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detresses respiratoi..

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Détresses <strong>respiratoi</strong>res du<br />

nourrisson et de l’enfant<br />

Dr Noëlla Lodé<br />

SMUR Pédiatrique 75<br />

Hôpital Robert Debré<br />

noella.lode@rdb.aphp.fr<br />

IADE 2012


LES DIFFICULTES RESPIRATOIRES<br />

REPRESENTENT<br />

• 10% des motifs d’appels de pédiatrie au 15<br />

• 30% des transports SMUR de nourrissons (23% pour les<br />

grands enfants)<br />

• 30% des motifs de venue aux urgences.<br />

(Lakhanpaul M Emerg Med J 2009;26:850)<br />

• 36% des motifs d’admission en réanimation pédiatrique


DETRESSES RESPIRATOIRES<br />

du NOURRISSON<br />

• Identifier la détresse <strong>respiratoi</strong>re<br />

• Analyser<br />

Le mécanisme et la topographie:<br />

Tenir compte de l’age<br />

Pour déduire l’étiologie<br />

• Rechercher les signes de gravité<br />

• Traiter symptomatiquement selon l’étiologie<br />

• Proposer les critères de surveillance rigoureuse


PARTICULARITES DE L’ENFANT<br />

•Anatomie des voies aériennes supérieures E ≠ A<br />

•demande métabolique Enfant > Adulte<br />

consommation d’O2 6-8ml/kg/min > 3-4ml/kg/min<br />

Respi nasale≤6mois<br />

Macroglossie relative<br />

Orifice glottique haut et antérieur<br />

Epiglotte longue<br />

Etroitesse des voies aériennes<br />

sup.<br />

Anneau cricoïde : zone la plus<br />

étroite < 8ans


Quelques appels SAMU pour désobstruction nasale….de nouveau-nés…<br />

Particularités physiologiques du NNé et du NRS<br />

• Voies aériennes supérieures représentent 50%<br />

des résistances totales<br />

• Filière nasale = 50 % R VAS, le nrs respire par le<br />

nez→6 mois<br />

Loi de Poiseuille


Mécanique pulmonaire<br />

et thoracique<br />

• La Crs pariétale est 3 fois plus importante que la<br />

Crs pulmonaire < 1 an ( ≈ 3 ml/cmH2O/kg)<br />

• Les forces de rétraction élastique de la paroi<br />

thoracique sont réduites/ poumon<br />

• Distorsion costo-diaphragmatique :<br />

• => CRF est relativement basse<br />

• => ↓ volume de fermeture des VA<br />

• Proportion de fibres de type I plus réduite, au profit<br />

du type II<br />

• => faible endurance musculaire<br />

Papastomelos C et al., JAP 199 et Lesouef et al, JAP 1988


LES DONNEES DE L’EXAMEN<br />

CLINIQUE<br />

Chez l’enfant, clinique très informative :<br />

-comportement, cris, pleurs<br />

-couleur, éruption, trophicite<br />

-Les constantes vitales<br />

-pouls huméral (comparer Π fémoral)<br />

-TRC (thorax),<br />

-FC, FR en fonction de l’age


• Patient calme<br />

• Rose<br />

Normalement…<br />

• Respiration régulière<br />

• Amplitude normale des mouvements<br />

<strong>respiratoi</strong>res


RAPPEL:ENFANT SAIN<br />

Nouveau-né Nourrisson Enfant>2ans<br />

FR 40-50 20-40 18-20<br />

Type de<br />

respiration<br />

Nasale<br />

Abdominale<br />

irrégulière<br />

Bucco-nasale<br />

Thoracoabdominale<br />

régulière


ANAMNESE RAPIDE<br />

DONNE UN ORIENTATION ETIOLOGIQUE<br />

• Age<br />

• Ancienneté des troubles<br />

• Caractère aigu ou chronique<br />

• Début diurne ou nocturne<br />

• Topographie


DYSPNEE DU NOURRISSON<br />

Obstructive, bruyante, S. de lutte ++<br />

Bradypnée<br />

Inspiratoire 2 temps : trachéale expiratoire<br />

*laryngée bronchiolite<br />

1 mois-6mois > 6 mois 1 mois- 6 mois > 6 mois asthme du NRS<br />

Angiome sous laryngite sous Arc vasculaire corps étranger corps étranger<br />

glottique glottique anormal broncho-dysplasie<br />

Malformation épiglottite (rare) RGO<br />

Laryngomalacie corps étranger Mucoviscidose<br />

RGO RGO<br />

* nasale : rhinopharyngite


DYSPNEE DU NOURRISSON<br />

Non obstructive : S. de lutte + Sine materia<br />

S. de lutte = 0<br />

Tachypnée hyperpnée<br />

pneumopathie collapsus<br />

staphyloccocie pleuro-pulmonaire déshydratation<br />

Coqueluche origine neurologique<br />

Insuffisance cardiaque intoxication<br />

Shunt G → D maladie métabolique<br />

Myocardite<br />

virale<br />

troubles du rythme<br />

Cardiomyopathie métabolique


EVALUATION CLINIQUE<br />

•Nourrisson au calme<br />

•Regarder thorax nu<br />

•Compter la FR sur une min<br />

•Evaluer le freinage expiratoire<br />

•Evaluer les S. de lutte:<br />

Battement des ailes du nez<br />

Tirage<br />

Balancement thoraco abdominal


SEMIOLOGIE<br />

Tirage sus sternal Tirage intercostal


CREUSEMENT XYPHOIDIEN


Evaluation du volume courant<br />

VOIR, ECOUTER, SENTIR<br />

• Comparer un côté avec l’autre<br />

• MV audible aux deux bases?<br />

• Ausculter la trachée: est-elle centrale?<br />

• Bruits!!!!


Bruits: donnent une orientation<br />

étiologique<br />

• Stridor: bruit inspiratoire<br />

avec dyspnée= obstruction<br />

extrathoracique (VAS)<br />

• Stridor Biphasique: bruit aux deux<br />

temps<br />

avec dyspnée aux deux<br />

temps= obstruction trachéale<br />

• Wheezing: bruit expiratoire<br />

avec dyspnée expiratoire=<br />

obstruction intrathoracique (VAI)<br />

• Grunting(geignement): bruit<br />

expiratoire<br />

tentative d’augmentation du<br />

volume en fin d’expiration (PEEP)


Evaluation du travail <strong>respiratoi</strong>re<br />

• Tachypnée<br />

• Tirage<br />

• Bobbing (balancement de la tête)<br />

• Battement des ailes du nez<br />

• Air anxieux<br />

• Fatigue


La détresse <strong>respiratoi</strong>re: clinique<br />

• Fréquence <strong>respiratoi</strong>re: polypnée/bradypnée<br />

• Régularité de la FR<br />

• Cyanose<br />

• Polypnée superficielle<br />

• Signes de gravité: sueurs, troubles de la<br />

conscience, agitation, tachycardie<br />

• Signes de luttes: Balancement thoracoabdominal,<br />

battements des ailes du nez, tirage,<br />

entonnoir xyphoidien, geignement expiratoire.


