. 4, fig. 14 

Matériel: une carapace nO RSO/lOO 030. 

Remarques 

Le contour est bien celui du genre Dahomeya, la carapace étant allongée. Le 

développement de la carène ventrale rapproche cette. fonne du genre Pterigocythereis. 

BLAKE. Une crête saillante ceinture les bord antérieur et dorsal. 



KeurYoro. 

Genre Kingmaina KEIJ, 1957 

Kingmainaforbenina CARBONNEL, 1991 

pl. 4, fig. 14 

1983. Kingmaina? sp. affforbesiana (BOSQUET), FOSTER et al, p. 112, pl. 12, fig. 1-2. 

1991. Kingmainaforbenina n. sp., CARBONNEL, in CARBONNEL & OYEDE, p. 87, pl. 3, 

fig. 10-132. 

Matériel: 9 carapaces et valves nO RSO/1 00 031. 

Remarques 

L'identité avec le matériel nigériano-béninois est assurée. La quille latéro-ventrale est 

généralement bien marquée. 

Dimensions: L == 0,63 mm à 65 mm; H = 0,34 mm. 


Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ngolothie, Walalane.


Bénin: Paléocène supérieur; Nigéria: Paléocène supérieur. 

2.6. Famille BYTHOCYTHERIDAE SARS, 1926 

2.6.1. Sous-famille Bythocytherinae SARS, 1926 

Genre Evisceralocythere APÜSTÜLESCU, 1961 

Evisceratocythere glabella APÜSTÜLESCU, 196 1 

pl. 4, fig. 18-19 

1961. Evisceratocythere glabella n. g. n. sp., APÜSTOLESCU, p. 797, pl. 2, fig. 26-28; pl. 

17, fig. 316-319. 

1977. Evisceratocythere glabella APOSTOLESCU, BRANCART, pl. 1, fig. 7-9. 

1982. Evisceratocythere cf. glabella APOSTOLESCU, DIOP et al, p. 26, pl. 2, fig. 3. 

v.1989. Evisceralocylhere glabella APOSTOLESCU, CARBONNEL, p. 94, pl. 1, fig. 4. 

Matériel: plus de 70 carapaces conservées sous le n° RSO/lOO 032. 

Remarques 

184 

Cette espèce très abondante au Sénégal occidental est pour le moment endémique au 

bassin sénégalais. 

. Dimensions: L = 0,57 mm à 0,60 mm; H = 0,31 mm; E = 0,31 mm. 


Bargny, Fadial, Keur YOfO, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, 

Ngolothie, Nguéniène, Walalane. 


Casamance: Eocène inférieur; Nord du Sénégal: Eocène inférieur et Lutétien? 

Genre Monoceralina ROTH, 1928 

Monoceratina sangalkamensis CARBONNEL, 1986 

pl. 4, fig. 16-17 

v.1986. MOlloceratina sangalkamensis, CARBONNEL, p. 94, pl. 3, fig. 12. 

Matériel: 2 carapaces femelles et 1 carapace mâle nO RSOIl 00 033. 

Remarques 

Le matériel est rare et mal conservé. Un dimorphisme sexuel est observé, les femelles 

étant grosses et courtes. La figuration de CARBONNEL correspondrait à un mâle. 

Dimensions: mâle (matériel de CARBONNEL): L = 0,58 mm; H = 0,31mm; 

femelle: L = 0,50mm à 0,53mm; H = O,36mm; E = 0,31mrn .

Répartition dans la région étudiée: Thanétien (P4-P5) 



.Casamance: Paléocène supérieur. 

2.7. Famille CYTHERIDAE BAIRD, 1850 

2.7.1. Sous-famille Protocytherinae LYUBIMOVA & KHEBAROVA, 1955 

Genre Looneyella PECK, 1951 

Looneyella? cheikhantain. sp. 

pl. 4, fig. 20-21 

185 

Origine du nom: en l'honneur du Professeur Cheikh Anta Diop, qui a donné son nom à 

l'Université de Dakar. . 

Holotype: une carapace n° RSO/100 034 A. 

Paratypes: 6 carapaces nO RSO/I00 034 B. 

Localité-type: falaise de Poponguine (échantillon P86-11). 

Position stratigraphique: Danien 

Le profil sub-pyriforme et le processus caudal marqué justifient le rangement 

provisoire au genre Looneyella. 

Diagnose 

. La carapace petite porte un bourrelet antérieur saillant et un sillon médian large et peu 

profond. L'ornementation faible est formée de ponctuations dans la moitié antérieure. 

Description 

La carapace est petite et pyriforrne. Le bord dorsal est droit et pentu à l'arrière. Le 

bord antérieur est obliquement arrondie et le processus caudal émoussé. La valve gauche 

recouvre faiblement à l'arrière, la valve droite recouvre sur la moitié dorsale antérieure. Le 

renflement du flanc postérieur se termine par une·courte pointe. Le bourrelet marginal saillant 

porte de fines costules; il est souligné par une dépression large et profonde. Le sillon médian 

est large et peu profond. L'ornementation faible comprend de petites ponctuations parallèles à 

l'avant. Les caractères internes ne sont pas observés. 



Looneyella? cheikhantai a un profil proche de Looneyella monticula (JONES) 

(Crétacé inférieur, USA). Cette dernière possède une ornementation plus forte et une aile 

ventrale bien développée. 

Répartition dans la région étudiée: Danien (PI-P2?) 

Poponguine.

2.8. Famille CYTHERIDEIDAE SARS, t 925 

2.8.1. Sous-famille Çytherideinae SARS, 1925 

Genre Au/ocytheridea STEPHENSON, 1936 

Au/ocytheridea kiss/ingi CARBONNEL, 1991 

pl. 5, fig. 1-2 

1991. Au/ocytheridea kiss/ingi n. sp., CARBONNEL, in CARBONNEL & OYEDE, p. 72, pl. 

2, fig. 1-4. 

Matériel: 13 carapaces n° RSO/1 00 035. 

Remarques 

L'identité avec le matériel béninois est assurée. 

Dimensions: L == 0,47 mm à 0,48 mm; H == 0,22 mm. 


Keur Yoro, Mbassis, Ngolothie. 


Bénin: Paléecène supérieur; Nigéria: Paléocène supérieur; 

Genre lsohabrocythere APOSTOLESCU, 1961 

lsohabrocythere aposto/escui n. sp. 

pl. 5, fig. 3-6 

Origine du nom: en l'honneur de V. APOSTOLESCU. 


Paratypes: 7 carapaces et valves n° RSO/1 00 036B. 



Diagnose 

186 

lsohabrocythere portant un sillon vertical médian entouré de. ponctuations qUi 

s'estompent aux extrémités. 

Description 

Le contour est ovoïde et le bord antérieur comprimé porte un bourrelet faible. Le 

recouvrement de la valve gauche est plus fort sur le bord ventral. Les tubercules oculaires 

faibles sont soulignés par une petite dépression. La plus grande hauteur et la plus grande 

épaisseur se situent au tiers antérieur. Le sillon vertical médian est peu profond. 

L'ornementation est formée de ponctuations, de diamètre élevé autour du sillon médian, et qui 

s'estompent aux extrémités.

2.8.2. Sous-famille Neocytherideidinae PURI, 1957 

Genre Cushmanidea BLAKE, 1933 

.Cushmanidea ndiolensis n. sp. 

pl. 5, fig. 14-16 

189 

L'attribution au genre Cushmanidea se fonde sur le profil ovale allongé et 

l'ornementation faible, parallèle aux bordures. Il évoque aussi le genre Hulingsina PURI 

(Miocène-Récent) qui est considéré comme synonyme de Cushmanidea (MORKHOVEN, 

1963) 

Origine du nom: du sondage de Ndiol Mangane. 

Holotype: une carapace nO RSOIl 00 039 A. 

Paratypes: 8 carapaces n° RSOIlOO 039 B. 



Diagnose 

La carapace allongée et flexueuse, porte de petites pustules et de fines costules 

concentriques à l'avant. 

Description 

La carapace est allongée (L/H compris entre 2,1 et 2,5) et flexueuse. Le bord dorsal 

est sinueux, le bord ventral concave. L'extrémité antérieure large et arrondie est déportée vers 

le bas. Le bourrelet marginal antérieur est souligné par une faible dépression. La bordure 

postérieure est arrondie et pointue dans le tiers ventral, oblique sur le bord dorsal. Les 

tubercules oculaires sont faibles. L'ornementation est formée de petites pustules et de fines 

costules concentriques en avant et sur le bord ventral. Les caractères internes n'ont pas été 

observés. 

Dimensions: L = 0,57 mm-0,69 mm; H = 0,23 mm- 0,30 mm; E = 0,28 mm-0,30 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-base Eocène (PI-P6b) 

Bagana, Keur Yoro, Léona, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Ndiol Mangane, Ndofane, 

Ngolothie, Nguéniène, Poponguine, Walalane. 

Cushmanidea tessieri n. sp. 

pl. 6, fig. 1-3 

Le profil et l'ornementation assez forte justifient l'attribution générique. La carapace 

plus allongée et ovale l'éloignent du genre Urocythereis PURI. 

Origine du nom: en l'honneur de F. TESSIER pour sa contribution fondamentale à la 

connaissance de la géologie du bassin sénégalais. 

Holotype: une carapace nO RSO/l00 040 A. 

Paratypes: 7 carapaces n° RSO/lO0040 B. 

Localité-type: sondage de Mbowène Soulèye, cote -120 m. 

-..'

. .. 191 

.gauche se fait aux extrémités antérieure et postérieure, celui de la :Valve droite sur le bord 

dorsal. L'aile ventrale large est festonnée au tiers antérieur. Une encoche verticale large et 

profonde se situe à la hauteur des empreintes oculaires obliques. Les ponctuations sont plus 

.fines aux extrémités. 

Dimensions: L = 0,34 mm à 0,41 mm; H = 0,18 mm à 0,24 !Ilffi; E = 0,26 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-base Eocène (P I-P6b) 

Mont-Rolland, Poponguine. 

Cytheropteroll poponguinensis n. sp. 

pl. 6, fig. 6-8 

Origine du nom: du village de Poponguine. 

Holotype: une carapace n° RSO/l00 042 A. 

Paratypes: 17 carapaces n° RSO/l 00 042 B. 


Position stratigraphique: Danien. 

Diagnose 

La carapace petite porte une aile ventrale courte à la base de laquelle partent 4 à 5 

costules sub-verticales parallèles. Les ponctuations sont grosses autour de l'aile et plus fines 

aux extrémités. 

Description· 

La carapace est petite et bombée. La bordure antérieure est obliquement arrondie. Le 

processus caudal, médian, est court. L'aile ventrale est courte et pointue, les empreintes 

oculaires faibles et obliques. Le recouvrement de la valve gauche se fait aux extrémités du 

bord dorsal, celuI de la valve droite sur le bord dorsal. L'ornementation comprend 4 à 5 

costules obliques et parallèles partant de la base de l'aile. Des costules sinueuses fines et 

courtes couvrent la moitié postérieure. Les ponctuations sont grosses autour de l'aile ventrale 

et fines aux extrémités. 

Fig. 3.4: Schéma de l'ornementation chez C. poponguinensis 

4'''''


Bénin: Paléocène supérieur. 

Eocytheropteron devius APOSTOLESCU, 1961 

pl. 6, fig. 14-15 

1961. Eocytheropteron devius' n. sp., APOSTOLESCU, p. 796, pl. 2, fig. 36-37. 

Matériel: 38 carapaces et valves nO RSO/lOO 045. 


193 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (pI-Pl2) 

Bargny, Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndiosmone, 

Ndofane, Ngazobil, Ngolothie, Nguéniène, Thiadiaye, Walalane. 


Nord du Sénégal: Lutétien?

Eocytheropteron mbeyensis n. sp .. 

pl. 6, fig. 16-20 

Origine du nom: de "Mbey", royaume du Saloum du 16è au 19è s. 

Holotype: une carapace femelle n° RSO/I00 046 A. 

Paratypes: 18 carapaces et valves n° RSO/l 00 046 B. 

Localité-type: sondage de Ngolothie, cote -155 m. 


Diagnose 

194 

La crête ventrale est forte et les tubercules oculaires saillants. La réticulation est formée de 

costules et ponctuations subconcentriques dans la région ventrale, plus fines et disposées en 

chevron dans la région dorsale. 

Description 

Le profil est subrhomboïdal et la carapace fortement renflée à l'arrière. Le bord dorsal est 

droit et incliné à l'arrière, le bord ventral convexe. La bordure antérieure est obliquement arrondie, 

le processus caudal court et sub-ventral. La valve gauche recouvre la valve droite sur le bord 

dorsal. Les tubercules oculaires sont saillants. La crête ventrale forte se termine en pointe à 

l'arrière. La réticulation est constituée de costules et de ponctuations subconcentriques dans la 

région ventrale, plus fines et disposées en chevron sur le bord dorsal. 

La charnière est mérodonte-entomodonte. Sur la charnière gauche les fossettes antérieure 

et postérieure de même que la barre médiane sont crénelées. La valve gauche possède un sillon 

d'accomodation. La zone marginale antérieure est large et le vestibule postérieur réduit. Les 

canaux de pores et empreintes musculaires n'ont pas été observés. 

Dimorphisme sexuel: les femelles sont grosses et courtes. 

Dimensions: 

mâles: L = 0,37 mm à 0,46 mm: H === 0,23 mm à 0,25 mm; 

femelles: L = 0,34 mm à 0,45 mm; H = 0,21 mm à 0,28 mm; E = 0,24 mm à 0,27 mm. 


Le profil trapu et la crête latérale saillante le rapprochent de E. alidoui, l'ornementation 

étant plus forte. 


Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ngolothie, Nguéniène. 

Eocytheropteron mbodienensis n. sp. 

pl. 6, fig. 21-22; pl. 7, fig. 1-2 

Origine du nom: de la localité de Mbodiène où l'espèce est abondante. 

Holotype: une carapace n° RSO/lOO 047 A.

Paratypes: 7 c,arapaces nO RSO/l 00 047 B et C. 

Localité-type: sondage de Ndofane, cote -75 m. 


Diagnose 

Eocytheropteron ovoïde très allongé. Le processus caudal sub-ventral est court et 

émoussé. Il n'y a pas d'ornementation. 

Description 

195 

Le profil est ovoïde allongé, presque cylindrique. En vue dorsale, la· carapace est 

comprimée à l'arrière. Le bord dorsal convexe est incliné dans le tiers postérieur; le bord ventral 

est presque droit. La bordure antérieure est obliquement arrondie, le processus caudal sub-ventral 

est court et émoussé. Il n'y a pas d'ornementation. Les caractères internes ne sont pas observés. 



Le profil allongé rapproche cette espèce de E. alidoui, mais elle s'en écarte par l'absence 

d'ornementation, la position différente du processus caudal, et l'absence de carène ventrale. 

Répartition dans la région étudiée: Thanétien-base Yprésien (P4-P6b) 

Bagana, Keur Yoro, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, Ngolothie, Nguéniène. 

Eocytheropteron yoroensis n. Sp. 

pl. 7, fig: 3-5 

Origine du nom: du sondage de Keur Yoro où l'espèce est décrite. 

Holotype: une carapace nO RSO/lOO 048 A. 

Paratypes: 53 carapaces nO RSO/I00 048 B. 



Diagnose 

Description 

Eocytheropteron trapu, pyriforrne portant deux sillons médians courts et ponctués. 

La carapace est petite et trapue, pyrifonne. En vue dorsale elle est lenticulaire et 

comprimée aux extrémités. Le bord dorsal. est fortement convexe et le bord ventral sinueux. La 

bordure antérieure est obliquement arrondie vers le bas. Le processus caudal est subcentral, court 

et relevé. La valve droite surplombe la valve gauche sur le bord dorsal. Il n'y a pas d'empreinte 

oculaire. La carapace porte deux sillons longitudinaux médians courts et ponctués. Les caractères 

internes ne sont pas observés.

. Dimensions: L = 0,39 à 0,40 mm; H = 0,25 mm; E = 0,20 mm. 


Le profil évoque celui de E. alidoui, mais E. yoroensis plus petit et plus trapu porte des 

sillons ponctués. 


Keur Yoro, Mbowène Soulèye, Ngolothie. 

2.9.2. Sous-famille Cytherurinae G.W. MÜLLER, 1894 

Genre Cythemra SARS, 1866' 

Cythemra cayorensis 11. sp. 

pl. 7, fig. 6-8 

Origine du nom: de "Cayor", ancien royaume du 16è au 19è s. 


Paratypes: 35 carapaces n° RSO/IOO 049 B. 



Diagnose 

196 

La carapace rectangulaire allongée porte de fines costules longitudinales sensiblement 

parallèles. L'espace intercostal est fonné de cellules rectangulaires ponctuées. 

Description 

La carapace est subrectangulaire allongée, lenticulaire et comprimée aux extrémités en vue 

dorsale. Les bords dorsal et ventral sont parallèles. L'extrémité antérieure est arrondie et pointue. 

Le processus caudal est subdorsal et court. Les empreintes oculaires sont faibles. Les valves sont 

ornées de costules longitudinales sensiblement parallèles. L'espace intercostal est formé de cellules 

rectangulaires finement ponctuées. 

La charnière est mérodonte-entomodonte. Sur la valve droite l'élément antérieur est une dent 

crénelée, la barre médiane est lisse et le sillon postérieur et crénelé. Les autres caractères internes 

ne sont pas observés 

Dimorphisme sexuel: les mâles sont plus longs et plus fins. 

Dimensions: 

mâles: L = 0,36 mm à 0,41 mm; H = 0,17 mm à 0,19 mm; E = 0,15 mm; 

femelles: L = 0,31 mm à 0,35 mm; H = 0,16 mm à 0,18mm; E = 0,16 mm.

.Rapports et différences 

. C. cayorensis n.. sp. est proche de Cytherura argelltinensis BERTELS (Maastrichtien 

inférieur?, Argentine) mais ses costules sont plus régulières et le processus caudal est moins 

relevé. 

Répartition dans la région étudiée: Danien (PI-P2) 

Poponguine, Toubab Dialaw. 

Cytherura Joguensis n.sp. 

pl. 7, fig. 9-12 

Origine du nom: de "Loog", nom d'une province du Saloum autour de Foundiougne. 

Holotype: une carapace n° RSOIl 00 050 A. 

Paratypes: 7 carapaces nO RSO/1 00 050 B. 



Diagnose 

Le bord dorsal est incliné à l'arrière. La réticulation est formée de fossettes profondes de même 

taille. 

Description 

La carapace est petite et trapue. Elle est lenticulaire et comprimée aux extrémités en vue 

dorsale. Le bord dorsal est incliné à l'arrière et le bord ventral convexe. L'extrémité antérieure est 

large et arrondie; le processus caudal est subdorsal et court. Le recouvrement de la valve gauche 

se fait aux extrémités du bord dorsal. Les empreintes oculaires sont faibles. La réticulation forte 

est formée de fossettes rondes à losangiques, profondes, de même taille. Les caractères internes 

n'ont pas été observés. 



C. Joguensis n. sp. est proche de C. cayorensis dont elle se distingue par le détail de 

l'ornementation. Elle est proche de la fonne réticulée de "Cytherura" pagana REYMENT 

(Coniacien, Nlgéria) mais C. Joguensis est plus trapue et son ornementation est différente. 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène (PI-P5) 

Keur Yoro, Mbassis, Ndofane, Ngolothie, Poponguine. 

197 

.....

m 

Cylherura louhahdia/awensis n. sp. 

pl. 7, fig. 13-14 

Origine du nom: de Toubab Dialaw où l'espèce est décrite. 

Holotype: une carapace n° RSO/l 00 051 A. 

Paratypes: 8 carapaces n° RSOIl 00051 B. 

Localité-type: falaise de Toubab Dialaw (échantillon TD 90-2). 

Position stratigraphigue: Danien. 

Diagnose 

La carapace rectangulaire allongée est couverte de fossettes polygonales peu profondes 

très finement ponctuées. 

Description 

Le profil est identique à celui de C. cayorensis. Le processus caudal est court et pointu, 

nettement dorsal. Une courte épine postérieure termine le bord ventral. Les valves sont 

sensiblement égales et les empreintes oculaires très faibles. La carapace est couverte de fossettes 

polygonales peu profondes et très finement ponctuées. Les caractères internes n'ont pas été 

observés. 

Dimensions: L = 0,28 mm à 0,32 mm; H = 0,16 mm; E = 0,12 mm 


C. toubabdialawensis se distingue de C. cayorensis par l'absence de costules et la forme 

des fossettes. 

Répartition dans la région étudiée: Danien (P I-P2?) 

Toubab Dialaw. 

Genre Orthonotacythere ALEXANDER, 1933 

Orthonotacythere gorodiskii n. sp. 

pl. 7, fig. 15-17 

Origine du nom: en l'honneur de A. GORODISKI, pour sa contribution à la connaissance de la 

géologie du bassin sénégalais. 

Holotype: une carapace n° RSO/I00 052 A. 

Paratypes: 5 carapaces n° RSO/l00 052 B. 

Localité-type: sondage de Ndofane, cote -75 m. 

Position stratigraphigue: Paléocène supérieur. 

198

Diagnose, 

·199 

La carapace petite, fortement bombée, porte deux tubercules à l'intérieur du sillon médian. 

Des costules longitudinales sont présentes dans la moitié postérieure. 

Description 

La carapace est petite et fortement bombée, comprimée aux extrémités. Le bord dorsal est 

concave au milieu, le bord ventral convexe. La bordure antérieure est arrondie. Le processus 

caudal est court et émoussé. La valve droite recouvre la valve gauche sur le bord dorsal. Il n'y a 

pas d'empreinte oculaire. Le sillon médian porte deux tubercules ronds. Des costules 

longitudinales faibles couvrent la moitié postérieure. Les caractères internes n'ont pas été 

observés. . . 



Fadial, Keur Yoro, Mbassis, Ndofane, Nguéniène, Walalane. 

Orthonotacythere leboui n. Sp. 

pl. 7, fig. 18-20 

Origine du nom: de Lébou, sous-groupe ethnique des Wolofs qui peuplent le Cap Vert. 

Holotype: carapace femelle nO RSO/100 053 A. 

Paratypes: 25 carapaces et valves nO RSO/1 00 053 B. 

Localité-type: tranchée de Bargny (échantillon B 88-1). 

Position stratigraphigue: Eocène inférieur. 

Diagnose 

La carapace est petite et fortement ornée. Le sillon inédian porte trois tubercules ronds 

auxquels s'ajoutent deux tubercules postéro-ventraux. La réticulation est formée de costules et de 

petites fossettes régulières et profondes. 

Description 

La carapace est très petite et trapue. EUe est renflée et comprimée aux extrémités en vue 

dorsale. Le bord dorsal est droit, incliné à l'anière. Le bord ventral est convexe et relevé dans le 

tiers postérieur. L'extrémité antérieure est largement arrondie. Le processus caudal court et 

émoussé est dorsal. Les valves sont sensiblement égales et les tubercules oculaires saillants. Le 

sillon médian porte trois tubercules ronds auxquels s'ajoutent deux tubercules postéro-ventraux. 

La réticulation est formée de costules et de petites fossettes profondes et régulières. 

L'intérieur d'une valve gauche mal préservée a montré une charnière mérodonteentomodonte 

dont les éléments antérieur et postérieur sont crénelés, la barre plus basse étant 

crénelée. Les autres caractères internes n'ont pas été observés. 

Dimorphisme sexuel prononcé: les mâles sont longs et fins. 

...'

Remarques 

Dimensions: mâles: L =' 0,35mm; H =' 0,18 mm; 

femelles: L =' 0,29 mm à 0,31 mm; H =' 0,18 mm; E =' 0,16 mm. 

L'espèce a été figurée sans description par BRANCART (1977) puis par DUCASSE et al. 

(1978) (Eocène inférieur: Bargny, Mont- Rolland). "Neomofloceratifloide inconnu" figuré par 

CARBONNEL (Néogène de Casamance) possède une réticulation plus faible. 


La taille plus petite et l'ornementation très forte distinguent cette espèce de O. gorodiskii. 


Bargny, Fadial, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ngazobil, Ngolothie, Walalane. 

Orthoflotacythere mamethioupani n. sp. 

pl. 7, fig. 21-24 

Origine du nom: de "Marne Thioupane", génie mythique de l'îlot de Poponguine. 

Holotype: carapace femelle n° RSOI1 00 054 A. 

Paratypes: 27 carapaces nO RSQI1 00 054 B. 

Localité-type: îlot de Poponguine (échantillon PI 88 ..:4). 

Position stratigraphigue: Paléocène supérieur. 

Diagnose 

La carapace de taille moyenne a un profil trapézoïdal. Le sillon médian peu profond porte 

trois tubercules faibles. La crête postéro-médiane est courte, la crête ventrale saillante. 

Description 

La carapace de taille moyenne a un profil trapézoïdal. En vue dorsale, elle est comprimée 

aux extrémités. Le bord dorsal est droit, incliné à l'arrière; le bord ventral est convexe. L'extrémité 

antérieure est large et arrondie; l'extrémité postérieure étroite porte un processus caudal subdorsal 

court. Les valves sont sensiblement égales et les tubercules oculaires bien marqués. Le 

sillon médian porte trois tubercules ·faibles. La crête postéro-médiane est courte et la crête 

ventrale saillante. Les caractères internes n'ont pas été observés. 

Dimorphisme sexuel: les mâles sont grands et minces. 

Dimensions: 

mâles: L = 0,52 mm à 0,55 mm; H =0,24 mm à 0,28 mm; E = 0,25 mm; 

femelles: L =0,35 mm à 0,50 mm; H = 0,24 mm à 0,26 mm; E =0,23 mm. 

200


Le contour et J'ornementation forte rapprochent cette espèce de Orthoflotacythere leboui. 

