sistema de gestión tecnologica hospitalaria v 1.0 - Computer Vision ...
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CAPÍTULO # 5 ANÁLISIS Y DISEÑO DEL SUBSISTEMA DE ADQUISICIÓN DE<br />
TECNOLOGÍAS (SADTEC).<br />
5.1 DESCRIPCION DEL OBJETO DE AUTOMATIZACION<br />
Una vez que está <strong>de</strong>finido <strong>de</strong> acuerdo a los intereses <strong>de</strong>l hospital los nuevos equipos ques evan a adquirir, el<br />
comité <strong>de</strong> adquisición realiza dos tareas fundamentales: evaluar el proveedor y evaluar el producto.<br />
En la evaluación <strong>de</strong> proveedores hay que tener en cuenta la capacidad <strong>de</strong> estos para suministrar el producto<br />
con la calidad requerida, para ello se pue<strong>de</strong> obtener información mediante el cuestionario <strong>de</strong> evaluación al<br />
proveedor que brinda los criterios necesarios al comité para evaluarlo.<br />
Las preguntas que están comprendidas en este cuestionario se subdivi<strong>de</strong>n por categorías con una puntuación<br />
máxima. El comité <strong>de</strong> Evaluación <strong>de</strong>l Producto (EP) analizará a cada proveedor por separado y asignará una<br />
puntuación a cada categoría, la cual pue<strong>de</strong> ir disminuyendo según el criterio <strong>de</strong>l comité <strong>de</strong> EP, <strong>de</strong> acuerdo a<br />
las respuestas negativas encontradas al llenar el cuestionario. Esto se representa en las siguientes tablas:<br />
Requisitos<br />
Puntuación Preguntas <strong>de</strong>l<br />
Máxima cuestionario<br />
1. Gestión <strong>de</strong>l <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad 0.10 1 - 6<br />
2. Control <strong>de</strong>l diseño 0.10 7<br />
3. Control <strong>de</strong> documentos 0.05 8<br />
4. Control <strong>de</strong> materias primas y componentes 0.10 9 - 15<br />
5. Control <strong>de</strong> procesos 0.10 16 - 20<br />
6. Manipulación, almacenamiento, envase y entrega. 0.10 21 - 22<br />
7. Inspección y ensayo 0.10 23 - 24<br />
8. Calibración 0.05 25 - 26<br />
9. Control <strong>de</strong> no conformida<strong>de</strong>s 0.10 27 - 30<br />
10. Acciones correctivas 0.10 31<br />
11. Auditorías <strong>de</strong> calidad 0.05 32<br />
12. Entrenamientos 0.05 33<br />
TOTAL <strong>1.0</strong>0 33 preguntas<br />
Tabla 5. Requisitos <strong>de</strong>l fabricante<br />
De ser posible responda: SI NO<br />
1. Existen objetivos y responsabilida<strong>de</strong>s por escrito para el personal <strong>de</strong> la empresa?<br />
2 Ha establecido la dirección <strong>de</strong> la empresa su política <strong>de</strong> calidad? Anéxela<br />
3. El grupo <strong>de</strong> aseguramiento <strong>de</strong> la calidad informa directamente a la dirección <strong>de</strong> la empresa?<br />
Tiene autoridad para <strong>de</strong>tener embarques o producciones más amplias <strong>de</strong> artículos rechazados?<br />
4. Realiza la dirección <strong>de</strong> la empresa revisión <strong>de</strong> su <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad?<br />
5. Existe un manual <strong>de</strong> calidad que <strong>de</strong>scriba el <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad. ? Adjúntelo<br />
6. Están establecidos por escrito los procedimientos <strong>de</strong>l <strong>sistema</strong> <strong>de</strong> calidad?<br />
7. Se realiza la validación <strong>de</strong>l diseño?<br />
8. Los documentos <strong>de</strong> producción son recopilados y archivados? Conservados ___años____<br />
9. Están establecidas las especificaciones <strong>de</strong> todas las materias primas y componentes?