Score de Silverman(en fait score pour<br />

nouveau-né)<br />

0 1 2<br />

Tirage intercostal Absent Modéré Intense et sus-sternal<br />

Entonnoir<br />

xiphoïdien<br />

Balancement<br />

thoraco-abdominal<br />

Absent Modéré Intense<br />

Soulèvement<br />

synchrone<br />

Thorax<br />

immobile<br />

Battement ailes nez Absent Modéré Intense<br />

Geignement Absent Audible au<br />

stéthoscope<br />

Respiration paradoxale<br />

(rétraction thoracique)<br />

Audible à l’oreille<br />

Détresse <strong>respiratoi</strong>re considérée comme significative à partir<br />

d’un score de 3/10


LE RISQUE: L’ARRET CARDIAQUE<br />

Arrêt cardiaque secondaire le plus souvent (≠ adulte: arrêt<br />

cardiaque primitif)<br />

• Le cœur s’arrête à cause de l’hypoxie (ou de l’ischémie)<br />

secondaire à une autre condition.<br />

• Le rythme d’arrêt est la bradycardie<br />

→ AESP et asystolie<br />

• L’hypoxie est présente initialement +++<br />

• Le pronostic dépend de la prévention ou d’une réanimation très<br />

précoce.


DEFINITION<br />

Détresse Respiratoire<br />

• Etat clinique accompagné d’une augmentation du travail <strong>respiratoi</strong>re<br />

(tirage: mise en jeu des muscles accessoires)<br />

Insuffisance Respiratoire*<br />

• Incapacité du système <strong>respiratoi</strong>re à maintenir des niveaux sanguins<br />

adéquats d’O2 et ± de CO2 (VT x FR)<br />

L’insuffisance <strong>respiratoi</strong>re peut exister sans détresse <strong>respiratoi</strong>re et<br />

vice- versa<br />

*: Type I: Hypoxie avec normo ou hypocapnie; Type II: Hypercapnie.<br />

Teague G. Pediatr Pulmonol 2003;35:418


CONSEQUENCE D’UNE INSUFFISANCE RESPIRATOIRE<br />

OU CIRCULATOIRE PROGRESSIVE NON TRAITEE<br />

Insuffisance<br />

Respiratoire<br />

compensée<br />

Insuffisance<br />

Respiratoire<br />

décompensée<br />

Insuffisance cardio-<strong>respiratoi</strong>re<br />

Arrêt cardio-<strong>respiratoi</strong>re<br />

Insuffisance<br />

Circulatoire<br />

compensée<br />

Insuffisance<br />

Circulatoire<br />

décompensée<br />

Décès Retour à une circulation<br />

spontanée<br />

Défaillance multi-organique Récupération<br />

complète Séquelles ou décès


EVALUATION DE L’ETAT<br />

RESPIRATOIRE<br />

A B<br />

C<br />

Délivrance d’O2<br />

aux tissus<br />

Elimination du CO2<br />

des tissus<br />

EVALUER, AGIR, REEVALUER


FONCTION RESPIRATOIRE<br />

• A-Airway – ouvrir les VA<br />

– Les voies aériennes sont-elles sûres et libres ?<br />

– À risque ? Obstruées ?<br />

La présence de mouvements thoraciques ne signifie<br />

pas VA libres<br />

Ecouter et sentir les mouvements et bruits liés au<br />

passage de l’air


B-Breathing – évaluer la respiration<br />

Fréquence <strong>respiratoi</strong>re f (âge)<br />

Volume courant 7-8ml/kg : Cte (VOIR ,ECOUTER, SENTIR)<br />

Expansion du thorax<br />

Auscultation<br />

Bruits ajoutés (Stridor, wheezing,geignement)<br />

Travail Respiratoire<br />

Battement des ailes du nez<br />

Rétraction sternale, intercostale, sous-costale<br />

Utilisation des muscles accessoires (SCM)<br />

Mouvements paradoxaux du thorax<br />

Oxygénation<br />

Cyanose ou pâleur, SpO2


VENTILATION MINUTE : Vt x FR<br />

•Vt = 7-9ml/kg Apprécié par auscultation<br />

thoracique<br />

•FR fonction (âge)<br />

par mvt de la cage<br />

AGE (années) Fréquence <strong>respiratoi</strong>re<br />

(par minute)<br />

12 12-20


FREQUENCES RESPIRATOIRE<br />

ET CARDIAQUE<br />

AGE > 30 J 5 ans 12 ans 14 ans<br />

FR<br />

Cycles/min<br />

FC<br />

Batt/min<br />

FR: monitorer les tendances plutôt que les valeurs absolues<br />

FC à interpréter avec θ, en dehors des pleurs<br />

biberon = épreuve d ’effort<br />

30 20 18 14<br />

130 100 90 70<br />

Tachycardie 1er signe de choc<br />

Hypotension est très tardive chez l’enfant<br />

X5 X5 X5


EVALUATION DE L’OXYGENATION<br />

(D’après F. Leclerc)<br />

LA CYANOSE EST UN SIGNE NON FIABLE D’HYPOXIE<br />

• L’absence de cyanose n’est pas synonyme de bonne<br />

oxygénation<br />

• La cyanose centrale est signe d’hypoxie<br />

• Utiliser un oxymètre de pouls<br />

• Quelle FiO2 est nécessaire pour maintenir une bonne<br />

SpO2? (mesure couplée à la tcpCO2)<br />

HYPOXIE: diminution de la quantité d’O2 distribuée au tissus<br />

HYPOXEMIE: diminution de la quantité d’O2 contenue dans le sang


Oxymètre de pouls<br />

• Emission de 2 lumières<br />

rouge et infrarouge<br />

• Mesure de leur absorption<br />

par le flux pulsatile du sang<br />

• Le capteur élimine les<br />

valeurs correspondant au<br />

sang veineux et capillaire


Monitorage de la TcPCO2<br />

Mesure à l’oreille<br />

Tosca(Radiometer)<br />

avec SpO2 Masimo set<br />

calibration+rapide<br />

temp chauffe variable,<br />

mais autonomie:1h<br />

Sentec(Resmed)<br />

Autonomie 6h,pas Masimo,nouvelle sonde à<br />

calibration rapide, export des données


L’INSUFFISANCE RESPIRATOIRE EST-<br />

ELLE COMPENSEE OU DECOMPENSEE?<br />

SIGNES DE DECOMPENSATION<br />

• Altération de la conscience (AVPU)<br />

• Agitation, hypotonie, perte de contact avec les parents et<br />

les soignants<br />

• FR < 10 ou > 55 cycles/min<br />

• Tachycardie croissante<br />

• Altération de l’effort <strong>respiratoi</strong>re (fatigue)<br />

• Pâleur ou cyanose sous O2


PERFUSION DU CERVEAU<br />

(Disability)<br />

Début de l’ischémie brutal :<br />

1/ perte de conscience<br />

2/ perte de tonus, convulsion, mydriase<br />

Hypoperfusion progressive (ex : choc) : symptômes<br />

plus insidieux, varient : agitation, somnolence, enfant<br />

grognon, ne se tourne plus vers ses parents<br />

Alert Eveillé<br />

Voice response Réponse à la voix<br />

Pain response Réponse à la douleur<br />

Unconscious Absence de réponse


INSUFFISANCE RESPIRATOIRE<br />

COMPENSEE<br />

• EVALUER<br />

• AGIR<br />

• Position de confort<br />

• O2 (acceptable par l’enfant)<br />

• Monitorer FC, FR, SpO2<br />

• Rien per os<br />

• IV avec anesthésie topique<br />

• Traitement spécifique<br />

• REEVALUER régulièrement<br />

DECOMPENSEE<br />

• EVALUER<br />

• AGIR<br />

• Ouvrir les voies aériennees<br />

• O2 100%<br />

• Assister la ventilation si<br />

nécessaire (VNI?)<br />

• Considérer l’intubation +<br />

ventilation mécanique<br />

• Monitorer FC, FR, SpO2<br />

• REEVALUER<br />

• REA


BRONCHIOLITE<br />

Nouveau-né (12 %), nourrisson (1 mois – 2 ans)<br />

Infection virale <strong>respiratoi</strong>re épidémique saisonnière<br />

460000/an :30% population des nourrissons<br />

Virus en cause : virus <strong>respiratoi</strong>re syncitial (VRS:70%cas)<br />

