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[Wade L.G.] - Química Orgánica Tomo 1

Libro de Química Orgánica del Dr. Wade, trata sobre la química de los compuestos del carbono.

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Grupos comunes en químíca orgánica

A b re via tu ra

de b s gru p o s

orgánicos

Ac

Boc

acetilo

alilo

S ignificado

ter-buti loxicaibonilo

E structura

0

1

C H j— C— R

H X '= C H — C H ,— R

0

1

(CHj)jC — O — C — R

Bn bencilo Ph— CHj— R

n-Bu n-butilo C H j— CH2— CH j— CHz— R

x'-Bu isobutilo (CH j^ C H — CHj — R

J-Bu j«>butilo CHj—CH2— CH— R

/-Bu

Bz

C b z(o Z )

/ir-butilo

benzoflo

benciloxicaibonilo

CH j

(CHj)jC — R

0

1

P h— C — R

0

1

Ph— CH2— O — C— R

Et etilo C H j— CH2— R

/" 1y

c-Hx ciclohexilo

C^r

Me metilo C H j— R

Ph fenilo r y .

X = /

Pr

propilo

C H j — CHj — CHj— R

i'-Pr isopropilo (CH j)>CH— R

Sia iíc-isoam ilo (CH j)¡jC H — CH—R

THP

Ts

tetrahidropiranilo

pura-toluensulfonilo, "tosilo”

vinilo

C H j - f

Q

híc- c:

CH j

y—S—R

No todas estas abreviaturas se emplean en este texto, pero se ofrecen como

referencia.

Reactivos y disolventes comunes

A breviatura S ignificado E structura

ACjO

DCC

DIBAL o DIBAH

DME, “glima”

diglyme

DMF

DMSO

EtOH

EtjO

HMPA, HMPT

LAH

LDA

MCPBA

MeOH

MeO

MVK

NBS

PCC

Pyr

/-BuOH

f-BuOK

THF

TMS

anhídrido acético

di cicl ohex ilcarbodi imida

N=C=Nhidruro

de diisobutil aluminio

1,2-dimetoxietano

éter bis(2-metoxietílico)

jV,jV-dimet ilformam ida

sulfóxido de dimetilo

etanol

ion etóxido

éter dietílico

hexametiltriamida del ácido

fosfórico o hexametilfosforamida

hidruro de litio y aluminio

diisopropilamiduro de litio

ácido meto-cloroperoxibenzoico

metanol

ion m etóxido

metilvinilcetona

Af-bromos uocini mida

clorocromato de piridinio

piridina

alcohol í<rr-butflico

xer-butóxido de potasio

tetrahidrofurano

tetrametilsilano

0 O

1 I

CHj— C — O—C — CHj

EtO-

[(CHj^CHCHJjAlH

C H j— O— CH^CH,— O— CHj

(CHj— O — CHjCHjÍjO

0

1

H — C — N (C H 3)2

0

1

CHj— S — CHj

CHjCHjOH

CH3CH2— o -

CJjjCHj— O — CHjCHj

[(CHj>jN]jP = 0

LiAlH*

[{CHthCHhN- L i+

f

o

y

O

I

-C—O—O—H

CHjOH

CHj—O"

O

I

CH j— C — C H =C H >

N—Br

í

pyr • Q O j • HC1

A

(C H ^ C — OH

(CHj^C—O" iC

O

(CH3)4Si

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