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cefalea postpunción dural (cppd)

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CEFALEA POSTPUNCIÓN<br />

DURAL (CPPD): DIAGNÓSTICO,<br />

PROFILAXIS Y TRATAMIENTO<br />

María Páez Hospital<br />

(FEA de Anestesiología y Reanimación. Hospital Clínico Universitario de Valladolid)<br />

FACTORES QUE INFLUYEN EN SU APARICIÓN<br />

1. Agujero de la duramadre<br />

2. Edad<br />

3. Sexo<br />

a. Calibre de la aguja:<br />

− 16-18 G: 70-80%.<br />

− 20-22 G: 16-17%.<br />

− 25-26 G: 3,5%.<br />

− 29 G: 1-1,5%.<br />

b. Tipo de punta: menor incidencia con agujas tipo “punta de lápiz”.<br />

c. Orientación de la aguja raquídea (discutido): menor incidencia si el bisel de la<br />

aguja se introduce paralelo a las fibras longitudinales de la duramadre o si se<br />

utiliza abordaje lateral (solapamiento de agujeros). (Sin embargo, los estudios<br />

más actuales de microscopía electrónica no demuestran una orientación<br />

específica de las fibras de la duramadre ni un grosor homogéneo.)<br />

a. < 13 años: incidencia muy baja, si aguja 25 G o menor.<br />

b. Desde la adolescencia a los 50 años: incidencia máxima.<br />

c. > 50 años: incidencia baja.<br />

a. < 11 años: no hay diferencias en la incidencia con respecto al sexo.<br />

b. Desde la adolescencia a los 50 años: más frecuente en mujeres.<br />

c. > 50 años: la incidencia, entre hombres y mujeres, tiende a igualarse.<br />

4. Experiencia del facultativo (número de punciones)<br />

No parecen influir en la incidencia los siguientes factores:<br />

MECANISMO<br />

a. Embarazo: por sí solo no parece aumentar la incidencia. La alta frecuencia de<br />

<strong>cefalea</strong> <strong>postpunción</strong> <strong>dural</strong> (CPPD) en embarazadas se debe al grosor de la aguja,<br />

la edad y el sexo.<br />

b. Hidratación: la incidencia de CPPD no disminuye con hiperhidratación.<br />

c. Decúbito: la incidencia de CPPD no disminuye con el decúbito, aunque éste<br />

puede retrasar su aparición, dado el carácter postural de la <strong>cefalea</strong>.<br />

La CPPD se debe, por lo general, a una fuga continuada de líquido cefalorraquídeo (LCR)<br />

a través del orificio de la duramadre, disminuyendo la presión del LCR y provocando la tracción<br />

de los vasos y los nervios meníngeos.<br />

1


CLÍNICA<br />

Cefalea (sensación de embotamiento) de localización fronto-occipital, irradiada a cuello y<br />

hombros. Se acompaña con frecuencia de dolor de espalda. El 99% aparece en los 3 primeros<br />

días tras la punción y es rara a partir del 5º día o inmediata a la punción.<br />

El principal rasgo diferencial de la CPPD es su carácter postural: empeora claramente con<br />

los movimientos, la sedestación o al ponerse de pie y mejora con la posición de decúbito supino<br />

(condición sine qua non). Se alivia con la compresión abdominal y se reproduce con la<br />

compresión yugular bilateral.<br />

En cuanto a la intensidad de la <strong>cefalea</strong>, en el 50% de los casos es leve y no interfiere con<br />

la actividad normal; el 35% presenta dolor moderado y el 15% intenso.<br />

En ocasiones (< 1%) aparecen síntomas asociados: náuseas y vómitos, síntomas auditivos<br />

(vértigo, mareo, tinnitus, hipoacusia) o visuales (fotofobia, diplopia, ceguera), afectación de<br />

pares craneales y crisis epilépticas.<br />

DURACIÓN<br />

I).<br />

El 72% de los casos se resuelven en 7 días; en 6 semanas han desaparecido el 85% (tabla<br />

Tabla I. Duración de la CPPD y porcentaje de resolución<br />

Duración % de recuperación<br />

1-2 días 24<br />

3-4 días 29<br />

5-7 días 19<br />

8-14 días 8<br />

3-6 semanas 5<br />

3-6 meses 2<br />

7-12 meses 4<br />

CPPD: <strong>cefalea</strong> <strong>postpunción</strong> <strong>dural</strong><br />

