EJERCICIOS QUIMICA ORGANICA

PROBLEMAS DE QUÍMICA ORGÁNICA – G. P. ROMANELLI, G. BLUSTEIN Y D. M. RUIZ
10) Representar los siguientes compuestos cíclicos: a) metilciclohexano, b) cicloheptano, c)
ciclooctano, d) etilciclobutano, e) 1,3-dimetilciclopentano, f) 2-ciclopropilpentano
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11) Mencionar cuál será el nombre de las ramificaciones que poseen los siguientes nombres
triviales: a) isopropilo, b) isobutilo, d) terbutilo.
El uso de la nomenclatura en la actualidad, suele arrastrar diferentes términos, nombres y
prefijos triviales; Por ejemplo, los prefijos sec- (s-) y ter- (t-), indican que la valencia libre (o
enlace covalente con el resto de la cadena) se halla en un carbono secundario o terciario, respectivamente.
También se siguen utilizando otros como iso- y neo-, que simbolizan cadenas que terminan
respectivamente con una o dos ramificaciones de metilo:
Isopropilo
corresponde al radical metiletilo
Sec-butilo
corresponde al radical 1-metilpropilo
Ter-butilo
corresponde al radical dimetiletilo
12) Representar los siguientes compuestos: a) 3-isopropilhexano, b) terbutilcicloheptano, c)
3,5-diisopropilnonano.
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13) Representar los siguientes compuestos: a) 1-clorobutano, b) 2-clorobutano, c) 1,2-
dibromopentano, d) 3-nitrohexano.
Para nombrar hidrocarburos que contienen halógenos (-F, -Cl, -Br ó -I) o grupos nitro (-NO2)
reemplazando uno o varios átomos de hidrógeno, se emplea la nomenclatura sustitutiva. En
la misma se consideran sustituyentes del esqueleto carbonado, al igual que los sustituyentes
alquilo, nombrándose como prefijos: fluoro-, cloro-, bromo, iodo- o nitro-. El resto de las reglas
vistas en cuanto al nombre de las cadenas principales y ramificaciones carbonadas sigue
siendo válido.
Por lo tanto, las estructuras de los ejemplos planteados serán las siguientes:
FACULTAD DE AGRARIAS Y FORESTALES | UNLP 22