Le moustique Culex pipiens, vecteur potentiel des virus ... - Toubkal

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Tableau III. Sensibilité des animaux au virus de la fièvre de la vallée du Rift (Lefèvre, 1989) Hautement sensibles Agneaux Chevreaux Chiots Chatons Souris Hamsters Sensibles Modérément sensibles Veaux Moutons Bovins Chèvres Buffles Faiblement sensibles (infection inapparente) Chameaux Chevaux Porcs Chiens Chats Cobayes Lapins Résistants Oiseaux Reptiles Amphibiens Il n’existe aucun traitement spécifique pour la FVR. Chez l’homme, un traitement symptomatique est mis en place dans les cas sévères afin d’améliorer l’état général du patient. L’usage d’interférons (α et β) ou de ribavirine est discutable. Les vaccins existants sont divisés en deux groupes: les souches vivantes et les souches inactivées. La souche neurotrope Smithburn (Smithburn, 1949) est une souche atténuée qui induit une immunité de longue durée après une seule inoculation mais provoque des avortements et/ou des malformations fœtales. Dans cette catégorie, on cite deux autres candidats, la souche MP12 (obtenue à partir de la souche ZH548 après 12 passages en présence de l’agent mutagène 5 fluoro- uracyl (Caplen et al., 1985) et la souche Clone 13 (souche naturellement atténuée). Un autre vaccin R566, est obtenu par réassortiments entre les deux souches Clone13 et MP12. Les vaccins inactivés ont l’avantage de ne pas présenter d’effets néfastes mais l’immunité induite est de courte durée et nécessite des rappels annuels. La souche virale est généralement inactivée à l’aide de dérivé de formol comme la souche RVFV TSI-GSD-200 (Ikegami & Makino, 2009; Pépin et al., 2010; Boshra et al., 2011). 24
4. Les vecteurs du VWN et VFVR 4.1. La transmission vectorielle et la notion de capacité vectorielle En conditions naturelles, le vecteur s’infecte lors d’un repas sanguin sur un hôte vertébré en phase de virémie. Par la suite, le vecteur devient infectant et peut transmettre le virus à un hôte naïf. En conditions de laboratoire, on reproduit ce cycle soit en utilisant des animaux comme hôtes donneurs ou receveurs soit en utilisant des méthodes artificielles qui consistent en une infection orale du vecteur puis à une recherche du virus dans la salive. Ces deux techniques permettent d’évaluer l’aptitude d’un arthropode à s’infecter, amplifier et transmettre le virus, autrement dit, elles permettent d’évaluer la compétence vectorielle. Quand un moustique ingère un repas sanguin contenant du virus (Figure 12, site A), ce dernier se retrouve dans la lumière de l’intestin moyen (Figure 12, site B). La prise du repas sanguin initie l’excrétion d’enzymes protéolytiques ainsi que la formation d’une membrane chitineuse nommée “la matrice péritrophique” (Figure 12, site C) qui entoure le bol alimentaire et protège l’épithélium intestinal des enzymes de la digestion. Pendant ce temps, le virus doit pénétrer dans les cellules intestinales (Figure 12, site D) avant que la membrane péritrophique ne devienne complètement imperméable sinon il sera piégé dans le bol alimentaire et détruit. Après une phase de réplication dans les cellules de l’épithélium intestinal, les virions sont libérés dans la cavité générale et disséminent dans les différents organes avec l’hémolymphe (Figure 12, site E). Ainsi, le virus infecte le corps gras, les tubes de Malpighi (Figure 12, site F), les ovaires (Figure 12, site G), la chaine nerveuse centrale et les glandes salivaires (Figure 12, site H). Une fois la barrière salivaire franchie, le virus se retrouve dans la salive qui est alors injectée lors d’une piqure de la femelle infectante. A savoir qu’une femelle infectée le restera toute sa vie. Le temps nécessaire pour que le virus progresse dans un moustique, depuis son ingestion jusqu’à ce qu’il se retrouve dans la salive, est appelé la période d’incubation extrinsèque (PIE) qui est un paramètre sensible à la température. En effet, quand on augmente la température d’incubation, on diminue la PIE (Figure13). La compétence vectorielle dépend des interactions moustique-virus qui vont permettre ou empêcher le développement de l’agent infectieux dans le corps de l’arthropode. Elle dépend de facteurs intrinsèques essentiellement d’origine 25
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