EJERCICIOS QUIMICA ORGANICA

PROBLEMAS DE QUÍMICA ORGÁNICA – G. P. ROMANELLI, G. BLUSTEIN Y D. M. RUIZ
En el primer paso de la etapa de propagación, el radical halógeno que contiene gran
cantidad de energía colisiona (reacciona) con una molécula del alcano provocándole la
ruptura homolítica de un enlace C–H generando HX y otro radical. En el segundo paso el
nuevo radical colisiona con una molécula de halógeno, formando un radical halógeno y una
molécula de halometano. El radical halógeno reiterará el primer paso, y luego nuevamente
ocurrirá el segundo. Como vemos la reacción se produce en cadena, y así un radical halógeno
puede generar miles de moléculas de producto. La reacción se produce hasta que se
consumen los reactivos o los radicales.
A medida que la reacción progresa los reactivos se consumen y eventualmente los radicales
colisionan entre sí, con lo cual la reacción en cadena finaliza.
12) Visualizando el mecanismo de reacción descripto en el problema 10, representar el mecanismo
para la reacción de etano con bromo y luz.
RESOLVER.
13) a) ¿Qué es un cicloalcano, b) ¿cuál es su fórmula general? e indique algunos ejemplos
con su correspondiente nomenclatura.
RESOLVER.
14) ¿Por qué los cicloalcanos son más reactivos que los alcanos?
La reactividad de los cicloalcanos es fuertemente dependiente de la forma del anillo, ya que
los anillos más pequeños tienen mayor tendencia a abrirse. El ciclopropano adiciona Cl2 para
producir un derivado dihalogenado acíclico, el 1,3-dicloropropano.
FACULTAD DE AGRARIAS Y FORESTALES | UNLP 72