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Lignes directrices sur la prise en charge du saignement ... - SOGC

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INTRODUCTION<br />

Le cycle m<strong>en</strong>struel normal <strong>du</strong>re 28 ± 7 jours ; le flot m<strong>en</strong>struel<br />

<strong>du</strong>re 4 ± 2 jours, et <strong>la</strong> quantité moy<strong>en</strong>ne de sang per<strong>du</strong> est de<br />

40 ± 20 ml. 1<br />

Le saignem<strong>en</strong>t utérin anormal (SUA) se définit comme<br />

des changem<strong>en</strong>ts dans <strong>la</strong> fréqu<strong>en</strong>ce des m<strong>en</strong>strues, <strong>la</strong> <strong>du</strong>rée des<br />

pertes ou <strong>la</strong> quantité de sang per<strong>du</strong>. La ménométrorragie fonctionnelle<br />

(MMF) constitue un diagnostic d’exclusion <strong>en</strong> l’abs<strong>en</strong>ce<br />

de pathologie pelvi<strong>en</strong>ne ou de cause médicale<br />

sous-jac<strong>en</strong>te. La MMF se caractérise normalem<strong>en</strong>t par des<br />

pertes abondantes et prolongées, avec ou sans saignem<strong>en</strong>ts<br />

interm<strong>en</strong>struels. Elle peut se pro<strong>du</strong>ire <strong>en</strong> l’abs<strong>en</strong>ce ou <strong>en</strong><br />

prés<strong>en</strong>ce d’ovu<strong>la</strong>tion.<br />

La ménorragie (hyperménorrhée) se définit comme des<br />

saignem<strong>en</strong>ts m<strong>en</strong>struels cycliques excessifs se pro<strong>du</strong>isant p<strong>en</strong>dant<br />

plusieurs cycles consécutifs chez <strong>la</strong> femme <strong>en</strong> âge de procréer.<br />

Objectivem<strong>en</strong>t, <strong>la</strong> ménorragie se définit comme une perte<br />

sanguine de plus de 80 ml par cycle, ce qui représ<strong>en</strong>te le 90 e<br />

c<strong>en</strong>tile, selon l’étude portant <strong>sur</strong> 476 femmes de Goth<strong>en</strong>berg,<br />

publiée par Hallberg et coll. <strong>en</strong> 1966. 2 Les pertes sanguines<br />

m<strong>en</strong>suelles de plus de 60 ml peuv<strong>en</strong>t <strong>en</strong>traîner une anémie ferriprive<br />

et nuire à <strong>la</strong> qualité de <strong>la</strong> vie. 3<br />

APPROCHE AU DIAGNOSTIC DU SUA<br />

ANTÉCÉDENTS<br />

Il est important de distinguer le SUA anovu<strong>la</strong>toire, plus susceptible<br />

de m<strong>en</strong>er à l’hyperp<strong>la</strong>sie <strong>en</strong>dométriale, <strong>du</strong> SUA ovu<strong>la</strong>toire.<br />

La femme prés<strong>en</strong>tant des SUA anovu<strong>la</strong>toires a<br />

probablem<strong>en</strong>t eu des pertes sanguines m<strong>en</strong>struelles excessives<br />

p<strong>en</strong>dant plusieurs cycles consécutifs, sans avoir eu de saignem<strong>en</strong>ts<br />

interm<strong>en</strong>struels ou postcoïtaux. Elle peut avoir une dysménorrhée<br />

liée à des pertes de caillots. Les symptômes<br />

prém<strong>en</strong>struels sont aussi indicatifs de cycles ovu<strong>la</strong>toires. Les<br />

antécéd<strong>en</strong>ts devrai<strong>en</strong>t compr<strong>en</strong>dre des symptômes suggérant <strong>la</strong><br />

possibilité d’une autre pathologie, tels que des saignem<strong>en</strong>ts<br />

irréguliers ou postcoïtaux et des douleurs pelvi<strong>en</strong>nes. Les polypes<br />

et les fibromes sous-muqueux sont prés<strong>en</strong>ts chez 25 à 50 pour<br />

c<strong>en</strong>t des femmes qui ont des saignem<strong>en</strong>ts irréguliers. 4,5<br />

DIAGNOSTIC<br />

Il est ess<strong>en</strong>tiel de faire un exam<strong>en</strong> abdominal et pelvi<strong>en</strong> approfondi.<br />