virus parainflenzae:5-20%cas<br />

rhinovirus<br />

adénovirus (5%)<br />

métapneumovirus<br />

Transmission interhumaine (promiscuité,collectivité)<br />

le VRS est très contagieux:<br />

Transmission <strong>respiratoi</strong>re:gouttelettes <strong>respiratoi</strong>res (projection à 1m)<br />

manuportée:VRS survit 30 min sur la peau<br />

40 min sur une blouse<br />

7 h sur les surfaces (plaque<br />

radio)


EPIDEMIO DE L’INFECTION A VRS<br />

Fréquence de l’infection:<br />

_ Avant 1an:<br />

. 69% des nourrissons ont été infectés par le VRS<br />

. 15-22% font une infection <strong>respiratoi</strong>re basse<br />

. 0.5-2% sont hospitalisés<br />

. Mortalité=2%/ hospitalisés aux USA<br />

_ > 95% sont infectés par le VRS avant 2 ans<br />

_ > 50% font une réinfection chaque année<br />

Gravité reconnue de l’infection<br />

_ Jeune nrs (< 6 semaines)<br />

_ Bronchodysplasie, cardiopathie<br />

_ Immunodéprimé


BRONCHIOLITES : EPIDEMIE AUTOMNO-<br />

HIVERNALE


EPIDEMIE HIVERNALE 2011-2012


dans un SMUR pédiatrique (92)


Physiopathologie de la bronchiolite<br />

coexistence d’encombrement et de wheezing


RECONNAÎTRE LA BRONCHIOLITE<br />

• Contexte hivernal<br />

• Contage (incubation 2-8 j) (crèche)<br />

• Débute par une rhinopharyngite aiguë (VAS)<br />

• Dans ~20% cas suivie d’une atteinte trachéobronchique<br />

puis bronchiolaire (VAI)<br />

• Sibilants et wheezing (bronchiolite) et/ou souscrépitants<br />

(alvéolite)<br />

• Aucun ex compl n’est nécessaire<br />

• L’affection dure 4-5 j, mais normalisation activité<br />

ciliaire 3-4 semaines


Bronchiolite: forme bien tolérée<br />

FR < 60/ min<br />

Et SpO2 > 95%<br />

Et respiration ample<br />

Et bonne réactivité<br />

Et alimentation non perturbée<br />

Traitement à domicile


Bronchiolite: traitement<br />

• Symptomatique: DRP, kinésithérapie<br />

<strong>respiratoi</strong>re, fractionnement de l’alimentation,<br />

gavage, proclive 30°<br />

• Pas de corticoïde, pas mucomodificateurs, pas<br />

d’antitussifs(pour ces 2 derniers interdiction<br />

jusqu’à 2 ans)<br />

• Effets des bétamimétiques<br />

(Ventoline®,Bricanyl®) très discuté, surtout<br />

< 6 mois (mais parfois…)


