Le moustique Culex pipiens, vecteur potentiel des virus ... - Toubkal

al., 2010), les populations de Cx. pipiens du Maghreb, se distinguent par une
compétence comparable d’une région à l’autre.
Pour les infections avec le VFVR, on a utilisé la souche clone 13 qui est une
souche avirulente avec une délétion de 70% du gène NSs qui joue un rôle important
dans la pathogenèse du VFVR (Billecocq et al., 2004; Le May et al., 2004) ainsi que
dans la réplication virale dans les moustiques. En effet, les moustiques infectés avec
une souche virulente du VFVR montrent des taux d’infection disséminée plus
important (Moutailler et al., 2010).
Lors de cette étude, les moustiques infectés oralement avec le VFVR, ont été
incubés à 28°C pendant 14 jours ou 21 jours. A J14 post-infection, 69,2% des
populations testées ont développé une infection disséminée dont les taux ont pu
atteindre 38,1%. Ces taux sont plus importants que ceux obtenus auparavant avec
des populations de Cx. pipiens récoltées en Tunisie (Moutailler et al., 2008) et qui
restent inférieurs à ceux des colonies de laboratoire (Faran et al., 1988). La plupart
des populations (77,8%) sont capables de transmettre le virus avec un nombre
maximal de particules virales de 620 particules par salive. La barrière intestinale
semble être la plus importante barrière pour la dissémination du virus (Hardy et al.,
1983). En effet, le virus est incapable de la franchir pour aller infecter les glandes
salivaires d’où la compétence vectorielle modérée de Cx. pipiens vis à vis du VFVR
(Turell et al., 1984). Quand on augmente la période d’incubation à 21 jours, 78,6%
des populations de moustiques développent une infection disséminée dont 91%
présentent des salives infectées. Ainsi, en incubant les moustiques infectés une
semaine de plus, certaines populations finissent par transmettre le virus (Faran et al.,
1987).
Pour chaque site de récolte, deux populations de femelles ont été testées,
autogène (AU) et anautogène (AN). Les deux formes ne possèdent pas la même
compétence vectorielle (Farajollahi et al., 2011). En effet, les résultats obtenus
montrent que les femelles AU étaient plus capables d’assurer la dissémination et la
transmission du VFVR, 14 jours après l’infection tandis que les femelles AN l’étaient
à J21 pi. On peut suggérer que les épizooties sont initiées par des moustiques de
genre Aedes et Ochlerotatus qui sont abondants en zones rurales (Rioux, 1958;
Senevet & Andarelli, 1963; Krida et al., 2012). L’espèce Aedes vexans en Afrique de
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