Prescription_et_place_du_medicament_dans_relation_medecin_patient_pharmacien__CNP_2012
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1<br />
Table des matières<br />
Préambule ________________________________________________________________ 6<br />
A – D’hier à aujourd’hui, le constat ____________________________________________ 10<br />
I. LES TEXTES DE RÉFÉRENCE _______________________________________________ 10<br />
1. Les codes de déontologie ____________________________________________________ 11<br />
1.1 - Le CDM Code de déontologie des médecins _____________________________________________ 11<br />
1.2 - Code de déontologie des <strong>pharmacien</strong>s _________________________________________________ 11<br />
2. Le code de la santé publique _________________________________________________ 11<br />
3. Le code de la sécurité sociale _________________________________________________ 11<br />
4. La loi n°2009-879 <strong>du</strong> 21 juill<strong>et</strong> 2009 dite HPST ___________________________________ 11<br />
5. La convention nationale organisant les rapports entre les médecins libéraux <strong>et</strong> l’assurance<br />
maladie signée le 26 juill<strong>et</strong> 2011 __________________________________________________ 11<br />
6. La loi n°2011-<strong>2012</strong> <strong>du</strong> 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire<br />
<strong>du</strong> médicament <strong>et</strong> des pro<strong>du</strong>its de santé ___________________________________________ 11<br />
7. La convention des <strong>pharmacien</strong>s d’officine ______________________________________ 11<br />
8. Incohérences <strong>et</strong> non-mises à jour des articles des codes ___________________________ 12<br />
LE MÉDICAMENT ___________________________________________________________ 13<br />
1. Définition ________________________________________________________________ 13<br />
2. Historique ________________________________________________________________ 13<br />
3. Développement <strong>du</strong> médicament ______________________________________________ 14<br />
3.1 - De la molécule à la prescription _______________________________________________________ 14<br />
3.1.1 - Recherches _____________________________________________________________________ 14<br />
3.1.2 - Études cliniques __________________________________________________________________ 15<br />
3.2 - Autorisation des Mises sur le Marché, définitions (ATU <strong>et</strong> AMM) ____________________________ 15<br />
4. Indications <strong>et</strong> contre-indications ______________________________________________ 17<br />
4.1 - Indications _______________________________________________________________________ 17<br />
4.1.1 - Action substitutive _______________________________________________________________ 17<br />
4.1.2 - Action par repro<strong>du</strong>ction directe ou indirecte des eff<strong>et</strong>s d'une substance naturelle ____________ 17<br />
4.1.3 - Action par antagonisme direct ou indirect des eff<strong>et</strong>s d'une substance naturelle ______________ 17<br />
4.1.4 - Action mécanique ________________________________________________________________ 18<br />
4.1.5 - Action sur certains processus métaboliques ___________________________________________ 18<br />
4.2 - Eff<strong>et</strong>s indésirables <strong>et</strong> contre-indications ________________________________________________ 18<br />
4.2.1 - Eff<strong>et</strong>s indésirables ________________________________________________________________ 18<br />
4.2.2 - Les contre-indications _____________________________________________________________ 19<br />
4.2.3- Le surdosage _____________________________________________________________________ 19<br />
4.2.4 - Stockage <strong>et</strong> Élimination ____________________________________________________________ 19<br />
5. De la connaissance <strong>du</strong> médicament ____________________________________________ 20<br />
5.1 - Les moyens d'information en général __________________________________________________ 20