En l’absence de signes de gravité : traitement ambulatoire<br />

Kiné <strong>respiratoi</strong>re(accélération du flux): si encombré<br />

•Expiration lente prolongée:pressions<br />

manuelles thoraco-abdominales<br />

→expiration lente et dirigée,glotte<br />

ouverte(eviter collapsus bronchique ,<br />

séquestration d’air, désencombrer<br />

bronches distales et ↑ventilation<br />

alvéolaire), doit etre guidée par<br />

l’auscultation<br />

•Toux provoquée:pression trachéale<br />

brève en fin d’expi au dessus<br />

fourchette sternale→expectoration<br />

•Evaluation de la tolérance→feedback<br />

médecin<br />

prescription 2/j,urgente,chez kiné


EVALUATION:tolérance(couleur,<br />

dyspnée, tirage, fatigabilité),<br />

auscultation et réduction score<br />

d’encombrement<br />

Des gants SVP<br />

Absence évolution favorable<br />

→:réévaluation médicale


Bronchiolites<br />

Signes de gravité<br />

Respiratoires Digestifs Etat général<br />

- Pauses - apnées - Anorexie - Aspect gris<br />

- Hypersecrétion - Vomissements -Hypotonie<br />

- Encombrement - Diarrhée - Aréactivité<br />

- Polypnée majeure Cardio <strong>respiratoi</strong>res - Somnolence<br />

FR x 2 - Tachycardie - Fièvre élevée<br />

- Cyanose - HTA<br />

- Sueurs - Collapsus<br />

- Signes de lutte


CRITERES D’HOSPITALISATION<br />

Conférence consensus 21/09/2000 www.anaes;fr<br />

• Age


mWCAS:Score d’évaluation de détresse<br />

<strong>respiratoi</strong>re utilisé dans les bronchiolites<br />

(interressant pour les études mais la pratique clinique…)<br />

variables 0 0.5 1 2<br />

cyanose non SpO2


EXAMENS COMPLEMENTAIRES<br />

Le plus souvent inutile mais si hospitalisation et 1ère bronchiolite<br />

•RX thorax face<br />

(atelectasie vs pneumonie)<br />

Élimine cardiomégalie<br />

(diagnostic<br />

différentiel:myocardite)<br />

•NFS(±réticulocytes)<br />

•CRP ou PCT<br />

•VRS sur sécrétions<br />

nasopharyngées par IF


Kinésithérapie <strong>respiratoi</strong>re<br />

• Gadjos V et al<br />

Effectiveness of Chest Physiotherapy in infants Hospitalized with<br />

Acute Bronchiolitis: A Multicenter, Randomized, controlled Trial.<br />

PLoS Med 7(9): e1000345,doi:10.1371<br />

496 bronchiolites(1ère épisode) hospitalisées oct 2004-jan 2008<br />

246 kiné vs 250 aspi nasale pas de différence significative sur la durée<br />

de séjour ni le passage en réa<br />

Réflexion: prescription raisonnée,basée sur l’état d’encombrement<br />

Quels outils pour évaluer l’état d’encombrement? Voie de<br />

recherche en ambulatoire, pas d’effet sur le délai de guérison mais<br />

efficacité de la kiné sur la tolérance de la maladie:améliorer alim et<br />

sommeil


S.BAILLEUX ET AL<br />

PLACE ACTUELLE DE LA KINESITHERAPIE RESPIRATOIRE DANS LA<br />

PRISE EN CHARGE DE LA BRONCHIOLITE AIGUË DU NOURRISSON<br />

HOSPITALISE<br />

Archives de pédiatrie 18 (2011) 472-475<br />

Population globale (n: 496)<br />

Selon l’âge<br />

< 2 mois(n:238)<br />

> 2 mois(n:258)<br />

AN AFE+TP HR (95Cl)<br />

Délai médian de guérison (jours) (95CI)<br />

2.31 (1.99-2.73) 2.02 (1.98-2.40) 1.09 (0.91-1.31)<br />

2.64 (2.25-3.08)<br />

2.01 (1.65-2.44)<br />

Selon les antécédents d’atopie dans la fratrie et chez l’enfant<br />

Oui (n: 293)<br />

Non (n: 197)<br />

Selon la présence ou non du VRS<br />

Positif ( n: 289)<br />

Négatif ( n: 97)<br />

1.96 (1.38-2.99)<br />

2.42 (2.14-2.95)<br />

2.34 (1.99-2.99)<br />

2.33 (1.36-3.36)<br />

Selon la présence ou non d’une hypoxémie à la randomisation<br />

Oui (n: 216)<br />

Non (n: 273)<br />

2.73 (2.31-3.33)<br />

1.90 (1.51-2.56)<br />

2.47 (1.98-3.31)<br />

2.00 (1.51-2.25)<br />

2.30 (1.94-3.22)<br />

2.02 (1.92-2.34)<br />

2.33 (1.96-2.92)<br />

1.92 (1.29-2.30)<br />

2.47 (2.02-3.22)<br />

1.96 (1.51-2.29)<br />

1.09 (0.84-1.41)<br />

1.09 (0.85-1.40)<br />

0.88 (0.66-1.17)<br />

1.25 (0.99-1.58)<br />

1.01 (0.79-1.28)<br />

1.43 (0.94-2.16)<br />

0.99 (0.75-1.30)<br />

1.23 (0.96-1.56)


POSTIAUX ET AL<br />

Effects of an Alternative Chest Physiotherapy<br />

Regimen Protocol in Infants With RSV Bronchiolitis<br />

Respir Care .2011 Feb 22.<br />

20 enfants d’âge moyen: 4,19 mois<br />

Groupe I: 8 enfants : aérosol salé 3%<br />

Groupe II: 12 enfants: aérosol salé + séance de kiné (15 PSE ± 5 CP)<br />

• A t30 min (fin de la session)<br />

= amélioration groupe I (différence significative entre groupe I et groupe II<br />

p < 0.5)<br />

• A t150 min<br />

= amélioration groupe I et II mais différence significative en faveur du<br />

groupe II pour MWCAS, wheezing, FR, FC, SpO2 (p < 0.5)<br />

• NS pour la durée d’hospitalisation


CRITERES D’ADMISSION EN USC<br />

• Fatigue <strong>respiratoi</strong>re (apnées>20 sec)<br />

• Accès de cyanose ou épisodes de<br />

désaturation < 91% >3-5l/min O2 nasal<br />

• Altération de la vigilance<br />

• Acidose <strong>respiratoi</strong>re(Ph50-60 torr)<br />

Pour CPAP,VNI >> Intubation+VM-PEP


VNI et Bronchiolite<br />

Babylog 8000 en VS PEP<br />

Système Fischer-Paykel


Ou respi de réa avec mode VNI ex:<br />

Evita 2 (Dragër) et masque sans fuites<br />

Pour les plus grands>6-8kg<br />

Masque sans fuite + Elisée (Resmed)<br />

D’autres équipes: tt age masque à fuites<br />

calibrées Resmed+Synchrony (Respironics)<br />

+ piles ou batterie + mélangeur


Patients<br />

(n)<br />

80<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

Augmentation de la fréquence d’utilisation<br />

de la VNI dans la prise en charge des<br />

bronchiolites en réanimation<br />

27%<br />

23%<br />

17%<br />

11%<br />

4.4%<br />

3.7%<br />

N-<br />

CPAP<br />

2003-2004 2004-2005 2005-2006 2006-2007 2007-2008 2008-2009<br />

D’après S Essouri Réa Bicêtre<br />

VS<br />

I


SMUR RD Critères d’indication de VNI dans<br />

les bronchiolites<br />

• Nourrissons : diagnostic de bronchiolite(conf de consensus<br />

ANAES 2000)<br />

• VNI privilégiée depuis 2005:<br />

-FR>60-80/min<br />

-Signes de rétraction+++<br />

-O2 thérapie nasale > 2l/min pour maintenir SpO2> ou = 94%<br />

• CI pour récuser VNI :<br />

-troubles sévères de la vigilance<br />

-instabilité hémodynamique<br />

-épuisement <strong>respiratoi</strong>re terminal et bradycardie hypoxique<br />

• Ne sont pas CI : apnées isolées ou TcPCO2 élevée


Evolution de la prise en charge par le SMUR<br />

Péd Robert Debré des nourrissons atteints<br />

de bronchiolite<br />

40<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

2005-<br />

2006<br />

2006-<br />

2007<br />

2007-<br />

2008<br />

2008-<br />

2009<br />

2009-<br />

2010<br />

2010-<br />

2011<br />

2011-<br />

2012<br />

O2<br />

N-CPAP<br />

Intubation


Critères prédictifs de succès<br />

retrouvés dans la littérature<br />

• Diminution de la FR et de la TcPCO2 à H2<br />

(Essouri et al 2006)<br />

• Score de PRISM à H24 (Larrar et al 2006)<br />

• FR et FC plus basses (Piastra et al 2009)<br />

• Diminution de la FC dans la première<br />

heure (Mayordomo-Colunga et al 2009)<br />

• Diminution Score mWCAS (Cambonie et al 2008)<br />

• Niveau de FiO2 à H1 (Bernet et al 2005)


