Englanninspringerspanielien jalostuksen tavoiteohjelma - Suomen ...

Springerspanielit ry JALOSTUKSEN TAVOITEOHJELMA 58 (79)
Englanninspringerspanieli
v1.0
16.2.2009
Taulukko: Terveyskyselyssä ilmoitetut rodussa esiintyvät narttujen sukupuolisidonnaiset terveydelliset
ja jalostukselliset vaivat (huom. prosentuaaliset määrät koskevat kaikkia tai synnyttäneitä
nartuista, joilla tai joiden jälkeläisissä on esiintynyt vaivaa, ei jälkeläisten prosentuaalista
määrää, joilla on esiintynyt vaivaa).
Vaiva Kpl Kaikista (%) Synnyttäneistä (%)
Valeraskaudet 39 25,2 % ---
Kohtutulehdukset 24 15,5 % ---
Jäänyt astutuksesta tyhjäksi 22 14,2 % ---
Epäsäännölliset juoksuvälit 3 1,9 % ---
Tiheä juoksuväli 3 1,9 % ---
Runsaat vuodot / pitkä juoksuväli 2 1,3 % ---
Huomaamattomat juoksut 2 1,3 % ---
Kuolleina syntyneitä pentuja 14 --- 25,5 %
Syntymän jälkeen kuolleita pentuja 13 --- 23,6 %
Keisarinleikkaukset 4 --- 7,3 %
Ongelmia pentujen hoidossa 4 --- 7,3 %
Pennuilla kitalakihalkioita 1 --- 1,8 %
Pennuissa epämuodostumia 3 --- 5,5 %
Muita komplikaatioita synnytyksessä 1 --- 1,8 %
Taulukko: Terveyskyselyssä ilmoitetut rodussa esiintyvät urosten sukupuolisidonnaiset terveydelliset
ja jalostukselliset vaivat.
Vaiva Kpl %-osuus
Nartun tyhjäksi jättäminen 13 11,9 %
Eturauhasvaivat 10 9,2 %
Kivesvika 2 1,8 %
Astutusongelmat 1 0,9 %
4.3.3.8. Fukosidoosi
Fukosidoosi on englanninspringerspanielilla esiintyvä resessiivisesti periytyvä sairaus. Koira
sairastuu tähän kuolemaan johtavaan tautiin, mikäli se perii tautia aiheuttavan geenimuunnoksen
molemmilta vanhemmiltaan. Sairauden testaamiseen on kehitetty DNA-testi, jonka avulla
selviää onko koira sairausgeenin kantaja, vapaa (ei-kantaja) vai tuleeko se sairastumaan fukosidoosiin.
Eläinlääkärin ottama näyte lähetetään täytetyn näytelähete kanssa laboratorioon.
Testi tehdään toistaiseksi vain verinäytteestä. Fukosidoosia esiintyy myös ihmisellä erittäin
harvinaisena. Fukosidoosi johtuu alfa-L-fukosidaasi -nimistä entsyymiä koodaavan geenin mutaatiosta.
Mutaation seurauksena entsyymin rakenne muuttuu sellaiseksi, ettei se pysty hajottamaan
eräitä sokereita ja rasvoja solun käytettäväksi tai poistettavaksi solusta. Nämä rasvat ja
sokerit kertyvät soluihin, minkä seurauksena solujen toiminta häiriintyy. Eräät kudokset sietävät
tätä tilaa kohtalaisen hyvin, mutta esimerkiksi keskushermoston solut ovat erityisen herkkiä
kertymille. Sairastuneiden koirien oireet ovatkin useimmiten hermostoperäisiä, koirilla esiintyy
mm. aggressiota, depressiota ja hätääntyneisyyttä. Koirat saattavat unohtaa aiemmin opittuja
käyttäytymismalleja. Toisinaan ilmenee tasapainohäiriöitä ja joskus myös sokeutta, kuuroutta
tai suolisto-oireita. Sairauden ensioireet ilmenevät 1-3 vuoden iässä. Jo muutaman viikon
päästä ensioireista koira kuolee tai on lopetettava. Fukosidoosia ei ole vielä havaittu Suomessa,
mutta kantajia tiedetään olevan. Tämä perinnöllinen sairaus ei ole yleinen, mutta koska oireet
ovat varsin dramaattisia eikä taudille ole hoitokeinoa, on siihen suhtauduttava vakavasti.
Koska sairausgeenin kantajilla ei ole kliinisiä oireita, on DNA- testaus ainoa mahdollinen keino
tunnistaa geeniä mahdollisesti periyttävät yksilöt.
(Lähde: Finnzymes Diagnostics / diagnostics.finnzymes.fi)
Sairautta on tavattu muutamia tapauksia vuosien mittaan ainakin Ruotsissa, Iso-Britanniassa,
Yhdysvalloissa ja Australiassa (näyttely- ja käyttölinjaisissa koirissa). DNA-testin yleistyttyä on
kanta ympäri maailman suurelta osin vapaaksi todettua tästä geenimutaatiosta.
DNA-testi mahdollistaa myös tunnettujen kantajien käyttämisen jalostukseen. Kun toinen vanhemmista
on todettu vapaaksi tästä geenimutaatiosta, ei koskaan synny sairaita jälkeläisiä.
Sairauden harvinaisuuden vuoksi ei rodussa kuitenkaan ole syytä yhdistää kahta kantajaa keskenään
ja ottaa riskiä sairaiden yksilöiden syntymisestä. Jalostuksen suosituksena on myös pi-