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Actualités sur l'infection à Parvovirus B19 : - FMC de Tours

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46èmes Journées <strong>de</strong> <strong>FMC</strong>, Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine, <strong>Tours</strong><br />

<strong>Actualités</strong> <strong>sur</strong> l’infection <strong>à</strong> <strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> :<br />

infection <strong>de</strong> l’enfant, infection materno-foetale<br />

Catherine GAUDY-GRAFFIN<br />

Service <strong>de</strong> Bactériologie et Virologie, CHRU TOURS<br />

INSERM ERI 19, Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine, <strong>Tours</strong><br />

Pas <strong>de</strong> conflit d’intérêt


<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> (Érythrovirus <strong>B19</strong>)<br />

• Virus découvert en 1975 (sérums <strong>de</strong> donneurs <strong>de</strong> sang)<br />

• Parvoviridae<br />

• Virus <strong>à</strong> ADN nu très résistant<br />

Source : ICTV<br />

• Récepteur: Ag P érythrocytaire (glycosphingolipi<strong>de</strong>)<br />

individus <strong>de</strong> phénotype p résistants <strong>à</strong> l’infection


Cellules cibles du parvovirus <strong>B19</strong><br />

Source : Broli<strong>de</strong>n, J Intern Med 2006<br />

- précurseurs érythroï<strong>de</strong>s (cycle réplicatif)<br />

- les granulocytes<br />

- les myocytes, cellules endothéliales, cellules hépatiques


• virus ubiquiste<br />

<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> - Epidémiologie<br />

• transmission par voie respiratoire (sécrétions crachat, mucus),<br />

voie transplacentaire<br />

• Responsable d’endémies mais également d’épidémies printanières<br />

tous les 3 <strong>à</strong> 4 ans


• virus ubiquiste<br />

<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> - Epidémiologie<br />

• transmission par voie respiratoire (sécrétions crachat, mucus),<br />

voie transplacentaire<br />

• Responsable d’endémies mais également d’épidémies printanières<br />

tous les 3 <strong>à</strong> 4 ans<br />

• Séroprévalence augmente avec l’âge<br />

10 % entre 1 et 5 ans<br />

40 % entre 20 et 30 ans<br />

>70 % après 60 ans


• virus ubiquiste<br />

<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> - Epidémiologie<br />

• transmission par voie respiratoire (sécrétions crachat, mucus),<br />

voie transplacentaire<br />

• Responsable d’endémies mais également d’épidémies printanières<br />

tous les 3 <strong>à</strong> 4 ans<br />

• Séroprévalence augmente avec l’âge<br />

10 % entre 1 et 5 ans<br />

40 % entre 20 et 30 ans<br />

>70 % après 60 ans<br />

50 % <strong>de</strong>s femmes en âge <strong>de</strong> procéer non immunisées<br />

Fréquence <strong>de</strong> la primoinfection en cours <strong>de</strong> grossesse = 1/400<br />

Risque majoré si femmes en contact avec <strong>de</strong>s enfants <strong>de</strong> bas âge


<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> – Pouvoir pathogène<br />

• Les manifestations cliniques dépen<strong>de</strong>nt d’un équilibre entre<br />

la réplication virale et la réponse immunitaire du patient


<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> – Pouvoir pathogène<br />

Source : Morinet et coll. Traité <strong>de</strong> Virologie Médicale


<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> – Pouvoir pathogène<br />

Source : Morinet et coll. Traité <strong>de</strong> Virologie Médicale


<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> – Pouvoir pathogène<br />

Source : Morinet et coll. Traité <strong>de</strong> Virologie Médicale


Manifestations cliniques chez l’enfant<br />

parvovirus <strong>B19</strong> = agent du mégalérythème épidémique<br />

• Incubation : 4 <strong>à</strong> 14 jours<br />

• Primoinfection<br />

– état pseudo-grippal fébrile<br />

– éruption = rash maculopapuleux lègèrement oedémateux (joues>tronc>extémités)<br />

– arthralgies <strong>sur</strong>venant chez 10% <strong>de</strong>s enfants<br />

– évolution bénigne


Manifestations cliniques chez l’adulte<br />

• Primoinfection<br />

– souvent asymptomatique (1/3 <strong>de</strong>s cas)<br />

– éruption = parfois atypique (rash morbilliforme, purpurique* ou rubéoliforme)<br />

– arthralgies <strong>sur</strong>venant chez 30% <strong>de</strong>s adultes <strong>sur</strong>tout chez la femme jeune<br />

Polyarthrie bilatérale et symétrique (extrémités > grosses articulations)<br />

– évolution bénigne (rares cas : pancytopénie, myocardite)