L’évolution des échanges gazeux est<br />

Echec VNI<br />

n= 31<br />

Succès VNI<br />

n= 83<br />

prédictif du succès de la VNI<br />

114 enfants age:64±63 mois, poids:20 ±16kg<br />

Masque naso-buccal+VNI avec Evita2(Dragër)<br />

* p


PREVENTION DES BRONCHIOLITES<br />

• Non hospitalisation des cas peu sévères<br />

• Allez chez le pédiatre sur RV urgent et pas<br />

aux urgences réservoir de virus<br />

• Hospitalisation en unité bronchiolite<br />

• Lavage des mains,gants>masque<br />

• Décontamination des surfaces+ objets<br />

• Palivizumab(Synagis®) préventif IM x 6<br />

mois 5 mg/kg/mois à commencer en sept<br />

(Ac monoclonal neutralisant VRS)<br />

Ancien Préma < 33 SA<br />

BDP<br />

Cardiopathie congénitale


Corps étrangers des voies aériennes<br />

• 2/3 : garçons<br />

• Un pic à 2 ans et vers 6-8 ans<br />

• Avant 3 ans : CE végétaux<br />

• Après 3 ans : CE métalliques et plastiques


QUELQUES EXEMPLES DE CORPS<br />

ÉTRANGERS…<br />

85% sont radiotransparents<br />

75% dont 50% cacahuètes


Radiographie pulmonaire<br />

• Troubles de la ventilation<br />

• Image de condensation : foyers infectieux<br />

• Emphysème obstructif: cliché en<br />

inspiration et expiration forcée, trapping<br />

• Normale<br />

• CE radio-opaque


Asphyxie brutale<br />

Risque ACR<br />

Manœuvres<br />

CE : 3 SITUATIONS<br />

Accès de toux<br />

Enfant qui joue<br />

Sd de pénétration<br />

Dyspnée laryngée<br />

Ou trachéale<br />

Ou basse<br />

Respecter la toux<br />

Enfant assis<br />

Hospitalisation<br />

Radio en expiration<br />

ORL : endoscopie urgente<br />

Passé inaperçu<br />

Infection pulmonaire à<br />

répétition<br />

Rx pulmonaire<br />

ATB<br />

Endoscopie à distance


CORPS ETRANGER INHALE<br />

Simplification CAT pour les enfants<br />

Inefficace Toux Efficace<br />

ASPHYXIQUE Pas de manoeuvres<br />

Inconscient Conscient Surveiller<br />

Ouvrir les voies aériennes 5 tapes dorsales<br />

Encourager la toux<br />

Détérioration<br />

(version Mofenson si < 1an)<br />

5 insufflations si échec : 5 compressions<br />

RCP < 1 an thoraciques<br />

> 1 an abdominales


ENFANT MOINS D’ 1 AN<br />

5 Tapes Dorsales Si échec 5 Compressions Thoraciques


ENFANT DE PLUS D’ 1 AN<br />

5 Tapes Dorsales si échec 5 Compressions abdominales


EN CAS DE CORPS ÉTRANGER<br />

•On peut repousser le CE dans la bronche souche<br />

droite<br />

fibroscopie<br />

À enlever plus tard par<br />

Si échec : cricoïdotomie de fortune :<br />

Cathlon 14G (orange)<br />

dans la membrane<br />

cricothyroïdienne<br />

+ cobb de SIT n°3


Laryngites<br />

• Virale aiguë, sous-glottique<br />

• Immuno-allergique, glottique dite<br />

striduleuse<br />

• Bactérienne, sus-glottique ou épiglottite<br />

aiguë<br />

Les laryngites virales et bactériennes sont<br />

surtout observées avant 3 ans<br />

Les laryngites immuno-allergiques<br />

enflamment brutalement les cordes vocales,<br />

à tout âge<br />

Survenue nocturne +++


Laryngite virale et immuno-allergique<br />

Même symptomatologie<br />

Dyspnée inspiratoire d’apparition brutale avec<br />

bradypnée, tirage sus-sternal et sus-claviculaire,<br />

toux rauque – bruyante, impression d’asphyxie<br />

Rechercher des signes de gravité<br />

- somnolence<br />

- tirage<br />

- cyanose péri-buccale et des extrémités<br />

- tachycardie


LARYNGITES VIRALES :EPIDEMIO<br />

•Enfants < 6 ans, pic de 7 à 36 mois, 5% des enfants de 2 ans<br />

•Sex ratio (garçon/fille):1,5<br />

Cherry.N.Engl J Med 2008;358:384-91<br />

•Tableaux cliniques le plus svt bénins:


SCORE DE GRAVITE (total 0à17)<br />

Stridor<br />

S de lutte<br />

Ampliation<br />

Thoracique<br />

Cyanose<br />

Conscience<br />

Westley.Am J Dis Child 1978;132:484-7<br />

Aucun<br />

À l’effort<br />

Au repos<br />

Aucun<br />

Minime<br />

Modéré<br />

Sévère<br />

Normale<br />

Diminuée<br />

Très diminuée<br />

Aucune<br />

À l’effort<br />

Au repos<br />

Normale<br />

Altérée<br />

Léger:1-2 Modéré:3-8 Sévère>8<br />

0<br />

1<br />

2<br />

0<br />

1<br />

2<br />

3<br />

0<br />

1<br />

2<br />

0<br />

4<br />

5<br />

0<br />

5


SCORE DE GRAVITE<br />

Alberta Clinical Practice Guideline Working Group2008<br />

Mineure Modérée Sévère<br />

Toux rauque occasionnelle fréquente fréquente<br />

Stridor au repos absent présent Présent<br />

Tirage SS/<br />

Tirage interC<br />

Agitation,trouble<br />

de conscience<br />

Absent ou<br />

minime<br />

absent Absent ou<br />

minime<br />

(I+/E)<br />

Au repos marqué<br />

présent


QUELS TRAITEMENTS POSSIBLES?<br />

Humidification de l’air?<br />

•Pour laryngite légère à modérée: pas d’amélioration significative<br />

des scores de gravité (Moore M,Little P.Humidified air inhalation for<br />

treating croup.Cochrane Database Syst Rev 2006;3:CD002870)<br />

•Dans laryngites modérées à sévères, pas de différence de:<br />

Evolution des scores cliniques<br />

Nécessité d’adrénaline, corticothérapie<br />

Indication d’hospitalisation<br />

(Scolnick D.JAMA 2006;295:1274)<br />

Mais risque de transmission fongique<br />

Risque de brûlures(domicile)<br />

(Bjornson.Lancet 2008;371:329-9,<br />

Alberta Clinical Practice Guideline Working Group,2008)


Dexaméthazone:équivalence IM et PER OS<br />

(Bjornson Lancet 2008;371:329-9)<br />

•Prednisone/Prednisolone:alternative à DXM:pas de différence<br />

d’évolution des scores cliniques et des reconsultations:1-2mg/kg<br />

(Sparrow. Arch Dis Child 2006;91:580-3)


