boletin de patentes - Instituto Nacional de la Propiedad Industrial

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44 (54) SISTEMA Y METODO PARA CONTROLAR INTE- RRUPCIONES DE LA CONECTIVIDAD DE RED EN UN DISPOSITIVO UPNP CON MULTIPLES IN- TERFACES DE RED (57) Un sistema y método para disminuir las interacciones entre un dispositivo con múltiples interfaces de red y puntos de control asociados en caso de que el dispositivo con múltiples interfaces de red sufra interrupciones de la conectividad en algunas, pero no en todas, sus interfaces de red. En diversas formas de realización se incorpora un nuevo encabezamiento opcional al formato de mensajes de SSDP:despedida. El nuevo encabezamiento permite que un dispositivo con múltiples interfaces de red indique su disponibilidad continua a puntos de control compatibles, a pesar de la necesidad de enviar mensajes de SSDP:despedida, actualice su valor de BOOTID y vuelva a anunciarse para tratar un problema de red que haya experimentado en otro sitio. El uso de este nuevo encabezamiento indica a los puntos de control que pueden continuar utilizando el dispositivo y sus servicios asociados sin tener en cuenta estos mensajes de SSDP. (71) NOKIA CORPORATION KEILALAHDENTIE 4, FIN-02150 ESPOO, FI (74) 195 (41) Fecha: 25/03/2009 Bol. Nro.: 522 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) AR064304 A1 (21) P070105568 (22) 12/12/07 (30) US 60/874349 12/12/06 US 60/914477 27/04/07 US 60/939913 24/05/07 (51) A61K 31/395, 9/00, 9/20, A61P 35/00 (54) FORMULACIONES DE ANSAMICINA Y SUS ME- TODOS DE USO (57) Formas sólidas de análogos de geldanamicina, composiciones farmacéuticas que comprenden un análogo de geldanamicina y un inhibidor de cristalización, métodos de preparar y usar estas composiciones. Adicionalmente, la presente proporciona métodos para el tratamiento de cáncer y/o un trastorno hiperproliferativo y métodos de inhibir la proteína de choque térmico 90 (“Hsp90”). BOLETIN DE PATENTES - 25 DE MARZO DE 2009 Reivindicación 22: La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicha ansamicina benzoquinona es un compuesto de fórmula (1), o una de sus sales aceptables para uso farmacéutico; donde: R 1 es H, -OR 8 , -SR 8 , -N(R 8 )(R 9 ), -N(R- 8 )C(O)R 9 , -N(R 8 )C(O)OR 9 , -N(R 8 )C(O)N(R 8 )(R 9 ), - OC(O)R 8 , -OC(O)OR 8 , -OS(O)2R 8 , -OS(O)2OR 8 , - OP(O)2OR 8 , o CN; cada uno de R 2 y R 3 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o -[(C(R 10 )2)p-]R 11 ; o R 2 y R 3 tomados junto con el nitrógeno al cual están unidos representan un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido de 3 a 8 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados de O, N, S, y P; p independientemente para cada aparición es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R 4 es H, alquilo, alquenilo o aralquilo; cada R 5 y R 6 son H; o R 5 y R 6 tomados juntos forman un enlace; R 7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o -[(C(R 10 )2)p- ]R 11 ; cada uno de R 8 y R 9 para cada aparición es de modo independiente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, o -[(C(R 10 )2)p- ]-R 11 ; o R 8 y R 9 tomados juntos representan un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido de 3 a 8 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre O, N, S, y P; R 10 para cada aparición es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, o heteroaralquilo; y R 11 para cada aparición es independientemente H, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -OR 8 , -SR 8 , - N(R 8 )(R 9 ), -N(R 8 )C(O)R 9 , -N(R 8 )C(O)OR 9 , -N(R- 8 )C(O)N(R 8 )(R 9 ), -OC(O)R 8 , -OC(O)OR 8 , -OS(O)2R 8 , -OS(O)2OR 8 , -OP(O)2OR 8 , -C(O)R 8 , -C(O)2R 8 , - C(O)N(R 8 )(R 9 ), haluro, o CN. Reivindicación 25: La composición de acuerdo con la reivindicación 24, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en los compuestos del grupo de fórmulas (2). Reivindicación 30: La composición de acuerdo con la reivindicación 29, en donde el inhibidor de la cristalización se selecciona entre polivinilpirrolidona; crospovidona; gomas; derivados de celulosa; dextrano; acacia; homo y copolímeros de vinil-lactama y sus mezclas; ciclodextrinas; gelatinas; ftalato de hipromelosa; azúcares; alcoholes polihídricos; polietilenglicol (PEG); un óxido de polietileno; derivados de polioxietileno; alcohol polivinílico y derivados de propilenglicol. Reivindicación 49: Un polimorfo de Forma I de 17amino-geldanamicina, sustancialmente libre de otras de sus formas sólidas. (71) INFINITY DISCOVERY, INC. 780 MEMORIAL DRIVE, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS 02139, US (74) 195 (41) Fecha: 25/03/2009 Bol. Nro.: 522
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– BOLETIN DE PATENTES - 25 DE MARZO DE 2009 45 (10) AR064305 A1 (21) P070105569 (22) 12/12/07 (30) US 11/638284 13/12/06 (51) B32B 1/08, 1/00 (54) ESTRUCTURAS TUBULARES COMPUESTAS (57) Estructuras tubulares formadas por capas enrolladas helicoidalmente de una estructura de tela compuesta. La estructura de tela tiene una capa que mira al interior en forma de base de tela. La base de tela comprende una red de fibras de alta tenacidad. La estructura de tela compuesta incluye además una capa que mira al exterior formada con caucho. La que mira al interior y la capa que mira al exterior, están adheridas entre sí, preferentemente por medio del uso de una capa adhesiva. La estructura tubular se puede usar como producto independiente, como cubierta anti-desgaste por fricción para una soga, como revestimiento para un caño o similar. (71) HONEYWELL INTERNATIONAL INC. 101 COLUMBIA ROAD, MORRISTOWN, NUEVA JERSEY 07962, US JHRG, LLC 303 SOUTH PINE STREET, SPRING HOPE, CAROLINA DEL NORTE 27882, US (74) 195 (41) Fecha: 25/03/2009 Bol. Nro.: 522 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– (10) AR064306 A1 (21) P070105570 (22) 12/12/07 (30) US 60/874630 13/12/06 (51) C07D 403/10, 411/06, A61K 31/4178, 31/4184, A61P 9/10, 9/12, 13/00, 25/28, 27/06 (54) ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIO- TENSINA II
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