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sistema de gestión tecnologica hospitalaria v 1.0 - Computer Vision ...

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CAPÍTULO # 5 ANÁLISIS Y DISEÑO DEL SUBSISTEMA DE ADQUISICIÓN DE<br />

TECNOLOGÍAS (SADTEC).<br />

5.1 DESCRIPCION DEL OBJETO DE AUTOMATIZACION<br />

Una vez que está <strong>de</strong>finido <strong>de</strong> acuerdo a los intereses <strong>de</strong>l hospital los nuevos equipos ques evan a adquirir, el<br />

comité <strong>de</strong> adquisición realiza dos tareas fundamentales: evaluar el proveedor y evaluar el producto.<br />

En la evaluación <strong>de</strong> proveedores hay que tener en cuenta la capacidad <strong>de</strong> estos para suministrar el producto<br />

con la calidad requerida, para ello se pue<strong>de</strong> obtener información mediante el cuestionario <strong>de</strong> evaluación al<br />

proveedor que brinda los criterios necesarios al comité para evaluarlo.<br />

Las preguntas que están comprendidas en este cuestionario se subdivi<strong>de</strong>n por categorías con una puntuación<br />

máxima. El comité <strong>de</strong> Evaluación <strong>de</strong>l Producto (EP) analizará a cada proveedor por separado y asignará una<br />

puntuación a cada categoría, la cual pue<strong>de</strong> ir disminuyendo según el criterio <strong>de</strong>l comité <strong>de</strong> EP, <strong>de</strong> acuerdo a<br />

las respuestas negativas encontradas al llenar el cuestionario. Esto se representa en las siguientes tablas:<br />

Requisitos<br />

Puntuación Preguntas <strong>de</strong>l<br />

Máxima cuestionario<br />

1. Gestión <strong>de</strong>l <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad 0.10 1 - 6<br />

2. Control <strong>de</strong>l diseño 0.10 7<br />

3. Control <strong>de</strong> documentos 0.05 8<br />

4. Control <strong>de</strong> materias primas y componentes 0.10 9 - 15<br />

5. Control <strong>de</strong> procesos 0.10 16 - 20<br />

6. Manipulación, almacenamiento, envase y entrega. 0.10 21 - 22<br />

7. Inspección y ensayo 0.10 23 - 24<br />

8. Calibración 0.05 25 - 26<br />

9. Control <strong>de</strong> no conformida<strong>de</strong>s 0.10 27 - 30<br />

10. Acciones correctivas 0.10 31<br />

11. Auditorías <strong>de</strong> calidad 0.05 32<br />

12. Entrenamientos 0.05 33<br />

TOTAL <strong>1.0</strong>0 33 preguntas<br />

Tabla 5. Requisitos <strong>de</strong>l fabricante<br />

De ser posible responda: SI NO<br />

1. Existen objetivos y responsabilida<strong>de</strong>s por escrito para el personal <strong>de</strong> la empresa?<br />

2 Ha establecido la dirección <strong>de</strong> la empresa su política <strong>de</strong> calidad? Anéxela<br />

3. El grupo <strong>de</strong> aseguramiento <strong>de</strong> la calidad informa directamente a la dirección <strong>de</strong> la empresa?<br />

Tiene autoridad para <strong>de</strong>tener embarques o producciones más amplias <strong>de</strong> artículos rechazados?<br />

4. Realiza la dirección <strong>de</strong> la empresa revisión <strong>de</strong> su <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad?<br />

5. Existe un manual <strong>de</strong> calidad que <strong>de</strong>scriba el <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad. ? Adjúntelo<br />

6. Están establecidos por escrito los procedimientos <strong>de</strong>l <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad?<br />

7. Se realiza la validación <strong>de</strong>l diseño?<br />

8. Los documentos <strong>de</strong> producción son recopilados y archivados? Conservados ___años____<br />

9. Están establecidas las especificaciones <strong>de</strong> todas las materias primas y componentes?

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