INFORME FIJACIÓN Y MACROSCOPIA
OBJETIVOSO1: Apreder la función del formol y cuantas veces se fija para asi poder llevar a la macroscopia.O2: Aprender la macrocoscopi, descripción desde su marfologia hasta la alterecion o sospechaextraña que tiene el tejido del paciente y poner en los caset para inclusiónINTRUDUCCIÓNLa Inmunohistoquimica tiene por finalidad la identificación de proteínas específicas entejidos, lo cual contribuye a precisar los diagnósticos microscópicos y en algunos casosdecidir tratamientos- IMPORTANTE PARA EL DIAGNOSTICO PATOLOGICO.Se inicia con cortes histológicos de tejidos embebidos en parafina, en los cuales se buscaidentificar la presencia de una determinada proteína y no coloreados, se les desparafinacalentando el corte histológico en una estufa a 60º - Aclaramiento de los cortes histológicoscon xilol (que disuelve la parafina) y rehidratación posterior utilizando etanol en gradosdecrecientes (95%, 90% y 85%), completando con agua destilada.FIJACIÓNEs un proceso de preservación físico-química cuya finalidad es detener la vida de las células eimpedir las modificaciones post-mortem tanto estructural como química que pueda sufrir la céluladebido a los procesos autolíticos, manteniendo la estructura morfológica de células y tejidos sinque ocurran cambios notables en ellos conservando de la manera más fidedigna el estado y lasituación en que se encontraban los tejidos en vida y lograr una estabilidad de los componentestisulares debido a la interrupción de las reacciones enzimáticas. Esto se consigue inmovilizando(por coagulación o precipitación) las moléculas proteínicas e inhibiendo principalmente lasenzimáticas haciéndolas insolubles.FIJADORES POR METODOS FISICOSSe emplea enfriamiento por congelación deltejido. Se utiliza para estudios morfológicos ofuncionales que requieren conservar intacta laestructura antigenica de tejido.Ej.liofilización.FIJADORES POR METODOS QUIMICOSLos fijadores desnaturalizan e insubilizan lasproteinas tisulares bloqueando la autolisis porinactivación enzimatica.Ejemplo: alcohol etílico, acetona, acido acéticoMACROSCOPIAObservación de un área grande de la superficie, o secciones específicas deuna muestra o pieza a simple vista o empleando lupas de hasta 50 aumentos(REPRESENTATIVO DE TODA LA PIEZA)...Finalidad: Permite identificar la distribución de defectos o heterogeneidadespresentes en toda una sección, o partes, de una pieza.La descripción macroscópica debe ser lo más detallada posible y concreta enel uso de los términos. Se identificará en primer lugar el origen del tejido, las medidas en sus ejesmayores, el peso, una descripción de la superficie externa indicando las características visuales,la consistencia al tacto, el color de la superficie y las estructuras anatómicas adheridas,características de la neoplasia, etc. Luego se describirá la superficie de corte indicando launiformidad del tejido o la presencia de cavidades, áreas de hemorragia, necrosis, calcificaciones,tumores, etc.
Cuando una pieza es de características difíciles para una descripción clara, se debe recurrir al usode esquemas o dibujos sobre imágenes anatómicas normales. La descripción macroscópica de lapieza quirúrgica debe realizarse partiendo de la orientación anatómica y de los planos espacialescon relación al prosector; de manera que se puedan establecer topográficamente las relacionesanatómicas de una lesión.IDENTIFICACION DEL ORGANO Primero debemos saber si se trata de un órgano completo o una sección/corte del mismo.Generalmente se va a tratar de una sección. En segundo lugar debemos diferenciar si se trata de un órgano hueco o sólido. Tercero poder identificar aquellas características esenciales que permiten distinguir acada órgano.Tamaño, medidas y pesosLas medidas se toman en los ejes mayores, en centímetros. Entre varias muestras se tomará eltamaño referencial entre el mayor y el menor. El peso de todo el material se toma en gramosDescripciónSe emplearán direcciones referenciales como: longitudinal, transversal, oblicua, tangencial,central o parte media, bordes superior, inferior, superficial o profundo, etc. NóduloPequeña muestra ovoide o esférica de tejido sólido. Masa Porción voluminosa e irregular de unoo varios tejidos sólidos o quísticos. FragmentoPorción única o múltiple de tejido que puede ser membranoso, mucoide, hemorrágico, espículas,etc. FormaRomboidal, rectangular, cuneiforme, esférica, oval, polipoide, cilíndrica, acintada, discoidal, etc. ColorLos más comunes son blanco, nacarado, rosado, cristalino, citrino, amarillo, rojo vinoso, verde,café, negro, etc. SuperficieLisa, rugosa, nodular, vellosa, fungosa, encapsu - lada, vegetante, plegada, costrosa, brillante, etc. Aspecto exteriorSólido o compacto, granujiento o grumoso, caseoso, fibroso, semifluido, purulento, turbio,hemorrágico, necrótico, líquido, claro, limpio, translúcido, etc. ConsistenciaDura (hueso), firme (próstata), blanda (lipoma), gelatinosa (quiste de ovario), mucoide (mixoma),fluctuante o renitente (quiste), etc. ContenidoLíquido, purulento, grumoso, gelatinoso, hemorrágico, turbio, sebáceo, etc. ProliferaciónVegetación sésil, pediculada, atrófica, hipertrófica.