0. mamethioupalliest pJus grande et porte des crêtes latérales. 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène (Pl-P6a) 

Mont-Rolland, Poponguine, Toubab Dialaw. 

Orthonotacythere spillata n. sp. 

pl. 8, fig. 1-3 

Origine du nom: du latin 5pina, allusion aux tubercules épineux 

Holotype: une carapace nO RSO/lOO 055 A. 

Paratypes: 7 carapaces nO RSOI1 00055 B. 



Diagnose 

La carapace est petite et allongée. Le sillon médian très large porte quatre tubercules: un 

tubercule antéro-dorsal réduit, trois tubercules épineux. Une côte médiane sinueuse relie le 

tubercule dorsal postérieur au tubercule antérieur ventral. La crête ventrale saillante se termine sur 

le tubercule postérieur. 

Description 

La carapace est petite et allongée. En vue dorsale elle est comprimée aux extrémités. Le 

bord dorsal est sinueux, le bord ventral convexe. L'extrémité antérieure est arrondie et pointue. Le 

processus caudal court est médian. Les tubercules oculaires sont saillants. La valve gauche 

recouvre la valve droite sur le bord dorsal. Le sillon médian très large porte quatre tubercules: à 

l'exception du tubercule dorsal antérieur réduit, les trois autres sont gros et épineux. Une côte 

médiane sinueuse relie le tubercule dorsal postérieur au tubercule ventral antérieur. La crête 

ventrale saillante se termine sur le tubercule postérieur. Les caractères internes n'ont pas été 

observés. 

Dimensions: L = 0,32 mm à 0,40 mm; H = 0,16 mm à 0,18 mm; E == 0,19 mm. 


Par ses épines caractéristiques cette espèce se distingue aisément des espèces du genre 

décrites ici. 


Keur Yoro, Mbassis, Mbodiène, Ngolothie. 

'201 

-.r' •

Diagnose 

La carapace petite et lenticulaire est ceinturée de crêtes. Elle porte des côtes latérales et . 

une réticulation forte. La côte médiane se divise en deux côtes qui fusionnent aux extrémités. 

Description 

La carapace est petite et lenticulaire. En vue dorsale elle, est comprimée aux extrémités. 

Les bords dorsal et ventral sont sinueux. La bordure antérieure est obliquement arrondie, pointue 

au tiers ventral. Le processus caudal est sub-dorsal. Les tubercules oculaires sont saillants et 

obliques. La '/alve gauche recouvre faiblement la valve droite sur le bord dorsal. Des crêtes 

saillantes ceinturent la carapace; .la crête ventrale droite se termine par une courte épine 

postérieure. La côte médiane se divise en deux côtes qui fusionnent aux deux extrémités. La 

costule dorsale antérieure oblique est parallèle à la crête antérieure et bute sur la côte médiane; la 

costule antérieure prolonge le tubercule oculaire et la costule postérieure prolonge la crête 

dorsale. La réticulation fone et formée de fossettes profondes. 

Fig. 3.5: Schéma de l'ornementation chez Semicytherura carioui. 

Dimensions: L = 0,31 mm à 0,35 mm; H= 0,16 mm à 0,19 mm; =0,13 mm. 


Mbowène Soulèye, Ngazobil. 

205

208 

v. 1986. Leguminocythereis lokossaensis APOSrOLESCU, CARBONNEL, p. 87, pl. 3, fig. 1-3. 

Matériel: 39 carapaces et valves n° RSOIlOO 065. 

Remarques 

Cette espèce présente une grande stabilité morphologique et ornementale en dépit de sa 

grande distribution géographique en Atfique. 



Bagana, Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ngolothie, 

Nguéniène, Thiadiaye. 




Côte d'Ivoire: Paléocène supérieur; Togo-Bénin: Paléocène supérieur à Eocène inférieur; Libye 

Egypte: Paléocène supérieur à Eocène inférieur. 

Leguminocythereis roogseeni n. sp. 

pl. 9, fig. 8-11 

Origine du nom: de "Roog Seen", Dieu suprême chez les Sérères. 

Holotype: carapace femelle nO RSO/lOO 066 A. 

Paratypes: 15 carapaces et valves n° RSO/lOO 066 B, C et D. 

Localité-type: sondage de Mbassis, cote -180 m. 

Position stratigraphique: Paléocène supérieùr. 

Diagnose 

La carapace massive, sub-rectangulaire et allongée, possède un bord dorsal et ventral 

sinueux. Les plis courts et sinueux, de même que les ponctuations, sont disposés 

concentriquement en avant du tubercule subcentral faible. 

Description 

La carapace est subrectangulaire allongée. Les bords dorsal et ventral sont sinueux. La 

bordure antérieure est arrondie et déportée vers le bas. Le processus caudal est court et incliné 

vers le bas. La valve gauche recouvre faiblement la valve droite aux extrémités du bord dorsal. 

Les tubercules oculaires sont marqués. L'ornementation est faite de plis, de sillons et de 

ponctuations disposés concentriquement en avant du tubercule subcentral faible. 

La charnière est de type amphidonte-hétérodonte. La valve droite porte une grosse dent 

antérieure pointue suivie d'une alvéole profonde, une longue barre médiane crénelée et une dent

2] 

,les angles cardinaux saillants et la réticulation moins, forte et rayonnante autour du. tubercu 

subcentral. 

Répartition dans la région étudiée: Thanétien (P4-P6a). 

Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ngolothie, Walalane. 

Genre Quadracythere HORNIBROOK, 1952 

Quadracythere lagaghiroboens/s (APOSTOLESCU, 1961)· 

pl. 10, fig. 1 

1961. Bradleya lagaghiroboensis n. sp., APOSTOLESCU, p. 817, pl. Il, fig. 224-226. 

1982. Quadracythere (?) lagaghiroboensis (APOSTOLESCU), DIOP et al., p. 26, pl. 2, fig. 6. 

v. 1986. Quadracythere lagaghiroboensis (APOSTOLESCU), CARBONNEL, p. 116, pl. 12, f 

1. 

Matériel: plus de 62 carapaces et valves nO RSO/lOO 070. 

Remarques 

Le polymorphisme de l'espèce souligné par les différents auteurs se retrouve dans no 

matériel. 

Dimensions: L = 0,53 mm à 1,02 mm; H = 0,31 mm à 0,56 mm 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (PI-P12). 

Bagana, Bargny, Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofa 

Ngazobil, Ngolothie, Nguéniène, Poponguine, Thiadiaye, Toubab Dialaw, Walalane. 

Répartition dans la bassin sénégalo-mauritanien 

Casamance-Guinée Bissau: Paléocène et Eocène; Nord du Sénégal: Eocène. 


Côte d'Ivoire: Paléocène supérieur; Togo-Bénin: Paléocène; Nigéria: Paléocène supérieur; Nil 

Paléocène supérieur; Libye: Paléocène.

, Genre UroTtiuel/erina BASSIOUNI, 1969 

Uromuel/erina ousseynoudiai n. sp. 

pl. 10, fig. 10-13 . 

v. 1986. Mosaeleberis sp., CARBONNEL, p. 94, pl. 2, fig. 14. 

215 

L'appartenace au genre Uromuellerina se fonde sur les caractères externes: profil 

rectangulaire allongé avec le bord ventral concave' au tiers postérieur, présence de bourrelets 

antérieur et postérieur, ornementation réticulée. Ce genre décrit dans l'Eocène supérieur d'Egypte, 

est signalé pour la première fois en Afrique de l'Ouest. 

Origine du nom: en l'honneur du Professeur Ousseynou DIA de l'Université de Dakar. 

Holotype: une carapace nO RSOIl 00 073 A. 

Paratypes: 10 carapaces valves nO RSO/100 073 B. 

Localité-type: sondage de Thiadiaye, cote -100 m. 


Diagnose 

La carapace a un bord ventral concave au tiers postérieur; la réticulation est formée de 

petites fossettes de même taille. 

Description 

La carapace est rectangulaire et comprimée aux extrémités. Le bord dorsal est droit. Le 

bord ventral est concave au tiers postérieur. La bordure antérieure largement arrondie est 

déportée vers le bas. L'extrémité postérieure émoussée porte trois denticules à. la base. Le 

bourrelet antérieur porte une double rangée de fossettes concentriques. Les tubercules oculaires 

sont ronds et saillants. La valve gauche surplombe légèrement la valve droite aux extrémités du 

bord dorsal. La réticulation est formée de petites fossettes profondes de même taille. 

La charnière gauche porte: une alvéole antérieure profonde et une petite dent ovale; une 

barre médiane faiblement crénelée et élargie à l'arrière; une grosse alvéole postérieure ronde. 



CARBONNEL (1986) qui a figuré cette espèce dans le Paléocène de Casamance l'avait 

rapporté au genre Mosaeleberis DEROO. Le bourrelet postérieur faible et l'absence de côtes le 

distinguent de Uromuel/erina saidi BASSIOUNI (espèce-type du genre). 


Bagana, Keur YOfo, Léona, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Ndiol 

Mangane, Ndiosmone, Ndofane, Ngolothie, Nguéniène, Thiadiaye. 


Casamance (Djibélor): Paléocène supérieur. 

MM

Uromuellerilla? guiraudi n. sp. 

pl. 10, fig: 14-17 . 

. L'attribution au· genre Uromuellerilla se fonde sur le profil évoquant celui de U. 

ousseYJ/oudiai. Les bourrelets marginaux et l'ornementation sont caractéristiques. 

Origine du nom: en l'honneur du Professeur R. GUIRAUD de l'Université d'Avignon (France). 

Holotype: une carapace n° RSO/l 00074. 

Paratypes: 35 carapaces n° RSO/lOO 074 B et C. 

Localité-type: sondage de Ngolothie, cote -50 m. 

Position stratigraphique: Eocène moyen. 

Diagnose 

La carapace est petite, rectangulaire et allongée, avec un bord ventral concave. Les 

fossettes réticulaires peu profondes sont disposées longitudinalement sur les bords dorsal et 

ventral, concentriquement en avant du tubercule subcentral. 

Description 

La carapace est rectangulaire très allongée, comprimée aux extrémités. Le bord dorsal est 

droit, le bord ventral concave au tiers antérieur. La bordure antérieure arrondie possède un 

bourrelet marginal orné de fossettes. La bordure postérieure est triangulaire émoussée. Les 

fossettes réticulaires sont peu profondes, et disposées longitudinalement sur les bords dorsal et 

ventral, et concentriquement avant du tubercule subcentral faible. Les caractères internes n'ont pas 

été observés. 



216 

Cette espèce se distingue de Uromuellerina ousseynoudiai par sa taille plus petite et la 

disposition des fossettes réticulaires. 


Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngolothie, Walalane.

Origine du nom: de la localité de Ndayane, près de Poponguine. 

Holotype: une carapace n° RSOIl 00 080 A. 

Paratypes: 38 carapaces n° RSOIl 00 080 B et C. 



Diagnose 

La carapace sub-rectangulaire allongée est lisse. Le processus caudal est large et 

l'expansion latéro-ventrale faible. 

Description 

La carapace de taille moyenne est subrectangulaire allongée. En vue dorsale elle est 

lenticulaire. Les bords dorsal et ventral sont sinueux. L'extrémité antérieure est arrondie et 

déportée vers le bas. Le processus caudal triangulaire large et émoussé est subdorsal; il se 

prolonge en avant par une expansion ventrale postérieure. Les empreintes oculaires sont faibles. 

La bordure marginale antérieure est étroite et soulignée par un petit sillon. Les valves sont égales, 

sans ornementation. Les caractères internes ne sont pas observés. 

Dimensions: L = 0,49 mm à 0,55 mm; H = 0,26 mm à 0,27 mm; E = 0,19 mm à 0,20 mm. 

Rapports et différences . 

Cette espèce est proche de Nigeroloxoeolleha oniseguni REYMENT par son profil, 

l'allure des bordures antérieure et postérieure et la présence d'une expansion latéro-ventrale. Elle 

s'en distingue par le bord dorsal concave et l'absence d'ornementation. N ndayanensis est proche 

aussi de N aegyptiaea punetata BASSIOUNI & LUGER du Paléocènr d'Egypte; N ndayanensis 

s'endistingue par la forme et par l'ornementation faible. 

Répartition dans la région étudiéè: Paléocène (P I-P5) 

Keur Yoro, Mont-Rolland, Poponguine. 

2.12. Famille SCHIZOCYTHERIDAE MANDELSTAM, 1960 

2.12.1. Sous-famille Schizocytherinae MANDELSTAM, 1960 

Genre Sehizoeythere TRIEBEL, 1950 

Sehizoeythere cf. museuloides REYMENT, 1963 

pl. Il, fig. 19-20 

1963. Sehizoeythere museuloides sp. nov., REYMENT, p. 272, pl. 7, fig. 8a-b; pl. 22, fig. 6-7. 

1983. Sehizoeythere museuloides REYMENT, FOSTER et al., p. 116, pl. 13, fig. 9-10. 

Matériel: 43 carapaces n° RSOIlOO 081. 

221

Diagnose 

Schizocythere portant une crête ventrale courte et quatre costules antéro-dorsales obliques. 

s'arrêtant au milieu de la valve; la costule antérieure prolonge le tubercule oculaire.· La réticulation 

est formée de fossettes polygonales profondes. 

Description 

La carapace est petite et subrectangulaire. Le bord dorsal est droit, faiblement incliné vers 

l'arrière. Le bord ventral est convexe, fortement relevé en arrière. La bordure antérieure est 

obliquement arrondie. Le processus caudal est dorsal, court et émoussé. La valve gauche 

recouvre faiblement la valve droite aux extrémités du bord dorsal. La crête ventrale est courte. 

Les valves portent quatre costules antéro-dorsales obliques s'arrêtant dans la région médioventrale; 

la costule antérieure prolonge le tubercule oculaire. La réticulation est constituée de 

fossettes polygonales profondes. Les caractères internes n'ont pas été observés.. 

Dimensions: L = 0,36 mm à 0,39 mm; H = 0,23 mm à 0,25 mm; E =0,18 mm. 


SchizoGythere wiedmanni est proche de S. salahii BASSIOUNI & LUGER de l'Eocène de 

Libye et d'Egypte par la forme et l'ornementation. Cependant S. wiedmanni n'a pas d'angle 

postéro- ventral marqué et ne possède qu'une côte ventrale (deux chez S. salahii). 

L'ornementation de S. wiedmanni est comparable à celle de S. nigeromeridionalis CARBONNEL 

connu dans le Paléocène supérieur du Niger. Les deux espèces diffèrent par le contour, le bord 

antérieur de S. nigeromeridionalis étant plus large. 


Keur Yoro. 

223


Nord du Sénégal: Lutétien?; Mauritanie: Eocène inférieur. 

Genre Buntonia HOWE, 1935 

Buntonia apatayeriyerii REYMENT, 1963 

pl. 12, fig. 5 

1963. Buntonia (Proto6untonia) apatayeriyerii sp. nov., REYMENT, p. 239, pi. 7, fig. 5a-b. 

1981. Buntonia apatayeriyerii REYMENT, REYMENT, p. 62, pl. 5, fig. 12-15. 

v. non 1986. Buntonia apatayeriyerii REYNIENT, CARBONNEL, p. 50, pl. 1, fig. 2-3. 

1990. Buntonia apatayeriyerii REYMENT, CARBONNEL, p. 675, pt. 1, fig. 12-13, pl. 3, fig 14. 


Remarques 

225 

L'ornementation est moins forte que chez le matériel nigérian. L'espèce attribuée par 

CARBONNEL à B. apatayeriyerii en Casamance (1986; pU, fig. 2-3) est différente de notre 

matériel et de l'espèce décrite par REYMENT (REYMENT, communication écrite). Je la 

rapporte ici à B. sererina n. sp. 

Dimensions:L = 0,52 mm; H = 0,34 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Thanétien (P3-P4). 

Keur Yoro, Ngolothie, Walalane. 


Nigéria: Paléocène; Niger: Paléocène. 

Buntonia carbonneli n. sp. 

pt. 12, fig. 6-8 

1978. Buntonia cf. ramosa BASSIOUNI, DUCASSE et al., pl. 9, fig. 7. 

1989. Buntonia sp., CARBONNEL, p. 89, pl. 1, fig. 1. 

Origine du nom: en l'honneur du Professeur G. CARBONNEL de l'Université Claude-Bernard, 

Lyon-l (France). 

Holotype: une carapace n° RSOI1 00 087 A. 

Paratypes: 68 carapaces nO RSO/1 00 087 B, C et D. 


Position stratigraphique: Eocène moyen. 

"1

. Diagnose 

226· 

BII/1/ollia portant 7 à 8 costules inégales convergeant à l'arrière, séparées par des sillons 

.ponctués. Le bourrelet marginal antérieur est souligné par une large dépression pollant des 

fossettes profondes. 

La carapace est de taille moyenne. Le bord dorsal est convexe, pentu vers l'arrière; le bord 

ventral est convexe. La bordure antérieure est obliquement arrondie; le processus caudal est 

coull, émoussé et relevé Le recouvrement de la valve gauche est impollant sur le bord ventral, 

plus faible aux extrémités du bord dorsal Les tubercules oculaires sont soulignés par un sillon 

oblique profond. Les valves pollent 7 à 8 costules inégales séparées par des sillons ponctués 

convergeant à l'extrémité postérieure: les trois costules médianes sont les plus folles. Le bourrelet 

antérieur est souligné par une dépression large pollant des fossettes profondes. 

Dimorphisme sexuel: les mâles sont plus longs et plus minces. 

Dimensions:màles: L = 0,55 mm à 0,60 mm; H = 0,26 mm à 0,30 mm; 

femelles: L = 0,36 mm à 0,55 mm; H = 0,27 mm à 0,30 mm. 

Rappolls et différences 

Cette espèce a été figurée sans description par divers auteurs. DUCASSE el al. (1978) la 

rappollent avec réserve à BIIl1Iollia ramosa BASSIOUNI de l'Eocène moyen de Jordanie. 

Bumonia carbollneli s'écalle de l'espèce jordanienne par la présence d'une dépression marginale 

antérieure ornée de fossettes profondes. . . 

Répallition dans la région étudiée: Eocène (P8-PI2). 



Bun/Ollia compressa CARBONNEL, 1986 

pl. 12, fig 9 

v. 1986. Buntonia sp. 3, CARBONNEL, p. 55, pl. 2, fig. 8-9. 

1989 Buntonia sp. 3 CARBONNEL, CARBONNEL, p. 94, pl. 1, fig. 2. 

1990. Buntonia compressa CARBONNEL, CARBONNEL, p. 205, plI, fig. 13-14. 

Matériel: 29 carapaces conservées sous le n° RSOI1 00 088. 


Répartition dans la région étudiée: Thanétien-Lutétien (P5-P10) 

Bargny, Keur Yoro, Mbowène Soulèye, Ngolothie. 

Répallition dans la région étudiée 

Nord du Sénégal: Eocène inférieur; Casamance: Paléocène supérieur.

Buntonia isodeçrepita il. sp... 

pl. 12, fig. 13-16 

Origine du nom: du latin iso (= similaire), allusion à la similitude avec Buntollia decrepita 

APOSTOLESCU, 1961. 

Holotyge: une carapace nO RS0/100 091 A. 

Paratyges: 45 carapaces et valves n° RSO/1 00 91 B, C, D et E. 

Localité-tyge: Bargny (échantillon B 88-1). 

Diagnose 

Buntonia portant deux gros sillons médians courts et ponctués. Le bourrelet antérieur est 

souligné par un sillon finement ponctué. 

Description 

La carapace est petite, sub-rectangulaire. Le bord dorsal est faiblement voûté au milieu et 

incliné à l'arrière. Le bord ventral est droit et relevé au tiers postérieur. La bordure antérieure est 

obliquement arrondie. Le processus caudal est court, émoussé et relevé. Le recouvrement de la 

valve gauche est important sur le bord ventral et à l'angle cardinal antérieur; il est plus faible à 

l'arrière. Les tubercules oculaires sont soulignés par une fossette profonde. La bourrelet marginal 

antérieur est souligné par un sillon finement ponctué. Les valves sont ornées par deux gros sillons 

médians courts et ponctués. 



Le contour et l'ornementation la rapprochent de Buntonia decrepita APOSTOLESCU. 

Elle en diffère par l'absence de pli bifide dessinant un "Y" et par la ponctuation des sillons médians 

et du sillon du bourrelet antérieur. 


Bargny, Fadial, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, Ngolothie, Walalane. 

Buntonia issabaensis APOSTOLESCU, 1961 

pl. 12, fig. 17-18 

1961. Buntonia issabaensis n. sp., APOSTOLESCU, p. 802, pl. 4, fig. 77-79. 

1983. Buntonia issabaensis APOSTOLESCU, FOSTER et al., p. 120, pl. 12, fig. 10. 

1986. Buntonia aff. issabaensis APOSTOLESCU, CARBONNEL, p. 52, pl. l, fig. 4,16. 


228

Dimensions: L = 0,50 mm à 0,63 min; H = 0,32 mm à 0,37 mm. 


Bargny,Fadial, Keur Yoro, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, 



Côte d'Ivoire: Eocène inférieur et moyen; Togo-Bénin: Paléocène supérieur; Nigéria: Paléocène; 

Libye: Paléocène supérieur. . 

Buntollia pllllctata REYMENT, 1963 

pL 13, fig. 3-4 

1963. BUIl/ol11apunctata n sp., REYMENT, p. 235, pl. 20, fig. 5-10. 

1982. BUlltonia sp. 1, DONZE el al, p. 294, pL Il, fig. 5-6. 

Matériel: 6 carapaces n° RSOIl 00095. 

Remarques 

Cette espèce est signalée au Sénégal pour la première fois. Elle est identique à celle décrite 

par DONZE el al. (1982) dans la coupe du Kef (Tunisie) sous la dénomination de Buntonia sp. 1. 

Ces auteurs la rapprochaient entre autres de B. jortunata, comme l'a fait du reste REYMENT 

dans la description de B. pUllc/Qla. REYMENT a par ailleurs déjà signalé la présence de B. 

punclala en Libye. Les dimensions et les rapports L/H des spécimens figurés du Nigéria, du 

Sénégal et de Tunisie sont d'ailleurs très proches (LIH compris entre 1,77 et 1,88). 



Keur Yoro, Mont-Rolland, Ngolothie. 


Nigéria: Paléocène; Tunisie: Paléocène supérieur à Yprésien. 

BUIl/ollia sehouensis APOSTOLESCU, 1961 

pL 13, fig. 5 

1961. Buntollia sehouensis n. sp., APOSTOLESCU, p. 803, pl. 4, fig. 84-87. 


Remarques 

Cette espèce est signalée pour la premiére fois au Sénégal. 

Dimensions: L = 0,44 mm à 46 mm; H = 0,26 mm à 0,28 mm. 

230

231 

.. Répartition dans la région étudiée: Thanétien (P3-P6a) 

Bagana, Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Ndofane,Ngolothie, Nguéniène, 

Thiadiaye. 


Côte d'Ivoire: Paléocène supérieur; Bénin: Maastrichtien à Danien; Nigéria: Paléocène; Mali: 

Paléocène supérieur;. 

Egypte: Maastrichtien à Eocènt: inférieur. 

Buntania semitecta APOSTOLESCU, 1961 

pL 13, fig. 6-7 

1961. Bun/ania semitecta n. sp., APOSTOLESCU, p. 804, pl. 4, fig. 71-73. 


Remarques 


Répartition dans la région étudiée: Thanétien-base Yprésien (P4-PIO) 

Fadial, Léona, Mbassis, Mont-Rolland, Ndofane. 


Togo: Paléocène supérieur; Bénin: Eocène inférieur. 

Buntania sererina n. sp. 

pL 13, fig. 8-12 

1982. Buntania aff. attitaganensis APOSTOLESCU, DIOP et al., p. 25, pL 1, fig. 5. 

v.1986- Buntania apatayeriyerii REYMENT, CARBONNEL, p. 50, pL 1, fig. 2,3. 

Origine du nom: d'après l'ethnie Sérère peuplant la région. 

Holotype: carapace femelle n° RSO/I00 098 A. 

Paratypes: 60 carapaces et valves n° RSOIlOO 098 B, Cet D. 

Localité-type: sondage de Mbodiène, cote -70 m. 


Diagnose 

Buntania à carapace massive, faiblment ponctuée, portant trois plis longitudinaux 

médians séparés par de larges sillons.

. Bun/o/1ia sp. 5 CARBONNEL, 1986 

pl. 13, fig. 18-20 

V. 1986. Bun/o/1ia !:Jp. 5, CARBONNEL, p. 56, pl. 2, fig. 10-12. 

Matériel: 32 carapaces nO RSOI1 00 102. 

Remarques 

Nos spécimens sont plus grançis et plus ornementées. 

Dimensions: L = 0,37 mm à 0,50 mm; H = 0,25 mm à 0,29 mm; E = 0,21mm. 

Répartition dans la région étudiée: 'lbanétien-basc Yprésien (P4-P6b) 

Mbassis, NIbodiène, Ngolothie, Walalane. 


Casamance: Paléocène supérieur. 

Buntonia sp. 10 CARBONNEL, 1986 

pl. 13, fig. 21-22 

V. 1986. Buntonia sp. 10, CARBONNEL, p. 58, pl. 1, fig. 7. 

Matériel: 6 carapaces n° RSOI1 00 103. 

Remarques 

Cette espèce est peu fréquente dans notre matériel. 



Bagana, Keur Yoro, Ngolothie. 



Bunto/1ia sp. CP 28 CARBONNEL, 1986 

pl. 13, fig. 21-22 

V. 1986. Buntonia sp. CP 28, CARBONNEL, p. 59, pl. 2, fig. 6-7. 

Matériel: 8 carapaces n° RSOI1 00 104. 