CORTICOIDE AEROSOL OU VOIE ORALE<br />

• Efficacité identique<br />

• Délai d’action plus court (30 min/1h)<br />

• Plus cher<br />

• Plus agressif<br />

• Posologie:2mg de la solution 0,5mg/ml<br />

Alberta Clinical Practice Guideline Working Group, 2008<br />

Geelhoed. Pediatr Emerg Care 2005; 21:359-62


CORTICOIDES<br />

• Nbre doses:<br />

Pas d’études prouvant répétition des doses>une<br />

seule<br />

1 seule pourrait etre suffisante:durée laryngite:72h<br />

et action anti-inflammatoire DXM:2-4j<br />

• Voie administration:<br />

Alberta Clinical Practice Guideline Working<br />

Group 2008<br />

Bjornson. Lancet 2008;371:329-9<br />

Si vomissements:voie inhalée ou IM<br />

DR sévère:IM<br />

Hypoxie:voie inhalée<br />

• Contre-indications: Déficit immunitaire<br />

Contage varicelle<br />

Alberta Clinical<br />

Practice Guideline<br />

Working Group 2008


ADRENALINE<br />

→Amélioration des scores de gravité (Bjornson. Lancet 2008;371: 329-9)<br />

Nébulisation 5mg=5ml délai d’action:10 min, durée:2h, risque<br />

de rebond possible surveillance 2 à 4h avant RAD<br />

Alberta Clinical Practice Guideline Working Group 2008<br />

Bjornson. Lancet 2008;371:329-9<br />

Cherry. N Engl J Med 2008;384-91


Laryngites:Conduite pratique<br />

• Sans S de gravité:corticoide per os<br />

• Modérée:corticoide per os,surveillance 4h,si<br />

disparition S gravité:RAD, éducation des<br />

parents<br />

• Sévère:O2,Aérosol Adré 5ml=5mg, corticoide<br />

per os (si vomissement ou voie orale<br />

impossible:budésonide,si hypoxie: voie inhalée)<br />

Si bonne réponse surveillance 2h (risque rebond) et RAD<br />

Si récidive:admission surtout si corticoides>4h et/ou S<br />

détresse respi discuter nouvelle nébulisation et USC


Laryngite bactérienne de survenue brutale, d’évolution rapide<br />

Haemophilus influenzae de souche 1b (90 %), autres germes (10 %)<br />

Clinique<br />

Epiglottite aigue<br />

Enfant assis dans son berceau refusant tout autre<br />

position (à respecter +++)<br />

Mauvais teint, gris + cyanose des extrémités ± pâleur<br />

Bradypnée inspiratoire sans toux<br />

Tirage sus-sternal et sus-claviculaire<br />

Hyperthermie > 40°<br />

Adénopathies sous-maxillaires +++<br />

Bave ++


LARYNGITE SOUS GLOTTIQUE<br />

Inflammation du larynx<br />

Au dessous des cordes vocales<br />

Virale<br />

θ 37°5-38°5<br />

Toux rauque<br />

Voix claire ou rauque<br />

Avale sa salive<br />

Corticoïdes per os<br />

Très rarement<br />

hospitaliser si signes de gravité<br />

Dyspnée laryngée<br />

EPIGLOTTITE<br />

Infection de l’épiglotte<br />

Au dessus des cordes vocales<br />

Bactérien<br />

Θ > 38°5 faciès gris<br />

Voix : 0<br />

Hypersialorrhée<br />

NE PAS COUCHER : LAISSER ASSIS<br />

Risque d’arrêt cardio-<strong>respiratoi</strong>re<br />

Transfert SAMU Réa.+ ORL


Attitude thérapeutique<br />

Respecter la position assise<br />

risque d’ACR<br />

Ne pas regarder la gorge<br />

Perfuser avec un cathéter court 24 G<br />

Injection de 50 mg/kg de Claforan<br />

si IV impossible, Rocéphine 50 mg/kg IM (cuisse)<br />

Nébulisation d’adrénaline, à renouveler<br />

Surveillance FR - FC - Apnée - Conscience - T°<br />

SaO 2 - PA (appareil multiparamétrique)<br />

Transfert assis au bloc opératoire<br />

si stabilité ou amélioration<br />

pour intubation en sécurité


AU BLOC OPERATOIRE<br />

• Sédation<br />

• Atropine<br />

• Sévorane<br />

• Intubation<br />

• Ventilation assistée<br />

• Analgésie + menottes<br />

Transfert en réa pour surveillance<br />

Intubation 4 jours<br />

ATB 10 à 12 jours<br />

Vaccination anti-haemophilus<br />

fortement recommandée


PNEUMOPATHIE<br />

Fièvre, polypnée, tirage ± râles<br />

Gravité<br />

RR > 70/ min (nourrisson) et > 50 (enfant),<br />

SpO2 ≤ 92%, grunting, refus alimentaire, déshydratation, milieu social<br />

UHCD : PAS DE RADIO SYSTEMATIQUE<br />

Amoxicilline PO 5 à 7j (ou 3 j?) 80 à 100 mg/kg/j en 3 prises<br />

Pas d’amélioration après 48h:<br />

Macrolide (josamycine: 50mg/kg/j en deux prises par jour)<br />

Don M.Acta Paediatr 2010


ASTHME AIGU GRAVE<br />

• Qualité de vie<br />

Traitement de fond<br />

• Décès :<br />

2 à 6 / 1 million aux USA<br />

Décès x 2 entre 1980 et 1995 (5 à 14 ans)<br />

Traitement d’urgence


DECES PAR ASTHME<br />

Revue 51 décès pédiatriques :<br />

- 78 % en pré hospitalier<br />

- progression: - 25 % progression rapide<br />

- 63% début très brutal<br />

- 12% trouvés morts<br />

- asthme sous-jacent: - 36% sévère<br />

- 32% modéré<br />

- 68% corticothérapie systémique<br />

- 77% hospitalisés<br />

- 39% évitables: - 68% trt fond inadéquate<br />

- 53% mauvaise compliance<br />

- 47% délai appel secours


EVOLUTION APRES<br />

HOSPITALISATTION<br />

Hospitalisation Pédiatrie<br />

1 à 6%<br />

17 à 33 %<br />

USI<br />

Ventilation mécanique<br />

Pneumothorax 21% Pneumomédiastin 27%<br />

Pas de ventilation<br />

mécanique = survie<br />

Décès 3%


ASTHME: Critères de gravité<br />

• Terrain : - < 4 ans ou adolescent<br />

- asthme ancien instable, asthme sous-traité<br />

- ATCD hospitalisation pour AAG<br />

• Faits récents : - syndrome de menace (plus de crises,<br />

crises plus sévères, trt moins efficaces)<br />

- déclenchement par aliment<br />

- contexte socio-psychologique défavorable<br />

• Crise : - parole hachée, orthopnée, agitation , sueurs, cyanose<br />

- contraction permanente des SCM<br />

- FR > 30/min (> 5 ans), > 40/min (2 à 5 ans)<br />

- TA < -2 DS<br />

- DEP < 50% d’habituel = sévère, < 33% = grave<br />

- Normo ou hypercapnie


MENACE VITALE<br />

auscultation silencieuse<br />

épuisement <strong>respiratoi</strong>re, pauses<br />

troubles de conscience<br />

bradycardie, hypo TA<br />

Tachypnée extrême (FR + 50%)<br />

Transport médicalisé, Hospitalisation en USI systématique


• Après 5 ans<br />

DEP chez l’enfant<br />

• 5 à 9 ans: possible dans 50% des cas<br />

> 10 ans: possible dans 75% des cas<br />

• Nécessité d’une valeur de référence


• Crise d’asthme DEP abaque f (taille)>6 ans et si habitué<br />

Jamais de peak-flow en crise<br />

chez un non-habitué<br />

Je mets en confiance, je regarde,<br />

je surveille, j’évalue


Crise sévère Crise modérée Crise légère<br />

Sibilants rares<br />

MV diminué ou absent<br />

DR franche plus cyanose<br />

FR>30/mn si > 5 ans<br />

FR>40/mn si 2-5 ans<br />

Activité impossible<br />

Troubles de l’élocution<br />

Chute PA systolique/diast<br />

3-5 ans 68-36mmHg<br />

7-8 ans 78-41 mm Hg<br />

10-11 ans 82-44mmHg<br />

Sibilants +/- toux<br />

Mise en jeu des muscles<br />

accessoires<br />

