detresses respiratoi..
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Détresses <strong>respiratoi</strong>res du<br />
nourrisson et de l’enfant<br />
Dr Noëlla Lodé<br />
SMUR Pédiatrique 75<br />
Hôpital Robert Debré<br />
noella.lode@rdb.aphp.fr<br />
IADE 2012
LES DIFFICULTES RESPIRATOIRES<br />
REPRESENTENT<br />
• 10% des motifs d’appels de pédiatrie au 15<br />
• 30% des transports SMUR de nourrissons (23% pour les<br />
grands enfants)<br />
• 30% des motifs de venue aux urgences.<br />
(Lakhanpaul M Emerg Med J 2009;26:850)<br />
• 36% des motifs d’admission en réanimation pédiatrique
DETRESSES RESPIRATOIRES<br />
du NOURRISSON<br />
• Identifier la détresse <strong>respiratoi</strong>re<br />
• Analyser<br />
Le mécanisme et la topographie:<br />
Tenir compte de l’age<br />
Pour déduire l’étiologie<br />
• Rechercher les signes de gravité<br />
• Traiter symptomatiquement selon l’étiologie<br />
• Proposer les critères de surveillance rigoureuse
PARTICULARITES DE L’ENFANT<br />
•Anatomie des voies aériennes supérieures E ≠ A<br />
•demande métabolique Enfant > Adulte<br />
consommation d’O2 6-8ml/kg/min > 3-4ml/kg/min<br />
Respi nasale≤6mois<br />
Macroglossie relative<br />
Orifice glottique haut et antérieur<br />
Epiglotte longue<br />
Etroitesse des voies aériennes<br />
sup.<br />
Anneau cricoïde : zone la plus<br />
étroite < 8ans
Quelques appels SAMU pour désobstruction nasale….de nouveau-nés…<br />
Particularités physiologiques du NNé et du NRS<br />
• Voies aériennes supérieures représentent 50%<br />
des résistances totales<br />
• Filière nasale = 50 % R VAS, le nrs respire par le<br />
nez→6 mois<br />
Loi de Poiseuille
Mécanique pulmonaire<br />
et thoracique<br />
• La Crs pariétale est 3 fois plus importante que la<br />
Crs pulmonaire < 1 an ( ≈ 3 ml/cmH2O/kg)<br />
• Les forces de rétraction élastique de la paroi<br />
thoracique sont réduites/ poumon<br />
• Distorsion costo-diaphragmatique :<br />
• => CRF est relativement basse<br />
• => ↓ volume de fermeture des VA<br />
• Proportion de fibres de type I plus réduite, au profit<br />
du type II<br />
• => faible endurance musculaire<br />
Papastomelos C et al., JAP 199 et Lesouef et al, JAP 1988
LES DONNEES DE L’EXAMEN<br />
CLINIQUE<br />
Chez l’enfant, clinique très informative :<br />
-comportement, cris, pleurs<br />
-couleur, éruption, trophicite<br />
-Les constantes vitales<br />
-pouls huméral (comparer Π fémoral)<br />
-TRC (thorax),<br />
-FC, FR en fonction de l’age
• Patient calme<br />
• Rose<br />
Normalement…<br />
• Respiration régulière<br />
• Amplitude normale des mouvements<br />
<strong>respiratoi</strong>res
RAPPEL:ENFANT SAIN<br />
Nouveau-né Nourrisson Enfant>2ans<br />
FR 40-50 20-40 18-20<br />
Type de<br />
respiration<br />
Nasale<br />
Abdominale<br />
irrégulière<br />
Bucco-nasale<br />
Thoracoabdominale<br />
régulière
ANAMNESE RAPIDE<br />
DONNE UN ORIENTATION ETIOLOGIQUE<br />
• Age<br />
• Ancienneté des troubles<br />
• Caractère aigu ou chronique<br />
• Début diurne ou nocturne<br />
• Topographie
DYSPNEE DU NOURRISSON<br />
Obstructive, bruyante, S. de lutte ++<br />
Bradypnée<br />
Inspiratoire 2 temps : trachéale expiratoire<br />
*laryngée bronchiolite<br />
1 mois-6mois > 6 mois 1 mois- 6 mois > 6 mois asthme du NRS<br />
Angiome sous laryngite sous Arc vasculaire corps étranger corps étranger<br />
glottique glottique anormal broncho-dysplasie<br />
Malformation épiglottite (rare) RGO<br />
Laryngomalacie corps étranger Mucoviscidose<br />
RGO RGO<br />
* nasale : rhinopharyngite
DYSPNEE DU NOURRISSON<br />
Non obstructive : S. de lutte + Sine materia<br />
S. de lutte = 0<br />
Tachypnée hyperpnée<br />
pneumopathie collapsus<br />
staphyloccocie pleuro-pulmonaire déshydratation<br />
Coqueluche origine neurologique<br />
Insuffisance cardiaque intoxication<br />
Shunt G → D maladie métabolique<br />
Myocardite<br />
virale<br />
troubles du rythme<br />
Cardiomyopathie métabolique
EVALUATION CLINIQUE<br />
•Nourrisson au calme<br />
•Regarder thorax nu<br />
•Compter la FR sur une min<br />
•Evaluer le freinage expiratoire<br />
•Evaluer les S. de lutte:<br />
Battement des ailes du nez<br />
Tirage<br />
Balancement thoraco abdominal
SEMIOLOGIE<br />
Tirage sus sternal Tirage intercostal
CREUSEMENT XYPHOIDIEN
Evaluation du volume courant<br />
VOIR, ECOUTER, SENTIR<br />
• Comparer un côté avec l’autre<br />
• MV audible aux deux bases?<br />
• Ausculter la trachée: est-elle centrale?<br />
• Bruits!!!!
Bruits: donnent une orientation<br />
étiologique<br />
• Stridor: bruit inspiratoire<br />
avec dyspnée= obstruction<br />
extrathoracique (VAS)<br />
• Stridor Biphasique: bruit aux deux<br />
temps<br />
avec dyspnée aux deux<br />
temps= obstruction trachéale<br />
• Wheezing: bruit expiratoire<br />
avec dyspnée expiratoire=<br />
obstruction intrathoracique (VAI)<br />
• Grunting(geignement): bruit<br />
expiratoire<br />
tentative d’augmentation du<br />
volume en fin d’expiration (PEEP)
Evaluation du travail <strong>respiratoi</strong>re<br />
• Tachypnée<br />
• Tirage<br />
• Bobbing (balancement de la tête)<br />
• Battement des ailes du nez<br />
• Air anxieux<br />
• Fatigue
La détresse <strong>respiratoi</strong>re: clinique<br />
• Fréquence <strong>respiratoi</strong>re: polypnée/bradypnée<br />
• Régularité de la FR<br />
• Cyanose<br />
• Polypnée superficielle<br />
• Signes de gravité: sueurs, troubles de la<br />
conscience, agitation, tachycardie<br />
• Signes de luttes: Balancement thoracoabdominal,<br />
battements des ailes du nez, tirage,<br />
entonnoir xyphoidien, geignement expiratoire.