Remarques 


\.'.. 

234

2. Avec côtes; costliles, sillons et fossettes. 

2.1. avec dépression latéro-marginale 

2.1.1. trois grosses côtes médianes, 

espace intercostal et sillon 

. périmarginai ponctués (*) 

L = 0,35 mm (femelle, 

valve droite) 

L = 0,55 mm (femelle, 

valve gauche) 

2.1.2. trois costules inégales à sillons 

ponctués: sillon périmarginal 

finement ponctués (*) 

L = 0,45 mm 

3. Avec costules et fossettes ou dépression. 

3. 1. trois costules nettes 

3. 1. 1. espace intercostal 

ponctué (*) 

L = 0,52 mm 

(mâle) 

Buntonia carbonneli n. sp. 

Buntonia isodecrepita n. sp. 

3. 1.2. espace intercostal et carapace ponctués (*) 

L = 0,48 mm 

Buntonia glomerosa APOSTOLESCU 


237

3.2.costules grossières, confuses 

3.2.1. sans sillons latéraux, 

dorsaux, ventraux 

a) ponctuations nombreuses, 

assez profondes; dépression 

périmarginale ornée de 

fossettes (*) 

L = 0,60 mm 

Bun/onia issabaensis APOSTOLESCU 

b) costules et ponctuations 

plus ou moins fortes; 

absence de dépression 

périmarginale (*) 

L= 0,52 mm 

Bun/onia apa/ayeriyerii REYMENT 

c) costule médiane assez 

développée et ramifiée; 

dépression péri-marginale 

ornée de fossettes (*) 

L = 0,52 mm 

(mâle) 

d) avec sillons latéraux, 

dorsaux et ventraux plus 

ou moins bien marqués; 

dépression périmarginale 

faiblement ponctuée (*) 

Buntania sp. 1 CARBONNEL 

L = 0,46 mm 

Bun/onia compressa CARBONNEL 

(CARBONNEL, 1986 p. 63) 

4. Avec fossettes et sillons, sans côtes marquées. 

4.1. sans dépression oculaire marquée 

4.1.1. épine caudale plus ou 

moins bien marquée 

a) ponctuations fines, 

horizontales (*) 

. . 

L = 0,50 mm. 

Bun/onia n. sp. 1 SALAHI 

238

4.1.2. sans épine caudale; 

nombreuses fossettes 

non polygonales, 

parfois maillées. 

a) ponctuations disposées 

en lignes subconcentriques (*) 

L = 0,45 mm 

b) ponctuations grossières 

dans la région médiane; 

présence de trois fossettes 

en rangée verticale (*) 

Buntoniafortunata APOSTOLESCU 

L= 0,47 mm 

Buntonia sehouensis APOSTOLESCU 

c) ponctuations médianes 

assez grosses, fines dans 

les bordures (**) 

L = 0,48 mm 

Buntonia tenuipunctata APOSTOLESCU 

d) ponctuations disposées 

longitudinalement au centre, 

subconcentriquement dans 

les bordures (*) 

L= 0,39 mm 

Buntonia tichittensis APOSTOLESCU 

239

Genre Huantraiconella BERTELS, 1968 

Huantraiconella africana n. sp. 

pl. 14, fig. 1-4 

241 

Le contour proche de Buntonia, .l'ornementation réticulo-costulée, la charnière 

holamphidonte et le dimorphisme sexuel prononcé justifient l'attribution de cette espèce au genre 

Huantraiconella connu jusqu'ici en Amérique du Sud (Argentine). . 

Origine du nom: du continent africain. 

Holotype: carapace femelle nO RSO/1 00 106 A. 

Paratypes: 15 carapaces et valves nO RSO/1 00 106 B et C. 



Diagnose. 

Huantraiconella à réticulation forte portant quatre côtes latérales faibles. La côte médiane 

plus forte est bifurquée à la hauteur du tubercule oculaire. 

Description 

La carapace pyriforrne a un bord dorsal faiblement voûté, et un bord ventral convexe. La 

bordure antérieure obliquement arrondie a un bourrelet marginal portant une double rangée de 

fossettes. Le processus caudal est émoussé et relevé. Le recouvrement de la valve gauche se fait 

sur le bord ventral et aux extrémités du bord dorsal. Le tubercule oculaire est souligné par une 

dépression postérieure sous laquelle se trouve une petite encoche. Les valves portent quatre côtes 

latérales faibles: la côte dorsale s'infléchit derrière le tubercule oculaire, la côte médiane plus forte 

est bifurquée au niveau de l'encoche, les deux côtes ventrales sont parallèles. La réticulation est 

formée de fossettes polygonales assez profondes. . . 

La charnière, holamphidonte, comprend sur la valve gauche: une alvéole suivie d'une dent 

pointue, une barre médiane lisse et une alvéole postérieure large et ovale. Les empreintes 

musculaires n'ont pas été observées. 

Dimorphisme sexuel: les mâles sont longs et minces. 

Dimensions: mâles: L = 0,51 mm; H = 0,25 mm; 

femelles: L = 53 mm à 0,58 mm; H = 0,30 mm à 0,33 mm. 


H. africana se distingue de H. prima BERTELS (espèce-type du genre, Danien 

d'Argentine) par la costulation plus réduite. 

Répartition dans la région étudiée: lbanétien-base Yprésien (P3?-P6b) 

Fadial, Keur Yoro, Léona, Mbassis, Mbodiène, Ndiol Mangane, Ndofane, Ngolothie, Nguéniène, 

Thiadiaye, Walalane.

i981. Iorubael/a ologuni REYMENT, REYMENT, p. 57, pl. 3, fig. 2-7. 

Matériel: 3 carapaces mal conservées n° RSOIl 00 108. 

Remarques 

L'usure du matériel figuré ne permet pas une bonne observation des plis de la région 

ventrale. Cette espèce est signalée pour la première fois au Sénégal. 



Keur Yoro. 


Nigéria: Paléocène; Libye: Paléocène. 

Iorubael/a virgulata (APOSTOLESCU, 1961) 

pl. 14, fig. 12 

1961. Buntonia virgulata n. sp., APOSTOLESCU, p. 805, pl. 6, fig. 74-76. 

v. 1990. Iorubael/a virgulata (APOSTOLESCU), CARBONNEL et al., p. 675, pl. 2, fig. 5-6. 

Matériel: 5 carapaces n° RSO/I00 109. 

. Remarques 



Mbowène Soulèye. 


Togo: Paléocène; Nigéria: Paléocène supérieur; Niger: Paléocène supérieur; Mali: Paléocène; 

Libye: Paléocène. 

Genre Isobuntonia APOSTOLESCU, 1961 

Isobuntonia kandei CARBONNEL, 1986 

pl. 14, fig. 13-14 

1986. Isobuntonia kandei n. sp., CARBONNEL, p. 85, pl. 6, fig. 10-14. 


Remarques 

L'espèce est signalée pour la première fois au Sénégal occidental. 

243

Keur Yoro, Mbowène Soulèye, Mont-Rolland, Ngolothi.e. 

Répartition hors du bassin sénégalo-mauritaruen 

Côte d'Ivoire: Maastrichtien; Togo: Maastrichtien. 

Genre Nucleolina APOSTOLESCU, 1961 

Nucleolina tatteuliensis (APOSTOLESCU, 1961) 

pl. 14, fig. 19-20 

nœ::=mtT''ll'WW'W"p;œ'" îff!'2 

1961. Ambocythere? tatteuliensisn. sp., APOSTOLESCU, p. 814, pl. 9, fig. 175-179; pl. 15, fig. 

300. 

1963. Ambocythere? tatteuliensis APOSTOLESCU, BARSOTTI, p. 1526, pl. l, fig. 9. 

1981. Nucleolina tatteuliensis APOSTOLESCU, REYMENT, p. 58, pl. 3, fig. 8-12. 


Remarques 

Notre matériel appartient au variant A à rides parallèles de REYMENT. L'espèce est 

signalée au Sénégal pour la première fois. 



Fadial, Keur Yora, Mbassis, Mbodiène, Mont-Rolland, Ndiol Mangane, Ngolothie, Walalane. 


Nigéria: Paléocène; Niger: Paléocène supérieur; Mali: Paléocène moyen et supérieur; Libye: 

Paléocène supérieur; Egypte: Paléocène supérieur (7) à Eocène basal. 

Genre Protobasslerites APOSTOLESCU, 1961 

Protobasslerites? trisulcata CARBONNEL, 1991 

pl. 14, fig. 21 

1991. Protobasslerites? trisulcata n. sp., CARBONNEL, in CARBONNEL & OYEDE, p. 13, pl. 

2, fig. 7-11. 


Remarques 

L'identité avec l'espèce béninoise est remarquable. L'espèce est signalée pour la première 

fois au Sénégal. 


2.45

m,- 

Soùdallella laciniosa triangula/a APOSTOLESCU, 1961 

pl. 15, fig. 7 

1961. Soudanefla laciniosa triangulata n. sub. sp., APOSTOLESCU, p. 810, pl. 7, fig. 130-135. 

v. 1986. Soudanella laciniosa triangulata APOSTüLESCU, CARBül\fNEL, p. 126, pl. 12, fig. 

... 

J. 

1979. Soudanelfa lacifliosa /riangulata APOSTOLESCU, NEUFVILLE, p. 153, pl. 6, fig. 1 a-b. 

Matériel: 65 carapaces et valves n° RSO/l 00 118. 

Remarques 

Le materiel figuré par NEUFVILLE porte des costules souvent anastomosées. 

Dimensions: L == 0,57 mm à 0,73 mm; H == 0,32 mm à 0,40 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (P 1-P 12) 

Bargny, Fadial, Keur Yora, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye; Mont-Rolland, Ngazobil, 

Ngolothie, Nguéniène, Poponguine, Thiadiaye, Walalane. 




Côte d'Ivoire: Sénonien; Nigéria: Paléocène; Afrique du Nord: Paléocène supérieur-Eocène basal; 

Israël-Jordanie: Paléocène terminaJ-Eocène basal; Brésil: Danien. 

Soudanella ndiemanensis CARBONNEL, 1986 

pl. 15, fig. 8 

v. 1986. Soudanella ndiemanensisn. sp., CARBONNEL, p. 127, pl. 7, fig. 4-7 et fig. 12. 

Matériel: 4 valves n° RSO/lOO 119. 

Remarques 

Cette espèce est très rare dans notre matériel. 


Répartition dans la région étudiée: Thanétien basal (P3-P4) 

Fadial, Keur Yora. 



248

. 2.13.2. Sous-famille, Rocaleberidinae BERTELS, 1969 

Genre Phalcocythere SIDDIQUI, 1971 

Phalcocythere vesiculosa (APOSTOLESCU, 1961) 

pl. 15, fig. 9-10 

249 

1961. Bradleya vesiculosa n. sp., APOSTOLESCU, p. 820, pl. 12, fig. 246-249. 

1981. Phalcocythere vesiculosa (APOSTOLESCU), REYMENT, p. 60, pl. 5, fig. 2, 3, 5, 6; 

pl. 10, fig. 5. 

v. 1986. "Phalcocythere" vesiculosa (APOSTOLESCU), CARBONNEL, p. 107, pl. 9, fig. 

4-6. 

1990. Phalcocythere vesiculosa (APOSTOLESCU), CARBONNEL et al., p. 681, pl. 3, fig. 

8-12. 

Matériel: 12 carapaces et valves n° RSOIl 00 120. 

Remarques 

Dans notre matériel coexistent les morphes. épineux et partiellement épineux de 

CARBONNEL (1990). CARBONNEL et REYMENT (1993) suggèrent la possibilité d'une 

action neurosécrétrice sous la dépendance de gènes pour expliquer la désorganisation des 

rangées de fossettes en relation avec le développement des tubercules et des épines. 







Nigéria: Paleocène; Niger: Paléocène supérieur; Mali: Paléocène supérieur; Libye: Paléocène 

supérieur. 

2.13.3. Sous-famille Trachyleberidinae SYLVESTER-BRADLEY, 1948 

Genre Acanthocythereis HOWE, 1963 

Acanthocythereis sp. SALAm, 1966 

pl. 15, fig. 11-12 

1966. Acanthocythereis sp., SALAHI, p. 22, pl. 5, fig. 27. 

1978. Acanthocythereis sp SALAHI, DUCASSE et al., pl. 9, fig. 5. 

Matériel: 2 carapaces nO RSOI1 00 121.

cft 

Cette espèce est rare et mal conservée dans notre matériel. 



Bargny. 


Libye: Eocène 

Genre Afrallticythereis CARBONNEL, 1989 

Afrall/icythereis al1itogollensis (APOSTOLESCU, 1961) 

pl. 15, fig. 13-14 

1961. Anticythereis aUifogollensis n. sp., APOSTOLESCU, p. 814, pl. Il, fig. 213-215. 

1989. Afranticythereis n. gen. al1itogonensis (APOSTOLESCU), in CARBONNEL & 

JOHNSON, p. 413, pl. 1, fig. 4. 

Matériel: 23 carapaces nO RSO/l 00 122. 

Remarques 

Le nouveau genre Afranticythereis créé par CARBONNEL (1989) regroupe les 

espèces africaines précédemment rangées dans le genre Anticythereis BOLD et caractérisées 

par l'englobement de la valve gauche à l'avant et à l'arrière. 

Dimensions: L = 0,56 mm à 0,60 mm; H == 0,30 mm à 0,30 mm; E = 0,28 mm. 


Ngolothie. 


Mauritanie: Eocène inférieur. 


Togo: Eocène inférieur. 

Afranticythereis bopaellsis (APOSTOLESCU, 1961) 

pl. 15, fig. 15 

1961. Anticythereis bopaellsis n. sp., APOSTOLESCU, p. 815, pl. 10, fig. 197-205. 

1978. Anticythereis cf. bopaensis APOSTOLESCU, DUCASSE et al., pl. 9, fig. 7. 

v. 1986. Anticythereis bopaellsis APOSTOLESCU, CARBONNEL, p. 45, pl. 2, fig. 16-17; 

pl. 13, fig. 12. 

1988. Afranticythereis aff. bopaellsis APOSTOLESCU, CARBONNEL, p. 149, pl. l, fig. 

5-6. 

Matériel: Il valves et carapaces n° RSO/I00 123. 

250

Remarques. 

L'ornementation est plus forte et plus grossière que sur le matériel togolo..:béninois. 



Bargny, Fadial, Mbowène Soulèye, Ngazobil, Ngolothie. 


Mauritanie: Paléocène à Eocène inférieur; Casamance-Guinée Bissau: Paléocène supérieur à 

Eocène supérieur; 


Côte d'Ivoire: Eocène inférieur; Togo-Bénin: Paléocène; Libye: Paléocène. 

Genre Chrysocythere RUGGIERI, 1962 

Chrysocythere oulofi CARBONNEL, 1986 

pl. 16, fig. 1 

1986. Chrysocythere oulofi n. sp., CARBONNEL, p.71, pl. Il, fig. 6, 7. 

Matériel: 7 carapaces et valves na RSO/I 00 124. 

Remarques 



Mbowène Soulèye, Mont-Rolland. 



Genre Costa NEVIANI, 1928 

Costa deklaszi n. sp. 

pl. 16, fig. 2-3 

Origine du nom: en l'honneur du Professeur 1. de KLASZ, géologue pétrolier (ESSO) en 

retraite. 

Holotype: une carapace na RSO/lOO 125 A. 

Paratypes: 7 carapaces na RSO/l00 125 B et C. 



7 TT' 

., 

251

253 

.. développé. Les valves portent des plis et des fossettes concentriques en avant du tubercule 

subcentral. Les caractères internes n'ont pas été observés. 

.Dimensions: L = 0,51 mm à 0,57 mm; H = 0,24 mm à 0,26 mm; E = 0,23 mm. 


Cette espèce est proche de Hazeli/la paranea CARBONNEL du Paléocène supérieur 

.du Bénin par la présence de boursouflures postérieures. Chez H.? foundiougne/lsis, le bord 

postérieur n'est pas symétrique et les ponctuations sont concentriques en avant du tubercule 

subcentral. 


Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ndiosmone. 

Hazelina paranea CARBONNEL, 1991 

pl. 16, fig. 6 

1991. Hazelina paranea n. sp., CARBONNEL & OYEDE, p. 80, pl. 4, fig. 1-3. 

Matériel: 4 carapaces nO RSO/l 00 127. 

Remarques 

Le processus caudal n'est pas dissymétrique. Le specimen figuré représente 

probablement un stade larvaire en raison de l'absence· de boursouflure sur la côte ventrale et 

des dimensions plus petites. 





Bénin: Paléocène supérieur; Nigéria: Paléocène supérieur. 

Genre Hermanites PURI, 1955 

Hermanites angulocostata n. sp. 

pl. 16, fig. 7-12 

Origine du nom: du latin angulosus (= anguleux) et costa (= côte) allusion aux côtes 

anguleuses caractéristiques. 

Holotype: une carapace n° RSO/I00 128 A. 

Paratypes: 45 carapaces et valves n° RSO/lOO 128 B, C, D et E. 


Position stratigraphique: Paléocène supérieur.


257 

Hermanites pustulosa se distingue de Limburgina sehouensis (APOSTOLESCU) par 

ses pustules plus nombreuses disposées autrement. Le développement pustuleux est moins 

prononcé sur le matériel mauritanien figuré par CARBONNEL (l988b). 


Bargny, Keur Yoro, Mbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngolothie, Walalane. 


Cap Vert: Eocène inférieur et moyen; Casamance: Eocène supérieur; Mauritanie: Eocène 

inférieur. 

Hermanites regulosa CARBONNEL, 1989 

pl. 17, fig. 6 

1989. Hermanites regulosa n. sp., CARBONNEL, in CARBONNEL & JOHNSON, p. 418, 

pl. 3, fig. 10-12. 


Remarques 

L'espèce est signalée pour la première fois au Sénégal. Notre matériel se distingue des 

figurations de CARBONNEL par son tubercule subcentral empâté et ses côtes latérales plus 

fortes. Les dimensions sont plus petites. 



Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ngolothie. 


Togo: Eocène moyen. 

Hermanites sp. 1 

pl. 17, fig. 7-9 

Matériel: 3 carapaces nO RSO/lOO 133. 

Remarques 

La rareté du matériel explique sa position en nomenclature ouverte. La carapace 

triangulaire possède un bourrelet antérieur large et des tubercules oculaires très développés. 

Dimensions: L = 0,67mm-0,74mm; H = 0,36mm; E = 0,29mm. 


Keur Yoro, Ndofane, Ngolothie.

Hermalliles sp. 2· 

pi. 17, fig. 10-12 

Matériel: 3 carapaces et une valve n° RSO/l 00 134. 

Remarques 

Le matériel rare comprend des individus à carapace massive ceinturée par un bourrelet 

marginal de l'avant à l'arrière. Les côtes latérales sont très fortes et le lobe frontal développé.· 

Dimensions: L = 0,75 mm; H = 0,37 mm à 0,45 mm. 


Keur Yora, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ndofane. 

Genre Jllbatocylhere APOSTOLESCU, 1961 

Jubalocytherecasamancea (CARBONNEL, 1986) 

pl. 17, fig. 13 

1982. Brachycythere? sp.; DIOP et al., p. 26, pl. 2, fig. 1. 

v. 1986. Phacorhabdotus casamancea n. sp., CARBONNEL, p. 105, pl. 8, fig. 10-11. 

1992. JubalOcythere casamancea (CARBONNEL), CARBONNEL, pl. 10, fig. 18-19. 


Remarques 


258 

Répartition dans la région étudiée: Paléocène-Eocène (P I-P12) 

Bargny, Fadial, Keur Yora, Nlbassis, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ngazobil, Ngolothie, 

Poponguine. 


Casamance: Paléocène supérieur à Eocène supérieur?; 

Région de Thiès (sondage de Ndiémane): Paléocène. 

Genre Limburgina DEROO, 1966 

Limburgina mbassisensis n. sp. 

pl. 17, fig. 14-16 

Origine du nom: du village de Mbassis près de Foundiougne où l'espèce est décrite. 

Holotype: une carapace nO RS0/100 136 A. 

Paratypes: 9 carapaces n° RSO/1 00 136 B et C . 


Position stratigraphique: Paléocène supérieur.

Limburgina uberata (APOSTOLESCU, 1961) 

pl. 17, fig. 20 

1961. Bradfeya uberata n. sp., APOSTOLESCU, p. 819, pl. Il, fig. 230-232. 

1977. Bradfeya uberata APOSTOLESCU, BRANCART, pl. 3, pl. 3, fig. 25-27. 

Matériel: 14 carapaces et valves nO RSO/lOO 138. 

Remarques 


Répartition dans la région étudiée: Eocène (P9-Pl 0) 

Bargny, Mbowène Soulèye. 


Cap-Vert (Sangalkam): Eocène inférieur. 

Genre Pafeocosta BENSON, 1977 

Pafeocosta kefensis BENSON, 1977 

pl. 18, fig. 1 

1977. Pafeocosta kefensis n. sp., BENSON, p. 36, pl. l, fig. 7. 

v. 1986. Pafeocosta aff. kefensis BENSON, CARBONNEL, p. 99, pl. 13, fig. 7-9. 

1988. Pafeocosta aff. kefensis BENSON, CARBONNEL, p. 149, pl. l, fig. 10-11. 

Matériel: 6 carapaces et valves n° RSO/lOO 139. 

Remarques 

261 

La côte joignant le tubercule oculaire à l'extrémité antérieure de la côte ventrale est 

plus développée chez l'espèce tunisienne. Notre matériel présente une ornementation plus 

grossière que le morphe réticulé de CARBONNEL. 



Mbassis, Ngolothie. 


Casamance-Guinée Bissau: Paléocène supérieur; Mauritanie: Paléocène-Eocène moyen. 


Tunisie: Paléocène moyen-supérieur; Egypte: Paléocène supérieur. 

Pafeocosta aff. mokattamensis (BASSrOUNI, 1969) 

pl. 18, fig. 2 

1969. Costa mokattamensis n. sp., BASSrOUNr, p. 399, pl. 27, fig. 3-4.

262 

1982. Pa!I!()cosla aff. mokallamellsis (BASSIOUNI), DONZE l:I al., p. 286, pl. 5, fig. 1-5. 

Matériel: 3 valves n° RSO/lOOI40. 

Remarques 

Notre matériel diffère des formes nord-africaines par le tracé de la côte médiane: . 

celle-ci s'infléchit en avant pour buter contre la côte ventrale. Le polymorphisme de la 

costulation est souligné par DONZE et a/. (1982) qui l'interprètent comme le résultat de 

variations écologiques. L'espèce est sign'a1ée pour la première fois au Sénégal. 

Dimensions: L= 0,73 mm; H = 0,41 mm. 


KeurYoro, Ngolothie. 


Tunisie: Paléocène supérieur; Egypte: Eocène inférieur. 

Paleocosta sp. CP 19 CARBONNEL, 1986 

pl. 18, fig 3 

1986. Paleocosla sp. CP 19, CARBONNEL, p. 102, pl. 13, fig. 4-5. 

Matériel: 5 valves n° RSO/1 00 141. 

Remarques 





Casamance: Paléocène supérieur à Eocène inférieur basal. 

Genre Paracosla SIDDIQUI, 1971 

Paracosta culcitosa (APOSTOLESCU, 1961) 

pl. 18, fig. 4 

1961. Anticythereis culcitosa n. sp., APOSTOLESCU, p. 815, pl. Il, fig. 216-219. 

1989. Paracosta culcitosa (APOSTOLESCU), CARBONNEL, p. 413. 

Matérid: plus 100 carapaces et valves n° RSO/lOO 142. 

Remarques 

Dimensions: L = 0,60mm-0,70mm'; H = 0,35mm-O,38mm;E = 0,25rnm.·

_o. TS n "rUCrTWfwzsw m g r tYWiWiI1RtitWïf ' YW: 


Bargny, Fadial, Keur Yora, Mbassis, Mbodiène, .Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngazobil, 


Paracosta warriensis (REYMENT, 1960) 

pL 18, fig. 5-6 

1960. Veenia warriensis sp. nov., REYMENT, p. 180-186, pL 12, fig. 2-3; pt 18, fig. 1 a-b. 

1963. Veenia (Nigeria) warriensis REYMENT, REYMENT, p. 186-188, pL 5, fig. 3 a-c. 

1968. Costa? warriensis (REYMENT), ESKER, pL l, fig. 8. 


Remarques 

Les dimensions sont plus petites que celles du matériel nigérian. L'espèce est signalée 

au Sénégal pour la première fois. 

Dimensions: L = 0,53 mm à 0,55 mm; H = 0,26 mm. 


Cap de Naze. 


Nigéria: Maastrichtien à Paléocène; Tunisie: Danien. 

Genre Phacorhabdotus HOWE & LAURENCICH, 1958 

Phacorhabdotus sangalkamensis APOSTOLESCU, 1961 

pL 18, fig. 7 

1961- Phacorhabdotus sangalkalmensis n. sp., APOSTOLESCU, p. 825, pL 8, fig. 154-156. 

Matériel: Il carapaces n° RSO/lOO 144. 

Remarques 


Répartition dans la région étudiée: Paléocène (pI-P6a) 

Keur Yora, l\1bassis, Mbodiène, Nguéniène, Walalane. 

GenrePuriana CORYELL & FIELDS, 1953 

Puriana sokonensis n. sp. 

pL 18, fig. 8-11 

Origine du nom:: de la localité Sokone près de Mbowène Soulèye. 

Holotype: une carapace n° RSO/100 145 A 

263

Remarques 

Cettf espèce est signalée pour la première fois au Sénégal. Les morphes lisse (B) et 

réticulé (A) coexistent dans notre matériel. - 



Bagana, Keur Yoro, Mbassis, Mont-Rolland, Ndofane, Ngolothie, Nguéniène. 


