[Wade L.G.] - Química Orgánica Tomo 1

4 2 6 CAPÍTULO 10 Estructura y síntesis d e los alcoholes
Esta síntesis de glicoles se refleja en sus nombres comunes. El glicol se nombra utilizando el
alqueno del cual se sintetizó:
c h 2— c h 2
c h 2— c h — c h 3
OH
OH
OH
OH
OH
k ^ > - ° H
nombre IUPAC:
nombre común:
etano-l,2 -diol
etilenglicol
propano-l,2 -diol
propilenglicol
c/s-ciclohexano-1,2-diol
c/s-ciclohexenoglicol
Los nombres comunes de los glicoles pueden ser extraños y confusos, ya que la parte -en
del nombre implica la presencia del enlace doble de un alqueno, pero el glicol no contiene
un enlace doble. En general utilizaremos la nomenclatura IUPAC “diol” , pero debe estar consciente
de que los nombres “etilenglicol” (anticongelante automotriz) y “propilenglicol” (utilizado
en medicinas y alimentos) son universalmente aceptados para estos dioles comunes.
PROBLEMA 10-4
Proporcione el nombre sistemático (IUPAC) de cada diol.
(a) CH3CH(OH)(CH2)4CH(OH)C(CH3)3
(b) HO—(CH2)8—OH
OH
OH
.OH
(C)
HO’
(e)
HO
0
nombre IUPAC:
nombre común:
2-metilfenol
orto-cresol
benceno-l,2-diol
catecol
benceno-l,3-diol
resorcinol
benceno-1,4-diol
hidroquinona