Score de Silverman(en fait score pour<br />
nouveau-né)<br />
0 1 2<br />
Tirage intercostal Absent Modéré Intense et sus-sternal<br />
Entonnoir<br />
xiphoïdien<br />
Balancement<br />
thoraco-abdominal<br />
Absent Modéré Intense<br />
Soulèvement<br />
synchrone<br />
Thorax<br />
immobile<br />
Battement ailes nez Absent Modéré Intense<br />
Geignement Absent Audible au<br />
stéthoscope<br />
Respiration paradoxale<br />
(rétraction thoracique)<br />
Audible à l’oreille<br />
Détresse <strong>respiratoi</strong>re considérée comme significative à partir<br />
d’un score de 3/10
LE RISQUE: L’ARRET CARDIAQUE<br />
Arrêt cardiaque secondaire le plus souvent (≠ adulte: arrêt<br />
cardiaque primitif)<br />
• Le cœur s’arrête à cause de l’hypoxie (ou de l’ischémie)<br />
secondaire à une autre condition.<br />
• Le rythme d’arrêt est la bradycardie<br />
→ AESP et asystolie<br />
• L’hypoxie est présente initialement +++<br />
• Le pronostic dépend de la prévention ou d’une réanimation très<br />
précoce.
DEFINITION<br />
Détresse Respiratoire<br />
• Etat clinique accompagné d’une augmentation du travail <strong>respiratoi</strong>re<br />
(tirage: mise en jeu des muscles accessoires)<br />
Insuffisance Respiratoire*<br />
• Incapacité du système <strong>respiratoi</strong>re à maintenir des niveaux sanguins<br />
adéquats d’O2 et ± de CO2 (VT x FR)<br />
L’insuffisance <strong>respiratoi</strong>re peut exister sans détresse <strong>respiratoi</strong>re et<br />
vice- versa<br />
*: Type I: Hypoxie avec normo ou hypocapnie; Type II: Hypercapnie.<br />
Teague G. Pediatr Pulmonol 2003;35:418
CONSEQUENCE D’UNE INSUFFISANCE RESPIRATOIRE<br />
OU CIRCULATOIRE PROGRESSIVE NON TRAITEE<br />
Insuffisance<br />
Respiratoire<br />
compensée<br />
Insuffisance<br />
Respiratoire<br />
décompensée<br />
Insuffisance cardio-<strong>respiratoi</strong>re<br />
Arrêt cardio-<strong>respiratoi</strong>re<br />
Insuffisance<br />
Circulatoire<br />
compensée<br />
Insuffisance<br />
Circulatoire<br />
décompensée<br />
Décès Retour à une circulation<br />
spontanée<br />
Défaillance multi-organique Récupération<br />
complète Séquelles ou décès
EVALUATION DE L’ETAT<br />
RESPIRATOIRE<br />
A B<br />
C<br />
Délivrance d’O2<br />
aux tissus<br />
Elimination du CO2<br />
des tissus<br />
EVALUER, AGIR, REEVALUER
FONCTION RESPIRATOIRE<br />
• A-Airway – ouvrir les VA<br />
– Les voies aériennes sont-elles sûres et libres ?<br />
– À risque ? Obstruées ?<br />
La présence de mouvements thoraciques ne signifie<br />
pas VA libres<br />
Ecouter et sentir les mouvements et bruits liés au<br />
passage de l’air
B-Breathing – évaluer la respiration<br />
Fréquence <strong>respiratoi</strong>re f (âge)<br />
Volume courant 7-8ml/kg : Cte (VOIR ,ECOUTER, SENTIR)<br />
Expansion du thorax<br />
Auscultation<br />
Bruits ajoutés (Stridor, wheezing,geignement)<br />
Travail Respiratoire<br />
Battement des ailes du nez<br />
Rétraction sternale, intercostale, sous-costale<br />
Utilisation des muscles accessoires (SCM)<br />
Mouvements paradoxaux du thorax<br />
Oxygénation<br />
Cyanose ou pâleur, SpO2
VENTILATION MINUTE : Vt x FR<br />
•Vt = 7-9ml/kg Apprécié par auscultation<br />
thoracique<br />
•FR fonction (âge)<br />
par mvt de la cage<br />
AGE (années) Fréquence <strong>respiratoi</strong>re<br />
(par minute)<br />
12 12-20
FREQUENCES RESPIRATOIRE<br />
ET CARDIAQUE<br />
AGE > 30 J 5 ans 12 ans 14 ans<br />
FR<br />
Cycles/min<br />
FC<br />
Batt/min<br />
FR: monitorer les tendances plutôt que les valeurs absolues<br />
FC à interpréter avec θ, en dehors des pleurs<br />
biberon = épreuve d ’effort<br />
30 20 18 14<br />
130 100 90 70<br />
Tachycardie 1er signe de choc<br />
Hypotension est très tardive chez l’enfant<br />
X5 X5 X5
EVALUATION DE L’OXYGENATION<br />
(D’après F. Leclerc)<br />
LA CYANOSE EST UN SIGNE NON FIABLE D’HYPOXIE<br />
• L’absence de cyanose n’est pas synonyme de bonne<br />
oxygénation<br />
• La cyanose centrale est signe d’hypoxie<br />
• Utiliser un oxymètre de pouls<br />
• Quelle FiO2 est nécessaire pour maintenir une bonne<br />
SpO2? (mesure couplée à la tcpCO2)<br />
HYPOXIE: diminution de la quantité d’O2 distribuée au tissus<br />
HYPOXEMIE: diminution de la quantité d’O2 contenue dans le sang
Oxymètre de pouls<br />
• Emission de 2 lumières<br />
rouge et infrarouge<br />
• Mesure de leur absorption<br />
par le flux pulsatile du sang<br />
• Le capteur élimine les<br />
valeurs correspondant au<br />
sang veineux et capillaire
Monitorage de la TcPCO2<br />
Mesure à l’oreille<br />
Tosca(Radiometer)<br />
avec SpO2 Masimo set<br />
calibration+rapide<br />
temp chauffe variable,<br />
mais autonomie:1h<br />
Sentec(Resmed)<br />
Autonomie 6h,pas Masimo,nouvelle sonde à<br />
calibration rapide, export des données
L’INSUFFISANCE RESPIRATOIRE EST-<br />
ELLE COMPENSEE OU DECOMPENSEE?<br />
SIGNES DE DECOMPENSATION<br />
• Altération de la conscience (AVPU)<br />
• Agitation, hypotonie, perte de contact avec les parents et<br />
les soignants<br />
• FR < 10 ou > 55 cycles/min<br />
• Tachycardie croissante<br />
• Altération de l’effort <strong>respiratoi</strong>re (fatigue)<br />
• Pâleur ou cyanose sous O2
PERFUSION DU CERVEAU<br />
(Disability)<br />
Début de l’ischémie brutal :<br />
1/ perte de conscience<br />
2/ perte de tonus, convulsion, mydriase<br />
Hypoperfusion progressive (ex : choc) : symptômes<br />
plus insidieux, varient : agitation, somnolence, enfant<br />
grognon, ne se tourne plus vers ses parents<br />
Alert Eveillé<br />
Voice response Réponse à la voix<br />
Pain response Réponse à la douleur<br />
Unconscious Absence de réponse
INSUFFISANCE RESPIRATOIRE<br />