Togo: Paléocène; Bénin: Paléocène supérieur; Nigéria: Paléocène. 

Genre Reticulina BASSIOUNI, 1969 

Reticulina proteros BASSIOUNI, 1969 

pl. 18, fig. 14 

1969. Carinocythereis (Reticulina) scitula proteros n. subsp., BASSIOUNI, p. Il, pl. 1, fig. 

8; pl. 2, fig. 6-7. 

1982. Reticulina proteros BASSIOUNI, DONZE et al., p. 287, pl. 5, fig. 7-8. 

v. 1986. Reticulina scitula proteros (BASSIOUNI), CARBONNEL, p. 119, pl. 3, fig. 13-14. 

1991. Reticulina proteros BASSIOUNI, HONlGSTEIN et al., p. 104, pl. 2, fig. 7. 


Remarques 

265 

L'identité aVec les formes d'Afiique du Nord et du Moyen Orient est assurée. DONZE 

et al. (1982) ont érigé au rang d'espèce la sous-espèce proteros pour des raisons 

morphologiques et stratigraphiques. CARBONNEL (1986) les maintient plutôt dans la même 

espèce en distinguant le morphe sans côte ventrale (R. scitula proteros s. str.) du morphe avec 

côte ventrale. 



Keur Yoro. 




Tunisie: Paléocène inférieur à Yprésien; Egypte: Paléocène supérieur; Israël: Eocène inférieur; 

Jordanie: Paléocène. 

Reticulina reymenti n. sp. 

pl. 18, fig. 15-17


. Casamance: Paléocène supérieur. . 


Tunisie: Paléocène inférieur à Eocène inférieur; Egypte: Paléocène moyen à supérieur. 

Genre Stigmatocythere SIDDIQUI, 1971 

Stigmatocythere aff. obliqua SIDDIQUI, 1971 

pl. 18, fig. 19-20 

. 1976. Stigmatocythere cf. obliqua SIDDIQUI, DINGLE, p. 47, fig. Il (33). 

1986. Stigmatocythere aff. obliqua SIDDIQUI, CARBONNEL, p. 129, pl. 10, fig. 12-15.· 


Remarques 

267 

On retrouve les deux groupes de valves signalés en Casamance par CARBONNEL: 

groupe à deux côtes issues du tubercule oculaire (mâles) et groupe montrant une disposition 

différente des deux côtes (femelles ou larves?). 

Dimensions: mâles L = 0,45 mm à 0,52 mm; H = 0,23 mm à 0,28mm; E = 0,21 mm; 

femelles: L =0,39 mm à 0,45 mm; H =0,23 mm à 0,30 mm. 

Répartition dans la région étudiée: Eocène (P9-PIO). 

Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ngazobil, Ngolothie, 

Nguéniène. 


Casamance: Paléocène supérieur à Eocène inférieur. 


Afrique du Sud (Natal): Eocène; Pakistan: Eocène inférieur. 

Genre Trachyleberis BRADY, 1898 

Trachyleberis teiskotensis (APOSTOLESCU, 1961) . 

pl. 18, fig. 21, 22 

1961. Actinocythereis teiskotensis n. sp., APOSTOLESCU, p. 813, pl. 13, fig. 253-258. 

1963. Trachyleberis teiskotensis (APOSTOLESCU), REYMENT, p. 165, pl. 4, fig. 3-4; pl. 

14, fig. 7-11; pl. 15, fig. 3a-b. 

1983. Trachyleberis teiskotensis (APOSTOLESCU), p. 131, pl. 8, fig. 5, 7-16; pl. 9, fig. 11; 

pl. Il, fig. 5,6. 

1990. Trachyleberis teiskotensis (APOSTOLESCU), CARBONNEL et al., p. 684, pl. 4, fig. 

2-3. 

Matériel: 9 carapaces n° RSO/lOO 151.

·W 

Remarques 

Les nombreuses tigurations de REYMENT, FOSTER et al., et CARBONNEL el al. 

mettent en évidence la grande variabilité du développement· épineux. Les formes sénégalaises 

appartiennent au morphe réticula-épineux. L'espèce est signalée au Sénégal pour la première 

fois. 

Dimensions: L = 0,57 min à 0,71 mm; H = 0,22 mm à 0,35 mm; E = 0,26 mm. 

Répartition dans lu région étudiée: Thanétien-base Yprésien (P5-P6b) 



Côte d'Ivoire: Paléocène supérieur; Nigéria: Paléocène; Mali: Maastrichtien à Paléocène 

supérieur; Niger: Paléocène supérieur; Libye: Paléocène. 

Genre Veenia BUTLER & JONES, 1957 

Veenia ve/ala APOSTOLESCU, 1963 

1963. Veenia \le/ala n. sp., APOSTOLESCU, p. 1691, pl. 6, fig. 148-153. 

Matériel: 2 valves brisées n° RSO/lOO 152. 

Remarques 

La mauvaise préservation du matériel ne pennet pas sa figuration. 


Cap de Naze. 


Gambie (Sarakunda 1): Maastrichtien. 

2.13.4. Sous-famille inconnue 

Genre Casamancea CARBONNEL, 1986 

Casamancea massawali n. sp. 

pl. 18, fig. 23; pl. 19, fig. 1-3 

Origine du nom: de Massa Wali, fondateur du royaume du Sine. 

. Holotype: une carapace n° RSO/lOO 153 A. 

Paratypes: 18 carapaces n° RSO/100 153 B, C, D et E. 

Localité-type: sondage de Keur Yoro, cote-170 m. 


Les caractère

Diagnose 

wni'nmwmmrwxw W1"''''''''''"iâi''''Nf' 

La carapace porte trois côtes latérales fortes: èôte dorsale en chevron, côte médiane 

ramifiée en avant et côte ventrale formant une quine postérieure. L'espace intercostal -est 

réticulé 

Description 

La carapace de taine moyenne a un contour triangulaire. Le bord dorsal est sinueux et 

voûté, le bord ventral concave. Le bourrelet marginal antérieur large et incliné vers le bas est 

ceinturé par la côte antérieure et souligné par une dépression profonde ornée de fossettes. Le 

processus caudal court est incliné vers le bas et porte des denticules sur la face ventrale. Les 

tubercules oculaires· sont saillants, soulignés par une dépression profonde.· La valve gauche 

recouvre la valve droite aux extrémités du bord dorsal. 

La carapace porte trois côtes latérales fortes: côte dorsale arquée, côte médiane 

ramifiée en avant, côte ventrale formant une forte quille postérieure et fusionnant avec la côte 

antérieure. Des costules plus courtes partent de la quiIle postérieure. L'espace intercostal est 

. réticulé. Les canaux de pores normaux sont simples,· ouverts et sans lèvre. Les caractères 

internes n'ont pas été observés. 

Dimensions: L = 0,56 mm à 0,62 mm; H = 0,30 mm à 0,32 mm; E = 0,26 mm 


Le profil triangulaire et la présence d'une quille postéro-ventrale le rapprochent de 

Casamancea lougaensis CARBONNEL du Néogène de Casamance (CARBONNEL, 1986). 

C. massawali se distingue par le dessin en chevron de la seule côte dorsale et par le 

développement plus important de la quine postérieure. 


Keur Yoro, Léona, Mbodiène, Mbowène Soulèye, Ndofane, Ngolothie, Nguéniène, Thiadiaye, 

Walalane. 

2.14. Famille XESTOLEBERIDIDAE SARS, 1925 

2.14.1. Sous-famille Xestoleberidinae SARS, 1925 

Genre Uroleberis TRIEBEL, 1958 

Uroleberis glabella APOSTOLESCU, 1961 

pl. 19, fig. 4-5 

1961. Uroleberis glabella n. sp., APOSTOLESCU, p. 798, pl. 2, fig. 32-34. 

1963. Uroleberis glabella APOSTOLESCU, BARSOTTI, p. 1525, pl. l, fig. 4. 

1978. Uroleberis cf. glabella APOSTOLESCU, pl. 10, fig. 6. 

Matériel: 24 valves et carapaces na RSO/l00 154. 

emarques 

269

1966. Xestoleberis n. sp. 2, SALAHI, p. 28, pl. 2, fig. 1-3. 

1978. Xestoleberis sp. 2 SALAHI, DUCASSE et al., pl. 10, fig. 4-5. 

Matériel: plus de 100 carapaces et valves n° RSO/l 00 159. 

Remarques 

273 

L'espèce est très abondante dans l'Eocène inférieur à moyen du Sénégal occidental. Les 

dimensions sont plus petites que chez le matériel libyen mais les rapports L/H sont 

sensiblement identiques (Libye: L/H = 1,62; Sénégal: L/H = 1,63 à 1,68). 


Répartition dans la région étudiée: Eocène (p8-P12) 




Libye: Eocène inférieur. 

COMPARAISON DES ESPECES DE XESTOLEBERlS DU PALEOCENE ET DE 

L'EOCENE DU SENEGAL 

En dehors de Xestoleberis kekere (paléocène du Nigéria), peu d'espèces sont décrites 

jusqu'ici dans le Paléogène des bassins côtiers d'Afrique de l'Ouest. Le bassin sénégalais offre à 

cette époque une assez grande variété d'espèces de Xestoleberis. 

En raison de la faiblesse des caractères distinctifs propre à ce genre, la détermination' 

n'est pas toujours aisée. Le tableau qui suit (fig. 3.9) donne les profils latéraux et dorsaux des 

espèces inventoriées, ainsi que des indications sur les caractères géométriques de la carapace 

(L, H, et L/H). Les figurations au trait des profils proviennent de photographies originales. 

2.15. Genre indéterminé 

Cytheromorphide inconnu CARBONNEL, 1986 

pl. 19, fig. 22-25 

v.1986. Cytheromorphide inconnu, CARBONNEL, p. 135, pl. 10, fig. 8. 


Remarques 

Cette espèce a été rapprochée sans arguments décisifs à Cytheromorpha 

HIRSCHMANN par CARBONNEL. Les caractères internes n'ayant pas été observés nous ne 

pouvons lever l'indétermination concernant le genre. 

Dimensions: L = 0,47 mm à 0,53 mm; H = 0,24 mm à 0,27 mm; E = 0,21 mm 


Keur Yoro, Mbassis, Mbowène Soulèye, Ngolothie.

OSTRACODES POLYMORPHES DU SENEGAL OCCIDENTAL 

275 

De nombreuses espèces rencontrées ici sont sujettes à des variations phénotypiques 

affectant la forme ou l'ornementation. Elles se rencontrent au Sénégal et dans les bassins où 

ces espèces sont présentes. 

Le polymorphisme des espèces paléogènes ouest-africaines a fait l'objet de nombreux 

travaux (REYMENT, 1963; REYMENT, 1981; CARBONNEL & OYEDE, 1991; 

CARBONNEL & REYMENT, 1993). Le tableau 3.5 donne une liste de 10 espèces 

polymorphes et leur distribution géographique. 

.La vaste dispersion des morphes est une preuve de l'existence de liens 

paléobiogéographiques entre les bassins concernés et d'une certaine homogénéité des 

conditionsécologiques pendant le Paléàcène et l'Eocène. 

"'""'

. . 

IV - ECO-BIOSTRATIGRAPHIE ET MIGRATION DES 

OSTRACODES 

1. ECHELLE DE BIOZONATION REGIONALE PAR LES OSTRACODES 

L'étude des sondages et affleurements des secteurs étudiés a permis d'identifier six 

associations successives d'ostracodes l'une (F5) se rattachant au Maastrichtien, les cinq autres 

(HIa à H4) au Paléocène à l'Eocène. Nous avons vu que la délimitation des associations est 

fondée sur la diversification et le renouvellement des microfaunes benthiques (foraminifères et 

ostracodes) au cours de la période, ces phénomènes étant liés aux transgressions et régressions 

marines. Ces associations qui sont de véritables faunizones, pennettent de proposer une 

échelle régionale" de biozonation à l'image de celle établie par CARBONNEL pour la 

Casamance et la Guinée Bissau. 

1.1. Analyse des associations d'ostracodes 

Le tableau 3.6 donne la liste complète des espèces reconnues dans les différentes 

associations pour l'ensemble des secteurs, à l'exception des ostracodes mésobathyaux de 

Dakar. J'y ai ajouté Jubatocythere reticulatus et Phacorhadotus lucidus décrits dans le Danien 

(association HIa) de Sangalkam (APOSTOLESCU, 1961) et qui n'ont pas été retrouvés ici. 

1.1.1. Association F5 

Les données fragmentaires de notre travail ne permettent pas d'avoir unè' composition 

- exhaustivè de l'association, la microfaune étant rare et souvent indéterminable. Certaines 

espèces trouvées à la base de la coupe du Cap de Naze sont citées dans la faunizone 5 

d'APOSTOLESCU d'âge maastrichtien. D'autres sont connues dans les niveaux détritiques de 

base des sondages (Keur Yoro, Mbassis, Ngolothie et Mont-Rolland), associées à desespèces 

qui se poursuivent dans le Paléocène. Je considère l'ensemble de la faune comme appartenant à . 

la faunizone 5. 

Sur 10 taxa identifiés, 5 ne dépassent pas le toit de l'association alors que les 5 autres 

se poursuivent dans les associations HIa et Hib. 

a) Espèces exclusives ne dépassant pas le toit de l'association 

Ce sont Cythere/la gambiensis, C. cf sarakundaensis, Cytheropteron sp., Paracosta 

warriensis et Veenia velata. 

b) Espèces se poursuivant dans les associations HIa et Hib 

Ce sont Bythocypris sp., Cytherel/oidea saharaensis, Nanocythere vitilis, Paracypris 

cfjonesi, Leguminocythereis lagaghiroboensis. 

Si Leguminocythereis lagaghiroboensis et Nanocythere vitilis se retrouvent souvent 

remaniés à la base de l'association HIa, Bythocypris sp. et Cytherel/oidea saharaensis se 

poursuivent à la base de l'association Hlb. . 

277 

8& >eIW!

1.1.2. Association Hl a 

278 

L'association connue au Danien comprend 41 espèces. On la retrouve dans les secteurs 

cL: K:l()bd:, du !1o{"st de Diass, c1

279 

Soudanella /aciniosa /aciniosa, .Trachy/eberis teiskotensis, Urocythereis sinesa/oumensis, 

Uromuellerina ousseynoudiai, Xesto/eberis ndiosmonensis et X uberatus. 

b) Espèces communes avec les associations H2 et H3 

Ce sont Buntonia compressa, B. semitecta, Paracypris sokotoensis et Reticulina 

reymenti. . 

. L'association HI b se caractérise par la diversification maximale du genre Buntonia (17 

espèces). D'autres genres comme LegumiilOcythereis, Eocytheropteron, Bythocypris et 

Cytherelloidea sont bien représentés. 

1.1.4. Association H2 

Elle se caractérise par l'extinction de la grande majorité des taxons de l'association HIb 

(86,48 % d'extinction), une réduction. du nombre des espèces (40 espèces) et un 

renouvellement spécifique notable (60,52 % d'espèces nouvelles). Les genres 

Evisceratocythere, Paijenborchella, Paracosta et Stigmatocythere font leur apparition. 

L'association est reconnue dans tous les secteurs étudiés à l'exception de la presqu'île de 

Dakar. 

26 espèces font leur apparition dont les plus importantes sont Afranticythereis 

bopaensis, Buntonia carbonneli, B. isodecrepi/a, B. pu/vinata, Cushmanidea tessieri, 

Cytherella bargnyensis, C. ducassa/ii, Cytherelloidea brancarti, Evisceratocythere g/abella, 

Hermanites pustu/osa, Leguminocythereis senega/ensis morphe "senega/ensis", Limburgina? 

papillata, Loxoconcha saharaensis, Orthonotacythere /eboui, Paijenborchella pangoli, 

Paijenborchellina ijuensis, Paracosta cu/ci/osa, Stigmatocythere aff. . obliqua, 

Uromuellerina? guiraudi et Xesto/eberis n. sp. 2 SALAHI. 

1.1.5. association H3 

Elle comprend 46 espèces et se caractérise par l'apparition des genres 

Asymmetricythere et lsobuntonia. La faune s'appauvrit progressivement au sommet. 

L'association est reconnue dans les secteurs de Kaolack et de Rufisque-Bargny. 

Sur les 46 espèces recensées, 40 sont déjà connues dans les associations précédentes et 

6 font leur apparition. Ce sont Asymmetricythere afr. 1 CARBONNEL, lsobuntonia kandei, 1. 

tattami, Leguminocythereis isobopaensis, Loxoconcha /agosensis et Semicytherura carioui. 

1.1.6. association H4 

Cette association est mal définie, n'ayant été retrouvée que dans le sondage de 

Mbowène Soulèye (secteur de Kaolack). Seules deux espèces ont été identifiée. L'une est déjà 

connue dans les associations H2 et H3, Cushmanidea tessieri, alors que l'autre, 

Asymmetricythere cinqua, fait son apparition. 

Le toit de l'association n'est pas connu, à cause de phénomènes d'érosion. 

15"

l1aa PaLéocène Eocène EPOQUES 

F Hl B B H· ESPECES 

5 a b 2 3 4 

* 

Eocytheropteron yoroensis 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

.. 

Hazelina? foundiougnensis 

Hazelina paranea 

Hermanites mbeganel}douri 



Huantraiconella ajricana 

Iorubaella oJoguni 

Isohabrocythere apostoJescui 

Kingmaina forbenina 

Leguminocythereis exigua 

Leguminocythereisjrescoensis 

. Leguminocythereis Jokossaensis 

Leguminocyth. senegaJensis trianguJata 

Leguminocythereis siniguensis 

Limburgina mbassisensis 

Loxoconcha ngoJothiensis 

Monoceratina sangaJkamensis 

NucJeolina tatteuJiensis 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

* 

Orthonotacythere gorodiskii 

Orthonotacythere spinata 

PaijenborcheJJina sp. 

PaJeocosta kefensis 

PaJeocosta aff. mokattamensis 

PaJeocosta sp. CP 19 CARBONNEL 

Paracypris ajricana 

Paracypris n. sp. 2 SALAHI 

Phacorhabdotus Jucidus 

ProtobassJerites? trisuJcata 

Protobuntonia sp. F6/251 CARBONNEL 

Pokornyella lagandongi 

Puriana sokonensis 

Rehacythereis deltaensis (A et B) 

Reticulina proteros 

Schizocythere cf muscuJoides 

Schizocythere wiedmanni 


Trachyleberis teiskotensis 

Urocythereis casteJaini 

Urocythereis sinesaloumensis 

Uromuellerina ousseynoudiai 

Fig. 3.6: Répartition stratigraphiques des espèces d'ostracodes du Sénégal occidental sur les 

zones F5 et Hl à H4 (suite). 

• 

• 

282 

J

) Zone Hl 

286 

La. zone HI correspond aux biozones PI à P6b. Elle couvr.e la totalité du Paléocène et 

la base de l'Eocène inférieur. . 

La sous-zone Hia se situe au Danien (biozones P I-P2). Son toit est assez mal précisé 

en raison de la rareté des faunes planctoniques. On notera l'hétérogénéité des 

paléoenvironnements de HIa et HI in: mésobathyal à Dakar (H1m), plate-forme moyenne à 

externe dans le secteur de Poponguine, domaine littoral à infralittoral à l'est et au sud-est 

(HIa). . 

La sous-zone Hlb recouvre le Thanétien et l'Yprésien basal (P3-P6b). L'environnement 

sédimentaire est assez homogène dans la période: plate-forme interne à moyenne peu profonde 

expliquant la grande diversité de· l'ostracofatÎne au Paléocène supérieur. Toutefois 

l'ostracofaune du Paléocène supérieur du horst de Diass et de ses bordures immédiates est 

beaucoup moins diversifiée qu'ailleurs,. la prolifération des Buntonia n'y étant pas observée 

(CARBONNEL, 1986). Cela peut s'expliquer par le fait qu'au Thanétien le secteur formait un 

haut-fond soumis à des émersions fréquentes comme nous l'avons vu plus haut. 

c) Zone H2 

Elle couvre l'Yprésien supérieur (biozones P8 à base P9). La base de l'Yprésien (zone 

P7) est généralement azoïque. En P8 et P9, les ostracodes s'épanouissent. L'abondance en 

individus des genres Xestoleberis et Loxoconcha dans la population témoigne de l'existence 

d'herbiers à Algues. Ceci s'accorde bien avec les données de la microfaune et de la microflore 

benthiques: présence d'Algues Mélobésiées et d'Udotéacées (Halimeda sp. et Ovulites sp.) 

associées à des Miliolidés, Rotalina, témoignant d'uri milieu néritique ouvert et peu profond 

(FLICOTEAUX, 1972). 

d) Zone H3 

Elle recouvre l'Yprésien sommital et le Lutétien, correspondant aux biozoIi.es P9 

sommitale à P 12. Cette période correspond au début de la régression à la suite du soulèvement 

dû à la phase pyrénéo-atlasique. La période est favorable à la sédimentation phosphatée grâce 

à l'existence de courants ascendants (FLICOTEAUX & LAPPARTIENT, 1972). L'existence 

de hauts-fonds et de seuils dans ce contexte favorise l'introduction des genres 

Asymmetricythere et Isobuntonia dans la retombée orientale du horst de Diass 

(CARBONNEL,1988c). 

e) Zone H4 

Elle s'étend au Bartonien (biozones Pl3 à PI4?), le toit n'étant pas connu. Le caractère 

oligospécifique de la microfaune (Asymmetricythere cinqua) de même que le lithofaciès 

(calcaires à Nummulites) caractérisent un milieu marin chaud et peu profond, de type récifal. 

1.3.2. Comparaison avec l'échelle d'ostracodes de CARBONNEL 

La comparaison avec l'échelle de CARBONNEL établie pour le Paléogène de 

Casamance et de Guinée Bissau montre que les deux échelles coïncident dans leurs grandes 

. lignes. Des différences notables existent concernant les espèces-index et l'extension 

chronostratigraphique des zones. La corrélation entre les deux échelles effectuée sur le tableau 

3.8 est approximative et tient compte desq5iîjpeeli\de CARBONNEL (1986 et 1990). .

a) Zone Hl . 

287 

Elle couvre le Paléocène.et l'Eocène inférieur basal dans les deux échelles..La 

profondeur insuffisante de la plupart des sondages étudiés en Casamance et Guinée Bissau n'a 

pas permis à CARBONNEL de subdiviser ZI en sous-zones, bien qu'il l'ait envisagé pour le 

sondage de Djibélor ("Zl inférieur" = HIa et "Zl supérieur" = HIb) "sur la base d'un 

enrichissement. de l'ostracofaune dans la partie supérieure (essentiellement en Buntonia)" . 

(CARBONNEL, 1986). 

. Les espèces-index retenues en Casamance pour Zl (Leguminocythereis lokossaensis et 

Soudanella ndiemanensis) recouvrent en fait l'extension de Z 1 supérieur et se retrouvent au 

Sénégal occidental (Hlb). Cependant S. ndiemanensis est rare dans l'ouest du bassin et n'a pas 

été retenue comme index. Buntonia sererina (= B. apatayeriyerii REYMENT sensu 

CARBONNEL, 1986) retenue aussi comme index de H2 dans notre échelle se retrouve en 

Casamance en Z 1. 

On peut donc admettre avec CARBONNEL .(1988c) une grande uniformisation 

biogéographique du bassin sénégalo-mauritanien en une seule microprovince au moins au 

Paléocène supérieur (Zlb = Hlb), en dépit des différences régionales. . 

b) Zone H2 

Des différences existent entre les échelles, mais elles concernent surtout les taxonsindex, 

les deux zones débutant sensiblement à la même période: au Sénégal occidental H2 

s'arrête vers le milieu de la biozone P9 alors que Z2 atteint le sommet de la PlO en 

Casamance. La composition des associations d'ostracodes des deux régions est différente. En 

Casamance Isobuntonia' pascali CARBONNEL constitue l'index de Z2 .associée à 

Asymmetricythere sp. 4 CARBONNEL, espèces dont les représentants apparaîtront 

ultérieurement dans l'ouest du bassin par suite d'une migration. Par contre les index de ID 

dans mon échelle, Evisceratocythere glabella (signalée à Djibélor) et Paracosta culcitosa, 

sont presque absents en Casamance. 

Ainsi la microprovincialisation du bassin s'opère dès l'Eocène inférieur. En Casamance 

s'installe une plate-forme moyenne localement confinée. Au Sénégal occidental s'opère le 

passage d'une plate-forme moyenne à externe vers une plate-forme moyenne à interne. 

c) Zone H3 

Cette zone débute plus tôt à l'ouest (p9 sommitale à P12) alors qu'au sud la zone Z2 

s'étend de la PlI à la P13. La division en microprovinces persiste mais tend à s'estomper avec 

l'introduction des genres Asymmetricythere et Isobuntonia à l'ouest. Poularia koldaensis 

CARBONNEL, index de la zone Z2 en Casamance ne se retrouve pas au nord au-delà de· la 

Gambie (CARBONNEL, 1988c). Par contre les index de H3, Asymmetricythere aff. sp. 1 

CARBONNEL et Loxoconcha lagosensis sont présents en Casamance. Loxoconcha 

lagosensis arrive plus tardivement en Casamance. 

d) Zone H4 

Les zones H4 et Z4 débutent presque simultanément (en P13 pour H4 et en P14 pour 

Z4), le léger décalage observé pouvant être imputable en partie à l'insuffisance des données au 

Sénégal occidental. Asymmetricythere cinqua est un index commun et on retrouve une 

microfaune oligospécifique de milieu récifal peu profond. Cela traduit le retour à l'uniformité.