OBJETIVOS
O1: Apreder la función del formol y cuantas veces se fija para asi poder llevar a la macroscopia.
O2: Aprender la macrocoscopi, descripción desde su marfologia hasta la alterecion o sospecha
extraña que tiene el tejido del paciente y poner en los caset para inclusión
INTRUDUCCIÓN
La Inmunohistoquimica tiene por finalidad la identificación de proteínas específicas en
tejidos, lo cual contribuye a precisar los diagnósticos microscópicos y en algunos casos
decidir tratamientos- IMPORTANTE PARA EL DIAGNOSTICO PATOLOGICO.
Se inicia con cortes histológicos de tejidos embebidos en parafina, en los cuales se busca
identificar la presencia de una determinada proteína y no coloreados, se les desparafina
calentando el corte histológico en una estufa a 60º - Aclaramiento de los cortes histológicos
con xilol (que disuelve la parafina) y rehidratación posterior utilizando etanol en grados
decrecientes (95%, 90% y 85%), completando con agua destilada.
FIJACIÓN
Es un proceso de preservación físico-química cuya finalidad es detener la vida de las células e
impedir las modificaciones post-mortem tanto estructural como química que pueda sufrir la célula
debido a los procesos autolíticos, manteniendo la estructura morfológica de células y tejidos sin
que ocurran cambios notables en ellos conservando de la manera más fidedigna el estado y la
situación en que se encontraban los tejidos en vida y lograr una estabilidad de los componentes
tisulares debido a la interrupción de las reacciones enzimáticas. Esto se consigue inmovilizando
(por coagulación o precipitación) las moléculas proteínicas e inhibiendo principalmente las
enzimáticas haciéndolas insolubles.
FIJADORES POR METODOS FISICOS
Se emplea enfriamiento por congelación del
tejido. Se utiliza para estudios morfológicos o
funcionales que requieren conservar intacta la
estructura antigenica de tejido.
Ej.liofilización.
FIJADORES POR METODOS QUIMICOS
Los fijadores desnaturalizan e insubilizan las
proteinas tisulares bloqueando la autolisis por
inactivación enzimatica.
Ejemplo: alcohol etílico, acetona, acido acético
MACROSCOPIA
Observación de un área grande de la superficie, o secciones específicas de
una muestra o pieza a simple vista o empleando lupas de hasta 50 aumentos
(REPRESENTATIVO DE TODA LA PIEZA)...
Finalidad: Permite identificar la distribución de defectos o heterogeneidades
presentes en toda una sección, o partes, de una pieza.
La descripción macroscópica debe ser lo más detallada posible y concreta en
el uso de los términos. Se identificará en primer lugar el origen del tejido, las medidas en sus ejes
mayores, el peso, una descripción de la superficie externa indicando las características visuales,
la consistencia al tacto, el color de la superficie y las estructuras anatómicas adheridas,
características de la neoplasia, etc. Luego se describirá la superficie de corte indicando la
uniformidad del tejido o la presencia de cavidades, áreas de hemorragia, necrosis, calcificaciones,
tumores, etc.
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