Si ce<strong>la</strong> est indiqué, il faut faire une cytologie cervicale. Un<br />

hémogramme (hémostase ± ferritine) est nécessaire pour établir<br />

le degré d’anémie. D’autres analyses peuv<strong>en</strong>t être <strong>en</strong>visagées :<br />

l’hormone de stimu<strong>la</strong>tion de <strong>la</strong> thyrotrophine, quand d’autres<br />

symptômes de dysfonctionnem<strong>en</strong>t thyroïdi<strong>en</strong> sont prés<strong>en</strong>ts ; <strong>la</strong><br />

pro<strong>la</strong>ctine ; <strong>la</strong> progestérone aux jours 21 à 23, dans le but de vérifier<br />

l’état ovu<strong>la</strong>toire ; l’hormone folliculostimu<strong>la</strong>nte et l’hormone<br />

lutéinisante, afin de vérifier le statut ménopausique ou de confirmer<br />

un diagnostic de syndrome des ovaires polykystiques ; et<br />

JOGC 2 AOÛT 2001<br />

<strong>en</strong>fin, un bi<strong>la</strong>n de coagu<strong>la</strong>tion, <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>ce d’une ménorragie au<br />

mom<strong>en</strong>t de <strong>la</strong> puberté ou si on soupçonne <strong>la</strong> possibilité clinique<br />

de coagulopathie.<br />

ÉVALUATION DE L’ENDOMÈTRE<br />

L’évaluation de l’<strong>en</strong>domètre est pratiquée pour permettre de<br />

poser un diagnostic de malignité ou de prémalignité et pour<br />

évaluer les influ<strong>en</strong>ces des hormones <strong>sur</strong> l’<strong>en</strong>domètre. Sp<strong>en</strong>cer<br />

et coll. ont passé <strong>en</strong> revue 142 études pour définir <strong>la</strong> valeur des<br />

méthodes d’évaluation de l’<strong>en</strong>domètre chez des femmes souffrant<br />

de SUA. Les données ne permett<strong>en</strong>t pas de faire une<br />

recommandation uniforme <strong>sur</strong> l’évaluation de l’<strong>en</strong>domètre. 6<br />

Le prélèvem<strong>en</strong>t d’un échantillon de l’<strong>en</strong>domètre doit être<br />

<strong>en</strong>visagé pour toute pati<strong>en</strong>te de plus de 40 ans prés<strong>en</strong>tant des<br />

saignem<strong>en</strong>ts anormaux ou pour les femmes qui ont un risque<br />

particulier de cancer de l’<strong>en</strong>domètre : 1,7 <strong>la</strong> nulliparité ayant des<br />

antécéd<strong>en</strong>ts d’infécondité ; l’apparition nouvelle de saignem<strong>en</strong>ts<br />

irréguliers excessifs ; l’obésité (≥ 90 kg); 7,8 des ovaires<br />

polykystiques ; 9 des antécéd<strong>en</strong>ts familiaux de cancer de l’<strong>en</strong>domètre<br />

ou <strong>du</strong> côlon, 7 ainsi que le fait d’avoir suivi une<br />

thérapie au tamoxifène. 10,11<br />

Il est aussi important d’évaluer l’histopathologie <strong>en</strong>dométriale<br />

de <strong>la</strong> femme dont les saignem<strong>en</strong>ts ne se sont pas améliorés<br />

après une thérapie de trois mois. Les directives cliniques de <strong>la</strong><br />

<strong>SOGC</strong>, Diagnostic <strong>du</strong> cancer de l’utérus chez les femmes ayant<br />

des saignem<strong>en</strong>ts vaginaux anormaux (2000), ont examiné les<br />

TABLEAU 1<br />

FACTEURS INDÉPENDANTS DE RISQUE<br />

D’HYPERPLASIE ENDOMÉTRIALE ET DE CARCI-<br />

NOME CHEZ LES FEMMES SOUFFRANT DE SUA7,13 Facteur Préval<strong>en</strong>ce Rapport des<br />

cotes et<br />

IC de 95 %<br />

Valeur p<br />

Toutes les pati<strong>en</strong>tes 4,9 % — —<br />

Poids ≥ 90 kg 12,7 % 5,5 (2,9-10,6) < 0,0001<br />

Âge ≥ 45 ans 7,9 % 3,1 (1,5-6,1) 0,0016<br />

Poids ≥ 90 kg et<br />

âge ≥ 45 ans<br />

22,2 % — —<br />

Poids ≥ 90 kg et<br />

âge < 45 ans<br />

2,3 % — —<br />

Antécéd<strong>en</strong>ts —<br />

familiaux de<br />

cancer <strong>du</strong> côlon<br />

5,0 (1,3-19,1) 0,0182<br />

Infécondité — 3,6 (1,3-9,9) 0,0127<br />

Nulliparité — 2,8 (1,1-7,2) 0,0267<br />

Antécéd<strong>en</strong>ts —<br />

familiaux de<br />

cancer de<br />

l’<strong>en</strong>domètre<br />

5,8 (1,1-28,6) 0,0392<br />

Farquhar et coll., 1999. 7 Analyse à variables multiples portant<br />

<strong>sur</strong> 1033 femmes.

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