293 

ressort des' données bibliographiques (CARBONNEL, 1986; 1988 èt 1989) et du présent 

travaiL La présence d'espèces à dispersion tardive dans d'autres régions du bassin permet de 

donner des indications. sur le sens de leur migration. 

a) Migration (probable) à partir de la Mauritanie 

Loxoconcha lagosensis, signalée aussi dès le Paléocène en Mauritanie, est connue au 

Sénégal occidental au sommet de l'Yprésien et en Casamance au Lutétien. 

Asymmetricythere sp. 4 CARBONNEL (Mauritanie, Eocène inférieur) parvient en· 

Casamance à l'Eocène moyen. 

b) Migration à partir du Sénégal occidental 

Afranticythereis attitogonensis, connu au Paléocène supérieur du Sénégal occidental, 

se rencontre en Mauritanie à l'Eocène inférieur. 

Cytheromorphide inconnu CARBONNEL du .Paléocène supérieur du Sénégal 

occidental est connu en Casamance à l'Eocène inférieur. 

c) Migration à partir de la Casamance-Guinée Bissau 

Loxoconcha saharaensis connu dès le Paléocène supérieur en Casamance et Guinée 

Bissau parvient dans l'ouest du bassin à l'Eocène inférieur. 

/j Stigmatocythere aff obliqua connu au Paléocène supérieur au sud se retrouve à 

l'Eocène inférieur à l'ouest 

Bimtonia sp. 8 CARBONNEL connu en Casamance dès le Paléocène inférieur, se 

retrouve en Mauritanie à partir de l'Eocène inférieur. 

Buntonia compressa connue dès le Paléocène inférieur en Casamance, se retrouve dans 

le secteur de Kaolack au Paléocène supérieur puis au nord du Sénégal et dans le secteur de 

Bargny à partir de l'Yprésien sommital. 

2.1.5. Conclusions 

La faune d'ostracodes paléogènes du Sénégal occidental apparaît comme la plus riche 

et la plus diversifiée du bassin sénégalo-mauritanien. Les zones Hl à H4 et leurs équivalents 

ont été reconnues dans l'ensemble du bassin avec des différences notables selon le 

paléoenvironnement 

Au Paléocène supérieur on constate une uniformité des conditions à l'échelle du bassin 

sénégalo-mauritanien: plate-forme interne à moyenne plus ou moins ouverte sur l'océan, 

diversité spécifique élevée. C'est la période de diversification des Buntonia. 

A l'Yprésien supérieur et au Lutétien inférieur la différenciation en microprovinces 

casamanço-guinéenne (sud), sénégalaise (ouest èt nord du Sénégal) et mauritanienne se 

produit. La microprovince casamanço-guinéenne est sous un régime de plate-forme moyenne à 

interne avec un confinement souvent marqué à l'Yprésien par suite de l'existence de sillons et 

de hauts-fonds (CARBONNEL, 1986). La microprovince sénégalaise est d'abord sous un 

régime de plate-forme moyenne à externe à l'Eocène inférieur. Ensuite elle évolue vers une 

plate-forme moyenne à interne au passage Yprésien-Lutétien avec formation de hauts-fonds et 

de biotopes particuliers (saumâtre près du dôme de Guiers) (CARBONNEL, 1989a). Les 

caractéristiques de la microprovince mauritanienne restent à préciser mais les affinités avec la 

microprovince sénégalaise sont établies. . -

295 

Les travaux de CARBONNEL et al. (1990) sur le Paléocène du secteur nigérien du 

. bassin des Iullemeden ont permis d'identifier 19 espèces communes avec le nord-ouest du 

Nigéria, le Mali (détroit de Gao) et la Libye, .dont 10 taxons figurant sur la liste .de 

BARSOTTI. La composition mixte de la faune du Niger, téthysienne et guinéenne, est mise en 

évidente. Ces aute!Jrs envisagent 3 groupes d'immigrants: 

- un groupe d'immigrants nordiques venant de Libye pour atteindre le nord du bassin 

des Iullemeden mais sans en atteindre le sud: Paracosia transsaharaensis CARBONNEL et 

Uroleberis oculata AL FURAIH; 

- un groupe plus important d'immigrants méridionaux venant du golfe de Guinée sans 

atteindre le détroit de Gao et la Libye: Bairdia ilaroides, Buntonia apatayeriyerii, 

Bythocypris josteralii, Platella ewekoroensis, Cytherella sylvesterbradleyi, Cytherelloidea 

saharaensis, Dahomeya alata, Exophtalmocythere? usmandanfodioi, Paracypris sokotoensis,' 

Paracypris africana, Paracypris n. sp. 1 FOSTER et al., Krithe kalambainaensis et 

Xestoleberis kekere; 

- un groupe d'immigrants mixtes Nord-Sud et Sud-Nord dont on ne peut connaître la 

polarité du déplacement en l'absence d'informations sur leur apparition verticale: 

Phalcocythae, Phyrocythere ei Bairdia ilaroensis. . 

CARBONNEL et al. (1990) soulignent la rareté des Buntonia au Niger et l'absence du 

genre Loxoconcha dans la totalité de la mer transsaharienne. Ces observations sont mises en 

rapport avec l'existence d'une barrière de pénétration à la latitude de Kao (sud-ouest du Niger) 

et à l'absence d'influences océaniques franches. 

Dans le bassin sénégalo-mauritanien les auteurs précités soulignent les affinités des 

ostracodes du Cap Vert et de la région de Thiès avec ceux du golfe de Guinée, d'Afrique du 

Nord et du Moyen Orient. CARBONNEL (1986) après avoir étudié les ·ostracodes 

casamanço-guinéens reprend l'idée de REYMENT sur .les courants migratoires dans le 

contexte sénégalo-guinéen. Il note le faible nombre d'espèces communes avec le Sahara et 

l'absence dans le golfe de Guinée des espèces tuniso-libyennes connues au Sénégal. il envisage 

l'existence de courants migratoires atlantiques et transsahariens, chacun d'eux sélectionnant en 

raison de conditions écologiques régionales les espèces dont le comportement "écologique est 

différent. 

2.2.2. Les courants migratoires africains 

En excluant les ostracodes mésobathyaux de la presqu'île de Dakar, 195 taxons sont 

recensés à ce jour dans le Paléogène du bassin sénégalo-mauritanien dont 163 déterminés au 

niveau de l'espèce. 82 espèces sont communes, proches ou affines avec les autres bassins 

africains. Le tableau 3.10 donne la liste de ces espèces et leur répartition dans les différents 

bassins. La carte de la figure 3.12 donne le nombre d'espèces communes avec les bassins du 

golfe de Guinée (Côte d'Ivoire, Togo, Bénin, bassin côtier du Nigéria), les bassins 

transsahariens (bassin des lullemeden, vallée du Tilemsi) et les bassins nord-africains (Algérie, 

Tunisie, Libye et Egypte) au Paléocène puis à l'Eocène. Les numéros indiqués correspondent à 

ceux des espèces de la liste du tableau 3.10. 

Les voies migratoires atlantiques et transsahariennes sont mises en évidence et il a été 

. possible d'indiquer pour certaines espèces à dispersion tardive le sens de la migration. Nous 

distinguerons les relations faunistiques au Paléocène puis à l'Eocène. 

a)' Paléocène 

54 espèces sénégalo-mauritaniennes se retrouvent' dans les autres bassins. Elles sont 

ainsi réparties: .

296 

- 12 espèces sont conununes à tous les bassins. Il s'agit de Bairdia i/aroensis, 

Buntonia sehouensis, Dahomeya a/ata, Bythocypris fosteralii, lorubaellà %guni, 

lsohabrocythere teiskotensis, Paracypris. sokotoensis, Pha/cocythere vesieu/osa, 

Phyrocythere teiskotensis, Quadracythere /agaghiroboensis, Trachy/eberis teiskotensis et 

lombaella virgu/ata. Cette dernière espèce n'est toutefois connue au Sénégal qu'à partir de 

l'Yprésien. 

- 46 espèces sont conununes ou proches avec celles des bassins du golfe de Guinée, les 

relations avec ceux-ci étant les plus étroites; . 

- 28 espèées sont communes, proches ou affines avec les bassins d'Afrique du Nord; 

- 20 espèces sont communes, proches ou affines avec les bassins transsahariens 

(Iullemeden, vallée du Tilemsi); 

La plupart des espèces ont suivi fa voie atlantique dans un sens ou dans un autre. Le 

sens du déplacement est difficile à établir pour la grande majorité des espèces qui apparaissent 

presque simultanément dans tous les bassins. Cela traduit la rapidité de la migration. Les 

espèces appartenant aux genres Afranticythereis, Leguminocythereis, Loxoconcha, 

Soudanel/a, Xesto/eberis et la majorité des Buntonia ont migré par la voie atlantique. D'autres 

ont migré plus lentement vers d'autres bassins, ce qui permet de préciser la polarité du 

déplacement: 

- Afranticythereis attitogonensis (2), Loxoconcha /agosellsis (48), Protobuntonia sp. 

P7 CARBONNEL (65) et

. 298 

. 

Spinicythere delafossei (74) en provenance du bassin sénégalo-mauritanien atteignent le golfe 

de Guinée à l'Eocène; 

- Buntonia pulvinata (13), B. semitecta (16), lorubaella virgulata (34), lsobuntonia 

tattami (35) et Leguminocythereis isobopaensis (41) parviennent au Sénégal à l'Eocène en 

provenance du golfe de Guinée; . 

- Paracypris n. sp. 2 SALAHI (59) arrive en Libye à 

l'Eocène inférieur en provenance du Sénégal, alors que Loxoconcha saharaensis (50) et 

Xestoleberis n. sp. 2 SALAHI (82) font le chemin inverse pour atteindre le Sénégal à l'Eocène 

inférieur. De plus la présence dès le Paléocène supérieur sénégalais de Uromuellerina 

ousseynoudiai, dont le genre n'est connu jusqu'ici que dans l'Eocène inférieur d'Egypte, milite 

en faveur d'une origine ouest-africaine de ce genre. 

Un nombre restreint d'espèces a suivi la voie saharienne. Elles se répartissent en deux 

groupes: 

- un groupe d'espèces nord-sahariennes comme Buntonia tichittensis (18), 

Paragrenocythere praecrassa (60), Nucleolina ·tatteuliensis (52) et Uroleberis glabella (80) 

sont présentes en Afrique du Nord, au Mali (vallée du Tilemsi et détroit de Gao) et au 

Sénégal; 

- un groupe plus important d'espèces sud-sahariennes présentes dans le bassin des 

Iullemeden (nord-ouest du Nigéria et sud-ouest du Niger), au Sénégal et/ou dans le golfe de 

Guinée san:> qu'on puisse préciser la polarité du déplacement. Ce sont Buntonia 

apatayeriyerii, B. livida, Bythocypris olaredodui, Cytherella sylvesterbradleyi, 

Cytherelloidea saharaensis, Paracypris africana, Xestoleberis kekere, 

Cette répartition se comprend mieux en admettant avec CARBONNEL et al. (1990) 

l'existence d'une barrière de pénétration au sud du Niger (latitude de Kao) séparant le bassin 

des Iullemeden en secteurs nord et sud. Il faut aussi prendre en considération l'absence 

d'influences océaniques franches dans la mer transsaharienne et les conditions écologiques 

contraignantes et instables d'une mer peu profonde (moins de SOm) dont le renouvellement des 

eaux devait être malaisé (REYMENT, 1980; CARBONNEL et al., 1990). Seules les espèces 

plus tolérantes ont pu migrer d'un bout à l'autre de cette mer, le reste s'arrêtant là où lès 

influences océaniques s'affaiblissaient. 

Cependant certaines espèces connues à la fois dans le·golfe de Guinée, les bassins 

transsahariens, l'Afrique du Nord et les bassins nord-ouest africains (bassin sénégalomauritanien) 

ont pu emprunter à la fois les voies atlantique et transsaharienne. C'est le cas de 

Bairdia ilaroensis et de Dahomeya alata, cette dernière étant signalée au Mali dès le 

Maastrichtien (DAMOTTE, 1992). 

Rappelons l'objection faite à l'existence d'une liaison marine entre le golfe de Guinée et 

la Méditerranée à travers le Sahara au Paléocène: l'absence de dépôt paléocène dans la région 

de Bida (sur 600 km) entre le secteur nigérian du bassin des Iullemeden et le bassin côtier 

nigérian au sud (BELLION, 1992). La confirmation de cette hypothèse exigeait entre autres 

l'obtention de renseignements sur les· ostracodes des bassins nord-ouest africains (bassin 

sénégalo-mauritanien et bassin de Tarfaya-EI Ayoun). Les données fournies par le bassin 

sénégalo-mauritanien militent en faveur de l'existence d'une connexion marine transsaharienne 

au Paléocène. REYMENT (1977) évalue la durée de cette liaison à moins de 100 000 ans. 

Plus récemment, DAMOTTE & MASSALA (1994) ont recueilli près de 24 espèces 

d'ostracodes d'âge Crétacé supérieur-Eocène dans le bassin côtier congolais et qui sont 

communes avec les bassins d'Afrique de l'Ouest (Sénégal, Togo, Mali, Nigéria) et du Nord. 

Ces affinités faunistiques, selon ces auteurs, sont un argument suppléméntaire en faveur de

· '. 299 

l'existence de communications entre l'Afrique de l'Ouest au sens large et l'Afiique du Nord. 

durant la période et la persistance du bras de mer assurant la communication Afrique de ' 

1'0uest-Afiique du Nord par le Mali depuis le Sénonien. 

L'existence d'affinités faunistiques étroites entre des bassins aussi éloignés les uns des 

autres à la même époqlie traduit une certaine homogénéité des conditions écologiques qui ont. 

présidé à l'apparition et à la diffusion de ces espèces. On note partout malgré des différences 

locales notables une transgression culminant au Paléocène supérieur (bassin des IuUemeden) 

ou à la base de l'Eocène inférieur (bassin sénégalo-mauritanien) et la présence d'une plateforme 

continentale peu profonde soumise à un climat chaud et humide. Cette homogénéité des 

conditions et la diffusion très rapide de la plupart des espèces permettent de reconmutre un 

certain nombre de marqueurs paléocènes communs à presque tous ces bassins: Buntonia 

punctata, B. sehouensis, Bythocypris josteralh,' Iorubaèlla ologuni, Isohabrocythere 

teiskotensis, Leguminocythereis lokossaensis, Nucleolina tatteuliensis, Phalcocythere 

vesiculosa, Phyrocythere teiskotensis et Trachyleberis teiskotensis. 

b)Eocène 

Cette période est caractérisée par une réduction importante du nombre des espèces 

communes aux bassins ouest et nord-africains, par suite de modifications du 

paléoenvironnement et des différenciations locales intervenues. 16 espèces sénégalomauritaniennes 

communes, proches ou affines se retrouvent dans les autres bassins entre 

l'Eocène inférieur et l'Eocène moyen: Il espèces dans le golfe de Guinée, 6 en Afrique du 

Nord et aucune dans les bassins des Iullemeden et la vallée du Tilemsi par suite de la rupture 

de la communication marine avec le golfe de Guinée et du retrait de la mer du Sahara. 

Les échanges de faunes entre le Sénégàl, le golfe de Guinée et l'Afrique du Nord se 

font par l'Atlantique. La polarité du déplacement de certaines espèces à dispersion plus lente il 

été précisée: 

- Asymmetricythere tertia (5) et Hermanites regulosa (32) connues dès l'Eocène 

inférieur au Sénégal n'apparaissent au Togo qu'à l'Eocène moyen, tandis que Ruggieria aff. 

triangulata (70) (Eocène inférieur à moyen au Sénégal) n'est connue en Côte d'Ivoire qu'à 

l'Oligocène; 

- Dahomeya omarai (29) et Loculicytheretta minuta (47) (Eocène inférieur du bassin 

sénégalo-mauritanien) apparaissent en Tunisie et en Egypte à l'Eocène moyen, 

Loculicytheretta aff. gortanii (46) faisant le parcours inverse.

, 

ESPECES Sénégal Golfe de 

Guinée 

Sahara Afriqu 

du 

l. Aeanthocythereis sp. SALAHI 

2. Afrantieytlwreis attitogonensis 

. 3. Afranticythereis bopaensis 

4. Asymmetrieythere einqua 

5. Asymmetrieythere tertia 

6. Aulocytheridea kisslingi 

7. Bairdia ilaroensis 

8. Buntonia apatayeriyerii 

9. Buntoniafortunata 

IO.Buntollia glomerosa 

Il.Buntollia issabaensis 

I2.Buntonia livida 

13 Buntollia pulvinata 

14.Buntollia punetata 

15.Buntollia sehouensis 

16.Buntonia semiteeta 

17.Buntollia tenuipu"ctata 

18.Buntonia tiehittensis 

19.Buntonia aff. filemsiensis 

20.Buntonia sp. 1SALAHl 

2l.Bythocypris alejo 

22.Bythoeypris fosteralii 

23.Bythocypris olaredodui 

24.Cytherella sylvesterbradleyi 

25.Cytherelloidea saharaensis 

26.Cytherelloidea shaTlgoi 

27.Cytherelloidea triobliqua 

28.Dahorneya alata 

29.Dahomeya ornarai 

30.Eocytheropteron alidoui 

El 

PS 

PS 

EM 

EM 

PS 

PI 

PS 

PS 

PI 

PI 

PS 

El 

PS 

PS 

El 

PS 

PS 

El 

PS 

PI 

PS 

PI 

PI 

Maa 

PS 

PS 

PI 

El 

PS 

PS 

El 

Maa 

EM 

EM 

PS 

Maa 

PI 

PI 

PI 

Maa 

PI 

PS 

PS 

Maa 

PS 

PI 

PS 

PS 

P 

Maa 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PI 

PS 

PS 

PS 

Maa 

Nord 

El 

Maa 

Maa 

PS 

PS 

Maa 

P 

PS 

P 

PS 

PS 

EM 

3l.Hazelina paranea 

El EM 

32.Hermanites regiJlosa PS P PS P 

33.Iorubaella ologuni El PS PS PS 

3410rubaella virgulata EM PS PS 

351sobuntonia tattami PI PS PS PS 

361sohabrocythere teiskotensis PI Maa 

37 Jubatoeythere retieulatus PS PS 

38.KiTlg11lainajorbenina PS Maa Maa 

39.Leguminocythereis exigua PS PS P 

40.Leguminocytherereis freseoensis EM PS 

41_Leguminocythereis isobopaensis 

Tableau 3.10: Répartition des ostracodes paléogènes sénégalo-mauritaniens dans les bassins 

ouest et nord-africains. 

(Maa =Maastrichtien; P =Paléocène; Pl = Paléocène inférieur; PM = Paléocène moyen; PS = Paléocène supérieur; El 

= Eocène inférieur; EM = Eocène moyen; ES =Eocène supérieur, Oh = Oligocène). . 

Sources:APOSTOLESCU (1%I);BARSOTTI (1963); REYMENT (1963, 1964, \980); REYMENT & REYMENT 

(1978); DaNZE et al. (1982); CARBONNEL (1986); CARBONNEL (1992); DAMOTTE (1992); ce travail 

300 

.... 

)-

ESPECES Sénégal Golfe de Sahara Afriqudu 

42.Leguminocyther. lagaghiroboensis Maa 

Guinée 

Maa 

Nord 

P S . 

43.Leguminocythereis lokossaensis 

44.Leguminocythereis senegali:nsis 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

.45Limburginafrescoensis PS PS 

.46Loculicytheretta afI gortanii 

47.Loculicytheretta minuta 

48.Loxoconcha lagosensis 

49Loxoconcha nigeriensis 

50.Loxoconcha saharaensis 

51.Neonesidea e1ongatoilaroensis 

52.Nannocythere vitilis 

53.Nucleolina tatteuliensis 

54.Paijenborchellina ijuensis 

55.Paleocosta kefensis 

56.Paleocosta aff.mokallamensis 

57.Paracypris africana 

58.Paracypris cf. jonesi 

59.Paracypris sokotoensis 

60.Paracypris n. sp. 2 SALAHI 

1O.Paragrenocyther praecrassa 

62.Phalcocythere vesiculosa 

63.Phyrocythere teiskotensis 

64.Protobasslerites? trisulcata 

65.Protobuntonia sp F6/25 1 CARBONN 

66.Protobuntonia sp. F7 CARBONNEL 

67.Quadracythere lagaghiroboensis 

68.Rehacythereis deltaensis 

69.Reticulina proteros 

70.Reticulina sangalkamensis 

71 Ruggieria aff. triangulata 

n.schizocythere cf. musculoides 

73.Schizocythere orisaokoi 

74.Spinicythere delafossei 

75.Soudanella laeiniosa laeiniosa 

76.Soudanella laeiniosa triangulata 

77.Stigmatocythere aff. obliqua 

78.Togoina aff. obesa 

79Trachyleberis teiskotensis 

80. Uroleberis glabella 

81 Xestoleberis kekere 

82Xestoleberis n. sp. 2 SALAHI 

ES 

El 

PS 

El 

PS 

PI 

Maà 

PS 

El 

PS 

PS 

PS 

Maa 

PS 

PS 

El 

PI 

PI 

PS 

PS 

PS 

PI 

PS 

PS 

PI 

El 

PS 

PI 

PS 

PI 

PI 

PS 

El 

PS 

PI 

PS 

El 

El 

El 

PS 

.Maa 

El 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

El 

PS 

Maa 

Oh 

PI 

PS 

El 

PS 

Maa 

El 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PS 

PI 

PS 

Maa 

Maa 

PS 

EM 

EM 

PI? 

PS 

PM 

PS 

PI 

PS 

El 

PS 

PS 

PS 

P 

PI 

PI 

PS 

PS 

PS 

PS 

Tableau 3.10: Répartition des ostracodes paléogènes sénégalo-mauritaniens dans les bassins 

ouest et nord-africains (suite). 

301

2.3. Relations avec le reste du monde 

La carte de la figure 3.13 donne les relations. microfaunistiques du bassin sénégalomauritanien 

avec les autres bassins du monde. 

2.3.1. Avec le Moyen-Orient et le Pakistan 

302 

Certônes espèces communes ou affines avec des espèces du Paléogène d'Afrique du 

Nord se retrouvent en Israël et en Jordanie. Ce sont Paleocosla aff. mokallamensis, Reliculina 

proleros et Soudanella laciniosa triangu/ala (BASSIOUNI, 1970; HONIGSTEIN el al., 

1991). Les affinités avec le Moyen-Orient sont très fortes. au niveau des genres: 

Asymmetricylhere, Bunlonia, Leguminocylhereis, Paleocosla, Paracosla, Phalcocylhere, 

Paragreriocylhere, Reliculina, Soudanella, avec des espèces proches se retrouvant des deux 

côtés. 

Au Pakistan, on retrouve la plupart des genres communs avec le Moyen-Orient. Une 

espèce affine, Stigmalocylhere aff. obliqua dont l'espèce est décrite dans l'Eocène inférieur du 

Pakistan, se retrouve en Casamance dès le Paléocène supérieur (CARBONNEL, 1986). 

2.3.2. Avec l'Afrique du Sud (Natal) 

DINGLE (1976) signale Stigmalocylhere cf. obliqua dans l'Eocène moyen et supérieur 

du plateau continental du Natal et Legumillocylhereis cf. lokossaensis à l'Eocène supérieur et 

à l'Oligocène. Les genres Buntonia et Pondoina sont communs aux deux bassins. 

2.3.3. Avec l'Amérique du Sud (Brésil, Argentine) 

Une seùle espèce est commune avec le Danien inférieur du Brésil, Soudanella 

laciniosa lriangulala (NEUFVllLE, 1979). Selon REYMENT & ARANKI (1991), cette 

espèce dériverait de Bun/onia ioruba REYMENT dans le golfe de Guinée et se serait 

introduite au Brésil grâce aux courants Est-Ouest. Par contre CARBONNEL (1991) place 

l'origine de cette espèce au Brésil dès la base du Danien; elle se serait ensuite introduite dans le 

golfe de Guinée au Danien (nannozone NP2 correspondant à la biozone PIc de BERGGREN 

au moins). L'auteur invoque à la fois la présence de contre-courants et la transgression du 

début du Paléocène pour expliquer le franchissement de l'Atlantique sud-équatorial. La 

dispersion le long des côtes du golfe de Guinée serait ensuite intervenue au Paléocène .à la i'. 

faveur des contre-courants. Les données dont je dispose ne me permettent pas de trancher en 

faveur de l'une ou de l'autre hypothèse. Signalons que Soudanella gr. laciniosa est citée dès le 

Maastrichtien en Côte d'Ivoire (BABINOT, 1981) alors que l'apparition la plus ancienne de 

Soudanella laciniosa lriangula/a au Sénégal remonte au Danien supérieur (falaise de 

Poponguine: biozone Pld de BERGGREN). 

La présence du genre Huantraiconella dans le Paléocène supérieur du Sénégal prouve -, 

aussi l'existence d'affinités faunistiques entre l'Argentine et l'Afrique occidentale au Paléocène. 

Ce genre connu en Argentine à la base du Danien

304 

Les familles accessoires sont souvent·· représentées par un ou deux genres: 

Cytherideidae (6 espèces), Loxoconchidae (6), Xestoleberididae (6), Bythocyprididae (4), 

Paracyprididae (5), Brachycytheridae (4), Schizocytheridae (3), Bairdiidae (2), 

Bythocytheridae (2), Cytheridae (1) et Pontocyprididae (1). Elles renferment 35 espèces au 

total. . 

Une répartition similaire a· déjà été observée dans le Paléogène casamançais 

(CARBONNEL, 1986): les Cytheruridae, y sont moins représentés, les Bairdiidae et 

Cytherellidae n'ayant pas fait l'objet d'une étude. 

