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Prescription_et_place_du_medicament_dans_relation_medecin_patient_pharmacien__CNP_2012

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11<br />

1. Les codes de déontologie<br />

1.1 - Le CDM Code de déontologie des médecins<br />

1.2 - Code de déontologie des <strong>pharmacien</strong>s<br />

2. Le code de la santé publique<br />

3. Le code de la sécurité sociale<br />

4. La loi n°2009-879 <strong>du</strong> 21 juill<strong>et</strong> 2009 dite HPST<br />

5. La convention nationale organisant les rapports entre les<br />

médecins libéraux <strong>et</strong> l’assurance maladie signée le<br />

26 juill<strong>et</strong> 2011<br />

6. La loi n°2011-<strong>2012</strong> <strong>du</strong> 29 décembre 2011 relative au<br />

renforcement de la sécurité sanitaire <strong>du</strong> médicament <strong>et</strong><br />

des pro<strong>du</strong>its de santé<br />

La Loi <strong>du</strong> 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire <strong>du</strong><br />

médicament <strong>et</strong> des pro<strong>du</strong>its de santé a été votée pour renforcer le système, pour<br />

lutter contre les conflits d’intérêts tout en renforçant la pharmacovigilance.<br />

L’Agence française de sécurité sanitaire des pro<strong>du</strong>its de santé (Afssaps) devient<br />

Agence nationale de sécurité <strong>du</strong> médicament (ANSM) le 1 er mai <strong>2012</strong>. Elle évaluera<br />

le bénéfice-risque des médicaments, surveillera le risque <strong>dans</strong> la <strong>du</strong>rée <strong>et</strong> pourra<br />

prononcer des sanctions financières.<br />

1. Les membres des commissions seront soumis à l’obligation de remplir une<br />

déclaration d’intérêts, qui sera ren<strong>du</strong>e publique <strong>et</strong> actualisée chaque année. Les<br />

laboratoires pharmaceutiques devront rendre publics les avantages qu’ils<br />

procurent aux professionnels de santé, étudiants en médecine, associations de<br />

<strong>patient</strong>s, établissements de santé <strong>et</strong> organismes de presse spécialisée.<br />

2. L’ANSM aura une mission de pharmacovigilance plus éten<strong>du</strong>e sur la sécurité <strong>et</strong><br />

l’efficacité d’un pro<strong>du</strong>it de santé au moment de l’autorisation de mise sur le<br />

marché (AMM) <strong>et</strong> son suivi. Elle pourra suspendre, modifier ou r<strong>et</strong>irer une AMM<br />

si les conditions d’octroi ou les obligations d’études supplémentaires ne sont pas<br />

respectées. Pour les prescriptions hors AMM les médecins devront inscrire la<br />

mention "hors AMM" sur l’ordonnance <strong>et</strong> en informer le <strong>patient</strong>.<br />

7. La convention des <strong>pharmacien</strong>s d’officine<br />

La convention signée le 4 avril <strong>2012</strong> entre l’assurance maladie <strong>et</strong> les syndicats<br />

devrait transformer l’exercice des <strong>pharmacien</strong>s d’officine puisqu’elle intro<strong>du</strong>it en<br />

complément de la rémunération à la marge commerciale une part d’honoraires de<br />

dispensation sous forme de missions rémunérées.

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