Le moustique Culex pipiens, vecteur potentiel des virus ... - Toubkal
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Figure 8. Répartition de la fièvre de la vallée du Rift en Afrique, à Madagascar et dans la<br />
péninsule arabique chez l’animal et chez l’homme (Chevalier et al., 2008).<br />
3.2. La structure et le génome<br />
<strong>Le</strong> VFVR, un Phlebo<strong>virus</strong> de la famille <strong>des</strong> Bunyaviridae, est un <strong>virus</strong> enveloppé<br />
de 90 à 110 nm de diamètre. <strong>Le</strong> génome du VFVR est un ARN simple brin de<br />
polarité négative et tri-segmenté: <strong>Le</strong> segment L (Large) code pour la protéine L qui<br />
est une ARN polymérase ARN dépendante. <strong>Le</strong> segment M (Medium) code pour une<br />
polyprotéine qui génère les glycoprotéines Gn, Gc et NSm après clivage post-<br />
traductionnel. <strong>Le</strong> segment S est traduit de manière ambisens : dans le sens du<br />
génome, il code pour une protéine non structurale NSs, et dans le sens<br />
antigénomique, pour la protéine N (Figure 9).<br />
Chaque ARN est associé à <strong>des</strong> protéines N et L et l’ensemble forme une<br />
ribonucléoprotéine. <strong>Le</strong>s glycoprotéines Gn et Gc sont deux protéines de surface qui<br />
s’insèrent dans la membrane du <strong>virus</strong>, formant <strong>des</strong> spicules de 5 à 10 nm de<br />
longueur. Elles ont <strong>des</strong> propriétés hémagglutinantes et sont responsables de la<br />
fixation de la particule virale à la surface <strong>des</strong> cellules cibles, après reconnaissance<br />
de leurs récepteurs (encore inconnus). La protéine non structurale NSm n’est pas<br />
essentielle pour le déroulement du cycle viral (Won et al., 2006; Gerrard et al., 2007)<br />
et son rôle est encore inconnu (Bouloy & Weber, 2010) tandis que la protéine NSs<br />
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