FR augmentée<br />

Marche difficile<br />

Chuchote 2-3 mots<br />

Sibilants +/- toux<br />

Ni DR ni cyanose<br />

FR normale<br />

Activité normale<br />

Parole normale<br />

Faible réponse au Béta2+ Réponse conservée aux Béta2+ Réponse conservée<br />

DEP


Repérer le patient à risque<br />

• < 1ans, adolescent<br />

• Déjà 1 séjour en réanimation<br />

• Obèse<br />

• Toujours pas de score validé pour le passage en<br />

réanimation<br />

• Réévaluation fondamentale à 60/90 mn<br />

– La capacité d’élocution, la conscience, l’épuisement<br />

– L’auscultation, la SpO2, la PCO2 mais pas le DEP<br />

– La PA mais ni la FC ni le pouls paradoxal.<br />

Marguet C. Arch Pédiatr 2009


Critères d’hospitalisation<br />

• Signes de gravité d’emblée = hôpital<br />

• Evaluation à H2 de la réponse au traitement.<br />

Sort si tous les critères suivants sont présents :<br />

- DEP > 60% (70% si facteurs de risque<br />

anamnestiques)<br />

- FR < 30/min (après 5 ans)<br />

- pas de tirage ni battement des ailes du nez<br />

- l’enfant dit clairement qu’il se sent bien<br />

- SpO 2 > 91% sous air<br />

- compréhension parfaite des parents du<br />

traitement et des signes d’aggravation<br />

- proximité d’un hôpital / moyen de transport<br />

adapté<br />

- médicaments disponibles


Prise en charge générale<br />

* Oxygénothérapie :<br />

Systématique car effet shunt constant.<br />

Nébulisations avec oxygène.<br />

* Hydratation:<br />

But = normovolémie (remplissage le plus souvent)<br />

Dangers: collapsus, SIADH, oedème pulmonaire<br />

* Antibiotiques:<br />

Littérature non concluante (Cochrane database).<br />

Selon clinique... ne pas oublier le mycoplasme<br />

* Mucolytiques : dangereux<br />

* Kinésithérapie <strong>respiratoi</strong>re : pas en phase aiguë


Beta 2 inhalés<br />

*beta 2 sélectifs de courte durée d’action: salbutamol, terbutaline.<br />

* mode d’administration:<br />

- nébulisations classiques avec débit O 2 : 10 à 12 l/min (particules plus fines)<br />

- spray (5 à 10 bffées renouvelables) + chambre d’inhalation aussi efficace<br />

que nébulisations dans crise d’asthme (Cochrane database) , non étudié dans<br />

AAG<br />

* nébulisation continue:<br />

supérieure à discontinue à intervalles d’1 heure (Crit Care Med 1993).<br />

Donc nébuliser en continu.<br />

* doses:<br />

0,3 à 0,45 mg/kg/h > 0,15 mg/kg/h (Pediatrics 1989, Pediatrics 1990)<br />

Dans état de mal sévère, augmenter les doses jusqu’à 40 - 80 mg/h (certains<br />

ont utilisé 150 mg/h sans effet secondaire (Chest 2001) )<br />

place = toute crise d’asthme<br />

augmenter les doses avec la sévérité (doubler voire tripler)


Corticothérapie systémique<br />

* anti-inflammatoire, augmente sensibilité aux β2, effet perceptible en 6 à 12h<br />

* effets cliniques : (Cochrane database)<br />

Les corticoïdes systémiques donnés dans la première heure:<br />

- diminuent le taux d’hospitalisation (OR 0,21 à 0,78), évitant 1 hospitalisation<br />

pour 8 patients traités.<br />

- plus efficaces dans asthme plus grave (OR 0,21 à 0,59)<br />

- plus efficace chez l’enfant (études sur prises orales):(OR 0,11 à 0,53).<br />

- effets secondaires pas significativements supérieurs.<br />

* IV ou per os:<br />

Pas de différence chez l’enfant (Ann Emerg Med 1997, J Allerg Clin Immunol 1998)<br />

* doses:<br />

Pas de différence entre 0,5 - 1 - et 2 mg/kg/j chez l’enfant (Lancet 1993).<br />

place = tout asthme aigu grave<br />

doses de méthyl – prednisolone : 0,5 à 2 mg/kg/j per os dans l’AAG<br />

0,5 à 1 mg/kg/ 4 à 6 h si menace vitale ou état de mal


Anticholinergiques<br />

* Bronchodilatateur moins puissant et plus progressif (30 min) que les β2 +<br />

* effets cliniques : (Cochrane database)<br />

Une dose améliore le VEMS à 60 et 120 min.<br />

Plusieurs doses diminuent le taux d’hospitalisation (RR 0,62 à 0,89), évitant 1<br />

hospitalisation pour 12 patients traités.<br />

- plus efficaces dans asthme plus grave (évite 1 hospitalisation pour 7 patients<br />

traités).<br />

- sans effets secondaires significatifs (pas de passage systémique)<br />

* doses:<br />

Effet dose entre 75 et 250 micg/nébulisation.<br />

Dose conseillée d’ipatropium bromide: 0,25 mg /nébulisation < 6 ans; 0,5 mg<br />

/nébulisation > 6 ans<br />

Intervalle mal défini : 3 dans la première heure puis ???<br />

place:<br />

tout asthme aigu grave, en association aux beta2 mimétiques<br />

surtout si signes de menace vitale ou si résistance aux beta 2 seuls


ASTHME AIGU GRAVE<br />

Facteurs de risque (antécédents)<br />

Clinique + DEP < 40% +SpO2 < 90%<br />

Crise asthme sévère<br />

FR > 30/min (< 5 ans), > 40 (2 à 5ans)<br />

Chute PAS, normo (hyper) capnie<br />

Oxygène<br />

ß2 à forte dose nébulisé toutes les 10 à 15 min<br />

(n ≥ 3) ou en continu (0.3 à 0.45mg/kg/h Pediatrics1990)<br />

Corticothérapie orale (prednisolone 1mg/kg) ou IV (Méthylprednisolone<br />

1mg/kg/6h j1 et /12h j2)<br />

Salbutamol IV: 5mcg/kg sur 10 min puis 0.5 à 5 mcg/kg/min<br />

Sulfate de magnésium 15%: 40mg/kg IV sur 30 min<br />

Aminophylline<br />

Robinson P. Pediatr Clin N Am 2009: 56: 191:salbu15mcg/kg puis1mcg/kg/min


Ventilation mécanique non invasive<br />

Essai possible de ventilation non invasive:<br />

Description d’améliorations cliniques (Chest 1996)<br />

Mais pas d’étude randomisée<br />

Actuellement non recommandé<br />

Mais pratiqué dans certaines rea pédiatriques


Intubation<br />

• 50% des complications surviennent immédiatement post<br />

intubation: hypoTA, barotraumatismes<br />

• Indications : - ACR<br />

- hypoxémie majeure<br />

- dégradation rapide de troubles de conscience<br />

- insuffisance <strong>respiratoi</strong>re décompensée<br />

- aggravation sous traitement bien conduit<br />

• Ventilation à l’insufflateur en général impossible sur masque<br />

• Sédation pour intubation :<br />

- atropine<br />

- kétamine (car bronchodilatateur); se méfier des<br />

vasoplégiants<br />

- pas d’anesthésie locale à la lidocaïne<br />

- curarisation : uniquement courte<br />

- intubation orotrachéale<br />

- SIT à ballonnet


Ventilation mécanique<br />

* Stratégie évitant l’hyperinflation dynamique<br />

Au prix d’une hypercapnie permissive (jusqu’à pH = 7,10)<br />

Mais assurant une oxygénation correcte<br />

volume courant 6 à 8 ml/kg<br />

pression plateau = 30 cm H 2 0 (max 40)<br />

Ti 0,75 à 1,5 s (minimal pour une inspiration complète)<br />

fréquence 8 à 12/min<br />

PEEP = 0<br />

• Nécessité de sédation: bénéfice de la kétamine, curarisation<br />

parfois nécessaire.<br />

• Nébulisations de beta 2 mimétiques ???


