[Wade L.G.] - Química Orgánica Tomo 1

1 7 8 CAPÍTULO 5 Estereoquím ica
adicionan dos átomos imaginarios (los átomos imaginarios aparecen encerrados
en círculos.)
O , O H
\ /
<D C H , N H ,
©
alan ina
H
H H
R — C = C / H
I I
se transform a en R — C — C — H
N
H
¿> ¿)
se rompe y se duplica
H
H
i / H T / H
R — C = N se transform a en R — C — N
se rompe y se duplica
(íp (<p
H \ c v C H 2
C
0
H \ a > / C v C H ( C H 3) 2
C
II ©
o
C--------- c h 2o h
R — C — C — H
se rompe y se duplica
O H
se transform a en R — C — C — H
O H
R — C = 0 se transform a en R — C — O
se rompe y se duplica
2. Si utiliza un dibujo tridimensional o un modela, aleje al grupo con la prioridad más
baja y vea la molécula a lo largo del enlace que va del carbono asimétrico hacia el
grupo de menor prioridad. Dibuje una flecha desde el grupo con la prioridad más alta,
a través del segundo, hasta el tercero. Si la flecha apunta en el sentido de las manecillas
del reloj, al átomo de carbono asimétrico se le llama (R ) (del latín, rectus, “derecho”).
Si la flecha apunta en sentido contrario a las manecillas del reloj, al átomo de carbono
quiral se le llama (5) (del latín, sinister, “izquierdo”).
giro