1.1.2. Evolution de la proportion des familles 

La réduction du nombre des espèces et leur renouvellement du Paléocène à l'Eocène 

s'accompagne d'une légère augmentation de la proportion des Trachyleberididae suite à la 

disparition des Pontocyprididae et Schizocytheridae (fig. 3.17 c). On assiste à la réduction des 

Buntonia et à un développement certain des genres Asymmetricythere et Isobuntonia chez les 

Buntoniinae. 

1.2. Les principaux genres d'ostracodes 

Un certain nombre de genres revêtent une grande importance au Sénégal occidental du 

fait de leur grande diversité. Par ordre décroissant de diversité ce sont les genres Buntonia, 

Leguminocythereis, Hermanites, Cytherella, Cytherelloidea, Bythocypris; Paracypris, 

Eocytheropteron et Xestoleberis qui renferment 67 taxons et 42,67 % des espèces. 

1.2.1. Genre Buntonia 

Son explosion notée en Casamance (CARBONNEL, 1986) avec Il espèces présentes 

est confirmée dans l'ouest du bassin: 20 taxa présents dont 17 au Paléocène et 4 espèces à 

l'Eocène (3 espèces y font leur apparition). 

1.2.2. Genre Leguminocythereis 

8 espèces sont connues dont 5 au Paléocène (2 nouvelles) et deux à l'Eocène. Deux 

morphes de Leguminocythereis senegalensis ont été distingués. La diversification de ce genre 

au Sénégal n'a pas été soulignée jusqu'ici. 

1.2.3. Genre Hermanites 

Parmi les espèces décrites dans le Paléogène d'Afrique de l'Ouest, seule Hermanites 

regulosa (Togo) est représenté. Sept taxa sont recensés dans ce travail dont 4 nouvellement 

décrits et 2 laissés en nomenclature ouverte. 

1.2.4. Genre Cytherella 

Ce genre ubiquiste possédant peu de caractères distinctifs n'avait pas fait l'objet d'étude 

systématique dans le Paléogène sénégalais. Sur les 6 taxons présents, 3 espèces nouvelles sont 

décrites.

of" • • " 

........ 

a) répartition globale au Paléocêne et a l'Eocêne 

.b) au Paléocêne c) à l'Eocêne 

305 

Fig. 3.14; Principales familles d' ostracodes du Sénégal 

occidental et évolution de leur proportion au Paléocêne et à 

l'Eocène.

CHAPITRE 4: SYNTHESE REGIONALE. PLACE DU 

SENEGAL OCCIDENTAL DANS LE BASSIN 

SENEGALO-MAURITANIEN

1.5. Marnes grises ou jàunâtres à passées calcaires 

. , Cette formation est présente seulement dans le secteur de Kaolack, l'épaisseur 

atteignant 62 m (Mbowène Soulèye). 

1.6. Calcaire marneux coquillier 

311 

. Riche en macrofaune (gastropodes, lamellibranches), cette formation est connue sous 

un faciès presque identique dans les secteurs de Kaolack et de Joal-Fadiouth. Dans le secteur 

de Joal-Fadiouth, elle constitue l'Horizon de Ngazobil (TESSIER, 1952), équivalente aux 

marnes à Lucines de la tranchée de Bargny (.secteur de Rufisque-Bargny) (DUCASSE et al., . 

. . 

1978). L'épaisseur maximale connue est de 37 m dans le secteur de Kaolack (Keur Yoro). 

1.7. Marnes et argiles à silex à la base 

Elles ont été reconnues dans tous les secteurs à l'exception de ceux de Rufisque 

Bargny et de Dakar. On y rencontre les plus grandes variations latérales et velticales de faciès. 

Dans l'ensemble, les marnes ou argiles sont blanches au sommet et grises à la base en 

s'enrichissent en silex. Un petit niveau de calcaire marneux à silex et glauconie se rencontre à 

la base de façon constante dans le secteur de Joal-Fadiouth; l'épaisseur varie entre 1 et 5 m. 

1.8. Calcaire coquillier 

Très riche en macrofaunes (lamellibranches, gastropodes, oursins), cette formation 

constitue le "calcaire zoogène" (TESSIER, 1952). Elle est connue dans tous les secteurs à l'est 

de Diam Niadio et comporte des variations latérales et verticales de faciès. La base est grésocalcaire 

ou argilo-sableuse dans le secteur de Kaolack, le sommet s'enrichit en marnes. A 

Poponguine, des lumachelles et brèches calcaires reposent sur le calcaire coquillier cristallin. A 

Diam Niadio (DN2), des grès calcaires glauconieux et des argiles feuilletées surmontent le 

calcaire zoogène. Une karstification importante affecte cette formation autour du horst de 1". 

Diass et dans le secteur de Joal-Fadiouth, phénomène qui s'estompe dans le secteur de 

Kaolack. La puissance totale atteint 103 m à Mont-Rolland (pP 12) et 79 fi à Mbassis. 

1.9. Lumachelles argileuses 

Dans le secteur de Kaolack, elles se rencontrent entre le calcaire coquillier au sommet 

et les sables argileux coquilliers à la base; elles passent latéralement à des argiles sableuses. A 

l'ouest (Mont-Rolland, Diam Niadio), les niveaux équivalents sont gréso-calcaires et 

glauconieux. Les formations marno-calcaires de Ndayane-Poponguine et des Madeleines de 

Dakar constituent à l'ouest leur équivalent latéral. 

1.10. Sables argileux coquilliers 

Ces sables constituent la base des sondages étudiés dans le secteur de Kaolack (où 

elles renferment des débris ligneux) et à Mont-Rolland. Ils fonnent un aquifère exploité par un 

grand nombre de sondages de l'ouest du Sénégal et sont l'équivalent du sommet de série du 

Cap de Naze.

2. CORRELA110NS BIOSTRATIGRAPHIQUES 

312 

Les foraminifères planctoniques et benthiques n'ont pas fait l'objet d'une étude 

systématique mais la plupart des taxa identifiés sont illustrés à la fin de ce travail (planches 20 

à 27). Les associations de foraminifères planctoniques ont permis dans la plupàrt des cas de 

dater les terrains. Cette datation est complétée par les données des palynoflores, des 

associations de foraminifères benthiques et d'ostracodes. . 

2.1. Données des foraminifères planctoniques 

La figure 4.2 donne la position des coupes et sondages sur l'échelle de biozonation 

internationale. 

Les associations de foraminifères planctoniques observées à la base du Cap de Naze 

permettent de reconnaître le Campanien terminal (zone à Globotruncana calcarata) et le 

Maastrichtien moyen à la base de la série du Cap de Naze (zones à G.aegyptiaca et 

Gansserina gansseri) (KHATlB et al., 1990). Le sommet du Cap de Naze et les sables 

argileux coquilliers des sondages, dépourvus de foraminifères planCtoniques," pourraient. 

appartenir à la zone à Abathomphalus mayoroensis. 

Les associations planctoniques observées dans le secteur de Kaolack entre les 

lumachelles argileuses et les calcaires à Nummulites appartiennent aux biozones Pl à P13. 

Elles caractérisent le Paléocène et l'Eocène moyen. Dans les autres secteurs, les biozones 

reconnues varient selon la profondeur des sondages et la richesse en foraminifères 

planctoniques des terrains: Pl-P4 à Dakar, Pl-P8 à Poponguine-Cap de Naze, P3-P9 dans le 

secteur de Thiès, et P4-P9 dans le secteur de Joal-Fadiouth. BRANCART (1977) a mis en 

évidence une lacune partielle de la zone P2 dans le sondage de Sangalkam. La rareté des 

foraminifères planctoniques à la base du Paléocène dans les sondages étudiés ne permet pas de 

confirmer l'existence de cette lacune. A Poponguine, la présence d'une discordance entre les 

marno-calcaires de Poponguine-Ndayane (Pl-P2) et le calcaire zoogène confirme l'existence 

d'une lacune au moins entre le sommet de la P2 et la base de la P3 autour du horst de Diass. 

2.2. Données des palynoflores et des foraminifères benthiques 

2.2.1. Données des palynoflores 

Les palynoflores des niveaux détritiques de base du sondage de Walalane ont permis 

d'identifier le Maastrichtien (présence de Pteriretisyncolpites magnosagenatus et 

Ariadnaesporites spp.) et le Paléocène (zone à Proxapertites cursus). 

2.2.2. Données des foraminifères benthiques 

L'évolution des associations de foraminifères benthiques est parallèle à celle des 

foraminifères planctoniques, ce qui permet de faire des corrélations avec ces microfaunes.. 

Ali Maastrichtien, les foraminifères benthiques rares et souvent indéterminables, 

renferment de nombreux Bulimina, Orthokarstenia, Siphogenerinoides et agglutinés au Cap 

de Naze. A Mont-Rolland, la présence de Orthokarstenia ewaldi au sommet des sables 

argileux coquilliers â permis de fixer la limite entre le Maastrichtien et le Paléocène. 

Au Paléocène et à l'Eocène, la succession des associations a, b, c, d et e à l'est du fossé 

de Rufisque est remarquable: 

- l'association a, qui caractérise les z"ones Pl-P2, est généralement pauvre et renferme 

des espèces de la "Tethyan Carbonate Fauna,t de BERGGREN. A Poponguine et Toubab

.. 317 

aux marnes à Lucines de Bargny et aux marnes et calcaires de la SOCOCIM (DUCASSE et 

al., ·1978). 

3.3.2. Lutétien (PIO-P12) 

Le Lutétien correspond au sommet des calcaires marneux coquilliers et aux marnes 

grises ou jaunâtres du secteur de Kaolack, et aux calcaires de Bargny. Dans les régions de 

Thiès et de DiourbeI, il correspond aux marnes et calcaires fossilifères de Bellevue et de Thiès, 

au niveau dé Pallo, aux calcaires de Thièpe-Lambaye et aux marnes'de Lam-Lam (DUCASSE 

et al., 1978) A Dakar, les formations de la Poudrière et de la Plage de l'Anse Bernard 

.appartiennent au Lutétien (ÇASTELAIN et al., 1965). 

3.3.3. Bartonien (P13-P14?) 

Le Bartonien est connu dans le secteur de Kaolack avec les calcaires à Nummulites, 

équivalents latéraux des phosphates de chaux de Taiba et de Lam-Lam et des latéritoïdes 

phosphatés du plateaude Thiès (DUCASSE et al., 1978). . 

La carte de la figure 4.4 donne l'écorché des formations anté-oligocènes du Sénégal 

occidental. 

3.4. Les formations post-éocènes 

Elles sont représentées par des argiles sableuses, des formations latéritiques et des 

sables argileux. 

Les argiles sableuses présentes uniquement en bordure du Saloum, correspondent au 

"Continental terminal" (Miocène moyen terminal à Plio-Pléistocène) défini par TESSIER et al. 

(1975). 

Les formations latéritiques sont le produit d'une altération ferrugineuse en climat 

tropical humide au Pliocène et au Pléistocène (DEMOULIN, 1970; NAHON, 1971) (in 

FAYE, 1983). 

Les sables argileux représentent d'anciennes formations dunaires attribuées au 

Quaternaire (ELOUARD, 1967). 

4. PALEOENVIRONNEMENTS ET EVOLUTION GEODYNAMIQUE 

L'évolution des paléoenvironnements du Sénégal occidental entre le Crétacé terminal 

et l'Eocène moyen est reconstituée sur la figure 4.5. 

L'histoire géodynamique de la région est conditionnée par la structure en horst et 

graben de son extrémité occidentale: horsts de Dakar et de Diass, séparés par le fossé 

subsident de Rufisque-Sangalkam. La retombée orientale du dôme de Diass est formée de 

terrains plongeant doucement vers l'est.· Cette structure explique la répartition spatiale des. 

associations de microfaunes benthiques (foraminifères benthiques, ostracodes). L'évolution de 

ces associations est conditionnée par les variations eustatiques globales et les mouvements' 

tectoniques qui ont modifié les paléoenvironnements au cours de la période. 

4.1. Au Crétacé terminal 

Le Cap-Vert est un domaine de plate-forme interne à moyenne largement. ouvert sur· 

l'océan, avec un domaine subsident dans la région de Rufisque.

4.5. AI'Eocène moyen 

321. 

La régression amorcée vers la fin de l'Yprésien s'accentue à l'Eocène moyen, à la 

faveur des déformations tectoniques cassantes affectant l'ensemble du bassin (BELLION, 

1989), et dans un contexte de mer chaude et ouverte. Des hauts-fonds et des récifs favorables 

'à la sédimentation phosphatée et au dépôt de calcaires' à Nummulites se mettent 

progressivement en place. . . 

II. LE SENEGAL OCCIDENTAL DANS LE BASSIN SENEGALO 

MAURIlTANIEN 

Les travauxde CASTELAIN (1965), SPENGLER et al. (1966), MONCIARDINI 

(1966), BELLION (1987), LY (1985) et LY & ANGLADA (1992), auxquels je me réfère, . 

mettent en évidence les traits communs et les particularités des différentes régions du bassin 

sénégalais. Les faits les plus marquants de l'évolution biostratigraphique et géodynamique 

entre le Crétacé terminal et l'Eocène supérieur sont retracés çi-après, en insistant sur les 

particularités du Sénégal occidental. 

1. Maastrichtien 

Le Maastrichtien est connu sous des faciès détritiques dans l'ensemble du bassin 

sénégalais. Au niveau du Cap-Vert et en Basse Casamance, les sédiments marno-argileux 

riches en microfaune planctonique indiquent la proximité de la pleine mer. Dans la plus grande 

partie de l'ouest et du centre du bassin, les dépôts sablo-argileux. renferment des débris 

coquilliers et ligneux, ainsi qu'une· microfaune rare caractérisant un domaine littoral ou 

lagunaire. A l'est du bassin, le Maastrichtien est sableux et azoïque. 

Les mouvements tectoniques fini-maastrichtiens sont responsables' de l'émersion de 

l'anticlinal de Diass et de l'ascension des dômes de sel au large de la Casamance. L'érosion qui 

.s'en est suivie est responsable de la lacune partielle du Maastrichtien autour du Dôme de Diass 

et du Dôme Flore de Casamance. 

.2. Paléocène 

Au début du Paléocène, une transgression en provenance de la Basse Casamance 

envahit le bassin en direction du nord (MONCIARDINI, 1966). Au niveau du Cap-Vert, la 

transgression plus circonscrite installe un domaine marin profond (plate-forme externe et talus 

moyen). Dans la zone de Rufisque, des failles normales synsédimentaires actives permettent 

l'accumulation de dépôts épais, riches en microfaunes planctonique et benthique. Dans la 

majeure partie du bassin, le Paléocène inférieur est connu sous des faciès détritiques à 

microfaune rare caractérisant les domaines littoral et infra-littoral. 

Au Paléocène supérieur les calcaires zoogènes et les calcaires marneux prédominent. 

Une plate-forme moyenne à externe, devenant littorale, s'installe en Casamance (LY & 

CARBONNEL, 1987). Au Sénégal occidental, une plate-forme carbonatée (interne à 

moyenne) s'installe autour de la zone haute à tendance récifale de l'anticlinal de Diass. 

Dans le centre et l'est du bassin (Ferlo, Tambacounda) les sédiments détritiques à 

Nummulites cordelées et Operculines, dépourvus de faune planctonique, dominent au 

Paléocène supérieur. Sur la bordure orientale du bassin la sédimentation ·est entièrement 

détritique (BELLION, 1989).

• • .. . ... .. 322 

•Les mouvements tectoniques intra-paléocènes sont enregistrés au niveau de l'anticlinal 

de Diass qui émerge partiellement à la fin du Danien et au Thanétien. Le soulèvement de la fin 

du Paléocène est contemporain de la surrection des anticlinaux de Dakar et de Diass à l'ouest, 

du Dôme Flore de Casamance au sud et de la mise en place du hàut-fond précurseur de 

l'anticlinal de Guiers au nord. 

3. Eocène inférieur 

Une transgression importante en provenance du nord-ouest envahit le bassin au début 

de l'Yprésien (MONCIARDINI, 1966). Dans la presqu'île de Dakar s'installe un domaine de 

plate-forme externe à" talus supérieur, alors qu'une épaisse série argileuse s'accumule dans le 

: fossé de Rufisque-Sangalkam. 

Dans la majeure partie du bassin sénégalo-mauritanien la sédimentation est argilomarneuse 

à accidents siliceux et phosphatés, des faciès marno-calcaires apparaissant au 

sommet. La Casamance est un domaine de plate-forme moyenne à externe (LY & 

ANGLADA, 1992). A l'ouest, une régression s'amorce vers la fin de l'Yprésien. Au NE du 

bassin (vallée du fleuve Sénégal) le dépôt de grès·calcaires indique la proximité du continent. 

Aucun indice d'émersion n'est observé dans l'anticlinal de Diass qui est largement immergé. 

Les niveaux dolomitiques (MONCIARDINl, 1966) et les faciès saumâtres à lignite 

(CARBONNEL, 1988b) de la zone du lac de Guiers sont des indices de la surrection de 

l'anticlinal de Guiers. 

4. Eocène moyen 

Les sédiments sont calcaro-mameux, associés à des argiles et phosphates dans la· plus 

grande partie du bassin. Les apports terrigènes sont limités à la bordure orientale du bassin. 

Au Bartonien la tendance récifale se manifeste par le dépôt de calcaires à Nummulites au 

Sénégal occidental et en Casamance. Au centre du bassin les dépôts sont de faible puissance, 

ce qui peut résulter d'une condensation de série et/ou d'une forte érosion postérieure. La 

bordure du bassin est seulement soupçonnée vers l'est, avec des faciès détritiques littoraux 

presque abiotiques (MONCIARDINI, 1966). 

La série de l'Eocène moyen du Sénégal occidental est souvent tronquée au sommet en 

raison de l'érosion post-éocène et du contact avec le Continental terminal et le Quaternaire. 

Aux environs de Tivaouane, FLICOTEAUX (1982; in BELLION, 1989) a décrit une série 

condensée riche en phosphate de chaux exploitée à Taiba. L'ensemble phosphaté est 

discordant sur les marnes de Lam-Lam (Lutétien) et sur l'Eocène inférieur. li est surmonté par 

d'autres niveaux phosphatés d'âge Eocène supérieur à Oligocène. Cette condensation de série 

traduit la régression amorcée à la fin de l'Yprésien et déjà manifeste sur la bordure nordorientale 

du bassin (BELLION, 1989). 

La fin de l'Eocène moyen coïncide avec les déformations cassantes qui affectent 

l'ensemble du bassin en relation avec la collision des plaquesafiicaine·· et européenne 

(BELLION & GUIRAUD, 1980). Cet épisode tectonique majeur a eu pour conséquence le 

retrait général de la mer qui ne persistera qu'au niveau du golfe casarnançais et dans de petits 

golfes côtiers du Sénégal occidental (Dakar, Thiès) entre l'Eocène supérieur et l'Oligocène 

inférieur. Après l'Eocène moyen, un mouvement de bascule suivant un axe Est-Ouest affecte le 

horst de Diass à partir de Pout et celui-ci s'enfonce au nord. L'émersion de l'ensemble du horst 

. surviendra à la fin de l'Eocène supéneur (BELLION et al., 1991). 

ema=qeeZE.'"· 'Twn.-

CONCLUSIONS GENERALES

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LISTE DES FIGURES 

337 

pages 

Fig. 1.1: Le bassin sénégalo-mauritanien dans le continent africain (d'après CASTELAIN) . 3 

.. Fig. 1.2: Le bassin sénégalo-mauritanien . 4 

Fig. 1.3: Coupes schématiques Est-Ouest du bassin sénégalo-mauritanien 6 

. Fig. 1.4: Localisation des affleurements et sondages étudiés 7 

Fig. 2.1: Légende des figurés, symboles et abréviations utilisés 18 

Fig. 2.2: Répartition des foraminifères du sondage de Mbowène Soulèye 20 

Fig. 2.3: Répartition des ostracodes du sondage de Mbowène Soulèye 21 

Fig.. 2.4: Répartition des foraminifères du sondage de Mbassis . 27 

Fig. 2.5: Répartition des ostracodes du forage de Mbassis 28 

Fig. 2.6: Répartition des foraminifères du forage de Keur Yoro 33 

Fig. 2.7: Répartition des ostracodes du forage de Keur Yoro 35 

Fig. 2.8: Répartition des foraminifères du forage de Ngolothie 40 

. Fig. 2.9: Répartition des ostracodes du forage de Ngolothie 41 

Fig. 2.10 Répartition des foraminifères et palynoflores du forage de Walalane . 45 

Fig. 2.11 Répartition des ostracodes du forage de Walalane 46 

Fig. 2.12 Corrélation litho et hiostratigraphique des forages du secteur de Kaolack 50 

Fig. 2.13 Répartition des foraminifères du forage de Ngazobil 57 

Fig. 2.14 Répartition des ostracodes du forage de Ngazobil 57 

Fig. 2.15 Répartition des foraminifères du forage de Mbodiène 60 

Fig. 2.16 Répartition des ostracodes du forage de Mbodiène 61 

Fig. 2.17 Répartition des foraminifères du forage de Fadial 64 

Fig. 2.18 Répartition des ostracodes du forage de Fadial 65 

Fig. 2.19 Répartition des foraminifères du forage de Bagana 68 

Fig. 2.20 Répartition des ostracodes du forage de Bagana: 68 

Fig. 2.21 Répartition des foraminifères du forage de Léona 70 

Fig. 2.22 Répartition des ostracodes du forage de Léona 70 

Fig. 2.23 Répartition des foraminifères du forage de Ndofane 72 

Fig. 2.24 Répartition des ostracodes du forage de Ndofane 73 

Fig. 2.25 Répartition des foraminifères du forage de Nguéniène 76 

Fig. 2.26 Répartition des ostracodes du forage de Nguéniène 77 

Fig. 2.27 Répartition des foraminifères du forage de Ndiol Mangane 79 

Fig. 2.28 Répartition des ostracodes du' forage de Ndiol Mangane 79 

Fig. 2.29 Répartition des foraminifères du forage de Thiadiaye 81 

Fig. 2.30 Répartition des ostracodes du forage de Thiadiaye 81 

Fig. 2.31 Répartition des foraminifères du forage de Ndiosrnone 84 

Fig. 2.32 Répartition des ostracodes du forage de Ndiosrnone 84 

Fig. 2.33 Corrélation litho et biostratigraphique des forages du secteur de Joal-Fadiouth 86 

Fig. 2.34 Répartition des macrofossiles et microfossiles de la série du Cap de Naze 91 

Fig. 2.35 Répartition des foraminifères de la falaise de Poponguine 94 

Fig. 2.36 Répartition des ostracodes de la falaisede Poponguine 95 

Fig. 2.37 Coupe d'une carrière près de Ndayane 98 

Fig. 2.38 Répartition des foraminifères de la falaise de Toubab Dialaw 97 

Fig. 2.39 Répartition des ostracodes de la falaise de Toubab Dialaw 97 

Fig. 2.40 Coupe de carrière à l'entrée de Poponguine 98 

Fig. 2.41 Répartition des foraminifères de l'îlot de Poponguine 100 

Fig. 2.42 Répartition des ostracodes de l'îlot de Poponguine 100 

Fig. 2.43 Répartition des foraminifères des marnes à silex du Cap de Naze 101

338 

Fig. 2.44 Répartition des ostracodes de$ marnes à silex du Cap de Naze 101 

Fig. 2.45 Log stratigraphique (synthétique) et évolution des milieux de dépôt du secteur de' 

Poponguine-Cap de Naze entre le Crétacé terminal et l'Eocène inférieur 104 

Fig. 2.46 Répartition des foraminifères du forage de Mont-Rolland 110 

Fig. 2.47 Répartition des ostracodes du forage de Mont-Rolland III 

Fig. 2.48 Coupe de canière à AUou Kagne 114 . 

Fig. 2.49 Répartition des foraminifères des aftleurements de Bargny 119 

Fig. 2.50 Répartition des ostracodes desaftleurements de Bargny . 121 

Fig. 2.51 Position des aftleurêments et sondages étudiés dans la presqu'île du Cap-Vert 130 

Fig. 2.52 Répartition des foraminifères de la falaise de la Pointe Diop . 132 

Fig. 2.53 Répartition des ostracodes de la falaise de la Pointe Diop . 134 

Fig. 2.54 Répartition des foraminifères de la Plage des Enfants 135 

Fig. 2.55 Répartition des ostracodes de la Plage des Enfants 134 

Fig. 2.56 Répartition des foraminifères de la Pointe de l'Abattoir 137 

Fig. 3.1: Clé dichotomique pour la détermination des espèces du genre Cytherelloidea (8) du 

Paléogène d'Afrique de l'Ouest 169 

Fig. 3.-2: Comparaison des profils et des rapports LIH des Bythocypris du Paléocène et de 

l'Eocène sénégalais 176 

Fig. 3.3: Caractères distinctifs des espèces de Paracypris 180 

Fig. 3.4: Schéma de l'ornementation chez Cythropteron poponguinensis 191 

Fig. 3.5: Schéma de l'ornementation chez Semicytherura carioui n. sp. 205 

Fig. 3.6: Ornementation chez Leguminocythereis gr. senegalensis 209 

Fig. 3.7: Comparaison de l'ornementation chez Loxoconcha kafountinenSis CARBONNEL et 

L. ngolothiensis n. sp. 218 

Fig. 3.8: Clé dichotomique pour la détermination des Buntonia du Paléocène et del'Eocène du 

Sénégal occidental 236 

Fig. 3.9: Tableau comparatif des espèces du genre Xestoleberis du Paléocène et de l'Eocène 

sénégalais 274 

Fig. 3.10 Répartition géographique des zones d'ostracodes (Hl à H4) du Paléocèneet de 

l'Eocène du Sénégal occidental .288 

Fig. 3.11 Echanges faunistiques entre microprovinces du bassin sénégalo-mauritanien au 

Paléocène et à l'Eocène 292 

Fig. 3.12 Relations microfaunistiques entre le Sénégal et les bassins africains au Paléocène et à 

l'Eocène 297 

Fig. 3.13 Relations microfaunistiques du Sénégal avec les bassins téthysiens, indo-pacifiques et 

américains au Paléocène et à l'Eocène 302 bis 

Fig. 3.14 Principales familles· d'ostracodes du Sénégal occidental et évolution de leur 

proportion au Paléocène et à l'Eocène 305 

Fig. 4.1: Corrélations litho et biostratigraphiques de l'ensemble des secteurs étudiés 310 

Fig. 4.2: Position des coupes étudiées sur l'échelle des foraminifères planctoniques 313 

Fig. 4.3: Echelle stratigraphique des formations du Crétacé terminal-Paléogène du Sénégal 

occidental. Position sur les zones de foraminifères planctoniques et d'ostracodes 316 

Fig. 4.4: Ecorché des terrains anté-oligocènes du Sénégal occidental 318 

Fig. 4.5: Cartes paléogéographiques du Sénégal occidental entre le Crétacé terminal et le 

Lutétien 320

LISTE DES TABLEAUX 

. 339 

pages 

Tableau 2.1: Ostracodes du secteur de Bargny (BRANCART) 126 

.Tableau 2.2: Ostracodes du Cap-Vert (DUCASSE et al.) ·127 

Tableau 2.3: Foraminifères benthiques de la Pointe Diop, de la Plage des Enfants, de la Pointe 

de l'Abattoir 133 

. Tableau 2.4: Ostracodes du Danien de Dakar (COLIN) 144 

Tableau 3.1: Ostracodes du flanc oriental du dôme de Diass (DIOP et al.) 146 

Tableau 3.2: Ostracodes du Paléogène de Casamance et de Guinée Bissau (espèces 

nouvellement citées) (CARBONNEL) 147 

Tableau 3.3: Ostracodes paléocènes et éocènes du Nord du Sénégal (CARBONNEL) 149. 