DIAGNÓSTICO<br />

a. Historia de punción <strong>dural</strong>.<br />

b. Cefalea postural (mejora si el paciente está acostado).<br />

c. Dolor de cuello.<br />

d. Síntomas neurológicos.<br />

e. Pruebas complementarias:<br />

− Punción lumbar: sale LCR con poca presión o punción seca. En LCR,<br />

leve aumento de proteínas y de linfocitos.<br />

− Resonancia magnética (RM): realce difuso <strong>dural</strong> con evidencia de<br />

hundimiento cerebral, del quiasma óptico y de la médula; obliteración de<br />

la cisterna basilar y alargamiento de la glándula pituitaria.<br />

− Otras pruebas: mielografía y cortes finos de RM para localizar la fuga.<br />

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL<br />

Cualquier paciente con <strong>cefalea</strong> después de una anestesia espinal, que no presente un<br />

carácter postural o la evolución clásica, debe ser explorado desde el punto de vista neurológico<br />

y, antes de cualquier otra medida terapeútica, se recomienda realizar un TAC cerebral. No se<br />

debe olvidar que en la literatura aparecen publicadas complicaciones serias (ej.:convulsiones,<br />

muerte) después de CPPD, relacionadas o no con la punción <strong>dural</strong>:<br />

2


PREVENCIÓN<br />

a. Hematoma intracraneal: la tracción de las venas <strong>dural</strong>es por hipotensión de LCR<br />

puede producir hemorragia.<br />

b. Tumores intracraneales.<br />

c. Infarto pituitario.<br />

d. Trombosis venosa cerebral.<br />

e. Migraña.<br />

f. Meningitis química, vírica o bacteriana.<br />

g. Cefalea inespecífica: hasta el 39% de las parturientas pueden referir <strong>cefalea</strong> tras<br />

el parto no relacionada con la punción <strong>dural</strong>.<br />

h. Preeclampsia.<br />

i. Cefalea por patología de senos.<br />

j. Consumo de drogas (anfetamina, cocaína). Síndrome de abstinencia a cafeína.<br />

k. Neumoencéfalo.<br />

El principal factor responsable del desarrollo de la <strong>cefalea</strong> <strong>postpunción</strong> <strong>dural</strong> es el tamaño<br />

de la perforación (orificio <strong>dural</strong>).<br />

TRATAMIENTO<br />

a. Tamaño de la aguja: cuanto más pequeña, mejor (pero más incidencia de fallo<br />

en la técnica). Los calibres óptimos para anestesia espinal son 25, 26 y 27G.<br />

b. Orientación de la aguja: orientación paralela del bisel a las fibras de la<br />

duramadre (controvertido).<br />

c. Diseño de la aguja: bisel tipo punta de lápiz (atraumáticas [Whitacre ® , Sprotte ® ,<br />

Atraucan ® ]).<br />

d. Experiencia del facultativo: experimentado y descansado.<br />

1. Medidas generales<br />

a. Informar previamente del riesgo de esta complicación.<br />

b. En caso de punción <strong>dural</strong>, especialmente en pacientes obstétricas, explicar<br />

claramente la razón de la <strong>cefalea</strong>, el curso clínico esperado y las opciones<br />

terapéuticas disponibles.<br />

c. Adopción de la postura de decúbito (sólo produce alivio, no cura ni evita la<br />

aparición de la <strong>cefalea</strong>).<br />

d. Rehidratación (líquidos por vo, bebidas con cafeína) y antieméticos, si es<br />

preciso, ayudan a controlar los síntomas.<br />

e. Usar faja de compresión abdominal (el aumento de presión abdominal aumenta<br />

la presión epi<strong>dural</strong>).<br />

f. Evitar periodos expulsivos prolongados en parturientas.<br />

g. Recolocar el fiador antes de retirar la aguja, tras una punción <strong>dural</strong> diagnóstica,<br />

se ha mencionado como técnica que reduce la <strong>cefalea</strong>.<br />

2. Medidas a tomar ante la punción <strong>dural</strong> accidental durante la realización de una<br />

técnica epi<strong>dural</strong><br />

a. Catéter intratecal. Tras la punción <strong>dural</strong> accidental con aguja de Tuohy se ha<br />

sugerido que la colocación del catéter a través de la perforación provoca una<br />

reacción inflamatoria que sellaría el agujero. Los estudios son contradictorios,<br />

aunque en algunos se menciona una disminución de la incidencia (0-20%) de<br />

CPPD (frente al 75-80% que corresponde a la punción con aguja epi<strong>dural</strong> 18G).<br />