Coqueluche<br />

NRS < 3 MOIS, complications=gravité<br />

de la maladie<br />

• Respiratoires<br />

-quintes asphyxiantes(cyanosante avec ↓SpO2)<br />

-quintes apnéisantes<br />

-apnées silencieuses, bradycardies<br />

5% des MSIN en Allemagne sont des coq →PCR dans bilan<br />

-bronchopneumonie<br />

-pneumocoqueluche alvéolaire<br />

• Neurologiques<br />

-convulsions<br />

-encéphalopathie<br />

• Coqueluche maligne


Hospitalisation systématique des<br />

jeunes nrs suspects de coqueluche<br />

• Confirmer le diagnostic (culture,PCR)<br />

• Evaluer gravité des quintes (monitorage)<br />

• Maintenir état nutritionnel<br />

-fractionnement des repas<br />

-gavage<br />

• S de gravité→réa (21% des cas hospitalisés)<br />

↓Na ↑lymphocytes ↑plaquettes annoncent<br />

une forme maligne


Renacoq 1996-2005<br />

Principales caractéristiques épidémio des enfants<br />


PREVENTION<br />

• Diagnostic précoce et traitement de tous les cas de<br />

coqueluches par macrolides pour↓contagiosité et<br />

transmission<br />

• Vaccination:efficacité individuelle et collective:vaccins<br />

acellulaires(les vaccins à germes entiers ne sont plus<br />

disponibles en France depuis 2006)<br />

• Primo vaccination précoce à 3 doses 2mois,<br />

3mois,4mois,rappel à 16-18mois avec un vaccin penta<br />

ou hexavalent<br />

• Rappel tardif chez ado à 11-13ans avec tétravalent<br />

• Rappel tardif sous dosé en anatoxine diphtérique chez<br />

l’adulte à risque de transmission aux jeunes nrs


ATTENTION<br />

•La polypnée n’est pas qu’un symptome de pathologie<br />

<strong>respiratoi</strong>re<br />

Insuffisance cardiaque: myocardite, cardiomyopathie<br />

métabolique, révélatrice d’une cardiopathie<br />

congénitale<br />

Signes de choc (infectieux,hémorragique…)<br />

Métabolique acido-cétose révélatrice d’un diabète<br />

•Et l’hypoventilation signe de :Intoxication,atteinte du<br />

SNC, décompensation maladie neuro-musculaire…


Staphylococcie pleuro-pulmonaire<br />

- Très rare à notre époque<br />

- Toujours rechercher un contaminateur dans l’entourage<br />

proche, qui a une infection à staphylocoque méconnue,<br />

négligée ou mal soignée et protégée (folliculite - furoncle -<br />

panaris - anthrax - impétigo)<br />

Chez le nourrisson, elle s’exprime par 3 groupes de<br />

signes<br />

1. Digestifs 2. Altération de l’état général 3.<br />

Respiratoires<br />

- Refus de boire - Teint gris, pâleur, cyanose - Polypnée<br />

au sein, au biberon - Hypotonie musculaire - Dyspnée<br />

- Vomissements - Hyporéactivité ou aréactif - Toux sèche<br />

- Selles molles - Hypo ou hyperthermie - Signes de lutte<br />

- Ballonnement - Somnolence - torpeur BAN - tirage<br />

abdominal Bal-abd-thor.


RADIOLOGIQUEMENT<br />

Les images sont souvent plus impressionnantes que la<br />

clinique et l’auscultation pulmonaire ne le laissaient<br />

supposer<br />

Foyers pulmonaires hétérogènes, de l’infiltrat à la<br />

condensation<br />

Pneumothorax unilatéral, quelquefois compressif avec<br />

hernie médiastinale<br />

Bulles staphylococciques plus ou moins nombreuses et<br />

volumineuses<br />

Pyo-pneumothorax<br />

Pleurésie purulente<br />

Bilan sanguin - NFS - CRP - Gaz du sang – Hémostase<br />

Bilan bactériologique - enfant : gorge - plèvre - sang…<br />

adulte : le foyer infectieux primitif


Exsufflation à l’aiguille pour évacuer un<br />

pneumothorax<br />

Parfois drains<br />

Antibiothérapie : Claforan - Vanco - Amilkin IV<br />

dès les prélèvements bactériologiques effectués


Staphylococcie pleuro-pulmonaire du grand enfant<br />

- Très grande rareté, mais gravité extrême, décès 20 %<br />

- Après une infection virale qui a entraîné une<br />

dépression de leur résistance immunitaire<br />

- Gravité de l’atteinte pulmonaire avec foyers de<br />

condensation parenchymateuse, pneumopathie<br />

interstitielle, poumons « blancs » radiologiquement par<br />

destruction du surfactant<br />

Hypoxie réfractaire du SDRA<br />

- Septicémie associée ± CIVD<br />

- Troubles du rythme : FV - torsades de pointe<br />

Dissociation électro-mécanique<br />

- Cardiomyopathie akinétique<br />

- NFS - Leucopénie, neutropénie, formes jeunes de GB<br />

immatures


CONCLUSION<br />

• Détresses <strong>respiratoi</strong>res<br />

• ACR chez l’enfant est le plus souvent<br />

hypoxique:anticiper<br />

• Avoir une approche structurée:<br />

• A B C (RANP-ERC)<br />

• Evaluer, Agir, Réévaluer<br />

noella.lode@rdb.aphp.fr


Chez le petit enfant, la ventilation au bouche à bouche inclut<br />

le nez.


DESOBSTRUCTION ET LIBERATION DES<br />

VOIES AERIENNES<br />

Nrs : extension modérée de la<br />

tête<br />

traction sur le menton<br />

Pas d’hyperextension<br />

VOIR-ECOUTER-SENTIR


VENTILATION MANUELLE AU MASQUE<br />

Choix du modèle de BAVU selon Poids<br />

250<br />

ml<br />

500<br />

ml


VENTILATION MANUELLE AU MASQUE<br />

Insufflateur manuel<br />

-Modèle enfant<br />

si P≤15kg masques circulaires pour nourrissons (2-3<br />

tailles)<br />

masques préformés pour les plus grands<br />

-Modèle adulte si P>15kg


Application étanche du masque sur le nez et la bouche ouverte<br />

Chez le nrs la position neutre est la<br />

meilleure<br />

L’hyperextension du cou l’obstruction<br />

des VA<br />

2 doigts soulevant la mandibule<br />

֠Ne pas comprimer les tissus mous<br />

sous-mentonniers<br />

>2 ans et en l’absence trauma : relative<br />

extension<br />

-position pouce index en C<br />

-les 3 autres doigts en E sur la<br />

mandibule<br />

-ventilation excessive (Vol, FR et P) nocive.

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