COMPENSEE<br />
• EVALUER<br />
• AGIR<br />
• Position de confort<br />
• O2 (acceptable par l’enfant)<br />
• Monitorer FC, FR, SpO2<br />
• Rien per os<br />
• IV avec anesthésie topique<br />
• Traitement spécifique<br />
• REEVALUER régulièrement<br />
DECOMPENSEE<br />
• EVALUER<br />
• AGIR<br />
• Ouvrir les voies aériennees<br />
• O2 100%<br />
• Assister la ventilation si<br />
nécessaire (VNI?)<br />
• Considérer l’intubation +<br />
ventilation mécanique<br />
• Monitorer FC, FR, SpO2<br />
• REEVALUER<br />
• REA
BRONCHIOLITE<br />
Nouveau-né (12 %), nourrisson (1 mois – 2 ans)<br />
Infection virale <strong>respiratoi</strong>re épidémique saisonnière<br />
460000/an :30% population des nourrissons<br />
Virus en cause : virus <strong>respiratoi</strong>re syncitial (VRS:70%cas)<br />
virus parainflenzae:5-20%cas<br />
rhinovirus<br />
adénovirus (5%)<br />
métapneumovirus<br />
Transmission interhumaine (promiscuité,collectivité)<br />
le VRS est très contagieux:<br />
Transmission <strong>respiratoi</strong>re:gouttelettes <strong>respiratoi</strong>res (projection à 1m)<br />
manuportée:VRS survit 30 min sur la peau<br />
40 min sur une blouse<br />
7 h sur les surfaces (plaque<br />
radio)
EPIDEMIO DE L’INFECTION A VRS<br />
Fréquence de l’infection:<br />
_ Avant 1an:<br />
. 69% des nourrissons ont été infectés par le VRS<br />
. 15-22% font une infection <strong>respiratoi</strong>re basse<br />
. 0.5-2% sont hospitalisés<br />
. Mortalité=2%/ hospitalisés aux USA<br />
_ > 95% sont infectés par le VRS avant 2 ans<br />
_ > 50% font une réinfection chaque année<br />
Gravité reconnue de l’infection<br />
_ Jeune nrs (< 6 semaines)<br />
_ Bronchodysplasie, cardiopathie<br />
_ Immunodéprimé
BRONCHIOLITES : EPIDEMIE AUTOMNO-<br />
HIVERNALE
EPIDEMIE HIVERNALE 2011-2012
dans un SMUR pédiatrique (92)
Physiopathologie de la bronchiolite<br />
coexistence d’encombrement et de wheezing
RECONNAÎTRE LA BRONCHIOLITE<br />
• Contexte hivernal<br />
• Contage (incubation 2-8 j) (crèche)<br />
• Débute par une rhinopharyngite aiguë (VAS)<br />
• Dans ~20% cas suivie d’une atteinte trachéobronchique<br />
puis bronchiolaire (VAI)<br />
• Sibilants et wheezing (bronchiolite) et/ou souscrépitants<br />
(alvéolite)<br />
• Aucun ex compl n’est nécessaire<br />
• L’affection dure 4-5 j, mais normalisation activité<br />
ciliaire 3-4 semaines
Bronchiolite: forme bien tolérée<br />
FR < 60/ min<br />
Et SpO2 > 95%<br />
Et respiration ample<br />
Et bonne réactivité<br />
Et alimentation non perturbée<br />
Traitement à domicile
Bronchiolite: traitement<br />
• Symptomatique: DRP, kinésithérapie<br />
<strong>respiratoi</strong>re, fractionnement de l’alimentation,<br />
gavage, proclive 30°<br />
• Pas de corticoïde, pas mucomodificateurs, pas<br />
d’antitussifs(pour ces 2 derniers interdiction<br />
jusqu’à 2 ans)<br />
• Effets des bétamimétiques<br />
(Ventoline®,Bricanyl®) très discuté, surtout<br />
< 6 mois (mais parfois…)
En l’absence de signes de gravité : traitement ambulatoire<br />
Kiné <strong>respiratoi</strong>re(accélération du flux): si encombré<br />
•Expiration lente prolongée:pressions<br />
manuelles thoraco-abdominales<br />
→expiration lente et dirigée,glotte<br />
ouverte(eviter collapsus bronchique ,<br />
séquestration d’air, désencombrer<br />
bronches distales et ↑ventilation<br />
alvéolaire), doit etre guidée par<br />
l’auscultation<br />
•Toux provoquée:pression trachéale<br />
brève en fin d’expi au dessus<br />
fourchette sternale→expectoration<br />
•Evaluation de la tolérance→feedback<br />
médecin<br />
prescription 2/j,urgente,chez kiné
EVALUATION:tolérance(couleur,<br />
dyspnée, tirage, fatigabilité),<br />
auscultation et réduction score<br />
d’encombrement<br />
Des gants SVP<br />
Absence évolution favorable<br />
→:réévaluation médicale
Bronchiolites<br />
Signes de gravité<br />
Respiratoires Digestifs Etat général<br />
- Pauses - apnées - Anorexie - Aspect gris<br />
- Hypersecrétion - Vomissements -Hypotonie<br />
- Encombrement - Diarrhée - Aréactivité<br />
- Polypnée majeure Cardio <strong>respiratoi</strong>res - Somnolence<br />
FR x 2 - Tachycardie - Fièvre élevée<br />
- Cyanose - HTA<br />
- Sueurs - Collapsus<br />
- Signes de lutte
CRITERES D’HOSPITALISATION<br />
Conférence consensus 21/09/2000 www.anaes;fr<br />
• Age
mWCAS:Score d’évaluation de détresse<br />
<strong>respiratoi</strong>re utilisé dans les bronchiolites<br />
(interressant pour les études mais la pratique clinique…)<br />
variables 0 0.5 1 2<br />
cyanose non SpO2
EXAMENS COMPLEMENTAIRES<br />
Le plus souvent inutile mais si hospitalisation et 1ère bronchiolite<br />
•RX thorax face<br />
(atelectasie vs pneumonie)<br />
Élimine cardiomégalie<br />
(diagnostic<br />
différentiel:myocardite)<br />
•NFS(±réticulocytes)<br />
•CRP ou PCT<br />
•VRS sur sécrétions<br />
nasopharyngées par IF
Kinésithérapie <strong>respiratoi</strong>re<br />
• Gadjos V et al<br />
Effectiveness of Chest Physiotherapy in infants Hospitalized with<br />
Acute Bronchiolitis: A Multicenter, Randomized, controlled Trial.<br />
PLoS Med 7(9): e1000345,doi:10.1371<br />
496 bronchiolites(1ère épisode) hospitalisées oct 2004-jan 2008<br />
246 kiné vs 250 aspi nasale pas de différence significative sur la durée<br />
de séjour ni le passage en réa<br />
Réflexion: prescription raisonnée,basée sur l’état d’encombrement<br />
Quels outils pour évaluer l’état d’encombrement? Voie de<br />
recherche en ambulatoire, pas d’effet sur le délai de guérison mais<br />
efficacité de la kiné sur la tolérance de la maladie:améliorer alim et<br />
sommeil
S.BAILLEUX ET AL<br />
PLACE ACTUELLE DE LA KINESITHERAPIE RESPIRATOIRE DANS LA<br />