La actitud recomendada es:<br />

− Reinyección de LCR a través de la aguja de Tuohy.<br />

3


− Introducción del catéter a través del agujero de la duramadre en el<br />

espacio intra<strong>dural</strong>.<br />

− Inyección de 3-5 ml de suero salino sin conservantes a través del catéter.<br />

− Administración de anestesia intratecal continua o en bolos (con dosis<br />

bajas de anestésico, como bupivacaína, 2,5 mg + fentanilo, 25 µg).<br />

− Dejar el catéter intratecal in situ durante 12-20 horas.<br />

b. Parche hemático profiláctico: en las pacientes parturientas cuya incidencia de<br />

<strong>cefalea</strong> es muy alta, el parche hemático profiláctico es una opción a considerar.<br />

Es una práctica discutida ya que puede resultar innecesario, caro y azaroso,<br />

puesto que algunas pacientes no desarrollan <strong>cefalea</strong> tras la punción. Además,<br />

existe el riesgo de otra punción <strong>dural</strong> y de inyectar sangre sub<strong>dural</strong> o intratecal.<br />

El procedimiento para la realización del parche hemático se explica más<br />

adelante en este capítulo. Sin embargo, la eficacia del parche como profilaxis es<br />

menor que cuando se usa como tratamiento de la CPPD.<br />

c. Parche epi<strong>dural</strong> salino: sin evidencia clínica que demuestre un aumento<br />

mantenido de la presión del LCR o un cierre acelerado de la perforación. Sólo<br />

hay casos descritos aislados, pero no estudios comparativos entre el parche<br />

hemático y el de suero fisiológico. Existen numerosas pautas:<br />

− Dosis única: 30 ó 60 ml.<br />

− Perfusión continua: 35-40 ml/ h.<br />

− 30-60 ml/6 h, etc.<br />

− Efectos secundarios: hemorragias intraoculares.<br />

d. Parche epi<strong>dural</strong> de dextrano (Rheomacrodex ® ): hay trabajos que establecen la<br />

efectividad de la infusión de dextrano (3 ml/h) por vía epi<strong>dural</strong> caudal. Riesgo<br />

de neurotoxicidad y reacciones alérgicas.<br />

e. Parche con fragmentos de fibrina: riesgo de meningitis aséptica.<br />

3. Medidas a tomar ante una <strong>cefalea</strong> <strong>postpunción</strong> <strong>dural</strong> ya instaurada<br />

Los objetivos del tratamiento de la CPPD, una vez instaurada, incluyen el control de<br />

síntomas, reemplazar la pérdida de LCR, cerrar el orificio de punción y/o controlar la<br />

vasodilatación cerebral.<br />

a. Tratamiento farmacológico:<br />

− Analgésicos: paracetamol (Efferalgan ® ), 1 g/6 h vo o AINE (ej.:<br />

ibuprofeno [Neobufren ® ], 600 mg/6-8 h vo) ± tramadol (Adolonta ® ), 50-<br />

100 mg/6-8 h vo ó iv.<br />

− Desmopresina, ACTH (no comercializada en España).<br />

− Tetracosáctido (Synacthen ® , Nuvacthen Depot ® ): es una subunidad<br />

sintética que contiene 24 de los 39 aminoácidos de la ACTH natural.<br />

Existen diferentes pautas de administración (0.5 mg en 1 litro de ringer<br />

lactato a pasar en 1 hora; una dosis intramuscular de 1 mg; 1,5 U/kg en<br />

250 ml a pasar en 30 min.). De todas formas, hay poca evidencia clínica<br />

para cualquiera de ellas.<br />

− Corticoides: se han publicado casos aislados de éxito tras tratamiento con<br />

prednisona (50 mg/día vo y reducción gradual de la dosis en 10 mg/4<br />

días) e hidrocortisona (Actocortina ® , 100 mg/8 h iv).<br />

− Cafeína (Durvitan ® ): estimulante del SNC con efecto vasoconstrictor (no<br />

restablece la dinámica normal de LCR). La dosis recomendada es 300 mg<br />

una o dos veces al día, vía oral o intravenosa (una taza de café, 50-100<br />

mg; una bebida de cola, 35-50 mg). Su vida media es de 3-8 horas y<br />

aparece en leche materna en cantidades muy pequeñas. Efectos<br />

secundarios: insomnio (evitar por la noche), toxicidad del SNC y<br />

fibrilación auricular. La dosis tóxica es de 150 mg/kg. Su efectividad<br />

podría resultar transitoria.<br />

4


− Sumatriptán (Imigran ® ): poca evidencia clínica. Efecto vasoconstrictor<br />

cerebral. Caro.<br />

− Opiodes iv (contraindicado si lactancia materna)/intratecal/epi<strong>dural</strong>: poca<br />