15-30j<br />

Diagnostic biologique<br />

• Repose <strong>sur</strong> la détection <strong>de</strong>s anticorps spécifiques<br />

– IgM d’apparition précoce (avant la phase éruptive), persistance 2 <strong>à</strong> 4 mois<br />

Amélioration <strong>de</strong> la spécificité <strong>de</strong>s tests actuels (moins <strong>de</strong> résultats faussement +)<br />

– IgG détectable 7 jours après le début <strong>de</strong>s signes cliniques


Infection fœtale par le parvovirus <strong>B19</strong><br />

30 % <strong>de</strong>s primo-infections <strong>à</strong> <strong>B19</strong> <strong>de</strong> la<br />

femme enceinte entraîne une infection foetale<br />

Le parvovirus <strong>B19</strong> est responsable<br />

<strong>de</strong> 3 <strong>à</strong> 5% <strong>de</strong>s avortements spontanés<br />

<strong>de</strong> 7 <strong>à</strong> 15 % <strong>de</strong>s morts fœtales in utero


Transmission verticale<br />

• Passage transplacentaire au moment du pic virémique (J8-J15)<br />

– possible car présence <strong>de</strong> l’AgP <strong>à</strong> la <strong>sur</strong>face <strong>de</strong>s cellules placentaires<br />

• Risque <strong>de</strong> transmission materno-fœtale variable selon le terme :<br />

– 0 % : pério<strong>de</strong> periconceptionnelle<br />

– 25% : 17-20 SA<br />

– 60 % : 29-32 SA<br />

Conséquences pour le fœtus différentes selon le terme


Types d’atteintes foetales<br />

• Fréquence <strong>de</strong>s complications plus importante pendant les <strong>de</strong>ux<br />

premiers trimestres (<strong>sur</strong>tout


Types d’atteintes foetales<br />

• Chisaka et al., J Exp Med 2006<br />

– 100 cas <strong>de</strong> primo-infection <strong>B19</strong> en cours <strong>de</strong> grossesse<br />

– 49 cas symptomatiques (rash face +++) et 51 cas<br />

asymptomatiques.<br />

– Contaminations liées essentiellement <strong>à</strong> un contact avec un<br />

enfant infecté vivant sous le même toit.<br />

– 7 atteintes fœtales (mort in utéro ou anasarque) (7%) :<br />

toutes chez <strong>de</strong>s femmes exposées avant 20 SA


<strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> et grossesse: CAT<br />

• En cas <strong>de</strong> contage chez une femme enceinte : Dépistage sérologique<br />

en cas <strong>de</strong> négativité : faire un 2 ème prélèvement 21j plus tard (séroconversion?)<br />

• Signes cliniques et/ou évi<strong>de</strong>nce sérologique <strong>de</strong> primo-infection<br />

Surveillance échographique (tous les 15 jours pendant 2 mois)<br />

- Ascite isolée/œdème modéré:<br />

- Suivi échographique: régression spontanée possible.<br />

- Anasarque:<br />

- diagnostic d’infection fœtale : recherche <strong>de</strong> l’ADN <strong>B19</strong> par PCR* (LA)<br />

- sang fœtal (Hb).<br />

• Hb >8g/dL -> <strong>sur</strong>veillance écho.<br />

• Hb < 8 g/dL -> exsanguino-transfusion.<br />

* Responsabilité d’un biologiste agrée


Prévention <strong>de</strong> l’infection <strong>à</strong> parvovirus <strong>B19</strong><br />

• Pas <strong>de</strong> vaccin actuellement disponible<br />

• Dépistage systématique en début <strong>de</strong> grossesse non recommandé<br />

par le CNGOF (Collège National <strong>de</strong>s Gynécologues et Obstétriciens Français)<br />

• Sensibiliser les femmes enceintes vivant au contact d’enfants<br />

– si notion <strong>de</strong> séronégativité<br />

– et particulièrement en cas d’épidémie (risque <strong>de</strong> primoinfection étant<br />

estimé <strong>à</strong> 13%)


Quelques références :<br />

- Quelles <strong>sur</strong>veillance et thérapeutique appliquer en cas <strong>de</strong> contage avec le<br />

parvovirus <strong>B19</strong> en cours <strong>de</strong> grossesse ?<br />

Brochot et coll. Gynécologie Obstétrique et Fertilité 36 (2008)<br />

- <strong>Parvovirus</strong> <strong>B19</strong> et grossesse.<br />

Benoist et coll. Journal <strong>de</strong> Gynécologie Obstétrique et Biologie <strong>de</strong> la Reproduction 37 (2008)<br />

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