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442 CULTURE DES MICROORGANISMES.<br />

la bougie dans l'éprouvette, on ferme la troisième tubulure et on<br />

fait le vide dans le ballon au moyen delà pompe P. Le liquide fdtré<br />

par la bougie passe dans le ballon et peut être employé immédiatement.<br />

139. Procédés de culture. — Les milieux de culture fabriqués<br />

et stérilisés, doivent être disposés de la manière la plus favorable<br />

pour le développement et l'observation de l'espèce étudiée.<br />

La forme et la capacité des vases importent peu, il faut seulement<br />

qu'ils soient construits de manière à empê-<br />

Fig. 524. — Matras Fig. 525. — Ballon Fig. 526. — Ballon de Chamberland.<br />

de Pasteur. à col étiré.<br />

culture pour les microorganismes aérobies doivent offrir de l'espace<br />

et de l'air en suffisance. Ces cultures peuvent être faites en tubes<br />

à essai. On stérilise préalablement les tubes munis de leur bouchon<br />

d'ouate aune température de 150° au moins ; on les garnit<br />

d'une quantité de matière nutritive variable.<br />

Pour les cultures dans les bouillons, Pasteur recommande l'emploi<br />

de tubes assez épais, au col étiré porteur d'un étranglement b,<br />

a; ils sont en outre munis d'une branche latérale effilée, horizontale<br />

ou courbée verticalement vers le bas; on pousse le bouchon<br />

d'ouate jusqu'à l'étranglement; on les stérilise dans l'étuve sèche<br />

à 150° ou 200°. On sépare, après refroidissement, la pointe effilée<br />

et on aspire le liquide stérilisé, puis on referme à la lampe la<br />

pointe de la branche effilée (fig. 521 et 522).<br />

On emploie encore un tube à double réservoir comme le montre<br />

la figure 523, on peut ensemencer chacune des branches avec<br />

une espèce différente ; ce qui permet les comparaisons, ou bien

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