evidencia clínica.<br />

b. Parche hemático epi<strong>dural</strong>: introducción de sangre autóloga en el espacio<br />

epi<strong>dural</strong>. La sangre, una vez en el espacio epi<strong>dural</strong>, se coagula y ocluye la<br />

perforación evitando la pérdida de LCR. Ha demostrado un alto índice de éxito<br />

si se realiza después de 24 horas de la punción <strong>dural</strong> (70-98%) y baja incidencia<br />

de complicaciones. Puede repetirse un segundo parche, con similar éxito, si el<br />

primero resulta fallido. Después de la realización de un parche hemático se<br />

pueden hacer técnicas epi<strong>dural</strong>es y/o intra<strong>dural</strong>es sin ningún problema.<br />

− Técnica:<br />

- Realizar una punción epi<strong>dural</strong> en decúbito lateral (en posición de<br />

sentado la <strong>cefalea</strong> es mayor) en el nivel de la perforación previa o un<br />

nivel por debajo. Localizar el espacio, mejor, con pérdida de<br />

resistencia al suero fisiológico (el aire puede producir <strong>cefalea</strong>). Es<br />

posible encontrar LCR en el espacio epi<strong>dural</strong>.<br />

- Una vez colocada la aguja en el espacio epi<strong>dural</strong>, extraer (otra<br />

persona diferente a la que está realizando la punción epi<strong>dural</strong>) 15-20<br />

ml de sangre del brazo de la paciente (o del paciente) con medidas<br />

de rigurosa asepsia e inyectar lentamente ese volumen a través de la<br />

aguja de Tuohy. Detener la inyección si aparece dolor de espalda o<br />

parestesias.<br />

- Tras la realización de la técnica, los pacientes deben permanecer en<br />

decúbito supino durante 1 ó 2 horas con una almohada bajo las<br />

rodillas y después pueden deambular.<br />

− Contraindicaciones:<br />

- Negativa del paciente.<br />

- Fiebre, leucocitosis o infección de espalda.<br />

- Coagulopatía.<br />

- Punción dificultosa.<br />

- Pacientes oncológicos.<br />

- VIH con infección activa.<br />

− Complicaciones:<br />

- Lumbalgia transitoria (19%).<br />

- Dolor radicular (en miembros inferiores [12%]).<br />

- Aumento leve y temporal de la temperatura (5%).<br />

- Exacerbación de los síntomas (dolor de cuello [< 1%]).<br />

- Excepcionalmente: aracnoiditis, bradicardia, convulsiones, síndrome<br />

de cola de caballo, paraparesia, etc.<br />

5


Analgésicos:<br />

Paracetamol (Efferalgan ® ), 1gr/6 h iv o ibuprofeno (Neobufren ® ), 600 mg/6-8 h vo<br />

±<br />

Tramadol (Adolonta ® ), 50 mg/6-8 h iv<br />

Si tras 7 días persiste la<br />

<strong>cefalea</strong> o aumentan los<br />

síntomas neurológicos<br />

Cafeína (Durvitan ® ), 300 mg/12 h vo<br />

Ondansetrón (Zofran ® ), 4 mg iv si náuseas o vómitos<br />

Reevaluar el diagnóstico Suero fisiológico, 35-40 ml/h por catéter epi<strong>dural</strong><br />

Hidrocortisona (Actocortina ® ), 100 mg/8 h iv (3 dosis)<br />

CPPD<br />

Evitar deshidratación, reposo en cama<br />

Medias de compresión o faja abdominal<br />

Si no cede<br />

PARCHE HEMÁTICO EPIDURAL<br />

Reevaluar el diagnóstico (interconsulta a Neurología,<br />

pruebas complementarias, etc.)<br />

PARCHE HEMÁTICO EPIDURAL<br />

Cierre quirúrgico de la herida de la duramadre<br />

Paciente obstétrica,<br />

joven o con catéter<br />

epi<strong>dural</strong><br />

Al 4º día:<br />

Hidrocortisona (Actocortina ® ), 100 mg/8 h iv (3 dosis)<br />

Si no cede<br />

Si no cede<br />

Si no cede<br />

Fig. 1. Algoritmo de tratamiento de la <strong>cefalea</strong> <strong>postpunción</strong> <strong>dural</strong> (CPPD).<br />

6


BIBLIOGRAFÍA<br />

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Turnbull DK, Sheferd DB. Post-<strong>dural</strong> puncture headache: pathogenesis, prevention and treatment. Br J Anaesth 2003;<br />

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