PRISE EN CHARGE DE LA BRONCHIOLITE AIGUË DU NOURRISSON<br />
HOSPITALISE<br />
Archives de pédiatrie 18 (2011) 472-475<br />
Population globale (n: 496)<br />
Selon l’âge<br />
< 2 mois(n:238)<br />
> 2 mois(n:258)<br />
AN AFE+TP HR (95Cl)<br />
Délai médian de guérison (jours) (95CI)<br />
2.31 (1.99-2.73) 2.02 (1.98-2.40) 1.09 (0.91-1.31)<br />
2.64 (2.25-3.08)<br />
2.01 (1.65-2.44)<br />
Selon les antécédents d’atopie dans la fratrie et chez l’enfant<br />
Oui (n: 293)<br />
Non (n: 197)<br />
Selon la présence ou non du VRS<br />
Positif ( n: 289)<br />
Négatif ( n: 97)<br />
1.96 (1.38-2.99)<br />
2.42 (2.14-2.95)<br />
2.34 (1.99-2.99)<br />
2.33 (1.36-3.36)<br />
Selon la présence ou non d’une hypoxémie à la randomisation<br />
Oui (n: 216)<br />
Non (n: 273)<br />
2.73 (2.31-3.33)<br />
1.90 (1.51-2.56)<br />
2.47 (1.98-3.31)<br />
2.00 (1.51-2.25)<br />
2.30 (1.94-3.22)<br />
2.02 (1.92-2.34)<br />
2.33 (1.96-2.92)<br />
1.92 (1.29-2.30)<br />
2.47 (2.02-3.22)<br />
1.96 (1.51-2.29)<br />
1.09 (0.84-1.41)<br />
1.09 (0.85-1.40)<br />
0.88 (0.66-1.17)<br />
1.25 (0.99-1.58)<br />
1.01 (0.79-1.28)<br />
1.43 (0.94-2.16)<br />
0.99 (0.75-1.30)<br />
1.23 (0.96-1.56)
POSTIAUX ET AL<br />
Effects of an Alternative Chest Physiotherapy<br />
Regimen Protocol in Infants With RSV Bronchiolitis<br />
Respir Care .2011 Feb 22.<br />
20 enfants d’âge moyen: 4,19 mois<br />
Groupe I: 8 enfants : aérosol salé 3%<br />
Groupe II: 12 enfants: aérosol salé + séance de kiné (15 PSE ± 5 CP)<br />
• A t30 min (fin de la session)<br />
= amélioration groupe I (différence significative entre groupe I et groupe II<br />
p < 0.5)<br />
• A t150 min<br />
= amélioration groupe I et II mais différence significative en faveur du<br />
groupe II pour MWCAS, wheezing, FR, FC, SpO2 (p < 0.5)<br />
• NS pour la durée d’hospitalisation
CRITERES D’ADMISSION EN USC<br />
• Fatigue <strong>respiratoi</strong>re (apnées>20 sec)<br />
• Accès de cyanose ou épisodes de<br />
désaturation < 91% >3-5l/min O2 nasal<br />
• Altération de la vigilance<br />
• Acidose <strong>respiratoi</strong>re(Ph50-60 torr)<br />
Pour CPAP,VNI >> Intubation+VM-PEP
VNI et Bronchiolite<br />
Babylog 8000 en VS PEP<br />
Système Fischer-Paykel
Ou respi de réa avec mode VNI ex:<br />
Evita 2 (Dragër) et masque sans fuites<br />
Pour les plus grands>6-8kg<br />
Masque sans fuite + Elisée (Resmed)<br />
D’autres équipes: tt age masque à fuites<br />
calibrées Resmed+Synchrony (Respironics)<br />
+ piles ou batterie + mélangeur
Patients<br />
(n)<br />
80<br />
70<br />
60<br />
50<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
Augmentation de la fréquence d’utilisation<br />
de la VNI dans la prise en charge des<br />
bronchiolites en réanimation<br />
27%<br />
23%<br />
17%<br />
11%<br />
4.4%<br />
3.7%<br />
N-<br />
CPAP<br />
2003-2004 2004-2005 2005-2006 2006-2007 2007-2008 2008-2009<br />
D’après S Essouri Réa Bicêtre<br />
VS<br />
I
SMUR RD Critères d’indication de VNI dans<br />
les bronchiolites<br />
• Nourrissons : diagnostic de bronchiolite(conf de consensus<br />
ANAES 2000)<br />
• VNI privilégiée depuis 2005:<br />
-FR>60-80/min<br />
-Signes de rétraction+++<br />
-O2 thérapie nasale > 2l/min pour maintenir SpO2> ou = 94%<br />
• CI pour récuser VNI :<br />
-troubles sévères de la vigilance<br />
-instabilité hémodynamique<br />
-épuisement <strong>respiratoi</strong>re terminal et bradycardie hypoxique<br />
• Ne sont pas CI : apnées isolées ou TcPCO2 élevée
Evolution de la prise en charge par le SMUR<br />
Péd Robert Debré des nourrissons atteints<br />
de bronchiolite<br />
40<br />
35<br />
30<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
2005-<br />
2006<br />
2006-<br />
2007<br />
2007-<br />
2008<br />
2008-<br />
2009<br />
2009-<br />
2010<br />
2010-<br />
2011<br />
2011-<br />
2012<br />
O2<br />
N-CPAP<br />
Intubation
Critères prédictifs de succès<br />
retrouvés dans la littérature<br />
• Diminution de la FR et de la TcPCO2 à H2<br />
(Essouri et al 2006)<br />
• Score de PRISM à H24 (Larrar et al 2006)<br />
• FR et FC plus basses (Piastra et al 2009)<br />
• Diminution de la FC dans la première<br />
heure (Mayordomo-Colunga et al 2009)<br />
• Diminution Score mWCAS (Cambonie et al 2008)<br />
• Niveau de FiO2 à H1 (Bernet et al 2005)
L’évolution des échanges gazeux est<br />
Echec VNI<br />
n= 31<br />
Succès VNI<br />
n= 83<br />
prédictif du succès de la VNI<br />
114 enfants age:64±63 mois, poids:20 ±16kg<br />
Masque naso-buccal+VNI avec Evita2(Dragër)<br />
* p
PREVENTION DES BRONCHIOLITES<br />
• Non hospitalisation des cas peu sévères<br />
• Allez chez le pédiatre sur RV urgent et pas<br />
aux urgences réservoir de virus<br />
• Hospitalisation en unité bronchiolite<br />
• Lavage des mains,gants>masque<br />
• Décontamination des surfaces+ objets<br />
• Palivizumab(Synagis®) préventif IM x 6<br />
mois 5 mg/kg/mois à commencer en sept<br />
(Ac monoclonal neutralisant VRS)<br />
Ancien Préma < 33 SA<br />
BDP<br />
Cardiopathie congénitale
Corps étrangers des voies aériennes<br />
• 2/3 : garçons<br />
• Un pic à 2 ans et vers 6-8 ans<br />
• Avant 3 ans : CE végétaux<br />
• Après 3 ans : CE métalliques et plastiques
QUELQUES EXEMPLES DE CORPS<br />
ÉTRANGERS…<br />
85% sont radiotransparents<br />
75% dont 50% cacahuètes
Radiographie pulmonaire<br />
• Troubles de la ventilation<br />
• Image de condensation : foyers infectieux<br />
• Emphysème obstructif: cliché en<br />
inspiration et expiration forcée, trapping<br />
• Normale<br />
• CE radio-opaque
Asphyxie brutale<br />
Risque ACR<br />
Manœuvres<br />
CE : 3 SITUATIONS<br />
Accès de toux<br />
Enfant qui joue<br />
