EJERCICIOS QUIMICA ORGANICA

PROBLEMAS DE QUÍMICA ORGÁNICA – G. P. ROMANELLI, G. BLUSTEIN Y D. M. RUIZ
55) Representar las siguientes amidas: a) 2-metilpropanamida, b) 2-
metilciclopentanocarboxamida, c) 2,4-diclorobenzamida, d) N-metiletanamida.
RESOLVER
56) Representar las estructuras generales de las funciones “haluro de acilo” y “anhídrido” y
nombre los ejemplos de c/u derivados del ácido etanoico.
Los haluros de acilo se consideran derivados de la sustitución del hidroxilo (OH) de un ácido
carboxílico por un átomo de halógeno. Los haluros de acilo se nombran cambiando en el nombre
del ácido el sufijo -oico por -oílo, y anteponiendo haluro de para especificar de que halógeno
se trata. Si el ácido del que proviene posee una cadena cíclica (su nombre termina en -
carboxílico) el sufijo correspondiente para el haluro es -carbonilo.
Tenemos entonces cuatro casos de haluros derivados del ácido etanoico (es decir, haluros
de etanoílo).
fluoruro de etanoílo cloruro de etanoílo bromuro de etanoílo ioduro de etanoílo
El caso de los anhídridos es un poco diferente, pues sus estructuras provienen de la
pérdida de una molécula de agua entre dos moléculas de ácidos carboxílicos. En general,
se nombran igual que el ácido de partida, cambiando la palabra ácido por anhídrido.
Cuando un anhídrido contiene dos radicales distintos se citan los nombres de los dos ácidos
involucrados.
anhídrido etanoico (o anhídrido acético).
57) Representar los siguientes compuestos: a) bromuro de propanoílo, b) cloruro de 2-
metilpropanoílo, c) bromuro de 2-propenoílo, d) cloruro de ciclopentanocarbonilo, e) ioduro
de benzoílo.
RESOLVER.
FACULTAD DE AGRARIAS Y FORESTALES | UNLP 42