Le moustique Culex pipiens, vecteur potentiel des virus ... - Toubkal

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espaces confinés) et reste en activité durant la période hivernale (homodynamique). A l’inverse, la forme pipiens est anautogène (exigeant toujours un repas de sang pour réaliser une ponte), eurygame (s’accouple en plein air) et entre en diapause pendant l’hiver (hétérodynamique). De plus, la forme molestus et la forme pipiens se développent respectivement dans des gites épigés et hypogés en Russie et aux USA (Byrne & Nichols, 1999; Huang et al., 2008). Cependant, les deux formes peuvent cohabiter dans des gites hypogés ainsi qu’en gites épigés (Chevillon et al., 1995; Gomes et al., 2009; Reusken et al., 2010). Les deux formes semblent ne pas être isolées génétiquement et leurs hybrides sont présents aux USA, au Sud et au Nord de l’Europe (Fonseca et al., 2004; Gomes et al., 2009; Reusken et al., 2010). Les deux formes présenteraient des préférences trophiques différentes, la forme pipiens se nourrit principalement sur les oiseaux (ornithophile) et la forme molestus sur les mammifères (mammophile). Par ailleurs, les hybrides ont des préférences trophiques mixtes pour les oiseaux et les mammifères. Cx. pipiens L. est le seul membre du complexe Culex pipiens présent en Afrique du Nord. C’est un vecteur compétent pour plusieurs agents pathogènes affectant l’homme et/ou l’animal tel est le cas du virus West Nile (Krida et al., 2010), le virus de la fièvre de la vallée de Rift (Hoogstraal et al., 1979; Meegan et al., 1980; Moutailler et al., 2008) et de filaires (Harb et al., 1993; Krida et al., 1998; Abdul- Hamid et al., 2009; Abdul-Hamid et al., 2011). Culex pipiens L. a déjà été décrit dans cette région. Il s’agit de descriptions basées sur des caractères morphologiques, physiologiques, reproductifs et écologiques (Roubaud, 1939; Knight & Malek, 1951; Gaud, 1953; Vermeil, 1954; Rioux, 1958; Senevet et al., 1958; Rioux, 1965; Pasteur et al., 1977; Himmi et al., 1995). Dans les zone urbaines, les populations de Cx. pipiens colonisent les gites hypogés et ont été décrites comme autogènes, sténogames et anthropophiles. Des populations anautogènes ont été également observées en gites épigés. A l’inverse, Cx. pipiens est anautogène, sténogame et anthropophile ou ornithophile en zones rurales. Cependant, ces caractères restent limités et une identification basée sur les différences génétiques semble nécessaire pour distinguer les membres du complexe Cx. pipiens. Dans cet objectif, plusieurs techniques ont été développées (Tableau V). 32
Tableau V. Marqueurs moléculaires utilisés pour identifier certains membres du complexe Cx. pipiens Marqueur Membres du complexe Cx. pipiens Références Ribosomal Cx. pipiens Cx. restuans Cx. salinarius Ribosomal Cx. pipiens Cx. nigripalpus Nucléaire (Ace2) Cx. pipiens Cx. quinquefasciatus Cx. pallens Cx. torrentium Cx. australicus Cx. pervigilans Nucléaire (Ace2) Cx. pipiens Cx. quinquefasciatus Nucléaire (Ace2) Cx. pallens Cx. pipiens forme molestus Nucléaire (COI) Cx.pipiens forme pipiens Cx.pipiens forme molestus Nucléaire (CQ11) Cx.pipiens forme pipiens Cx.pipiens forme molestus Crabtree et al. (1995) Aspen et al. (2003) Smith & Fonseca (2004) Aspen & Savage (2003) Kasai et al. (2008) Shaikevich (2007) Bahnck & Fonseca (2006) 33
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Morzaria SP (1991). Ticks and Ticks
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