Sd de pénétration<br />
Dyspnée laryngée<br />
Ou trachéale<br />
Ou basse<br />
Respecter la toux<br />
Enfant assis<br />
Hospitalisation<br />
Radio en expiration<br />
ORL : endoscopie urgente<br />
Passé inaperçu<br />
Infection pulmonaire à<br />
répétition<br />
Rx pulmonaire<br />
ATB<br />
Endoscopie à distance
CORPS ETRANGER INHALE<br />
Simplification CAT pour les enfants<br />
Inefficace Toux Efficace<br />
ASPHYXIQUE Pas de manoeuvres<br />
Inconscient Conscient Surveiller<br />
Ouvrir les voies aériennes 5 tapes dorsales<br />
Encourager la toux<br />
Détérioration<br />
(version Mofenson si < 1an)<br />
5 insufflations si échec : 5 compressions<br />
RCP < 1 an thoraciques<br />
> 1 an abdominales
ENFANT MOINS D’ 1 AN<br />
5 Tapes Dorsales Si échec 5 Compressions Thoraciques
ENFANT DE PLUS D’ 1 AN<br />
5 Tapes Dorsales si échec 5 Compressions abdominales
EN CAS DE CORPS ÉTRANGER<br />
•On peut repousser le CE dans la bronche souche<br />
droite<br />
fibroscopie<br />
À enlever plus tard par<br />
Si échec : cricoïdotomie de fortune :<br />
Cathlon 14G (orange)<br />
dans la membrane<br />
cricothyroïdienne<br />
+ cobb de SIT n°3
Laryngites<br />
• Virale aiguë, sous-glottique<br />
• Immuno-allergique, glottique dite<br />
striduleuse<br />
• Bactérienne, sus-glottique ou épiglottite<br />
aiguë<br />
Les laryngites virales et bactériennes sont<br />
surtout observées avant 3 ans<br />
Les laryngites immuno-allergiques<br />
enflamment brutalement les cordes vocales,<br />
à tout âge<br />
Survenue nocturne +++
Laryngite virale et immuno-allergique<br />
Même symptomatologie<br />
Dyspnée inspiratoire d’apparition brutale avec<br />
bradypnée, tirage sus-sternal et sus-claviculaire,<br />
toux rauque – bruyante, impression d’asphyxie<br />
Rechercher des signes de gravité<br />
- somnolence<br />
- tirage<br />
- cyanose péri-buccale et des extrémités<br />
- tachycardie
LARYNGITES VIRALES :EPIDEMIO<br />
•Enfants < 6 ans, pic de 7 à 36 mois, 5% des enfants de 2 ans<br />
•Sex ratio (garçon/fille):1,5<br />
Cherry.N.Engl J Med 2008;358:384-91<br />
•Tableaux cliniques le plus svt bénins:
SCORE DE GRAVITE (total 0à17)<br />
Stridor<br />
S de lutte<br />
Ampliation<br />
Thoracique<br />
Cyanose<br />
Conscience<br />
Westley.Am J Dis Child 1978;132:484-7<br />
Aucun<br />
À l’effort<br />
Au repos<br />
Aucun<br />
Minime<br />
Modéré<br />
Sévère<br />
Normale<br />
Diminuée<br />
Très diminuée<br />
Aucune<br />
À l’effort<br />
Au repos<br />
Normale<br />
Altérée<br />
Léger:1-2 Modéré:3-8 Sévère>8<br />
0<br />
1<br />
2<br />
0<br />
1<br />
2<br />
3<br />
0<br />
1<br />
2<br />
0<br />
4<br />
5<br />
0<br />
5
SCORE DE GRAVITE<br />
Alberta Clinical Practice Guideline Working Group2008<br />
Mineure Modérée Sévère<br />
Toux rauque occasionnelle fréquente fréquente<br />
Stridor au repos absent présent Présent<br />
Tirage SS/<br />
Tirage interC<br />
Agitation,trouble<br />
de conscience<br />
Absent ou<br />
minime<br />
absent Absent ou<br />
minime<br />
(I+/E)<br />
Au repos marqué<br />
présent
QUELS TRAITEMENTS POSSIBLES?<br />
Humidification de l’air?<br />
•Pour laryngite légère à modérée: pas d’amélioration significative<br />
des scores de gravité (Moore M,Little P.Humidified air inhalation for<br />
treating croup.Cochrane Database Syst Rev 2006;3:CD002870)<br />
•Dans laryngites modérées à sévères, pas de différence de:<br />
Evolution des scores cliniques<br />
Nécessité d’adrénaline, corticothérapie<br />
Indication d’hospitalisation<br />
(Scolnick D.JAMA 2006;295:1274)<br />
Mais risque de transmission fongique<br />
Risque de brûlures(domicile)<br />
(Bjornson.Lancet 2008;371:329-9,<br />
Alberta Clinical Practice Guideline Working Group,2008)
Dexaméthazone:équivalence IM et PER OS<br />
(Bjornson Lancet 2008;371:329-9)<br />
•Prednisone/Prednisolone:alternative à DXM:pas de différence<br />
d’évolution des scores cliniques et des reconsultations:1-2mg/kg<br />
(Sparrow. Arch Dis Child 2006;91:580-3)
CORTICOIDE AEROSOL OU VOIE ORALE<br />
• Efficacité identique<br />
• Délai d’action plus court (30 min/1h)<br />
• Plus cher<br />
• Plus agressif<br />
• Posologie:2mg de la solution 0,5mg/ml<br />
Alberta Clinical Practice Guideline Working Group, 2008<br />
Geelhoed. Pediatr Emerg Care 2005; 21:359-62
CORTICOIDES<br />
• Nbre doses:<br />
Pas d’études prouvant répétition des doses>une<br />
seule<br />
1 seule pourrait etre suffisante:durée laryngite:72h<br />
et action anti-inflammatoire DXM:2-4j<br />
• Voie administration:<br />
Alberta Clinical Practice Guideline Working<br />
Group 2008<br />
Bjornson. Lancet 2008;371:329-9<br />
Si vomissements:voie inhalée ou IM<br />
DR sévère:IM<br />
Hypoxie:voie inhalée<br />
• Contre-indications: Déficit immunitaire<br />
Contage varicelle<br />
Alberta Clinical<br />
Practice Guideline<br />
Working Group 2008
ADRENALINE<br />
→Amélioration des scores de gravité (Bjornson. Lancet 2008;371: 329-9)<br />
Nébulisation 5mg=5ml délai d’action:10 min, durée:2h, risque<br />
de rebond possible surveillance 2 à 4h avant RAD<br />
Alberta Clinical Practice Guideline Working Group 2008<br />
Bjornson. Lancet 2008;371:329-9<br />
Cherry. N Engl J Med 2008;384-91
Laryngites:Conduite pratique<br />
• Sans S de gravité:corticoide per os<br />
• Modérée:corticoide per os,surveillance 4h,si<br />
disparition S gravité:RAD, éducation des<br />
parents<br />
• Sévère:O2,Aérosol Adré 5ml=5mg, corticoide<br />
per os (si vomissement ou voie orale<br />
impossible:budésonide,si hypoxie: voie inhalée)<br />
Si bonne réponse surveillance 2h (risque rebond) et RAD<br />
Si récidive:admission surtout si corticoides>4h et/ou S<br />
