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[Wade L.G.] - Química Orgánica Tomo 1

Libro de Química Orgánica del Dr. Wade, trata sobre la química de los compuestos del carbono.

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3 G losario 1 2 3

grupo metilo Grupo —CH3. (p. 87)

grupo metino Grupo — CH — .

halogenación Reacción de los al can os con los halógenos en presencia de calor o luz, para dar productos

con átomos de halógenos al sustituir átomos de hidrógeno, (p. 96)

c a lo ro luz

R — H + X2 ------ 2— > R — X + X H

X = F, C1, Br

hidrato de metano Sustancia parecida al hielo que consiste en moléculas individuales de metano atrapadas

en el interior de redes formadas por moléculas de agua. (p. 95)

hidrocarburo aromático Hidrocarburo que cumple con las reglas de aromaticidad, (p. 71)

hidrofflico Que siente atracción por el agua; que es soluble en agua,

hidrofóbico Que siente repulsión por el agua; que es insoluble en agua. (p. 91)

homólogos Dos compuestos que sólo difieren en uno o más grupos —CH2—. (p. 84)

impedimento estérico Interferencia entre dos grupos voluminosos que están tan cerca que sus densidades

electrónicas experimentan repulsión, (p. 101)

interacción 1,3-diaxial Impedimento estérico fuerte entre dos grupos axiales de los carbonos del ciclohexano

con un carbono entre ellos, (p. 115)

interconversión silla-silla (interconversión del anillo) Proceso que experimenta una conformación de

silla de un ciclohexano para pasar a otra conformación de silla, con todas las posiciones axiales y ecuatoriales

invertidas. La conformación de bote (o bote torcido) es una etapa intermedia de interconversión

silla-silla, (p. 114)

H

silla (grupos metilo en posición axial) bote silla (grupos metilo en posición ecuatorial)

H3C

isómeros cis-trans (isómeros geométricos) Estereoisómeros que sólo difieren en sus arreglos de los

sustituyentes cis o trans en un anillo o en un enlace doble, (p. 105)

cis: tiene dos grupos dirigidos hacia la misma cara de un anillo o enlace doble.

trans: tiene dos grupos dirigidos hacia caras opuestas de un anillo o enlace doble.

m - 2 -buteno /r<2ws-2-buteno cis-1,2 -dimetilciclopentano trans-1,2 -dimetilciclopentano

isómeros estructurales Isómeros cuyos átomos están conectados de manera distinta; difieren en su

secuencia de enlace, (p. 55)

isómeros geométricos Vea isómeros cis-trans, el término IUPAC. (p. 105)

n-al can o, al can o normal, o al cano de cadena lineal Alcano con todos sus átomos de carbono en una

sola cadena, sin ramificaciones o sustituyentes alquilo, (p. 85)

nombres comunes Nombres que se han desarrollado de manera histórica, por lo general hay un nombre

específico para cada compuesto; también se les llama nombres triviales, (p. 85)

nombres IUPAC Nombres sistemáticos que siguen las reglas adoptadas por la Unión Internacional de

Química Pura y Aplicada (International Union of Puré and Applied Chemistry). (p. 8 6)

nombres sistemáticos Es la nomenclatura de los compuestos químicos que establece la IUPAC; esta

nomenclatura sigue las reglas adoptadas por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, (p. 8 6)

número de octano Medida de las propiedades antidetonantes de una mezcla de gasolina. El número

de octanos es el porcentaje de isooctano (2,2,4-trimetilpentano) en una mezcla isooctano/heptano

que comienza a detonar con la misma proporción de compresión que la gasolina que se está probando.

(P- 93)

paraflnas Otro término para los al can os. (p. 95)

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