Tableau 3.4: Ostracodes paléocènes et éocènes du sondage de Cap Timiris (Mauritanie) 

(CARBONNEL) 150 

Tableau 3.5: Ostracodes polymorphes du Paléocène et de l'Eocène du Sénégal occidental 276 :. 

Tableau 3.6: Répartition stratigraphique des espèces d'ostracodes du Sénégal occidental sur 

les zones F5 et Hl àH4 280 

Tableau 3.7: Extension des espèces-index des zones Hl à H4 du Sénégal occidental 284 bis 

Tableau 3.8: Corrélation de l'échelle des ostracodes du Sénégal avec celle des foraminifères 

planctoniques. Comparaison avec l'échelle d'ostracodes de Casamance-Guinée 286 bis 

Tableau 3.9: Ostracodes communs du bassin sénégalo-mauritanien 290 

Tableau 3.10 Répartition des ostracodes· paléogènes sénégalo-mauritaniens dans les bassins 

ouest et nord-africains 300 

LISTE DES PLANCHES 

Planches 1 à 19: ostracodes 

Planches 20 à 22: foraminifères planctoniques 

Planches 23 à 27: foraminifères benthiques

CHAPITRE 1: INTRODUCTION 

TABLE DES.MATIERES 

. 1. CADRE GEOGRAPHIQUE ET GEOLOGIQUE 

II. HISTORIQUE DES ETUDES BIOSTRATIGRAPHIQUES 

SEDIMENTOLOGIQUES DU SENEGAL OCCIDENTAL 

1. Travaux antérieurs à 1950 

2. L'échelle biostratigrapliique de TESSIER (1950) 

3. L'échelle biostratigraphique de CASTELAIN (1963) 

4. Les travaux entrepris depuis les années 1970 

ill. BUT DE L'ETUDE 

IV. METHODES DE TRAVAIL UTILISEES 

1. Coupes géologiques et colonnes stratigraphiques 

2. Analyses rnicropaléontologiques 

pages 

2 

. ET 

8 

CHAPITRE 2: ETUDE LITHOLOGIQUE ET BIOSTRATIGRAPIDQUE DES 

SECTEURS 

1. SECTEUR DE KAOLACK 

1. Sondage de Mbowène Soulèye 

1.1. Description lithologique et rnicropaléontologique 



2. Sondage de Mbassis 




3. Sondage de Keur Yoro 



3.3. Position stratigraphiquedes biozones planctoniques 

4. Sondage de Ngolothie 




5. Sondage de Walalane . 

. 5.1. Description lithologique et micropaléontologique 


8 

9 

9 

11 

12 

12 

13 

13 

19 

19 

19 

24 

25 

25 

25 

30 

31 

32 

32 

37 

38 . 

38 

38 

42 

43 

44 

44 

48

2. Carrière de Allou Kagne . 




3. Carrière de Diack . 

3.1. Descriptionlithologique et micropaléontologique 



4. Conclusions sur le secteur de Thiès 

4.1. Conclusions stratigraphiques 


4.3. Paléoenvironnements 

v. SECTEUR DE RUFISQUE-BARGNY 

1. Tranchée de chemin de fer de Bargny 

1J. Description lithologique et micropaléontologique 



2. Carrière de la cimenterie de Bargny 

. 2.1. Description lithologique et micropaléontologique 

2.2. Biozonation à partir des foraminifères planctoniquès 


3. Carrières "Desplats" 


3.2. Biozonation à partir desforaminifêres planctoniques 


3.4. Corrélations stratigraphiques des affleurements 

5. Conclusions sur le secteur de Rufisque-Bargny 

5.1. Données sur la stratigraphie du secteur 

5.2. Données sur les microfaunes benthiques 

5.3. Paléoenvironnements 

VI. PRESQUILE DE DAKAR 

1. Falaise de la Pointe Diop 




2. Plage des Enfants 




.113 

113 

113 

113 

115 

115 

115 

- 115 

115 

115 

116 

117 

118 

118 

118 

118 

118 

118 

119 

119 

119 

119 

119 

122 

122 

122 

122 

122 

124 

127 

129 

129 _ 

129 

131 

131 

136 

136 

136 

136

2.14 Fainille Xesto/eberididae SARS, 1925 269 

2.15 Genre indéterminé 273 

IV. ECO-BIOSTRATIGRAPHlE ET MIGRATION DES OSTRACODES 277 

1. Echelle de biozonation régionale par les ostracodes 277 

1.1. Analyse des associations d'ostracodes 277 

1.2. Zones d'ostracodes et principes de leur établissement 284 

1.3. Position chronostratigraphique des zones d'ostracodes 285 

lA. Extension géographique des zones Hl à H4 . 288 

2. Migration des ostracodes 289 

2.1. L'ostracofaune du Sénégal occidentaI dans le contexte 

du bassin sénégalo-mauritanien 289 

2.2. Comparaison avec les bassins africains 294 

2.3. Relations avec le reste du monde 302 

V. CONCLUSIONS SUR L'OSTRACOfAUNE DU SENEGAL OCCIDENTAL 303 

1. Conclusions taxinomiques 303 

1.1. Les ostracodes dans la classification 303 

1.2. Les principaux genres d'ostracodes 304 

2. Conclusions biostratigraphiques 306 

3. Conclusions paléobiogéographiques 306 

3.1. Microprovincialisation du bassin et migrations de faunes 306 

3.2. Echanges faunistiques avec les bassins africains 307 

3.3. Echanges faunistiques avec d'autres bassins 307 

CHAPITRE 4: SYNTHESE REGIONALE. PLACE DU SENEGAL OCCIDENTAL 

DANS LE BASSIN SENEGALO-MAURITANIEN 

1. SYNTHESE REGIONALE 

1. Corrélations lithostratigraphiques 

2. Corrélations biostratigraphiques 

2.1. Données des foraminifères planctoniques 

2.2. Données des palynoflores et des foraminifères benthiques 

2.3. Données sur les ostracodes 

3. Attributions stratigraphiques 

4. Paléoenvironnements et évolution géodynamique 

4.1. Au Crétacé terminal 

4.2. Au Danien 

4.3. Au Thanétien 

4.4. A"l'Yprésien 

4.5. A l'Eocène moyen 

309 

309 

312 

312 

312 

314 

315 

317 

317 

319 

319 

319 

321

n WerZf§'", 

II. . PLACE DU SENEGAL· OCCIDENTAL DANS LE BASSIN . SENEGALO 

MAURITANIEN· 321 

1. Maastrichtien 

2. Paléocène 

3. Eocène inférieur 

4. Eocène moyen 

CONCLUSIONS GENERALES 

.1. CONCLUSIONS BIOSTRATIGRAPHIQUES A PARTIR DES-FORAMlNIFERES 

1. Conclusions stratigraphiques 

2. Associations de foraminifères benthiques 

3. Paléoenvironnements . 

II. CONCLUSIONS SUR LES OSTRACODES 

1. Conclusions taxinomiques 

2. Conclusions biostratigraphiques 

3. Conclusions paléobiogéographiques. 

BIBLIOGRAPHIE 

LISTE DES FIGURES 

LISTE DES TABLEAUX 

LISTE DES PLANCHES 

321 

321 

322 

322 

324 

324 

324 

325 

325 

325 

326 

326 

337 

337 

339 

t· r-rsc',y"

,', 'êI 

., 

PLANCHES 

* PLANCHES lA 19: OSTRACODES 

* PLANCHES 20 A 22: FORAMINIFERES PLANCTONIQUES 

* PLANCHES 23 A 27: FORAMINIFERES BENTHIQUES

Fig. 1-3 Cytherei!a hargnyensis n. sp.. 

PLANCHE 1 

(x 80 sauf indication contraire) 

1 paratype, valve droite; tranchée de Bargny (B 88-1); n° RSO/lOO 001B 

2 holotype, valve gauche; trënchée de Bargny (B 88-i); n° RSO/l 00 001 A 

3 paratype, vue dorsale; tranchée de Bargny (B 88-1); nO RSO/l 00 001 B 

Fig. 4-6 Cytherei!a ducasscdii n. sp. 

4 paratype. valve droite; Mbowène Soulèye (192 m); 

n° RSO/l 00 002B 

5 holorype, valve gauche; tr(l.nchée de Bargny (B88-1); n° RSO/l 00 002A 

6 paratype, vue dorsale; Mbowène Soulèye (210 m); . 

nO RSO/l 00 0028 (x 100) 

Fig. 7,8 Cythere!!a gamhiensis APOSTOLESCU, 1963 

7 valve gauche; Cap de Naze (CN 21); nO RSO/lOO 003 

8 valve droite; Cap de Naze (CN 21); nO RSO/l 00003 

Fig. 9-11 Cythere!la ngazohi/ensis n. sp. 

9 pararype, vue dorsale; Ngazobil (9 m); n° RSO/IOO 0048 

10 holotype, valve gauche; Ngazobil (12 m); nO RSO/lOO 004A 

li paratype, valve droite; Ngazobil (12 m); n° RSO/l 00 004B 

Fig. 12 Cytherella cf. sarakundaensis APOSTOLESCU, 1963 

valve gauche; Cap de Naze (CN 21); n° RSO/l 00 005 

Fig. Il' Cythere!!a sylvesterbradleyi REYMENT 

valve gauche; Mbassis (180 m); nO RSO/IOO 006 

Fig. 14 Cythere/!a sp. A 

valve gauche; Keur Yoro (140 m); nO RSO/IOO 007 

Fig. 15 Cythere!!a sp. B 

. valve gauche; Mbassis (230 m); n° RSO/IOO 008

l 

PLANCHE 1 

10 12 

5 

8

.Fig. 1-4 Cytherelloidea brancarti n. sp. 

PLANCHE 2 

(x 80 saufiridication contraire) 

1 holotype, valve gauche; Walalane (146 m); nO RSO/lOO 009A 

2 paratype, valve droite; Mbodiène (10 m); n° RSO/I00 009B 

3 paratype, vue dorsale; Mbowène Soulèye (210 m); n° RSO/l 00 009C (x 100) 

4 paratype, valve droite (mâle); Mbowène Soulèye (192 m); 

nO RSO/100 009C 

Fig. 5-7 Cytherelloidea paraewekoroensis n. sp. 

5 holotype, valve gauche; Keur Yoro (190 m); n° RSO/lOO 010A 

6 paratype, valve droite; Thiadiaye (90 m); n° RSO/lOO 010B 

7 paratype, vue ventrale; Ndofane (101 m); n° RSO/lOO 010e 

Fig.8-9 Cytherelloidea saharaensis REYMENT, 1981 

8 valve gauche; Fadial (l 10 m); n° RSOIlOO 011 

9 valve droite; Keur Yoro (270 m); n° RSOIlOO 011 

Fig. 10-12 Cytherelloidea saloumensis n. sp. 

10 holotype, valve droite; Keur Yoro (120m); n° RSOIlOO 012A 

Il paratype, valve gauche; Keur Yoro (150m); n° RSOIlOO 012B 

12 paratype, vue dorsale; Keur Yoro (190 m); n° RSO/lOO 012B 

Fig. 13-14 Cytherelloidea shangoi REYMENT, 1965 

13 valve gauche; Keur Yoro (190 m); n° RSO/1 00 013 

14 vue dorsale; Keur Yoro (220 m); n° RSO/l 00 013 

Fig. 15,16 Cytherelloidea triobliqua CARBONNEL, 1991 

15 valve gauche; Keur Yoro (165 m); n° RSO/lOO 014 

16 valve droite; Mbassis (204 m); n° RSO/l00 014 

Fig.17 Bairdia ilaroensis REYMENT & REYMENT, 1959 

valve gauche; Keur Yoro (190 m); n° RSO/100 015 (x 70)

1.2.5. Genre Cytherelloidea 

306 

Ce genre est connu avec 6 espèces représentées dont 5 au Paléocène supérieur (2 

espèces décrites). Sa diversité au Paléocène supérieur revêtune importance pour reconstituer 

le paléoenvimnnement, ce genre fréquentant les eaux marines chaudes et peu profondes 

(SOHN, 1962). 

1.2.6. Genre Bythocypris 

5 espèces sont reconnues dont une nouvellement décrite. La plupart des espèces du 

golfe de Guinée sont représentées. 

1.2.7. Genre Eocytheropteron 

Une seule espèce, Eocytheropteron devius, était signalée jusqu'ici au Sénégal. 5 

espèces sont signalées dans cette étude dont 3 nouvellement décrites. 

1.2.8. Genre Paracypris 

CARBONNEL (1988c) avait déjà souligné la diversification de ce genre dans le 

Paléocène casamançais à côté des Buntonia, association que l'auteur lie à un milieu 

circalittoral ouvert. 

1.2.9. Genre Xestoleberis 

5 espèces sont connues dont 4 au Paléocène et 3 espèces nouvelles sont décrites. 

2. CONCLUSIONS BIOSTRATIGRAPHIQUES 

La biozonation du bassin sénégalo-mauritanien à partir des ostracodes, initiée en 

Casamance et Guinée Bissau par CARBONNEL (1986), est étendue au Sénégal occidental. 

Les zones Hl (Paléocène) à H4 (Lutétien supérieur) ont été définies. L'échelle de zonation du 

Sénégal occidental est corrélée avec celle des foraminifères planctoniques et à celle des 

ostracodes de Casamance et de Guinée Bissau (CARBONNEL, 1986). 

La valeur chronostratigraphique des zones d'ostracodes du Sénégal occidental est 

certaine du fait que les mouvements eustatiques globaux (transgressions et régressions) du 

Paléocène et de l'Eocène induisent le renouvellement des associations faunistiques. Cette 

donnée confère à la zonation du Sénégal au sens large par les ostracodes une valeur 

indéniable. C'est un outil précieux pour dater des terrains renfermant des ostracodes mais par 

ailleurs pauvres ou dépourvus de foraminifères planctoniques. 

3. CONCLUSIONS PALEOBIOGEOGRAPHIQUES 

.3.1. Microprovincialisation du bassin et migrations de faunes 

Après une période d'uniformisation au Paléocène, une microprovincialisaion se produit 

à l'Eocène inférieur: microprovinces casamanço-guinéenne au sud, sénégalaise dans l'ouest et 

le nord du Sénégal, mauritanienne dans le nord du bassin (celle-ci restant à préciser). Des 

exemples de migrations de faunes entre microprovinces sont mis en évidence à la fin du

. 307 

Paléocène et al,! cours de l'Eocène. A l'Eocène moyen intervient une nouvelle uniformisation 

avec le début du retrait de la mer. 

3.2. Echanges faunistigues avec les bassins africains 

. Des re1a·tions microfaunistiques étroites, sont mises en évidence avec les bassins côtiers 

du golfe de Guinée, d'Afrique du Nord et les bassins transsahariens (vallée du Tilemsi, bassin 

des Iullemeden). Elles renforcent l'hypothèse d'une connexion marine entre la Méditerranée et 

le golfe de Guinée à travers le Sahara durant la période. - 

3.3. Echanges faunistigues avec d'autres bassins du monde 

Des relations faunistiques à des degrés divers sont mises en évidence avec le Proche 

Orient, le Pakistan, l'Afrique du Sud (Natal), j'Amérique du Sud (Brésil-Argentine) et avec 

l'Amérique Centrale et du Nord. .

PLANCHEJ. 

(x 80 saufindication contraire) 

Fig. 1,2 Neonesidea e/ongatoi/aroensis FOSTER et al., 1983 

.1 valve gauche; Keur Yoro (165 m); n° RSO/100 016 

2 vue interne valve gauche; Mbassis (177 m); n° RSO/100 016 

·Fig.3,4 Bythocypris a/ejo REYMENT, 1963 

3 valve gauche; Ngolothie (140 m); nO RSOIl00 017 

4 vue dorsale; Mbowène Soulèye (398 m); n° RSOIlOO 017 

Fig. 5-7 Bythocyprisjosteralii CARBONNEL, 1990 

5 valve droite; Keur Yoro (140 m); n° RSOIlOO 018 

6 valve gauche; Ngolothie(220 m); nO RSOIlOO 018 

7 vue dorsale; Keur Yoro (150 m); n° RSOIl00 018 

Fig. 8 Bythocypris o/aredodui REYMENT, 1963 

valve gauche; Keur Yoro (170 m); n° RSO/1 00 019 

Fig. 9-11 Bythocypris senghori n. sp. 

9 bolotype, valve gauche; Keur Yoro (165 m); nO RSO/lOO 020A 

10 paratype, valve droite; Mbassis (180 m); n° RSOIlOO 020C 

Il paratype, Vue dorsale; Keur Yoro (220 m); nO RSOIl00 020B 

Fig. 12-14 Bythocypris sp. 

12 valve gauche; Ngolothie (280 m); n° RSOIlOO 021 

13 valve droite; Cap de Naze (CN 21); n° RSO/100 021 

14 vue dorsale; Keur Yoro (270 m); n° RSO/lOO 021 

Fig. 15-17 Paracypris africana n. sp. 

15 paratype, valve droite; Walalane (230 m); nO RSO/l 00 022B 

16holotype, valve gauche; Mbassis (190 m); nO RSO/lOO 022A 

17 paratype, vue dorsale; Mbowène Soulèye (300 m); nO RSOIl00 022C 

;-l>.

4 

8 

PLANCHE 3 

17 

.;rarmw

16 

PLANCHE 4 

19 21

14 

PLANCHE 5 

3 

7

Fig. 1-3 Cushmanidea tessieri n. sp. 

PLANClIE6 


1 holotype, valve droite; Mbowène Soulèye (120 m);nO RSOIlOO 040A 

. 2,3 paratypes; Keur Yaro (22 m); n° RSOIl00 040B 

Fig.4,5 Cytheropteron bellioni n. sp. 

4 holotype, valve droite; Poponguine (P 88-31); nO RSO/100 041A (x 170) 

5 paratype, vue dorsale; Poponguine (P88-27); nO RSO/100 041B 

Fig. 6-8 Cytheropteron poponguinensis n. sp. 

6,8 paratypes; Poponguine (P 88-26); nO RSO/lOO 042B 

7 holotype, valve gauche; Pcponguine (p 88-26); nO RSO/1 00 042A 

Fig. 9 Cytheropteron sp. 

valve droite; Mbassis (310 m); n° RSO/l 00043 

Fig. 10-13 Locytheropteron alidoui CARBONNEL, 1991 

10 valve droite, mâle; Ngolothie (155 ru); nO RSOIlOO 044 

Il valve droite, femelle; Ndofane (80 ru); n° RSO/lOO 044 

12 vue dorsale, 13 vue ventrale; Keur Yoro (165 m); n° RSOIlOO 044 

Fig. 14,15 Eocytheropteroll devius APOSTOLESCU, 1961 

14 valve droite; Mbassis (14 m); n° RSO/lOO 045 

15 vue dorsale; Walalane (97 m); n° RSO/1 00 045 

Fig. 16-20 Eocytheropteron mbeyensis n. sp. 

16 holotype (femelle), valve droite; Ngolothie (155 m); 

n° RSO/100 046A; 17,19 (femelles), 18 (mâle), paratypes; Mbassis (141 m); 

n° RSO/I00 046B; 

20 vue interne valve gauche; Mbassis (lSOm); nO RSOIl00 046B (x 165) 

Fig. 21,22 Eocytheropteron mbodienensis n. sp. 

21 holotype, valve droite; Ndofane (75 m); nO RSO/lOO 047A 

22 paratype, valve gauche; Mbodiène (58 m); n° RSO/100 047B

20 

PLANCHE 6 

5 

3 

19 

21 22

Fig. 1,2 Eocytheropteron mbodienensis n. sp. 

PLANCHE 7 


1 valve droite, 2 vue dorsale; Mbowèoe Soulèye (265 m); 0 0 RSO/lOO 047 C (x 125) 

Fig. 3-5 Eocytheropteron yoroensis n. sp. 

3 holotype, valve droite; Keur Yoro (165.m); 0 0 RSO/lOO 048A; 

4,5 paratypes; Keur Yoro (165 m); na RSO/lOO 048B 

Fig. 6-8 Cytherura cayorensis n. sp; 

6 holotype, valve gauche; Poponguine cP 88-26); n° RSO/lOO 049A (x 120); 

7 paratype, valve droite; Poponguine cP 88-26); na RSO/100 049B (x 158); 

8 vue interne valve droite; Poponguine cP 88-26); na RSO/lOO 049B (x 120) 

Fig. 9-12 Cytherura loguensis n. sp. 

9 holotype, valve droite; Mbassis (21S m); n° RSO/lOO OSOA (x ISO); 

10 paratype, valve gauche; Poponguine (P 88-27); n° RSO/lOO 0508 (x 120); 

II paratype, valve droite; Ndofane (90 m); nO RSO/lOO OSOC; 

12 vue dorsale; Poponguine (P 86-34); n° RSO/IOO OS08 (x 16S) 

Fig. 13,14 Cytherura toubabdialawensis n. sp. 

13 holotype, valve droite; Toubab Dialaw (TD 90-2); na RSO/I00 051A(x 175); 

14 paratype, vue dorsale; Toubab Dialaw (ID 90-3); na RSO/I00051B (x 130) 

Fig. 15-17 Orthonotacythere gorodiskii o. sp. 

15 holotype, valve droite; Ndofane (75 m); na RSO/lOO 052A 

16 paratype, valve gauche; Nguéniène (61 m); n° RSO/lQO 052B; 

17 paratype, vue dorsale; Mbassis (200 m); na RSO/I00 052C 

Fig. 18-20 Orthonotacythere leboui n. sp. 

18 holotype, femelle; tranchée de Bargny (B 88-1); n° RSO/lOO OS3A (x IS8); 

19 paratype, mâle; Mbassis (140 ID, retombée); n° RSO/lOO OS3C (x 165); 

20 paratype, vue dorsale; tranchée de Bargny (B 88-1); na RSO/l00 053B (x 158) 

Fig. 21-24 Orthonotacythere mamethioupani n. sp. 

21 holotype, femelle; Poponguine (ilot) (pI 88-4); na RSO/l00 OS4A 

22 paratype, mâle; Poponguine (Bot) (pI 88-4); na RSO/l00 054B 

23 paratype,mâle; Poponguine (îlot) (pI 88-4); na RSO/1 00 054B 

24 vue dorsale, femelle; Poponguine (pI 88-4); na RSO/IOO 054B 

"'-:-,..

10 

22 

PLANCHE 7

14 

PLANCHE 8

PLANCHE 9 

.(x 80 saufindication contraire) 

Fig. 1 Leguminocythereis exigua (APOSrOLESCU, 1961) 

valve gauche; Mbodiène (80 m); n° RS0l100 061 

Fig. 2-4 Leguminocythereis isobopaensis CARBONNEL, 1989 

2 valve droite, 3 valve gauche, 4 vue dorsale; Mbowène Soulèye (120 m); 

n° RSO/lOO 63 (x 90) 

Fig. 5 Leguminocythereis lagaghiroboensis APOSTOLESCU, 1961 

valve droite; Mbassis (250 m); n° RSO/100 064 

Fig. 6,7 Leguminocythereis lokossaensis APOSTOLESCU, 1961 

6 valve droite; Ngolothie (140 m); nO RSO/100 065 

7 vue dorsale; Ngolothie (140 m); nO RSO/100 065 

Fig. 8-11 Leguminocythereis roogseeni n. sp. 

8 holotype, valve droite; Mbassis (180 m); n° RSOIlOO 066A 

9 paratype, valve droite; Ndofane (74 m); n° RSO/100 066C 

10 paratype, vue dorsale; Ndiosmone (69 m); n° RSOIl 00 066D; 

Il vue interne valve droite; Mbassis (180m); nO RSO/l00 066B (x 260) 

Fig. 12-14 Leguminocythereis senegalensis APOSTOLESCU, 1961 

12 morphe "senegalensis", valve droite; tranchée de Bargny (B 88-1); 

n° RSOIl00 067A (x 60) 

13 morphe "triangulata", valve droite; Ngolothie (230 m); n° RSOIl 000678; 

14 morphe "triœ:z'gulata", valve gauche; Keur YOfO (165 m); nO RSO/lOO 0678 

Fig. 15-17 Leguminocythereis siniguensis n. sp. 