détresse respi discuter nouvelle nébulisation et USC
Laryngite bactérienne de survenue brutale, d’évolution rapide<br />
Haemophilus influenzae de souche 1b (90 %), autres germes (10 %)<br />
Clinique<br />
Epiglottite aigue<br />
Enfant assis dans son berceau refusant tout autre<br />
position (à respecter +++)<br />
Mauvais teint, gris + cyanose des extrémités ± pâleur<br />
Bradypnée inspiratoire sans toux<br />
Tirage sus-sternal et sus-claviculaire<br />
Hyperthermie > 40°<br />
Adénopathies sous-maxillaires +++<br />
Bave ++
LARYNGITE SOUS GLOTTIQUE<br />
Inflammation du larynx<br />
Au dessous des cordes vocales<br />
Virale<br />
θ 37°5-38°5<br />
Toux rauque<br />
Voix claire ou rauque<br />
Avale sa salive<br />
Corticoïdes per os<br />
Très rarement<br />
hospitaliser si signes de gravité<br />
Dyspnée laryngée<br />
EPIGLOTTITE<br />
Infection de l’épiglotte<br />
Au dessus des cordes vocales<br />
Bactérien<br />
Θ > 38°5 faciès gris<br />
Voix : 0<br />
Hypersialorrhée<br />
NE PAS COUCHER : LAISSER ASSIS<br />
Risque d’arrêt cardio-<strong>respiratoi</strong>re<br />
Transfert SAMU Réa.+ ORL
Attitude thérapeutique<br />
Respecter la position assise<br />
risque d’ACR<br />
Ne pas regarder la gorge<br />
Perfuser avec un cathéter court 24 G<br />
Injection de 50 mg/kg de Claforan<br />
si IV impossible, Rocéphine 50 mg/kg IM (cuisse)<br />
Nébulisation d’adrénaline, à renouveler<br />
Surveillance FR - FC - Apnée - Conscience - T°<br />
SaO 2 - PA (appareil multiparamétrique)<br />
Transfert assis au bloc opératoire<br />
si stabilité ou amélioration<br />
pour intubation en sécurité
AU BLOC OPERATOIRE<br />
• Sédation<br />
• Atropine<br />
• Sévorane<br />
• Intubation<br />
• Ventilation assistée<br />
• Analgésie + menottes<br />
Transfert en réa pour surveillance<br />
Intubation 4 jours<br />
ATB 10 à 12 jours<br />
Vaccination anti-haemophilus<br />
fortement recommandée
PNEUMOPATHIE<br />
Fièvre, polypnée, tirage ± râles<br />
Gravité<br />
RR > 70/ min (nourrisson) et > 50 (enfant),<br />
SpO2 ≤ 92%, grunting, refus alimentaire, déshydratation, milieu social<br />
UHCD : PAS DE RADIO SYSTEMATIQUE<br />
Amoxicilline PO 5 à 7j (ou 3 j?) 80 à 100 mg/kg/j en 3 prises<br />
Pas d’amélioration après 48h:<br />
Macrolide (josamycine: 50mg/kg/j en deux prises par jour)<br />
Don M.Acta Paediatr 2010
ASTHME AIGU GRAVE<br />
• Qualité de vie<br />
Traitement de fond<br />
• Décès :<br />
2 à 6 / 1 million aux USA<br />
Décès x 2 entre 1980 et 1995 (5 à 14 ans)<br />
Traitement d’urgence
DECES PAR ASTHME<br />
Revue 51 décès pédiatriques :<br />
- 78 % en pré hospitalier<br />
- progression: - 25 % progression rapide<br />
- 63% début très brutal<br />
- 12% trouvés morts<br />
- asthme sous-jacent: - 36% sévère<br />
- 32% modéré<br />
- 68% corticothérapie systémique<br />
- 77% hospitalisés<br />
- 39% évitables: - 68% trt fond inadéquate<br />
- 53% mauvaise compliance<br />
- 47% délai appel secours
EVOLUTION APRES<br />
HOSPITALISATTION<br />
Hospitalisation Pédiatrie<br />
1 à 6%<br />
17 à 33 %<br />
USI<br />
Ventilation mécanique<br />
Pneumothorax 21% Pneumomédiastin 27%<br />
Pas de ventilation<br />
mécanique = survie<br />
Décès 3%
ASTHME: Critères de gravité<br />
• Terrain : - < 4 ans ou adolescent<br />
- asthme ancien instable, asthme sous-traité<br />
- ATCD hospitalisation pour AAG<br />
• Faits récents : - syndrome de menace (plus de crises,<br />
crises plus sévères, trt moins efficaces)<br />
- déclenchement par aliment<br />
- contexte socio-psychologique défavorable<br />
• Crise : - parole hachée, orthopnée, agitation , sueurs, cyanose<br />
- contraction permanente des SCM<br />
- FR > 30/min (> 5 ans), > 40/min (2 à 5 ans)<br />
- TA < -2 DS<br />
- DEP < 50% d’habituel = sévère, < 33% = grave<br />
- Normo ou hypercapnie
MENACE VITALE<br />
auscultation silencieuse<br />
épuisement <strong>respiratoi</strong>re, pauses<br />
troubles de conscience<br />
bradycardie, hypo TA<br />
Tachypnée extrême (FR + 50%)<br />
Transport médicalisé, Hospitalisation en USI systématique
• Après 5 ans<br />
DEP chez l’enfant<br />
• 5 à 9 ans: possible dans 50% des cas<br />
> 10 ans: possible dans 75% des cas<br />
• Nécessité d’une valeur de référence
• Crise d’asthme DEP abaque f (taille)>6 ans et si habitué<br />
Jamais de peak-flow en crise<br />
chez un non-habitué<br />
Je mets en confiance, je regarde,<br />
je surveille, j’évalue
Crise sévère Crise modérée Crise légère<br />
Sibilants rares<br />
MV diminué ou absent<br />
DR franche plus cyanose<br />
FR>30/mn si > 5 ans<br />
FR>40/mn si 2-5 ans<br />
Activité impossible<br />
Troubles de l’élocution<br />
Chute PA systolique/diast<br />
3-5 ans 68-36mmHg<br />
7-8 ans 78-41 mm Hg<br />
10-11 ans 82-44mmHg<br />
Sibilants +/- toux<br />
Mise en jeu des muscles<br />
accessoires<br />
FR augmentée<br />
Marche difficile<br />
Chuchote 2-3 mots<br />
Sibilants +/- toux<br />
Ni DR ni cyanose<br />
FR normale<br />
Activité normale<br />
Parole normale<br />
Faible réponse au Béta2+ Réponse conservée aux Béta2+ Réponse conservée<br />
DEP
Repérer le patient à risque<br />
• < 1ans, adolescent<br />
• Déjà 1 séjour en réanimation<br />
• Obèse<br />
• Toujours pas de score validé pour le passage en<br />
réanimation<br />
• Réévaluation fondamentale à 60/90 mn<br />
– La capacité d’élocution, la conscience, l’épuisement<br />
– L’auscultation, la SpO2, la PCO2 mais pas le DEP<br />
– La PA mais ni la FC ni le pouls paradoxal.<br />
Marguet C. Arch Pédiatr 2009
Critères d’hospitalisation<br />
• Signes de gravité d’emblée = hôpital<br />
• Evaluation à H2 de la réponse au traitement.<br />
Sort si tous les critères suivants sont présents :<br />
- DEP > 60% (70% si facteurs de risque<br />
anamnestiques)<br />
- FR < 30/min (après 5 ans)<br />
- pas de tirage ni battement des ailes du nez<br />
- l’enfant dit clairement qu’il se sent bien<br />
- SpO 2 > 91% sous air<br />
- compréhension parfaite des parents du<br />
traitement et des signes d’aggravation<br />
- proximité d’un hôpital / moyen de transport<br />
adapté<br />
- médicaments disponibles
Prise en charge générale<br />
* Oxygénothérapie :<br />
Systématique car effet shunt constant.<br />
Nébulisations avec oxygène.<br />
* Hydratation:<br />
But = normovolémie (remplissage le plus souvent)<br />
Dangers: collapsus, SIADH, oedème pulmonaire<br />
* Antibiotiques:<br />
Littérature non concluante (Cochrane database).<br />
Selon clinique... ne pas oublier le mycoplasme<br />
* Mucolytiques : dangereux<br />
* Kinésithérapie <strong>respiratoi</strong>re : pas en phase aiguë
Beta 2 inhalés<br />
*beta 2 sélectifs de courte durée d’action: salbutamol, terbutaline.<br />
* mode d’administration:<br />
- nébulisations classiques avec débit O 2 : 10 à 12 l/min (particules plus fines)<br />
- spray (5 à 10 bffées renouvelables) + chambre d’inhalation aussi efficace<br />
que nébulisations dans crise d’asthme (Cochrane database) , non étudié dans<br />
AAG<br />
* nébulisation continue:<br />
supérieure à discontinue à intervalles d’1 heure (Crit Care Med 1993).<br />
Donc nébuliser en continu.<br />
* doses:<br />
0,3 à 0,45 mg/kg/h > 0,15 mg/kg/h (Pediatrics 1989, Pediatrics 1990)<br />
Dans état de mal sévère, augmenter les doses jusqu’à 40 - 80 mg/h (certains<br />
ont utilisé 150 mg/h sans effet secondaire (Chest 2001) )<br />
place = toute crise d’asthme<br />
augmenter les doses avec la sévérité (doubler voire tripler)
Corticothérapie systémique<br />
* anti-inflammatoire, augmente sensibilité aux β2, effet perceptible en 6 à 12h<br />
* effets cliniques : (Cochrane database)<br />
Les corticoïdes systémiques donnés dans la première heure:<br />
- diminuent le taux d’hospitalisation (OR 0,21 à 0,78), évitant 1 hospitalisation<br />
pour 8 patients traités.<br />
- plus efficaces dans asthme plus grave (OR 0,21 à 0,59)<br />
- plus efficace chez l’enfant (études sur prises orales):(OR 0,11 à 0,53).<br />
- effets secondaires pas significativements supérieurs.<br />
* IV ou per os:<br />
Pas de différence chez l’enfant (Ann Emerg Med 1997, J Allerg Clin Immunol 1998)<br />
* doses:<br />
Pas de différence entre 0,5 - 1 - et 2 mg/kg/j chez l’enfant (Lancet 1993).<br />
place = tout asthme aigu grave<br />
doses de méthyl – prednisolone : 0,5 à 2 mg/kg/j per os dans l’AAG<br />
0,5 à 1 mg/kg/ 4 à 6 h si menace vitale ou état de mal
Anticholinergiques<br />
* Bronchodilatateur moins puissant et plus progressif (30 min) que les β2 +<br />
* effets cliniques : (Cochrane database)<br />
Une dose améliore le VEMS à 60 et 120 min.<br />
Plusieurs doses diminuent le taux d’hospitalisation (RR 0,62 à 0,89), évitant 1<br />
hospitalisation pour 12 patients traités.<br />
- plus efficaces dans asthme plus grave (évite 1 hospitalisation pour 7 patients<br />
traités).<br />
- sans effets secondaires significatifs (pas de passage systémique)<br />
* doses:<br />
Effet dose entre 75 et 250 micg/nébulisation.<br />
Dose conseillée d’ipatropium bromide: 0,25 mg /nébulisation < 6 ans; 0,5 mg<br />
/nébulisation > 6 ans<br />
Intervalle mal défini : 3 dans la première heure puis ???<br />
place:<br />
tout asthme aigu grave, en association aux beta2 mimétiques<br />
surtout si signes de menace vitale ou si résistance aux beta 2 seuls
ASTHME AIGU GRAVE<br />
Facteurs de risque (antécédents)<br />
Clinique + DEP < 40% +SpO2 < 90%<br />
Crise asthme sévère<br />
FR > 30/min (< 5 ans), > 40 (2 à 5ans)<br />
Chute PAS, normo (hyper) capnie<br />
Oxygène<br />
ß2 à forte dose nébulisé toutes les 10 à 15 min<br />
(n ≥ 3) ou en continu (0.3 à 0.45mg/kg/h Pediatrics1990)<br />
Corticothérapie orale (prednisolone 1mg/kg) ou IV (Méthylprednisolone<br />
1mg/kg/6h j1 et /12h j2)<br />
Salbutamol IV: 5mcg/kg sur 10 min puis 0.5 à 5 mcg/kg/min<br />
Sulfate de magnésium 15%: 40mg/kg IV sur 30 min<br />
Aminophylline<br />
Robinson P. Pediatr Clin N Am 2009: 56: 191:salbu15mcg/kg puis1mcg/kg/min
Ventilation mécanique non invasive<br />
Essai possible de ventilation non invasive:<br />
Description d’améliorations cliniques (Chest 1996)<br />
Mais pas d’étude randomisée<br />
Actuellement non recommandé<br />
Mais pratiqué dans certaines rea pédiatriques
Intubation<br />
• 50% des complications surviennent immédiatement post<br />
intubation: hypoTA, barotraumatismes<br />
• Indications : - ACR<br />
- hypoxémie majeure<br />
- dégradation rapide de troubles de conscience<br />
- insuffisance <strong>respiratoi</strong>re décompensée<br />
- aggravation sous traitement bien conduit<br />
• Ventilation à l’insufflateur en général impossible sur masque<br />
• Sédation pour intubation :<br />
- atropine<br />
- kétamine (car bronchodilatateur); se méfier des<br />
vasoplégiants<br />
- pas d’anesthésie locale à la lidocaïne<br />
- curarisation : uniquement courte<br />
- intubation orotrachéale<br />
- SIT à ballonnet
Ventilation mécanique<br />
* Stratégie évitant l’hyperinflation dynamique<br />
Au prix d’une hypercapnie permissive (jusqu’à pH = 7,10)<br />
Mais assurant une oxygénation correcte<br />
volume courant 6 à 8 ml/kg<br />
pression plateau = 30 cm H 2 0 (max 40)<br />
Ti 0,75 à 1,5 s (minimal pour une inspiration complète)<br />
fréquence 8 à 12/min<br />
PEEP = 0<br />
• Nécessité de sédation: bénéfice de la kétamine, curarisation<br />
parfois nécessaire.<br />
• Nébulisations de beta 2 mimétiques ???