15 holotype, valve gauche (mâle); Keur Yoro (165 m); n° RSO/100 068A (x 145); 

16 paratype, valve droite (femelle); Ndofane (72 m); nO RSO/lOO 068C (x 145); 

17 paratype, vue dorsale (mâle); Keur Yoro (165m); nO RSO/100 068B (x 145) 

.-..... :

PLANCHE 9

PLANCHE 10

PLANCHE 11 

(x 80 sauf indication contraire) 

Fig. 1 Loxoconcha lagosensis REYMENT, 1963 

valve droite; tranchée de Bargny (B 88-4); nO RSO/100 075 

Fig. 2-4 Loxoconcha ngolothiensis n. sp. 

2 holotype, valve droite; Ngolothie (140 m); n° RSO/lOO 076A, . 

3 paratype, valve gauche; Keur Yoro (150m); n° RSOIlOO 076C; 

4 paratype, vue dorsale; Ngolothie (140 m); n° RSOIlOO 076B 

Fig.5-9 Loxoconcha sajeni n. sp. 

5 holotype, femelle (vd); Poponguine (P 88-26); nO RSOlloo 077A 

6 paratype, femelle (vd); Poponguine (P 88-26); nO RSO/loo 077B 

7 paratype, mâle (vd); Poponguine (P88-26); nO RSOlloo077B 

8 paratype, femelle (vue dorsale); Mbassis (242 ID); nO RSOIlOO 077e 

9 valve droite inlerne; Poponguine (P 86-31); n° RSOlloo 077B (x 170) 

Fig. 10,Il Loxoconcha saharaensis BASSIOUNI & LUGER, 1990 

10 valve droite; Mbowène Soulèye (180 ID); nO RSO/l 00 078 (x 130) 

Il vue dorsale; Mbowène SOulèye (200 m); nO RSO/l00 078 (x 130) 

Fig. 12-14 Loxoconchella thiandoumi n. sp. 

12 holotype, valve droite; Poponguine cP 88-18); nO RSO/lOO 079A 

13 paratype, valve gauche; Keur Yoro (165 ID); nO RSOlloo 079B 

14 paratype, vue dorsale; Toubab Dialaw (ID 90-8); nO RSO/100 079C(x 120) 

Fig. 15-18 Niger%xoconcha ndayanensis n. Sp. 

15 holotype, valve droite; Poponguine cP 88-18); n° RSO/IOO 080A 

16 paratype, valve gauche; Poponguine (P 88-18); n° RSOIlOO 080B 

17 paratype, 'ue dorsale; Poponguine (P 88-20); nO RSO/l00 080B 

18 paratype, valve droite; Keur Yoro (165 ID); n° RSOIl00 080e 

Fig. 19,20 Schizocythere cf. musculoides REYMENT, 1963 

Ngolothie (140 m); nO RSOIlOO 081 (x 154) 

Fig. 21-23 Schizocythere orisaokoi REYMENT, 1963 

21 valve droite, femelle; Keur Yoro (220 m); n° RSO/100 082; 

22 valve droite, mâle; Mbassis (270 m); n° RSO/100 082 

23 vue dorsale, mâle; Keur YafO (220 m); nO RSO/I00 082 

Fig. 24-26 Schizocythere wiedmanni n. sp. 

24 holotype, valve gauche; Keur Yora (165 m); nO RS0l100 083A 

23 {>

PLANCHE 11 

25

· PLANCHE 12· 


Fig. 1 Asymmetricythere cinqua CARBONNEL, 1989 

valve droite; Mbowène Soulèye (50 m); n° RSO/lOO 084 

Fig. 2-4 Asymmetricythere aff. sp. 1 CARBONNEL,"1986 

2 valve droite; Ngolothie (40 m); nO RSO/lOO 085 (x 85) 

3 vue ventrale; Ngolothie (40 m); nO RSO/1 00 085 

4 valve gauche; Mbassis (24 m); nO RSOIlOO 085 (x 90) 

Fig. 5 Buntonia apatayeriyerii REYMENT, 1963 . 

valve droite; Wàlalane (233 m); nO RSO/IOO 086 

Fig.6-8 Buntonia carbonneli n. sp. 

6 holotype, valve droite (femelle); Mbowène Soulèye (120m); 

nO RSO/IOO 087A(x 130); 

7 paratype, valve droite (mâle); Mbowène Soulèye (143 m); nO RSO/IOO 087B (x 110) 

8 valve gaùche, femelle; Mbassis (40 m); nO RSO/I00 087C 

Fig. 9 Buntonia compressa CARBONNEL, 1986 

valve droite; tranchée de Bargny (B 88-1); n° RSO/lOO 088 (x 70) 

Fig. 10 Buntoniofortunata APOSTOLESCU, 1961 

valve droite; Ngolothie (170 m); nO RSO/lOO 089 

Fig. Il)12 Buntonia glomerosa APOSTOLESCU, 1961 

Il femelle, valve droite; Keur Yoro (270 m); nO RSO/lOO 090; 

12 mâle, valve gauche; Mbodiène (70 m); nO RSO/l00 090 

Fig. 13-16 Buntouia isodecrepita n. sp. 

13 holotype, valve droite; tranchée de Bargny (B 88-1); nO RSO/lOO 091A (x 110); 

14,15,16 paratypes; Mbowène Soulèye (192 m); nO RSO/lOO 091e (x 110) 

Fig. 17,18 Buntonia issabaensis APOSTOLESCU, 1961 

17 valve droite; Mbassis (230 m); nO RSO/IOO 092 

18 valve gauche; Keur Yoro (160 fi); nO RSO/100 092 

Fig. 19,20 Buntonia livida APOSTOLESCU, 1961 

19 femelle, valve droite; Léona (112 m); nO 100 093 

20 mâle, valve droite; Mbodiène (70 m); nO RSO/l00 093

10 

17 

PLANCHE 12

PLANCHE 13 


Fig. 1,2 Buntonia pu/vinata APOSTOLESCU, 1961 

tranchée de Bargny (B 88-1); n° RSOI1 00 094 

Fig.3,4 Buntoniapunctata REYMENT, 1963 

Keur YOfo (150 m); n° RSO/lOO 095 

Fig. 5 Buntonia sehouensis APOSTOLESCU, 1961 

valve droite; Keur Yaro (165 m); n° RSO/lOO 096 

Fig. 6,7 Buntonia semitecta APOSTOLESCU, 1961 

6 femeile, valve droite; Ndofane (74 m); n° RSO/l 00 097 . 

7 mâle, valve droite; Ngolothie (110 m); n° RSO/l 00 097 

Fig. 8-12 Buntonia sererina n. sp. 

8 holotype, femelle (vd); Mbodiène (70 m); n° RSO/1 00 098A 

9,12 paratypes, femelles; Ngolothie (140 m); n° RSO/100 098C; 

10 paratype, mâle (vd); Walalane (233 m); n° RSO/100 098D 

Il paratype, femelle (vg); Mbodiène (70 m); n° RSO/lOO 098B 

Fig. 13 Buntonia tenuipunctata APOSTOLESCU, 1961 

valve droite; Ndofane (100 m); n° RSO/lOO 099 

. Fig. 14,15 Buntonia tichittensis APOSTOLESCU, 1961 

14 valve droite; Ngolothie (220 m); n° RSO/lOO 100 

15 valve gauche; Ndofane (76 m); nO RSO/100 100 

Fig. 16,17 Buntonia sp. 1 CARBONNEL, 1986 

Ngolothie (140m); n° RSOIlOO 101 

Fig. 18-20 Buntonia sp. 5 CARBONNEL, 1986 

Keur Yoro (150 m); n° RSOIlOO 102 

Fig. 21,22 Buntonia sp. 10 CARBONNEL, 1986 

21 valve droite; Bagana (120 m); n° RSO/I00 103 

22 valve gauche; Keur Yoro (150 m); nO RSO/ 100 103 

Fig.23 Buntonia sp. CP 28 CARBONNEL, 1986 

valve droite; n° RSO/I00 104 

Fig. 24 Buntonia sp. 1 SALAID, 1966, 

valve droite; Ngolothie (140 m); n° RSO/100 105

., 

PLANCHE 13 

23 

10 

7

Fig. 1-4 Huantraiconella africana n. sp. 

PLANCHE 14 


l ho1otype, valve droite (femelle); Keur Yoro (140 m); n° RSOIl00 106A 

2 paratype, valve droite; Keur YOfo (140 m); nO RSOIlOO 106B 

3 paratype, mâle; Keur Yoro (165 m); n° RSOIlOO 106B; 

4 vue interne valve gauche; Mbassis (150 m); n° RSOIl00 106C 

Fig. 5-10 Huantraiconella? costata n. sp. 

5 holotype, mâle (vd); Keur YOfo (165 m); n° RSOIl00 107A; 

6,7 paratypes, mâles; Ngolothie (170 m); n° RSOIl00 107C; 

8,9 paratypes, femelles; Keur YOfo (165 m); n° RSO/lOO 1ü7B; 

10 paratype, femelle (vg); Mbassis (141 m); n° RSO/100 107D 

Fig. Il Iorubae/la ologuni REYMENT, 1963 

valve droite; Keur Yoro (165 m); n° RSO/100 108 

Fig. 12 Iorubaella virgulata (APOSTOLESCU, 1961) 

valve droite; Mbowène Soulèye (201 m); n° RSO/lOO 109 (x 110) 

Fig. 13,14 l sobuntonia kandei CARBONNEL, 1986 

13 valve droite; Mbowène Soulèye(143 m);n° RSO/lOO 110 (x 90); 

14 valve gauche (matériel usé); Mbowène Soulèye (120 m); n° RSOIlOO 110 (x 120) 

Fig. 15-17 Isobuntonia tattami (REYMENT, 1963) 

Mbowène Soulèye (120 m); n° RSO/lOO III (x 110) 

Fig. 18 Nanocythere vitilis APOSTOLESCU, 1961 

valve droite; Keur Yoro (270 m); n° RSO/lOO 112 

Fig. 19,20 Nucleolina tatteuliensis (APOSTOLESCU, 1961) 

19 valve droite; Ngolothie (170 m); n° RSO/l00 113 

20 valve gauche; Mbassis (141 m); n° RSO/lOO 113 

Fig. 21 Protobasslerites? trisulcata CARBONNEL, 1991 . 

valve droite; Ngolothie (140 m); n° RSO/lOO 114

PLANCHE 14 

3 

...

PLANCHE 15

PLANCHE 16 

10

Fig.. 1-5 Hermanites pustulosa n. sp. 

PLANCHE 17 


1 holotype, valve gauche; Keur Yoro (44 m); n° RSO/lOO 131A; 

2 paratype, valve droite; Ngolothie (80 m); n° RSO/100 131B; 

3,4 paratypes; Mbowène Soulèye (160 m); n° RSO/lOO BIC (x 90); 

5 vue interne (vg); Ngolothie (80 m); n° RSO/l00 131B 

Fig. 6 Hermanites regulosa CARBONNEL, 1989 

valve droite; Keur Yoro (95 m); n° RSO/lOO 132 

Fig.7-9 Hermanites sp. 1 

7 valve droite; Ndofane (80 m); n° RSO/lOO 133 

8 valve gauche; Keur Yoro (165 m); nO RSO/lOO 133 (x 60) 

9 vue dorsale; Ngolothie (220 m); nO RSO/l00 133 

Fig. 10-12 Hermanites sp. 2 

10 valve gauche; Mbowène Soulèye (265 m); nO RSO/l000 134 

Il valve droite brisée; Mbassis (180 m); n° RSO/lüO 134 

. 12 canal de pore criblé (x 1000) 

Fig. 13 Jubatocythere casamancea (CARBONNEL, 1986) 

valve droite; Poponguine cP 86-31); n° RSO/lOO 135 

Fig. 14-16 Limburgina mbassisensis n. sp. 

14 holotype, valve droite; Mbassis (180 m); n° RSO/I00 136A; 

15 paratype, valve gauche; Mbassis (180 m); n° RSO/lOO 136B; 

16 paratype, vue dorsale; Keur Yoro (165 m); n° RS/I00 136C 

Fig. 17-19 Limburgina? papillata n. sp. 

17 holotype, valve droite; Ngolothie (90 m); n° RSO/lOO 137A 

18 paratype, valve gauche; Ngolothie (90 m); n° RSO/lOO 1318 

19 paratype, vue dorsale; Ngolothie (90 m); n° RSO/lOO 1318 

Fig.20 Limburgina uberata (APOSTOLESCU, 1961) 

valve droite; Mbowène Soulèye (160 m); n° RS/lOO 138 (x 90)

PLANCHE 18 

6 

., 

17 

..

PLANCHE 19 

24

5 

14 

PLANCHE 20

PLANCHE 21 

Fig. 1 Planorotalites cf. pseudomenardii (BOLLI, 1957) 

face ombilicale (x 120); Ngolothie (170 m); nO RSFIlOO 012 

Fig. 2 Planorotalites cf. chapmani (PARR, 1938) 

face ombilicale (x 90); Mbowènc Soulèye (265 m); nO RSFIlOO on 

Fig.3-5 Morozovella.acuta (TOULMIN, 1941) 

3 face ombilicale (x 110); Mbassis (135 m); n° RSfIl00 014 

4 profil aIX->rtural (x 90), 5 face spirale (x 90); Mont-Rolland (47 m); nO RSFI100 014 

Fig.6,7 Morozovella velascoensis (CUSHMAN, 1925) 

6 face ombilicale (x 110); Mbowène Soulèye (246 m); nO RSFIl00 015 

7 profil apertural (x 110); Mbowène Soulèye (254 m); nO RSFIl00 015 

Fig. 8-11 Morozovella aequa (CUSHMAN & RENZ, 1942) 

8,9 face ombilicale (x 140); Mbowène Soulèye (236 m); n° RSf/100 016 

10 profil apertural (x 140); 1lbassis (136 m); nO RSF/100 016 

II face ombilicale (x 110); Mbowène Soulèye (246 m); nO RSFI100 016 

Fig. 12 Morozovella occ/usa (LOEBLICH & TAPPAN, 1957) 

face ombilicale (x 140); Mbowène Soulèye (235 m); nO RSf/100 017 

Fig. 13,15 Planorotalites pusilla pusilla (BOLLI, 1957) 

13 face ombilicale (x 180); Mont-Rolland (44 m); nO RSFI100 018 

14 profil apertural (x 180), 15 face spirale (x 180); 

Mbowène Soulèye (235m); nO RSFI100 018 

Fig. 16,17 Globigerina velascoensis CUSHMAN, 1925 

16 face ombilicale, 17 fàce spirale; 

Mont-Rolland (48 m) (x 120); nO RSF/100 019 

Fig. 18,19 Globigerina linaperta FINLAY, 1939 

18 face ombilicale (x 100); Mbowène Soulèye (235 m); n° RSF/lOO 020 

19 face spirale (x 100); Mbassis (140 m); n° RSF/lOO 020 

Fig. 20-22 Acarinina cf. wilcoxensis (CUSHMAN & PONTON, 1932) 

20 face ombilicale (x 100); Mbowène Soulèye (192 m); n° RSF/lOO 021 

21 profil apertural (x 100); Mbassis (88 m); nO RSF/lOO 021 

22 face spirale (x 130); Mbowène Soulèye (l92m);n° RSF/lOO 021

6 

PLANCHE 21 

17

PLANCHE 22 

Fig. 1,2 A1orozovella subbotinae (MOROZOVA, 1939) 

1 face ombilicale (x 120); Mont-Rolland (44 m); nO RSF/l 00 022 

2 face spirale (xI20); Léona{87 m); na RSF/lOO 022 

Fig. 3,4 Acarinina cf. soidadoensis soldadoensis (BRONNIMANN, 1952) 

3 face ombilicale (x 120),4 face spirale (x 120); 

Mont-Rolland (44 m); nO RSF/lOO 023 

Fig. 5,6 Morozovella cf. formosa graciUs (BOLLI, 1957) 

5 face ombilicale (x 120),6 face spirale (x 170); 

Mont-Rolland (44 m); n° RSF/lOO 024 

Fig.7,8 Morozovella cf quetra (BOLLl, 1957) 

7 face ombilicale (x 120),8 face spirale (x 120);Fadial (45m); nO RSF/iOO 025 

Fig. 9-11 G/obigerina inaequispira SUBBOTINA, 1948 

9 face ombilicale (x 140); Mbassis (90 mt na RSF/100 026 

JO profil apertural (x 170), II face spirale (x 120);; carrière SOCOCIM (SOC 90-3); n° RSF/lOO 026 

Fig. 12,13 Acarinina gr. so/dadoensis (BRONNlMAJ.'JN, 1952) 

12 face ombilicale (x 120); tranchée de Bargny (B 88-1); nO RSF/lOO 027 

13 face spirale (x 120); Ngazobil (25 m); n° RSF/I00 027 

Fig. 14,15 Turborotalia cerroazulensis cf. collactea (FINLAY, 1939) 

14 face ombilicale (x 120); Ngazobil (8 m); na RSF/lOO 028 

15 face spirale (x 170); carrières "Desplats", Bargny (ECD 90-4);; nO RSF/lOO 028 

Fig. 16,17 Acarinina cf aspensis (COLOM) 

16 face ombilicale ex 180); carrières "Desplats", Bargny (BCD 90-4);; nO RSF/iOO 029; 

17 face spirale (x 180); carrières "Desplats", Bargny, (BCD 90-3); n° RSF/iOO 029 

Fig. 18,19 Pseudohastigerina wi/coxensis (CUSHMAN & PONTON, 1932) 

18 face spirale ex 120); carrière SOCOCIM (SOC 90-16); nO RSF/l00 030 

19 profil apertura1 ex 120); tranchée de Bargny (B 88-1); nO RSF/l00 030 

Fig. 20 Cassigerine/loita amekiensis STOLK, 1965 

Mbassis (34 m) (x 100); n° RSF/I00 031 

Fig. 21 G/obigerinatheka gr. index (FINLAY, 1939) 

Mbowène Soulèye (150 m) (x 90); nO RSF/I00 032

PLANCHE 22 

8

PLANCHE 23 . 

Fig. 1 Orthokarstenia ewaldi (CUSHMAN, 1956). 

Mont-Rolland (184 m) (x 60); na RSF/I00 033 

Fig. 2,3 Alabamina midwayensis BROTZEN, 1948 

2 face ombilicale (x 130), 3 face spirale (x 300); 

Poponguine (P 88-27); nO RSF/lOO 034 

.Fig. 4,5 Alabamina cf. obtusa (BURROWS & ROLLAND, 1897) 

4 profil aperturel (x 180),5 face spirale (x 180); 

Poponguine (P 88-38);nO RSF/lOO 035 

Fig. 6 Allomorphina cf. trigona REUSS, 1850 

Poponguine (P 88-24) (x 130); na RSF/l 00 036 

Fig.7-9 Anomalinoides midwayensis (PLUMMER, 1927) 

7 face ombilicale (x 130),8 face spirale (x 130), 9 profil (x 13oo);Poponguine (P 88-29); nO RSF/lOO 037 

Fig. 10,Il Anomalinoides cf. we/leri (pLUMMER, 1927) 

10 face ombilicale (x 180), Il face spirale (x 175); 

Poponguine (P 88-33); n° RSF/lOO 038 

Fig. 12 Bulimina cf. kugleri CUSHMAN & RENZ, 1942 

Poponguine (P 88-33) (x 130); na RSF/lOO 039 

Fig. 13 Bulimina propinqua STACHE, 1865 


Fig. 14 Bulimina gr. trigonalis ten DAM, 1944 


Fig. 15 Dentalina eatenula REUSS, 1860' 


Fig. 16 Dentalina lomeiana d'ORBIGNY, 1840 

Poponguine (P 88-34) (x 130); na RSF/I00 043 

Fig. 17,18 Eponides plummerae CUSHMAN, 1948 

17 face ombilicale (x 170), 18 face spirale (x 170); 

Poponguine (P 88-29); nO RSF/lOO 044 

Fig. 19 Eponides pseudoelevatus GRAHAM, de KLASZ & RERAT, 1965 

face ombilicale (x 200); Poponguine (P 88-27); nO RSF/lOO 045 

Fig. 20 Lenticulina degolyeri (pLUMMER, 1926) 

. Poponguine (P 88-32) (x 130); na RSF/I00 046

PLANCHE 23 

4

PLANCHE 24 

Fig. 1 Loxostomoides applinae (pLUMMER, 1927) 

falaise de Poponguine (P 88-40) (x 80); n° RSF/100 047 

Fig. 2 Marginulina cf gardnerae PLUMMER, 1927 

Poponguine (P 88-33) (x 130); n° RSF/100 048 

Fig. 3,4 Nonionella cf. insecta (SCHWAGER, 1883) 

3 (x 80) Poponguine (P 88-33); 4 (x 130) Mbowène Soulèye (120 00);; nO RSFIlOO 049 

Fig. 5 Osangularia plummerae BRüTZEN, 1940 

face ombilicale (x 130); Poponguine (P 86-28); n° RSFIlOO 050 

Fig. 6 Pararotalia inermis (TERQUEM, 1882) 

face ombilicale (x 130); Poponguine (P 88-22); n° RSFlloo 051 

Fig. 7 Orthokarstenia elegans (pLUMMER, 1927) 

Poponguine (P 88-30) (x 170); n° RSF/lOO 052 

Fig. 8 Tristix aff excavata (REUSS, 1863) 

Poponguine (P 88-40) (x 100); n° RSF/lOO 053 

Fig. 9 Vaginulinopsis cflongiforma (pLUMMER, 1927) 

Poponguine (P 88-40) (x 90); n° RSF/100 054 

Fig. 10-12 Anomalinoides ammophilus (GUMBEL) 

10 face ombilicale (x 80), Mbassis (136 00); Il face spirale (x 80),; Mbassis (17000); 

12 profil apertural (x 80), Mbassis (135 00);; n° RSF/loo 055 

Fig. 13-15 Cihicides cf reinholdi ten DAM, 1944 

13 (x 90),15 (x 80) Ndofane (17 m); 14 face spirale (x 140);Mbassis (180 00); n° RSFlloo 056 

, 

Fig. 16-18 Cibicides cf. westi HüWE, 1939 

16 face ombilicale, 17 face spirale, 18 profil; Mbassis (270 00) (x 100); n° RSFIl00 057 

Fig. 19-21 Cihicidoides alleni (pLUMMER, 1927) 

19 face ombilicale (x 140),20 face spirale (x 140),21 profil (x 140); Mbassis (135 m);"n° RSF/100 058 

Fig. 22-24 Elphidiella cf. prima tenDAM, 1944 

22 (x 100),23 (x 90) face ombilicale, 24 (x 100); profil apertual; Keur YOfo (165 00); nO .RSF/loo 059

21 

PLANCHE 24

.. PLANCHE 25 

Fig. 1 Eponides elevatus (pLUMMER, 1927) 

face ombilicale (x 80); Mbowène Soulèye (236 m); n° RSF/l00 060 

Fig. 2-4 Eponides gr. pseudoelevatus GRAHAM, de KLASZ & RERAT. 1965 

2 (x 60)Mbowène Soulèye (254 m), 3 (x 60), 4 (x 25); Mbowène Soulèye (236 m); n° RSF/loo 045 

Fig. 5 Frondicularia phosphatica RUSSO, 1932 

Mbowène Soulèye (245 m) (x 60); n° RSF/lOO 061 

Fig. 6 Gaudryina cf aissana ten DAM & SIGAL, 1950 

Keur Yoro (140 m) (x 70); n° RSF/lOO 062 

Fig. 7 Gaudryina pyramidata CUSHMAN, 1926 

Mont-Rolland (44 m) (x 70); n° RSF/lOO 063 

Fig. 8 Gavelinella danica (BRüTZEN, 1948) 

Nguéniène (61 m) (x 150); nO RSF/lOO 064 

Fig. 9-11 Gyroidinoides subangulatus (pLUMMER, 1927) 

9 face ombilicale (x 100), Mbassis (180 m); 10 (x 14D), 

Il (x 140), Mbassis (230 ml; nO RSF/lOO 065 

Fig. 12 Lenticulina cf macrodisca(REUSS, 1862) 

Mbowène Soulèye (245 m) (x 35); nO RSF/I00 066 

Fig. 13 Nodosaria aff concinna REUSS, 1860 

Mont-Rolland (47 m) (x 50); n° RSF/I00 067 

Fig. 14 Nodosaria cf distans REUSS, 1855 

Mont-Rolland (47 m) (x 70); n° RSF/lOO 068 

Fig. 15 Pararotalia calcariformis (SCHWAGER, 1937) 

Mbassis (180 m) (x 80); n° RSF/lOO 069 

Fig. 16,17 Pararotalia hensoni (SMüUT) 

16 face ombilicale (x 1(0), Bagana (120 ml; 

,_ l7 face spirale (x 80), Mbassis (24 ml; n° RSF/lOO 070 

Fig. 18-20 Pararotalia tuberculifera (REUSS) . 

18 face ombilicale (x 110), 19 face spirale (x 110), 

20 profil (x 100); Mbassis (140 ml; nO RSF/lOO 071 

Fig. 21 Quinqueloculina sp. 

Keur Yoro (280 m) (x 120); nO RSF/lOO 072 

Fig. 22-24 Rosalina cf brotzeni HüFKER, 1961 

22 (x 100),24 (x ]00) Mbassis (]80 ml; 23 (x 80);Ngolothie (180 ml; n° RSF/100 073

PLANCHE 25

PLAt:CEE 26

PLl'.NCH 

E 27

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