Coqueluche<br />
NRS < 3 MOIS, complications=gravité<br />
de la maladie<br />
• Respiratoires<br />
-quintes asphyxiantes(cyanosante avec ↓SpO2)<br />
-quintes apnéisantes<br />
-apnées silencieuses, bradycardies<br />
5% des MSIN en Allemagne sont des coq →PCR dans bilan<br />
-bronchopneumonie<br />
-pneumocoqueluche alvéolaire<br />
• Neurologiques<br />
-convulsions<br />
-encéphalopathie<br />
• Coqueluche maligne
Hospitalisation systématique des<br />
jeunes nrs suspects de coqueluche<br />
• Confirmer le diagnostic (culture,PCR)<br />
• Evaluer gravité des quintes (monitorage)<br />
• Maintenir état nutritionnel<br />
-fractionnement des repas<br />
-gavage<br />
• S de gravité→réa (21% des cas hospitalisés)<br />
↓Na ↑lymphocytes ↑plaquettes annoncent<br />
une forme maligne
Renacoq 1996-2005<br />
Principales caractéristiques épidémio des enfants<br />
PREVENTION<br />
• Diagnostic précoce et traitement de tous les cas de<br />
coqueluches par macrolides pour↓contagiosité et<br />
transmission<br />
• Vaccination:efficacité individuelle et collective:vaccins<br />
acellulaires(les vaccins à germes entiers ne sont plus<br />
disponibles en France depuis 2006)<br />
• Primo vaccination précoce à 3 doses 2mois,<br />
3mois,4mois,rappel à 16-18mois avec un vaccin penta<br />
ou hexavalent<br />
• Rappel tardif chez ado à 11-13ans avec tétravalent<br />
• Rappel tardif sous dosé en anatoxine diphtérique chez<br />
l’adulte à risque de transmission aux jeunes nrs
ATTENTION<br />
•La polypnée n’est pas qu’un symptome de pathologie<br />
<strong>respiratoi</strong>re<br />
Insuffisance cardiaque: myocardite, cardiomyopathie<br />
métabolique, révélatrice d’une cardiopathie<br />
congénitale<br />
Signes de choc (infectieux,hémorragique…)<br />
Métabolique acido-cétose révélatrice d’un diabète<br />
•Et l’hypoventilation signe de :Intoxication,atteinte du<br />
SNC, décompensation maladie neuro-musculaire…
Staphylococcie pleuro-pulmonaire<br />
- Très rare à notre époque<br />
- Toujours rechercher un contaminateur dans l’entourage<br />
proche, qui a une infection à staphylocoque méconnue,<br />
négligée ou mal soignée et protégée (folliculite - furoncle -<br />
panaris - anthrax - impétigo)<br />
Chez le nourrisson, elle s’exprime par 3 groupes de<br />
signes<br />
1. Digestifs 2. Altération de l’état général 3.<br />
Respiratoires<br />
- Refus de boire - Teint gris, pâleur, cyanose - Polypnée<br />
au sein, au biberon - Hypotonie musculaire - Dyspnée<br />
- Vomissements - Hyporéactivité ou aréactif - Toux sèche<br />
- Selles molles - Hypo ou hyperthermie - Signes de lutte<br />
- Ballonnement - Somnolence - torpeur BAN - tirage<br />
abdominal Bal-abd-thor.
RADIOLOGIQUEMENT<br />
Les images sont souvent plus impressionnantes que la<br />
clinique et l’auscultation pulmonaire ne le laissaient<br />
supposer<br />
Foyers pulmonaires hétérogènes, de l’infiltrat à la<br />
condensation<br />
Pneumothorax unilatéral, quelquefois compressif avec<br />
hernie médiastinale<br />
Bulles staphylococciques plus ou moins nombreuses et<br />
volumineuses<br />
Pyo-pneumothorax<br />
Pleurésie purulente<br />
Bilan sanguin - NFS - CRP - Gaz du sang – Hémostase<br />
Bilan bactériologique - enfant : gorge - plèvre - sang…<br />
adulte : le foyer infectieux primitif
Exsufflation à l’aiguille pour évacuer un<br />
pneumothorax<br />
Parfois drains<br />
Antibiothérapie : Claforan - Vanco - Amilkin IV<br />
dès les prélèvements bactériologiques effectués
Staphylococcie pleuro-pulmonaire du grand enfant<br />
- Très grande rareté, mais gravité extrême, décès 20 %<br />
- Après une infection virale qui a entraîné une<br />
dépression de leur résistance immunitaire<br />
- Gravité de l’atteinte pulmonaire avec foyers de<br />
condensation parenchymateuse, pneumopathie<br />
interstitielle, poumons « blancs » radiologiquement par<br />
destruction du surfactant<br />
Hypoxie réfractaire du SDRA<br />
- Septicémie associée ± CIVD<br />
- Troubles du rythme : FV - torsades de pointe<br />
Dissociation électro-mécanique<br />
- Cardiomyopathie akinétique<br />
- NFS - Leucopénie, neutropénie, formes jeunes de GB<br />
immatures
CONCLUSION<br />
• Détresses <strong>respiratoi</strong>res<br />
• ACR chez l’enfant est le plus souvent<br />
hypoxique:anticiper<br />
• Avoir une approche structurée:<br />
• A B C (RANP-ERC)<br />
• Evaluer, Agir, Réévaluer<br />
noella.lode@rdb.aphp.fr
Chez le petit enfant, la ventilation au bouche à bouche inclut<br />
le nez.
DESOBSTRUCTION ET LIBERATION DES<br />
VOIES AERIENNES<br />
Nrs : extension modérée de la<br />
tête<br />
traction sur le menton<br />
Pas d’hyperextension<br />
VOIR-ECOUTER-SENTIR
VENTILATION MANUELLE AU MASQUE<br />
Choix du modèle de BAVU selon Poids<br />
250<br />
ml<br />
500<br />
ml
VENTILATION MANUELLE AU MASQUE<br />
Insufflateur manuel<br />
-Modèle enfant<br />
si P≤15kg masques circulaires pour nourrissons (2-3<br />
tailles)<br />
masques préformés pour les plus grands<br />
-Modèle adulte si P>15kg
Application étanche du masque sur le nez et la bouche ouverte<br />
Chez le nrs la position neutre est la<br />
meilleure<br />
L’hyperextension du cou l’obstruction<br />
des VA<br />
2 doigts soulevant la mandibule<br />
֠Ne pas comprimer les tissus mous<br />
sous-mentonniers<br />
>2 ans et en l’absence trauma : relative<br />
extension<br />
-position pouce index en C<br />
-les 3 autres doigts en E sur la<br />
mandibule<br />
-ventilation excessive (Vol, FR et P) nocive.